一種麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合物，它包含下列重量份的原料藥：山橿根1-10份、雙腎藤10-30份、小茴香1-5份、水芹20-50份、石仙桃10-30份、大豆黃卷1-10份、白蝶花1-30份、山麥冬1-30份、母草10-20份、玉米須5-25份、地桃花20-50份、女貞子5-30份、過塘蛇10-30份、千年健1-10份、紅孩兒1-20份和海韭菜1-10份。本發(fā)明所述的麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合物各味藥相輔相成，發(fā)揮活血化瘀、散結(jié)止痛之功效，緩解癌癥引起的癌性疼痛效果顯著，能明顯提高患者生存質(zhì)量，滿意度高，見效迅速，易于被患者接受。
【專利說明】一種麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體來說涉及一種麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合 物。

【背景技術(shù)】
[0002] 癌性疼痛（簡稱癌痛）是癌癥患者最常見也是最難控制的癥狀，由于疼痛的加劇 和強烈刺激，直接影響患者的食欲、睡眠、心理狀況和治療效果，并且嚴(yán)重影響患者的生存 質(zhì)量，能直接或間接抑制機體免疫功能而促進(jìn)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。疼痛的相關(guān)研究已成為全 球性的重要研究課題。許多臨床證據(jù)表明，鎮(zhèn)痛藥物如阿片類藥物止痛效果尚可，但易出現(xiàn) 成癮性、耐藥性和依賴性，因此需要不斷尋找新的有效的治療藥物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合物。
[0004] 為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合 物，它包含下列重量份的原料藥：山檀根1-10份、雙腎藤10-30份、小茴香1-5份、水芹 20-50份、石仙桃10-30份、大豆黃卷1-10份、白蝶花1-30份、山麥冬1-30份、母草10-20 份、玉米須5-25份、地桃花20-50份、女貞子5-30份、過塘蛇10-30份、千年健1-10份、紅 孩兒1-20份和海韭菜1-10份。
[0005] 優(yōu)選地，本發(fā)明所述的麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合物包含下列重量份的 原料藥：山檀根6份、雙腎藤20份、小茴香3份、水芹30份、石仙桃15份、大豆黃卷8份、 白蝶花10份、山麥冬10份、母草15份、玉米須9份、地桃花30份、女貞子10份、過塘蛇20 份、千年健6份、紅孩兒10份、海亜菜8份。
[0006] 更優(yōu)選地，所述藥物組合物可以是片劑、分散片、崩解片、速溶片、腸溶片、軟膏劑 或湯劑。
[0007] 目前已公認(rèn)"整體觀念"、"辨證施治"、"復(fù)方使用"、"復(fù)方配伍用藥如用兵"是中醫(yī) 最科學(xué)最有效的幾大優(yōu)勢，其中"復(fù)方配伍用藥如用兵"是非?？茖W(xué)的中醫(yī)藥原創(chuàng)理論。中 醫(yī)組方中各藥如行兵布陣那樣環(huán)環(huán)相扣的嚴(yán)密配伍，是其優(yōu)于西藥配方的有效手段。中醫(yī) 方劑理論認(rèn)為，每一方劑，不僅需要根據(jù)病因病機選擇合適的藥劑妥善配伍，同時也應(yīng)該符 合方劑的基本結(jié)構(gòu)，即"君、臣、佐、使"的組方配伍理論，所謂"君、臣、佐、使"的組方配伍， 就是其建立在對疾病病機的全方位判斷基礎(chǔ)上的科學(xué)配比。中醫(yī)用方通過多環(huán)節(jié)、多靶點 整合調(diào)節(jié)的生物學(xué)機制，可以取得比西藥更持久、更綠色天然無毒副作用的治療效果，而這 種療效是建立在上述中醫(yī)傳統(tǒng)原創(chuàng)理論的正確指導(dǎo)之上的，本發(fā)明正遵循了這一原則。
[0008] 癌癥屬中醫(yī)學(xué)"積聚、癥瘕"等范疇，其病機的特點是本虛標(biāo)實，即正氣虧虛為 本，氣滯、血瘀、痰凝、濕熱或陰毒結(jié)聚為標(biāo)。癌痛多為疾病中后期的主要癥狀，病程較長，多 為虛證或虛實夾雜證，正氣虧虛、瘀血內(nèi)阻及陰毒結(jié)聚是其主要病機。
[0009] 對于本發(fā)明的組合物，根據(jù)"君、臣、佐、使"的組方配伍理論，方中地桃花和過塘蛇 具有補益脾肺、安神益智、升陽舉陷、益衛(wèi)固表、利水消腫、托毒生肌等功效，為君藥。雙腎 藤、石仙桃、水芹、大豆黃卷、山麥冬、紅孩兒、玉米須具有活血散瘀、促進(jìn)氣血運行、散風(fēng)除 濕、通竅止痛、消腫排膿等功效，為臣藥。山檀根、白蝶花、海韭菜、女貞子、母草具有破血祛 瘀、行氣消積、止痛等功效，為佐藥。小茴香和千年健為使藥，可以使得血活氣順，引藥直達(dá) 病所。兩藥并為引經(jīng)藥，可輔助藥物迅速準(zhǔn)確發(fā)揮鎮(zhèn)痛的作用。

【具體實施方式】
[0010] 下面通過實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是，本發(fā)明的實施例是用于說明 本發(fā)明而不是對本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實質(zhì)對本發(fā)明進(jìn)行的簡單改進(jìn)都屬于本發(fā)明 要求保護(hù)的范圍。除非另有說明，否則本發(fā)明中的百分?jǐn)?shù)是重量百分?jǐn)?shù)。
[0011] 實施例本發(fā)明的湯劑
[0012] 稱取山檀根6克、雙腎藤20克、小茴香3克、水芹30克、石仙桃15克、大豆黃卷8 克、白蝶花10克、山麥冬10克、母草15克、玉米須9克、地桃花30克、女貞子10克、過塘蛇 20克、千年健6克、紅孩兒10克、海韭菜8克，粉碎，加入水3000毫升，在回流的條件下加熱 5小時，過濾，得到濾液1和濾渣，向所述濾渣中加入水2000毫升，在回流的條件下加熱3小 時，過濾，得到濾液2,合并濾液1和濾液2,濃縮至600毫升，冷卻室溫，即為本發(fā)明所述湯 劑。
[0013] 實驗例
[0014] 一般資料
[0015] 收集于2012年1月至2014年2月到我院就診的患者38例，其中肺癌10例，結(jié)直 腸癌9例，胃癌5例，肝癌5例，乳腺癌7例，食管癌2例，男19例，女19例；年齡35-62歲， 平均55. 5歲；重度疼痛30例（78. 9 % )，中度疼痛8例（21. 1% )。所有病例在治療前1個 月未行放療和化療，預(yù)計生存期在2個月以上，能夠隨診觀察者納入觀察對象。
[0016] 藥物起效時間
[0017]自用藥時刻起至NRS評分減少2分時為止。治療前后分別進(jìn)行疼痛評估，疼痛程 度以疼痛數(shù)字分級法（Numerical rating scale，NRS)為判斷標(biāo)準(zhǔn)（湯釗猷.現(xiàn)代腫瘤 學(xué)[M]·第 2 版·上海：復(fù)旦大學(xué)出版社，2003:560-563,714-717,748,792-793,867-875， 1133-1134,1195-1200.)。II級（中度疼痛，NRS評分4-6分）；111級（重度疼痛，NRS評 分7-10分）?？ㄊ显u分（Karnofsky performance status KPS)(劉令儀，孫倩.常見惡性 腫瘤的診斷與綜合治療[M].天津：天津科技翻譯出版公司，2002 :468.):根據(jù)患者的功能 狀態(tài)給予0-100分范圍的評定，分?jǐn)?shù)越高表明患者的功能狀態(tài)越好。〇分表明患者的機能狀 態(tài)為病危，臨近死亡；100分表明患者的機能狀態(tài)為正常，無癥狀及體征。
[0018] 止痛療效評定標(biāo)準(zhǔn)（周濟(jì)昌.實用腫瘤內(nèi)科學(xué)[M].第2版.北京：人民衛(wèi)生出版 社，2007 :218)
[0019] 完全緩解：治療后完全無疼痛。部分緩解：疼痛較治療前明顯減輕，睡眠基本上不 受干擾，能正常生活。無效：疼痛與治療前無變化或加重。
[0020] 使用實施例中制備的湯劑來進(jìn)行治療，每日兩次，每日口服200毫升。連續(xù)治療4 周。
[0021] 觀察指標(biāo)
【權(quán)利要求】
1. 一種麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合物，其特征在于，它包含下列重量份的原 料藥：山檀根1-10份、雙腎藤10-30份、小茴香1-5份、水芹20-50份、石仙桃10-30份、大豆 黃卷1-10份、白蝶花1-30份、山麥冬1-30份、母草10-20份、玉米須5-25份、地桃花20-50 份、女貞子5-30份、過塘蛇10-30份、千年健1-10份、紅孩兒1-20份和海韭菜1-10份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合物，其特征在于，它包 含下列重量份的原料藥：山檀根6份、雙腎藤20份、小茴香3份、水芹30份、石仙桃15份、 大豆黃卷8份、白蝶花10份、山麥冬10份、母草15份、玉米須9份、地桃花30份、女貞子10 份、過塘蛇20份、千年健6份、紅孩兒10份、海亜菜8份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的麻醉科用于治療癌性疼痛的藥物組合物，其特征在于，所 述藥物組合物可以是片劑、分散片、崩解片、速溶片、腸溶片、軟膏劑或湯劑。
【文檔編號】A61K36/899GK104116956SQ201410382122
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年8月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月5日
【發(fā)明者】張婭男 申請人:張婭男