一種用于帕金森病患者下肢靈活度判定的測量裝置及方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，包括控制板、腳踏墊、光電感應(yīng)裝置、時間控制秒表、顯示屏、電池裝置、時間增減按鈕、測試開關(guān)及啟停按鈕；本發(fā)明能夠較準確地為患者的下肢靈活度進行等級判斷，能大幅度提高本項目測定的下肢靈活度的精確度，從而提高UPDRS中運動功能部分的分數(shù)測定的精度與可靠性；不僅能系統(tǒng)且王動地對具有帕金森病患者的下肢靈活度進行準確的測定，而且能準確地為后續(xù)分析提供可靠依據(jù)；同時，由于提供了帶有有效足跟抬高次數(shù)的顯示屏，可以精密地給出設(shè)定時間內(nèi)足跟抬局的有效次數(shù)。
【專利說明】一種用于帕金森病患者下肢靈活度判定的測量裝置及方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種評級裝置，尤其涉及一種專用于帕金森病患者下肢靈活度判定的 測量裝置，更進一步涉及實驗時對帕金森病人進行國際用統(tǒng)一帕金森病評定量表第三部 分中第26項目對下肢靈活度評定中所需用的測量裝置。

【背景技術(shù)】
[0002] 帕金森病是一種中老年神經(jīng)退行性疾病，其臨床特征通常表現(xiàn)為靜止性震顫、運 動遲緩、肌張力增高和姿勢平衡障礙，其病理特點主要有三點：（1)選擇性中腦黑質(zhì)多巴胺 能神經(jīng)元喪失；（2)紋狀體多巴胺含量顯著減少；（3)黑質(zhì)及藍斑出現(xiàn)路易小體； 目前，對于帕金森病的診斷，通常是采用帕金森病的國際通用臨床診斷標準進行診斷： 具體的判斷標準如下：（1)靜止性震顫、運動遲緩、齒輪樣肌強直和姿勢性反射障礙，一個 帕金森病患者至少需要具有靜止性震顫、運動遲緩兩項中之一的特征；（2)病人的帕金森 病癥狀和體征不是由于腦外傷、腦血管疾病、腦腫瘤、病毒感染或其他已知的神經(jīng)系統(tǒng)疾 病，以及已知的藥物和化學毒物所引起的；（3)病人必須具備以下體征：明顯的核上性共視 運動障礙、小腦癥、核性發(fā)音障礙、體位性低血壓(改變超過30mmHg以上)、錐體性損害及肌 萎縮；（4)左旋多巴制劑試驗有效；同時滿足上述四項標準的病人可臨床診斷為帕金森??； 但是經(jīng)過此臨床標準診斷出的帕金森病人與病理診斷的一致性只有70%-75%，其特異性并 不高；在臨床研究和流行病學研究中，為盡量保證診斷的準確性，除要求病人符合上述四項 標準外，還需要滿足病人的癥狀及體征在初發(fā)時或病程中是否有不對稱得表現(xiàn)，若病人出 現(xiàn)不對稱表現(xiàn)在帕金森病的診斷特異性將顯著提高到90%左右； 然而上述帕金森病的臨床癥狀主要以運動癥狀為主，但仍存在非運動癥狀，非運動癥 狀主要包括（1)精神癥狀，具體體現(xiàn)在注意力缺陷；人格、認識障礙；視覺(視空間感知障 礙、顏色辨別能力受損)、意識障礙；抑郁；淡漠；缺乏快感；激越；躁狂；焦慮；視幻覺；計 算力、記憶力、定向力、判斷力喪失；（生理）錯覺；癡呆；認知損害(智力功能、心理運動控 制、高水平認知功能及認知可塑性的異常）；生動的夢境；（2)自主神經(jīng)癥狀，主要表現(xiàn)在便 秘、體位性低血壓、出汗、性功能障礙、排尿障礙、流涎；（3)感覺障礙，主要表現(xiàn)在麻木、疼 痛、痙攣、不寧腿綜合癥（RLS)、嗅覺喪失；（4)睡眠障礙，具體表現(xiàn)在失眠、不安腿綜合癥 (RLS)、周期性肢體運動（PLM)、快速眼動（REM)睡眠、非快速眼動睡眠、行為障礙、白日嗜 睡； 因此，對于ro的運動癥狀和非運動癥狀應(yīng)采取綜合治療，包括藥物治療、手術(shù)治療、康 復治療、心理治療及護理等；藥物治療作為首選，是整個治療過程中的主要治療手段，而手 術(shù)治療則是藥物治療的一種有效補充手段；目前應(yīng)用的治療手段，無論是藥物或手術(shù)，都只 能改善癥狀而不能阻止病情的發(fā)展，更無法治愈；對帕金森病人的治療，以達到有效改善癥 狀，提高生活質(zhì)量為目標，堅持"劑量滴定"、"以最小劑量達到滿意效果"；治療應(yīng)該根據(jù)個 體化特點不同而不同；因此，對ro癥狀的確定，可以明確病情是得到改善還是進一步惡化， 并與治療方案的選擇和確定有著重大而密切的關(guān)系； 對帕金森病人所處階段的判定，國際上普遍采用統(tǒng)一帕金森病評定量表（Unified Parkinson's Disease Rating Seal, UPDRS)來評估；分值越高，PD 癥狀越嚴重；UPDRS 是用來概括測量帕金森病人各個方面能力的統(tǒng)一量表，共分三部分：第一部分：精神、行為 和情緒(包括測試項目1-4);第二部分：日?；顒?包括測試項目5-17,由患者填寫）；第三 部分：運動功能(包括測試項目18-31，醫(yī)生檢查）；第四部分：治療的并發(fā)癥(包括測試項目 32-42,指上周）； 然而，在實際使用UPDRS中，卻面臨著重重難關(guān)，主要是一些項目的界定標準不統(tǒng)一， 導致其準確評價造成極大的困難；在這四個部分中，第一、二、四部分多數(shù)項目的測試有固 定量化標準，較容易測量，而第三部分的一些項目的測試標準較模糊，并且一些量化的標準 由檢查者在多次不同場合中進行測量時來維持固定比較困難；其中，第三部分的第26項檢 測項目為下肢靈活度，主要是膝關(guān)節(jié)屈曲狀態(tài)下腿的靈活性，主要是指快速反復踮起足跟 使腿抬起，足跟抬高至少6cm ;通常有五種狀態(tài)顯示：（1) 0表示正常狀態(tài)；（2) 1表示動作 輕度減慢或幅度輕度變??；（3)2表示中度損害；主要癥狀表現(xiàn)有早衰，可有間歇，即幅度減 少，易于疲勞，動作中偶爾有暫停；（4) 3表示嚴重損害，包括啟動困難、中途間歇，即動作開 始時猶豫，動作進行中有暫停現(xiàn)象；（5) 4表示幾乎不能完成測試； 根據(jù)該表分析，準確測量下肢靈活度的條件包括：1、項目測試的標準動作為快速反復 踮起足跟使腿抬起，且足跟太高至少6cm ;2、測試過程沒有時間限制；3、對下肢靈活度的評 定分為5個級別：正常；輕度障礙；明顯障礙；嚴重障礙；幾乎不能完成；根據(jù)該表進行帕金 森病的判定，主要是根據(jù)這5個級別的評定依據(jù)觀察測試者的情況；然而，對測試者的觀察 往往沒有固定、量化的標準依據(jù)；因此，對于同一個病人，不同時間段的測試沒有統(tǒng)一的標 準，對于多個甚至大批患者的評定也沒有統(tǒng)一的評價標準，而不同的實驗，不同的測試員對 患者進行該項目測試的標準更是沒有統(tǒng)一的標準；即便在同一個試驗中，測試者由于不同 時間里具有不同的狀態(tài)，不同狀態(tài)下的標準很不恒定，將可能導致測試結(jié)果與實驗中患者 的實際情況產(chǎn)生嚴重偏差；對不同實驗相對比時，由于標準不可控，此偏移將可能更大； 由于以上傳統(tǒng)測試方法存在種種缺陷，不能精確且無法對患者的下肢靈活度下降的 程度或發(fā)展進程做出準確的確認，將導致第26項目的測試失誤，進而導致運動功能以致 UPRDS第三部分評分的失誤，繼而導致后續(xù)相關(guān)性分析的失誤； 為滿足高精度試驗中對測量的準確要求，我們設(shè)計了一種專門用于帕金森病患者下肢 靈活度判定的測試裝置，提高測試的精準度。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明為了彌補現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種結(jié)構(gòu)簡單的專用于帕金森病患者下肢 靈活度判定的測量裝置，該裝置能夠標準、精確地計量數(shù)據(jù)，有效地避免在短暫的時間里計 數(shù)不準確、評分不準的結(jié)果，大大提高了帕金森病項目測試結(jié)構(gòu)的精確度和可靠度；本發(fā)明 的另一目的在于提供一種利用該裝置進行帕金森病患者下肢靈活度的測量方法，該方法主 要是利用簡易編程控制時程、利用簡易編程計數(shù)踮起足跟的有效次數(shù)，避免在短暫的時間 里計數(shù)不準、評分不準的結(jié)果，從而大大提高本項目測試結(jié)果的精確度和可靠度。
[0004] 為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案： 一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，包括控制板、腳踏墊、光電感應(yīng)裝置、 時間控制秒表、顯示屏、電池裝置、時間增減按鈕、測試開關(guān)及啟停按鈕；其特征在于： 所述控制板設(shè)置在腳踏墊的內(nèi)部，用于實現(xiàn)裝置各種操作的控制功能； 所述光電感應(yīng)裝置設(shè)置在腳踏墊上，且位于前端設(shè)置，與腳踏墊內(nèi)部的控制板電連接， 用于判定測試者的足跟抬起高度是否達到6cm ; 所述時間控制秒表設(shè)置在顯示屏的上端，用于控制測試時程控制，并發(fā)出測試終止訊 息； 所述顯示屏設(shè)置在腳踏墊的尾部上端，與控制板電連接，用于顯示評級級數(shù)、計量次 數(shù)、計量時間； 所述時間增減按鈕設(shè)置在顯示屏的左側(cè)，分別與控制板、顯示屏點連接；用于設(shè)定測試 時間的長短； 所述電池裝置設(shè)置在顯示屏的左側(cè)，且靠近時間增減按鈕的尾端，用于給整個裝置供 電； 所述啟動按鈕設(shè)置在顯示屏的右側(cè)，分別控制板、顯示屏連接，用于啟動整個裝置； 所述測試按鈕設(shè)置在顯示屏的右側(cè)，且靠近腳踏墊的尾端，用于控制下肢測試的啟 停； 進一步改進，所述控制板包括控制模塊、顯示模塊、開關(guān)模塊、電源模塊、時間設(shè)定模 塊、光電感應(yīng)控制模塊及時間控制模塊；所述開關(guān)模塊、顯示模塊、電源模塊、時間設(shè)定模 塊、光電感應(yīng)控制模塊及時間控制模塊均為控制模塊電連接；所述開關(guān)模塊分別與啟停按 鈕、測試開關(guān)電連接；所述顯示模塊與顯示屏電連接；所述時間設(shè)定模塊與時間增減按鈕 連接，實現(xiàn)時間增加或減少的設(shè)定；所述電源模塊與電池專職電連接，用于給測量裝置提供 電源；所述光電感應(yīng)控制模塊與光電感應(yīng)裝置電連接，控制兩個光電感應(yīng)裝置進行光源相 互對射、感應(yīng)；所述時間控制模塊與時間控制秒表電連接，用于控制時間秒表時間的設(shè)定及 控制； 所述控制模塊為可寫入控制程序的中央處理器； 進一步改進，所述踏腳板包括踏板及支撐板；所述踏板設(shè)置在支撐板上，與支撐板插接 固定； 進一步改進，所述踏板為塑料踏板；其長度為40cm、寬度為20cm、厚度為0. 5cm ; 進一步改進，所述支撐板為橡膠支撐板； 進一步改進，所述時間增減按鈕包括增加按鈕及減少按鈕；所述增加按鈕用" + "表示； 所述減少按鈕用表示； 進一步改進，所述光電感應(yīng)開關(guān)為一對對射式紅外線光電開關(guān)；其中一個為紅外線發(fā) 射器；另一個為紅外線接收器； 進一步改進，所述時間控制秒表為具有編程程序的秒表； 進一步改進，所述時間控制秒表內(nèi)設(shè)有報警單元，用于發(fā)出測量終止報警信號，終止測 量； 利用上述裝置進行下肢靈活度的測量方法，具體步驟如下： 步驟一：測量前檢查，檢測測量裝置運行是否正常；顯示屏的顯示是否清晰，電池的電 量是否沖出，各部件是否齊全、其工作性能是否良好； 步驟二、讓患者的一只腳站在該裝置的腳踏板上，測試人員指導患者進行足跟抬起練 習， 步驟三、長按啟停開關(guān)，啟動本裝置； 步驟四、通過時間增減按鈕中增加按鈕增加測試所需的時間； 步驟五、待患者足跟抬起穩(wěn)定后，啟動測試開關(guān)，光電感應(yīng)裝置對有效的踮腳次數(shù)，并 將該信息傳送至控制板中控制模塊；控制模塊根據(jù)內(nèi)部的編程程序進行運算，獲得最終的 有效次數(shù)、等級判斷信息，并在控制信息在顯示屏上進行顯示； 與現(xiàn)有技術(shù)相比，采用上述方案，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明能夠較準確地為患者 的下肢靈活度進行等級判斷，能大幅度提高本項目測定的下肢靈活度的精確度，從而提高 UPDRS中運動功能部分的分數(shù)測定的精度與可靠性；不僅能系統(tǒng)且主動地對具有帕金森病 患者的下肢靈活度進行準確的測定，而且能準確地為后續(xù)分析提供可靠依據(jù)；同時，由于提 供了帶有有效足跟抬高次數(shù)的顯示屏，可以精密地給出設(shè)定時間內(nèi)足跟抬高的有效次數(shù)； 另外，本發(fā)明整體采用較硬的塑料材料制成，價格低廉，工藝簡單，可以輕便地攜帶；利 于不同實驗室研究者測試UPDRS第三部分第26項目的方法、過程與結(jié)果的統(tǒng)一，利于對實 驗的操作過程和結(jié)果進行對比分析。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0005] 圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖2是圖1所示的顯示屏的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖3是圖1所示的顯示屏與踏腳板連接的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖4是圖1所示報警裝置結(jié)構(gòu)示意圖； 圖5是本發(fā)明的測試患者腳放置的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖6是本發(fā)明的測試患者腳踮起的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖7是本發(fā)明的控制板結(jié)構(gòu)示意圖； 其中，1.紅外線發(fā)射器；2.紅外線接收器；3.踏腳板；4.時間控制秒表；5.報警單元； 6.顯示屏；7.啟停按鈕；8.測試開關(guān)；9.踏板；10、固定板；11.支撐板；12.電池裝置； 13、減少按鈕；14、增加按鈕；15、卡槽。

【具體實施方式】
[0006] 下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明進一步說明。
[0007] 如圖1一圖4所示，一種用于帕金森病患者手指捏合能力的測量裝置，包括控制 板、腳踏墊3、光電感應(yīng)裝置、時間控制秒表4、顯示屏6、電池裝置12、時間增減按鈕、測試 開關(guān)8及啟停按鈕7 ;所述控制板設(shè)置在腳踏墊3的內(nèi)部，用于實現(xiàn)裝置各種操作的控制功 能；所述光電感應(yīng)裝置設(shè)置在腳踏墊3上，且位于前端設(shè)置，與腳踏墊3內(nèi)部的控制板電連 接，用于判定測試者的足跟抬起高度是否達到6cm ;所述時間控制秒表4設(shè)置在顯示屏6的 上端，用于控制測試時程控制，并發(fā)出測試終止訊息；所述顯示屏6設(shè)置在腳踏墊3的尾部 上端，與控制板電連接，用于顯示評級級數(shù)、計量次數(shù)、計量時間；所述時間增減按鈕設(shè)置在 顯示屏6的左側(cè)，分別與控制板、顯示屏6點連接；用于設(shè)定測試時間的長短；所述電池裝 置12設(shè)置在顯示屏6的左側(cè)，且靠近時間增減按鈕的尾端，用于給整個裝置供電；所述啟動 按鈕設(shè)置在顯示屏6的右側(cè)，分別控制板、顯示屏6連接，用于啟動整個裝置；所述測試按鈕 設(shè)置在顯示屏6的右側(cè)，且靠近腳踏墊3的尾端，用于控制下肢測試的啟停； 所述踏腳板3包括踏板9及支撐板11 ;所述踏板9設(shè)置在支撐板11上，與支撐板11插 接固定； 所述踏板9的邊緣處設(shè)有固定板10,該固定板10使踏板9周邊形成凹槽；所述支撐板 11嵌入該固定板10形成的凹槽內(nèi)； 優(yōu)選地，所述踏板9為塑料踏板，采用質(zhì)地較硬的塑料材質(zhì)制成；其長度為40cm、寬度 為20cm、厚度為0. 5cm ; 所述固定板10為塑料固定板，采用于踏板9同材質(zhì)的塑料材質(zhì)制成，其長度為10cm、厚 度為2cm ;高度為6. 5cm ; 所述支撐板11為橡膠支撐板；支撐板11采用天然橡膠或其他耐磨橡膠材料制成；支 撐板11緊貼地面，防止患者在測試過程中腳步用力導致裝置滑動，避免測試結(jié)果不準確； 所述時間增減按鈕包括增加按鈕14及減少按鈕13 ;所述增加按鈕14用"+"表示，；所 述減少按鈕13用表示；通過增加按鈕14、減少按鈕13兩種按鈕，計量較長時間內(nèi)的有 效踏腳次數(shù)；時間設(shè)定最長為60秒；最短為0秒； 所述光電感應(yīng)開關(guān)為一對對射式紅外線光電開關(guān)；其中一個為紅外線發(fā)射器1 ;另一 個為紅外線接收器2 ;所述光電感應(yīng)開關(guān)為方形開關(guān)，所述開關(guān)外殼采用塑料外殼；光電感 應(yīng)開關(guān)設(shè)置在塑料外殼內(nèi)，塑料外殼上設(shè)有一個孔，便于紅外線的對射；所述光電感應(yīng)開關(guān) 距離踏腳板3的距離為6cm，距離塑料外殼頂部的距離為0. 5cm ; 優(yōu)選地，在一對對射的紅外線發(fā)射器1與紅外線接收器2之間的踏腳板3上設(shè)有一個 黑色的圓點，防止患者測試初始過程中腳后跟放置位置偏離過大，避免導致測試結(jié)果不標 準； 所述時間控制秒表4為具有編程程序的秒表，實現(xiàn)對患者測試的時間的精確限定；所 述時間控制秒表4內(nèi)設(shè)有報警單元5,用于發(fā)出測量終止報警信號，終止測量，便于更清晰 地給予測試者項目測試結(jié)束的信息、利于準確地終止測試； 優(yōu)選地，所述顯示屏6為電子顯示屏，其材質(zhì)為塑料，長度為lcm，寬度為lcm ;顯示屏6 是數(shù)字式的電子顯示屏，類似于電子血壓計顯示屏，可準確地顯示出有效踮腳次數(shù)、分級分 數(shù)及所計的秒數(shù)；顯示屏6為可拆卸更換的顯示屏，所述指身裝置上設(shè)有卡槽15,所述顯示 屏6可直接卡入該卡槽15內(nèi)，便于顯示屏6的更換；顯示屏6數(shù)字化顯示最后評級級數(shù)、計 量的次數(shù)，便于詳細記錄、利于后續(xù)的多層面深入分析； 優(yōu)選地，所述測試開關(guān)8為觸碰式按鈕開關(guān)，根據(jù)需要選擇啟動測試或終止測試； 優(yōu)選地，所述電池裝置12為可拆卸式裝置，便于電池的安裝、拆卸及更換； 如圖7所示，所述控制板包括控制模塊、顯示模塊、開關(guān)模塊、電源模塊、時間設(shè)定模 塊、光電感應(yīng)控制模塊及時間控制模塊；所述開關(guān)模塊、顯示模塊、電源模塊、時間設(shè)定模 塊、光電感應(yīng)控制模塊及時間控制模塊均為控制模塊電連接；所述開關(guān)模塊分別與啟停按 鈕7、測試開關(guān)8電連接；所述顯示模塊與顯示屏6電連接；所述時間設(shè)定模塊與時間增減 按鈕連接，實現(xiàn)時間增加或減少的設(shè)定；所述電源模塊與電池專職電連接，用于給測量裝置 提供電源；所述光電感應(yīng)控制模塊與光電感應(yīng)裝置電連接，控制兩個光電感應(yīng)裝置進行光 源相互對射、感應(yīng)；所述時間控制模塊與時間控制秒表4電連接，用于控制時間秒表時間的 設(shè)定及控制； 所述控制模塊為可寫入控制程序的中央處理器；經(jīng)"中央處理器"所獲得的最終結(jié)果輸 入顯示屏顯示出來；例如：患者15秒內(nèi)做了 8次抬腳運動，紅外線接收器總共接收次數(shù)為8 次。輸出：8/3,分級/次數(shù)，00:15(秒），表示患者15秒內(nèi)做了 8次抬腳運動，記為分級中 的3級，也記為3分。
[0008] 利用上述裝置進行下肢靈活度的測量方法，具體步驟如下： 步驟一：測量前檢查，檢測測量裝置運行是否正常；顯示屏6的顯示是否清晰，電池的 電量是否沖出，各部件是否齊全、其工作性能是否良好； 步驟二、讓患者的一只腳站在該裝置的腳踏板上，測試人員指導患者進行足跟抬起練 習， 步驟三、長按啟停開關(guān)，啟動本裝置； 步驟四、通過時間增減按鈕中增加按鈕增加測試所需的時間； 步驟五、待患者足跟抬起穩(wěn)定后，啟動測試開關(guān)8,光電感應(yīng)裝置對有效的踮腳次數(shù)，并 將該信息傳送至控制板中控制模塊；控制模塊根據(jù)內(nèi)部的編程程序進行運算，獲得最終的 有效次數(shù)、等級判斷信息，并在控制信息在顯示屏6上進行顯示； 更具體，本實施例以15秒時間測試為例子： 步驟一、在利用本發(fā)明進行測試前，需要按照需求對UPDRS中第26項目進行量化設(shè)定， 不同的實驗可以根據(jù)不同的測試需求進行量化條件的設(shè)定； 在15秒測試時間內(nèi)的量化方式為： 0=正常（X蘭20次/15秒） 1=動作輕度減慢或幅度輕度變?。?0次/15秒> X 3 15次/15秒） 2=中度損害（15次/15秒>X蘭10次/15秒） 3=嚴重損害（10次/15秒> X蘭5次/15秒） 4=幾乎不能完成測試（5次/15秒> X 3 0次/15秒） 步驟二、向控制板的中央處理器中輸入設(shè)定程序，具體程序設(shè)定如下： output: frequency, grage，t :顯不結(jié)果 method: (1) 初始化時間t和計數(shù)器值frequency; (2) for每一次運動{ (3) if t > 15 then (4) break; (5) end if (6) if抬腳高度> 6 then (7) frequency++; (8) end if (9) end for (10) if frequency >=20 then (11) grade = 0; (12) end if (13) iffrequency >= 15 && frequency <= 19 then (14) grade = 1; (15) end if (16) iffrequency >= 10 && frequency <= 14 then (17) grade = 2; (18) end if (19) if frequency >= 5 && frequency 〈=9 then (20) grade = 3; (21) end if (22) if frequency >= 0 && frequency <= 4 then (23) grade = 4; (24) end if (25) printf (〃％d / %d\n〃，grade, frequency); (26) printf (〃 分級 / 次數(shù) \n〃）； (27) printf ("00:0%d (秒）\n", t); 步驟三、檢測本發(fā)明裝置的運行是否正常，對射式紅外線光電開關(guān)是否正常、顯示屏6 的顯示是否清晰，電池電量是否充足、各部件是否齊全；并檢查背部各部件是否齊全； 這個步驟通常要在進行測量前進行，具體的做法如下：取出本發(fā)明產(chǎn)品，首先檢查測量 裝置上的各部件是否齊全；然后按下啟停開關(guān)7,啟動本裝置；然后，按動增加按鈕14,設(shè)置 所需的時間，若不小心時間設(shè)置的太多，可通過減少按鈕13進行時間下調(diào)，同時查看顯示 屏6上所顯示的數(shù)字是否清晰；若不清晰，分析不清晰的原因，若分析結(jié)果為顯示屏6老化 導致數(shù)字顯示不清晰，則進行顯示屏6的更換；若分析結(jié)果為電池電量不足導致的數(shù)字顯 示不清晰，則進行電池的更換；待檢查合格后，長按啟停開關(guān)7,即可將測試裝置關(guān)閉，進入 下一步的實際測試； 檢測對射式紅外線光電開關(guān)是否運行正常，主要方法如下：1、將一物體置于紅外線發(fā) 射裝置1和紅外線接收裝置2之間，觀察紅外線是否中斷，如圖5所示；同時觀察顯示屏6 顯示是否為〇 ;2、將物體抬高至6cm，觀察紅外線的狀態(tài)，同時顯示屏6顯示是否為1，如圖6 所示；若兩步觀察顯示正常，則表示紅外線光電開關(guān)工作正常；若不是，則需檢查是否是某 一側(cè)的光電開關(guān)出問題； 優(yōu)選地，當無遮擋物時，紅外線接收器2接收到紅外線發(fā)射器1發(fā)出的紅外線，其觸點 動作；當有物體擋住時，紅外線接收器2便接收不到紅外線發(fā)射器1發(fā)出的紅外線，其觸點 復位；即當患者快速反復踮起足跟使腿抬起，足跟抬高至少6cm時，紅外線傳導完整，紅外 線接收器可以接收到發(fā)射器發(fā)出的紅外線信號，通過只要抬腳高度>6cm就累加一次，再以 有效次數(shù)的形式傳送給"中央處理器"，由中央處理器根據(jù)以下編程進行運算計數(shù)；在15秒 內(nèi)，紅外線接收器接受一次紅外線算一次有效次數(shù)； 顯示屏6的更換只需將原有的顯示屏從卡槽15中取下，并斷開顯示屏6與顯示模塊之 間的連接，將新的顯示屏與顯示模塊進行連接后，將新的顯示屏卡入卡槽15即可； 電池的更換過程與目前市面上的錄音機、玩具汽車類似，在此不再累述； 步驟四、長按啟停按鈕7,啟動本發(fā)明裝置，按動增加按鈕14,將時間增加到測試所需 的時間，即15s ; 若增加的時間超過15s，則按動減少按鈕13,將時間減少到15s ; 步驟五、如圖5所示，測試人員先在地面上指導測試患者進行踮腳動作，待測試者踮腳 動作穩(wěn)定后，測試人員指導患者將腳放置在踏腳板3上，腳跟中心至于黑色圓點上，前腳掌 自然放置，然后在踏腳板3上，指導患者進行踮腳，并使足跟部抬高6cm，按下測試開關(guān)8,開 始進行測試； 步驟六、紅外線接收裝置2接收紅外線發(fā)射裝置發(fā)射的紅外線光；并將該光信號轉(zhuǎn)換 成電信號，傳送至控制板中的控制模塊， 注，足跟抬高6cm后成功接收一次紅外線光信號，此時計為一次有效的足跟抬高動作； 步驟七、控制模塊根據(jù)內(nèi)部中央處理器中的編程程序進行運算，得到最終的有效次數(shù) 信息，累計計數(shù)，待到達15s測試時間時，時間控制秒表4上的報警單元5發(fā)出"滴滴"的報 警聲，表示測試時間已到，提醒測試人員關(guān)閉測試開關(guān)5 ;控制模塊進行等級級數(shù)的判斷； 并將結(jié)果顯示在顯示屏6上； 本發(fā)明在于提供一種簡易的、標準的、精確的，即利用簡易編程控制時程、利用簡易編 程識別并累計踮起足跟有效次數(shù)，避免在短暫時間里計數(shù)不準、評分不準的結(jié)果，從而大大 提高本項目測試結(jié)果的精確度和可靠度；通過此UPDRS第三部分中第26項目配套裝置，給 予患者簡單的教習之后，將開始準確計量患者有效踮起足跟次數(shù)，從而給予后續(xù)下肢靈活 度的評分、UPDRS第三部分提供可靠的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，以利于UPDRS第三部分后續(xù)的相關(guān)分析， 從而可將ro患者運動功能情況與實驗的一些其他方面的相關(guān)性得到準確量化，比如在功 能磁共振檢查中，可將ro患者以數(shù)值方式量化的腦區(qū)受刺激的激活位置與程度與下肢靈 活度作相關(guān)分析，得出不同腦區(qū)刺激位置、程度是否與下肢靈活度的損害程度相關(guān)。深入探 索，可能掌握有下肢靈活度損害的患者的具體的有相關(guān)的腦區(qū)損害區(qū)域以及由該腦區(qū)激活 程度來推導反映出的手指下降程度；下肢靈活度損害為患者運動功能損害的項目之一，以 期根據(jù)這些特定的腦區(qū)損害與其他疾病相鑒別，準確地識別帕金森病，為帕金森病的早期 識別、早期治療與治療檢測提供有力的證據(jù)； 通過本發(fā)明可以對帕金森病人踮腳運動功能(快速反復踮起足跟使腿抬起，足跟抬高 至少6cm)做以下研究：1、根據(jù)下肢踮腳運動功能與一些診斷方法做相關(guān)性分析研究診斷 方法的可行性；例如：下肢踮腳運動功能損害程度與帕金森病Hoehn-Yahr (修正)分級量表 分級的相關(guān)性，下肢踮腳運動功能損壞程度與下肢踮腳運動事件相關(guān)性功能磁共振研究所 激活腦區(qū)的相關(guān)性，下肢踮腳運動功能損壞程度與腦電圖受損程度之間的相關(guān)性，下肢踮 腳運動功能損壞程度與經(jīng)顱磁刺激后顯示腦部損壞程度之間的相關(guān)性；2、監(jiān)測治療后的功 能恢復情況；下肢踮腳運動功能恢復程度與各種藥物治療、手術(shù)治療細胞治療、基因治療及 使用其他新治療方法后功能恢復的相關(guān)性； 根據(jù)本發(fā)明的下肢靈活度評級裝置，由于能通過任意設(shè)定時程、短時間內(nèi)有效地捕 捉患者的有效足跟抬高次數(shù)，因此能大大提高對國際用統(tǒng)一帕金森病評定量表（Unified Parkinson' s Disease Rating Seal, UPDRS)第三部分第26項目的測試精準度；整套具有 精確時間設(shè)置、統(tǒng)一標準化定位有效足跟抬高運動的裝置，能準確給予下肢靈活度評分，也 能詳細給予患者特定時間內(nèi)的有效足跟抬高運動次數(shù)，所以能大幅度提高下肢靈活度測試 結(jié)果的精度和可靠性； 本發(fā)明能夠較準確地為患者的下肢靈活度進行等級判斷，能大幅度提高本項目測定的 下肢靈活度的精確度，從而提高UPDRS中運動功能部分的分數(shù)測定的精度與可靠性；不僅 能系統(tǒng)且主動地對具有帕金森病患者的下肢靈活度進行準確的測定，而且能準確地為后續(xù) 分析提供可靠依據(jù)；同時，由于提供了帶有有效足跟抬高次數(shù)的顯示屏，可以精密地給出設(shè) 定時間內(nèi)足跟抬1?的有效次數(shù)； 另外，本發(fā)明整體采用較硬的塑料材料制成，價格低廉，工藝簡單，可以輕便地攜帶；利 于不同實驗室研究者測試UPDRS第三部分第26項目的方法、過程與結(jié)果的統(tǒng)一，利于對實 驗的操作過程和結(jié)果進行對比分析； 本發(fā)明不局限于上述具體的實施方式，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員從上述構(gòu)思出發(fā)，不經(jīng) 過創(chuàng)造性的勞動，所作出的種種變換，均落在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1. 一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，包括控制板、腳踏墊、光電感應(yīng)裝 置、時間控制秒表、顯示屏、電池裝置、時間增減按鈕、測試開關(guān)及啟停按鈕；其特征在于： 所述控制板設(shè)置在腳踏墊的內(nèi)部，用于實現(xiàn)裝置各種操作的控制功能； 所述光電感應(yīng)裝置設(shè)置在腳踏墊上，且位于前端設(shè)置，與腳踏墊內(nèi)部的控制板電連接， 用于判定測試者的足跟抬起高度是否達到6cm ; 所述時間控制秒表設(shè)置在顯示屏的上端，用于控制測試時程控制，并發(fā)出測試終止訊 息； 所述顯示屏設(shè)置在腳踏墊的尾部上端，與控制板電連接，用于顯示評級級數(shù)、計量次 數(shù)、計量時間； 所述時間增減按鈕設(shè)置在顯示屏的左側(cè)，分別與控制板、顯示屏點連接；用于設(shè)定測試 時間的長短； 所述電池裝置設(shè)置在顯示屏的左側(cè)，且靠近時間增減按鈕的尾端，用于給整個裝置供 電； 所述啟動按鈕設(shè)置在顯示屏的右側(cè)，分別控制板、顯示屏連接，用于啟動整個裝置； 所述測試按鈕設(shè)置在顯示屏的右側(cè)，且靠近腳踏墊的尾端，用于控制下肢測試的啟 停。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，其特征在 于：所述控制板包括控制模塊、顯示模塊、開關(guān)模塊、電源模塊、時間設(shè)定模塊、光電感應(yīng)控 制模塊及時間控制模塊；所述開關(guān)模塊、顯示模塊、電源模塊、時間設(shè)定模塊、光電感應(yīng)控制 模塊及時間控制模塊均為控制模塊電連接；所述開關(guān)模塊分別與啟停按鈕、測試開關(guān)電連 接；所述顯示模塊與顯示屏電連接；所述時間設(shè)定模塊與時間增減按鈕連接，實現(xiàn)時間增 加或減少的設(shè)定；所述電源模塊與電池專職電連接，用于給測量裝置提供電源；所述光電 感應(yīng)控制模塊與光電感應(yīng)裝置電連接，控制兩個光電感應(yīng)裝置進行光源相互對射、感應(yīng)；所 述時間控制模塊與時間控制秒表電連接，用于控制時間秒表時間的設(shè)定及控制。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，其特征在 于：所述控制模塊為可寫入控制程序的中央處理器。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，其特征在 于：所述踏腳板包括踏板及支撐板；所述踏板設(shè)置在支撐板上，與支撐板插接固定。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，其特征在 于：所述踏板為塑料踏板；其長度為40cm、寬度為20cm、厚度為0. 5cm。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，其特征在 于：所述支撐板為橡膠支撐板。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，其特征在 于：所述時間增減按鈕包括增加按鈕及減少按鈕；所述增加按鈕用" + "表示；所述減少按鈕 用表示。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，其特征在 于：所述光電感應(yīng)開關(guān)為一對對射式紅外線光電開關(guān)；其中一個為紅外線發(fā)射器；另一個 為紅外線接收器。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于帕金森病患者下肢靈活度的測量裝置，其特征在 于：所述時間控制秒表為具有編程程序的秒表；所述時間控制秒表內(nèi)設(shè)有報警單元，用于 發(fā)出測量終止報警信號，終止測量。
10.利用如權(quán)利要求1所述的裝置進行下肢靈活度的測量方法，具體步驟如下： 步驟一：測量前檢查，檢測測量裝置運行是否正常；顯示屏的顯示是否清晰，電池的電 量是否沖出，各部件是否齊全、其工作性能是否良好； 步驟二、讓患者的一只腳站在該裝置的腳踏板上，測試人員指導患者進行足跟抬起練 習， 步驟三、長按啟停開關(guān)，啟動本裝置； 步驟四、通過時間增減按鈕中增加按鈕增加測試所需的時間； 步驟五、待患者足跟抬起穩(wěn)定后，啟動測試開關(guān)，光電感應(yīng)裝置對有效的踮腳次數(shù)，并 將該信息傳送至控制板中控制模塊；控制模塊根據(jù)內(nèi)部的編程程序進行運算，獲得最終的 有效次數(shù)、等級判斷信息，并在控制信息在顯示屏上進行顯示。
【文檔編號】A61B5/11GK104207780SQ201410416108
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2014年8月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月22日
【發(fā)明者】徐仁倆, 鄧霞 申請人:南昌大學