本發(fā)明涉及熱消融系統(tǒng)，具體涉及具有治療響應(yīng)評估的熱消融系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

近來，具有對無創(chuàng)或微創(chuàng)方法來殺死腫瘤細胞的越來越多的興趣和發(fā)展。具體地，正在研究熱消融作為破壞腫瘤的常規(guī)方法的備選和/或補充。針對各種形式的癌癥(在其中包括乳腺、前列腺、肺、腎臟和肝臟的癌癥)，已經(jīng)開發(fā)或者正在開發(fā)若干種方法。引入局部化的熱的方法包括射頻消融(RFA)、微波治療、體外或直接聚焦超聲、激光器消融以及包括治療性超聲施加器的其他間隙熱遞送方法。具體地，高強度聚焦超聲(HIFU)的使用當前正被用作用于針對子宮平滑肌瘤的熱治療介入的方法，并且已經(jīng)被檢查在對肝臟、腦、前列腺和其他癌變病變的處置中的可能用途。超聲的使用是期望的，因為其允許在對上層覆蓋器官的很小或者沒有影響的情況下對深組織的無創(chuàng)處置。用于組織消融的超聲治療通過利用高強度超聲(其被吸收并且被轉(zhuǎn)換為熱)來對感興趣組織進行超聲處置，從而升高目標組織的溫度。隨著溫度上升到55攝氏度以上，組織的凝固性壞死發(fā)生導(dǎo)致即時細胞死亡。在治療中使用的換能器能夠在身體外部或者被插入到身體中，例如，通過血管、尿道、直腸等。

當今，磁共振引導(dǎo)的高強度聚焦超聲(MR-HIFU)治療系統(tǒng)是在商業(yè)上可獲得的，以使得治療流程安全并且有效。具體地，MR-HIFU消融是在腫瘤學(xué)介入領(lǐng)域中有前景的技術(shù)，例如，對子宮中的良性腫瘤(所謂的子宮肌瘤)的消融。

目前，對比增強的MR成像被認為是用于評估緊接在MR-HIFU治療之后對MR-HIFU消融的治療響應(yīng)(表示為非灌注的體積(NPV))的“黃金標準”。然而，對比增強的MR成像要求GD對比劑(GD-DOTA)的注入。盡管對比劑的注射是相對容易忍受的，但是其將不可避免引入不舒適的感覺。更糟糕的是，針對具有過敏和腎功能障礙歷史的患者在注射對比劑之后反應(yīng)可能惡化并且危及生命。由于對比劑的靜脈注射，僅能夠執(zhí)行對比增強的MR成像，以評估HIFU治療之后的處置是否完成，這意味著，評估結(jié)果不能夠被用于以實時的方式來改善HIFU治療。盡管EP2636368A1提供了一種能夠使用磁共振數(shù)據(jù)來修改加熱系統(tǒng)的處置計劃的醫(yī)學(xué)裝置，所述修改基于溫度記錄圖MR圖像，以確保實現(xiàn)在目標區(qū)處的足夠的加熱，同時保證其他關(guān)鍵解剖結(jié)構(gòu)不受損傷。沒有教導(dǎo)如何根據(jù)HIFU的治療響應(yīng)來修改HIFU治療的處置計劃以改善治療效力。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目標是在熱消融處置的評估期間改善患者舒適度和/或患者安全性。

該目標通過根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱消融系統(tǒng)來實現(xiàn)。

該目標也通過根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法來實現(xiàn)。

該目標也通過根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法來實現(xiàn)。

該目標也通過根據(jù)權(quán)利要求14所述的計算機程序產(chǎn)品來實現(xiàn)。

本發(fā)明的實施例在從屬權(quán)利要求中提供了一種熱消融系統(tǒng)、一種用于操作熱消融系統(tǒng)的方法、以及一種用于確定熱消融體積的方法。在從屬權(quán)利要求中給出了本發(fā)明的實施例。本發(fā)明的實施例使用T2*加權(quán)的MR成像來評估熱消融的治療響應(yīng)并且任選地修改處置計劃以改善治療。但是，常規(guī)對比增強的MR成像能夠在治療完成之后評估處置，對比劑的注射是不期望的，并且熱消融是不可改變的。本發(fā)明通過執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像評估熱消融來解決這些問題。因此，能夠改善患者舒適度和/或安全性。

本發(fā)明的實施例提供熱消融系統(tǒng)。所述熱消融系統(tǒng)包括：熱消融裝置，其被配置為在所述熱消融系統(tǒng)的治療模式期間根據(jù)處置的計劃數(shù)據(jù)在目標組織上執(zhí)行熱消融；MR裝置，其被配置為在所述熱消融系統(tǒng)的評估模式期間針對所述目標組織執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像以評估所述熱消融的治療響應(yīng)；控制裝置，其被配置為在所述治療模式與所述評估模式之間切換所述熱消融系統(tǒng)。在所述治療模式中，所述熱消融裝置被激活以執(zhí)行熱消融，并且在所述評估模式中，所述熱消融裝置被去激活以終止所述熱消融并且所述MR裝置被激活以執(zhí)行所述T2*加權(quán)的MR成像。有利地，T2*加權(quán)的MR成像使患者免于注射對比劑。在無需注射對比劑的情況下，能夠在隨訪流程中或者在處置期間以實時的方式靈活地執(zhí)行對熱消融的治療響應(yīng)的評估。以實時的方式的評估還使得能夠修改處置計劃以改善治療效力。

根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述控制裝置還被配置為在評估模式期間基于熱消融的治療效應(yīng)的評估結(jié)果來修改處置計劃的計劃數(shù)據(jù)。有利地，能夠利用經(jīng)修改的計劃數(shù)據(jù)來改善治療效力。

根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述熱消融系統(tǒng)在根據(jù)計劃數(shù)據(jù)完成所述處置之后被從治療模式切換到評估模式。

根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述熱消融系統(tǒng)在所述處置期間被從治療模式切換到評估模式，從而以實時的方式評估HIFU消融的治療響應(yīng)。有利的，操作者能夠基于所述熱消融的治療響應(yīng)的評估結(jié)果來修改所述處置計劃的計劃數(shù)據(jù)。在完成計劃數(shù)據(jù)修改之后，所述熱消融系統(tǒng)被切換回治療模式，以根據(jù)經(jīng)修改的計劃數(shù)據(jù)來執(zhí)行熱消融。有利地，利用經(jīng)修改的計劃數(shù)據(jù)，增強了治療效力。

根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述MR裝置還被配置為在所述熱消融系統(tǒng)的治療模式期間引導(dǎo)所述熱消融。有利地，其確保了在目標組織處完成足夠的加熱，同時保護氣體解剖結(jié)構(gòu)不受損傷。

根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述熱消融系統(tǒng)還包括圖形用戶接口，其用于顯示T2*加權(quán)的MR圖像，以對熱消融的非灌注體積進行可視化。有利地，所述非灌注體積能夠被操作者容易地并且清晰地看到，以進行處置評估，并與熱消融系統(tǒng)進行交互。

在另一方面中，本發(fā)明提供了一種用于操作熱消融系統(tǒng)的方法。所述方法包括如下步驟：在熱消融系統(tǒng)的治療模式期間根據(jù)處置的計劃數(shù)據(jù)來執(zhí)行在目標組織上的熱消融；在熱消融系統(tǒng)的評估模式期間執(zhí)行針對目標組織的T2*加權(quán)的MR成像以采集T2*加權(quán)的MR圖像；在熱消融系統(tǒng)的評估模式期間基于T2*加權(quán)的MR圖像來評估熱消融的治療響應(yīng)；并且在治療模式與評估模式之間切換熱消融系統(tǒng)。在所述治療模式中，激活所述熱消融并且去激活所述T2*加權(quán)的MR成像，并且，在所述評估模式中，去激活所述熱消融并且激活所述T2*加權(quán)的MR成像。

根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述目標組織包括子宮平滑肌瘤。

根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法還包括在所述評估模式期間基于熱消融的治療響應(yīng)的評估結(jié)果來修改處置計劃的計劃數(shù)據(jù)。

根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述熱消融系統(tǒng)在根據(jù)計劃數(shù)據(jù)完成所述處置之后被從治療模式切換到評估模式。

根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述熱消融系統(tǒng)在所述處置期間被從所述治療模式切換到所述評估模式，從而以實時的方式評估熱消融的治療響應(yīng)，并且基于熱消融的治療效應(yīng)的評估結(jié)果來修改處置計劃的計劃數(shù)據(jù)。所述熱消融系統(tǒng)被切換回治療模式，以在計劃數(shù)據(jù)修改完成后根據(jù)經(jīng)修改的計劃數(shù)據(jù)來執(zhí)行熱消融。

在另一方面中，本發(fā)明提供了一種用于確定利用熱消融處置的組織的熱消融體積的方法。所述方法包括：從包括利用熱消融處置進行處置的組織的區(qū)域執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像，以采集T2*加權(quán)的MR圖像；并且借助T2*加權(quán)的MR圖像來確定經(jīng)處置的組織的熱消融體積。

在另一方面中，本發(fā)明提供了一種計算機程序產(chǎn)品。所述計算機程序產(chǎn)品包括機器可執(zhí)行指令以由熱消融系統(tǒng)的微處理器來執(zhí)行。所述機器可執(zhí)行指令的執(zhí)行令所述微處理器：在熱消融系統(tǒng)的治療模式期間根據(jù)處置的計劃數(shù)據(jù)來控制在目標組織上的熱消融；在熱消融系統(tǒng)的評估模式期間采集目標組織的T2*加權(quán)的MR圖像；在熱消融系統(tǒng)的評估模式期間基于T2*加權(quán)的MR圖像來評估熱消融的治療響應(yīng)；并且在治療模式與評估模式期間切換熱消融系統(tǒng)，其中，在所述治療模式中，激活熱消融并且去激活T2*加權(quán)的MR成像，并且其中，在所述評估模式中，去激活所述熱消融并且激活T2*加權(quán)的MR成像。

有利地，T2*加權(quán)的MR成像使患者免于注射對比劑。在無需注射對比劑的情況下，能夠在隨訪流程中或者在處置期間以實時的方式靈活地執(zhí)行對熱消融的治療響應(yīng)的評估。以實時的方式的評估還使得能夠修改處置計劃以改善治療效力。

根據(jù)下文描述的實施例并且參考這些實施例加以闡述，本發(fā)明的這些和其他方面將變得顯而易見。

附圖說明

根據(jù)下文結(jié)合附圖考慮的詳細描述，本發(fā)明的以上和其他目標和特征將變得顯而易見，在附圖中：

圖1圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的用于執(zhí)行熱治療的流程圖100。

圖2圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的、1個月的隨訪流程的T2*加權(quán)的MR圖像與對比增強的MR圖像的比較。

圖3圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的、在HIFU治療之后的的T2*加權(quán)的MR圖像與對比增強的MR圖像的比較。

圖4圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的HIFU治療系統(tǒng)400的框圖。

圖5圖示了根據(jù)本發(fā)明的又一實施例的用于操作熱消融系統(tǒng)的流程圖500。

相同的參考標記被用于表示各附圖之間的相似的部件。

具體實施方式

下文結(jié)合附圖給出了本發(fā)明的詳細描述。

圖1圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的用于執(zhí)行熱治療的流程圖100。出于簡化描述的目標，但并非限制，圖1中的實施例是在子宮肌瘤的MR-HIFU治療的背景下來描述的。流程圖1--包括與處置流程102、處置流程104和隨訪流程106。

在預(yù)處置流程102中，利用臨床估計、成像和身體檢查來評估患者，以從技術(shù)可行性角度判定患者是否是候選的，并且還判定什么處置選項(即，MR-HIFU、子宮肌瘤栓塞術(shù)、子宮肌瘤剔除術(shù)或子宮切除術(shù))最佳地滿足患者的目標。然后，子宮內(nèi)的纖維瘤的參數(shù)，諸如尺寸、位置、數(shù)量和T2信號強度，被評估以確定HIFU處置的可行性。盡管對比增強的預(yù)處置MR檢查并不在MR-HIFU處置之前被所有的實踐所執(zhí)行，但是對比增強能夠在選擇作為目標進行處置的子宮肌瘤中有所幫助。

在完成預(yù)處置流程102后，根據(jù)計劃數(shù)據(jù)的處置流程104開始。在MR-HIFU治療的范例中，聚焦的超聲射束被指向目標子宮肌瘤。超聲射束被用于在MR成像被用于監(jiān)測在聲穿透區(qū)域內(nèi)的溫度分布的同時通過皮膚來加熱腫瘤并且對組織進行介入。使用質(zhì)子共振頻率偏移(PRFS)方法，在具有較高水含量的組織中的溫度能夠被準確地監(jiān)測。針對被用在HIFU系統(tǒng)中的溫度的范圍來觀察質(zhì)子共振頻率的線性偏移。在該范圍中，MR溫度測量也是適度敏感的。在超聲治療期間的溫度記錄MR圖像的重建被用于提供反饋以確保在預(yù)期位置處完成足夠的加熱，同時保證其他關(guān)鍵解剖結(jié)構(gòu)是不受損傷的。

在處置流程104根據(jù)計劃數(shù)據(jù)完成處置之后，執(zhí)行T2*(T2星)加權(quán)的MR成像以評估NPV，亦即，評價隨訪流程106中并發(fā)癥的發(fā)生以及消融結(jié)果。在MR成像處，當RF能量源被關(guān)閉時，凈磁化矢量通過T1恢復(fù)過程(在此期間，縱向磁化恢復(fù))而與靜磁場B0重新對齊。與此同時，橫向磁化通過額外的機制(已知為T2*衰減以及T2衰減)來衰減。不同的組織具有不同的T1、T2和T2*值。此外，T2*取決于磁環(huán)境。在各種組織中的T1、T2和T2*的差異創(chuàng)建圖像上的組織對比度的差異。兩個關(guān)鍵參數(shù)—重復(fù)時間(TR)和回波時間(TE)—影響MR圖像上的對比度，因為其提供變化的水平的靈敏度以使各種組織之間的弛豫時間不同。T2*加權(quán)的MR成像使用具有中等TE的簡單的多切片快速場回波(MS FFE)序列來采集MR圖像。

有利的，在無需注射對比劑的情況下，T2*加權(quán)的MR成像提供簡單的并且有效的解決方案以用于HIFU治療估計。如先前所提到的，結(jié)合子宮肌瘤的MR-HIFU治療的實施例描述了用于執(zhí)行HIFU治療的流程圖100。在實踐中，如在圖1中所圖示的HIFU治療能夠通過對預(yù)處置和處置流程102和104的變型或修改，被應(yīng)用于各種組織或者由不同的模態(tài)進行引導(dǎo)或者在無圖像引導(dǎo)的情況下執(zhí)行。利用這些變型和修改，T2*加權(quán)的MR成像仍能夠被用在隨訪流程106中，以進行處置估計。

圖2圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的、在隨訪流程106中采集的T2*加權(quán)的MR圖像202。因為對比增強的MR成像被認為是用于估計HIFU消融的治療響應(yīng)的“黃金標準”，T2*加權(quán)的MR圖像202與對比增強的T1加權(quán)的MR圖像204相比較地被給出，以展示T2*加權(quán)的MR成像在處置估計中的有效性。

在圖2的實施例中，在1個月的隨訪流程中，在對比劑GD-DTPA的注射之前采集T2*加權(quán)的MR圖像202，并且在對比劑GD-DTPA的注射三分鐘之后采集對比增強的T1加權(quán)的MR圖像204。T2*加權(quán)的MR成像和對比增強的T1加權(quán)的MR成像協(xié)議的幾何參數(shù)是相同的，亦即，這兩者協(xié)議的掃描位置是相同的，具有相同的視場(FOV)、切片數(shù)量、切片厚度、間隙以及矩陣。T2*加權(quán)的MR圖像202的詳細參數(shù)如下：快速場回波(TFE)＝17軸向切片；重復(fù)時間(TR)/回波時間(TE)＝837/24ms；切片厚度＝5mm，具有1mm的間隙；視場(FOV)＝240X240mm；矩陣＝320X 250；翻轉(zhuǎn)角＝24°。對比增強的T1加權(quán)的MR圖像204的詳細參數(shù)如下：TEE＝17軸向切片；TR/TE＝500/10ms；切片厚度＝5mm，具有1mm的間隙；FOV＝240X240mm；矩陣＝320X250；翻轉(zhuǎn)角＝90°。

通過T2*加權(quán)的MR成像和對比增強的T1加權(quán)的MR成像所采集的得到的圖像在每位患者的相位位置處逐切片地比較。參考圖2，T2*加權(quán)的MR圖像202和對比增強T1加權(quán)的MR圖像204示出了作為范例的單幅切片的比較結(jié)果。在圖像202上，在子宮肌瘤內(nèi)部的NPV區(qū)域206被可視化。在圖像204上，在子宮肌瘤內(nèi)部的NPV區(qū)域208被可視化。從圖2看出，能夠觀察到，由于暗線邊緣，與對比增強的T1加權(quán)的MR圖像204相比，在T2*加權(quán)的圖像202上更清晰地示出了在子宮肌瘤內(nèi)部的NPV與正常組織之間的邊界。實際上，在T2*加權(quán)的圖像上的子宮肌瘤的NPV的周圍檢測到低信號強度。因為由于HIFU消融造成的NPV中的組織壞死，因而在NPV與正常子宮肌瘤組織之間的邊界在磁場中引起明顯的不均勻，其可能使T2加權(quán)的MR圖像易受影響。因此，由于信號損失，能夠?qū)PV進行可視化，其周圍具有清晰的邊界。

此外，經(jīng)由大量的實驗和比較，得出結(jié)論：在T2*加權(quán)的MR圖像上所示出的邊緣周圍的細節(jié)大多數(shù)與對比增強的T1加權(quán)的MR圖像上的那些相同。在T2*加權(quán)的MR圖像與對比增強的T1加權(quán)的MR圖像兩者上的NPV區(qū)域的量化測量的結(jié)果表明，它們在所有患者的子宮肌瘤圖像的每個切片上非常接近彼此。與此同時，在T2*加權(quán)的MR圖像與對比增強的T1加權(quán)的MR圖像之間的NPV區(qū)域測量的配對t測試分析示出在它們之間沒有顯著的差異(t＝1.295、P＝0.203>0.05)。因此，通過量化和統(tǒng)計分析，沒有對比劑的注射的T2*加權(quán)的MR成像示出了，其作為對最常采用的‘黃金標準’對比增強的MR成像的備選來評估子宮肌瘤內(nèi)部的消融體積的可行性。

此外，對比劑注射的消除使得T2*加權(quán)的MR成像能夠成為在臨床應(yīng)用中的HIFU治療期間以實時的方式監(jiān)測子宮肌瘤的消融體積的現(xiàn)實工具。由于對消融體積的實時觀測，能夠根據(jù)評估結(jié)果來調(diào)節(jié)HIFU治療的處置計劃，并且能夠重復(fù)地執(zhí)行HIFU治療以改善治療效力。

參考圖3，當目標組織的狀況和環(huán)境與在HIFU消融期間的那些保持相同時，在HIFU消融之后立即采集T2*加權(quán)的MR圖像302和對比增強的T1加權(quán)的MR圖像304。在圖像302上，在子宮肌瘤內(nèi)部的NPV區(qū)域306被可視化。在圖像304上，在子宮肌瘤內(nèi)部的NPV區(qū)域308被可視化。在T2*加權(quán)的MR圖像上所示出的邊緣周圍的細節(jié)大多數(shù)與對比增強的T1加權(quán)的MR圖像上的那些相同。在T2*加權(quán)的MR圖像302與對比增強的T1加權(quán)的MR圖像304之間的比較結(jié)果還展示出T2*加權(quán)的MR圖像估計子宮肌瘤內(nèi)部的消融體積的可行性。由于目標組織所處的狀況和環(huán)境與在治療期間的那些相似，能夠得出結(jié)論：T2*加權(quán)的MR成像也能夠在處置流程期間使用。

圖4圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的熱消融系統(tǒng)400的框圖。HIFU治療系統(tǒng)400包括熱消融裝置402和控制裝置404。熱消融裝置402能夠是，但不限于：RFA、微波治療、體外或直接聚焦超聲以及激光器消融。在圖4的實施例中，出于描述的目的，但并非限制，HIFU治療裝置402是MR-HIFU治療裝置，其包括治療超聲裝置406和磁共振裝置408。控制裝置404具有硬件接口410，硬件接口410用于與外部硬件進行接口。硬件接口408能夠發(fā)送和接收數(shù)據(jù)。硬件接口410具有子部件，其是被連接到治療超聲裝置406的超聲控制接口412。硬件接口408還具有磁共振控制接口414，磁共振控制接口414被連接到磁共振裝置408。硬件接口410被連接到微處理器416。微處理器416表示能夠執(zhí)行指令以便控制HIFU治療裝置402的任何處理單元。范例將是微處理器、控制器或嵌入式系統(tǒng)。存在一種計算機程序產(chǎn)品418，其包括機器可執(zhí)行代碼，所述機器可執(zhí)行代碼能夠在微處理器416上執(zhí)行。

計算機程序產(chǎn)品418包括用于執(zhí)行不同的認為的不同的可執(zhí)行指令部件或模塊。例如，計算機程序產(chǎn)品418包括處置計劃模塊420，其包含用于提供計劃數(shù)據(jù)以規(guī)劃HIFU指令的一組指令或數(shù)據(jù)。計算機程序產(chǎn)品418還包括控制模塊422，以根據(jù)計劃數(shù)據(jù)在HIFU治療期間控制HIFU治療裝置402的操作。關(guān)于圖4中的實施例，更為具體地，控制模塊422能夠通過經(jīng)由超聲控制接口412來控制治療超聲裝置406并其經(jīng)由磁共振控制接口414來控制磁共振裝置408，來控制MR-HIFU治療。計算機程序產(chǎn)品418也包括圖像處理模塊424。圖像處理模塊424能夠獲取原始磁共振成像數(shù)據(jù)，并將這些數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成磁共振引導(dǎo)圖像426，用于引導(dǎo)HIFU治療以及T2*加權(quán)的MR圖像428以評估HIFU治療。

在治療操作期間，控制模塊422能夠在治療模式與評估模式之間切換HIFU治療裝置402。在治療模式中，治療超聲裝置被激活以根據(jù)來自處置計劃模塊420的計劃數(shù)據(jù)來執(zhí)行HIFU消融。更為具體地，磁共振裝置408采集原始磁共振成像數(shù)據(jù)，以生成磁共振引導(dǎo)圖像426。根據(jù)計劃數(shù)據(jù)，治療超聲裝置406在磁共振引導(dǎo)圖像426的引導(dǎo)下同時地執(zhí)行HIFU消融。在評估模式中，治療超聲裝置406被去激活以暫時終止HIFU消融。在HIFU消融的終止期間，磁共振裝置408被激活，以例如使用具有中等TE的簡單的MS FFE序列來執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像，從而采集T2*加權(quán)的MR圖像428。處置計劃模塊420包含計算機可執(zhí)行代碼，其使得微處理器426能夠自動地識別消融體積的暗線邊緣，并且因此，評估HIFU消融的治療響應(yīng)，并根據(jù)估計結(jié)果來修改計劃數(shù)據(jù)。在完成計劃數(shù)據(jù)修改后，HIFU治療裝置402被通過激活治療超聲裝置406而返回到治療模式。有利地，HIFU處置的計劃數(shù)據(jù)能夠被重復(fù)地修改，直到實現(xiàn)期望的評估結(jié)果，以確保成功的HIFU消融。

在一個實施例中，控制裝置440還包括圖形用戶接口430。圖形用戶接口430能夠與運行在微處理器416上的計算機程序產(chǎn)品418進行交互。圖形用戶接口430適于顯示醫(yī)學(xué)成像圖像，諸如以操縱者能夠理解的形式的磁共振引導(dǎo)圖像426和T2*加權(quán)的MR圖像428。圖像用戶接口430也適于接收來自操作者的選擇。在圖4的實施例中，其中，計算機程序產(chǎn)品418能夠基于T2*加權(quán)的MR圖像428來自動地識別消融體積，以評估處置結(jié)果，并相應(yīng)地修改計劃數(shù)據(jù)，圖像用戶接口430也能夠包括用于顯示建議的計劃數(shù)據(jù)的單元，以及可能的供操作者對其進行標記以批準或不批準處置計劃的單元。備選地，操作者能夠通過圖形用戶接口430手動地選擇由T2*加權(quán)的MR圖像428所指示的消融體積，并且計算機程序產(chǎn)品418基于由操作者手動選擇的消融體積來評估處置結(jié)果并修改計劃數(shù)據(jù)。

本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，HIFU治療裝置402不一定由磁共振裝置408來引導(dǎo)。備選地，HIFU治療裝置也能夠由超聲裝置引導(dǎo)或者沒有圖像引導(dǎo)裝置。針對超聲引導(dǎo)的HIFU治療，所述圖像處理模塊包括能夠獲得超聲數(shù)據(jù)并構(gòu)建超聲圖像的部件。不管是否結(jié)合HIFU治療采用圖像引導(dǎo)或者什么類型的成像模態(tài)被用于圖像引導(dǎo)，仍能夠在HIFU消融的暫時終止期間執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像，以評估處置結(jié)果并修改計劃數(shù)據(jù)。在完成計劃數(shù)據(jù)修改后，治療超聲裝置406被去激活，以根據(jù)經(jīng)修改的治療計劃繼續(xù)HIFU治療。

圖5圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的用于操作熱消融系統(tǒng)的流程圖500。圖5是組合圖1和圖4來描述的。在步驟502，在HIFU治療系統(tǒng)的治療模式期間根據(jù)處置的計劃數(shù)據(jù)在目標組織上執(zhí)行HIFU消融。在步驟504，針對目標組織執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像，以在HIFU治療系統(tǒng)的評估模式期間采集T2*加權(quán)的MR圖像。在步驟506，在所述HIFU治療系統(tǒng)的評估模式期間基于所述T2*加權(quán)的MR圖像來評估所述HIFU消融的治療響應(yīng)。在步驟508，HIFU治療系統(tǒng)在治療模式與評估模式之間進行切換。

在圖4的范例中，HIFU治療系統(tǒng)400的治療模式期間，治療超聲裝置406被激活，以根據(jù)從處置計劃模塊420示出的計劃數(shù)據(jù)在目標組織上執(zhí)行HIFU消融。參考圖1，通過預(yù)處置流程102來選擇目標組織。返回參考圖4，MR裝置408被激活，以執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像，以在HIFU治療系統(tǒng)400的評估模式期間生成T2*加權(quán)的MR圖像428。在一個實施例中，處置計劃模塊420基于T2*加權(quán)的MR圖像428自動地識別消融體積，以評估處置結(jié)果。在備選實施例中，操作者能夠通過圖形用戶接口430手動地選擇由T2*加權(quán)的MR圖像428所指示的消融體積，并且計算機程序產(chǎn)品418基于由操作者手動選擇的消融體積來評估處置結(jié)果?？刂颇K422能夠在用于執(zhí)行HIFU消融的治療模式與用于執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像的評估模式之間來切換HIFU治療裝置402。在一個實施例中，在處置流程104之后的隨訪流程106中執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像。換言之，在完成HIFU治療之后評估HIFU消融的治療響應(yīng)。在備選實施例中，在處置流程104中執(zhí)行T2*加權(quán)的MR成像。換言之，以實時的方式評估HIFU消融的治療響應(yīng)。由于實時的評估，處置計劃模塊420能夠基于評估結(jié)果來修改計劃數(shù)據(jù)，以優(yōu)化治療效力。

應(yīng)當注意到，上文所提到的實施例說明而非限制本發(fā)明，并且本領(lǐng)域技術(shù)人員將能夠在不背離隨附的權(quán)利要求的范圍的情況下來設(shè)計備選實施例。實施例是例示性的而非約束性的。目的是，本發(fā)明包括在本發(fā)明的范圍和精神內(nèi)的所說明和描述的實施例的所有修改和變型。在權(quán)利要求中，置于圓括號之間的任何參考標記都不應(yīng)當被解釋為對權(quán)利要求的限制。“包括”一詞不排除在權(quán)利要求或在說明書中未列出的元件或步驟的存在。在元件之前的詞語“一”或“一個”不排除多個這樣的元件的存在。在列舉若干單元的設(shè)備權(quán)利要求中，這些單元中的若干單元能夠由同一項硬件或軟件來實現(xiàn)。第一、第二和第三等詞的使用并不指示任何順序。這些詞應(yīng)被解釋為名稱。