本發(fā)明涉及醫(yī)療健康領域，特別涉及一種數(shù)據(jù)采集設備的報警方法及裝置。

背景技術(shù)：

現(xiàn)今，很多用戶都選擇在家里使用數(shù)據(jù)采集設備來測量自己的相關生理生化數(shù)據(jù)，方便快捷，便于人們更好地掌握自己的身體情況。但是，很多用戶為老年人、小孩或者行動不便的病人，用戶在測量自己的生理生化數(shù)據(jù)時，若發(fā)生了異常，需要電話通知家人或者醫(yī)生，造成不便；專業(yè)的生理生化數(shù)據(jù)難以識別，用戶在測量出的生理生化數(shù)據(jù)異常的情況下可能無法意識到危險，容易造成嚴重的后果。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明實施例提供一種數(shù)據(jù)采集設備的報警方法及裝置，能夠根據(jù)采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)，判斷所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)是否正常，在所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)異常的情況下向終端發(fā)送報警信息。

第一方面，本發(fā)明提供了一種數(shù)據(jù)采集設備的報警方法，包括：

數(shù)據(jù)采集設備采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)，所述數(shù)據(jù)采集設備包括床邊監(jiān)護設備和生化檢測儀器；

所述數(shù)據(jù)采集設備判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)；

若所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍，向至少一個終端發(fā)送報警信息。

優(yōu)選地，所述報警信息包括所述數(shù)據(jù)采集設備的標識、所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)中的至少一個。

優(yōu)選地，在所述數(shù)據(jù)采集設備采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)之后，還包括：

存儲所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)；

將在預設的時間段內(nèi)所采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)發(fā)送給至少一個終端。

優(yōu)選地，當所述數(shù)據(jù)采集設備為可穿戴設備時，所述數(shù)據(jù)采集設備采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)具體為：所述可穿戴設備根據(jù)預設的時間自動采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)；

當所述數(shù)據(jù)采集設備為不可穿戴設備時，所述數(shù)據(jù)采集設備采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)具體為：所述不可穿戴設備根據(jù)預設的時間向用戶發(fā)出提示信息，并采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)。

優(yōu)選地，在所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍之后，還包括：

計算所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出預設范圍的差值；

若所述差值大于或等于第一預設差值，向至少一個終端發(fā)送一級報警信息；

若所述差值大于或等于第二預設差值，向至少一個終端發(fā)送二級報警信息。

第二方面，本發(fā)明提供了一種數(shù)據(jù)采集設備的報警裝置，包括：

采集模塊，用于采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)；

判斷模塊，用于判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)；

發(fā)送模塊，向至少一個終端發(fā)送報警信息。

優(yōu)選地，所述報警信息包括所述數(shù)據(jù)采集設備的標識、所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)中的至少一個。

優(yōu)選地，所述裝置還包括：

存儲模塊，用于存儲所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)；

所述發(fā)送模塊具體用于，將在預設的時間段內(nèi)所述采集模塊所采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)發(fā)送給至少一個終端。

優(yōu)選地，所述裝置還包括：

提醒模塊，用于根據(jù)預設的時間向用戶發(fā)出提示信息，以使用戶進行生理生化數(shù)據(jù)的采集。

優(yōu)選地，所述裝置還包括：

計算模塊，用于計算所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出預設范圍的差值；

所述發(fā)送模塊具體用于，向至少一個終端發(fā)送一級報警信息以及二級報警信息。

實施本發(fā)明實施例，數(shù)據(jù)采集設備采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)，判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)，若所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍，向至少一個終端發(fā)送報警信息，可在用戶的生理生化數(shù)據(jù)發(fā)生異常的情況下向用戶、用戶家庭成員或者醫(yī)生發(fā)出報警信息，保障用戶的生理健康。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本領域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是本發(fā)明實施例提供的一種數(shù)據(jù)采集設備的報警方法的流程圖。

圖2是本發(fā)明實施例提供的另一種數(shù)據(jù)采集設備的報警方法的流程圖。

圖3是本發(fā)明實施例提供的一種數(shù)據(jù)采集設備的報警裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖4是本發(fā)明實施例提供的另一種數(shù)據(jù)采集設備的報警裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

需要說明的是，在本發(fā)明實施例中使用的術(shù)語是僅僅出于描述特定實施例的目的，而非旨在限制本發(fā)明。在本發(fā)明實施例和所附權(quán)利要求書中所使用的單數(shù)形式的“一種”、“所述”和“該”也旨在包括多數(shù)形式，除非上下文清楚地表示其他含義。還應當理解，本文中使用的術(shù)語“和/或”是指并包含一個或多個相關聯(lián)的列出項目的任何或所有可能組合。

請參見圖1，圖1是本發(fā)明實施例提供的一種數(shù)據(jù)采集設備的報警方法，所述方法應用于可以進行生理生化數(shù)據(jù)采集的數(shù)據(jù)采集設備，所述數(shù)據(jù)采集設備主要包括床邊監(jiān)護設備(心電記錄儀等)、生化檢測儀器(血壓計、血糖儀、血氧計、體溫計等)或者其他具有生理生化數(shù)據(jù)采集功能的設備。所述方法通過采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)，判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)，并在所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍的情況下，向至少一個終端發(fā)送報警信息，可以在用戶的身體情況異常的情況下通知用戶、用戶家庭成員以及醫(yī)生，保障用戶的生理健康。所述方法包括步驟S101-S103。

在步驟S101中，數(shù)據(jù)采集設備采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)。

具體的，所述數(shù)據(jù)采集設備采集的用戶的生理生化數(shù)據(jù)可以包括各類生理生化數(shù)據(jù)，例如血壓計采集的收縮壓和舒張壓數(shù)值、血糖儀采集的血糖數(shù)值、血氧計采集的血氧飽和度和脈率數(shù)值、體溫計采集的體溫數(shù)值、心電記錄儀采集的心率數(shù)值或者其他的數(shù)據(jù)采集設備采集的生理生化數(shù)據(jù)。

在本實施方式中，所述數(shù)據(jù)采集設備可以為可穿戴設備或者不可穿戴設備，當所述數(shù)據(jù)采集設備為可穿戴設備(如可穿戴的無創(chuàng)血糖儀手環(huán)、血壓計等)時，所述可穿戴設備根據(jù)預設的時間自動采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)。其中，所述預設的時間是根據(jù)所述可穿戴的數(shù)據(jù)采集設備采集的數(shù)據(jù)類型、用戶的年齡、性別等具體情況，根據(jù)專業(yè)的建議預設的時間。

當所述數(shù)據(jù)采集設備為不可穿戴設備(如心電記錄儀等)時，所述數(shù)據(jù)采集設備采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)具體為：所述不可穿戴設備根據(jù)預設的時間向用戶發(fā)出提示信息，并采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)。其中，所述預設的時間是根據(jù)所述不可穿戴的數(shù)據(jù)采集設備采集的數(shù)據(jù)類型、用戶的年齡、性別甚至季節(jié)變化等具體情況，根據(jù)專業(yè)的建議預設的時間。

在步驟S102中，判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)。

具體的，數(shù)據(jù)采集設備內(nèi)存儲有預設的正常的生理生化數(shù)據(jù)值的范圍，所述預設范圍為根據(jù)用戶的年齡、性別甚至季節(jié)變化等具體情況進行設定，例如在所述數(shù)據(jù)采集設備為血壓計時，當用戶為一個正常成年人時，收縮壓預設范圍為90-140mmHg，舒張壓預設范圍在60-90mmHg，而當用戶為老年人士時，預設范圍應當比正常成年人的預設范圍稍寬。

在步驟S103中，若用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍，向至少一個終端發(fā)送報警信息。

具體的，若所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍，則說明所述用戶當前的身體狀況出現(xiàn)異常，所述數(shù)據(jù)采集設備向至少一個終端發(fā)送報警信息。在本實施方式中，所述報警信息包括所述數(shù)據(jù)采集設備的標識、所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)中的至少一個，還可以包括所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)超出預設范圍的差值等具體情況，以使所述報警信息能夠使終端的持有人準確知道是哪一位用戶的數(shù)據(jù)采集設備發(fā)出的報警信息從而確定用戶，以及根據(jù)生理生化數(shù)據(jù)的具體值，從而采取相應的措施。

在本實施方式中，所述數(shù)據(jù)采集設備可以和多個終端通過WiFi、藍牙、ZigBee或者其他無線的形式連接，所述終端可以是手機、平板電腦、筆記本電腦、掌上電腦、移動互聯(lián)網(wǎng)設備(MID，mobile intemet device)或其他的智能終端設備。在所述數(shù)據(jù)采集設備向至少一個終端發(fā)送報警信息之后，所述終端的持有人將會獲知用戶的具體情況，采取相應的措施。

所述數(shù)據(jù)采集設備向終端發(fā)送報警信息的情況可以有多種，舉例來說，當用戶對于所述數(shù)據(jù)采集設備所采集的生理生化數(shù)據(jù)難以看懂的情況下，用戶可以通過終端收到的報警信息得知自己的生理生化數(shù)據(jù)異常，從而采取相應的措施；所述數(shù)據(jù)采集設備還可以向用戶的家庭成員的終端發(fā)送報警信息，在用戶的家庭成員不在用戶身邊時，所述用戶的家庭成員可以通過報警信息隨時得知用戶的生理狀況，從而采取相應的措施；在醫(yī)院中，所述數(shù)據(jù)采集設備采集到用戶的生理生化數(shù)據(jù)異常時，向醫(yī)護人員的終端設備發(fā)出報警信息，以使所述用戶能得到及時的救治。

上述可知，本發(fā)明實施例中的一種數(shù)據(jù)采集設備的報警方法，通過采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)，判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)，并在所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍的情況下，向至少一個終端發(fā)送報警信息，可以在用戶的身體情況異常的情況下通知用戶、用戶家庭成員以及醫(yī)生，提醒相關人員采取相應的措施，從而保障用戶的生理健康，提升了用戶體驗。

參見圖2，圖2是本發(fā)明實施例提供的另一種數(shù)據(jù)采集設備的報警方法，所述方法包括步驟S201-S204。

在步驟S201中，數(shù)據(jù)采集設備采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)，所述數(shù)據(jù)采集設備包括床邊監(jiān)護設備和生化檢測儀器。

在步驟S202中，所述數(shù)據(jù)采集設備判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)。

在步驟S203中，若所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍，計算所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出預設范圍的差值。

在步驟S204中，若所述差值大于第一預設差值，向至少一個終端發(fā)送一級報警信息；若所述差值大于第二預設差值，向至少一個終端發(fā)送二級報警信息。

具體的，在本實施方式中，若所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍，計算所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出預設范圍的差值，判斷所述差值的大小，可以確定所述用戶的生理生化指標異常程度，從而為終端發(fā)送不同等級的報警信息，以使終端的持有人能夠根據(jù)報警信息的等級直接獲知用戶的健康情況，根據(jù)不同等級的報警信息采取不同的措施。其中，所述第一預設差值、第二預設差值是根據(jù)所述數(shù)據(jù)采集設備采集的具體的生理生化數(shù)據(jù)、用戶的年齡、性別等具體情況進行設定的。具體舉例來說，一正常成年用戶測量血壓，收縮壓預設范圍為90-140mmHg，第一預設差值為10mmHg，第二預設差值為20mmHg；當測量結(jié)果收縮壓為150mmHg，已經(jīng)超出了預設范圍，超出預設范圍最高值10mmHg，差值已經(jīng)達到了第一預設差值，此時向終端發(fā)送一級報警信息；當測量結(jié)果收縮壓為160mmHg時，超出預設范圍最高值20mmHg，差值達到了第二預設差值，此時向終端發(fā)送二級報警信息。終端的持有人在接收到報警信息之后，可以根據(jù)報警信息的等級來直接確認用戶的生理生化數(shù)據(jù)異常的嚴重程度，從而采取相應的措施。例如，當終端的持有人收到上述一級報警信息時，所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)雖然超出了預設范圍，但并不嚴重，可以通過一定的方法自行調(diào)節(jié)血壓，所述終端持有人可以提醒用戶注意血壓；而當終端持有人收到上述二級報警信息時，所述用戶極有可能已經(jīng)患有高血壓，此時所述用戶應當在醫(yī)生的建議下進行相應的治療，所述終端持有人可以建議所述用戶進行專業(yè)的治療。

上述步驟S204和S205在用戶的生理生化數(shù)據(jù)異常的情況下，對終端發(fā)出不同等級的報警信息，以使所述終端的持有人采取不同的措施，可以理解的是，在其他實施方式中，所述數(shù)據(jù)采集設備對終端發(fā)出不同等級的報警信息還可以通過其他的方式實現(xiàn)，在此不做限定。

可以理解的是，上述圖1所示方法實施例中的步驟S101-S102也可以應用于本實施例中的步驟S201-S202中，在此不贅述。

上述可知，本發(fā)明實施例的一種數(shù)據(jù)采集設備的報警方法，通過采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)，判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)，并在所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍的情況下，向至少一個終端發(fā)送報警信息，可以在用戶的身體情況異常的情況下通知用戶、用戶家庭成員以及醫(yī)生，提醒相關人員采取相應的措施，從而保障用戶的生理健康，提升了用戶體驗。

在上述圖1所示方法實施例中的步驟S101，圖2所示方法實施例中的步驟S201之后，還可以包括以下步驟：

存儲所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)，并將在預設的時間段內(nèi)所采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)發(fā)送給至少一個終端。

具體的，在所述數(shù)據(jù)采集設備采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)之后，所述數(shù)據(jù)采集設備存儲所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)，并將在預設的時間段內(nèi)所采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)發(fā)送給至少一個終端。其中，所述預設的時間段可以是一天、一周，一個月或者其他預設的時間段，通過將預設的時間段內(nèi)采集到的所有的生理生化數(shù)據(jù)發(fā)送給終端，可以讓終端的持有人了解用戶在一段時間內(nèi)的生理生化數(shù)據(jù)的變化情況。具體舉例來說，有些情況下，用戶的生理生化數(shù)據(jù)每次測量雖然正常，但一段時間內(nèi)的變化情況卻是不正常的，用戶在一段時間內(nèi)的生理生化數(shù)據(jù)的變化情況能夠反映用戶健康狀況，以使所述終端的持有人采取相應的措施。

參見圖3，圖3是本發(fā)明實施例提供的一種數(shù)據(jù)采集設備的報警裝置，所述裝置應用于可以采集生理生化數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)采集設備，所述數(shù)據(jù)采集設備可以是床邊監(jiān)護設備(心電記錄儀等)、生化檢測儀器(血壓計、血糖儀、血氧計、體溫計等)或者其他具有生理生化數(shù)據(jù)采集功能的設備。所述裝置通過采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)，判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)，并在所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍的情況下，向至少一個終端發(fā)送報警信息，可以在用戶的身體情況異常的情況下通知用戶、用戶家庭成員以及醫(yī)生，保障用戶的生理健康。所述一種數(shù)據(jù)采集設備的報警裝置300包括以下功能模塊：

采集模塊310，用于采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)。

具體的，所述采集模塊310采集的用戶的生理生化數(shù)據(jù)根據(jù)所述裝置應用于不同的數(shù)據(jù)采集設備采集不同的生理生化數(shù)據(jù)，例如所述裝置應用于血壓計時采集的是收縮壓和舒張壓數(shù)值、應用于血糖儀時采集血糖數(shù)值、應用于血氧計時采集血氧飽和度和脈率數(shù)值、應用于體溫計時采集體溫數(shù)值、應用于心電記錄儀時采集心率數(shù)值。

在本實施方式中，所述裝置可以應用于可穿戴設備或者不可穿戴設備，當所述裝置應用于可穿戴設備(如可穿戴的無創(chuàng)血糖儀手環(huán)、血壓計等)時，所述采集模塊310根據(jù)預設的時間自動采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)。其中，所述預設的時間是根據(jù)所述可穿戴的數(shù)據(jù)采集設備采集的數(shù)據(jù)類型、用戶的年齡、性別等具體情況，根據(jù)專業(yè)的建議預設的時間。

提醒模塊320，用于根據(jù)預設的時間向用戶發(fā)出提示信息，以使用戶進行生理生化數(shù)據(jù)的采集。

當所述裝置應用于不可穿戴設備(如心電記錄儀等)或者需要用戶進行相關操作才能采集生理生化數(shù)據(jù)的設備時，所述提醒模塊320根據(jù)預設的時間向用戶發(fā)出提示信息，以使所述采集模塊310采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)。其中，所述預設的時間是根據(jù)所述裝置應用的數(shù)據(jù)采集設備采集的數(shù)據(jù)類型、用戶的年齡、性別甚至季節(jié)變化等具體情況，根據(jù)專業(yè)的建議預設的時間。

判斷模塊330，用于判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)。

具體的，所述裝置內(nèi)存儲有預設的正常的生理生化數(shù)據(jù)值的范圍，所述預設范圍為根據(jù)用戶的年齡、性別甚至季節(jié)變化等具體情況進行設定，例如在所述數(shù)據(jù)采集設備為血壓計時，當用戶為一個正常成年人時，收縮壓預設范圍為90-140mmHg，舒張壓預設范圍在60-90mmHg，而當用戶為老年人士時，預設范圍應當比正常成年人的預設范圍稍寬。

發(fā)送模塊340，用于在所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍的情況下，向至少一個終端發(fā)送報警信息。

具體的，若所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍，則說明所述用戶當前的身體狀況出現(xiàn)異常，所述發(fā)送模塊340向至少一個終端發(fā)送報警信息。在本實施方式中，所述報警信息包括所述數(shù)據(jù)采集設備的標識、所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)中的至少一個，還可以包括所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)超出預設范圍的差值等具體情況，以使所述報警信息能夠使終端的持有人準確知道是哪一位用戶的數(shù)據(jù)采集設備發(fā)出的報警信息從而確定用戶，以及根據(jù)生理生化數(shù)據(jù)的具體值，從而采取相應的措施。

在本實施方式中，所述裝置可以和多個終端通過WiFi、藍牙、ZigBee或者其他無線的形式連接，所述終端可以是手機、平板電腦、筆記本電腦、掌上電腦、移動互聯(lián)網(wǎng)設備(MID，mobile intemet device)或其他的智能終端設備。在所述發(fā)送模塊340向至少一個終端發(fā)送報警信息之后，所述終端的持有人將會獲知用戶的具體情況，采取相應的措施。

所述發(fā)送模塊340向終端發(fā)送報警信息的情況可以有多種，舉例來說，當用戶對于所述采集模塊310所采集的生理生化數(shù)據(jù)難以看懂的情況下，用戶可以通過終端收到的報警信息得知自己的生理生化數(shù)據(jù)異常，從而采取相應的措施；所述發(fā)送模塊340還可以向用戶的家庭成員的終端發(fā)送報警信息，在用戶的家庭成員不在用戶身邊時，所述用戶的家庭成員可以通過報警信息隨時得知用戶的生理狀況，從而采取相應的措施；在醫(yī)院中，所述采集模塊310采集到用戶的生理生化數(shù)據(jù)異常時，所述發(fā)送模塊340向醫(yī)護人員的終端設備發(fā)出報警信息，以使所述用戶能得到及時的救治。

可以理解的是，本實施例中的裝置的各功能模塊的功能可根據(jù)上述圖1-圖2所示方法實施例中的方法具體實現(xiàn)，其具體實現(xiàn)過程可以參照上述方法實施例的相關描述，此處不贅述。

上述可知，本發(fā)明實施例中的一種數(shù)據(jù)采集設備的報警裝置，通過采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)，判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)，并在所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍的情況下，向至少一個終端發(fā)送報警信息，可以在用戶的身體情況異常的情況下通知用戶、用戶家庭成員以及醫(yī)生，提醒相關人員采取相應的措施，從而保障用戶的生理健康，提升了用戶體驗。

參見圖4，圖4是本發(fā)明實施例提供的另一種數(shù)據(jù)采集設備的報警裝置，所述裝置400包括以下功能模塊：

采集模塊410，用于采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)。

存儲模塊420，用于存儲所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)。

判斷模塊430，用于判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)。

計算模塊440，用于計算所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出預設范圍的差值

發(fā)送模塊450，用于在所述差值大于或等于第一預設差值的情況下，向至少一個終端發(fā)送一級報警信息，在所述差值大于或等于第二預設差值的情況下，向至少一個終端發(fā)送二級報警信息，以及將在預設的時間段內(nèi)所述采集模塊所采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)發(fā)送給至少一個終端。

具體的，在本實施方式中，若所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍，計算模塊440計算所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出預設范圍的差值，判斷所述差值的大小，可以確定所述用戶的生理生化指標異常程度，發(fā)送模塊450為終端發(fā)送不同等級的報警信息，以使終端的持有人能夠根據(jù)報警信息的等級直接獲知用戶的健康情況，根據(jù)不同等級的報警信息采取不同的措施。其中，所述第一預設差值、第二預設差值是根據(jù)所述數(shù)據(jù)采集設備采集的具體的生理生化數(shù)據(jù)、用戶的年齡、性別等具體情況進行設定的。具體舉例來說，一正常成年用戶測量血壓，收縮壓預設范圍為90-140mmHg，第一預設差值為10mmHg，第二預設差值為20mmHg；當測量結(jié)果收縮壓為150mmHg，已經(jīng)超出了預設范圍，計算模塊440計算出超出預設范圍最高值10mmHg，差值已經(jīng)達到了第一預設差值，此時發(fā)送模塊450向終端發(fā)送一級報警信息；當測量結(jié)果收縮壓為160mmHg時，計算模塊440計算出超出預設范圍最高值20mmHg，差值達到了第二預設差值，此時發(fā)送模塊450向終端發(fā)送二級報警信息。終端的持有人在接收到報警信息之后，可以根據(jù)報警信息的等級來直接確認用戶的生理生化數(shù)據(jù)異常的嚴重程度，從而采取相應的措施。例如，當終端的持有人收到上述一級報警信息時，所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)雖然超出了預設范圍，但并不嚴重，可以通過一定的方法自行調(diào)節(jié)血壓，所述終端持有人可以提醒用戶注意血壓；而當終端持有人收到上述二級報警信息時，所述用戶極有可能已經(jīng)患有高血壓，此時所述用戶應當在醫(yī)生的建議下進行相應的治療，所述終端持有人可以建議所述用戶進行專業(yè)的治療。

上述發(fā)送模塊450在用戶的生理生化數(shù)據(jù)異常的情況下，對終端發(fā)出不同等級的報警信息，以使所述終端的持有人采取不同的措施，可以理解的是，在其他實施方式中，所述發(fā)送模塊450根據(jù)對終端發(fā)出不同等級的報警信息還可以通過其他的方式實現(xiàn)，在此不做限定。

具體的，在本實施方式中，所述發(fā)送模塊450還用于，在所述采集模塊410采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)之后，所述存儲模塊420存儲所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)，所述發(fā)送模塊450將在預設的時間段內(nèi)所采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)發(fā)送給至少一個終端。其中，所述預設的時間段可以是一天、一周，一個月或者其他預設的時間段，通過將預設的時間段內(nèi)采集到的所有的生理生化數(shù)據(jù)發(fā)送給終端，可以讓終端的持有人了解用戶在一段時間內(nèi)的生理生化數(shù)據(jù)的變化情況。具體舉例來說，有些情況下，用戶的生理生化數(shù)據(jù)每次測量雖然正常，但一段時間內(nèi)的變化情況卻是不正常的，用戶在一段時間內(nèi)的生理生化數(shù)據(jù)的變化情況能夠反映用戶健康狀況，以使所述終端的持有人采取相應的措施。

可以理解的是，上述圖3實施例中的采集模塊310、判斷模塊320也可以應用于本實施例中的采集模塊410、判斷模塊430中，本實施例中的裝置的各功能模塊的功能可根據(jù)上述圖1-圖2所示方法實施例中的方法具體實現(xiàn)，其具體實現(xiàn)過程可以參照上述方法實施例的相關描述，此處不贅述。

上述可知，本發(fā)明實施例的一種數(shù)據(jù)采集設備的報警裝置，通過采集用戶的生理生化數(shù)據(jù)，判斷所述采集到的用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值是否在預設范圍內(nèi)，并在所述用戶的生理生化數(shù)據(jù)的值超出了預設范圍的情況下，向至少一個終端發(fā)送報警信息，可以在用戶的身體情況異常的情況下通知用戶、用戶家庭成員以及醫(yī)生，提醒相關人員采取相應的措施，從而保障用戶的生理健康，提升了用戶體驗。

本領域普通技術(shù)人員可以理解實現(xiàn)上述實施例方法中的全部或部分流程，是可以通過計算機程序來指令相關的硬件來完成，所述的程序可存儲于一計算機可讀取存儲介質(zhì)中，該程序在執(zhí)行時，可包括如上述各方法的實施例的流程。其中，所述的存儲介質(zhì)可為磁碟、光盤、只讀存儲記憶體(Read-Only Memory，ROM)或隨機存儲記憶體(Random Access Memory，RAM)等。

以上所揭露的僅為本發(fā)明一種較佳實施例而已，當然不能以此來限定本發(fā)明之權(quán)利范圍，本領域普通技術(shù)人員可以理解實現(xiàn)上述實施例的全部或部分流程，并依本發(fā)明權(quán)利要求所作的等同變化，仍屬于發(fā)明所涵蓋的范圍。