本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種三芎止痛膏及制備方法。
背景技術(shù)：
三芎止痛膏是一種o/w型中藥軟膏劑，由三七、川穹、乳香、沒藥等十二味藥組成，具有活血散瘀、疏經(jīng)活絡(luò)、消腫止痛等功效，用于筋腱軟組織損傷及骨關(guān)節(jié)病引致腫脹疼痛。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種三芎止痛膏及制備方法。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種三芎止痛膏，制備原料包括川芎、三七、兩面針、牛膝、丁香羅勒油、肉桂油、白芷、姜黃、乳香、沒藥、樟腦、冰片、月桂氮?酮、卡波姆、甘油、泊洛沙姆、聚山梨酯、聚乙二醇和苯甲酸鈉。
優(yōu)選的，各組分重量比為：川芎120-130，三七80-90，兩面針70-80，牛膝70-80，丁香羅勒油8-10，肉桂油8-10，白芷40-45，姜黃35-45、乳香18-22、沒藥20-22、樟腦8-10、冰片8-10、月桂氮?酮20-24、卡波姆20-24、甘油45-50、泊洛沙姆8-10、聚山梨酯8-10、聚乙二醇4-6、苯甲酸鈉4-6。
一種三芎止痛膏的制備方法，制備步驟如下：
步驟一將川芎、白芷、姜黃、乳香、沒藥粉碎成粉，超臨界二氧化碳(sfe--co2)提取，得到脂溶性成分為sfe-co2提取物，并回收藥渣；
步驟二取藥渣與三七、牛膝、兩面針用乙醇提取，將提取液濃縮后得到醇提物留用；
步驟三將醇提物與甘油、苯甲酸鈉、卡波姆水溶液混合，加熱形成水相物；
步驟四將月桂氮?酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加熱后成輔料油相，將輔料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟腦、丁香羅勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步驟五將油相物加入到水相物中攪拌，調(diào)ph值后加水定容，混勻后即得三芎止痛膏。
優(yōu)選的，步驟一中超臨界二氧化碳(sfe-co2)提取參數(shù)為萃取溫度45℃，萃取壓力26mpa，解析壓力6mpa，解析溫度40℃，二氧化碳(co2)流量為250l/h，萃取時(shí)間為3h。
優(yōu)選的，步驟二乙醇提取過程為用80%乙醇回流3-5次，每次1h，過濾后合并在一起形成提取液。
優(yōu)選的，步驟二中將提取液中乙醇回收，濃縮到相對(duì)密度1.2。
優(yōu)選的，步驟三中獲得水相物的加熱溫度為55-65℃。
優(yōu)選的，步驟四中獲得輔料油相的加熱溫度為55-65℃。
優(yōu)選的，步驟五用20%三乙醇胺水溶液調(diào)ph至6.5－7.0。
本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是：由于采用上述技術(shù)方案，能夠充分將各中藥原料中的有效成分提取出來，各組分有效結(jié)合，混合均勻，通過本制備工藝制成的產(chǎn)品品質(zhì)較高；藥品利用率高，從而降低了制藥成本，有利于大規(guī)模的生產(chǎn)制備。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例做出說明。
本發(fā)明涉及一種三芎止痛膏，制備原料包括川芎、三七、兩面針、牛膝、丁香羅勒油、肉桂油、白芷、姜黃、乳香、沒藥、樟腦、冰片、月桂氮
各組分重量比為：川芎120-130，三七80-90，兩面針70-80，牛膝70-80，丁香羅勒油8-10，肉桂油8-10，白芷40-45，姜黃35-45、乳香18-22、沒藥20-22、樟腦8-10、冰片8-10、月桂氮?酮20-24、卡波姆20-24、甘油45-50、泊洛沙姆8-10、聚山梨酯8-10、聚乙二醇4-6、苯甲酸鈉4-6。
一種三芎止痛膏的制備方法，制備步驟如下：
步驟一取川芎、白芷、姜黃、乳香、沒藥，將原藥材粉碎成粗粉，混勻后超臨界二氧化碳(sfe--co2)提取，提取參數(shù)為萃取溫度45℃，萃取壓力26mpa，解析壓力6mpa，解析溫度40℃，二氧化碳(co2)流量為250l/h，萃取時(shí)間為3h，提取得到脂溶性成分為sfe-co2提取物，將提取物置潔凈容器中留用，并回收藥渣；
步驟二取步驟一中剩余藥渣與三七、牛膝、兩面針一起用80%乙醇提取，將三七、牛膝、兩面針粉碎后與藥渣混勻，倒入80%乙醇混勻，回流3-5次，每次1h，其中第一次用六倍混合物體積的乙醇回流，其余用五倍混合物體積的乙醇回流，過濾后將所有的濾液合并在一起形成提取液，回收乙醇，將提取液濃縮到相對(duì)密度1.2（50℃下），將得到醇提物置潔凈容器中留用；
步驟三將步驟二中所得醇提物與甘油、苯甲酸鈉、卡波姆水溶液混合，加熱至55-65℃形成水相物；
步驟四將月桂氮?酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加熱至55-65℃后成輔料油相，將輔料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟腦、丁香羅勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步驟五將油相物加入到水相物中攪拌至室溫，用20%三乙醇胺水溶液調(diào)ph至6.5－7.0，稱重后加水至1000混勻即得三芎止痛膏，可分裝。
本方案通過預(yù)先對(duì)原料中藥進(jìn)行分類，再將各類原料藥分別提取，根據(jù)原料藥的特性和品質(zhì)選擇合適的提取方式，這樣的提取方式能夠最大程度提取藥物有效成分，避免浪費(fèi)。
實(shí)施例1
一種三芎止痛膏，制備原料及各組分重量比為：川芎130，三七90，兩面針70，牛膝70，丁香羅勒油8，肉桂油8，白芷45，姜黃35、乳香18、沒藥22、樟腦8、冰片8、月桂氮?酮24、卡波姆24、甘油45、泊洛沙姆8、聚山梨酯8、聚乙二醇4、苯甲酸鈉4。
一種三芎止痛膏的制備方法，制備步驟如下：
步驟一取川芎、白芷、姜黃、乳香、沒藥，將原藥材粉碎成粗粉，超臨界二氧化碳(sfe--co2)提取，提取參數(shù)為萃取溫度45℃，萃取壓力26mpa，解析壓力6mpa，解析溫度40℃，二氧化碳(co2)流量為250l/h，萃取時(shí)間為3h，得到脂溶性成分為sfe-co2提取物置潔凈容器中留用，并回收藥渣；
步驟二取藥渣與三七、牛膝、兩面針一起用80%乙醇提取，回流5次，每次1h，其中第一次用六倍混合物體積的乙醇回流，其余用五倍混合物體積的乙醇回流，過濾后將所有的濾液合并在一起形成提取液，回收乙醇，將提取液濃縮到相對(duì)密度1.2（50℃下），將得到醇提物置潔凈容器中留用；
步驟三將醇提物與甘油、苯甲酸鈉、卡波姆水溶液混合，加熱至55℃形成水相物；
步驟四將月桂氮?酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加熱至55℃后成輔料油相，將輔料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟腦、丁香羅勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步驟五將油相物加入到水相物中攪拌至室溫，用20%三乙醇胺水溶液調(diào)ph至6.5，稱重后加水至1000混勻即得三芎止痛膏，可分裝。
實(shí)施例2
一種三芎止痛膏，制備原料及各組分重量比為：川芎120，三七80，兩面針80，牛膝80，丁香羅勒油10，肉桂油9，白芷40，姜黃40、乳香20、沒藥20、樟腦10、冰片9、月桂氮?酮20、卡波姆20、甘油50、泊洛沙姆10、聚山梨酯10、聚乙二醇5、苯甲酸鈉5。
一種三芎止痛膏的制備方法，制備步驟如下：
步驟一取川芎、白芷、姜黃、乳香、沒藥，將原藥材粉碎成粗粉，超臨界二氧化碳(sfe--co2)提取，提取參數(shù)為萃取溫度45℃，萃取壓力26mpa，解析壓力6mpa，解析溫度40℃，二氧化碳(co2)流量為250l/h，萃取時(shí)間為3h，得到脂溶性成分為sfe-co2提取物置潔凈容器中留用，并回收藥渣；
步驟二取藥渣與三七、牛膝、兩面針一起用80%乙醇提取，回流3次，每次1h，其中第一次用六倍混合物體積的乙醇回流，其余用五倍混合物體積的乙醇回流，過濾后將所有的濾液合并在一起形成提取液，回收乙醇，將提取液濃縮到相對(duì)密度1.2（50℃下），將得到醇提物置潔凈容器中留用；
步驟三將醇提物與甘油、苯甲酸鈉、卡波姆水溶液混合，加熱至60℃形成水相物；
步驟四將月桂氮?酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加熱至60℃后成輔料油相，將輔料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟腦、丁香羅勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步驟五將油相物加入到水相物中攪拌至室溫，用20%三乙醇胺水溶液調(diào)ph至7.0，稱重后加水至1000混勻即得三芎止痛膏，可分裝。
實(shí)施例3
一種三芎止痛膏，制備原料及各組分重量比為：川芎125，三七85，兩面針75，牛膝75，丁香羅勒油9，肉桂油10，白芷42，姜黃45、乳香22、沒藥21、樟腦9、冰片10、月桂氮?酮22、卡波姆22、甘油48、泊洛沙姆9、聚山梨酯9、聚乙二醇6、苯甲酸鈉6。
一種三芎止痛膏的制備方法，制備步驟如下：
步驟一取川芎、白芷、姜黃、乳香、沒藥，將原藥材粉碎成粗粉，超臨界二氧化碳(sfe--co2)提取，提取參數(shù)為萃取溫度45℃，萃取壓力26mpa，解析壓力6mpa，解析溫度40℃，二氧化碳(co2)流量為250l/h，萃取時(shí)間為3h，得到脂溶性成分為sfe-co2提取物置潔凈容器中留用，并回收藥渣；
步驟二取藥渣與三七、牛膝、兩面針一起用80%乙醇提取，回流4次，每次1h，其中第一次用六倍混合物體積的乙醇回流，其余用五倍混合物體積的乙醇回流，過濾后將所有的濾液合并在一起形成提取液，回收乙醇，將提取液濃縮到相對(duì)密度1.2（50℃下），將得到醇提物置潔凈容器中留用；
步驟三將醇提物與甘油、苯甲酸鈉、卡波姆水溶液混合，加熱至65℃形成水相物；
步驟四將月桂氮?酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加熱至65℃后成輔料油相，將輔料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟腦、丁香羅勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步驟五將油相物加入到水相物中攪拌至室溫，用20%三乙醇胺水溶液調(diào)ph至6.8，稱重后加水至1000混勻即得三芎止痛膏，可分裝。
以上對(duì)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。凡依本發(fā)明申請(qǐng)范圍所作的均等變化與改進(jìn)等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。