本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥材料領(lǐng)域，尤其涉及一種冰片復(fù)合生物活性玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法。
背景技術(shù)：
自發(fā)現(xiàn)生物活性玻璃至今，人們更多關(guān)注的是生物活性玻璃組份對生物活性的影響。納米技術(shù)的興起，使人們開始認識到結(jié)構(gòu)對生物活性也有重要影響，更加注重于尺寸效應(yīng)、微觀精細結(jié)構(gòu)對材料結(jié)構(gòu)和性能的影響。從納米尺寸出發(fā)研發(fā)設(shè)計的納米生物玻璃、介孔生物玻璃更是備受國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。生物玻璃能激活細胞基因，有利于增強細胞的增殖與分化，具有骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)的作用。但鑒于其無定形硅骨架的存在，生物玻璃仍呈現(xiàn)為無定形態(tài)，機械性能差，且藥物附著性差，其在生物醫(yī)藥材料上的應(yīng)用還有待進一步開發(fā)。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明提供了一種機械性能好，且具有優(yōu)良的藥物附著性的冰片復(fù)合生物活性玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法。
本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種冰片復(fù)合生物活性玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法，包括以下步驟：
步驟一：稱取冰片30g，粉碎成粗粉，過60目篩，加入其重量15倍的蒸餾水浸泡2h，回流提取1.5h，抽濾得濾液1；向濾渣中加入10倍濾渣重量的蒸餾水，回流提取1h，抽濾得濾液2；再向濾渣中加入8倍濾渣重量的蒸餾水，回流提取1h，抽濾得濾液3；將濾液1、濾液2、濾液3合并，在溫度為50℃、真空度為0.08pa條件下減壓濃縮至冰片重量的6倍，用三層紗布過濾，即得冰片提取液；
步驟二：將2l去離子水燒熱至沸騰，加入4g碳酸鈉及5g蜘蛛絲，煮沸25min，用去離子水清洗干凈、烘干后，用9mol/l的libr溶液溶解，待完全溶解后將溶液裝入透析袋，去離子水透析62h，8000r/min離心30min，重復(fù)兩次，得蜘蛛絲蛋白初提液，取蜘蛛絲蛋白初提液置于60℃恒溫箱內(nèi)濃縮至原體積的一半，再轉(zhuǎn)入通風(fēng)櫥內(nèi)濃縮至質(zhì)量分數(shù)為30％，得濃縮液，將濃縮液放入4℃冰箱儲存2d后將濃縮液加水稀釋到質(zhì)量分數(shù)為0.5％，充分均勻攪拌后放入恒溫箱內(nèi)孵育至形成半透明凝膠狀的蜘蛛絲蛋白溶液；
步驟三：將5g聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70％的乙醇溶液中，充分攪拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gca(no3)2·4h2o、1g0.5m鹽酸溶液，得混合液；
步驟四：將混合液在室溫下攪拌24h后靜置，當(dāng)溶液呈粘稠狀溶液時，即制得生物活性玻璃溶液；
步驟五：將蜘蛛絲蛋白溶液、冰片提取液、生物活性玻璃溶液按質(zhì)量比50:3:8混合均勻，使用超聲波震蕩對其進行分散，50℃條件下磁力攪拌1h，再在室溫下繼續(xù)攪拌8h，得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫(yī)用針管中，通過靜電紡絲制得修復(fù)材料，高壓裝置電壓為20kv，將制得的材料在40℃下真空干燥。
優(yōu)選的，步驟五中所述的醫(yī)用針管的容量為30ml。
優(yōu)選的，步驟五中所述的醫(yī)用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板25cm處。
本發(fā)明的有益效果在于：
1)蜘蛛絲具有良好的生物相容性及優(yōu)良的機械性能。
2)生物活性玻璃具有良好的生物相容性，且具有組織修復(fù)的功能，能激活細胞基因，有利于增強細胞的增殖與分化，具有骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)的作用。
3)冰片具有殺菌消炎、清熱止痛，止癢生肌的作用。
4)蜘蛛絲可以改善材料的機械性能，生物活性玻璃可以改善材料的醫(yī)藥性能。
5)采用靜電紡絲技術(shù)制備的材料，具有良好的孔隙率，有利于藥物的附著。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步的描述。
實施例1
一種冰片復(fù)合生物活性玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法，包括以下步驟：
步驟一：稱取冰片30g，粉碎成粗粉，過60目篩，加入其重量15倍的蒸餾水浸泡2h，回流提取1.5h，抽濾得濾液1；向濾渣中加入10倍濾渣重量的蒸餾水，回流提取1h，抽濾得濾液2；再向濾渣中加入8倍濾渣重量的蒸餾水，回流提取1h，抽濾得濾液3；將濾液1、濾液2、濾液3合并，在溫度為50℃、真空度為0.08pa條件下減壓濃縮至冰片重量的6倍，用三層紗布過濾，即得冰片提取液；
步驟二：將2l去離子水燒熱至沸騰，加入4g碳酸鈉及5g蜘蛛絲，煮沸25min，用去離子水清洗干凈、烘干后，用9mol/l的libr溶液溶解，待完全溶解后將溶液裝入透析袋，去離子水透析62h，8000r/min離心30min，重復(fù)兩次，得蜘蛛絲蛋白初提液，取蜘蛛絲蛋白初提液置于60℃恒溫箱內(nèi)濃縮至原體積的一半，再轉(zhuǎn)入通風(fēng)櫥內(nèi)濃縮至質(zhì)量分數(shù)為30％，得濃縮液，將濃縮液放入4℃冰箱儲存2d后將濃縮液加水稀釋到質(zhì)量分數(shù)為0.5％，充分均勻攪拌后放入恒溫箱內(nèi)孵育至形成半透明凝膠狀的蜘蛛絲蛋白溶液；
步驟三：將5g聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70％的乙醇溶液中，充分攪拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gca(no3)2·4h2o、1g0.5m鹽酸溶液，得混合液；
步驟四：將混合液在室溫下攪拌24h后靜置，當(dāng)溶液呈粘稠狀溶液時，即制得生物活性玻璃溶液；
步驟五：將蜘蛛絲蛋白溶液、冰片提取液、生物活性玻璃溶液按質(zhì)量比50:3:8混合均勻，使用超聲波震蕩對其進行分散，50℃條件下磁力攪拌1h，再在室溫下繼續(xù)攪拌8h，得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫(yī)用針管中，通過靜電紡絲制得修復(fù)材料，高壓裝置電壓為20kv，將制得的材料在40℃下真空干燥。
步驟五中所述的醫(yī)用針管的容量為30ml，步驟五中所述的醫(yī)用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板25cm處。