專利名稱：：折疊式親水性眼組織材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及可光聚合的丙烯酸眼組織(ophthalmicdevice)材料。本發(fā)明涉及采用苯甲酰氧化膦引發(fā)劑在藍(lán)光作用下對折疊式親水性眼組織材料實(shí)施固化的應(yīng)用。本發(fā)明背景用于制備眼組織材料的兩類最常用的聚合引發(fā)劑是熱引發(fā)劑和光敏引發(fā)劑。對于一般包括自由基引發(fā)劑(如過氧化物)在內(nèi)的熱引發(fā)劑來說，引發(fā)的聚合作用隨溫度上升而提高。在某些情況下，涉及到兩個(gè)或三個(gè)溫度范圍，因此固化過程涉及溫度/時(shí)間組合的安排問題。熱引發(fā)通常需要將單體組成在高溫下保持一段較長的時(shí)間，固化時(shí)間需要24小時(shí)不是少見的，例如，參見美國專利5290892。光敏引發(fā)劑通常具有固化時(shí)間較短的優(yōu)點(diǎn)，而且與熱引發(fā)劑不同，它可在室溫條件引發(fā)固化，因而不需要高溫設(shè)備或?qū)Ｓ脿t。光敏引發(fā)劑可被一種或多種特定波長的光所激活，而不是以熱來激活的。眼用晶體材料的光引發(fā)是眾所周知的，例如參見美國專利5290892。已知的或用于固化眼用晶體聚合物的最常用的光敏引發(fā)劑是紫外光敏引發(fā)劑。然而，紫外光敏引發(fā)劑不適用于含有紫外吸收生色團(tuán)的眼用晶體材料。存在于眼用晶體組合物中的紫外吸收生色團(tuán)會干擾UV光敏引發(fā)劑有效地固化組合物的能力?，F(xiàn)今，為了減少或阻斷紫外光到達(dá)視網(wǎng)膜，常常在眼用晶體材料中摻入紫外吸收生色團(tuán)。雖然，可在加工過程中采用暫時(shí)封閉紫外吸收生色團(tuán)防止干擾紫外引發(fā)劑的某些已知方法，但這些方法需要在組合物固化后對紫外吸收劑“解除封閉”。紫外生色團(tuán)或可通過化學(xué)方法或通過熱方法得以“解除封閉”。“解除封閉”的過程通常是復(fù)雜的，需要增加4-6小時(shí)處理時(shí)間，因此，部分或全部抵消了采用光敏引發(fā)劑所獲得的縮短固化時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)。除紫外光敏引發(fā)劑外，可見光引發(fā)劑也是眾所周知的，例如美國專利5224957公開了用于現(xiàn)場形成人工晶體的可光聚合的組合物。該組合物是被送入天然眼晶狀體彈性囊內(nèi)或被送入薄的塑性外殼代用品中后進(jìn)行聚合的?？晒﹨⒖嫉慕M合物含90-99.99(重量)％至少一種多官能丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。適用的酸酯包括以環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷鏈增長的雙酚A或雙羥基聚烷氧基雙酚A衍生物。美國專利5224957中的組合物是用吸收400-500納米波長光的光敏引發(fā)劑固化的。適用的引發(fā)劑包括α-二酮，尤其是樟腦醌、苯偶酰和菲醌，以及單和雙酰基氧化膦。根據(jù)美國專利5224957，特別優(yōu)選的引發(fā)劑是例如2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦和雙-(2，6-二氯苯甲酰)-4-正丙苯基氧化膦或雙-(2，6-二氯苯甲酰)-4-正丁苯基氧化膦(見第3欄12-16行)。國際專利申請WO96/28762也公開了包含丙烯酸組分的可光固化組合物。該組合物含有一定量的雙酚A或雙酚F的二(甲基)丙烯酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯以及低聚的二(甲基)丙烯酸酯。所用的光敏引發(fā)劑可以是“當(dāng)受適當(dāng)輻照時(shí)能形成自由基的任何光敏引發(fā)劑”。適用類型包括苯偶姻醚、乙酰苯、苯偶酰、蒽醌、苯甲酰氧化膦(如2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦)、二苯酮。特別適用于受氬離子激光器輻照的光敏引發(fā)劑包括2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦。發(fā)明概述本發(fā)明涉及含有苯甲酰氧化膦光敏引發(fā)劑和形成眼組織的親水性材料的折疊式親水性眼組織材料的制備方法，該親水性材料選自甲基丙烯酸2-羥乙基酯、丙烯酸2-羥乙基酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸甘油酯、丙烯酸甘油酯、一和二甲基丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯以及一和二丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯。該制備方法包括用藍(lán)光光源激活苯甲酰氧化膦光引發(fā)劑。在其它一些因素中，本發(fā)明基于發(fā)現(xiàn)了眼組織材料可通過藍(lán)光光源和苯甲酰氧化膦引發(fā)劑(2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦)而有效地固化。相反，以在藍(lán)光區(qū)域的吸光度高于2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦的樟腦醌代替苯甲酰氧化膦引發(fā)劑時(shí)，同樣的眼組織材料不能有效地固化。附圖的簡要說明圖1顯示了苯甲酰氧化膦引發(fā)劑2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦樣品在丙烯酸2-苯基乙基酯溶劑中的紫外-可見光譜。圖2顯示了α-二酮引發(fā)劑樟腦醌樣品在丙烯酸2-苯基乙基酯溶劑中的紫外-可見光譜。本發(fā)明和優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)說明根據(jù)本發(fā)明，包含一種或多種選自甲基丙烯酸2-羥乙基酯、丙烯酸2-羥乙基酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸甘油酯、丙烯酸甘油酯、一和二甲基丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯以及一和二丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯的親水性單體的折疊式親水性眼組織材料是利用藍(lán)光光源和苯甲酰-氧化膦引發(fā)劑制備的。首先制備包含一種或多種上述親水性單體和苯甲酰氧化膦引發(fā)劑眼組織材料混合物，然后，將混合物置于藍(lán)光光源下足夠的時(shí)間以便使該眼組織材料固化。上述親水性單體是眾所周知的并可商購或采用已知方法合成。優(yōu)選的親水性單體是甲基丙烯酸2-羥乙基酯和N-乙烯基吡咯烷酮。本發(fā)明折疊式眼組織材料中親水性單體的確切用量隨親水性單體性質(zhì)、該材料中其它任何形成眼組織的單體性質(zhì)以及所應(yīng)具有的機(jī)械性能而定。例如，為了使人工晶體在室溫下可被壓扁和便于折疊，折疊式人工晶體優(yōu)選是由玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不高于室溫(如約20-25℃)的聚合物制成的。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是在室溫下用示差掃描量熱儀以10℃/分的加熱速率測定的。此外，由于這類人工晶體必須具有足夠的強(qiáng)度，才能在折疊時(shí)不發(fā)生破碎，因而最好采用室溫下的伸長率至少150％(用Instron拉伸試驗(yàn)機(jī)測定，十字頭速率為50厘米/分)的材料來制備折疊式人工晶體。對制備折疊式人工晶體來說，伸長率至少200％的聚合物是更優(yōu)選的。一般來說，本發(fā)明的可折疊式眼組織材料應(yīng)含總計(jì)至少50％(重量/重量)的一種或多種指定的親水性單體。優(yōu)選的眼組織材料應(yīng)包含總重量的70％(重量/重量)或以上，最優(yōu)選包含總重量的80％(重量/重量)或以上的一種或多種親水性單體。本發(fā)明的組合物中除了指定的親水性單體外，還可任選包含其它形成眼組織的單體。許多這類形成眼組織的單體都是已知的，任何已知的單體只要它們與所選的親水性單體是相容的，并不會干擾苯甲酰氧化膦光敏引發(fā)劑對置于藍(lán)光光源下的組合物的固化作用，都是可采用的。除上述親水性單體外的適用作形成眼組織的單體包括(但不受此限制)丙烯酸、丙烯酸C1-C8芳基烷基酯、丙烯酸C1-C8烷基酯、丙烯酸C1-C8環(huán)烷基酯、N-烷基丙烯酰胺(其中烷基＝C1-C4)、丙烯酸苯氧基烷基酯(其中烷基＝C1-C8)，以及它們對應(yīng)的甲基丙烯酸酯。對于親水性單體來說，任何存在于本發(fā)明眼組織材料中的其它形成眼組織的單體的數(shù)量應(yīng)隨所選親水性單體的性質(zhì)，根據(jù)需要所選的形成眼組織的單體性質(zhì)以及聚合的眼用材料所應(yīng)具有的機(jī)械性能而定。通常，對于折疊式人工晶體的應(yīng)用來說，本發(fā)明的眼組織材料除包含指定的親水性單體外，還可含約45％(重量/重量)或以下，優(yōu)選約30％(重量/重量)或以下的其它形成眼組織的單體。除了形成眼組織的單體外，本發(fā)明的眼組織材料還包含作為光敏引發(fā)劑的苯甲酰氧化膦。苯甲酰氧化膦引發(fā)劑是眾所周知的并可商購。苯甲酰氧化膦引發(fā)劑的實(shí)例包括2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、雙-(2，6-二氯苯甲酰)-4-N-丙苯基氧化膦和雙-(2，6-二氯苯甲酰)-4-N-丁苯基氧化膦。最優(yōu)選是2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦，該光敏引發(fā)劑可從BASFCorporation(Charlotte，NorthCarolina)商購，其商標(biāo)為LucirinTPO。苯甲酰氧化膦引發(fā)劑在本發(fā)明的眼組織材料中的用量應(yīng)根據(jù)該材料中的其它成分的性質(zhì)、光通量和其它加工條件如所要求的固化時(shí)間及阻聚劑(如氧)的存在而定。不過，一般來說，苯甲酰氧化膦引發(fā)劑的用量為約3％或以下，優(yōu)選約2％或以下，最優(yōu)選約1％。根據(jù)需要，本發(fā)明的眼組織材料中可包含紫外吸收生色團(tuán)，這類生色團(tuán)能阻止或抑制紫外光對眼睛的傷害。對人工晶體情況來說，紫外吸收劑的存在可使人工晶體對紫外光的吸光度與人眼天然晶狀體相接近。本發(fā)明的眼組織材料中的紫外吸收生色團(tuán)可以是吸收波長短于400納米的光、但不會顯著吸收可見光，并與本發(fā)明材料中形成眼組織的單體相容的任何化合物。紫外吸收化合物可混入單體混合物中并在單體混合物聚合時(shí)夾入聚合物基體中。適用的紫外吸收化合物包括取代的二苯酮如2-羥基二苯酮和2-(2-羥苯基)-苯并三唑。最好采用可與上述形成眼組織的單體共聚合從而與聚合物基體形成共價(jià)鍵的紫外吸收化合物。這樣就可使紫外吸收化合物從眼組織中滲出而進(jìn)入眼腔內(nèi)的可能性降至最低。適用的可共聚合的紫外吸收化合物是公開在美國專利4304895中的取代2-羥基二苯酮和公開在美國專利4528311中的2-羥基-5-丙烯酰氧苯基-2H-苯并三唑。最優(yōu)選的紫外吸收化合物是2-(3’-甲代烯丙基-2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑。雖然不是必不可少的，但本發(fā)明的眼組織材料可任選地包含一種或多種可共聚的交聯(lián)單體。采用交聯(lián)單體是優(yōu)選的。根據(jù)需要，適用的交聯(lián)單體包括幾乎所有含一個(gè)以上不飽和基團(tuán)的端基烯屬不飽和化合物。適用的交聯(lián)劑包括例如二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸二甘醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸烯丙基酯、丙烯酸烯丙基酯、二甲基丙烯酸1，3-丙二醇酯、二甲基丙烯酸1，6-己二醇酯、二甲基丙烯酸1，4-丁二醇酯、一和二丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯以及一和二甲基丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯等。在二丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯或二甲基丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯被選作形成眼組織的親水性單體的某些情況中，不需要任何輔助交聯(lián)劑就可達(dá)到足夠的交聯(lián)程度。優(yōu)選的交聯(lián)劑是二丙烯酸1，4-丁二醇酯(BDDA)。交聯(lián)劑的用量一般是低于約10％(重量/重量)或更低，優(yōu)選約5％(重量/重量)或更低。本發(fā)明的眼組織材料中也可任選地包含藍(lán)光吸收化合物。該藍(lán)光吸收化合物(如黃色染料)的用量應(yīng)不會明顯地干擾藍(lán)光光源激活苯甲酰氧化膦引發(fā)劑的能力。藍(lán)光吸收劑的存在可能有必要增加苯甲酰氧化膦引發(fā)劑的用量。優(yōu)選的藍(lán)光吸收劑是與形成眼組織的單體可共聚合的。適用、可聚合的藍(lán)光封閉生色團(tuán)包括公開在美國專利5470932中的那些基團(tuán)。本發(fā)明的眼組織材料是通過先將形成眼組織的單體(親水性單體)與任何任選的形成眼組織的單體、紫外吸收生色團(tuán)以及苯甲酰氧化膦引發(fā)劑和其它適用成分按所需比例混合制成混合物，然后，將該混合物導(dǎo)入具有與眼組織相適應(yīng)形狀的模具中并在藍(lán)光光源的照射下經(jīng)聚合而成的。本發(fā)明的眼組織材料優(yōu)選在體外固化。藍(lán)光光源是可商購的，其中包括PalatrayCU藍(lán)光裝置(購自HeraeusKulzer，Inc.Irvine，California)，F(xiàn)usionF450藍(lán)光系統(tǒng)(購自TEAMCO，Richardson，Texas)及GE24″藍(lán)色熒光燈(購自GeneralElectricCompany，U.S)。優(yōu)選的藍(lán)光光源是PalatrayCU藍(lán)光裝置。適用的藍(lán)光光源能發(fā)射足以激活苯甲酰氧化膦引發(fā)劑的400-500納米光的光源。例如，適用的藍(lán)光光源還包括太陽光和標(biāo)準(zhǔn)白色熒光燈泡，盡管這些光源比發(fā)射400-500納米的高強(qiáng)度光源需要較長的照射時(shí)間才能使混合材料達(dá)到完全的固化。從藍(lán)光光源發(fā)出的藍(lán)光強(qiáng)度優(yōu)選為約1-約40毫瓦/厘米2。藍(lán)光區(qū)域的強(qiáng)度更優(yōu)選為約10-約15毫瓦/厘米2。如果藍(lán)光強(qiáng)度過高，在固化時(shí)除會發(fā)生收縮問題外，還可能使眼組織材料變黃或形成斑漬。為了實(shí)施固化，本發(fā)明的眼組織材料在藍(lán)光光源下接受照射所需的時(shí)間長短應(yīng)隨各種因素而定，這些因素包括眼組織材料各成分的反應(yīng)性，被固化樣品的大小和質(zhì)量、引發(fā)劑濃度以及藍(lán)光光源的發(fā)光強(qiáng)度。通常，單個(gè)鑄塑的眼組織接受照射的時(shí)間為約5分鐘至約4小時(shí)，優(yōu)選約15分鐘至約2小時(shí)。使眼組織材料迅速固化，可能會損害其光學(xué)性能；交聯(lián)作用過快也可能會在固化聚合物中產(chǎn)生收縮應(yīng)力，而在應(yīng)力釋放時(shí)會使人工眼組織表面產(chǎn)生畸變。對于光照時(shí)間約1小時(shí)或少于1小時(shí)的情況來說，含眼組織材料的模具在藍(lán)光照射后最好不要立即打開，而讓其保持關(guān)閉約1小時(shí)以完成全部固化反應(yīng)。根據(jù)本發(fā)明制備的眼組織材料可用來制造幾乎任何類型的眼組織，其中包括隱形眼鏡、人工角膜(intracorneallens)和人工晶體。雖然利用本發(fā)明公開的材料可設(shè)計(jì)構(gòu)成各類眼用晶體，但優(yōu)選用于制備可壓扁的或可折疊的、并能經(jīng)過較小的切口嵌入眼內(nèi)的人工晶體(IOL)。例如人工晶體可以有通常所說的單片式或多片式設(shè)計(jì)。一般來說，人工晶體包括光學(xué)部和至少一個(gè)接觸部(haptic)，光學(xué)部是指作為晶狀體的部分，而接觸部是連在光學(xué)部上的、象將光學(xué)部固定在眼內(nèi)適當(dāng)位置上的曲襻(arm)。光學(xué)部和接觸部可以是同種材料、也可以是不同材料制成的，接觸部可通過常規(guī)技術(shù)而與光學(xué)部相連接。對單片式眼用晶體來說，光學(xué)部和接觸部是由一片材料制成的。根據(jù)材料的不同，可從制備人工晶體的材料切出或以車床車出接觸部。除了眼用晶體外，根據(jù)本發(fā)明方法制備的材料也可用來制造其它的眼組織，其中包括(但不受此限制)角膜修復(fù)材料和角膜鑲嵌物或環(huán)(cornealinlaysorrings)。如果眼組織(如人工晶體光學(xué)部)是在兩個(gè)聚丙烯半模之間進(jìn)行模塑的話，則模塑和鉆孔操作是容易進(jìn)行的。將含有經(jīng)固化的眼組織材料的模具置于車床上，車出所需的形狀。然后，在卸去半模前可容易地將模具安裝好以進(jìn)行鉆孔操作。為使車削和鉆孔操作便于進(jìn)行，可在實(shí)施這兩項(xiàng)操作前將模具/眼組織置于冷藏箱中冷卻至低于10℃，優(yōu)選低于0℃，如果一個(gè)或兩個(gè)半模發(fā)生過早脫模的話，那末必須采用夾具或另一種模具材料或者對該半模表面進(jìn)行處理。通過下列實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，這些實(shí)施例只是說明性的，而不是對本發(fā)明的限制。實(shí)施例制備下表1中所列的混合物并將它們轉(zhuǎn)入模具中固化表1<HEMA＝甲基丙烯酸2-羥乙基酯NVP＝N-乙烯基吡咯烷酮(通過酸性礬土)BDDA＝二丙烯酸1，4-丁二醇酯*所有數(shù)值都以重量份表示然后，將實(shí)施例1-3的組合物按下表2中所列的三種不同的固化方式分別實(shí)施固化熱固化系統(tǒng)采用熱引發(fā)劑Perkadox16、在70℃下固化1小時(shí)；兩種光敏引發(fā)劑分別是樟腦醌和LucirinTPO，采用藍(lán)光光源照射時(shí)間為15、30和60分鐘。完成固化后，所有模具都不打開保持約1小時(shí)。打開模具后，記錄模塑件的物理狀態(tài)或外觀?！耙簯B(tài)”表示樣品沒有發(fā)生任何明顯的固化，“凝膠狀粘液”表示樣品已固化到一定程度，但仍顯現(xiàn)原來的液態(tài)，“凝膠”表示樣品已固化呈疏松固態(tài)，“固態(tài)”表示樣品表現(xiàn)為已充分或完全固化。記錄每一樣品的物理外觀后，將被評定為“固態(tài)”的樣品用丙酮提取。稱重樣品(初始重量)，然后放入熱(接近沸騰)的丙酮中2小時(shí)，其后再放入循環(huán)空氣爐內(nèi)干燥2小時(shí)。干燥后，再稱重樣品(最后重量)。按下式計(jì)算可提取物百分比(初始重量-最后重量)/(初始重量)X100。對于被評定為“液態(tài)”的樣品，經(jīng)丙酮提取后已無重量，這種樣品的可提取百分比規(guī)定為100％。對于被評定為“凝膠狀粘液”或“凝膠”的樣品，經(jīng)提取后已無重量，這些樣品的可提取百分比規(guī)定為＞95％。表1中每一樣品的物理外觀和可提取量列于下表2。表2</tables>*ND＝未測定根據(jù)各樣品中的形成眼組織的單體類型對表2結(jié)果加以討論a)甲基丙烯酸羥烷基酯聚合物(實(shí)施例1)TPO引發(fā)系統(tǒng)甚至在經(jīng)最短照射時(shí)間(15分鐘)后就有很好的固化效果，而CQ引發(fā)系統(tǒng)直至照射1小時(shí)還未達(dá)到良好的固化效果，可提取物比經(jīng)最短照射時(shí)間后的TPO固化系統(tǒng)高三倍。甲基丙烯酸2-羥乙基酯(HEMA)通常能迅速固化，但采用CQ引發(fā)系統(tǒng)只能固化成粘液狀。b)乙烯基單體(實(shí)施例2和3)NVP/苯乙烯樣品(實(shí)施例2)用任何引發(fā)劑都能很好地固化。NVP樣品(實(shí)施例3)用CQ引發(fā)系統(tǒng)固化效果不良，但用TPO引發(fā)劑能很好地固化。然而，用丙酮提取時(shí)，NVP樣品表現(xiàn)出明顯的溶解性，這種現(xiàn)象可解釋是由于聚乙烯基吡咯烷酮的非交聯(lián)性質(zhì)所致。用TPO引發(fā)劑能獲得優(yōu)良的結(jié)果，但CQ引發(fā)系統(tǒng)在藍(lán)光區(qū)域的吸光度高于TPO引發(fā)劑(見圖1和2)，可預(yù)期應(yīng)有較高的活性，由此看來固化結(jié)果是出人意料的。應(yīng)該指出的是，對于經(jīng)充分說明的本發(fā)明來說，只要不違背本發(fā)明的宗旨和基本特征，它還可以有其它的具體形態(tài)或變體。因此，從各方面來看，上述實(shí)施方案應(yīng)被認(rèn)為是對本發(fā)明的說明，而不是對本發(fā)明的限制，本發(fā)明的范圍是由所附權(quán)利要求書而不是上述說明書規(guī)定的，所有根據(jù)權(quán)利要求書的含義和范圍所作的變更都屬本發(fā)明。權(quán)利要求1.一種制備具有高折射率的折疊式丙烯酸眼組織材料的方法，該方法包括下列步驟a)制備含有苯甲酰氧化膦光敏引發(fā)劑與選自甲基丙烯酸2-羥乙基酯、丙烯酸2-羥乙基酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸甘油酯、丙烯酸甘油酯、一和二甲基丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯以及一和二丙烯酸聚環(huán)氧乙烷酯的一種或多種形成眼組織的親水性單體的形成眼組織的混合物；b)將混合物置于藍(lán)光光源下照射足夠的時(shí)間以使該眼組織材料固化。2.權(quán)利要求1的方法，其中親水性單體選自甲基丙烯酸2-羥乙基酯和N-乙烯基吡咯烷酮。3.權(quán)利要求1的方法，其中眼組織材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不高于25℃，伸長率至少為150％。4.權(quán)利要求1的方法，其中眼組織材料中親水性單體的總量為至少50(重量/重量)。5.權(quán)利要求4的方法，其中眼組織材料中親水性單體的總量為至少70％(重量/重量)。6.權(quán)利要求5的方法，其中眼組織材料中親水性單體的總量至少為80％(重量/重量)。7.權(quán)利要求1的方法，其中形成眼組織的混合物還包含選自丙烯酸、丙烯酸C1-C8芳基烷基酯、丙烯酸C1-C8烷基酯、丙烯酸C1-C8環(huán)烷基酯、N-烷基丙烯酰胺(其中烷基＝C1-C4)、丙烯酸苯氧烷基酯(其中烷基＝C1-C8)以及它們對應(yīng)的甲基丙烯酸酯的一種或多種其它的形成眼組織的單體。8.權(quán)利要求7的方法，其中其它的形成眼組織的單體的總量為45％(重量/重量)或以下。9.權(quán)利要求1的方法，其中苯甲酰氧化膦引發(fā)劑選自2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、雙-(2，6-二氯苯甲酰)-4-N-丙苯基氧化膦及雙-(2，6-二氯苯甲酰)-4-N-丁苯基氧化膦。10.權(quán)利要求9的方法，其中苯甲酰氧化膦引發(fā)劑是2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦。11.權(quán)利要求1的方法，其中苯甲酰氧化膦引發(fā)劑的用量低于約3％(重量/重量)。12.權(quán)利要求13的方法，其中苯甲酰氧化膦引發(fā)劑的用量為約1％(重量/重量)。13.權(quán)利要求1的方法，其中形成眼組織的混合物還包括選自可共聚交聯(lián)單體、紫外吸收生色團(tuán)及藍(lán)光吸收生色團(tuán)的一種或多種成分。14.權(quán)利要求1的方法，其中藍(lán)光光源的強(qiáng)度為約1-約40毫瓦/厘米2，形成眼組織的混合物在藍(lán)光下的照射時(shí)間為約5分鐘至約4小時(shí)。15.權(quán)利要求14的方法，其中藍(lán)光光源的強(qiáng)度為約10-約15毫瓦/厘米2。全文摘要折疊式親水性眼組織材料是以苯甲酰氧化膦為光敏引發(fā)劑經(jīng)藍(lán)光照射固化的。文檔編號A61L27/00GK1264472SQ98807360公開日2000年8月23日申請日期1998年7月14日優(yōu)先權(quán)日1997年8月7日發(fā)明者A·R·萊伯伊弗,M·卡拉凱勒申請人:阿爾康實(shí)驗(yàn)室公司