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      一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物的制作方法

      文檔序號(hào):8478861閱讀:235來(lái)源:國(guó)知局
      一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 春季卡他性結(jié)膜炎又叫春季結(jié)膜炎或結(jié)角膜炎,是一種復(fù)發(fā)性、雙側(cè)性、增值型變 態(tài)反應(yīng)性疾病,本病雙眼發(fā)病,多見(jiàn)于兒童或青少年。與自身免疫有關(guān),該病發(fā)病季節(jié)性強(qiáng), 常定期發(fā)作,季節(jié)過(guò)后減輕或癥狀消失,第二年定期復(fù)發(fā),循環(huán)往復(fù),持續(xù)數(shù)年不愈,本病主 要以奇癢難忍,磣澀流淚為臨床特點(diǎn),目前尚無(wú)根治辦法。利用血管收縮劑、抗組織胺藥物、 細(xì)胞膜穩(wěn)定劑、冷凍治療等,往往僅能改善癥狀,不能徹底治愈疾病。結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)研宄方 法,中醫(yī)藥治療春季結(jié)膜炎的科學(xué)性和可靠性得到顯著提高,且治愈率高,無(wú)副作用,復(fù)發(fā) 率低,較之西醫(yī)治療有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),值得臨床進(jìn)一步研宄并推廣應(yīng)用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明提供了一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物,其療效確切,安全性高,可作為 治療春季結(jié)膜炎的理想藥物組合物。本發(fā)明藥物組合物組方嚴(yán)謹(jǐn),配伍科學(xué),療效顯著,制 備方便,患者依從性好,無(wú)任何毒副作用,值得臨床推廣和應(yīng)用。
      [0004] 為達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供的技術(shù)方案是所述治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物, 由下列重量配比的藥物組成:地膚子8-12g、蝴蛻3-5g、黃苳15-18g、紅花l-5g、漢藜3-6g、 鉤藤6-10g、桑白皮8-12g、夏枯草10-20g。
      [0005] 本發(fā)明最優(yōu)選技術(shù)方案是,本發(fā)明所述的藥物組合物由以下重量配比的原料藥物 制得:地膚子1(^、4單蛻4g、黃苳16g、紅花3g、漢藜5g、鉤藤8g、桑白皮10g、夏枯草15g。
      [0006] 本發(fā)明還提供了所述藥物組合物的制備方法,具體包含:按照前述的重量稱取以 上中藥組份分別粉碎成粗粉,每次加藥物總重量5-12倍的水煎煮2-3次,每次煎煮2-3小 時(shí),合并煎煮液,過(guò)濾,濃縮;藥液稍冷卻至室溫時(shí)加乙醇使沉淀,使含醇量達(dá)70 %,靜置24 小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇至濃縮,粉碎得中藥細(xì)粉,最后經(jīng)過(guò)常規(guī)工序加入藥學(xué)上可接受 的賦形劑輔料制成臨床可接受的劑型。
      [0007] 本發(fā)明所述藥物組合物可以制備成口服制劑。優(yōu)選的是制備成膠囊劑或片劑。
      [0008] 上述口服制劑為膠囊劑時(shí),其處方為:
      [0009]
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物,其特征在于,其主要原料藥的組成配比為:地 膚子8-12g、蟬蛻3-5g、黃芩15-18g、紅花l-5g、蒺藜3-6g、鉤藤6-10g、桑白皮8-12g、夏枯 草 10-20g。
      2. 如權(quán)利要求1所述的一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物,其特征在于,其主要原料 藥的組成配比為:地膚子l〇g、蝴蛻4g、黃苳16g、紅花3g、漢藜5g、鉤藤8g、桑白皮10g、夏 枯草15g。
      3. 如權(quán)利要求1、2所述的一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物,其特征在于,所述藥物 組合物的制備方法包含如下步驟:按照前述的重量稱取以上中藥組份分別粉碎成粗粉,每 次加藥物總重量5-12倍的水煎煮2-3次,每次煎煮2-3小時(shí),合并煎煮液,過(guò)濾,濃縮;藥 液稍冷卻至室溫時(shí)加乙醇使沉淀,使含醇量達(dá)70%,靜置24小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇至濃 縮,低溫干燥,粉碎成中藥細(xì)粉,最后經(jīng)過(guò)常規(guī)工序加入藥學(xué)上可接受的賦形劑輔料制成臨 床可接受的劑型。
      4. 如權(quán)利要求3所述的一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組 合物可制成口服制劑。
      5. 如權(quán)利要求4所述的一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物,其特征在于,所述口服制 劑為膠囊劑或片劑。
      6. 如權(quán)利要求5所述的一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物,其特征在于,所述膠囊劑 處方為:

      7. 如權(quán)利要求6所述的一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物,其特征在于,所述膠囊劑 的制備方法包含如下步驟:中藥細(xì)粉過(guò)80目篩,與過(guò)80目篩的蔗糖、硬脂酸鎂混合均勻,充 填膠囊即得。
      8. 如權(quán)利要求1、2所述的藥物在制備治療春季結(jié)膜炎的藥物中的用途。
      【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種治療春季結(jié)膜炎的藥物組合物。所述藥物組合物是由地膚子、蟬蛻、黃芩、紅花、蒺藜、鉤藤、桑白皮、夏枯草等組份組成。本發(fā)明藥物組合物治療春季結(jié)膜炎療效確切,安全性高,復(fù)發(fā)率低,可作為治療春季結(jié)膜炎的有效藥物。
      【IPC分類(lèi)】A61K35-64, A61P27-02, A61K36-74
      【公開(kāi)號(hào)】CN104800337
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510247295
      【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
      【申請(qǐng)人】青島辰達(dá)生物科技有限公司
      【公開(kāi)日】2015年7月29日
      【申請(qǐng)日】2015年5月15日
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