一種中藥提取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種藥物加工工藝，尤其涉及一種中藥提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002]中藥的化學(xué)成所含成份十分復(fù)雜，既有含有多種有效成份，又有無效成份，也包含有毒成份。提取其有效成分并進一步加以分離、純化，得到有效單體是中藥研宄領(lǐng)域中的一項重要內(nèi)容。中藥提取就是利用一些技術(shù)最大限度提取其中有效成份，使得中藥制劑的內(nèi)在質(zhì)量和臨床治療效果提高，使中藥的效果得以最大限度的發(fā)揮。中藥治療的傳統(tǒng)提取方法包括水煎煮法、浸漬法、滲漉法、改良明膠法、回流法、溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法和升華法等。其中水煎煮法是最常用的方法，然而，現(xiàn)有技術(shù)中的方法都不能夠?qū)⒅兴幍挠行С煞滞耆姆蛛x出來，因此，需要一種新的加工工藝提取方法的誕生。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的就在于為了解決上述問題而提供一種中藥提取方法。
[0004]本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)上述目的:
[0005]本發(fā)明包括以下步驟:
[0006](I)先將中藥按需要的比例混合后粉碎成顆粒狀待用；
[0007](2)將粉碎后的中藥放入容器中，加入酸水溶液進行浸泡30分鐘；
[0008](3)將步驟(2)中的混合物進行充分攪拌后倒入能夠增壓增溫的容器中；
[0009](4)加入純化水后密閉容器，壓縮空氣至90kpa左右的壓力，同時升溫至100°C，進行高溫高壓提取10分鐘；
[0010](5)待冷卻后釋放壓力，用濾網(wǎng)過濾掉渣滓后將液體倒入蒸發(fā)皿中進行濃縮，溫度為 40°C至 60°C ；
[0011](6)待濃縮至粘稠狀時，加入20%的淀粉混合制成丸，即得成品。
[0012]進一步，所述步驟(I)中粉碎成顆粒狀的大小為Imm左右；所述步驟(2)中的酸水溶液的pH值為14?16。
[0013]本發(fā)明的有益效果在于:
[0014]本發(fā)明是一種中藥提取方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明主要采用先酸水腐蝕分解，再進行高溫高壓萃取，最后進行蒸發(fā)濃縮而制成產(chǎn)品，高溫高壓的作用使成分不易流失，工藝步驟簡單，不易破壞中藥的藥性，提高藥效，具有推廣應(yīng)用的價值。
【具體實施方式】
[0015]下面對本發(fā)明作進一步說明:
[0016]本發(fā)明包括以下步驟:
[0017](I)先將中藥按需要的比例混合后粉碎成顆粒狀待用；
[0018](2)將粉碎后的中藥放入容器中，加入酸水溶液進行浸泡30分鐘；
[0019](3)將步驟(2)中的混合物進行充分攪拌后倒入能夠增壓增溫的容器中；
[0020](4)加入純化水后密閉容器，壓縮空氣至90kpa左右的壓力，同時升溫至100°C，進行高溫高壓提取10分鐘；
[0021](5)待冷卻后釋放壓力，用濾網(wǎng)過濾掉渣滓后將液體倒入蒸發(fā)皿中進行濃縮，溫度為 40°C至 60°C ；
[0022](6)待濃縮至粘稠狀時，加入20%的淀粉混合制成丸，即得成品。
[0023]進一步，所述步驟(I)中粉碎成顆粒狀的大小為Imm左右；所述步驟(2)中的酸水溶液的pH值為14?16。
[0024]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征及本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項】
1.一種中藥提取方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)先將中藥按需要的比例混合后粉碎成顆粒狀待用； (2)將粉碎后的中藥放入容器中，加入酸水溶液進行浸泡30分鐘； (3)將步驟(2)中的混合物進行充分攪拌后倒入能夠增壓增溫的容器中； (4)加入純化水后密閉容器，壓縮空氣至90kpa左右的壓力，同時升溫至100°C，進行高溫高壓提取10分鐘； (5)待冷卻后釋放壓力，用濾網(wǎng)過濾掉渣滓后將液體倒入蒸發(fā)皿中進行濃縮，溫度為40°C至 60°C ； (6)待濃縮至粘稠狀時，加入20%的淀粉混合制成丸，即得成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥提取方法，其特征在于:所述步驟(I)中粉碎成顆粒狀的大小為Imm左右。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥提取方法，其特征在于:所述步驟(2)中的酸水溶液的pH值為14?16。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種中藥提取方法，采用將中藥按需要的比例混合后粉碎成顆粒狀后放入容器中，加入酸水溶液進行浸泡30分鐘后倒入能夠增壓增溫的容器中；加入純化水后密閉容器，壓縮空氣至90kpa左右，同時升溫至100℃，進行高溫高壓提取10分鐘；待冷卻后釋放壓力，用濾網(wǎng)過濾掉渣滓后將液體倒入蒸發(fā)皿中進行濃縮，溫度為40℃至60℃；待濃縮至粘稠狀時，加入20％的淀粉混合制成丸，即得成品。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明主要采用先酸水腐蝕分解，再進行高溫高壓萃取，最后進行蒸發(fā)濃縮而制成產(chǎn)品，高溫高壓的作用使成分不易流失，工藝步驟簡單，不易破壞中藥的藥性，提高藥效，具有推廣應(yīng)用的價值。
【IPC分類】A61K9-20
【公開號】CN104814936
【申請?zhí)枴緾N201510177873
【發(fā)明人】吳玉生, 張偉
【申請人】吳玉生
【公開日】2015年8月5日
【申請日】2015年4月16日