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      一種激活再生原液及其制備方法

      文檔序號(hào):8911453閱讀:190來源:國知局
      一種激活再生原液及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種化妝品領(lǐng)域的激活再生原液及其制備方法,特別是涉及一種激活再生原液及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]現(xiàn)有的化妝品行業(yè)中,修復(fù)液的種類越來越多,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的美容修復(fù)效果,現(xiàn)有的修復(fù)液都會(huì)在其中加入特定的化工產(chǎn)品,如抗氧化的物質(zhì)等。而這些化工產(chǎn)品的添加會(huì)導(dǎo)致修復(fù)液的親膚性降低,且由于添加的化學(xué)成分單一,導(dǎo)致修復(fù)液的功效較為單一。
      [0003]有鑒于上述現(xiàn)有的修復(fù)液產(chǎn)品存在的缺陷,本發(fā)明人基于從事此類產(chǎn)品設(shè)計(jì)制造多年豐富的實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)及專業(yè)知識(shí),并配合學(xué)理的運(yùn)用,積極加以研宄創(chuàng)新,以期創(chuàng)設(shè)一種新的激活再生原液及其制備方法,能夠改進(jìn)一般現(xiàn)有的激活再生原液及其制備方法,使其具有更好的美容效果。經(jīng)過不斷的研宄、設(shè)計(jì),并經(jīng)過反復(fù)試作樣品及改進(jìn)后,終于創(chuàng)設(shè)出確具實(shí)用價(jià)值的本發(fā)明。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的主要目的在于,克服現(xiàn)有產(chǎn)品及技術(shù)的缺陷,而提供一種新的激活再生原液及其制備方法。
      [0005]本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種激活再生原液,原料按重量份計(jì)算,其由以下組分組成:黃柏酮0.8-1份;沒食子酸
      0.8-1份;雄黃1-1.5份;以及醋100-120份。
      [0006]本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題另外是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種激活再生原液的制備方法,原料按重量份計(jì)算,其含有以下步驟:
      [0007]I)從天然植物中草藥中提取分離黃栢酮0.8-1份;
      [0008]2)從天然植物中草藥中提取分離沒食子酸0.8份-1份;
      [0009]3)將上述的黃栢酮和沒食子酸混合,再加入雄黃I份-1.5份,以納米技術(shù)粉碎為粉末;
      [0010]4)把上述制作的粉末和醋100-120份放入混合容器中,在90°C _100°C的溫度下反復(fù)攪拌5-10分鐘,使其混合成黑色或深黃色液體。。
      [0011]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)點(diǎn)和有益效果。借由上述技術(shù)方案,本發(fā)明一種激活再生原液及其制備方法可達(dá)到相當(dāng)?shù)募夹g(shù)進(jìn)步性及實(shí)用性,并具有產(chǎn)業(yè)上的廣泛利用價(jià)值,其至少具有下列優(yōu)點(diǎn):其制備方法具有工藝簡單、成本低廉、經(jīng)濟(jì)效益好等特點(diǎn),且由于原液的組分中加入了具有修復(fù)還原和激活再生作用的中草藥提取物,本發(fā)明一種激活再生原液可通過涂擦大面積燒傷、外傷或其他皮膚損傷的患處,修復(fù)還原患處皮膚的角質(zhì)層、毛囊、汗腺管、皮脂管等,實(shí)現(xiàn)患處皮膚屏障正常功能,即抗病毒、阻止毒素進(jìn)入體內(nèi)等,使得該處皮膚恢復(fù)正常。
      【具體實(shí)施方式】
      [0012]為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段以下較佳實(shí)施例,對依據(jù)本發(fā)明提出的一種激活再生原液及其制備方法其【具體實(shí)施方式】詳細(xì)說明如后。
      [0013]實(shí)施例1
      [0014]一種激活再生原液由以下組分組成:黃柏酮0.Sg ;沒食子酸0.Sg ;雄黃Ig ;以及醋100g。該激活再生原液的制備方法含有以下步驟:
      [0015]I)從天然植物中草藥中提取分離黃栢酮0.8g ;
      [0016]2)從天然植物中草藥中提取分離沒食子酸0.Sg ;
      [0017]3)將上述的黃栢酮和沒食子酸混合,再加入雄黃lg,以納米技術(shù)粉碎為粉末;
      [0018]4)把上述制作的粉末和醋10g放入混合容器中,在90°C的溫度下反復(fù)攪拌5分鐘,使其混合成黑色或深黃色液體。
      [0019]實(shí)施例2
      [0020]一種激活再生原液由以下組分組成:黃柏酮0.9g ;沒食子酸0.9g ;雄黃1.3g ;以及醋110g。該激活再生原液的制備方法含有以下步驟:
      [0021]I)從天然植物中草藥中提取分離黃栢酮0.9g ;
      [0022]2)從天然植物中草藥中提取分離沒食子酸0.9g ;
      [0023]3)將上述的黃栢酮和沒食子酸混合,再加入雄黃1.3g,以納米技術(shù)粉碎為粉末;
      [0024]4)把上述制作的粉末和醋IlOg放入混合容器中,在95°C的溫度下反復(fù)攪拌8分鐘,使其混合成黑色或深黃色液體。
      [0025]實(shí)施例3
      [0026]一種激活再生原液由以下組分組成:黃柏酮Ig ;沒食子酸Ig ;雄黃1.5g ;以及醋120go該激活再生原液的制備方法含有以下步驟:
      [0027]I)從天然植物中草藥中提取分離黃栢酮Ig ;
      [0028]2)從天然植物中草藥中提取分離沒食子酸Ig ;
      [0029]3)將上述的黃栢酮和沒食子酸混合,再加入雄黃1.5g,以納米技術(shù)粉碎為粉末;
      [0030]4)把上述制作的粉末和醋120g放入混合容器中,在100°C的溫度下反復(fù)攪拌10分鐘,使其混合成黑色或深黃色液體。
      [0031]以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并非對本發(fā)明做任何形式上的限制,雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例揭露如上,然而并非用以限定本發(fā)明,任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi),當(dāng)可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容做出些許更動(dòng)或修飾為等同變化的等效實(shí)施例,但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對以上實(shí)施例所做的任何簡單修改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種激活再生原液,原料按重量份計(jì)算,其特征在于,其有以下組分組成: 黃柏酮0.8-1份; 沒食子酸0.8-1份; 雄黃1-1.5份; 以及 醋 100-120 份。2.一種激活再生原液的制備方法,原料按重量份計(jì)算,其特征在于,其含有以下步驟: 1)從天然植物中草藥中提取分離黃栢酮0.8-1份; 2)從天然植物中草藥中提取分離沒食子酸0.8-1份;3)將上述的黃栢酮和沒食子酸混合,再加入雄黃1-1.5份,以納米技術(shù)粉碎為粉末; 4)把上述制作的粉末和醋100-120份放入混合容器中,在90°C_100°C的溫度下反復(fù)攪拌5-10分鐘,使其混合成黑色或深黃色液體。
      【專利摘要】本發(fā)明是有關(guān)于一種激活再生原液及其制備方法,原料按重量份計(jì)算,該激活再生原液由以下組分組成:黃柏酮0.8-1份;沒食子酸0.8-1份;雄黃1-1.5份;以及醋100-120份,該激活再生原液的制備方法,含有以下步驟:1)從天然植物中草藥中提取分離黃栢酮0.8-1份;2)從天然植物中草藥中提取分離沒食子酸0.8-1份;3)將上述的黃栢酮和沒食子酸混合,再加入雄黃1-1.5份,以納米技術(shù)粉碎為粉末;4)把上述制作的粉末和醋100-120份放入混合容器中,在90℃-100℃的溫度下反復(fù)攪拌5-10分鐘,使其混合成黑色或深黃色液體。由于本發(fā)明一種激活再生原液的組分中加入了具有修復(fù)活性的中草藥提取物,本發(fā)明一種激活再生原液具有激活再生、修復(fù)還原、增強(qiáng)表面皮膚的新陳代謝能力的功用。
      【IPC分類】A61Q19/00, A61K8/63, A61K8/49, A61K8/19
      【公開號(hào)】CN104887540
      【申請?zhí)枴緾N201510197257
      【發(fā)明人】劉華民, 于浩
      【申請人】河南棲美生物科技有限公司
      【公開日】2015年9月9日
      【申請日】2015年4月23日
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