一種自然柔順護發(fā)素的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于日化用品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種自然柔順護發(fā)素的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，我國人均⑶P已經(jīng)超過了 3000美元，根據(jù)發(fā)達國家以往的經(jīng)驗，當人均⑶P 超過3000美元的時候，化妝品市場都會有一段高速發(fā)展，可以預(yù)計今后幾年里，我國的化 妝品市場將會有一段高速發(fā)展過程。作為化妝品市場中的主要品類，發(fā)用品特別是洗發(fā)水 的涉及面最廣，無論男女老少，南方北方都有清潔頭發(fā)的需求。據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，在我國有 20%人有每天洗頭的習(xí)慣，絕大部分人一周至少洗頭兩次，在14億人口的的中國，蘊含著巨 大的市場。據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，發(fā)用品市場在2009年銷售額超過220億人民幣，其中大部分是洗 發(fā)水和護發(fā)素，定型產(chǎn)品則持上升趨勢，染發(fā)劑、燙發(fā)和發(fā)蠟發(fā)膜等美發(fā)沙龍產(chǎn)品也呈現(xiàn)爆 炸性的發(fā)展。洗發(fā)水也是化妝品企業(yè)樹立企業(yè)品牌價值的必爭之地，所以洗發(fā)水市場的爭 奪可謂白熱化。
[0003] 隨著女性消費者消費能力的提升，女性為了在外表上更能吸引人，更多的走進美 發(fā)沙龍對自己的發(fā)型進行"改良"，染發(fā)、燙發(fā)、直發(fā)等對發(fā)型的處理除了能營造靚麗的顏色 和優(yōu)美的發(fā)型，對頭發(fā)的傷害也使很多女性煩惱不已，雖然美發(fā)沙龍能提供頭發(fā)的修護處 理，但這也只是暫時的修護，且美發(fā)沙龍的收費并不是每個女性可以承受的，所以在日常家 庭中就能進行的對受損發(fā)質(zhì)進行修護的發(fā)用品是女性消費對發(fā)用品最重視的功能。
[0004] 現(xiàn)在的大部分的香波和護發(fā)素使用大量的硅油類產(chǎn)品來達到超強的調(diào)理性能。然 而我們?nèi)粘５念^發(fā)護理并不需要太強的調(diào)理，太強太多的調(diào)理劑，例如硅油，會在頭發(fā)上沉 積，導(dǎo)致頭癢等問題的出現(xiàn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種自然柔順護發(fā)素的制備方法，該 護發(fā)素在受損頭發(fā)上具有優(yōu)異的抗纏繞性能和調(diào)理性能，穩(wěn)定性良好，沒有出現(xiàn)分層與明 顯變色。
[0006] 一種自然柔順護發(fā)素的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將橄欖葉干燥，加水浸泡，所加水與橄欖葉的質(zhì)量比為2:1~8:1 ; 步驟2,將步驟1所得橄欖葉進行水蒸氣蒸餾； 步驟3,將步驟2蒸餾后的橄欖葉干燥，加入95%乙醇混合，得到原料溶液； 步驟4,將步驟3所得原料溶液進行超臨界萃取，溶解有萃出物的超臨界二氧化碳流體 經(jīng)減壓閥進入精餾柱分離，得到提取液； 步驟5,以重量份計，將步驟4所得提取液2~6份加到去離子水100~300份中，加入 肉豆蔻酸肉豆蔻酯2~7份、椰油3~9份、水解小麥蛋白1~6份、氨基酸2~8份、杏仁 油1~7份、丙烯酸二甲氨基乙酯3~10份、卵磷脂2~8份、環(huán)五聚二甲基硅氧烷1~3 份，加熱至75°C，保溫攪拌，冷卻至40°C，加入烷基酰胺丙基二甲胺1~9份、十八烷基三甲 基氯化銨2~7份、鯨蠟硬脂醇3~10份，攪拌，即得。
[0007] 作為上述發(fā)明的進一步改進，步驟1中橄欖葉干燥后的含水量在3%~8%，加水浸 泡時間為2h~6h。
[0008] 作為上述發(fā)明的進一步改進，步驟2中蒸餾溫度為50°C~80°C，蒸餾時間為2~ 3小時。
[0009] 作為上述發(fā)明的進一步改進，步驟3中所用95%乙醇與橄欖葉的質(zhì)量比為1:20~ 1:50〇
[0010] 作為上述發(fā)明的進一步改進，步驟4中萃取壓力為IOMPa~50MPa，萃取溫度為 30°C~80°C，萃取時間為Ih~5h。
[0011] 作為上述發(fā)明的進一步改進，步驟4中精餾柱壓力為8MPa~30MPa，溫度為 20°C~65°C，精餾時間為0. 5h~4h。
[0012] 本發(fā)明的自然柔軟護發(fā)素在受損頭發(fā)上具有優(yōu)異的抗纏繞性能和調(diào)理性能，穩(wěn)定 性良好，沒有出現(xiàn)分層與明顯變色。
【具體實施方式】
[0013] 實施例1 一種自然柔順護發(fā)素的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將橄欖葉干燥，加水浸泡，所加水與橄欖葉的質(zhì)量比為2:1 ; 步驟2,將步驟1所得橄欖葉進行水蒸氣蒸餾； 步驟3,將步驟2蒸餾后的橄欖葉干燥，加入95%乙醇混合，得到原料溶液； 步驟4,將步驟3所得原料溶液進行超臨界萃取，溶解有萃出物的超臨界二氧化碳流體 經(jīng)減壓閥進入精餾柱分離，得到提取液； 步驟5,以重量份計，將步驟4所得提取液2份加到去離子水100份中，加入肉豆蔻酸 肉豆蔻酯2份、椰油3份、水解小麥蛋白1份、氨基酸2份、杏仁油1份、丙烯酸二甲氨基乙 酯3份、卵磷脂2份、環(huán)五聚二甲基硅氧烷1份，加熱至75°C，保溫攪拌，冷卻至40°C，加入 烷基酰胺丙基二甲胺1份、十八烷基三甲基氯化銨2份、鯨蠟硬脂醇3份，攪拌，即得。
[0014] 步驟1中橄欖葉干燥后的含水量在3%，加水浸泡時間為a ;步驟2中蒸餾溫度為 50°C，蒸餾時間為3小時；步驟3中所用95%乙醇與橄欖葉的質(zhì)量比為1:20 ;步驟4中萃取 壓力為lOMPa，萃取溫度為80°C，萃取時間為Ih ;步驟4中精餾柱壓力為8MPa，溫度為20°C， 精餾時間為4h。
[0015] 實施例2 一種自然柔順護發(fā)素的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將橄欖葉干燥，加水浸泡，所加水與橄欖葉的質(zhì)量比為4:1 ; 步驟2,將步驟1所得橄欖葉進行水蒸氣蒸餾； 步驟3,將步驟2蒸餾后的橄欖葉干燥，加入95%乙醇混合，得到原料溶液； 步驟4,將步驟3所得原料溶液進行超臨界萃取，溶解有萃出物的超臨界二氧化碳流體 經(jīng)減壓閥進入精餾柱分離，得到提取液； 步驟5,以重量份計，將步驟4所得提取液4份加到去離子水180份中，加入肉豆蔻酸 肉豆蔻酯5份、椰油8份、水解小麥蛋白5份、氨基酸7份、杏仁油4份、丙烯酸二甲氨基乙 酯9份、卵磷脂6份、環(huán)五聚二甲基硅氧烷2份，加熱至75°C，保溫攪拌，冷卻至40°C，加入 烷基酰胺丙基二甲胺6份、十八烷基三甲基氯化銨4份、鯨蠟硬脂醇8份，攪拌，即得。
[0016] 步驟1中橄欖葉干燥后的含水量在6%，加水浸泡時間為4h ;步驟2中蒸餾溫度為 60°C，蒸餾時間為2小時；步驟3中所用95%乙醇與橄欖葉的質(zhì)量比為1:40 ;步驟4中萃 取壓力為40MPa，萃取溫度為40°C，萃取時間為4h ;步驟4中精餾柱壓力為25MPa，溫度為 40°C，精餾時間為2h。
[0017] 實施例3 一種自然柔順護發(fā)素的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將橄欖葉干燥，加水浸泡，所加水與橄欖葉的質(zhì)量比為5:1 ; 步驟2,將步驟1所得橄欖葉進行水蒸氣蒸餾； 步驟3,將步驟2蒸餾后的橄欖葉干燥，加入95%乙醇混合，得到原料溶液； 步驟4,將步驟3所得原料溶液進行超臨界萃取，溶解有萃出物的超臨界二氧化碳流體 經(jīng)減壓閥進入精餾柱分離，得到提取液； 步驟5,以重量份計，將步驟4所得提取液5份加到去離子水235份中，加入肉豆蔻酸 肉豆蔻酯6份、椰油7份、水解小麥蛋白2份、氨基酸4份、杏仁油5份、丙烯酸二甲氨基乙 酯7份、卵磷脂6份、環(huán)五聚二甲基硅氧烷2份，加熱至75°C，保溫攪拌，冷卻至40°C，加入 烷基酰胺丙基二甲胺7份、十八烷基三甲基氯化銨4份、鯨蠟硬脂醇9份，攪拌，即得。
[0018] 步驟1中橄欖葉干燥后的含水量在7%，加水浸泡時間為4h ;步驟2中蒸餾溫度為 65°C，蒸餾時間為2小時；步驟3中所用95%乙醇與橄欖葉的質(zhì)量比為1:40 ;步驟4中萃 取壓力為40MPa，萃取溫度為550°C，萃取時間為3h ;步驟4中精餾柱壓力為27MPa，溫度為 40°C，精餾時間為2h。
[0019] 實施例4 一種自然柔順護發(fā)素的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將橄欖葉干燥，加水浸泡，所加水與橄欖葉的質(zhì)量比為8:1 ; 步驟2,將步驟1所得橄欖葉進行水蒸氣蒸餾； 步驟3,將步驟2蒸餾后的橄欖葉干燥，加入95%乙醇混合，得到原料溶液； 步驟4,將步驟3所得原料溶液進行超臨界萃取，溶解有萃出物的超臨界二氧化碳流體 經(jīng)減壓閥進入精餾柱分離，得到提取液； 步驟5,以重量份計，將步驟4所得提取液6份加到去離子水300份中，加入肉豆蔻酸肉 豆蔻酯7份、椰油9份、水解小麥蛋白6份、氨基酸8份、杏仁油7份、丙烯酸二甲氨基乙酯 10份、卵磷脂8份、環(huán)五聚二甲基硅氧烷3份，加熱至75°C，保溫攪拌，冷卻至40°C，加入烷 基酰胺丙基二甲胺9份、十八烷基三甲基氯化銨7份、鯨蠟硬脂醇10份，攪拌，即得。
[0020] 步驟1中橄欖葉干燥后的含水量在8