吸收性物品的制作方法
【專(zhuān)利說(shuō)明】
[0001] 本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2012年04月23日、申請(qǐng)?zhí)枮?01280020871. 9、發(fā)明名稱(chēng)為"吸 收性物品"的申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本公開(kāi)設(shè)及吸收性物品。
【背景技術(shù)】
[0003] 多年來(lái)，已隨著技術(shù)的發(fā)展而不斷改善作為如衛(wèi)生巾和女褲內(nèi)襯等吸收性物品的 基本性能，如吸收經(jīng)血等的排泄物后的滲漏與過(guò)去相比已變得不那么頻繁的發(fā)生。如今，近 期發(fā)展朝向具有甚至更高的性能的吸收性物品，包括類(lèi)似于內(nèi)衣褲的觸感，W及甚至在吸 收如經(jīng)血等的排泄物后的表層的平滑性。經(jīng)期的經(jīng)血可包括高粘度的子宮內(nèi)膜成分，即使 在吸收如此高粘度的經(jīng)血后，表層也應(yīng)保持平滑和無(wú)粘粘感的（非粘膩）。高粘度的經(jīng)血通 常W塊狀形式殘留于表層，通常留給使用者視覺(jué)上的不愉快的印象。
[0004] 例如，專(zhuān)利文獻(xiàn)1公開(kāi)了一種吸收性物品，其中表層具有包括潤(rùn)滑劑和固定劑的 洗涂劑涂層。根據(jù)專(zhuān)利文獻(xiàn)1，將該洗涂劑涂層用于防止經(jīng)血?dú)埩粲谑褂谜叩钠つw或毛發(fā) 上。
[0005] 專(zhuān)利文獻(xiàn)2教導(dǎo)使用包括至少一種25°C下為液體的化合物和至少一種25°C下為 固體的洗涂劑組合物（lotioncomposition),用于減少排泄物和經(jīng)血附著于人體皮膚。與 專(zhuān)利文獻(xiàn)1類(lèi)似的，專(zhuān)利文獻(xiàn)2的目的為防止經(jīng)血?dú)埩粲谑褂谜叩钠つw或毛發(fā)上。
[0006] 專(zhuān)利文獻(xiàn)3記載了一種包括纖維素類(lèi)親水性纖維的吸收性物品，所述纖維素類(lèi)親 水性纖維在除皮膚接觸面W外的位置包括一種或多種選自由糖類(lèi)烷基酸和糖類(lèi)脂肪酸醋 組成的組的表面活性劑。根據(jù)專(zhuān)利文獻(xiàn)3,表面活性劑的作用是使得血液通過(guò)表層W與第二 層和/或吸收體相接觸，從而改變血液的粘度和表面張力，進(jìn)而更容易被吸收體吸收，并進(jìn) 而更容易被超吸收性聚合物（super-油sorbentpolymer)所吸收。專(zhuān)利文獻(xiàn)4和專(zhuān)利文獻(xiàn) 5還記載了包括此類(lèi)表面活性劑的吸收性物品。
[0007] 最后，專(zhuān)利文獻(xiàn)6公開(kāi)了一種吸收性物品，其中將含聚丙二醇材料的洗涂劑組合 物施涂于表層的至少部分的外表面。
[0008] 引用列表 [000引專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0010] 專(zhuān)利文獻(xiàn)1日本未審專(zhuān)利公報(bào)2006-501022號(hào)
[0011] 專(zhuān)利文獻(xiàn)2日本未審專(zhuān)利公報(bào)2010-526629號(hào)
[0012] 專(zhuān)利文獻(xiàn)3日本未審專(zhuān)利公報(bào)2008-29830號(hào)
[0013] 專(zhuān)利文獻(xiàn)4日本未審專(zhuān)利公報(bào)2008-237569號(hào)
[0014] 專(zhuān)利文獻(xiàn)5日本未審專(zhuān)利公報(bào)2009-5767號(hào)
[0015]專(zhuān)利文獻(xiàn) 6W02009/102837

【發(fā)明內(nèi)容】

[001引 發(fā)巧要解決的間顆
[0017] 本發(fā)明人已注意到專(zhuān)利文獻(xiàn)1和專(zhuān)利文獻(xiàn)2所公開(kāi)的技術(shù)方案僅規(guī)定了洗涂劑涂 層防止經(jīng)血等殘留于使用者的皮膚或毛發(fā)上的用途，似乎并不允許使用者目視檢查經(jīng)血遷 移至吸收體中。
[0018] 另外，專(zhuān)利文獻(xiàn)3至專(zhuān)利文獻(xiàn)5所公開(kāi)的技術(shù)方案使用表面活性劑來(lái)嘗試改變高 粘度經(jīng)血的粘度和表面張力，并增加液體的吸收速率，但似乎并不允許使用者目視確認(rèn)經(jīng) 血向吸收體的遷移W及經(jīng)血在表層表面殘留的減少。
[0019] 同樣地，專(zhuān)利文獻(xiàn)6似乎并不允許使用者目視確認(rèn)經(jīng)血在表層表面減少。
[0020] 因此，本公開(kāi)的目的是提供允許使用者目視確認(rèn)高粘度經(jīng)血在其吸收后在表層的 殘留減少?gòu)亩鵀槭褂谜咛峁┌餐汀⒏械奈招晕锲贰?br>[00引]用于解決間顆的方案
[0022] 作為旨在解決上述問(wèn)題勤奮研究的結(jié)果，本發(fā)明人已生產(chǎn)了一種吸收性物品，所 述吸收性物品包括透液性表層、不透液性底層、和該透液性表層與不透液性底層之間的吸 收體，其中表層在液體滴下試驗(yàn)中顯示基于L相沖*顏色系統(tǒng)并從表層的皮膚接觸面測(cè)定 的色差在37-80的范圍內(nèi)。
[0023] 發(fā)巧的效果
[0024] 本公開(kāi)的吸收性物品允許使用者目視確認(rèn)高粘度經(jīng)血在其吸收后在表層的殘留 減少，從而為使用者提供安屯、感。
【附圖說(shuō)明】
[00巧]圖1為在完成第二次滴下馬的邸TA血后No. 1-1衛(wèi)生巾的圖像。
[0026] 圖2為相同條件下衛(wèi)生巾No. 1-2的圖像。
[0027] 圖3為相同條件下衛(wèi)生巾No. 1-4的圖像。
[0028] 圖4為相同條件下衛(wèi)生巾No. 1-5的圖像。
[0029] 圖5為相同條件下衛(wèi)生巾No. 1-6的圖像。
[0030] 圖6為相同條件下衛(wèi)生巾No. 1-7的圖像。
[0031] 圖7為相同條件下衛(wèi)生巾No. 1-9的圖像。
[0032] 圖8為相同條件下衛(wèi)生巾No.1-10的圖像。
[0033] 圖9為相同條件下衛(wèi)生巾No.1-11的圖像。
[0034] 圖10為相同條件下衛(wèi)生巾No. 1-14的圖像。
【具體實(shí)施方式】
[0035] 現(xiàn)將詳細(xì)說(shuō)明本公開(kāi)的吸收性物品。
[0036] 本公開(kāi)的吸收性物品的表層在指定的液體滴下試驗(yàn)中顯示基于CIEL相沖*顏色 系統(tǒng)并從表層的皮膚接觸面測(cè)定的色差在約37-80的范圍內(nèi)。
[0037] 如此處所述，CIE代表國(guó)際照明委員會(huì)（InternationalCommissionon Illumination)，L*a*b*表示色標(biāo)的S個(gè)坐標(biāo)。總色差A(yù)E為將樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的L*、a*和 b*值之間的差考慮在內(nèi)的單一數(shù)值。
[003引如此處所使用的，"液體滴下試驗(yàn)"是指W下述方式進(jìn)行的試驗(yàn)。
[0039] [液體滴下試驗(yàn)的步驟]
[0040] (1)將用于試驗(yàn)的馬的邸TA血W3血的量滴在白色基準(zhǔn)板上，并使其均勻展開(kāi)，然 后測(cè)定CIEL相沖*顏色系統(tǒng)中的初期坐標(biāo)化*(j，a*(j，b*。）。L*(j、a*。和b*。各自具有數(shù)值。 [00川 所用的馬邸TA血為65血添加有0. 5血12%的邸TA? 2K生理鹽水的馬靜脈血。
[004引 似將穿孔丙締酸板（200mmX100mm，125g，中央為40mmX10mm的穿孔）置于吸收 性物品的表層的中央部分，并在37 +rC下用移液管將3血的馬邸TA血滴過(guò)穿孔（第一次 滴下）。
[0043] (3)在已完成第一次滴下馬邸TA血的1分鐘后，進(jìn)一步在37±rC下用移液管將 3mL馬邸TA血滴過(guò)丙締酸板穿孔（第二次滴下）。
[0044] (4)在已完成第二次滴下馬邸TA血的40秒后，在吸收性物品的表層的中央部分測(cè) 定CIEL相沖*顏色系統(tǒng)中的試驗(yàn)后坐標(biāo)化*i，a*i，b*i)。
[004引 妨通過(guò)下式計(jì)算色差（A巧：
[0046] AE=KL*i-L*〇) 2+ (a*i_a*〇) 2+ 〇3*i-b*〇) 2} 〇' 5
[0047] (6)測(cè)量進(jìn)行5次，并記錄平均值。
[0048] 由于將馬邸TA血用作該試驗(yàn)的基準(zhǔn)，因此色差（A巧越大對(duì)應(yīng)于白色越多，色差 越小對(duì)應(yīng)于紅色越多。
[0049] 試驗(yàn)在20°C恒溫槽中進(jìn)行。
[0050] CIEL*a*b*顏色系統(tǒng)坐標(biāo)可使用任意裝置如KonicaMinoltaHoldings,Inc.制 造的CR-300色差計(jì)（QiromaMeter)來(lái)測(cè)定。
[0051] 表層的中央部分為吸收性物品的縱向的中央和吸收性物品的橫向的中央的表層 的部分。
[0052] 在上述液體滴下試驗(yàn)中，吸收性物品的表層具有基于CIEL*a*b*顏色系統(tǒng)并從表 層的皮膚接觸面測(cè)定的色差在約37-80范圍內(nèi)，優(yōu)選約39-77范圍內(nèi)，并更優(yōu)選約42-74范 圍內(nèi)。
[0053] 如果色差值小于約37,其接近于馬邸TA血的紅色，所吸收的經(jīng)血從表層的正面 (化ontside)(即，其上適于接收身體排泄物的皮膚接觸面）將清楚可見(jiàn)，W至于似乎吸收 體并未吸收經(jīng)血，或經(jīng)血似乎殘留在表層的表面上，造成不適宜的視覺(jué)圖像。另一方面，如 果色差大于約80,其接近于表層的原始顏色（通常為白色），將難W識(shí)別是否有任何經(jīng)血已 被吸收，因而不能提供經(jīng)血已被吸收性物品吸收的目測(cè)指示。
[0054] 在一個(gè)實(shí)施方案中，在規(guī)定的液體殘留性試驗(yàn)中，吸收性物品的表層優(yōu)選具有在 規(guī)定的液體殘留性試驗(yàn)中由吸光度表示的血紅蛋白含量為約0. 00-0. 10。
[0055] 如果在液體殘留性試驗(yàn)中表層具有由吸光度表示的血紅蛋白含量為約 0. 00-0. 10,則已吸收高粘度經(jīng)血后的表層，特別是在其表面上，將具有最少液體殘留，且使 用者在使用期間將感到更舒適。同樣地，如果在液體殘留性試驗(yàn)中表層具有由吸光度表示 的血紅蛋白含量為約0.00-0.10,則已吸收高粘度經(jīng)血后的表層，特別是在其表面上，將具 有最少紅色，W致使用者將能夠目視確認(rèn)無(wú)液體殘留在表層（特別是其表面）上，并且使用 者在使用期間還將感到更舒適。
[0056] 如此處所使用的，"液體殘留性試驗(yàn)"是指W下述方式進(jìn)行的試驗(yàn)。
[0057][液體殘留性試驗(yàn)的步驟]
[00則 （1)將表層切成4cmX4cm大小的樣品。
[0059] (2)將樣品置于成對(duì)玻璃過(guò)濾器（過(guò)濾面積：9. 6cm2)的下部之上，然后將上部置 于其上方，并用夾錯(cuò)錯(cuò)固該成對(duì)玻璃過(guò)濾器。
[0060] (3)在過(guò)濾器內(nèi)部將37 +rc下的3mL的部分馬邸TA血滴在表層的整個(gè)皮膚接觸 面上并使其靜置1分鐘。
[0061] (4)將樣品從玻璃過(guò)濾器中移除，并浸于5mL生理鹽水中，W使血液成分遷移至生 理鹽水中。
[0062] (5)室溫下在約1900G下使一部分血液成分已遷入其中的生理鹽水進(jìn)行離屯、分離 10分鐘。
[0063] (6)取200yL的部分離屯、后的生理鹽水的上清液置于微量滴定板（microtiter plate)上，并用于測(cè)定吸光度，其中光路長(zhǎng)度為1. 26cm，波長(zhǎng)為570nm，基于該值評(píng)估由于 紅細(xì)胞破裂而洗脫的血紅蛋白的量。
[0064] (7)測(cè)定進(jìn)行5次，并記錄平均值。
[0065] 試驗(yàn)在20°C恒溫槽中進(jìn)行。
[0066] 成對(duì)玻璃過(guò)濾器的商品的實(shí)例為MerckMillipore銷(xiāo)售的具有不誘鋼篩的玻璃折 疊式過(guò)濾器（GlassFilterF'olde;r)，47mm(目錄號(hào)XX10 047 30)。
[0067] 例如，吸光度可由任意期望的儀器測(cè)定，例如Bio-TekInstruments,Inc制造的型 號(hào)化808IU的酶標(biāo)儀（microplatereader)等。
[006引如此處所使用的，"馬邸TA血"為其中為防止凝結(jié)而添加乙二胺四乙酸的馬血。
[0069] 測(cè)定570nm波長(zhǎng)的吸光度，由于紅細(xì)胞中的血紅蛋白的吸收峰之一位于約570nm， 在該波長(zhǎng)的高吸光度表示大量洗脫的血紅蛋白殘留于表層；換言之，意指明顯的液體殘留 于表層，從而顯現(xiàn)淡紅色。
[0070] 在上述液體殘留性試驗(yàn)中，吸收性物品的表層優(yōu)選具有由吸光度表示的血紅蛋白 的量為約0. 00-0. 10、優(yōu)選約0. 00-0. 09和甚至更優(yōu)選約0. 00-0. 08。如果吸光度大于約 0. 10,則液體將趨于在使用期間殘留于表層表面，當(dāng)佩戴該物品時(shí)造成使用者不愉快的經(jīng) 歷，且表層的表面將被經(jīng)血染紅，造成可引起使用者不安的視覺(jué)圖像。
[0071] 在上述液體殘留性試驗(yàn)中，步驟（1)至（4)可跟著進(jìn)行下述步驟巧'）至（7'），從 而評(píng)價(jià)每Ig表層的血細(xì)胞數(shù)化loodcellcount)。
[0072] 巧'）在顯微鏡下觀察血液成分已遷入其中的生理鹽水，并用血球計(jì)計(jì)數(shù)血細(xì)胞。
[0073] 化'）用血細(xì)胞數(shù)除W樣品的初始質(zhì)量來(lái)計(jì)算每Ig表層的血細(xì)胞數(shù)。
[0074] (7'）測(cè)定進(jìn)行5次，并記錄平均值。
[0075] 試驗(yàn)在20°C恒溫槽中進(jìn)行。
[0076] 液體殘留性試驗(yàn)中每Ig表層的血細(xì)胞數(shù)優(yōu)選約〇-30X〇Vg，更優(yōu)選約0-20XlOV g，并甚至更優(yōu)選約0-10XlOVg。如果每Ig表層的血細(xì)胞數(shù)大于約30XlOVg，則液體將趨 于在使用期間殘留于表層表面，當(dāng)佩戴該物品時(shí)造成使用者不愉快的經(jīng)歷，且表層的表面 將被經(jīng)血染紅，造成可引起使用者不安的視覺(jué)圖像。
[0077] 如果上述吸收性物品的液體滴下試驗(yàn)產(chǎn)生基于L相沖*顏色系統(tǒng)并從表層的皮 膚接觸面測(cè)定的色差在約37-80的范圍內(nèi)，并且如