抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及骨治療技術領域，特別涉及一種抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物及其制備方法。
【背景技術】
[0002]鈦及鈦合金由于具有優(yōu)異的力學性能、生物相容性、耐腐蝕性能，特別是與不銹鋼相比更低的彈性模量，使其在骨科醫(yī)療器械領域特別是創(chuàng)傷產(chǎn)品領域得到了廣泛的應用。然而由于骨科器械往往需要二次手術取出，特別是創(chuàng)傷產(chǎn)品在創(chuàng)傷愈合后需要通過手術取出植入物。由于鈦及鈦合金所具有的骨整合作用，使得骨容易在其表面上生長，特別是螺紋部位的骨，給植入物的取出帶來了難度。在取出上述植入物時，醫(yī)生需使用專門工具剔除骨方能順利取出植入物，延長手術時間，增加患者痛苦。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術存在的缺陷，提供一種可抑制鈦及鈦合金骨整合作用，使得骨不易在其表面上生長，從而使植入物易于取出的抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物及其制備方法。
[0004]實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術方案是:一種抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物，具有植入物；所述植入物上覆蓋無骨整合層；所述無骨整合層的厚度為0.01mm?0.5mm。
[0005]上述技術方案所述無骨整合層為聚醚醚酮層或聚乙烯層或聚甲基丙烯酸甲酯層或聚乳酸層。
[0006]上述技術方案所述無骨整合層的厚度為0.1mm。
[0007]上述技術方案所述無骨整合層為聚乳酸層。
[0008]上述技術方案所述無骨整合層的厚度為0.3mm。
[0009]—種抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物的制備方法，將機加工完成后的植入物經(jīng)拋光、噴砂、酸蝕、清洗后，浸入熔融態(tài)或已溶入溶劑中的的無骨整合材料中，并勻速旋轉(zhuǎn)，以控制涂覆厚度為0.01mm?0.5mm。
[0010]上述技術方案所述植入物為接骨螺釘或鎖定螺釘或接骨板。
[0011]采用上述技術方案后，本發(fā)明具有以下積極的效果:
[0012](1)本發(fā)明可抑制鈦及鈦合金骨整合作用，可使骨不易在鈦及鈦合金骨科植入物的表面生長，從而使得植入物易于取出，減少手術時間，降低患者痛苦。
【附圖說明】
[0013]為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚地理解，下面根據(jù)具體實施例并結合附圖，對本發(fā)明作進一步詳細的說明，其中
[0014]圖1為本發(fā)明植入物為接骨板的部分結構示意圖；
[0015]圖2為本發(fā)明植入物為接骨板的斷面結構示意圖；
[0016]圖3為本發(fā)明植入物為鎖定螺釘?shù)牟糠纸Y構示意圖；
[0017]附圖中標號為:植入物1、無骨整合層2。
【具體實施方式】
[0018]本發(fā)明具有植入物1 ;所述植入物上覆蓋無骨整合層2 ;所述無骨整合層2的厚度為 0.01mm ?0.5mm0
[0019]無骨整合層2為聚醚醚酮層或聚乙烯層或聚甲基丙烯酸甲酯層或聚乳酸層。無骨整合層2的厚度為0.1mm。
[0020]無骨整合層2為聚乳酸層。無骨整合層2的厚度為0.3mm。
[0021](實施例1)
[0022]植入物為表面涂覆聚醚醚酮(PEEK)的接骨板，見圖1和圖2。所述接骨板由TA3材料制成，機加工完成后經(jīng)拋光、噴砂、酸蝕、清洗后浸入熔融態(tài)的聚醚醚酮中，并勻速旋轉(zhuǎn)，以控制涂覆的厚度為0.1mm。
[0023](實施例2)
[0024]植入物為表面涂覆聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的接骨板，見圖1和圖2。所述接骨板由TA3材料制成，機加工完成后經(jīng)拋光、噴砂、酸蝕、清洗后浸入低粘度拉絲期的PMMA中，并勻速旋轉(zhuǎn)，以控制涂覆的厚度為0.1mm。
[0025](實施例3)
[0026]植入物為表面涂覆聚乳酸(PLA)的鎖定螺釘，見圖3。所述鎖定螺釘由TC4材料制成，機加工完成后經(jīng)噴砂、酸蝕、清洗后浸入PLA+有機溶劑的液體中，并勻速旋轉(zhuǎn)，控制涂覆的厚度為0.3mm。
[0027]以上所述的具體實施例，對本發(fā)明的目的、技術方案和有益效果進行了進一步詳細說明，所應理解的是，以上所述僅為本發(fā)明的具體實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所做的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權項】
1.一種抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物，具有植入物(1);其特征在于:所述植入物(1)外表面上覆蓋無骨整合層(2);所述無骨整合層(2)的厚度為0.01mm?0.5mm。2.根據(jù)權利要求1所述的抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物，其特征在于:所述無骨整合層(2)成分為聚醚醚酮或聚乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯或聚乳酸。3.根據(jù)權利要求2所述的抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物，其特征在于:所述無骨整合層(2)的厚度為0.1_。4.根據(jù)權利要求1所述的抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物，其特征在于:所述無骨整合層(2)為聚乳酸層。5.根據(jù)權利要求4所述的抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物，其特征在于:所述無骨整合層(2)的厚度為0.3_。6.一種抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物的制備方法，其特征在于:將機加工完成后的植入物(1)經(jīng)拋光、噴砂、酸蝕、清洗后，浸入熔融態(tài)或已溶入溶劑中的的無骨整合材料中，并勻速旋轉(zhuǎn)，以控制涂覆厚度為0.01mm?0.5mm。7.根據(jù)權利要求6所述的抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物的制備方法，其特征在于:所述植入物(1)為接骨螺釘或鎖定螺釘或接骨板。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種抑制鈦及鈦合金骨整合的骨科植入物及其制備方法，具有植入物；所述植入物外表面上覆蓋無骨整合層；所述無骨整合層的厚度為0.01mm～0.5mm。本發(fā)明可抑制鈦及鈦合金骨整合作用，可使骨不易在鈦及鈦合金骨科植入物的表面生長，從而使得植入物易于取出，減少手術時間，降低患者痛苦。
【IPC分類】A61B17/80, A61B17/68, A61B17/86
【公開號】CN105232127
【申請?zhí)枴緾N201510718709
【發(fā)明人】蔡勇, 徐文利
【申請人】創(chuàng)輝醫(yī)療器械江蘇有限公司
【公開日】2016年1月13日
【申請日】2015年10月29日