生物防過敏隔離霜組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及防過敏化妝品技術(shù)領(lǐng)域。更具體地說，本發(fā)明涉及具有防紫外線以及防過敏優(yōu)異特性的生物防過敏隔離霜組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]在臭氧空洞問題日益嚴(yán)重的情況下，到達(dá)地面和水體的紫外光輻射(尤其是UVB)越來越強(qiáng)烈。所有的水生生物都可能受到日益增強(qiáng)的紫外光輻射的作用，這些作用包括蛋白質(zhì)和DNA等大分子物質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，以及對一些關(guān)鍵生理反應(yīng)的慢性抑制和急性損傷等。
[0003]另外，隨著空氣質(zhì)量的明顯下降，皮膚接觸性過敏或者損傷也困擾著人們，再者，我們平時(shí)皮膚接觸的電腦等電子產(chǎn)品，而并感受不到的電腦、手機(jī)、微波爐、拍X光片都會遭受到電磁波輻射，引起真皮層細(xì)胞功能的改變，對皮膚損害很大，而且屬于積累性傷害，可致皮膚晦暗、老化、甚至癌變，隨著人們對化妝品質(zhì)量的要求的提高，生物純天然化妝品越來越得到大眾的喜愛。
[0004]紅沒藥醇具有很好的穩(wěn)定性及很好的皮膚相容性，長期保存不會變色，也不會滲出塑料容器，不僅具有抗炎性能，還被證明有抑菌活性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]作為各種廣泛且細(xì)致的研究和實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在隔離霜中加入含有特定的防紫外線的純天然生物成分以及防過敏的植物天然提取物時(shí)，所述生物組分有助于提高隔離霜的隔離各種輻射以及灰層和防過敏的性能?；谶@種發(fā)現(xiàn)，完成了本發(fā)明。
[0006]本發(fā)明的一個(gè)目的是解決至少上述問題或缺陷，并提供至少后面將說明的優(yōu)點(diǎn)。
[0007]本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一種具有隔離各種輻射以及灰層的生物防過敏隔離霜組合物，其能夠通過添加生物純天然的隔離輻射以及灰層等損傷皮膚的成分，防止外界對皮膚的損傷，對皮膚無刺激作用，使用天然溫和。
[0008]本發(fā)明還有一個(gè)目的是通過在隔離霜組合物中添加通過從春黃菊花提取的防過敏物質(zhì)紅沒藥醇，提高含有各種有效成分植物的利用率，以便獲得更好的對皮膚起到滋潤與保護(hù)作用的純天然植物成分。
[0009]為了實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點(diǎn)，提供了一種生物防過敏隔離霜組合物，所述組合物按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸70?85份，紫外線吸收劑1?10份，超微粉顏料10?15份，紅沒藥醇0.20?0.45份。
[0010]優(yōu)選的是，其中，所述紫外線吸收劑為植物蒽醌類、植物黃酮類與植物多酚類中的一種或者多種。
[0011]優(yōu)選的是，其中，所述植物蒽醌類為游離型蒽醌類、還原型蒽醌類和醌苷類中的一種或者多種。
[0012]優(yōu)選的是，其中，所述組合物按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸80份，紫外線吸收劑10份，超微粉顏料10份，紅沒藥醇0.35份。
[0013]本發(fā)明的目的還進(jìn)一步提供了生物防過敏隔離霜組合物的制備方法，所述方法包括:
[0014]步驟一、類菌胞素樣氨基酸的提取:首先，選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行干燥，干燥溫度為-10?-30°C，干燥時(shí)間為15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，與50?60°C加熱2?2.5h，冷卻，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時(shí)間為5?6min，過濾，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時(shí)間為5?6min，得到透明上清液，在惰性氣體的情況下，蒸發(fā)去除溶劑，加入50mL的去離子水溶解制備得高效液相色譜樣品；最后，進(jìn)行高效液相色譜分離得出純凈類菌胞素樣氨基酸，其中，高效液相色譜分離條件為:柱溫為30°C，流動相為0.2%冰醋酸水溶液，流速為0.5mL/min，測定波長為330nm，進(jìn)樣量為20 μ L，進(jìn)樣分析時(shí)間為30min ；
[0015]步驟二、紅沒藥醇的提取:選取春黃菊花作為紅沒藥醇的提取源，對紅沒藥醇進(jìn)行提取，具體包括:采用亞臨界醇提取工藝對春黃菊花的紅沒藥醇活性組分進(jìn)行提取得到紅沒藥醇提取液，將所述紅沒藥醇提取液采用真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋轉(zhuǎn)蒸干得紅沒藥醇粘稠狀液體，其中，所述亞臨界醇提取工藝采用的醇為乙醇，提取溫度為135?145°C，提取時(shí)間為48?50min，液料比為(13?15): 1 ；
[0016]步驟三、生物防過敏隔離霜組合物的制備:選擇表面覆蓋有氧化鐵的超微粉二氧化鈦?zhàn)鳛槌⒎垲伭?，選擇植物蒽醌類、植物黃酮類與植物多酚類中的一種或者多種作為紫外線吸收劑，向1?10重量份所述紫外線吸收劑中加入所述步驟一得到的類菌胞素樣氨基酸70?85重量份以及所述步驟二得到的紅沒藥醇粘稠狀液體0.20?0.45重量份混合后溶解，向其中加入10-15重量份所述超微粉顏料，通過干法粉碎技術(shù)或者濕法粉碎技術(shù)進(jìn)行超微化得到生物防過敏隔離霜組合物。
[0017]優(yōu)選的是，其中，所述步驟二中，所述亞臨界醇提取工藝的提取溫度為140°C，提取時(shí)間為50min，液料比為14: 1。
[0018]優(yōu)選的是，其中，所述步驟三中的超微化采用的是動態(tài)高壓微射流超微化技術(shù)，具體步驟:剪切、破碎和均質(zhì)，其中工作壓力為150?180MPa，工作溫度為20?25°C。
[0019]本發(fā)明至少包括以下有益效果:
[0020]本發(fā)明隔離霜組合物克服了傳統(tǒng)隔離霜中大量添加刺激性化學(xué)品以及致癌或者有毒化學(xué)品的缺陷，采用純天然化妝品成分，因此能夠有效的保護(hù)皮膚不受外界各種射線以及灰層等臟物的損傷，采用生物防紫外線成分以及防過敏成分，對皮膚進(jìn)行了全面護(hù)理，可廣泛用于敏感性皮膚的人群；由于采取了對含有效成分的純天然植物進(jìn)行了活性組分提取方法，因此能夠提高植物的利用率，整個(gè)提取過程中無添加任何有毒化學(xué)溶劑，并對形成的隔離霜進(jìn)行了超微化，使得皮膚可以更好地吸收。
[0021]本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)、目標(biāo)和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本發(fā)明的研究和實(shí)踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【具體實(shí)施方式】
[0022]下面結(jié)合對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù)以實(shí)施。
[0023]應(yīng)當(dāng)理解，本文所使用的諸如“具有”、“包含”以及“包括”術(shù)語并不配出一個(gè)或多個(gè)其它元件或其組合的存在或添加。
[0024]< 實(shí)例 1>
[0025]—種生物防過敏隔離霜組合物，所述組合物按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸80份，紫外線吸收劑10份，超微粉顏料10份，紅沒藥醇0.35份。
[0026]其中，所述紫外線吸收劑為植物蒽醌類，所述植物蒽醌類為游離型蒽醌類。
[0027]所述生物防過敏隔離霜組合物的制備方法，所述方法包括:
[0028]步驟一、類菌胞素樣氨基酸的提取:首先，選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行干燥，干燥溫度為-10?-30°C，干燥時(shí)間為15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，與50?60°C加熱2?2.5h，冷卻，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時(shí)間為5?6min，過濾，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時(shí)間為5?6min，得到透明上清液，在惰性氣體的情況下，蒸發(fā)去除溶劑，加入50mL的去離子水溶解制備得高效液相色譜樣品；最后，進(jìn)行高效液相色譜分離得出純凈類菌胞素樣氨基酸，其中，高效液相色譜分離條件為:柱溫為30°C，流動相為0.2%冰醋酸水溶液，流速為0.5mL/min，測定波長為330nm，進(jìn)樣量為20 μ L，進(jìn)樣分析時(shí)間為30min ；
[0029]步驟二、紅沒藥醇的提取:選取春黃菊花作為紅沒藥醇的提取源，對紅沒藥醇進(jìn)行提取，具體包括:采用亞臨界醇提取工藝對春黃菊花的紅沒藥醇活性組分進(jìn)行提取得到紅沒藥醇提取液，將所述紅沒藥醇提取液采用真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋轉(zhuǎn)蒸干得紅沒藥醇粘稠狀液體，其中，所述亞臨界醇提取工藝采用的醇為乙醇，提取溫度為140°C，提取時(shí)間為50min，液料比為14: 1 ;
[0030]步驟三、生物防過敏隔離霜組合物的制備:選擇表面覆蓋有氧化鐵的超微粉二氧化鈦?zhàn)鳛槌⒎垲伭希x擇植物蒽醌類作為紫外線吸收劑，向10重量份所述紫外線吸收劑中加入所述步驟一得到的類菌胞素樣氨基酸80重量份以及所述步驟二得到的紅沒藥醇粘稠狀液體0.35重量份混合后溶解，向其中加入10重量份所述超微粉顏料，通過干法粉碎技術(shù)或者濕法粉碎技術(shù)進(jìn)行超微化得到生物防過敏隔離霜組合物，其中，超微化采用的是動態(tài)高壓微射流超微化技術(shù)，具體步驟:剪切、破碎和均質(zhì)，其中工作壓力為160MPa，工作溫度為25 °C。
[0031]制得的生物防過敏隔離霜組合物經(jīng)體系破壞性試驗(yàn)，對皮膚無任何損傷破壞，而且，產(chǎn)品各項(xiàng)感觀指標(biāo)、理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)均符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。
[0032]< 實(shí)例 2>
[0033]—種生物防過敏隔離霜組合物，所述組合物按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸70份，紫外線吸收劑1份，超微粉顏料10份，紅沒藥醇0.20份。
[0034]其中，所述紫外線吸收劑為植物黃酮類與植物多酚類的混合物。
[0035]所述生物防過敏隔離霜組合物的制備方法，所述方法包括:
[0036]步驟一、類菌胞素樣氨基酸的提取:首先，選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行干燥，干燥溫度為-10?-30°C，干燥時(shí)間為15?20h