一種治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法及應(yīng)用
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法及應(yīng)用，可有效解決腎虛的治療用藥問(wèn)題，將黃秋葵果清洗除雜后，切碎，用乙醇回流提取，提取液濃縮得黃秋葵總浸膏，黃秋葵總浸膏用水分散，分散液用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位；收集乙酸乙酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物；本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，節(jié)能環(huán)保，生產(chǎn)成本低，易于工業(yè)化生產(chǎn)，具有改善腎陽(yáng)虛、提高免疫力的功能，療效確切可靠，安全無(wú)副作用，對(duì)亞健康疲勞綜合征人群的身體機(jī)能有顯著效果，是治療腎虛藥物上的創(chuàng)新。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
一種治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法及應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，特別是一種治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法及應(yīng) 用。 技術(shù)背景
[0002] 慢性疲勞綜合癥(Chronic Fatigue Syndrome簡(jiǎn)稱(chēng)CFS)是一種長(zhǎng)期處于高度緊 張、精神壓力大、嚴(yán)重疲勞的狀態(tài)所表現(xiàn)出來(lái)的全身性癥候群，屬于中醫(yī)"虛勞"范疇，病機(jī) 多為臟腑不合、陰陽(yáng)失調(diào)。在現(xiàn)代生活方式下以長(zhǎng)期處于高度緊張、競(jìng)爭(zhēng)壓力大、過(guò)度疲勞 以及空氣污染、環(huán)境污染等多因素共同作用下所表現(xiàn)出來(lái)的全身性亞健康狀態(tài)。近幾年的 發(fā)病率逐年上升，已成為全球社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)之一。腎虛證是中醫(yī)臨床上常見(jiàn)并重要的證 候之一;主要表現(xiàn)為生殖機(jī)能低下和全身功能衰退。腎陽(yáng)虛證的目前我國(guó)人群中發(fā)病率呈 明顯上升趨勢(shì)，影響了人們的身體健康和生活質(zhì)量，從藥食兩用天然植物中探討、研制改善 亞健康狀態(tài)，緩解和治療腎陽(yáng)虛證人群的保健食品具有重要意義。
[0003]黃秋葵esct/_/e/3it/s (L·) Moench]，為錦葵科Malvaceae秋葵屬 仙-年生草本植物，又名補(bǔ)腎草、秋葵和羊角豆等，英文名Okra。黃秋葵全草皆可 入藥，其性寒味甘滑，入心、肺、腎、胃、肝及膀胱經(jīng)。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)黃秋葵的研究逐年增加， 所涉及領(lǐng)域也越來(lái)越廣，但是研究方向主要集中在農(nóng)業(yè)種植、食品營(yíng)養(yǎng)和化學(xué)成分研究方 面，關(guān)于黃秋葵抗疲勞、增強(qiáng)體力方面的已有專(zhuān)利申請(qǐng)和文獻(xiàn)報(bào)道，但都是針對(duì)黃秋葵果實(shí) 整體對(duì)人體機(jī)能的調(diào)節(jié)作用，為提高黃秋葵對(duì)腎陽(yáng)虛人群的機(jī)體功能改善強(qiáng)度，節(jié)約資源， 提高資源整體利用率，但對(duì)黃秋葵果進(jìn)行提取，并明確其中乙酸乙酯部位和水部位是改善 腎功能、提高免疫力的有效物質(zhì)群，卻未見(jiàn)公開(kāi)報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 針對(duì)上述問(wèn)題，為解決現(xiàn)有技術(shù)之缺陷，本發(fā)明的目的就是提供一種治療腎虛的 黃秋葵提取物的制備方法及應(yīng)用，可有效解決腎虛的治療用藥問(wèn)題。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案是:將黃秋葵果清洗除雜后，切碎，每次用藥材重量的6~10倍的 質(zhì)量濃度50~95%的乙醇回流提取3次，每次提取1~3h，過(guò)濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸 霄；用黃秋葵總浸霄重量1~2倍的水進(jìn)行分散，得分散液，再用分散液1~2倍體積的沸程60 ~90 °C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種溶劑萃取3~5次，合并萃取液，濃 縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及 正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃 秋葵提取物;所述的黃秋葵果為黃秋葵嫩果或黃秋葵成熟果實(shí)去除種子之后的干燥果莢。
[0006] 所述方法制備的黃秋葵提取物在制備治療腎虛藥物中的應(yīng)用。
[0007] 所述方法制備的黃秋葵提取物在制備腎虛保健食品中的應(yīng)用。
[0008] 所述方法制備的黃秋葵提取物在制備改善亞健康藥物、食品和保健品中的應(yīng)用。
[0009] 制備的黃秋葵提取物低溫干燥成粉，制粒，即可作為原料用于膠囊、軟膠囊、滴丸 等制劑。
[0010]本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，節(jié)能環(huán)保，生產(chǎn)成本低，易于工業(yè)化生產(chǎn)，具有改善腎陽(yáng)虛、 提高免疫力的功能，療效確切可靠，安全無(wú)副作用，對(duì)亞健康疲勞綜合征人群的身體機(jī)能有 顯著效果，是治療腎虛藥物上的創(chuàng)新，經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益巨大。
【具體實(shí)施方式】
[0011]以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作詳細(xì)說(shuō)明。
[0012]本發(fā)明在具體實(shí)施中，是由以下實(shí)施例實(shí)現(xiàn)。
[0013] 實(shí)施例1 本發(fā)明治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，將30g黃秋葵嫩果清洗除雜后，切碎晾 干，依次用藥材重量的I 〇倍、8倍、6倍量的質(zhì)量濃度50%的乙醇回流提取3次，每次提取3h，過(guò) 濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏1200g;用黃秋葵總浸膏重量2倍的水進(jìn)行分散，得分散 液，再用分散液2倍體積的沸程60°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種溶劑 萃取3次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位100g、乙酸 乙酯部位290g、正丁醇部位110g，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位670g;收集乙酸乙酯 部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。
[0014] 實(shí)施例2 本發(fā)明治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，將黃秋葵干燥果莢4.7kg清洗除雜后，切 碎，依次用藥材重量的8倍、7倍、6倍量的質(zhì)量濃度95%的乙醇回流提取3次，每次提取2h，過(guò) 濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1倍的水進(jìn)行分散，得分散液，再 用分散液等體積的沸程90°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種溶劑萃取5 次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位42.4g、乙酸乙酯 部位35g、正丁醇部位51g，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位161g;收集乙酸乙酯部位和 水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。
[0015] 實(shí)施例3 本發(fā)明治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，將黃秋葵嫩果清洗除雜后，切碎晾干，依 次用藥材重量的9倍、8倍、6倍量的質(zhì)量濃度85%的乙醇回流提取3次，每次提取Ih，過(guò)濾合并 提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1.5倍的水進(jìn)行分散，得分散液，再用分 散液1.5倍體積的沸程80°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種溶劑萃取4 次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位、乙酸乙酯部位、 正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙酯部位和水溶性部位，混合 得治療腎虛的黃秋葵提取物。
[0016] 本發(fā)明所述方法，經(jīng)多次反復(fù)實(shí)驗(yàn)均取得了相同的效果，相關(guān)實(shí)驗(yàn)資料如下： 1.腎陽(yáng)虛模型動(dòng)物的建立 將50只小鼠，分為四個(gè)不同的劑量組和一個(gè)空白對(duì)照組，每組8只。對(duì)于四個(gè)劑量組，分 別按照小鼠體重25 mg/kg，16.7 mg/kg，12.5 mg/kg和8.3 mg/kg的劑量對(duì)小鼠進(jìn)行腹腔注 射氫化可的松。對(duì)于空白組，則腹腔注射適量的生理鹽水。連續(xù)注射7天，觀察各組小鼠的身 體狀況和死亡情況。
[0017] 1.1陽(yáng)虛模型的判定標(biāo)準(zhǔn) 一般情況的觀察各組動(dòng)物在造模階段、給藥階段均需觀察小鼠，根據(jù)畏寒喜暖1分、飲 食減少1分、活動(dòng)減少1分、反應(yīng)遲鈍1分、拱背蜷縮1分、體毛枯疏1分、陰囊皺縮或(及)睪丸 回升1分、肛周污染1分、死亡扣2分，給各組小鼠打分。造模完成后以至少出現(xiàn)5項(xiàng)上述指證 為判斷模型成功與否的標(biāo)志。體重減輕是檢驗(yàn)?zāi)Ｐ统晒εc否的一個(gè)重要指標(biāo)，如果動(dòng)物體 重持續(xù)增長(zhǎng)，與正常組差別不大，常提示造模失敗。如果體重減輕或變化不大，都可認(rèn)為造 模成功。 「00181 券1 m EtM刑的坐Il佘說(shuō)池
1.2結(jié)果 觀察結(jié)果如表2。 「00191 耒2小鼠碧,仆可的柃槌型誥槌結(jié)里
為了探索合適用量，在排除種間及體質(zhì)等因素的差別后，曾用每日4 mg/kg和6mg/ kg兩個(gè)劑量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這兩劑量都太小，在10 d內(nèi)無(wú)法在小白鼠體上造出典型的陽(yáng)虛 模型，經(jīng)過(guò)探索，每日每只20mg/kg，連續(xù)用藥4~5d后小白鼠才表現(xiàn)出典型的陽(yáng)虛癥狀。 但是直接應(yīng)用每日每只25mg/kg的劑量進(jìn)行造模，5 d之內(nèi)小鼠便全部死亡，這說(shuō)明用每 日每只25mg/kg的劑量制造小鼠陽(yáng)虛病模仍不合適。4〃組和第2組結(jié)果不同的原因很可 能是：先行小劑量的注射之后，小白鼠的內(nèi)分泌活動(dòng)被逐步改變，所以當(dāng)改用較大劑量 后，使不致引起機(jī)體內(nèi)分泌的突然嚴(yán)重紊亂而死亡，而只是表現(xiàn)出被毛粗亂、低溫的陽(yáng) 虛癥狀；相反直接用較大劑量的氫化可的松可導(dǎo)致小白鼠內(nèi)分泌的突然嚴(yán)重紊亂而死亡。 [0020] 1.3通過(guò)反復(fù)變換用藥劑量進(jìn)行試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，用河南潤(rùn)弘制藥股份有限公司生產(chǎn) 的含量為5mg/ml的氫化可的松在小白鼠體上制作陽(yáng)虛模型的合適劑量為每日每只腹腔 注射17mg/kg, 1周左右便可造出典型的陽(yáng)虛模型。
[0021] 2.黃秋葵不同提取部位對(duì)腎陽(yáng)虛模型小鼠的藥效學(xué)評(píng)價(jià) 2.1小鼠分組 將84只雄性昆明小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)7天后，根據(jù)體重大小編號(hào)，通過(guò)隨機(jī)數(shù)字表采用區(qū)組 隨機(jī)的方法進(jìn)行分組，以保證各組小鼠實(shí)驗(yàn)前體重均衡。將小鼠分為7組，每組12只，分別 為：1.腎陽(yáng)虛模型組（簡(jiǎn)稱(chēng)模型組）、2.、正常對(duì)照組(簡(jiǎn)稱(chēng)正常組）、3.粗多糖組、4.黃秋 葵水部位組(簡(jiǎn)稱(chēng)水部位A組）、5.黃秋葵乙酸乙酯組(簡(jiǎn)稱(chēng)乙酸乙酯組）、6.黃秋葵水部位 組+黃秋葵乙酸乙酯組(7KA+乙A組）、7.黃秋葵正丁醇部位組(簡(jiǎn)稱(chēng)正丁醇組）。
[0022] 2.2給藥方法及藥量
2.3力竭游泳實(shí)驗(yàn)
在開(kāi)始試驗(yàn)前，為減少實(shí)驗(yàn)誤差各組小鼠于實(shí)驗(yàn)前3天各適應(yīng)性游泳30min，把水擦干 后放回籠子中，正常飲食。第2天負(fù)重游泳，按照小鼠的體重，在小鼠尾根部負(fù)荷體重6%的 鉛絲，放入50 cmX 40 cmX 40 cm水箱游泳，水溫26±2 °C。參照MCARDLE推薦的力竭判斷標(biāo) 準(zhǔn)，即小鼠頭部沉入水中，經(jīng)10 s仍不能返回水面視為力竭。記錄游泳開(kāi)始時(shí)間至力竭的時(shí) 間作為小鼠游泳時(shí)間。
[0023]小鼠腎虛模型建立成功的末次腹腔注射2 h后，和最后一次灌胃2 h后，稱(chēng)量體重， 分別對(duì)小鼠進(jìn)行力竭游泳實(shí)驗(yàn)。記錄游泳開(kāi)始時(shí)間至力竭的時(shí)間作為小鼠游泳時(shí)間。
[0024] 3觀測(cè)指標(biāo)與方法 3.1動(dòng)物的表征： 每日腹腔注射或灌胃前，觀察小鼠一般指征，每日記錄每只小鼠體重(g )、飲食、活動(dòng)、 毛色等體征變化。
[0025] 3.2測(cè)量血清肌肝(Scr)、尿素氮(BUN)的含量。
[0026] 小鼠末次灌胃后，次日對(duì)小鼠進(jìn)行眼眶取血。取出的血液，在離心機(jī)中4 °C 3500rPm離心15分鐘后取血清，一20°C保存待測(cè)。
[0027] 血清肌肝測(cè)定采用苦味酸法和尿素氮測(cè)定采用脲酶法，均參照試劑盒說(shuō)明書(shū)操 作，測(cè)定血清肌酐含量和尿素氮含量。
[0028] 3.3腎臟、睪丸及脾臟指數(shù)檢測(cè) 給藥治療4周后，稱(chēng)體重，眼球取血后處死，迅速取出脾臟、雙側(cè)腎臟和雙側(cè)睪丸，置于 冰生理鹽水中洗凈血液，用濾紙吸干，稱(chēng)重后，計(jì)算脾指數(shù)、腎指數(shù)及睪丸指數(shù)(臟器指數(shù)= 臟器重量/體重X1000)，并把腎臟及睪丸迅速用4%的甲醛固定24小時(shí)，-20°C保存腎臟和睪 丸待用。組織蘇木精一伊紅染色步驟同上常規(guī)脫水、透明、包埋，石蠟包埋，HE染色，在光學(xué) 顯微鏡下觀察其病理組織學(xué)改變。
[0029] 4統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，所有小鼠體重和臟器系數(shù)數(shù)據(jù)用均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn) 差(X土S)表示. 數(shù)據(jù)資料進(jìn)行多樣本資料均數(shù)兩兩比較(SNK法和Dunnett法)的方差分析. 5實(shí)驗(yàn)結(jié)果 5.1黃秋葵提取物不同部位對(duì)小鼠體重的影響 實(shí)驗(yàn)前用電子天平稱(chēng)量小鼠體重(Ml);腎虛模型建立成功后再次稱(chēng)量小鼠體重(M2); 灌胃4周后第三次稱(chēng)量小鼠體重(M3)。結(jié)果如表1所示：四個(gè)部位組和模型組小鼠腎虛模型 建立成功后(M2)與實(shí)驗(yàn)前(Ml)相比較體重?zé)o顯著性差異(P>0.05);由此可以說(shuō)明氫化可的 松阻礙了小鼠體重的增加。灌胃治療以后(M3)與模型成功后(M2)相比較，除了正丁醇部位 組外，其他三組小鼠體重有明顯的升高(P〈〇. 05)，其中黃秋葵提取物水A+乙A部位組增加尤 為明顯。
[0030] 表4黃秋葵各個(gè)部位對(duì)小鼠體重的影響(X土S)
Mi為實(shí)驗(yàn)前小鼠體重;M2為腎虛模型建立成功后小鼠體重;M3為最后一次灌胃后小鼠體 重。
[0031] 5.2黃秋葵提取物不同部位對(duì)小鼠力竭游泳時(shí)間的影響 灌胃給藥15天后進(jìn)行小鼠力竭游泳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表2所示:各組模型建立成功后(t2)與 實(shí)驗(yàn)前(tl)相比較，小鼠力竭游泳時(shí)間明顯縮短，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05);各組灌胃治療 后與造模成功時(shí)相比，除了石油醚部位組外，其他三組小鼠的游泳時(shí)間明顯延長(zhǎng)，具有統(tǒng)計(jì) 學(xué)意義(P〈〇.05);模型組小鼠游泳時(shí)間增加不明顯。說(shuō)明黃秋葵除了石油醚部位組外，其他 三組對(duì)于小鼠力竭游泳時(shí)間有延長(zhǎng)作用，其中以黃秋葵提取物水A+乙A部位組較為明顯。 [0032]表5黃秋葵各個(gè)部位對(duì)小鼠力竭游泳時(shí)間的影響(X土S)
為實(shí)驗(yàn)前小鼠力竭游泳時(shí)間；t2為腎虛模型建立成功后小鼠游泳時(shí)間；t3為最后一次 灌胃后小鼠游泳時(shí)間。
[0033] 5.3黃秋葵提取物不同部位對(duì)小鼠血清尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)的影響 最后力竭游泳實(shí)驗(yàn)之后，次日對(duì)小鼠眼眶取血，測(cè)定小鼠的BUN和SCr水平，結(jié)果如表3。 與正常組比較，模型對(duì)照組BUN水平顯著升高(P < 0.05)，SCr也呈現(xiàn)升高趨勢(shì)。與模型對(duì) 照組比較，黃秋葵水部位和乙酸乙酯組BUN和SCr水平明顯降低(P < 0.05)，其余各組有 升高BUN和SCr水平趨勢(shì)。由此說(shuō)明黃秋葵水部位組和乙酸乙酯組對(duì)于小鼠的血清尿素氮 和血清肌酐有降低作用，其中以水A+乙A部位組最為明顯。
[0034] 表6黃秋葵各個(gè)部位對(duì)小鼠 BUN及SCr的影響(X±S)

5.4黃秋葵五組對(duì)小鼠臟器系數(shù)的影響 與正常對(duì)照組比較，模型對(duì)照組脾臟腫大，腎臟明顯水腫，睪丸明顯萎縮;結(jié)果如表4: 與陽(yáng)性對(duì)照組相比，黃秋葵多糖組的脾臟系數(shù)無(wú)明顯差異;與模型對(duì)照組比較，除了多糖組 之外，其他四組都具有改善腎陽(yáng)虛小鼠腎功能，其中以黃秋葵水A+乙A部位組脾臟系數(shù)明顯 降低，睪丸顯著升高，腎臟系數(shù)明顯降低(P〈 0.01)，效果最為明顯。
[0035] 表7黃秋葵五組對(duì)小鼠雙側(cè)腎臟和雙側(cè)睪丸指數(shù)的影響(X±S)
5.5黃秋葵五組對(duì)小鼠腎臟及睪丸的組織學(xué)改變的影響 5.5.1小鼠腎組織的病理變化： 在光鏡下可見(jiàn)，模型組小鼠腎臟體積明顯增大、腫脹;鏡檢可見(jiàn)腎小管上皮細(xì)胞變性、 壞死，細(xì)胞脫落，腎小管管腔變窄，腎間質(zhì)水腫、充血伴明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。與模型組相 比:黃秋葵乙酸乙酯B組病理變化有所減輕，但仍存在較多的腎小管上皮細(xì)胞變性、壞死，腎 間質(zhì)水腫、充血現(xiàn)象;黃秋葵水部位B組腎病變明顯減輕，腎小管及間質(zhì)結(jié)構(gòu)基本正常;其中 以黃秋葵水A+乙A部位組效果最為明顯。
[0036] 5.5.2小鼠睪丸組織的病理變化： 在光鏡下可見(jiàn)，陽(yáng)性對(duì)照組小鼠睪丸管腔基本異常，間質(zhì)無(wú)特殊。壁各級(jí)生精細(xì)胞略 有脫落現(xiàn)象。模型組小鼠睪丸萎縮，鏡檢可見(jiàn)曲細(xì)精管退化變性，生精細(xì)胞脫落現(xiàn)象嚴(yán)重。 與模型組相比：黃秋葵乙酸乙酯B組病理變化有所減輕，但仍存在較多的生精細(xì)胞脫落現(xiàn) 象;黃秋葵水部位B組睪丸病變明顯減輕，生精細(xì)胞脫落現(xiàn)象較少;其中以黃秋葵水A+乙A 部位組效果最為明顯。
[0037] 6實(shí)驗(yàn)結(jié)論 從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，與模型組相比，黃秋葵醇提物水A+乙A部位組對(duì)小鼠氫化可的松 誘導(dǎo)的腎陽(yáng)虛引起的體重下降、游泳時(shí)間縮短、脾臟腫大、腎臟水腫、睪丸萎縮以及血清尿 素氮水平和血清肌酐水平降低等抑制作用最為明顯;小鼠腎臟和睪丸病理切片顯示黃秋葵 醇提物水A+乙A部位組對(duì)小鼠氫化可的松誘導(dǎo)的腎陽(yáng)虛引起的腎病理改變和睪丸病理改病 變有明顯的改善。
[0038]本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明黃秋葵醇提物中水A+乙A部位組所包含有效部位物質(zhì)群對(duì)腎陽(yáng) 虛小鼠的保護(hù)作用效果明顯。
[0039]本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，節(jié)能環(huán)保，生產(chǎn)成本低，易于工業(yè)化生產(chǎn)，具有改善腎陽(yáng)虛、 提高免疫力的功能，療效確切可靠，安全無(wú)副作用，對(duì)亞健康疲勞綜合征人群的身體機(jī)能有 顯著效果，是治療腎虛藥物上的創(chuàng)新，經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益巨大。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，其特征在于，將黃秋葵果清洗除雜后，切 碎，每次用藥材重量的6~10倍的質(zhì)量濃度50~95%的乙醇回流提取3次，每次提取1~3h，過(guò)濾 合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1~2倍的水進(jìn)行分散，得分散液， 再用分散液1~2倍體積的沸程60~90°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種 溶劑萃取3~5次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位、 乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙酯部位和水 溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物； 所述的黃秋葵果為黃秋葵嫩果或黃秋葵成熟果實(shí)去除種子之后的干燥果莢。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，其特征在于，將黃秋葵 嫩果清洗除雜后，切碎晾干，依次用藥材重量的10倍、8倍、6倍量的質(zhì)量濃度50%的乙醇回流 提取3次，每次提取3h，過(guò)濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量2倍的 水進(jìn)行分散，得分散液，再用分散液2倍體積的沸程60°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃 取分散液，每種溶劑萃取3次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石 油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙 酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，其特征在于，將黃秋葵 干燥果莢清洗除雜后，切碎，依次用藥材重量的8倍、7倍、6倍量的質(zhì)量濃度95%的乙醇回流 提取3次，每次提取2h，過(guò)濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1倍的 水進(jìn)行分散，得分散液，再用分散液等體積的沸程90°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃 取分散液，每種溶劑萃取5次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石 油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙 酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，其特征在于，將黃秋葵 嫩果清洗除雜后，切碎晾干，依次用藥材重量的9倍、8倍、6倍量的質(zhì)量濃度85%的乙醇回流 提取3次，每次提取lh，過(guò)濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1.5倍 的水進(jìn)行分散，得分散液，再用分散液1.5倍體積的沸程80°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依 次萃取分散液，每種溶劑萃取4次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取 的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙 酸乙酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。5. 權(quán)利要求1或2-4任一項(xiàng)所述方法制備的黃秋葵提取物在制備治療腎虛藥物中的應(yīng) 用。6. 權(quán)利要求1或2-4任一項(xiàng)所述方法制備的黃秋葵提取物在制備腎虛保健食品中的應(yīng) 用。7. 權(quán)利要求1或2-4任一項(xiàng)所述方法制備的黃秋葵提取物在制備改善亞健康藥物、食品 和保健品中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P13/12GK106074637SQ201610690110
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年8月19日 公開(kāi)號(hào)201610690110.4, CN 106074637 A, CN 106074637A, CN 201610690110, CN-A-106074637, CN106074637 A, CN106074637A, CN201610690110, CN201610690110.4
【發(fā)明人】賈陸, 王曉燕, 王雯雯, 賈奧, 賈貝西, 郭勇
【申請(qǐng)人】賈陸