空氣凈化劑組合物的制作方法
【專利摘要】空氣凈化劑組合物，以重量份計，至少包括：地榆和苦楝花提取物10?30份、苦參提取物10?30份、刺槐提取物5?10份、桉樹葉提取物1?5份、菊花提取物10?15份、蘆薈提取物10?15份、納米銀0.1?1份、青蒿素0.5?2份。
【專利說明】
空氣凈化劑組合物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及環(huán)境健康領(lǐng)域，特別涉及一種空氣凈化劑組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著人們生活水平逐漸提高，相反空氣環(huán)境的質(zhì)量卻逐漸降低，人們對空氣凈化 的要求也越來越高?，F(xiàn)市面上有的空氣凈化劑很多，總體來說有以下幾種類型:吸附型空氣 凈化類、遮蓋型除味產(chǎn)品、分解型除味產(chǎn)品。吸附型空氣凈化劑是利用類似于活性炭等物質(zhì) 的物理吸附、化學吸附、氧化、催化氧化和還原等性能去除空氣中污染物。遮蓋型空氣凈化 劑是利用具有香味的揮發(fā)性物質(zhì)將有異味的物質(zhì)進行遮蓋，從而對人造成一種空氣凈化的 假象。分解型空氣凈化劑是空氣凈化劑中具有類似于TiO 2的物質(zhì)，可以在太陽光的照射下 和氧氣或者水分子產(chǎn)生羥基自由基和超氧自由基，羥基自由基和超氧自由基具有很強的氧 化還原能力，從而可以將空氣中有害物質(zhì)進行氧化分解?，F(xiàn)有的空氣凈化劑大部分是通過 有機化合物如芳香族和一些單萜類化合物在加入香精混合而成，具有一定的毒副作用，并 不安全。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明的第一方面提供一種空氣凈化劑組合物，以重量 份計，至少包括： 地榆和苦楝花提取物10-30份 苦參提取物 10-30份 刺槐提取物 5-10份 桉樹葉提取物 1-5份
[0004] 菊花提取物 10-15份 蘆薈提取物 10-]5份 納米銀 0.1-1份 青蒿素 0.5-2份。
[0005] 在一些實施方式中，所述空氣凈化劑組合物，以重量份計，至少包括：
[0006] 地榆和苦楝花提取物15-25份 苦參提取物 15-25份 刺槐提取物 7-8份 桉樹葉提取物 2-4份
[0007] 菊花提取物 12-14份 蘆薈提取物 1M3份 納米銀 0,4-0,6份 青蒿素 0.8-1.2份。
[0008] 在一些實施方式中，所述空氣凈化劑組合物，以重量份計，至少包括： 地榆和苦楝花提取物 20份 苦參提取物 20份 刺槐提取物 8份 桉樹葉提取物 3份
[0009] 菊花提取物 13份 蘆薈提取物 12份 納米銀 0.5份 青蒿素 1份。
[0010] 在一些實施方式中，所述地榆和苦楝花提取物的提取方法為:將地榆和苦楝花分 別洗凈、切碎，然后將地榆和苦楝花混合均勻，用乙醇回流提取2-3h，提取3-4次，冷藏ΙΟ-? 5h ， 過濾 ，濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇 ，即 得。
[0011] 在一些實施方式中，所述地榆與所述苦楝花的重量比為1: (2.5-3.5)。
[0012] 在一些實施方式中，所述苦參提取物的提取方法為:將苦參洗凈、切碎，然后加入 檸檬酸水溶液，浸泡2_3h后使用微波加熱提取2-3次，過濾，濾液經(jīng)減壓干燥，即得。
[0013] 在一些實施方式中，所述檸檬酸水溶液的質(zhì)量濃度為2-5g/L。
[0014] 在一些實施方式中，所述苦參和檸檬酸水溶液的重量比為1:(9-11)。
[0015] 在一些實施方式中，所述納米銀的粒徑為l-20nm。
[0016] 本發(fā)明的第二方面提供一種空氣凈化劑，包含如上所述的空氣凈化劑組合物。
[0017] 本發(fā)明提供的空氣凈化劑組合物采用植物原料制得，安全無害，并且具有良好的 穩(wěn)定性，有效時間持久。
【具體實施方式】
[0018] 參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實施方法的詳述以及包括的實施例可更容易地理解本發(fā) 明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通 技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當存在矛盾時，以本說明書中的定義為準。
[0019]如本文所用術(shù)語"由…制備"與"包含"同義。本文中所用的術(shù)語"包含"、"包括"、 "具有"、"含有"或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合 物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的其它要素或 此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。
[0020] 連接詞"由…組成"排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中，此 短語將使權(quán)利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但與其相關(guān)的常 規(guī)雜質(zhì)除外。當短語"由…組成"出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時， 其僅限定在該子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。
[0021] 當量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu) 選值限定的范圍表示時，這應(yīng)當被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍 下限或優(yōu)選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨公開了。例如，當公開 了范圍"1至5"時，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍"1至4"、"1至3"、"1至2"、"1至2和4至 5"、"1至3和5"等。當數(shù)值范圍在本文中被描述時，除非另外說明，否則該范圍意圖包括其端 值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分數(shù)。
[0022] 單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對象，除非上下文中另外清楚地指明。"任選的"或者"任意 一種"是指其后描述的事項或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和 事件不發(fā)生的情形。
[0023] 說明書和權(quán)利要求書中的近似用語用來修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體 數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會導致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相 應(yīng)的，用"大約"、"約"等修飾一個數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似 用語可能對應(yīng)于測量數(shù)值的儀器的精度。在本申請說明書和權(quán)利要求書中，范圍限定可以 組合和/或互換，如果沒有另外說明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。
[0024] 此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞"一種"和"一個"對要素或組分的數(shù)量要求 (即出現(xiàn)次數(shù))無限制性。因此"一個"或"一種"應(yīng)被解讀為包括一個或至少一個，并且單數(shù) 形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。
[0025] 本發(fā)明的第一方面提供一種空氣凈化劑組合物，以重量份計，至少包括： 地榆和苦楝花提取物10-30份 苦參提取物 10-30份 刺槐提取物 5-10份 桉樹葉提取物 1-5份
[0026] 菊花提取物 10-15份 蘆薈提取物 10-15份 納米銀 ：0,1-1份 青蒿素 0.5-2份。
[0027]在一些實施方式中，所述空氣凈化劑組合物，以重量份計，至少包括： 地榆和苦楝花提取物 15-25份 苦參提取物 15-25份 刺槐提取物 7-8份 桉樹葉提取物 2-4份
[0028] 菊花提取物 12-14份 蘆薈提取物 1M3份 納米銀 0.4-0.6份 青蒿素 0.8-1.2份。
[0029] 在一些實施方式中，所述空氣凈化劑組合物，以重量份計，至少包括： 地榆和苦楝花提取物 20份 苦參提取物 20份
[0030] 刺槐提取物 8份 桉樹葉提取物 3份 菊花提取物 13份 蘆薈提取物 12份
[0031] 納米銀 0.5份 青蒿素 1份7
[0032] 地榆和苦楝花提取物
[0033] 地榆為薔薇科植物地榆或長葉地榆的干燥根。呈不規(guī)則紡錘形或圓柱形，稍彎曲 或扭曲，長5-25cm，直徑0.5-2cm。表面灰褐色、棕褐色或暗紫色，粗糙，有縱皺紋、橫裂紋及 支根痕。質(zhì)硬，斷面較平坦或皮部有眾多的黃白色至黃棕色綿狀纖維，木部黃色或黃褐色， 略呈放射狀排列。切片呈不規(guī)則圓形或橢圓形，厚0.2-0.5cm;切面紫紅色或棕褐色。無臭， 味微苦濕。
[0034] 性味:苦、酸、澀，微寒。具有涼血止血，解毒斂瘡的功效。其化學成分主要有：
[0035] 地榆素 （sangui in)H-1、H-2、H-3，H-4、H-5、H-6、H-7、H-8、H-9、H-10、H-11，1，2，6-三沒食子酰-β-D-葡萄糖（1，2，6-trigal IoyΙ-β-D-glucose)、1，2，3，6-四沒食子酰-β-D-葡 萄糖（I，2,3,6-tetragalloyl-0-D_glucose)，2,3,4,6_四沒食子酰-D-葡萄糖（2,3,4,6_ 七〇1:^8&11〇71-〇-8111(3〇86)，1，2,3,4,6-五沒食子酰-0-〇-葡萄糖（1，2,3,4,6-Pentagal Ioyl-β-D-glucose)，6-0-沒食子酰甲基-β-D-P比喃葡萄糖戒（methy 1-6-0-區(qū)&11〇54-0-〇-8111(3(^5^311〇8丨(16)，6-〇-雙沒食子酰甲基-0-〇-吡喃葡萄糖戒(11161:1171-6-〇-digalloyl-P-D-glucoPyranoside)，4· 6-0-雙沒食子酰甲基-β-D-吡喃葡萄糖戒(methyl-4,6-di-〇-galloyl-0-D_glucopyranoside)，2,3,6-〇-三沒食子酰甲基-β-D-吡喃葡萄糖戒 (methyl-2，3，6-tri-〇-galloyl-0-D-glucopyranoside)，3，4，6_0_三沒食子酰甲基-β-D-口比喃葡萄糖戒（11161:1171-3,4,6-1：1'；[-0-8&11071-0-0-8111(3(^5^&1108丨(16)，2,3,4,6-0-四沒食 子酰甲基- β- D-P 比喃葡萄糖戒（methyl-2,3,4,6_tetra-0-galloyl-0-D- 區(qū)111(：(^5^1108丨(16)，沒食子酸-3-0-0-0-(6'-0-沒食子酰)-吡喃葡萄糖戒|^311;[03(^(1-3-0-0-D_(6'-0-galloyl)-glucopyranoside]。，斗一'-三^-甲基并沒食子酸。，'』'-!：!^-O-methylellagic acid)，地輸酸雙內(nèi)酯（sanguisorbic acid dilactone)。還含有2種沒食 子酰金縷梅糖衍生物：5，2 雙-0-沒食子酰金縷梅糖（5，2 ' -di-〇-galloylhamamelose)， 2'，3，5-三-〇-沒食子酰-D-咲喃金縷梅糖（3，5，2 '- tri-〇-galIoyl-D-hamamelofuranose) 〇 根中還含有多種黃烷-3-醉衍生物:右旋兒茶精(Catechin)，7-0-沒食子酰-右旋-兒茶精 [7-0-galIoyl-( + )_catechin]，3-〇_沒食子酰前矢車菊素 B_3(3-〇-galIoylprocyanidin B_3)，3-〇-沒食子酰前關(guān)車菊素 C_2(3-〇-galloyl-procyanidin C-2)，棕兒茶素 A-1 (gambiriin A-1)，棕兒茶素 B-3(gambiriinB-3)。還有地榆糖戒（zigu-glucoside)I及Π ， 地榆皂甙（sanguisorbin)A、B、C、D、E(其中，已確定結(jié)構(gòu)的為B和E)，甜茶皂甙Rl (sauvissimoside Rl)，坡模醇酸-28-〇-0_D-吡喃葡萄糖酯戒（pomolic acid_28-〇-0-D-區(qū)111(3〇卩}^&11〇81(16)，2,4-二羥基-6-甲氧基苯乙酮（2,4-(1;[117(11'0叉7-6-methoxyacetophenone)，3，3 '，4_三-0_甲基并沒食子酸（3，4，3 ' _tri-0-methyI elIagic 已(^(1)，3,4,4'-三-0-甲基并沒食子酸（3,4,4'-1：1'；[-0-11161:117161138；^3(^(1)，地榆阜戒元 (8已]^11丨8〇1'13丨8611；[11)，胡蘿卜戒（0-3；[1：081：1'01-0-0-8111(308丨(16)，3-氫代-19&-羥基-12-烏蘇 稀-28-酸（3-0叉0-19&-117(11'(?50^8-12-611-28-0;^&(^(1)，3，11-二氧代-19&-羥基-12-烏蘇 稀-28-酸（3, ll-diox0-19a-hydroxyurs-12-en-28-0ic acid)，坡模醇酸（pomolic acid)， 2a_羥基被模醇酸(2a-hydroxypomolic acid)即是委陵菜酸(tormenticacid)。
[0036]苦楝花為楝科植物楝和川楝的花，性寒，味苦，具有清熱祛濕，殺蟲止癢的功效?？?楝花中有很多成分，例如：辛烷、2,6_二甲基庚烷、2,5_二甲基庚烷、2-甲基丙基環(huán)戊烷、2-甲基辛烷、己醛、3-甲基辛烷、2,2，4_三甲基庚烷、2，2,6_三甲基庚烷、3，3_二甲基辛烷、2， 3,6-三甲基庚烷、2,2,2,6-四甲基庚烷、2,2,4,6,6-五甲基庚烷、2,5,6-三甲基辛烷、2,2， 7-三甲基壬烷、2,2，6_三甲基辛烷、1，2,3-三甲苯、2，6_二甲基辛烷、2，2,11,11-四甲基十 二烷、3，7_二甲基壬烷、2，6_二甲基^^一烷、2,2，4_三甲基癸烷、3，6_二甲基^^一烷、2,7_二 甲基^^一烷、2,9_二甲基^^一烷、2，2,3-三甲基壬烷、2，8_二甲基^^一烷、2,8,8_三甲基十 一烷、壬醛、十四烷、2,2,8_三甲基十一烷、環(huán)十一烷、1，4_二甲氧基苯、十醛、十六烷、丁香 烯、1S，2S，5R-1，4,4-三甲基三環(huán)、十二碳烯、十五烷、3,7，11_三甲基-l，6，10-十二碳三烯-3-醇、橙花叔醇、喇叭茶醇、乙酸(3,7，ll-三甲基-l，6，10-)十二碳三烯醇酯、6，10，14-三甲 基-2-十五酮、2-甲基十八烷、鄰二苯甲酸二異丁酯、十九烷、2,6，10_三甲基十四烷、十六碳 酸、2-甲基二十烷、3,7,11，15-四甲基-2-十六烯醇、二十烷、十六碳酸丁酯、3,7,11，15-四 甲基-2-十六烯醇、桉油烯醇、二十一烷、二十四烷、二十五烷、十六碳酸異丁酯、十六碳酸環(huán) 己酯、2,21_二甲基二十二烷、己二酸二(2-乙基)己酯、9-丁基二十二烷、二十八烷。
[0037] 在一些實施方式中，所述地榆和苦楝花提取物的提取方法為:將地榆和苦楝花分 別洗凈、切碎，然后將地榆和苦楝花混合均勻，用乙醇回流提取2_3h，提取3-4次，冷藏ΙΟ-? 5h ， 過濾 ，濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇 ，即 得。
[0038] 在一些實施方式中，所述地榆與所述苦楝花的重量比為1:(2.5-3.5)。
[0039] 發(fā)明人在完成本發(fā)明的過程中意外的發(fā)現(xiàn)，所述地榆和苦楝花提取物混合后采用 乙醇提取能夠顯著提高組合物對空氣凈化的效果，而地榆和苦楝花分別用乙醇提取后再混 合或者混合后用水提取，均沒有此效果。發(fā)明人推測其可能的原因是本發(fā)明的提取方法促 進了有效成分的溶出。
[0040] 苦參提取物
[0041] 苦參為豆科植物苦參的干燥根。性寒，味苦，具有清熱燥濕，殺蟲利尿的功效。苦參 中的主要成分有苦參堿（1^^；[116)，氧化苦參堿（(^711^^；!_116)，?^-氧化槐根堿0-oxysophocarpine)、槐定喊(sophoridine)，右旋別苦參喊(_allomatrine)，右旋異苦參喊 (I-somatrine)，右旋槐花醇（sophoranol)，（ + )槐花醇N-氧化物（sophoranol N-oxide)，左 旋槐根堿（sophocarpine)，左旋槐胺堿（sophoramine)，右旋-N-甲基金雀花堿0_ methylcytisine)，左旋臭豆堿(anagyrine)，贗靛葉堿(baptifoline) 根中還含多種黃酮 類化合物：苦參新醇（kushenol)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、0,苦參查耳酮 (kuraridin)，苦參查耳酮醇（kuraridinol)，苦參醇（kurarinol)，新苦參醇 (neokurarinol)，降苦參醇(norkurarinol)，異苦參酮（isokurarinone)，刺芒柄花素(for-mononetin)，苦參酮（kurarinone)，降苦參酮（norkurarinone)，甲基苦參新醇 C (methylkushenol C)，1-山槐素（Imaackiain)，三葉豆紫檀ft (trifolirhizin)及三葉豆紫 檀武丙二酸酯（!^：[>01；!_1'1112；!_11-6"-0-11^101^〖6)，苦參素（101811611；!_11)，異脫水淫羊藿素 (i soanhy-dro icar i t in)，降脫水淫羊藿素 （noranhydroicar i t in)，黃腐醇（xan-也0111111101)，異黃腐酸（1801311也0111111101)，木犀草素-7-葡萄糖武（11^601；!_11-7-8111(3081(16)。 此外，根中還含有三萜皂甙：苦參皂甙（sophoraflavoside)〗，Π 、m、IV，大豆皂甙 (soyasaponin)I以及醌類化合物:苦參醌(Iuishequinone)Acj地上部分含生物堿:苦參堿，氧 化苦參堿，右旋一別苦參堿，異苦參堿，槐花醇，槐花醇N-氧化物，臭豆堿，贗靛葉堿，左旋-N-甲基金雀花堿，左旋-槐根堿，左旋-槐胺堿，右旋-N-氧化槐根堿，左族-Λ7-脫氫槐胺堿 (A7_dehydrosophoramine)，異槐根喊（isosophocarpine)，左旋-13，14去氫槐定喊（13， 14-dehy-drosophoridine)，右旋_9a_羥基苦參喊(9a_hydroxymatrine)，左旋_9a_羥基槐 根堿（9a_hydroxysophocarpine)，左旋_9a_羥基槐根堿-N-氧化物（9巴-hydroxysophocarpine N-oxide)，左旋_7，8_脫氫槐胺喊（7，8_dehydrosophoramine)，左 旋-9a_羥基槐胺堿（9a-hydrox-ysophoramine)，N-甲基金雀花堿二聚體（dimer of N-1^七117167丨;!_-8；!_116)，槐定堿，有旋-12-去氫苦參堿（161111^1111；!_116)(3還含2-烷基色酮衍生物 (2-巴11^1(3111'01110116(161'；!_￥&七;!_￥68)，其中以2-正二十一烷基-5,7-二羥基-6,8-二甲基色酮 (2-n-heneicosy 1-5，7-dihydroxy-6,8-dimethyl chromone)*2-E:+S；^S-5,7-:_5 基-6,8-二甲基色酮（2-11-奸;!_(30871-5,7-(1;!_117(11'017-6,8-(1;!_1116也71(3111'01110116)為主，還有2-正十三烷基（2-n-tridecyl )-、2_正十五烷基（2-n-pentadecyl )-、2_正十七烷基（2_n_ heptadecyl )-、2_ 正十九烷基（2-n-nonadecyl)和 2-正二十五烷基（2-n-pentacosyl)-的 5， 7_二羥基_6，8_二甲基色酮（5，7_dihydroxy-6，8-dimethy I chromone) D
[0042] 在一些實施方式中，所述苦參提取物的提取方法為:將苦參洗凈、切碎，然后加入 檸檬酸水溶液，浸泡2_3h后使用微波加熱提取2-3次，過濾，濾液經(jīng)減壓干燥，即得。
[0043] 在一些實施方式中，所述檸檬酸水溶液的質(zhì)量濃度為2_5g/匕
[0044] 在一些實施方式中，所述苦參和檸檬酸水溶液的重量比為1: (9-11)。
[0045] 發(fā)明人在試驗過程中發(fā)現(xiàn)，苦參用水提取得到的苦參提取物在空氣凈化劑組合物 中長時間放置后會出現(xiàn)沉淀，影響效果，但是苦參提取物在提取過程中加入檸檬酸水溶液 浸泡后采用微波加熱提取能解決此問題。發(fā)明人推測其可能的原因是檸檬酸能夠促進苦參 中的苦參堿溶出，調(diào)節(jié)了組合物的pH值，從而使其穩(wěn)定性更高。
[0046] 刺槐提取物
[0047] 刺槐為豆科植物刺槐，又名：洋槐、胡藤。按品種分類，刺槐又分為直桿刺槐、金葉 刺槐、曲枝刺槐、柱狀刺槐、球冠刺槐、龜甲皮刺槐、紅花刺槐、無刺刺槐、小葉刺槐、箭桿刺 槐、黃葉刺槐、球槐、粉花刺槐和泓森槐。
[0048]本發(fā)明中，所述刺槐選擇金葉刺槐和紅花刺槐按照重量份比為1:50共混進行提 取。
[0049]所述刺槐提取物優(yōu)選對刺槐的葉和刺槐的花進行提取。
[0050]在一些實施方式中，所述刺槐提取物的提取方法為：
[0051 ] (1)將金葉刺槐的葉子和紅花刺槐的葉子按照重量份比為1:50共混、洗凈、切碎， 然后用氨水濕潤后，加入乙醇，回流1-3小時，趁熱過濾，濃縮至無乙醇，即得刺槐的葉的提 取物。
[0052] (2)將金葉刺槐的花和紅花刺槐的花按照重量份比為0.5:1.2共混、洗凈、切碎，加 入蜂蜜，回流1-3小時，趁熱過濾，濃縮至無乙醇，即得刺槐的花的提取物。
[0053] (3)將步驟1和步驟2中刺槐的葉的提取物和刺槐的花的提取物共混，加入乙醇，超 聲攪拌2.5小時，濃縮至無乙醇，即得刺槐提取物。
[0054] 桉樹葉提取物
[0055] 桉樹又稱尤加利樹，是桃金娘科杯果木屬、傘房屬和桉樹屬植物的統(tǒng)稱，原產(chǎn)地印 尼和澳大利亞等地。桉樹有很多種類，例如有干旱硬葉喬木林類型、濕潤硬葉喬木類型、稀 樹草原類型、干旱硬葉喬木類型、高山草甸類型。所述"桉樹"的種類可以列舉的有:藍桉、直 干藍桉、檸檬桉、大葉桉、觀葉型銅錢桉、尾葉桉、巨桉、細葉桉、藍桉、鄧恩桉、柳桉、尾巨桉、 巨尾桉、尾赤桉、尾赤桉、赤桉、鄧恩桉等。
[0056] 桉樹葉中含有大果桉醛(macrocarpal)A，B，C，D，E，正三十三烷-16，18-二酮(11-tritriacontane-16，18-dione)，葉和花蕾中含有藍桉醛(euglobal)，葉中還含有黃酮類化 合物：槲皮素（quercetol即quercetin)，槲皮戒（querictrin)，蕓香戒（rutin)，金絲桃戒 (hyperoside)，槲皮素葡萄糖戒(quercetol-3-glucoside)，以及沒食子酸(gallic acid)， 咖啡酸（caffeic acid)，阿魏酸（ferulic acid)，龍膽酸（gallic acid)，原兒茶酸 (口1*〇1:〇〇3七6-(31111；[03(^(1)。葉面的錯中含有5,4-二羥基-7-甲氧基甲基黃酮（5,4-dihydroxy-7-methoxy-6-methylflavone)，白楊素（chrysin)，桉樹素（eucalyptin)，8_去 甲基桉樹素（8-demethyl eu-ca Iyp tin)，及4,5-二羥基-7-甲氧基-6,8-二甲基黃酮 (sideroxylin)。葉中的按發(fā)油主含桉葉素（cineole)，另有丁香稀(caryophylIene)。樹皮 和木質(zhì)部中分離到三十三烷-16,18-二酮，3-0-甲基并沒食子酸-4-鼠李糖甙（3-0-methylellagic acid-4-rhamnoside)，并沒食子酸（ellagic acid)及并沒食子縣質(zhì)（el-lagitannin)0
[0057] 在一些實施方式中，所述桉樹葉提取物的提取方法為:稱取重量比為1:18共混的 大葉桉樹皮和大葉桉樹葉的粉末，加入質(zhì)量濃度為80%乙醇，浸泡3h后使用微波加熱提取3 次，過濾，濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇，即得。
[0058] 菊花提取物
[0059] 本發(fā)明中，所述"菊花"，在植物分類學中是菊科、菊屬的多年生宿根草本植物。按 栽培形式分為多頭菊、獨本菊、大立菊、懸崖菊、藝菊、案頭菊等栽培類型。性涼，味苦、辛，歸 肝、心經(jīng)。
[0060] 菊花的化學成分分為:揮發(fā)油成分、黃酮類成分、酚酸類成分和其他成分。
[0061] 揮發(fā)油的組成主要為單萜烯類、倍半萜烯類及其含氧衍生物和脂肪族化合物等， 還含有菊花內(nèi)酯、菊花醇、菊花三醇、菊花酮、順-螺烯醇醚、反-螺烯醇醚、當歸酰豚草素 B、 當歸酰亞菊素、蘇格蘭蒿素 A、豚草素 A、熊果酸、β-谷留醇等。
[0062] 黃酮類成分:主要成分有木樨黃酮戒、蒙花苷、木犀草素、洋序素、金合歡素-7-鼠 李糖葡萄糖甙、木犀草素-7-葡萄糖甙、槲皮素甙類、芹菜素-7-〇-i3_D-吡喃葡萄苷、香葉木 素-7-0-?Η)_吡喃葡糖苷、槲皮素-3,7-二-Ο-β-D-吡喃葡糖苷、圣草酚-7-0-?Η)_吡喃葡糖 苷酸、1-苯基-2，3-丁二醇-3-0-?Η)_吡喃葡糖苷和橙皮素-7-0-?Η)_吡喃葡萄糖醛酸苷。
[0063] 酚酸類成分:有3-0-咖啡?；鼘幩?，4-0-咖啡?；鼘幩?，5-0-咖啡酰基奎寧 酸，3，5-二咖啡?？鼘幩峒柞?，3，5-二咖啡?？鼘幩?，3，5-二順式咖啡?？鼘幩?，1，5-二咖 啡?？鼘幩?，1，3-二咖啡酰奎寧酸和綠原酸等。
[0064] 其他成分：除揮發(fā)油類成分、黃酮類成分和酚酸類成分以外，還含有各種微量元 素，如Ca、Mg、Fe等，還含有蛋白質(zhì)、氨基酸、膽堿、水蘇堿、嘌呤、鞣質(zhì)、維生素、葉綠素、胡蘿卜 素、山箭酸甘油酯和棕桐酸等。
[0065] 菊花提取物的方法有很多種，例如：回流提取法、超聲提取法、水蒸氣蒸餾法、微波 提取法、組織破碎提取法及超臨界二氧化碳萃取法。
[0066] 在一種優(yōu)選的實施方式中，所述菊花提取物的提取方法為:稱取5g菊花，切碎，加 入乙醇，浸泡2_3h后使用微波加熱提取2-3次，過濾，濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇，即得。
[0067] 蘆薈提取物
[0068]本發(fā)明中，所述"蘆薈"為百合科耐旱性草本植物，學名為Aloe vera，主要分布于 非洲等地，具有抗菌、消炎和通便的作用，常用于治療肝熱、脹氣、便秘、頭痛、濕癬和結(jié)石 等。多糖類和蒽醌類物質(zhì)在新鮮蘆薈中含量豐富，是主要活性部位。蘆薈凝膠含有大量的糖 類成分，大多是不同種類的葡甘聚糖，其中乙?；母事毒厶怯休^高的生物活性。含有的其 它單糖則為常見的阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和鼠李糖等。蒽醌類物質(zhì)多分布于皮 下柵欄組織中，以蘆薈苷和蘆薈大黃素為主，它們部分與多糖結(jié)合成糖蛋白，部分以酶的形 式存在，如羥基肽酶、過氧化氧酶、纖維素酶和超氧化物歧化酶等，蘆薈中還含有乳酸、琥珀 酸、蘋果酸、對香豆酸、丁二酸和檸檬酸等。
[0069] 在一種優(yōu)選的實施方式中，所述蘆薈提取物的提取方法為:將20g蘆薈洗凈后，切 碎，和煉蜜混勻后加熱至60 °C，保溫3h，冷卻后以水作為溶劑，用超聲波提取3_5h，提取3次， 合并提取液，過濾后濃縮至無水，即得。
[0070] 術(shù)語"煉蜜"是指:將蜂蜜置鍋內(nèi)，加熱至徐徐沸騰后，改用文火，保持微沸，并除去 泡沫及上浮蠟質(zhì)，然后用羅篩或紗布濾去死蜂、雜質(zhì)，再傾入鍋內(nèi)，加熱至100°C-118°C，滿 鍋起魚眼泡，用手捻之有粘性，兩指間尚無長白絲出現(xiàn)時，迅速出鍋。
[0071] 納米銀
[0072] 由于納米銀具有極大的比表面積，在水溶液中能夠解離出銀離子，納米銀的殺菌 原理和銀離子相似，但是納米銀和銀離子的有效濃度完全不同。納米銀的粒徑越小，滲透性 越強，殺菌性能越強。納米銀顆粒的尺寸較小，可以輕易地進入病原體，與菌體中酶蛋白質(zhì) 巰基迅速結(jié)合，使一些以此為必要基團的酶失去活力，使致病菌不能代謝而死亡，從而達到 殺菌、修復(fù)組織、促進傷口愈合的作用。納米銀可以與致病菌DNA堿基結(jié)合并形成交叉連接， 置換嘌呤和嘧啶中相鄰氮之間的氫鍵，細菌DNA復(fù)制能力喪失，蛋白質(zhì)失活，導致致病菌失 活。納米銀也可以與細菌中的氨基、羧基反應(yīng)，達到殺滅細菌或霉菌的作用。納米銀能夠殺 死金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白色念珠菌、化膿鏈球菌、腸球菌、沙眼衣原體、淋 球菌等。
[0073] 納米銀作為新型廣譜殺菌劑能夠在短時間內(nèi)殺死多種對人體有害的病菌，不產(chǎn)生 任何耐藥性。并且滲透性強，可以從皮膚的毛孔中深入進入皮下，對普通細菌、頑固細菌、耐 藥菌以及真菌引起的感染具有良好的殺菌作用。納米銀還可以促進傷口愈合，改善創(chuàng)傷周 圍組織的血液循環(huán)，能夠促進組織細胞生長，加速傷口愈合，減少疤痕的產(chǎn)生。
[0074] 作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述納米銀的粒徑大小為l-20nm，優(yōu)選為1-10nm〇
[0075]納米銀的制備可以采用物理化學法和化學還原法。物理化學法分為光量子還原 法、激光剝離法、高壓磁控濺射法、超聲法;化學還原法包括銀氨配離子還原法、電化學還原 法、反膠團法。
[0076]光量子還原法是制備納米銀的一種重要的方法，其基本原理是通過光照使溶液產(chǎn) 生水化電子和還原型的自由基基團，水化電子或自由基基團可以還原溶液中的銀離子，形 成活化銀，活化銀連續(xù)積聚成較大顆粒，再用高分子聚合物或其他介質(zhì)穩(wěn)定顆粒，用此方法 制備納米銀的重現(xiàn)性較好，并且是在室溫下進行，也不受可能引入的雜質(zhì)的干擾。光量子還 原法的還原過程是均相反應(yīng)，不存在局部濃度過大的問題。此外，可以用紫外光照射產(chǎn)生水 化電子或還原型自由基基團。
[0077]激光剝離法制備過程如下，將銀箱放在玻璃容器的底部，加入10毫升表面活性劑 (如十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉）的溶液，溶劑可以是水、丁醇、己烷等。用激光聚焦 透鏡產(chǎn)生波長為532nm的二次諧波照射銀箱，脈沖寬度為10ns，重復(fù)頻率為10Hz。通過改變 透鏡和銀箱之間的距離調(diào)整激光光束的光斑尺寸到1_3_。激光照射銀箱后，能生成等離子 體，使銀箱轉(zhuǎn)化為納米級顆粒。然后通過離心，用傾析法提取。
[0078]高壓磁控派射法需要惰性氣體(如氦、氬、氪)氛圍，氣體壓強維持在3mtorr-Itorr 之間，濺射源可以采用直流電源，軸長約200mm，平面直徑約50mm，最大輸出功率月lkW。濺射 電壓可以是約350V。當形成穩(wěn)定的等離子體，濺射得到的納米銀顆?？梢詮挠靡旱獌x冷卻 的銅襯底上收集得到。襯底和樣品的距離約5.5cm。
[0079] 超聲法是使用超聲波發(fā)生器超聲含有表面活性劑(如十二烷基硫酸鈉、十二烷基 苯磺酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯、聚乙二醇單硬脂酸酯等）的Ag + 溶液，Ag+被還原得到納米級的銀顆粒。
[0080] 銀氨配離子還原法是向硝酸銀水溶液加濃氨水，再滴加雙氧水，可制出納米銀顆 粒，反應(yīng)如下：
[0081 ] 2Ag(NH3)2++H2〇2+20H-= 2Ag+〇2+4NH3+2H2〇
[0082]反應(yīng)在低溫下進行，不會因高溫而發(fā)生晶粒長大，銀顆粒大小易控制，產(chǎn)品粒度分 布較窄，也比較均一。另一種方法是向銀氨配離子溶液中加入穩(wěn)定劑，例如聚乙烯吡咯烷 酮、烷基硫醇、油酸和棕櫚酸等，用抗壞血酸或水合肼或硼氫化鈉還原銀氨配離子為納米銀 顆粒。最后再將已制成的納米銀顆粒浸泡在鈍化劑中，例如油酸，再將油酸過濾掉，真空干 燥，得到納米銀顆粒。這種制法得到的納米銀顆粒穩(wěn)定性好、分散性好。
[0083] 電化學還原法是利用電極反應(yīng)來制備納米金屬，該法的產(chǎn)率高、易分離，反應(yīng)過程 無金屬氫化物或硼雜質(zhì)，可通過改變電流密度來控制顆粒尺寸，該法可制出2-7nm的銀顆 粒。在非質(zhì)子傳遞溶劑中溶解金屬陽極，制出的納米銀顆粒純凈。
[0084] 反膠團法是用膠體化學還原銀離子制備納米銀。反膠團是指表面活性劑溶解在有 機溶劑中，當濃度超過臨界膠束濃度時，形成親水基團朝內(nèi)，疏水基團朝外的顆粒。反膠團 內(nèi)核可以增溶水分子形成水核，在水核內(nèi)還原銀離子形成納米粒子。例如:在反膠團中，用 五輕黃酮還原硝酸銀，可制成1-1.5nm的銀顆粒。還可以在a-Ah〇3上負載納米銀顆粒、在不 銹鋼器具上注入銀離子后還原，在納米活性炭表面負載納米銀、在各種織物上如尼龍-11、 尼龍-66上負載納米銀顆粒，以及在聚丙烯無紡布上、純棉布織物上負載納米銀顆粒。
[0085] 青蒿素
[0086] 所述青蒿素為從復(fù)合花序植物黃花蒿中提取得到的一種無色針狀晶體，化學名稱 為（3R，5aS，6R，8aS，9R，12S，12aR)-八氫-3，6，9-三甲基-3，12-橋氧-12Η-吡喃〔4，3-j〕-1， 2-苯并二塞-10(3H)_酮。分子式為C15H2205,屬倍半萜內(nèi)酯，具有過氧鍵和6-內(nèi)酯環(huán)，有一 個包括過氧化物在內(nèi)的1，2,4_三呃烷結(jié)構(gòu)單元，這在自然界中十分罕見，分子中包括有7個 手性中心，其特征是A，B環(huán)順聯(lián)，異丙基與橋頭氫呈反式關(guān)系。易溶于氯仿、丙酮、乙酸、乙酯 和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，幾乎不溶于水。因其具有特殊的過氧基團，它對 熱不穩(wěn)定，易受濕、熱和還原性物質(zhì)的影響而分解。
[0087] 本發(fā)明中，所述青蒿素購買于陜西森朗生物化工有限公司。
[0088] 本發(fā)明的第二方面提供一種空氣凈化劑，包含如上所述的空氣凈化劑組合物。
[0089] 所述空氣凈化劑的具體形式不做具體限定，例如：膏狀、液體狀、泡沫狀、噴霧狀 等。
[0090] 本發(fā)明提供的空氣凈化劑組合物通過加入地榆和苦楝花提取物，能夠顯著的提高 對空氣的凈化效果，同時對苦參提取物采用特定的提取方法，使所述空氣凈化劑組合物的 穩(wěn)定性更尚。
[0091] 實施例
[0092] Al地榆和苦楝花提取物
[0093] 提取方法為:將地榆和苦楝花分別洗凈、切碎，然后將地榆和苦楝花混合均勻，用 乙醇回流提取3h，提取4次，冷藏12h，過濾，濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇，即得。
[0094] 所述地榆與所述苦楝花的重量比為1: 3。
[0095] A2地榆和苦楝花提取物
[0096] 提取方法為:將地榆和苦楝花分別洗凈、切碎，然后將地榆和苦楝花混合均勻，用 水回流提取3h，提取4次，冷藏12h，過濾，濾液經(jīng)減壓干燥，即得。
[0097] 所述地榆與所述苦楝花的重量比為1: 3。
[0098] A3地榆和苦楝花提取物
[0099]提取方法為:將地榆洗凈、切碎，然后用乙醇回流提取3h，提取4次，冷藏12h，過濾， 濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇，得到地榆提取物;將苦楝花洗凈、切碎，然后乙醇回流提取3h，提 取4次，冷藏12h，過濾，濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇，得到苦楝花提取物;將地榆提取物和苦楝 花提取物混合均勻，即得。
[0100] 所述地榆與所述苦楝花的重量比為1: 3。
[0101] Bl苦參提取物
[0102] 提取方法為:將苦參洗凈、切碎，然后加入檸檬酸水溶液，浸泡3h后使用微波加熱 提取3次，過濾，濾液經(jīng)減壓干燥，即得。
[0103] 所述檸檬酸水溶液的質(zhì)量濃度為4g/L。
[0104] 所述苦參和檸檬酸水溶液的重量比為1:10。
[0105] B2苦參提取物
[0106] 提取方法為：將苦參洗凈、切碎，然后加入水溶液，浸泡3h后使用微波加熱提取3 次，過濾，濾液經(jīng)減壓干燥，即得。
[0107] 所述檸檬酸水溶液的質(zhì)量濃度為4g/L。
[0108] 所述苦參和檸檬酸水溶液的重量比為1:10。
[0109] C刺槐提取物
[0110]提取方法為：
[0111] (1)將金葉刺槐的葉子和紅花刺槐的葉子按照重量份比為1:50共混、洗凈、切碎， 然后用氨水濕潤后，加入乙醇，回流2小時，趁熱過濾，濃縮至無乙醇，即得刺槐的葉的提取 物。
[0112] (2)將金葉刺槐的花和紅花刺槐的花按照重量份比為0.5:1.2共混、洗凈、切碎，加 入蜂蜜，回流2小時，趁熱過濾，濃縮至無乙醇，即得刺槐的花的提取物。
[0113] (3)將步驟1和步驟2中刺槐的葉的提取物和刺槐的花的提取物共混，加入乙醇，超 聲攪拌2.5小時，濃縮至無乙醇，即得刺槐提取物。
[0114] D桉樹葉提取物
[0115] 提取方法為:稱取重量比為1:18共混的大葉桉樹皮和大葉桉樹葉的粉末，加入質(zhì) 量濃度為80 %乙醇，浸泡3h后使用微波加熱提取3次，過濾，濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇，即 得。
[0116] E菊花提取物
[0117]提取方法為:稱取5g菊花，切碎，加入乙醇，浸泡2h后使用微波加熱提取3次，過濾， 濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇，即得。
[0118] F蘆薈提取物
[0119] 提取方法為:將20g蘆薈洗凈后，切碎，和煉蜜混勻后加熱至60°C，保溫3h，冷卻后 以水作為溶劑，用超聲波提取3h，提取3次，合并提取液，過濾后濃縮至無水，即得。
[0120] G納米銀
[0121] 粒徑 5nm，晉大科技 JDTKS-OO1
[0122] H青蒿素
[0123] 陜西森朗生物化工有限公司
[0124] 實施例1-5及對比例1-5的原料重量份數(shù)列于表1中。
[0125] 表1

[0127] 測試方法
[0128] 空氣凈化劑:實施例1或?qū)Ρ壤?-5的含量為10wt%、l，2_丙二醇的含量為20wt%、 棕櫚酸的含量為15wt%、硬脂酸的含量為6wt%、氫氧化鈉的含量為3wt%、醋酸鹽維他命E 的含量為〇. Iwt %、水的含量為余量。
[0129] 空氣凈化劑制備:將1，2_丙二醇、棕櫚酸、硬脂酸、氫氧化鈉、醋酸鹽維他命E、水、 實施例1或?qū)Ρ壤?-5按照上述配比在45 °C下混合，攪拌4h，蒸干，得到膏狀空氣凈化劑。
[0130] 將上述制備得到的空氣凈化劑進行測試。
[0131] 1、有效性持續(xù)時間試驗：
[0132] 1.1新鮮空氣凈化劑
[0133] 在Im3密封的實驗倉中，注入一定體積化學純甲醛(或苯或氨），開啟倉內(nèi)風扇，1小 時后立即采樣測試倉中氣體濃度為初始濃度。在Im 3密封的實驗倉中，將剛制得的空氣凈化 劑放入該倉中，72小時后立即采樣測試倉內(nèi)氣體濃度，計算去除率。去除率=(初始濃度-試 樣濃度）X 100/初始濃度，測試結(jié)果見表2。
[0134] 1.2放置兩個月的空氣凈化劑
[0135] 具體實驗步驟同1.1，不同點在于將空氣凈化劑放置兩個月后用于同樣的測試，測 試結(jié)果見表2。
[0136] 其中，TVOC為總揮發(fā)性有機物，所有室內(nèi)有機氣態(tài)物質(zhì)。
[0137] 1.3穩(wěn)定性測試
[0138] 將空氣凈化劑在透明密封的容器中靜置12個月，統(tǒng)計沉淀出現(xiàn)的時間。無沉淀出 現(xiàn)記為A，9-ll個月出現(xiàn)沉淀記為B，3-8個月出現(xiàn)沉淀記為C，l-2個月出現(xiàn)沉淀記為D，不到1 個月出現(xiàn)沉淀記為E，測試結(jié)果見表2。
[0140]從表2中可以看出，采用本發(fā)明提供的空氣凈化劑組合物通過加入地榆和苦楝花 提取物，能夠顯著的提高對空氣的凈化效果，同時對苦參提取物采用特定的提取方法，使所 述空氣凈化劑組合物的穩(wěn)定性更高。
【主權(quán)項】
1. 空氣凈化劑組合物，W重量份計，至少包括： 地偷和苦揀花提取物 10-30份 苦參提取物 10-30份 刺槐提取物 5-10份 按樹葉提取物 1-5份 菊花提取物 10-15份 蘆菩提取物 10-15份 納米鍛 0.1-1份 青嵩素 0J-2份。2. 如權(quán)利要求1所述的空氣凈化劑組合物，W重量份計，至少包括： 地愉和苦棟花提取物巧-25鈴 苦參提取物 15-25份 刺槐提取物 7-8份 檢樹葉提取物 2-4份 菊花提取物 12-14份 蘆苔提取物 1M3份 納米銀 0.4-化6份 青嵩素 0.8-1.2份。3. 如權(quán)利要求1所述的空氣凈化劑組合物，W重量份計，至少包括： 地愉和苦棟花提取物 20份 苦參提取物 20份 刺槐提取物 8份 按樹葉提取物 3份 菊花提取物 13份 蘆苔提取物 ]2份 納米銀 0.5份 青嵩素 1汾。4. 如權(quán)利要求1所述的空氣凈化劑組合物，其特征在于，所述地愉和苦棟花提取物的提 取方法為:將地愉和苦棟花分別洗凈、切碎，然后將地愉和苦棟花混合均勻，用乙醇回流提 取2-化，提取3-4次，冷藏10-1化，過濾，濾液經(jīng)減壓濃縮至無乙醇，即得。5. 如權(quán)利要求3所述的空氣凈化劑組合物，其特征在于，所述地愉與所述苦棟花的重量 比為 1:(2.5-3.5)。6. 如權(quán)利要求1所述的空氣凈化劑組合物，其特征在于，所述苦參提取物的提取方法 為:將苦參洗凈、切碎，然后加入巧樣酸水溶液，浸泡2-化后使用微波加熱提取2-3次，過濾， 濾液經(jīng)減壓干燥，即得。7. 如權(quán)利要求6所述的空氣凈化劑組合物，其特征在于，所述巧樣酸水溶液的質(zhì)量濃度 為2-5g/L。8. 如權(quán)利要求6所述的空氣凈化劑組合物，其特征在于，所述苦參和巧樣酸水溶液的重 量比為1:(9-11)。9. 如權(quán)利要求1所述的空氣凈化劑組合物，其特征在于，所述納米銀的粒徑為l-20nm。10. -種空氣凈化劑，其特征在于，包含如權(quán)利要求1-9中任一項權(quán)利要求所述的空氣 凈化劑組合物。
【文檔編號】A61L9/01GK106075521SQ201610652424
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年8月10日 公開號201610652424.5, CN 106075521 A, CN 106075521A, CN 201610652424, CN-A-106075521, CN106075521 A, CN106075521A, CN201610652424, CN201610652424.5
【發(fā)明人】王婧寧
【申請人】王婧寧