濾器裝置的制造方法
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及醫(yī)療器械技術領域，特別涉及一種濾器裝置。
【背景技術】
[0002]據(jù)調(diào)查，在美國每年死于肺栓塞(Pulmonary Embolism, PE)的患者人數(shù)為10000到30000，其數(shù)量超過了乳腺癌和艾滋病死亡人數(shù)的總和，是美國第三大疾病?；诖?，美國骨科外科協(xié)會提出，在進行外科手術前需要對患者采取針對肺栓塞的預防性治療措施。通常，肺栓塞的預防性治療措施包括采用阿司匹林、低分子量肝素、華法林等化學藥物治療方式、機械康復性預防設備或植入濾器等方式進行治療。上述幾種治療方式在預防性治療肺栓塞方面都取得了明顯效果，但是各自仍存在一些顯著的問題。
[0003]采用阿司匹林、低分子量肝素、華法林等化學藥物治療的方式，通過使藥物進入血液系統(tǒng)，有效溶解靜脈血栓，大幅降低深度靜脈血栓和肺栓塞的發(fā)生率。與此同時，藥物預防治療也存在顯著局限性，對于容易出血性體質(zhì)，出血性糖尿病，出血性腦卒中，神經(jīng)手術，嚴重的創(chuàng)傷，胸腔積血，顱內(nèi)出血造成的盆骨和下肢骨折，抗凝血障礙等情況可能會造成嚴重機體出血，危及患者生命。
[0004]機械康復性預防設備主要是通過充氣氣囊對雙腿進行循環(huán)擠壓，通過外力擠壓的方式預防血栓堆積，降低深度靜脈栓塞和肺栓塞的發(fā)生幾率。但是，機械康復性預防設備對人體雙腿進行循環(huán)擠壓的過程中，對血栓堆積的預防作用并不顯著。同時，該方式也可能會弓丨起成型的血栓塊碎裂，引發(fā)急性肺栓塞，威脅患者生命。
[0005]對于有抗凝血禁忌癥或抗凝血治療失敗的患者，可以使用植入濾器的方式進行預防治療，這里采用的植入濾器為下肢腔靜脈濾器裝置。傳統(tǒng)的下肢腔靜脈濾器通過靜脈穿刺進入人體，自膨脹釋放后緊貼下腔靜脈，捕獲靜脈血栓，預防肺栓塞發(fā)生?，F(xiàn)有濾器裝置可以分為永久性和臨時性兩大類:永久性濾器通過單次介入手術，永久性植入人體，捕獲血栓。植入后，永久性濾器的主體結構會出現(xiàn)內(nèi)皮化，固定在下腔靜脈處，長期過濾血液。同時，永久性濾器也存在其局限性:1)永久性濾器植入會引發(fā)長期嚴重的免疫排斥反應；2)在長期血流的沖擊下，永久性濾器的結構本身可能出現(xiàn)裂紋或斷裂，刺穿血管；3)血栓長期堆積也可能堵塞血管。臨時性濾器的操作過程包括濾器植入和濾器回收兩部分。首次手術中，濾器通過靜脈穿刺被輸送到下腔靜脈處進行精準釋放，捕獲血栓；植入人體一段時間后，通過靜脈穿刺將濾器回收，帶出血栓。同時，臨時性濾器也存在其局限性:1)濾器回收時，需要利用溶栓導管對血栓堆積處進行溶栓治療，可能引起患者嚴重的出血性癥狀；2)由于其結構設計的特殊性，若不進行濾器回收，在血流的沖擊下，結構本身可能發(fā)生斷裂，血栓長期堆積也可能堵塞血管，危及患者生命安全；3)濾器回收過程可能會損傷血管，撕裂血管壁，手術風險較大。此外，也有既可臨時放置在體內(nèi)血管，也可以永久放置在體內(nèi)血管中濾器(例如，發(fā)明專利公開號為CN1739466A的專利)，但是該專利所述的濾器結構，濾網(wǎng)結構分別位于主體支撐結構的兩端，整體軸向長度較長，易影響兩側髂動脈、腎動脈回血，而主體支撐結構的軸向長度又過短，釋放時濾網(wǎng)結構的頂端易發(fā)生偏心，還可能造成頂端結合部內(nèi)皮化或被血栓包裹的情況，使得濾器的二次回收手術無法實施。
[0006]目前，現(xiàn)有技術中的濾器裝置存在的不足在于，濾網(wǎng)結構分別位于主體支撐結構的兩端，整體軸向長度較長，易影響兩側髂動脈、腎動脈回血，造成新的致命性大血栓產(chǎn)生或造成腎動脈閉塞；主體支撐結構的軸向長度過短，在濾器裝置釋放過程中，易發(fā)生偏心，影響釋放準確性，進而影響對血栓的捕獲效果；同時，在濾器裝置發(fā)生偏心后，濾器裝置的頭端與血管壁接觸部位發(fā)生內(nèi)皮化或被血栓包裹，會直接導致濾器裝置回收手術的失敗。
[0007]針對上述對肺栓塞的預防性治療方式中植入的濾器裝置存在的問題，本領域技術人員一直在尋找解決現(xiàn)存問題的方案。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本實用新型的目的在于提供一種濾器裝置，以解決現(xiàn)有濾器裝置植入人體后，因長度過長而影響髂動脈、腎動脈回血，造成大血栓產(chǎn)生或腎動脈閉塞的問題，以及濾器裝置易發(fā)生偏心的現(xiàn)象，導致捕獲血栓的效率下降和濾器的二次回收手術無法實施的問題。
[0009]為解決上述技術問題，本實用新型提供一種濾器裝置，所述濾器裝置包括:
[0010]—呈網(wǎng)管狀的支撐結構以及與所述支撐結構連接的至少一個內(nèi)部過濾結構，每個所述內(nèi)部過濾結構與所述支撐結構沿軸向至少部分重疊；
[0011]所述內(nèi)部過濾結構包括若干支撐桿，所有所述支撐桿的第一端匯總連接，所有所述支撐桿的第二端與所述支撐結構連接。
[0012]可選的，在所述的濾器裝置中，還包括與所述支撐結構的一端或兩端連接的至少一個外部過濾結構，所述外部過濾結構包括若干支撐桿，所有所述支撐桿的第一端匯總連接、所有所述支撐桿的第二端與所述支撐結構連接，所述外部過濾結構與所述支撐結構沿軸向無重疊部分。
[0013]可選的，在所述的濾器裝置中，所述內(nèi)部過濾結構和所述外部過濾結構與所述支撐結構之間通過一體切割、編織、焊接、膠接或綁扎的方式固定連接。
[0014]可選的，在所述的濾器裝置中，所述支撐結構包括若干網(wǎng)孔支撐單元，所述網(wǎng)孔支撐單元彼此連接共同構成網(wǎng)管狀的支撐結構。
[0015]可選的，在所述的濾器裝置中，所述網(wǎng)孔支撐單元為四邊形網(wǎng)孔、五邊形網(wǎng)孔、六邊形網(wǎng)孔及橢圓形網(wǎng)孔中的一種或多種。
[0016]可選的，在所述的濾器裝置中，所述支撐結構還包括若干倒刺結構，所述倒刺結構固定于所述網(wǎng)孔支撐單元上。
[0017]可選的，在所述的濾器裝置中，所述倒刺結構為直桿型倒刺結構、L型倒刺結構及T型倒刺結構中的一種或多種。
[0018]可選的，在所述的濾器裝置中，還包括藥物涂層，所述藥物涂層全部或部分涂覆于所述內(nèi)部過濾結構的表面和/或所述支撐結構的表面。
[0019]可選的，在所述的濾器裝置中，所述支撐桿為直桿形支撐桿、波浪形支撐桿或矩形支撐桿。
[0020]可選的，在所述的濾器裝置中，所述支撐結構的材質(zhì)為鎳鈦合金、PLA-PCL、鎂合金、鈷鉻合金或醫(yī)用不銹鋼。
[0021]可選的，在所述的濾器裝置中，所述內(nèi)部過濾結構的材質(zhì)為鎳鈦合金、PLA-PCL、鎂合金、鈷鉻合金或醫(yī)用不銹鋼。
[0022]在本實用新型所提供的濾器裝置中，所述濾器裝置包括一呈網(wǎng)管狀的支撐結構以及與所述支撐結構連接的至少一個內(nèi)部過濾結構，每個內(nèi)部過濾結構與所述支撐結構沿軸向至少部分重疊；所述內(nèi)部過濾結構包括若干支撐桿，所有所述支撐桿的第一端匯總連接，所有所述支撐桿的第二端與所述支撐結構連接。由于每個內(nèi)部過濾結構與所述支撐結構沿軸向至少部分重疊，縮短了濾器裝置沿軸線的長度，避免由于濾器結構過長對雙側腎靜脈和髂靜脈回血造成影響，提高了捕獲血栓的效率。與此同時，由于支撐結構為網(wǎng)管狀，為內(nèi)部過濾結構提供了較強的支撐力，避免內(nèi)部過濾結構的頂端出現(xiàn)偏心的現(xiàn)象，提高了濾器裝置釋放后的準確性，從而進一