專利名稱：一種提取安息茴香油的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種提取安息茴香油的方法。
背景技術(shù)：
目前，關(guān)于安息茴香油提取的技術(shù)還不成熟，安息茴香油的提取還是以傳統(tǒng)的水蒸汽蒸餾法為主，水汽蒸餾提取法的工作原理是互不混溶的揮發(fā)性物質(zhì)的混合物中每一組分在一定溫度下的分壓等于在同一溫度下的純化合物的蒸氣壓，而不取決于混合物中各組分的摩爾分?jǐn)?shù)。因此，在水蒸汽與硫化物的混合體系中，即沸騰溫度低于水的正常沸點(diǎn)。在水蒸汽蒸餾法的冷凝液中各組分的比例由各個(gè)化合物的分子量以及在此蒸餾溫度下各組分的蒸汽壓來決定。
超臨界流體萃取方法是提取安息茴香油方法的一個(gè)重要研究方向，但是由于超臨界流體萃取方法的試驗(yàn)費(fèi)用高，操作復(fù)雜，影響因素難以控制，到目前為止，采用超臨界流體萃取安息茴香油還沒有找到一個(gè)穩(wěn)定的、理想的最佳工藝參數(shù)組合?，F(xiàn)在安息茴香油提取技術(shù)的發(fā)展方向是在尋找一個(gè)真正的快速、高效的提取方法，并能用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種提取效率高、有機(jī)溶劑殘留小的提取安息茴香油的方法。
本發(fā)明所提供的方法，包括如下步驟1)將安息茴香粉碎過篩，加水混合后置于同時(shí)蒸餾萃取裝置中的樣品瓶中，安息茴香與水的重量份數(shù)比為1∶5-30；2)在同時(shí)蒸餾萃取塔的溶劑瓶中加入乙醚，每克安息茴香的乙醚用量為2-20ml；在40-70℃下加熱蒸餾萃取，得到安息茴香油。
其中，步驟1)過篩的目數(shù)優(yōu)選為30-80目；步驟2)蒸餾萃取的時(shí)間為0.5-5.0小時(shí)。
本發(fā)明提取安息茴香油的方法，是利用同時(shí)蒸餾萃取裝置，將蒸餾和萃取兩個(gè)步驟合為一體，實(shí)現(xiàn)蒸餾和萃取同時(shí)進(jìn)行，在相對(duì)密閉的容器中通過水蒸汽相和有機(jī)溶劑相多次、大面積的接觸，一次性地實(shí)現(xiàn)對(duì)安息茴香油的提取。采取本發(fā)明方法，使用少量的有機(jī)溶劑就能夠完成對(duì)安息茴香油的提取，提取效率高；提取得到的安息茴香油中殘存有機(jī)溶劑含量小，基本上低于人嗅覺靈敏度；本發(fā)明方法步驟簡單，操作方便，便于大規(guī)模推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1、提取安息茴香油提取安息茴香油的具體步驟包括1、將安息茴香粉碎過40目篩，按重量比為1∶5的比例與水混合；2、將混合后的產(chǎn)物置于蒸餾萃取塔的樣品瓶中，同時(shí)在溶劑瓶中加入乙醚，每克安息茴香加入乙醚20ml，40℃恒溫水浴加熱，蒸餾提取時(shí)間為5.0小時(shí)，得到安息茴香油，其提取率在5.8％。
實(shí)施例2、提取安息茴香油提取安息茴香油的具體步驟包括1、將安息茴香粉碎過80目篩，按重量比為1∶10的比例與水混合；2、將混合后的產(chǎn)物置于蒸餾萃取塔的樣品瓶中，同時(shí)在溶劑瓶中加入乙醚，每克安息茴香加入乙醚6ml，55℃恒溫水浴加熱，蒸餾提取時(shí)間為2.5小時(shí)，得到安息茴香油，其提取率在5.1％。
實(shí)施例3、提取安息茴香油提取安息茴香油的具體步驟包括1、將安息茴香粉碎過80目篩，按重量比為1∶30的比例與水混合；2、將混合后的產(chǎn)物置于蒸餾萃取塔的樣品瓶中，同時(shí)在溶劑瓶中加入乙醚，每克安息茴香加入乙醚2ml，70℃恒溫水浴加熱，蒸餾提取時(shí)間為0.5小時(shí)，得到安息茴香油，其提取率在4.2％。
權(quán)利要求
1.一種提取安息茴香油的方法，包括如下步驟1)將安息茴香粉碎過篩，加水混合后置于同時(shí)蒸餾萃取裝置中的樣品瓶中，安息茴香與水的重量份數(shù)比為1∶5-30；2)在蒸餾萃取塔的溶劑瓶中加入乙醚，每克安息茴香的乙醚用量為2-20ml；在40-70℃下加熱蒸餾萃取，得到安息茴香油。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟1)所述過篩的目數(shù)為30-80目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于步驟2)蒸餾萃取的時(shí)間為0.5-5.0小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種提取安息茴香油的方法。本發(fā)明方法包括如下步驟1)將安息茴香粉碎過篩，加水混合后置于蒸餾萃取塔的樣品瓶中，安息茴香與水的重量份數(shù)比為1∶ 5－30；2)在蒸餾萃取塔的溶劑瓶中加入乙醚，每克安息茴香的乙醚用量為2－20ml；在40－70℃下加熱蒸餾萃取，得到安息茴香油。本發(fā)明方法是利用同時(shí)蒸餾萃取裝置，將蒸餾和萃取兩個(gè)步驟合為一體，在相對(duì)密閉的容器中通過水蒸汽相和有機(jī)溶劑相多次、大面積的接觸，一次性地實(shí)現(xiàn)對(duì)安息茴香油的提取。采取本發(fā)明方法，使用少量的有機(jī)溶劑就能夠完成對(duì)安息茴香油的提取，提取效率高；提取得到的安息茴香油中殘存有機(jī)溶劑含量??；本發(fā)明方法步驟簡單，操作方便，便于大規(guī)模推廣應(yīng)用。
文檔編號(hào)C11B1/00GK1844338SQ20061008150
公開日2006年10月11日 申請(qǐng)日期2006年5月24日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月24日
發(fā)明者倪元穎, 李景明, 于明, 張東星, 馮高遷, 陳曉明, 馬麗艷, 李全宏, 張明慧, 王輝, 李艷霞, 李淑燕, 鄭如力, 張曉華 申請(qǐng)人:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)