專利名稱：礦脂組合物及其制備方法
礦脂組合物及其制備方法本發(fā)明涉及礦脂組合物及其制備方法。其中還涉及包含所述礦脂組合物的化妝品組合物。
背景技術(shù)：
由于礦脂提供優(yōu)異的增濕性，因此期望得到礦脂基組合物(即其中潤膚劑礦脂占組合物的大于或等于50%的組合物)。然而，消費(fèi)者認(rèn)為其具有感覺上的缺陷。具體地，由于油性/油膩和“發(fā)粘”(即接觸起來輕微粘著或膠粘)感，礦脂對申請范圍具有某些限制。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用共聚物來克服這個問題的方法，所述共聚物此外還避免了附加油的不期望的用途。測丨試和定義
使用掃描速率為 5°C/min 的 Q1000 (TA Instruments, New Castle, DE)講行 DSC 測量。在-40-80°C的溫度下，以重量計，獲得約8 mg樣品的熔化焓。差示掃描量熱法(DSC)是二十世紀(jì)六十年代引進(jìn)的被廣泛使用的技術(shù)。進(jìn)行這項技術(shù)的基本原理是，當(dāng)樣品經(jīng)歷物理轉(zhuǎn)換如相變時，流向所述物理轉(zhuǎn)換所需要的熱量與在同樣溫度下保持兩相所涉及的差不多。這項技術(shù)可以用于測量樣品的若干特性，如熔融和結(jié)晶。DSC實驗的結(jié)果是熱通量針對溫度或針對時間的曲線。存在兩種不同規(guī)則(convention):取決于實驗中所使用的技術(shù)種類,樣品中的放熱反應(yīng)示出具有正峰或負(fù)峰。這個曲線可以用于計算焓變化。這可以通過整合對應(yīng)于給出的變化的峰來實現(xiàn)。換句話說，所述能量變化ΛΗ是由基線限定的差式熱分析圖的面積。
_7] 數(shù)均最長晶體尺寸 將礦脂晶體(也成為微晶)拉長，使用顯微鏡測量最長尺寸。使用裝有Linkam加熱/冷卻池顯微鏡的Nikon Eclipse E 600操作偏振光顯微鏡；使用50x Plan物鏡獲取顯微照片。
礦脂是烴類的易燃性的半固體混合物，從石油獲得，并且熔點為從稍低于100°F(37°C )涵蓋到稍高于100°F (37°C ) ο當(dāng)純時，所述礦脂為無色或淡黃色(當(dāng)沒有高度蒸餾時)、半透明且無臭無味。所述礦脂不溶于水。礦脂的一個來源例如為來自Penreco的Petrolatum Snow White 。一般而言，由于存在正構(gòu)烷烴(鏈烷烴)，礦脂(具有較低的彈性剪切模量G’的較少的結(jié)構(gòu)化凡士林，或較多的結(jié)構(gòu)化的PJ Snow White ,或PJ Yellow)被結(jié)構(gòu)化,其中鏈燒烴的分?jǐn)?shù)取決于蒸餾方法和原油源。通過所述組分的模量和屈服應(yīng)力來定義結(jié)構(gòu)化。例如對于凡士林Snow White ，在30°C、1 rad/s的頻率和0.1 %的極限應(yīng)變平均差下測量的彈性剪切模量為G’ = 2000-3000 Pa，并且對于更少結(jié)構(gòu)化的凡士林液體G’ = 200-300。硅酮油
硅酮油能夠改善礦脂基組合物的舒適感(油性；粘性)。典型的硅酮油為聚二甲基硅氧烷，其中兩個甲基連接于硅原子以形成(H3C)3Si0(CH3)2]nSi(CH3)3，其中η限定鏈長(η通常>4)。η的上限被限制為期望的硅酮油粘度，并可以為4-850，優(yōu)選為8-400。苯基可以代替甲基連接并將形成例如苯基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷(一個苯基)、四苯基~■甲基~■娃氧燒(4個苯基)、二甲基五苯基二娃氧燒(5個苯基)。通常，例如可以將烷基或苯基和其他烷基的組合接枝于硅酮主鏈上。被以商品出售的硅酮油的實例包括Dow Corning出售的DC-704 、DC 556和PH-1555 HRI化妝品等級的硅酮流體。優(yōu)選的油包括DC704或DC556。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的化妝品組合物含有少于10 %的硅酮油。在另一個優(yōu)選的實施方案中，化妝品組合物的硅酮油/礦脂比小于10 %，優(yōu)選小
于5%。脂肪酸
根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸為C12-C18酸，其中更長的鏈與C12脂肪酸的比如下所示:
C14IC12比(例如，肉豆蘧酸對月桂酸):1.18:1-2.0:1 C16IC12比(例如，棕櫚酸對月桂酸):1.8:1-2.5:1 C18IC12比(例如，硬脂酸對月桂酸):1.5:1-2.3:1。優(yōu)選地，本發(fā)明的化妝品組合物含有小于8 %，優(yōu)選小于6 %的脂肪酸?；瘖y品組合物 可以將根據(jù)本發(fā)明的礦脂組合物配制成含有礦脂組合物(后文中稱為“PC”)的含水或無水的化妝品組合物(例如，身體或面部護(hù)理組合物)，該礦脂組合物例如作為疏水相或脂肪相部分。例如，大部分化妝品制劑以變化的濃度水平含有疏水相或脂肪相，其包含油、脂肪和/或蠟的混合物。這是正確的，例如對于水包油型或油包水型乳劑、凝膠、用于面部和身體護(hù)理的油、乳和化妝產(chǎn)品如胭脂或唇膏而言就是如此。本發(fā)明的PC可以占化妝品組合物的總重量的例如1_80%。在水包油型乳劑或身體護(hù)理組合物的情況下，PC將更通常占化妝品組合物的1-30重量％，優(yōu)選2-15重量％，更優(yōu)選2-10重量％。通常，水將占這種組合物的70-99重量％，優(yōu)選80-90重量％。當(dāng)組合物具有越來越少的水時，PC可以達(dá)到化妝品的50-80重量％。在通常的面部護(hù)理申請中，PC將占化妝品組合物的40-70重量％，優(yōu)選45-65重量％。可以在化妝品組合物的疏水相或脂肪相中使用的其他組分為植物油或動物油、合成油、脂肪和/或蠟。在植物油或動物油中，可以使用的包括杏仁油、鱷梨油、橄欖油、棗油(jujubeoil)、芝麻油、大豆油、菜籽油、角鯊烯、羊毛脂和任何上述物質(zhì)的衍生物。在合成油中，可以使用的為棕櫚酸乙酯和棕櫚酸異丙酯、肉豆蘧酸烷基酯(肉豆蘧酸異丙酯、肉豆蘧酸丁酯或肉豆蘧酸鯨蠟酯)、辛酸或癸酸的甘油三酯、蓖麻醇酸鯨蠟酯、辛酸硬脂酯、氫化聚異丁烯等。在蠟中，可以使用的包括巴西棕櫚蠟、蜂蠟、地蠟、小燭樹蠟、褐煤蠟和微晶蠟。疏水相也可以含有少量脂肪醇(例如，通常為0.1-3重量％，優(yōu)選0.2-1重量％)。這些脂肪醇包括長鏈醇，如鯨蠟醇、硬脂醇、肉豆蘧醇、氫化硬脂醇、油醇等。另外，所述脂肪相可以含有聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷，通常為約0.1-0.5重量％。如所表明的，疏水相(包含PC)的總量取決于化妝品組合物為主要是水、稍微含水還是無水而變化，并且通常可以以化妝品組合物的3重量％到99重量％變化。如上所述，化妝品組合物可以為主要是水或基本無水。所述組合物可以為流體乳齊U、乳液或更穩(wěn)固的(substantial)乳劑。它們可以例如為乳或軟膏、用于手護(hù)理的乳或膏、卸妝膏或乳、粉底、防曬乳或膏、人工曬黑乳或膏、防汗乳或膏、剃須膏或泡沫。當(dāng)為膏或乳形式時，化妝品組合物通常為油包水型或水包油型乳劑形式，其中在化妝品乳劑中疏水相或脂肪相(主要包含80-100 % PC)占4-60重量％，水占30-90重量％并且乳化劑占0.5-20重量％，優(yōu)選1-12重量％。在乳化劑中，可以使用的非限定性實例如下:
脂肪聚氧乙烯或聚甘油醇、氧乙烯或非氧乙烯烷基硫酸酯/鹽、至少一種羊毛脂酸鹽(Ianoate)(例如，鎂、鈣、鋰、鋅或鋁羊毛脂酸鹽和氫化的羊毛脂和/或羊毛脂醇，脂肪酸和多元醇如甘油或丙二醇的酯)的混合物。甘油和丙二醇還是功能性的，例如充當(dāng)保濕劑。還可使用脂肪酸和聚氧乙烯脫水山梨醇的單酯?；瘖y品組合物還可以包含增稠劑和膠凝劑(gellifying agents)它們包括例如硅酸鎂和硅酸鋁；醚-乙烯屬/馬來酸酐共聚物(例如以"Viscofas" 出售的聚合物)；羧基乙烯屬(carboxyvinylic)聚合物如以Carbopol 名字出售的那些；或有機(jī)改性的蒙脫土和中性油的凝膠例如產(chǎn)品Miglyol gel 。另外，所述化妝品組合物可以通常以0.1-3重量％的水平包含各種其他組分，包括著色劑、芳香劑、防腐劑、螯合劑、UV過濾劑、顏料、珠光劑、無機(jī)或有機(jī)填料和維生素。發(fā)明簡要描述
本發(fā)明的第一個目的 是提供礦脂組合物，其包含:
(1)50-99.95重量％的礦脂，優(yōu)選至少95% ；
(2)大于0.05重量％的共聚物，該聚合物含有大于70%的長鏈烷基。所述組合物的焓為30-65，優(yōu)選40-60，甚至更優(yōu)選45_55 J/g，
礦脂數(shù)均最長晶體尺寸為小于10 Pm,優(yōu)選小于5 Pm,更優(yōu)選小于I ii m。優(yōu)選地，所述礦脂組合物的共聚物/礦脂重量比為小于1:100，更優(yōu)選小于1:200。優(yōu)選地，礦脂和共聚物一起占礦脂組合物總重量的至少95 %，優(yōu)選至少99 %，更優(yōu)選至少99.9 %。優(yōu)選地，所述共聚物包含乙烯基酰胺單體，并且長鏈烷基為鏈長為C12或更長的a -稀經(jīng)。還優(yōu)選地，所述共聚物含有至少75%的長鏈烷基。還優(yōu)選地，所述長鏈烷基為C12-C3tl烷基，更優(yōu)選為C18-C24烷基。乙烯基酰胺單體，尤其是環(huán)狀乙烯基酰胺單體(例如乙烯基吡咯烷酮)和長鏈(例如C12-C3tl) a -烯烴(例如二十烷)的共聚物是優(yōu)選的。本發(fā)明的第二個目的是提供用于制備礦脂組合物的方法，其中將共聚物加入礦脂中，將所述礦脂-共聚物共混物加熱￠5-75° C)并冷卻至室溫。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，在被一起加入之前，將礦脂和共聚物加熱至65_75°C的溫度。在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，首先一起加入礦脂和共聚物，然后加熱至65-75 °C的溫度。
然后，將礦脂/共聚物組合物與其他成分結(jié)合以制備化妝品組合物。本發(fā)明的第三個優(yōu)選目的是包含1-80%的根據(jù)本發(fā)明的礦脂組合物的化妝品組合物。在閱讀以下詳細(xì)描述和所附的權(quán)利要求之后，這些及其它方面、特征和優(yōu)點對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說將變得顯而易見。為避免疑問，本發(fā)明一個方面的任何特征都可用于本發(fā)明的任何其它方面。應(yīng)當(dāng)指出，以下說明書中給出的實施例意欲闡述本發(fā)明而不意欲將本發(fā)明局限于這些實施例本身。除了在實驗實施例中，或另外指出之外，在本文中用于表示成分量或反應(yīng)條件的所有數(shù)字都應(yīng)被理解為在所有情況下都用術(shù)語"約"修飾。類似地，除非另外指出，否則所有百分比都為占總組合物的重量/重量百分比。以〃x-y〃形式表示的數(shù)值范圍理解為包括X和y。當(dāng)對于特定特征，以〃x-y"的形式描述了多個優(yōu)選范圍時，理解為還考慮了組合不同端點的所有范圍。當(dāng)說明書或權(quán)利要求中使用術(shù)語"包括"時，其并不意欲排除未具體敘及的任何項目、步驟或特征。除非另外說明，否則所有溫度都為攝氏溫度(°C)。除非另外說明，否則所有量度都為國際單位制單位。引用的所有文獻(xiàn)都-在相應(yīng)部分-通過引用并入本文。礦脂組合物的實施例
將不同類型的礦脂(PetIX)Iata)與共聚物組合，結(jié)果總結(jié)于下文表格中。將Ganex V220 (可購自 ISP International Speciality Products 的乙烯基批咯烷酮/ 二十碳烯共聚物)加入礦脂中，然后在被冷卻至室溫之前，將組合物整體加熱至65°C，持續(xù)至少30分鐘的時間。
權(quán)利要求
1.組合物，其包含: i ) 50-99.95重量％的礦脂； ii)大于0.05重量％的共聚物，該共聚物含有大于70%的長鏈烷基， 所述組合物的焓為30-65，優(yōu)選40-60，甚至更優(yōu)選45-55 J/g， 礦脂數(shù)均最長晶體尺寸為小于10 μπι,優(yōu)選小于5 μπι,更優(yōu)選小于I μ m。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述共聚物包含乙烯基酰胺單體，并且長鏈烷基為鏈長為C12或更長的α -烯烴。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其中共聚物為乙烯基吡咯烷酮的共聚物，并且長鏈烷基為C12-C3tl的α -烯烴。
4.制備根據(jù)權(quán)利要求1-3的組合物的方法，其中將礦脂和共聚物一起加入并在被冷卻至22-27 °C的溫度之前加熱至65-75 °C的溫度。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其中在被一起加入之前，將礦脂和共聚物加熱至65-75°C的溫度。
6.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其中首先一起加入礦脂和共聚物，然后加熱至65-75°C的溫度。
7.化妝品組合物，其包含1%_80%的權(quán)利要求1-3的組合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的化妝品組合物，其含有小于10%的硅酮油。
9.根據(jù)權(quán)利要求7的化妝品組合物，其(硅酮油/礦脂)重量比為小于1:10。
10.根據(jù)權(quán)利要求7的化妝品組合物，其含有小于8%，優(yōu)選小于6%的脂肪酸。
全文摘要
由于礦脂提供優(yōu)異的增濕性，因此期望得到礦脂基組合物(即其中潤膚劑礦脂占組合物的大于或等于50%的組合物)。然而，消費(fèi)者認(rèn)為其具有感覺上的缺陷。具體地，由于油性/油膩和“發(fā)粘”(即接觸起來輕微粘著或膠粘)感，礦脂對申請范圍具有某些限制。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用共聚物來克服這個問題的方法，該共聚物此外還避免了附加油的不期望的用途。因此，本申請?zhí)峁┝私M合物，其包含i)50重量%-99.95重量%的礦脂；ii)大于0.05重量%的共聚物，該聚合物含有大于70%的長鏈烷基。所述組合物的焓為30-65，優(yōu)選40-60，甚至更優(yōu)選45-55J/g，礦脂數(shù)均晶體大小為小于10μm，優(yōu)選小于5μm，更優(yōu)選小于1μm。
文檔編號A61Q19/10GK103209673SQ201180047378
公開日2013年7月17日 申請日期2011年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月30日
發(fā)明者A.利普斯, T.利特文 申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司