專利名稱：頭發(fā)調(diào)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及頭發(fā)調(diào)理組合物，該組合物可以沖洗掉，并含有不揮發(fā)的不溶性硅氧烷膠，特別是二甲基聚硅氧烷(dimethiconol)膠。
用高粘度膠作為頭發(fā)調(diào)整劑是公知的，適合的膠可參閱美國專利4874416(Spitzer)。這類膠通常以揮發(fā)性硅氧烷溶液如二甲基環(huán)硅氧烷(cyclomethicone)溶液使用。
乳液聚合的硅氧烷可參閱美國專利2891920(Hyde)、美國專利3294725(Findlay)、及美國專利3360491(Axon)。
乳液聚合的二甲基聚硅氧烷微乳液可參閱EP0268982(Toray)。據(jù)報(bào)導(dǎo)二甲基聚硅氧烷材料是一種可能使用的材料。
據(jù)諸如“個(gè)人護(hù)理用途的有機(jī)官能硅氧烷”(“OrganofunctionalSilicones for Personal Care Applicatio ns”)，Wendel，Samule R andDisapio，Alfred J.Cosmetics&Toiletries Vol 98，1983年5月，第103-106頁，這樣的文章報(bào)導(dǎo)，護(hù)發(fā)組合物中不宜使用二甲基聚硅氧烷。
二甲基聚硅氧烷可用各種方法制備，其中之一是乳液聚合法。
硅油通常以水乳液的形式加入到頭發(fā)調(diào)理組合物中。這種乳液通常通過硅油的機(jī)械剪切形成。這種乳液有時(shí)也通過化學(xué)乳化方法形成，但這與乳液聚合不同，因而不能提供本發(fā)明的意想不到的優(yōu)點(diǎn)。
以前的頭發(fā)調(diào)理組合物的問題在于它們不是調(diào)理效果較差，就是要使用高粘度發(fā)膠，從而導(dǎo)致加工困難。這后一個(gè)問題過去已通過在發(fā)膠中加入溶劑而部分得到解決。這類溶劑對消費(fèi)者來說是不希望的，而且會影響發(fā)膠的調(diào)理性質(zhì)。
按照本發(fā)明，一種基本上不含陰離子表面活性劑的頭發(fā)調(diào)理組合物包含(a)約0.05-約5％重量的陽離子表面活性劑；(b)0.01-10％重量的乳液聚合的二甲基聚硅氧烷非離子調(diào)理聚合物，其通式如下HO-Si(CH3)2-O-[Si(CH3)2-O-]nSi(CH3)2-OH式中n是2700或更大，以便得到200000以上的分子量；和(c)水。
基本上不含陰離子表面活性劑的意思是該組合物可含1％以下的陰離子表面活性劑。
該組合物較好還包含約0.2-約20％重量的長鏈脂肪醇。
二甲基聚硅氧烷聚合物的平均粒度較好小于20微米，更好小于2微米。對于香波中相同的硅氧烷濃度而言，較小的粒度能使硅氧烷調(diào)理劑更均勻分布在頭發(fā)上。
該聚合物可以是交聯(lián)的。二甲基聚硅氧烷的粘度較好在1百萬-2千萬cst的范圍，因?yàn)檩^高的粘度可以增加硅氧烷的調(diào)理效果。
陽離子表面活性劑的用量較好為0.1-1％(重量)?？梢允褂靡煌榛⒍榛腿榛〈募句@陽離子表面活性劑。適用的陽離子表面活性劑包括氯化十六基三甲銨、氯化山萮基三甲銨、氯化硬脂基二甲基芐基銨、氯化十六基吡啶鎓，以及下面由CTFA命名的物質(zhì)Quaternium-5、Quaternium-31、Quatemium-18及其混合物(Quaternium是季銨鹽)。優(yōu)選的陽離子表面活性劑是氯化十六基三甲基銨和氯化山萮基三甲銨。
長鏈脂肪醇可以帶有14-22個(gè)、較好16-20個(gè)碳原子的脂肪烷基鏈或鏈烯基鏈。特別適用于與陽離子表面活性劑一起使用的脂肪醇是鯨臘醇和硬脂醇的混合物。該組合物較好包含0.5-10％重量的長鏈脂肪醇，最好包含1-5％(重量)脂肪醇。
該組合物還可含有任選的非離子和兩性表面活性劑。
適用于本發(fā)明組合物的非離子表面活性劑可包括直鏈或支鏈的脂族(C8-C18)伯醇或仲醇或苯酚與烯化氧，通常是環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，且通常含6-30個(gè)EO。
其它適用的非離子表面活性劑包括一烷基或二烷基鏈烷醇酰胺或烷基多葡糖苷。其實(shí)例包括椰子單或二乙醇酰胺、椰子單異丙醇酰胺，以及椰子二葡糖苷。
適用于本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑可以包括烷基胺氧化物、烷基甜菜堿、烷基酰胺基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基甘氨酸鹽、烷基羧基甘氨酸鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿(hydroxysultaines)、?；；撬猁}(taurates)和?；劝彼猁}，其中烷基和?；?-18個(gè)碳原子。其實(shí)例包括氧化月桂基胺、椰子二甲基磺基丙基甜菜堿，優(yōu)選月桂基甜菜堿、椰子酰氨基丙基甜菜堿和椰子兩性丙酸鈉。
該組合物還可包括少量其它成分，如抗菌劑、泡沫促進(jìn)劑、珠光劑、香料、染料、著色劑、防腐劑、增稠劑、蛋白質(zhì)、聚合物、磷酸酯和緩沖劑。
本發(fā)明還包括制備含有作為調(diào)理劑的、分子量在200000以上，粘度大于1百萬cst的不溶性硅氧烷的調(diào)理組合物的方法，該方法包括將硅氧烷制成粘度低于1000cps的乳液，然后使該乳液與其它成分混合的步驟。該乳液較好含有40％以上重量的硅氧烷。
在優(yōu)選的方法中，該硅氧烷是乳液聚合的，因?yàn)檫@樣的一種材料兼?zhèn)淞诵×６群透哒扯鹊膬?yōu)點(diǎn)。
二甲基聚硅氧烷這種硅氧烷是特別優(yōu)選的。這種二甲基聚硅氧烷的硅氧烷既可以照其本身使用，也可以再用一個(gè)甲基封端。
現(xiàn)在參照下列實(shí)例進(jìn)一步說明本發(fā)明。
表1
1是氯化十六基三甲銨2是氯化山萮基三甲銨3是2∶1的十六醇十八醇，購自Albright&Wilson公司4是羥乙基纖維素，購自Hercules公司5是十六基羥乙基纖維素，購自Hercules公司6是60％硅氧烷乳液聚合物，分子量300,0007是50％硅氧烷乳液聚合物，分子量240,0008是50％硅氧烷的機(jī)械法乳液，分子量115,000。
用表1中所列的組合物處理相同的假發(fā)，然后由訓(xùn)練有素的評判小組對處理后的假發(fā)進(jìn)行一系列成對對比試驗(yàn)?？梢钥紤]為最能表明調(diào)理效果的兩個(gè)特征是(a)易于干梳和(b)干后頭發(fā)手感平滑。在每種情況下都用不含硅氧烷調(diào)理劑的對比實(shí)例A進(jìn)行比較。對比實(shí)例B雖然含有先有技術(shù)的硅氧烷調(diào)理劑的機(jī)械法乳液，但是并未產(chǎn)生任何統(tǒng)計(jì)學(xué)上的明顯差異。然而本發(fā)明的所有組合物從統(tǒng)計(jì)學(xué)上看全都比對比實(shí)例A優(yōu)異。從這些對比試驗(yàn)的結(jié)果看，可以得出結(jié)論，按照本發(fā)明的組合物及按照本發(fā)明方法制備的組合物為機(jī)械法硅氧烷乳液組合物B提供了優(yōu)異的效果。
權(quán)利要求
1.一種可沖洗掉的基本上不含陰離子表面活性劑的頭發(fā)調(diào)理組合物，其中包含(a)約0.05-約5％重量的陽離子表面活性劑；(b)0.01-10％重量的乳液聚合的二甲基聚硅氧烷(dimethiconol)非離子調(diào)理聚合物，其通式如下HO-Si(CH3)2-O-[Si(CH3)2-O-]nSi(CH3)2-OH式中n大于2700，和(c)水。
2.按照權(quán)利要求1的組合物，其中二甲基聚硅氧烷聚合物的平均粒度小于20微米。
3.按照權(quán)利要求2的組合物，其中二甲基聚硅氧烷聚合物的平均粒度小于2微米。
4.按照權(quán)利要求1的組合物，其中二甲基聚硅氧烷的粘度為1百萬-2千萬cst。
5.按照前述任何一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物，它進(jìn)一步包含0.2-20％重量的C14-22醇。
6.按照前述任何一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物，其中該陽離子表面活性劑選自氯化十六基三甲銨和氯化山萮基三甲銨。
7.一種制備含有陽離子表面活性劑和作為調(diào)理劑的、分子量在200000以上、粘度大于1百萬cst的不溶性硅氧烷的可沖洗掉的調(diào)理組合物的方法，該方法包括將硅氧烷制成粘度低于1000cps的乳液，然后使該乳液與包括陽離子表面活性劑在內(nèi)的其它調(diào)理劑成分混合的步驟。
8.如權(quán)利要求7所要求的方法，其中該乳液包含40％(重量)以上的硅氧烷。
9.按照權(quán)利要求7或8的方法，其中該硅氧烷是乳液聚合的二甲基聚硅氧烷。
全文摘要
一種可沖洗掉的頭發(fā)調(diào)理組合物，其中包含(a)約0.05-約5％重量的陽離子表面活性劑；(b)0.01-10％重量的乳液聚合的二甲基聚硅氧烷非離子調(diào)理聚合物，其通式如下HO-Si(CH
文檔編號A61Q19/10GK1143316SQ95192023
公開日1997年2月19日 申請日期1995年2月25日 優(yōu)先權(quán)日1994年3月9日
發(fā)明者A·M·默里 申請人:尤尼利弗公司