專利名稱:一種單段漂白竹子/蔗渣漿的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種單段漂白竹子/蔗渣漿的方法,具體是一種先用螯合劑進(jìn)行預(yù)處理,再通過在加壓環(huán)境下過氧化氫及氧氣的共同作用來漂白竹子/蔗渣漿的方法。
背景技術(shù):
我國是國際上竹子的主要產(chǎn)國,我國共有39屬、500多種竹子,年產(chǎn)竹子約2000萬噸。竹子具有纖維含量高,纖維長度大,可代替部分針葉材纖維等優(yōu)點,是禾本科原料中制漿造紙價值最高的一種原料。我國又是世界上的產(chǎn)蔗糖大國,每年約有540萬噸蔗渣,其中可用于造紙的約為300萬噸;而且,蔗渣是糖廠的副產(chǎn)品,具有產(chǎn)地集中、產(chǎn)量高、適于大生產(chǎn)等優(yōu)點。應(yīng)該說,我國在竹子、蔗渣制漿造紙方面已經(jīng)積累了一定經(jīng)驗。但目前這兩種原料的利用率仍甚低(蔗渣利用率20%左右,竹漿每年僅幾十萬噸),故竹子、蔗渣在制漿造紙方面有十分廣闊的發(fā)展應(yīng)用前景。
紙漿的含氯漂白主要是指用Cl2(即C)、Ca(OCl)2(即H)、ClO2(即D)以及與Cl2相配合的NaOH(即E)等漂劑所進(jìn)行的漂白。在漂白過程中,含氯漂劑與紙漿中的木素反應(yīng),產(chǎn)生大量的有機(jī)氯化物(簡稱TOCl),5~8kg/t漿,種類超過350種,其中有不少是可以被生物吸附并造成毒害的(簡稱AOX),特別是其中2、3、7、8-四氯-二苯二噁(即二噁,TCDD)和2、3、7、8-四氯-二苯呋喃(即TCDF)等都是極毒的致癌物質(zhì)。TCDD、TCDF主要在C段及E段逸出;三氯甲烷(即氯仿)則80~90%在H段產(chǎn)生;ClO2的漂白效率高,且不產(chǎn)生TCDD、TCDF,但一樣會逸出大量有機(jī)氯化物。大量的有機(jī)氯化物主要排入水體系,嚴(yán)重毒化生態(tài)環(huán)境,也有少量殘留在紙漿中,影響紙漿及紙制品的衛(wèi)生條件及使用范圍。同時,廢液中的大量Cl-會在廢水循環(huán)使用中積累而使工廠無法實現(xiàn)封閉循環(huán);Cl-在高溫條件下會對廢液回收設(shè)備造成嚴(yán)重的腐蝕?;谏鲜鲈颍蟼€世紀(jì)七十年代中期以后,國際上提出“漂白不用氯”的口號,并出現(xiàn)以O(shè)2(O)、H2O2(P)、O3(Z)為主要漂劑加上木聚糖酶所組成的全無氯漂白(Totally chlorine free,即TCF)及由上述漂劑和ClO2(D)所組成的無元素氯(Elementary chlorine free,即ECF)漂白。經(jīng)過20多年努力,造紙發(fā)達(dá)國家在改革紙漿漂白工藝、治理漂白污染等方面已經(jīng)取得了顯著進(jìn)展。北歐主要發(fā)展TCF,北美則ECF和TCF并存。同時,國際上的TCF、ECF漂白流程一般是由幾種漂劑組成的4~7個漂白段,且主要是用于漂白木漿的。
目前我國草漿的漂白工藝及設(shè)備都非常落后,大多數(shù)工廠至今仍采用H單段漂白,普遍存在氯耗高,漂漿白度低(僅70%ISO左右),得率低、強度差、白度穩(wěn)定性差、環(huán)境污染嚴(yán)重等缺點。C-E-H三段漂白可以使漂漿白度提高到80%ISO,漿質(zhì)量也有所改善,但隨著漂白段數(shù)的增加,設(shè)備臺數(shù)增加,廠房面積增大,投資增加,水、電、汽、藥品增加,運行費用增加,有毒的污水排放量也急增。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對已有技術(shù)存在的缺點,提供一種新型的單段漂白竹子/蔗渣漿的方法。本發(fā)明先用適當(dāng)?shù)尿蟿ξ雌瘽{進(jìn)行預(yù)處理,然后在加壓的條件下通過過氧化氫及氧氣的共同作用,從而達(dá)到漂白的目的。本發(fā)明用一段漂白工藝即可以達(dá)到優(yōu)異效果,具有工藝技術(shù)先進(jìn),流程短,經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)境效益和社會效益具佳的優(yōu)點。
為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采取了如下技術(shù)方案一種單段漂白竹子/蔗渣漿的方法,包括以下步驟1、用螯合劑對未漂漿進(jìn)行預(yù)處理;螯合劑的用量為絕干漿重量的0.3~0.7%,處理溫度為60~90℃,處理時間為20~80分鐘,pH為4~6;2、分別加入H2O2、NaOH及Na2SiO3;以絕干漿重量為基準(zhǔn),H2O2加量為4~6.5%,NaOH的加量為1.5~2.5%,Na2SiO3加量為3.0~4.0%;
3、通入氧氣進(jìn)行漂白;保持O2的壓力為0.5~1.0Mpa,漂白溫度為80~110℃,處理時間為30~90分鐘。
未漂漿的原料百分重量配比竹子/蔗渣為30~40/60~70,所述的螯合劑為乙二胺四乙酸(EDTA)、二亞乙基三胺五乙酸(DTPA)、氮三乙酸(NTA)、檸檬酸或酒石酸。
與已有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下有益效果(1)本發(fā)明可節(jié)約設(shè)備投資,減少工廠建筑面積,降低生產(chǎn)運行的水、電、汽及藥品等的消耗,直接提高工廠的經(jīng)濟(jì)效益;(2)本發(fā)明可有效縮短漂白生產(chǎn)時間;一般H單段漂白時間為2~2.5hr,C-E-H三段漂白的總時間約為6hr,C-E-H-P四段漂白的總時間約為7hr。本工藝漂白時間為70min,可直接提高生產(chǎn)效率;(3)漂漿得率高,強度好,漂漿干凈,衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)高,特別適合于食品包裝及婦、幼等方面用紙的衛(wèi)生要求。特別值得推薦的是螯合劑預(yù)處理漂白工藝,漂漿白度達(dá)85%ISO以上,適合白度及衛(wèi)生要求高的紙張抄造要求;(4)本發(fā)明排出的廢水完全不含Cl-及其它有毒污染物,可直接送廢液回收車間集中處理,實現(xiàn)工廠廢水的封閉循環(huán),徹底消除漂白污染;(5)本發(fā)明具有工藝技術(shù)先進(jìn),流程短,經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)境效益和社會效益具佳的優(yōu)點。
具體實施例方式
以下結(jié)合具體實施例來對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
實驗用漿由廣東江門甘化廠提供,亞硫酸鎂鹽法制漿,原料的百分重量配比竹子/蔗渣為30~40/60~70,未漂漿的卡伯價為19.6,白度為42.92%ISO。
實施例1漂白工藝如下
1、用螯合劑對未漂漿進(jìn)行預(yù)處理;螯合劑的用量為絕干漿重量的0.3%,處理溫度為65℃,處理時間為80分鐘,pH為6;2、分別加入H2O2、NaOH及Na2SiO3;以絕干漿重量為基準(zhǔn),H2O2加量為4%,NaOH的加量為1.5%,Na2SiO3加量為4.0%;3、通入氧氣進(jìn)行漂白;保持O2的壓力為0.5Mpa,漂白溫度為100℃,處理時間為90分鐘。
所述的螯合劑為二亞乙基三胺五乙酸(DTPA)。
實施例21、用螯合劑對未漂漿進(jìn)行預(yù)處理;螯合劑的用量為絕干漿重量的0.5%,處理溫度為70℃,處理時間為45分鐘,pH為5;2、分別加入H2O2、NaOH及Na2SiO3;以絕干漿重量為基準(zhǔn),H2O2加量為5%,NaOH的加量為2.5%,Na2SiO3加量為4.0%;3、通入氧氣進(jìn)行漂白;保持O2的壓力為0.8Mpa,漂白溫度為80℃,處理時間為75分鐘。
所述的螯合劑為乙二胺四乙酸(EDTA)。
實施例31、用螯合劑對未漂漿進(jìn)行預(yù)處理;螯合劑的用量為絕干漿重量的0.7%,處理溫度為90℃,處理時間為20分鐘,pH為4;2、分別加入H2O2、NaOH及Na2SiO3;以絕干漿重量為基準(zhǔn),H2O2加量為6.5%,NaOH的加量為2.5%,Na2SiO3加量為4.0%;3、通入氧氣進(jìn)行漂白;保持O2的壓力為1.0Mpa,漂白溫度為110℃,處理時間為40分鐘。
所述的螯合劑為檸檬酸。
用實施例2的方法對竹子/蔗渣漿漂白之后,結(jié)果為漂漿得率為93.02%,白度達(dá)到85.07%ISO,卡伯價為5.60,卡伯價降低率為68.80%,均明顯高于不預(yù)處理或酸預(yù)處理的漂白,且H2O2的消耗量明顯下降(僅4.17%),殘余量也明顯提高。
權(quán)利要求
1.一種單段漂白竹子/蔗渣漿的方法,其特征在于包括以下步驟(1)用螯合劑對未漂漿進(jìn)行預(yù)處理;螯合劑的用量為絕干漿重量的0.3~0.7%,處理溫度為60~90℃,處理時間為20~80分鐘,pH為4~6;(2)分別加入H2O2、NaOH及Na2SiO3;以絕干漿重量為基準(zhǔn),H2O2加量為4~6.5%,NaOH的加量為1.5~2.5%,Na2SiO3加量為3.0~4.0%;(3)通入氧氣進(jìn)行漂白;保持O2的壓力為0.5~1.0Mpa,漂白溫度為80~110℃,處理時間為30~90分鐘。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單段漂白竹子/蔗渣漿的方法,其特征在于以重量份計,所述的竹子/蔗渣漿的原料組成如下竹子30~40蔗渣60~70。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的單段漂白竹子/蔗渣漿的方法,其特征在于所述的螯合劑為乙二胺四乙酸、二亞乙基三胺五乙酸、氮三乙酸、檸檬酸或酒石酸。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種單段漂白竹子/蔗渣漿的方法。該方法包括如下步驟1.先用螯合劑對未漂漿進(jìn)行預(yù)處理;2.加入一定量的H
文檔編號D21C9/147GK1587506SQ20041005102
公開日2005年3月2日 申請日期2004年8月10日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月10日
發(fā)明者邱玉桂, 陳春霞, 王帥 申請人:華南理工大學(xué)