專利名稱:在位聚合制備聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于聚合物復(fù)合材料領(lǐng)域,具體涉及在位聚合制備聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜的方法。
背景技術(shù):
目前,為了制備良好的神經(jīng)組織工程材料和人工神經(jīng)修復(fù)材料,已研究了很多導(dǎo)電高分子的材料。例如,聚吡咯、聚苯胺、聚噻吩,但由于這些材料本身性能的不足,限制了它們在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。為了改善這些導(dǎo)電高分子材料的性能,使它們能夠在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到良好的應(yīng)用,研究者研究了很多導(dǎo)電材料的復(fù)合技術(shù)。目前,尚未見報道在位聚合制備聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲膜的方法。聚乳酸是一種可生物降解的高分子材料,具有優(yōu)良的生物相容性及良好的機械力學(xué)強度。聚吡咯是優(yōu)良的生物相容性高分子材料,通過摻雜苯磺酸鈉可使它具有良好的導(dǎo)電性能。特別是聚吡咯可用于神經(jīng)組織修復(fù)體系。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種在位聚合制備聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜的方法。本發(fā)明的制備方法包括如下步驟
(1)制備吡咯溶液將吡咯溶于去離子水,室溫下攪拌后,得到0.005、. 05摩爾/升的吡咯溶液;
(2)制備苯磺酸鈉溶液將苯磺酸鈉溶于去離子水,室溫下攪拌后,得到0.005、. 05 摩爾/升的苯磺酸鈉溶液;
(3)制備氯化鐵溶液將氯化鐵溶于去離子水,室溫下攪拌后,得到0.005、. 08摩爾/ 升的氯化鐵溶液;
(4)制備吡咯和苯磺酸鈉混合溶液將吡咯溶液和苯磺酸鈉溶液混合,其中吡咯溶液與苯磺酸鈉溶液的體積比是6 4,吡咯與苯磺酸鈉的質(zhì)量比是6 4;或吡咯溶液與苯磺酸鈉溶液的體積比是5 5,吡咯與苯磺酸鈉的質(zhì)量比是5 5 ;或吡咯溶液與苯磺酸鈉溶液的體積比是4 6,吡咯與苯磺酸鈉的質(zhì)量比是4 6;得到0.002 0.050摩爾/升的批咯和苯磺酸鈉混合溶液;
(5)制備聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜將20X 20平方毫米的自制聚乳酸電紡絲膜放入2毫升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液中,在1 4 °C下浸泡1小時后,加入2毫升氯化鐵溶液;然后在1 4 °C下浸泡6 48小時;取出電紡絲膜,室溫干燥M小時,得到聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜。四川大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院生物材料實驗室所制備的復(fù)合膜,如圖1所示。聚吡咯包覆層的厚度隨吡咯溶液濃度的增大而有一定程度的增大,隨浸泡時間的增加也有一定程度的增大。本發(fā)明使具有降解性能的聚乳酸和具有導(dǎo)電性能的聚吡咯形成了均勻的復(fù)合絲膜,實現(xiàn)了性能互補,成為了很有應(yīng)用價值的新型生物材料,特別是應(yīng)用于仿生神經(jīng)組織材料和神經(jīng)修復(fù)材料。
圖1.聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜的掃描電鏡照片。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖和實例對本發(fā)明作進一步的描述。實施例一
將0. 008摩爾的吡咯溶于1升去離子水,得到0. 008摩爾/升的吡咯溶液;將0. 008摩爾的苯磺酸鈉溶于1升去離子水,得到0. 008摩爾/升的苯磺酸鈉溶液;將0. 02摩爾的氯化鐵溶于1升去離子水,得到0. 02摩爾/升的氯化鐵溶液;將吡咯溶液和苯磺酸鈉溶液按照體積比是5 5混合,0.016摩爾/升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液;將20 X 20平方毫米的自制聚乳酸電紡絲膜放入2毫升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液中,在1 4 °C下浸泡1 小時后,加入2毫升氯化鐵溶液;然后在1 4 °C下浸泡12小時;取出電紡絲膜,室溫干燥 M小時,得到聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜。纖維平均直徑為500 nm,如圖1所示。實施例二
將0. 008摩爾的吡咯溶于1升去離子水,得到0. 008摩爾/升的吡咯溶液;將0. 008摩爾的苯磺酸鈉溶于1升去離子水,得到0. 008摩爾/升的苯磺酸鈉溶液;將0. 02摩爾的氯化鐵溶于1升去離子水,得到0. 02摩爾/升的氯化鐵溶液;將吡咯溶液和苯磺酸鈉溶液按照體積比是6 :4混合,0.016摩爾/升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液;將20 X 20平方毫米的自制聚乳酸電紡絲膜放入2毫升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液中,在1 4 °C下浸泡1小時后,加入2毫升氯化鐵溶液;然后在1 4 °C下浸泡M小時;取出電紡絲膜,室溫干燥M 小時,得到聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜。纖維平均直徑為550 nm。實施例三
將0. 008摩爾的吡咯溶于1升去離子水,得到0. 008摩爾/升的吡咯溶液;將0. 008摩爾的苯磺酸鈉溶于1升去離子水,得到0. 008摩爾/升的苯磺酸鈉溶液;將0. 02摩爾的氯化鐵溶于1升去離子水,得到0. 02摩爾/升的氯化鐵溶液;將吡咯溶液和苯磺酸鈉溶液按照體積比是4 6混合,0.016摩爾/升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液;將20 X 20平方毫米的自制聚乳酸電紡絲膜放入2毫升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液中,在1 4 °C下浸泡1 小時后,加入2毫升氯化鐵溶液;然后在1 4 °C下浸泡36小時;取出電紡絲膜,室溫干燥 M小時,得到聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜。纖維平均直徑為600 nm。
權(quán)利要求
1.一種在位聚合制備聚吡咯包覆乳酸電紡絲復(fù)合膜的方法,其特征在于包括如下步驟(1)制備吡咯溶液將吡咯溶于去離子水,室溫下攪拌后,得到0.005、. 05摩爾/升的吡咯溶液;(2)制備苯磺酸鈉溶液將苯磺酸鈉溶于去離子水,室溫下攪拌后,得到0.005、. 05 摩爾/升的苯磺酸鈉溶液;(3)制備氯化鐵溶液將氯化鐵溶于去離子水,室溫下攪拌后,得到0.005、. 08摩爾/ 升的氯化鐵溶液;(4)制備吡咯和苯磺酸鈉混合溶液將吡咯溶液和苯磺酸鈉溶液混合,其中吡咯溶液與苯磺酸鈉溶液的體積比是6 4,吡咯與苯磺酸鈉的質(zhì)量比是6 4;或吡咯溶液與苯磺酸鈉溶液的體積比是5 5,吡咯與苯磺酸鈉的質(zhì)量比是5 5 ;或吡咯溶液與苯磺酸鈉溶液的體積比是4 6,吡咯與苯磺酸鈉的質(zhì)量比是4 6 ;得到0.002、. 050摩爾/升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液;(5)在位聚合吡咯包覆聚乳酸電紡絲膜將20X 20平方毫米的自制聚乳酸電紡絲膜放入2毫升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液中,在1 4 °C下浸泡1小時后,加入2毫升氯化鐵溶液;然后在1 4 °(下浸泡不同時間;取出電紡絲膜,室溫干燥M小時,得到聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種在位聚合制備聚吡咯包覆乳酸電紡絲復(fù)合膜的方法,其特征在于所述步驟(5)中在加入2毫升氯化鐵溶液后電紡絲膜在1 4°C下浸泡的時間為 6小時 48小時。
全文摘要
本發(fā)明涉及在位聚合制備聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜的方法。包括步驟(1)制備吡咯溶液,(2)制備苯磺酸鈉溶液,(3)制備氯化鐵溶液,(4)制備吡咯和苯磺酸鈉混合溶液,(5)在位聚合吡咯包覆聚乳酸電紡絲膜,得到聚吡咯包覆聚乳酸電紡絲復(fù)合膜,是一種很有應(yīng)用價值的新型生物材料,特別是可應(yīng)用于仿生神經(jīng)組織工程材料和神經(jīng)修復(fù)材料。
文檔編號D06M13/256GK102168371SQ20111005423
公開日2011年8月31日 申請日期2011年3月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月8日
發(fā)明者姚亞東, 尹光福, 廖曉明, 陳顯春, 黃忠兵 申請人:四川大學(xué)