專利名稱：一種阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)，以及該人工毛發(fā)的制備方法。
背景技術(shù)：
人發(fā)資源緊缺，價格上漲較快，不能滿足發(fā)制品行業(yè)的原材料需求。蛋白質(zhì)人工毛發(fā)具有較好的仿真性。它可以部分補(bǔ)充人發(fā)的緊缺。但多數(shù)蛋白質(zhì)人工毛發(fā)易燃。因此阻燃改質(zhì)成為消費(fèi)者的迫切需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明需要解決的技術(shù)問題是公開一種阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)，以克服現(xiàn)有 技術(shù)存在的易燃性的缺陷。本發(fā)明另一目的在于提供一種阻燃型蛋白質(zhì)人工毛發(fā)的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案一種阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)制備方法，將不溶于水的阻燃劑加于蛋白質(zhì)與乙烯型單體的接枝共聚的紡絲漿液中攪拌均勻，過濾去雜，脫除氣泡，靜置后采用濕法紡絲及后處理制成得成品。進(jìn)一步的，本發(fā)明的目的在于提供一種制備阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)用的紡絲漿液，其特征在于所述紡絲漿液主要含有阻燃劑、蛋白質(zhì)的乙烯基接枝共聚物以及紡絲溶劑和引發(fā)劑。所述阻燃劑是含紅磷的微膠囊或十溴聯(lián)苯醚，其占紡絲漿液中所含總固體的I-IOwt %。所述蛋白質(zhì)是角蛋白質(zhì)、膠原蛋白質(zhì)中的一種或兩種混合物。所述乙烯型單體是丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、氯乙烯中的一種或2種?？偣腆w是濕法紡絲中的術(shù)語，是指紡絲漿液凝固后的固體物的總量，它包括化學(xué)修飾的蛋白質(zhì)固體、添加劑、色料等的總量?？偣腆w測試方法稱取0.1000克紡絲漿，平鋪在玻璃平板上，此玻璃板浸于蒸餾水中，待紡絲漿凝固后，浮膜自動從玻璃板上脫落，烘干浮膜稱重W克，總固體含量=W/0. 1000X100%。一種阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)制備方法，具體步驟為(I)將動物蛋白質(zhì)溶解于紡絲溶劑中，然后加入乙烯型單體和引發(fā)劑，將溶液加熱至50-80°C，在反應(yīng)到第3個小時時加入阻燃劑，反應(yīng)4-5小時后停止加熱冷卻至35°C，抽真空除去殘留乙烯型單體，制成紡絲漿液待用；(2)將步驟(I)制得的紡絲漿液進(jìn)行濕法紡絲，濕法紡絲時，上述紡絲漿液從噴絲帽擠出，于凝固浴中凝固成絲束；(3)將上述絲束水洗后，在沸水中拉伸3-6倍，拉伸后的絲束在110_135°C熱風(fēng)中松弛處理；(4)將經(jīng)拉伸、松弛處理后的絲束浸于濃度為2-10%、溫度為90_99°C的水合肼水溶液中作化學(xué)交聯(lián)處理2-3小時，然后水洗，上硅油、烘干，得產(chǎn)品。步驟(I)中所述乙烯型單體的加入是分批次的或一次性加入。乙烯型單體的加入量與蛋白質(zhì)的加入量之比為1 0.1-10。上述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈，其加入量是乙烯型單體重量的0. 02-1. 5%。蛋白質(zhì)的乙烯基接枝共聚物在紡絲漿中含量為5_14wt%。所用濕法紡絲的噴絲帽的微孔直徑為0. 35-0. 45mm。孔徑小于0. 35mm紡絲時易堵塞；孔徑大于0. 45mm，則流量太大，計量泵供應(yīng)困難，輸送管道直徑有限，不堪負(fù)荷。所用紡絲溶劑是硫氰酸鈉水溶液或氯化鋅水溶液。硫氰酸鈉水溶液的濃度為·48-56wt% ;氯化鋅水溶液的濃度為55-66wt%。濕法紡絲的凝固浴濃度對于人工毛發(fā)的柔軟性有較大影響。對硫氰酸鈉水溶液而言，凝固液濃度以20-30Wt%為宜，濃度太低毛發(fā)發(fā)脆；濃度過高則凝固太快，不能正常生產(chǎn)。對氯化鋅水溶液而言，凝固液濃度以20-40wt%為宜，濃度太低，毛發(fā)脆化。凝固浴溫度以10_25°C為宜，溫度過高，毛發(fā)成形太快皮層發(fā)生破裂；溫度太低，能耗太大。有益效果本發(fā)明提供的一種阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)，其具有難燃性，增加假發(fā)修飾物的安全性。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明，下述實施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對本發(fā)明的實施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在本發(fā)明內(nèi)容說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無需對所有的實施方式予以例舉。具體實施例中所涉及的毛發(fā)機(jī)械性能按GB/T14335、GB/T14337及GB/T14343-2003測量纖度、抗張強(qiáng)度及伸長度。實施例I①將工業(yè)明膠100克和沉淀角蛋白質(zhì)粉末100克在25°C溫度下邊攪拌邊溶解于3000克60%氯化鋅水溶液中，然后十分鐘內(nèi)滴入丙烯腈150克和甲基丙烯酸丁酯20克，在于十五分鐘內(nèi)滴入I克偶氮二異丁腈和120克丙烯腈，將溶液加熱到50-80°C溫度下，在反應(yīng)到第3個小時時，加入微膠囊紅磷15克；反應(yīng)4個小時后停止加熱，溫度降至35°C，抽真空去除殘留丙烯腈和甲基丙烯酸丁酯，然后過濾脫泡，制得的紡絲漿液待用；(2)將步驟(I)制得的紡絲漿液進(jìn)行濕法紡絲，濕法紡絲時，上述紡絲漿液從微孔直徑0. 4mm的噴絲帽擠出，于25°C溫度下在20%氯化鋅浴中凝固成絲束；(3)將步驟(2)的凝固態(tài)絲束放入1%醋酸水溶液脫鹽除去絲束中殘留的氯化鋅；(4)將經(jīng)上述處理的絲束水洗后，在沸水中拉伸4倍，拉伸后的絲束在110熱風(fēng)中松弛處理；(5)將步驟⑷所得的絲束浸于濃度為4%、溫度為90°C的水合肼水溶液中作化學(xué)交聯(lián)處理2小時，然后水洗，上硅油、烘干，得產(chǎn)品。
制成的人工毛發(fā)絲束夾持在水平位置點(diǎn)燃時，離火即滅，阻燃性良好。毛發(fā)機(jī)械性能按GB/T14335、GB/T14337及GB/T14343-2003測量纖度、抗張強(qiáng)度及伸長度。該毛發(fā)的單絲纖度45dtex，抗張強(qiáng)度2. ICN/dtex,伸長度31 %。實施例2阻燃劑改用十溴二苯醚粉末20克，其余同實施例I.制成的阻燃型蛋白質(zhì)人工毛發(fā)的單絲纖度48dtex，抗張強(qiáng)度2. 2CN/dtex，伸長度30% ;阻燃效果良好，絲束夾持在水平位置點(diǎn)燃時，離火即滅。實施例3阻燃劑用微膠囊紅磷12克，十溴二苯醚10克，氧 化銻10克，其余同實施例I。制成的人工毛發(fā)的單絲纖度45dtex，抗張強(qiáng)度I. 9CN/dtex，伸長度32% ;阻燃效果良好，絲束夾持在水平位置點(diǎn)燃時，離火即滅。
權(quán)利要求
1.一種阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)，主要是由化學(xué)交聯(lián)劑、化學(xué)修飾的共混蛋白質(zhì)、阻燃劑組成，其特征在于；所述所述阻燃劑是含紅磷的微膠囊或十溴聯(lián)苯醚。
2.一種制備阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)用的紡絲漿液，其特征在于；所述紡絲漿液主要含有阻燃劑、蛋白質(zhì)的乙烯基接枝共聚物以及紡絲溶劑和引發(fā)劑；所述阻燃劑是含紅磷的微膠囊或十溴聯(lián)苯醚。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)制備用的紡絲漿液，其特征在于；所述阻燃劑占紡絲漿液中所含總固體含量的l-10wt%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)及其制備方法。本發(fā)明的阻燃型動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)主要是由化學(xué)交聯(lián)劑和化學(xué)修飾的共混蛋白質(zhì)組成，共混蛋白質(zhì)主要是由動物蛋白質(zhì)、乙烯型單體和阻燃劑制成。所用的阻燃劑是紅磷微膠囊或十溴聯(lián)二醚；動物蛋白質(zhì)是角蛋白、膠原蛋白或兩者混合物。本發(fā)明賦予蛋白質(zhì)人工毛發(fā)難燃性，增加假發(fā)修飾物的安全性。
文檔編號D01D5/06GK102787381SQ201210207939
公開日2012年11月21日 申請日期2012年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月25日
發(fā)明者許登堡 申請人:精源(南通)化纖制品有限公司