一種用于紡織領(lǐng)域的組合物及其制備方法和用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于紡織領(lǐng)域的、穩(wěn)定性能良好的組合物,所述組合物包括雙酯基季銨鹽、Gemini表面活性劑、羥乙基纖維素、聚乙二醇雙月桂酸酯、碘代丙炔基氨基甲酸丁酯、氯化鈣、山崳醇、琥珀酸鈉、1-(2-氨基乙基)環(huán)戊醇、二亞乙基三胺五乙酸五鈉、2-(2-乙基-環(huán)丙基)乙醛和去離子水,還涉及該組合物的制備方法及在紡織工業(yè)中的用途。所述組合物表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,同時(shí)兼具抗靜電效果,可用作柔軟劑和/或防靜電劑,充分滿足了紡織工業(yè)中的需求,具有廣泛的工業(yè)化前景和市場(chǎng)價(jià)值。
【專利說(shuō)明】一種用于紡織領(lǐng)域的組合物及其制備方法和用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種組合物,更具體地涉及一種用于紡織領(lǐng)域的組合物及其制備方法和用途,屬于功能性織物材料領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]酯基季銨鹽是一種環(huán)保的柔軟劑活性成分,特別是帶有兩個(gè)疏水長(zhǎng)鏈的酯基季銨鹽,因?yàn)槠渖锟山到庑砸呀?jīng)替代了許多傳統(tǒng)的烷基季銨鹽,但是正是由于其可降解性,這類柔軟劑在長(zhǎng)期儲(chǔ)存中出現(xiàn)了穩(wěn)定性差的問(wèn)題,尤其是在高溫的條件下,例如40-80°C時(shí),這種不穩(wěn)定性尤為突出。
[0003]為了克服該缺陷,在現(xiàn)有技術(shù)中,通過(guò)向柔軟劑組合物中加入其它成分來(lái)提高酯基季銨鹽類柔軟劑穩(wěn)定性,例如:
[0004]CN1301292A的專利申請(qǐng)報(bào)道了含有季銨材料的穩(wěn)定的組合物,向酯基季銨材料中加入脲、脲衍生物或一種或多種有一個(gè)孤電子對(duì)的有機(jī)化合物,如二乙醇胺等,改善了酯基季銨材料在82 °C條件下的穩(wěn)定性。
[0005]CN1788073B的專利報(bào)道了一種非離子物質(zhì),能夠提高含有酯鍵合的季銨織物柔軟物高溫存儲(chǔ)穩(wěn)定性,該非離子物質(zhì)包括線性C11-C15仲醇混合物與3摩爾環(huán)氧乙烷反應(yīng)的產(chǎn)物,2-乙基己醚與2摩爾環(huán)氧乙烷反應(yīng)的產(chǎn)物或支鏈和線性Cltl醇混合物與3摩爾環(huán)氧乙燒反應(yīng)的廣物等。
[0006]CN101437930A的專利申請(qǐng)報(bào)道了一種可分散的織物處理組合物,包括脂肪酸季銨化化物和高碘酸鹽,維持酯季銨鹽物質(zhì)的穩(wěn)定性。
[0007]CN101775338A的專利申請(qǐng)報(bào)道了一種兼具穩(wěn)定性和生物降解性的柔軟劑原料,其由三乙醇胺酯基季銨鹽和咪唑啉季銨鹽組成,在4°C,25°C和40°C條件下存放時(shí)間由三個(gè)月增加至五個(gè)月。
[0008]如上所述,盡管現(xiàn)有技術(shù)中已存在多種柔軟劑組合物,但其穩(wěn)定性,特別是40-80°C下的穩(wěn)定性仍然不夠理想,且這些柔軟劑的氣味較差、粘度不高,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中的需求。
[0009]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,本發(fā)明人潛心研究各種酯基季銨鹽材料的單一性能和復(fù)配性能,旨在開(kāi)發(fā)一種用于紡織領(lǐng)域的組合物,其通過(guò)組分的合適篩選和配比,使得該組合物具有更好的穩(wěn)定性能、更高的粘性以及良好的防靜電性能,在紡織工業(yè)中可用作柔軟劑、防靜電劑等,從而充分滿足紡織領(lǐng)域中的需求,具有廣泛的工業(yè)化應(yīng)用前景。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0010]為了制備得到性能更優(yōu)異的紡織領(lǐng)域組合物,本發(fā)明人對(duì)此進(jìn)行了深入研究,在付出了大量的創(chuàng)造性勞動(dòng)和經(jīng)過(guò)深入研究探索后,從而完成了本發(fā)明。
[0011]具體而言,本發(fā)明的技術(shù)方案和技術(shù)內(nèi)容主要涉及如下幾個(gè)方面。
[0012]第一個(gè)方面,本發(fā)明涉及一種用于紡織領(lǐng)域的組合物,所述組合物包括雙酯基季銨鹽、Gemini表面活性劑、羥乙基纖維素、聚乙二醇雙月桂酸酯、碘代丙炔基氨基甲酸丁酯、氯化鈣、山崳醇、琥珀酸鈉、1-(2-氨基乙基)環(huán)戊醇、二亞乙基三胺五乙酸五鈉、2-(2-乙基-環(huán)丙基)乙醛和去離子水。
[0013]在本發(fā)明所述的組合物中,以重量份計(jì)算,其具體組分含量如下:
[0014]
【權(quán)利要求】
1.一種用于紡織領(lǐng)域的組合物,所述組合物包括雙酯基季銨鹽、Gemini表面活性劑、羥乙基纖維素、聚乙二醇雙月桂酸酯、碘代丙炔基氨基甲酸丁酯、氯化鈣、山崳醇、琥珀酸鈉、1-(2-氨基乙基)環(huán)戊醇、二亞乙基三胺五乙酸五鈉、2-(2-乙基-環(huán)丙基)乙醛和去離子水。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于:以重量份計(jì)算,其具體組分含量如下:
3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物,其特征在于:所述雙酯基季銨鹽通過(guò)如下方法制備得到: (I)在反應(yīng)容器中,在60-80°C下將十二酸、二十二酸和油酸按摩爾比1:2:2充分混合均勻,得到混合物; (II)在氮?dú)夥諊?,向混合物中逐滴滴加N-甲基二乙醇胺,甲基二乙醇胺與混酸的摩爾比為1:2-4,并以4-6 °C /分鐘的升溫速率加熱至180-200°C,蒸出反應(yīng)生成的水,在該溫度下反應(yīng)3-4h,當(dāng)檢測(cè)到反應(yīng)混合物的總胺值為2-5mg KOH/g時(shí)停止反應(yīng),并自然冷卻至65-70°C得到二酯基胺; (III)將上述得到的二酯基胺與一氯甲烷在壓力反應(yīng)器中混合,所述步驟(II)中的N-甲基二乙醇胺與一氯甲烷的摩爾比為1:2-2.5,加熱到80-1101:,反應(yīng)壓力為0.2-0.4MPa,反應(yīng)4h后卸壓,減壓蒸餾除去殘留的一氯甲烷,得到所述雙酯基季銨鹽,其總胺值為 2-3mg KOH/g。
4.如權(quán)利要求3所述的組合物,其特征在于:步驟(II)中,N-甲基二乙醇胺與混酸的摩爾比為1:3。
5.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于:所述Gemini表面活性劑為二(6-三甲氨基)己氧基苯二溴化物,其結(jié)構(gòu)式如下所示:
6.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于:所述聚乙二醇雙月桂酸酯為聚乙二醇200雙月桂酸酯、聚乙二醇400雙月桂酸酯或聚乙二醇600雙月桂酸酯。
7.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于:所述聚乙二醇雙月桂酸酯為聚乙二醇600雙月桂酸酯
8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述組合物的制備方法,所述方法包括如下的順序步驟: (1)分別稱取上述重量份的各組分; (2)將雙酯基季銨鹽、Gemini表面活性劑、山崳醇和1_(2_氨基乙基)環(huán)戊醇加入到一半重量份的去離子水中,充分混合并加熱到75°C,并在此溫度下攪拌20-30min ; (3)加入羥乙基纖維素、聚乙二醇雙月桂酸酯、琥珀酸鈉和二亞乙基三胺五乙酸五鈉,并升溫至90°C,繼續(xù)攪拌15-25min ; (4)加入剩余的一半重量份的去離子水,并通過(guò)高速剪切混合使之混合均勻,并在溫度90°C下充分混合l_2h ; (5)將溫度自然冷降低至60-70°C,然后加入2-(2-乙基-環(huán)丙基)乙醛和碘代丙炔基氨基甲酸丁酯,通過(guò)高速剪切使之混合30min ; (6)加入氯化鈣并在60-70°C下高速剪切混合20min,然后自然冷卻至室溫,即得到所述組合物。
9.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述組合物在紡織領(lǐng)域中的用途。
10.如權(quán)利要求9的所述用途,所述用途是用作織物柔軟劑和/或防靜電劑。
【文檔編號(hào)】D06M13/342GK104131461SQ201410377908
【公開(kāi)日】2014年11月5日 申請(qǐng)日期:2014年8月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月4日
【發(fā)明者】尹磊 申請(qǐng)人:尹磊