本發(fā)明涉及材料領域，更具體的說是涉及一種驅蚊滌綸整理方法。
背景技術：
整理，指印花、染色之后的物理和化學處理過程，包括機械烘干和抗皺、抗菌、阻燃等處理過程。
滌綸是合成纖維中的一個重要品種，是我國聚酯纖維的商品名稱。它是以精對苯二甲酸（PTA）或對苯二甲酸二甲酯（DMT）和乙二醇（EG）為原料經酯化或酯交換和縮聚反應而制得的成纖高聚物——聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET），經紡絲和后處理制成的纖維。
隨著人們生活水平提高，對于滌綸織物的要求也越來越高，特別是在夏天，能夠需要能夠驅蚊額滌綸織物。
技術實現(xiàn)要素：
針對現(xiàn)有技術存在的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種驅蚊滌綸整理方法。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下技術方案：
一種驅蚊滌綸整理方法，包括下述步驟：
步驟1：制備驅蚊劑，所述驅蚊劑包括下列質量分組成：
對苯二甲酸二甲酯 10份；
乙二醇 40份；
聚乙二醇 20份；
環(huán)己烷丁酸鋅 10份；
鈣鋅穩(wěn)定劑 10份；
三氧化二銻 5份；
驅蚊植物提取物 2份；
2-羥丙基-β-環(huán)糊精 5份；
α-水合環(huán)糊精 3份；
抗壞血酸鈉 0.1份；
醋酸三甲基硅烷 0.2份；
將上述原料進行反應得到驅蚊劑；
步驟2：驅蚊劑整理液的配制：
將驅蚊劑溶于去離子水中，配制成驅蚊整理液；
步驟3：將滌綸纖維浸入到驅蚊整理液中，進行二浸二扎，軋余率為80%；
步驟4：完成浸扎后的滌綸纖維烘干，得到驅蚊滌綸纖維；
所述驅蚊植物提取物為：香茅油、桉葉油、檸檬油、橘皮油、檀香油、玫瑰 精油、茉莉精油、米蘭花精油、夜來香精油、薄荷精油中的一種或幾種。。
作為本發(fā)明的進一步改進：
所述步驟1包括：
步驟1-1：緩釋膠囊的制備:將驅蚊植物提取物、2-羥丙基-β-環(huán)糊精、α-水合環(huán)糊精、抗壞血酸鈉進行混合，噴霧干燥制得粉末，即為緩釋膠囊；
步驟1-2：酯交換反應：
將步驟1-1中的對苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇混合，并加熱至熔融狀態(tài)，之后加入全部的鈣鋅穩(wěn)定劑，以及二分之一的環(huán)己烷丁酸鋅、三氧化二銻，加熱至100℃，通入氮氣繼續(xù)加熱，直至升溫至100℃時，保溫7小時，之后排出氣體，排出全部氣體后，在100℃的條件下，通入氮氣，繼續(xù)保溫1小時完成酯交換反應，得到酯交換產物；
步驟1-3：縮聚反應：
將未加入的緩釋膠囊、醋酸三甲基硅烷加入到酯交換產物中，首先升溫至150℃，在2MPa條件下反應1小時，之后升溫至200℃，繼續(xù)反應5小時后，排出所有氣體，得到驅蚊劑。
作為本發(fā)明的進一步改進：
所述步驟2為：抗驅蚊劑加入到去離子水中，驅蚊整理液濃度為30g/L，同時加入氯化鎂，使得抗靜電整理液中氯化鎂濃度達到5g/L。
作為本發(fā)明的進一步改進：
所述步驟2中的抗靜電整理液中還包括有保護劑，所述保護劑包括下列重量份組成：
水溶性硅油：20份；
N-(2-羥丙基)乙二胺：2份；
二亞磷酸季戊四醇二硬脂酸酯：3份；
所述保護劑在驅蚊整理液中濃度為5g/L。
本發(fā)明首先是驅蚊劑的制備，以對苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇為主體，在進行酯交換反應和縮聚反應，在其熔融狀態(tài)下時，加入鈣鋅穩(wěn)定劑能夠防止在之后的酯交換和縮聚過程中，原料受到高溫分解的問題。同時環(huán)己烷丁酸鋅的加入能夠有效提高以苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇為主體的材料的穩(wěn)定性，進一步提高在紫外線照射下，經過整理后的滌綸仍然能夠保持較好的驅蚊性能。而三氧化二銻的加入作為引發(fā)劑，為后期酯交換以及縮聚反應起到促進作用，發(fā)之后在酯交換的過程中，加入后續(xù)的原料。
后續(xù)原料中，緩釋膠囊主要起到一個緩慢釋放驅蚊織物提取物的作用，防止驅蚊織物提取物過多釋放導致驅蚊效果在使用過后消失，延長驅蚊效果。通過加入2-羥丙基-β-環(huán)糊精、α-水合環(huán)糊精作為緩釋膠囊的載體，由于2-羥丙基-β-環(huán)糊精表面具有活性基團，能夠吸附驅蚊織物精華牢牢鎖定在上面，同時α-水合環(huán)糊精能夠起到一個鎖定作用，防止驅蚊織物精華過度流失，起到一個緩慢釋放的效果。同時具有較好的穩(wěn)定性，能夠保證經過整理后的滌綸能夠長期有效得到驅蚊效果。
之后加入的醋酸三甲基硅烷作為偶聯(lián)劑在聚合反應過程中，將緩釋膠囊和酯交換產物交聯(lián)在一起，這樣就可以在的以對苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇為主體的聚合物中，在整理過程中與滌綸粘合的過程中將緩釋膠囊也帶入到整個滌綸體系中，最終使得滌綸具有較好的驅蚊效果。
加入氯化鎂主要是提高了經過整理后的滌綸能夠充分與驅蚊劑反應，提高反應效率，保證整理后的滌綸具有較好的抗靜電效果。
特別是在抗靜電整理液中加入水溶性硅油、N-(2-羥丙基)乙二胺、二亞磷酸季戊四醇二硬脂酸酯，水性硅油能夠使得整個抗靜電劑能夠溶解在水性硅油中，同時能夠在整個使得驅蚊劑能夠充分分散在整個體系中，保證驅蚊劑有效成分能夠充分與滌綸接觸。N-(2-羥丙基)乙二胺的加入能夠保證以對苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇的基料的化合物的穩(wěn)定性，而二亞磷酸季戊四醇二硬脂酸酯能夠提高驅蚊劑的穩(wěn)定性，從而產生協(xié)同作用，保證了在紫外線照射下，經過整理的滌綸具有較好驅蚊性能。
同時，本發(fā)明合成驅蚊劑的過程中，反應溫度較低，反應時間短的特點，降低了生產成本。但是仍然具有較好的驅蚊性能，同時提高了在長時間使用過程中，仍然具有加好的驅蚊性能。
具體實施方式
實施例一：
一種驅蚊滌綸整理方法，包括下述步驟：
步驟1：制備驅蚊劑，所述驅蚊劑包括下列質量分組成：
對苯二甲酸二甲酯 10份；
乙二醇 40份；
聚乙二醇 20份；
環(huán)己烷丁酸鋅 10份；
鈣鋅穩(wěn)定劑 10份；
三氧化二銻 5份；
驅蚊植物提取物 2份；
2-羥丙基-β-環(huán)糊精 5份；
α-水合環(huán)糊精 3份；
抗壞血酸鈉 0.1份；
醋酸三甲基硅烷 0.2份；
將上述原料進行反應得到驅蚊劑；
步驟2：驅蚊劑整理液的配制：
將驅蚊劑溶于去離子水中，配制成驅蚊整理液；
步驟3：將滌綸纖維浸入到驅蚊整理液中，進行二浸二扎，軋余率為80%；
步驟4：完成浸扎后的滌綸纖維烘干，得到驅蚊滌綸纖維；
所述驅蚊植物提取物為：質量比1:1:1的薄荷精油、橘皮油、檀香油。
所述步驟1包括：
步驟1-1：緩釋膠囊的制備:將驅蚊植物提取物、2-羥丙基-β-環(huán)糊精、α-水合環(huán)糊精、抗壞血酸鈉進行混合，噴霧干燥制得粉末，即為緩釋膠囊；
步驟1-2：酯交換反應：
將步驟1-1中的對苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇混合，并加熱至熔融狀態(tài)，之后加入全部的鈣鋅穩(wěn)定劑，以及二分之一的環(huán)己烷丁酸鋅、三氧化二銻，加熱至100℃，通入氮氣繼續(xù)加熱，直至升溫至100℃時，保溫7小時，之后排出氣體，排出全部氣體后，在100℃的條件下，通入氮氣，繼續(xù)保溫1小時完成酯交換反應，得到酯交換產物；
步驟1-3：縮聚反應：
將未加入的緩釋膠囊、醋酸三甲基硅烷加入到酯交換產物中，首先升溫至150℃，在2MPa條件下反應1小時，之后升溫至200℃，繼續(xù)反應5小時后，排出所有氣體，得到驅蚊劑。
所述步驟2為：抗驅蚊劑加入到去離子水中，驅蚊整理液濃度為30g/L，同時加入氯化鎂，使得抗靜電整理液中氯化鎂濃度達到5g/L。
所述步驟2中的抗靜電整理液中還包括有保護劑，所述保護劑包括下列重量份組成：
水溶性硅油：20份；
N-(2-羥丙基)乙二胺：2份；
二亞磷酸季戊四醇二硬脂酸酯：3份；
所述保護劑在驅蚊整理液中濃度為5g/L。
驅蚊效果的實驗方法：
試驗裝置：兩只尺寸為70cm×70cm×70cm的玻璃方箱，分別標記為A與B，方 箱頂部均有直徑為5cm的通氣孔，測試時通氣孔用30目的防蚊布蓋住，方箱左下角均設有放蟲孔。方箱之間用一根直徑20×100cm的有機玻璃管道連接，連接兩端均設有活 動隔板。
試驗蚊蟲：淡色庫蚊羽化后第2～3天未吸血的雌蚊蟲；
試驗條件：溫度26±1 ℃，濕度65%±10%；
測試方法：將實施例中的經過整理的滌綸纖維取20g分裝在直徑為40mm的圓柱形包裝瓶中，打開瓶蓋，在室內條件下自然揮發(fā)0天、5天、10天、15天、 20天、25天、30天后將試樣密封備用。
用吸蚊管吸取試蚊50只，由放蟲孔放入A方箱，關閉放蟲孔，其中通道活動隔板處于關閉狀態(tài)，待試蟲活動正常后，取1瓶備用試樣，拆封后放入A方箱中央，打開通道的活動隔板，計時開始，30分鐘后關閉通道活動隔板，記錄逃離蚊蟲數(shù)與擊倒蚊蟲數(shù)， 重復測試三次，測試結果取平均值。每次測試后，清洗整個實驗裝置，然后進行下一個 實驗。驅蚊率=（逃離蚊蟲數(shù)+擊倒蚊蟲數(shù)）／蚊蟲總數(shù)×100%。
同時測量經過紫外燈照射5小時、15小時、30小時、50小時后的經過整理的滌綸的平均驅蚊率。
本發(fā)明首先是驅蚊劑的制備，以對苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇為主體，在進行酯交換反應和縮聚反應，在其熔融狀態(tài)下時，加入鈣鋅穩(wěn)定劑能夠防止在之后的酯交換和縮聚過程中，原料受到高溫分解的問題。同時環(huán)己烷丁酸鋅的加入能夠有效提高以苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇為主體的材料的穩(wěn)定性，進一步提高在紫外線照射下，經過整理后的滌綸仍然能夠保持較好的驅蚊性能。而三氧化二銻的加入作為引發(fā)劑，為后期酯交換以及縮聚反應起到促進作用，發(fā)之后在酯交換的過程中，加入后續(xù)的原料。
后續(xù)原料中，緩釋膠囊主要起到一個緩慢釋放驅蚊織物提取物的作用，防止驅蚊織物提取物過多釋放導致驅蚊效果在使用過后消失，延長驅蚊效果。通過加入2-羥丙基-β-環(huán)糊精、α-水合環(huán)糊精作為緩釋膠囊的載體，由于2-羥丙基-β-環(huán)糊精表面具有活性基團，能夠吸附驅蚊織物精華牢牢鎖定在上面，同時α-水合環(huán)糊精能夠起到一個鎖定作用，防止驅蚊織物精華過度流失，起到一個緩慢釋放的效果。同時具有較好的穩(wěn)定性，能夠保證經過整理后的滌綸能夠長期有效得到驅蚊效果。
之后加入的醋酸三甲基硅烷作為偶聯(lián)劑在聚合反應過程中，將緩釋膠囊和酯交換產物交聯(lián)在一起，這樣就可以在的以對苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇為主體的聚合物中，在整理過程中與滌綸粘合的過程中將緩釋膠囊也帶入到整個滌綸體系中，最終使得滌綸具有較好的驅蚊效果。
加入氯化鎂主要是提高了經過整理后的滌綸能夠充分與驅蚊劑反應，提高反應效率，保證整理后的滌綸具有較好的抗靜電效果。
特別是在抗靜電整理液中加入水溶性硅油、N-(2-羥丙基)乙二胺、二亞磷酸季戊四醇二硬脂酸酯，水性硅油能夠使得整個抗靜電劑能夠溶解在水性硅油中，同時能夠在整個使得驅蚊劑能夠充分分散在整個體系中，保證驅蚊劑有效成分能夠充分與滌綸接觸。N-(2-羥丙基)乙二胺的加入能夠保證以對苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇的基料的化合物的穩(wěn)定性，而二亞磷酸季戊四醇二硬脂酸酯能夠提高驅蚊劑的穩(wěn)定性，從而產生協(xié)同作用，保證了在紫外線照射下，經過整理的滌綸具有較好驅蚊性能。
同時，本發(fā)明合成驅蚊劑的過程中，反應溫度較低，反應時間短的特點，降低了生產成本。但是仍然具有較好的驅蚊性能，同時提高了在長時間使用過程中，仍然具有加好的驅蚊性能。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，本發(fā)明的保護范圍并不僅局限于上述實施例，凡屬于本發(fā)明思路下的技術方案均屬于本發(fā)明的保護范圍。應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明原理前提下的若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。