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      一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料及其制備方法

      文檔序號(hào):9197062閱讀:208來(lái)源:國(guó)知局
      一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及保暖材料領(lǐng)域,具體涉及一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]羽絨是一種天然蛋白質(zhì)纖維材料,由于其優(yōu)良的彈性、吸濕透氣性能而被作為紡織材料大量使用,在棉花、羊毛、蠶絲和羽絨四大天然保暖材料中,羽絨的保暖性能最佳。羽絨最為傳統(tǒng)的用途是作為填充料用于各種保暖制品,主要是服裝和床上用品,其制品具有柔軟、蓬松、具有彈性、保暖性好等優(yōu)點(diǎn),受到廣泛的歡迎。然而羽絨強(qiáng)度較差,長(zhǎng)期使用后易折斷,耐久性低;吸濕后保暖效果下降,而且來(lái)源緊張、價(jià)格昂貴、易蟲(chóng)蛀、易滋生細(xì)菌,無(wú)法得到大量普及應(yīng)用。因此,隨著紡織工業(yè)的不斷發(fā)展,復(fù)合型保暖材料日益受到重視。通過(guò)對(duì)原材料和工藝的調(diào)整和改進(jìn),復(fù)合型保暖材料能克服單一類型材料的不足,降低成本、保持優(yōu)良的保暖性能和使用性能,具有廣闊的市場(chǎng)前景和較高的研宄價(jià)值。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的是提供一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料,兼具良好的力學(xué)性能和保暖性能。
      [0004]本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
      一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料,其是由下述重量份的原料制得:
      鴨絨30-40,茶纖維10-15,聚乳酸復(fù)合纖維10-20,聚乙烯醇纖維5_10,甘露醇0.5-1,油?;谆;撬徕c0.1-0.2,納米二氧化硅0.1-0.2,羥基硅油1-2,水10-15 ;
      所述的聚乳酸復(fù)合纖維由下述重量份的原料制得:聚乳酸40-50,貝殼粉4-6,甘油4-8,硅烷偶聯(lián)劑KH-550 0.3-0.5 ;所述聚乳酸復(fù)合纖維的制備方法是將貝殼粉與硅烷偶聯(lián)劑KH-550混合后100-120°C處理l_2h,冷卻后與其余原料混合均勻,常溫放置3_5h后用雙螺桿擠出機(jī)于160-180°C條件下造料,再以常規(guī)熔融紡絲法紡絲,即得。
      [0005]一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料的制備方法,包括以下步驟:
      (1)將茶纖維、聚乳酸復(fù)合纖維、聚乙烯醇纖維用紡織開(kāi)松機(jī)分別開(kāi)松,充分混合后,再與鴨絨混合、除雜,得混合纖維;
      (2)將納米二氧化硅和甘露醇加入水中攪拌均勻后超聲分散5-10min,再加入油?;谆;撬徕c70-80°C、600-800r/min攪拌10_15min,最后加入其余原料同樣條件下攪拌20-30min,得復(fù)合乳劑;
      (3)將(2)中的復(fù)合乳劑均勻噴灑到(I)中的混合纖維上并于60-80°C攪拌混合2-4h,再次進(jìn)行開(kāi)松混合,然后進(jìn)行梳理、氣流成網(wǎng)機(jī)成網(wǎng),最后于120°C _140°C熱熔粘合,即得羽絨復(fù)合保暖材料。
      [0006]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
      將聚乳酸與貝殼粉共混后熔融紡絲制得聚乳酸復(fù)合纖維,利用貝殼粉本身的多孔結(jié)構(gòu)和增韌等性能,提高聚乳酸復(fù)合纖維的力學(xué)性能和吸濕透氣性能;將得到的聚乳酸復(fù)合纖維與羽絨及其余纖維材料共混,結(jié)合納米二氧化硅對(duì)混合纖維材料進(jìn)行表面處理,有利于提高其強(qiáng)度、穩(wěn)定性和抗老化性能,同時(shí)原料中的茶纖維具有具有天然抗菌防臭的功能,使制得的羽絨復(fù)合保暖材料不僅具有優(yōu)良的保暖性能,柔軟輕質(zhì),透氣吸濕性、回彈性好,強(qiáng)度高,且具有良好的抗菌保健性,衛(wèi)生性好,有利于人體健康,使用性能良好。
      【具體實(shí)施方式】
      [0007]本發(fā)明非限定實(shí)施例如下:
      一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料,由下列重量(kg)的組分原料制備而成:
      鴨絨35,茶纖維12,聚乳酸復(fù)合纖維15,聚乙烯醇纖維8,甘露醇0.8,油?;谆;撬徕c0.15,納米二氧化硅0.15,羥基硅油1.5,水12 ;
      所述的聚乳酸復(fù)合纖維由下述重量份的原料制得:聚乳酸45,貝殼粉5,甘油6,硅烷偶聯(lián)劑KH-550 0.4 ;所述聚乳酸復(fù)合纖維的制備方法是將貝殼粉與硅烷偶聯(lián)劑KH-550混合后100°C處理lh,冷卻后與其余原料混合均勻,常溫放置3h后用雙螺桿擠出機(jī)于160-180°C條件下造料,再以常規(guī)熔融紡絲法紡絲,即得。
      [0008]含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料的制備方法包括以下步驟:
      (1)將茶纖維、聚乳酸復(fù)合纖維、聚乙烯醇纖維用紡織開(kāi)松機(jī)分別開(kāi)松,充分混合后,再與鴨絨混合、除雜,得混合纖維;
      (2)將納米二氧化硅和甘露醇加入水中攪拌均勻后超聲分散5min,再加入油?;谆;撬徕c80°C、800r/min攪拌lOmin,最后加入其余原料同樣條件下攪拌20min,得復(fù)合乳劑;
      (3)將(2)中的復(fù)合乳劑均勻噴灑到(I)中的混合纖維上并于80°C攪拌混合4h,再次進(jìn)行開(kāi)松混合,然后進(jìn)行梳理、氣流成網(wǎng)機(jī)成網(wǎng),最后于140°C熱熔粘合,即得羽絨復(fù)合保暖材料。
      [0009]對(duì)上述制得的羽絨復(fù)合保暖材料進(jìn)行性能測(cè)試,結(jié)果如下:
      保暖率:93.5% ;
      壓縮彈性率:88.6% ;
      斷裂強(qiáng)力:縱向6.5N,橫向20.1N。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料,其特征在于,其是由下述重量份的原料制得: 鴨絨30-40,茶纖維10-15,聚乳酸復(fù)合纖維10-20,聚乙烯醇纖維5_10,甘露醇0.5-1,油酰基甲基?;撬徕c0.1-0.2,納米二氧化硅0.1-0.2,羥基硅油1-2,水10-15 ; 所述的聚乳酸復(fù)合纖維由下述重量份的原料制得:聚乳酸40-50,貝殼粉4-6,甘油4-8,硅烷偶聯(lián)劑KH-550 0.3-0.5 ;所述聚乳酸復(fù)合纖維的制備方法是將貝殼粉與硅烷偶聯(lián)劑KH-550混合后100-120°C處理l_2h,冷卻后與其余原料混合均勻,常溫放置3_5h后用雙螺桿擠出機(jī)于160-180°C條件下造料,再以常規(guī)熔融紡絲法紡絲,即得。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)將茶纖維、聚乳酸復(fù)合纖維、聚乙烯醇纖維用紡織開(kāi)松機(jī)分別開(kāi)松,充分混合后,再與鴨絨混合、除雜,得混合纖維; (2)將納米二氧化硅和甘露醇加入水中攪拌均勻后超聲分散5-10min,再加入油酰基甲基?;撬徕c70-80°C、600-800r/min攪拌10_15min,最后加入其余原料同樣條件下攪拌20-30min,得復(fù)合乳劑; (3)將(2)中的復(fù)合乳劑均勻噴灑到(I)中的混合纖維上并于60-80°C攪拌混合2-4h,再次進(jìn)行開(kāi)松混合,然后進(jìn)行梳理、氣流成網(wǎng)機(jī)成網(wǎng),最后于120°C _140°C熱熔粘合,即得羽絨復(fù)合保暖材料。
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種含茶纖維的羽絨復(fù)合保暖材料,其特征是由下述重量份的原料制得:鴨絨30-40,茶纖維10-15,聚乳酸復(fù)合纖維10-20,聚乙烯醇纖維5-10,甘露醇0.5-1,油?;谆;撬徕c0.1-0.2,納米二氧化硅0.1-0.2,羥基硅油1-2,水10-15。本發(fā)明的羽絨復(fù)合保暖材料不僅具有優(yōu)良的保暖性能,柔軟輕質(zhì),透氣吸濕性、回彈性好,強(qiáng)度高,且具有良好的抗菌保健性,衛(wèi)生性好,有利于人體健康,使用性能良好。
      【IPC分類】D06M13/256, D01F6/92, D06M101/12, D06M15/643, D06M101/04, D06M11/79, D01F1/10, D06M101/32, D06M13/148, D06M101/24
      【公開(kāi)號(hào)】CN104911902
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510353706
      【發(fā)明人】周務(wù)農(nóng), 周茂林
      【申請(qǐng)人】安徽皖翎羽絨制品有限公司
      【公開(kāi)日】2015年9月16日
      【申請(qǐng)日】2015年6月24日
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