一種印花粘合劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于化工領域，具體地，涉及一種印花粘合劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 阻燃科學技術是為了適應社會安全生產和生活的需要，預防火災發(fā)生，保護人民 生命財產而發(fā)展起來的一門科學。阻燃劑是阻燃技術在實際生活中的應用，它是一種用于 改善可燃易燃材料燃燒性能的特殊的化工助劑，廣泛應用于各類裝修材料的阻燃加工中。 經過阻燃劑加工后的材料，在受到外界火源攻擊時，能夠有效地阻止、延緩或終止火焰的傳 播，從而達到阻燃的作用。
[0003] 隨著人們環(huán)保、安全、健康意識的日益增強，世界各國開始把環(huán)保型阻燃劑作為研 宄開發(fā)和應用的重點，并已經取得了一定的成果。隨著中國合成材料工業(yè)的發(fā)展和應用領 域的不斷拓展，阻燃劑在化學建材、電子電器、交通運輸、航天航空、日用家具、室內裝飾、衣 食住行等各個領域中具有廣闊的市場前景。此外，煤田、油田、森林滅火等領域也促進了中 國阻燃、滅火劑生產較快的發(fā)展。中國阻燃劑已發(fā)展成為僅次于增塑劑的第二大高分子材 料改性添加劑，目前的生產能力20萬t/a左右，年生產量在15萬-17萬t之間，年消費量 20萬t左右。不足部分主要從美國和以色列進口，進口的主要品種為有機溴及鹵一磷系阻 燃劑。中國阻燃劑生產廠60余家，能夠生產50余種產品，主要為溴磷系列，其中溴系阻燃 劑是最重要的系列，約占中國有機阻燃劑的30 %。
[0004] 國內阻燃劑的品種和消費量還是以有機阻燃劑為主，無機阻燃劑生產和消費量還 較少，但近年來發(fā)展勢頭較好，市場潛力較大。阻燃劑中最常用的鹵系阻燃劑雖然具有其他 阻燃劑系列無可比擬的高效性，但是它對環(huán)境和人的危害是不可忽視的。環(huán)保問題是助劑 開發(fā)和應用商關注的焦點，所以國內外一直在調整阻燃劑的產品結構，加大高效環(huán)保型阻 燃劑的開發(fā)。

【發(fā)明內容】

[0005] 針對現(xiàn)有技術中的缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種印花粘合劑及其制備方法。
[0006] 本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的：
[0007] 第一方面，本發(fā)明涉及一種印花粘合劑，所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各組 分：
[0008] 丁酯 200-320 份， 苯乙烯 50-100份， 丙烯酸 5-10份， 交聯(lián)劑 5-10份， 硫酸鋯溶液 1-10份， 水 500-700 份。
[0009] 優(yōu)選地，所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各組分：
[0010] 丁酯 250-280 份， 苯乙烯 60-80份， 丙烯酸 5-10份， 交聯(lián)劑 5-10份， 硫酸鋯溶液 卜10份， 水 500-700 份。
[0011] 優(yōu)選地，所述交聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑。
[0012] 第二方面，本發(fā)明還涉及前述的印花粘合劑的制備方法，所述方法包括如下步 驟：
[0013] 步驟1，配制硫酸鋯溶液，其用量為單體用量的0. 2% -1%，在各組分預乳化過程 中加入；
[0014] 步驟2,將所述丁酯、苯乙烯、丙烯酸、交聯(lián)劑、水按所述重量份數(shù)混合，以 1200-2000轉的速度分散，取出；
[0015] 步驟3,以Co-60放射源照射，進行輻射乳液聚合；
[0016] 步驟4,取出，調pH值，過濾，出料。
[0017] 優(yōu)選地，步驟1中，所述硫酸鋯溶液的質量百分比濃度為10-30%。
[0018] 優(yōu)選地，步驟2中，所述分散時間為20-40分鐘。
[0019] 優(yōu)選地，步驟3中，所述照射時間為2_5h。
[0020] 優(yōu)選地，步驟3中，所述聚合時間為2-4小時。
[0021] 優(yōu)選地，步驟4中，所述pH值為6. 5-7. 5。
[0022] 與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有如下的有益效果：
[0023] 1、本發(fā)明的粘合劑具有較好的耐火性、手感、豐滿度以及色牢度。
[0024] 2、本發(fā)明是一種以高分子聚合物結構中引入硫酸鋯制備印花粘合劑的制備方法， 含鋯化合物在多存在高效的阻燃劑中，其與粘合劑其他組分緊密結合在一起，并且它們之 間的會產生協(xié)同效應進而能夠使粘合劑的阻燃效果更加明顯。
[0025] 3、本項目選用的是硫酸鋯，通過一定的工藝與高分子預乳液混合在一起分散成均 勻乳膠狀，輻射反應后使高分子印花粘合劑的阻燃效果明顯提高，手感柔軟，耐洗性也有提 尚。
[0026] 4、本發(fā)明方法還采用了 Co-60輻射技術，粘合劑的各組分分散均勻后通過Co-60 放射性元素照射，能使各組分充分有效的聚合在一起。
[0027] 5、本發(fā)明產品具有較好的特性，其制備方法步驟簡單，重復性高，效率高，成本低。
【具體實施方式】
[0028] 下面結合具體實施例對本發(fā)明進行詳細說明。以下實施例將有助于本領域的技術 人員進一步理解本發(fā)明，但不以任何形式限制本發(fā)明。應當指出的是，對本領域的普通技術 人員來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進。這些都屬于本發(fā)明 的保護范圍。
[0029] 以下實施例涉及到的交聯(lián)劑均為硅烷偶聯(lián)劑。
[0030] 實施例1
[0031] 本實施例涉及一種印花粘合劑及其制備方法，所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各 組分：
[0032] 丁酯 200g， 苯乙烯 40g， 丙烯酸 5g, 交聯(lián)劑 5g， 硫酸鋯溶液 2g， 水 500g。
[0033] 所述方法包括如下步驟：
[0034] 步驟1，配制硫酸鋯溶液，其用量為單體用量的0. 2% -1%，在各組分預乳化過程 中加入；
[0035] 步驟2,將所述丁酯、苯乙烯、丙烯酸、交聯(lián)劑、水按所述重量份數(shù)混合，分散，取 出；
[0036] 步驟3,以Co-60放射源照射，進行輻射乳液聚合；
[0037] 步驟4, 3小時后取出，調pH值，過濾，出料。
[0038] 實施例2
[0039] 本實施例涉及一種印花粘合劑及其制備方法，所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各 組分：
[0040] 丁酯 320g， 苯乙烯 100g， 丙烯酸 10g， 交聯(lián)劑 l〇g， 硫酸鋯溶液10g， 水 700g〇
[0041] 所述方法包括如下步驟：
[0042] 步驟1，配制硫酸鋯溶液，其用量為單體用量的0. 2% -1%，在各組分預乳化過程 中加入；
[0043] 步驟2,將所述丁酯、苯乙烯、丙烯酸、交聯(lián)劑、水按所述重量份數(shù)混合，分散，取 出；
[0044] 步驟3,以Co-60放射源照射，進行輻射乳液聚合；
[0045] 步驟4, 3小時后取出，調pH值，過濾，出料。
[0046] 實施例3
[0047] 本實施例涉及一種印花粘合劑及其制備方法，所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各 組分：
[0048] 丁酯 250g, 苯乙烯 60g, 丙烯酸 5g， 交聯(lián)劑 5g， 硫酸鋯溶液 lg， 水 500g。
[0049] 所述方法包括如下步驟：
[0050] 步驟1，配制硫酸鋯溶液，其用量為單體用量的0. 2% -1%，在各組分預乳化過程 中加入；
[0051] 步驟2,將所述丁酯、苯乙烯、丙烯酸、交聯(lián)劑、水按所述重量份數(shù)混合，分散，取 出；
[0052] 步驟3,以Co-60放射源照射，進行輻射乳液聚合；
[0053] 步驟4, 3小時后取出，調pH值，過濾，出料。
[0054] 實施例4
[0055] 本實施例涉及一種印花粘合劑及其制備方法，所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各 組分：
[0056] 丁酯 260g， 苯乙烯 70g， 丙烯酸 8g， 交聯(lián)劑 8g， 硫酸鋯溶液 3g， 水 600g〇
[0057] 所述方法包括如下步驟：
[0058] 步驟1，配制硫酸鋯溶液，其用量為單體用量的0. 2% -1%，在各組分預乳化過程 中加入；
[0059] 步驟2,將所述丁酯、苯乙烯、丙烯酸、交聯(lián)劑、水按所述重量份數(shù)混合，分散，取 出；
[0060] 步驟3,以Co-60放射源照射，進行輻射乳液聚合；
[0061 ] 步驟4，3小時后取出，調pH值，過濾，出料。
[0062] 實施例5
[0063] 本實施例涉及一種印花粘合劑及其制備方法，所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各 組分：
[0064] 丁酯 270g, 苯乙烯 ％g， 丙烯酸 8g， 交聯(lián)劑 6g， 硫酸鋯溶液 2g， 水 700g〇
[0065] 所述方法包括如下步驟：
[0066] 步驟1，配制硫酸鋯溶液，其用量為單體用量的0. 2% -1%，在各組分預乳化過程 中加入；
[0067] 步驟2,將所述丁酯、苯乙烯、丙烯酸、交聯(lián)劑、水按所述重量份數(shù)混合，分散，取 出；
[0068] 步驟3,以Co-60放射源照射，進行輻射乳液聚合；
[0069] 步驟4, 3小時后取出，調pH值，過濾，出料。
[0070] 綜上所述，由上述實施例1-3制備得到的粘合劑，經測試，其本發(fā)明產品的性能參 數(shù)如下：色牢度：干摩4級，濕摩3級；對比UL-94測試標準：達到FV-0。
[0071] 上述測試結果顯示，最終樣品具有明顯的阻燃性、高摩擦牢度，同時具有較好的手 感，對比以往粘合劑乳液具有更加優(yōu)異的性能。
[0072] 以上對本發(fā)明的具體實施例進行了描述。需要理解的是，本發(fā)明并不局限于上述 特定實施方式，本領域技術人員可以在權利要求的范圍內做出各種變形或修改，這并不影 響本發(fā)明的實質內容。
【主權項】
1. 一種印花粘合劑，其特征在于，所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各組分：2. 如權利要求1所述的印花粘合劑，其特征在于，所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各 組分：3. 如權利要求1或2所述的印花粘合劑，其特征在于，所述交聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑。4. 一種如權利要求1所述的印花粘合劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下 步驟： 步驟1，配制硫酸鋯溶液，其用量為單體用量的0. 2% -1%，在各組分預乳化過程中加 入； 步驟2,將所述丁酯、苯乙烯、丙烯酸、交聯(lián)劑、水按所述重量份數(shù)混合，以1200-2000轉 的速度分散，取出； 步驟3,以Co-60放射源照射，進行輻射乳液聚合； 步驟4，取出，調pH值，過濾，出料。5. 如權利要求4所述的印花粘合劑的制備方法，其特征在于，步驟1中，所述硫酸鋯溶 液的質量百分比濃度為10-30%。6. 如權利要求4所述的印花粘合劑的制備方法，其特征在于，步驟2中，所述分散時間 為20-40分鐘。7. 如權利要求4所述的印花粘合劑的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述照射時間 為 2-5h。8. 如權利要求4所述的印花粘合劑的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述聚合時間 為2-4小時。9. 如權利要求4所述的印花粘合劑的制備方法，其特征在于，步驟4中，所述pH值為 6. 5-7. 5〇
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種印花粘合劑及其制備方法；所述粘合劑包括如下重量份數(shù)的各組分：丁酯200-320份，苯乙烯50-100份，丙烯酸5-10份，交聯(lián)劑5-10份，硫酸鋯溶液1-10份，水500-700份。本發(fā)明還涉及上述印花粘合劑的制備方法。本發(fā)明是一種以高分子聚合物結構中引入硫酸鋯制備印花粘合劑的制備方法，含鋯化合物在多存在高效的阻燃劑中，其與粘合劑其他組分緊密結合在一起，并且它們之間的會產生協(xié)同效應進而能夠使粘合劑的阻燃效果更加明顯。本發(fā)明的粘合劑具有較好的耐火性、手感、豐滿度以及色牢度。
【IPC分類】C08F220/06, C08F2/46, C08F212/08, D06P1/673, D06P1/52
【公開號】CN104963218
【申請?zhí)枴緾N201510358864
【發(fā)明人】吳昊天, 張祖豪, 唐紅濤, 張?zhí)烀?
【申請人】合肥聚合輻化技術有限公司
【公開日】2015年10月7日
【申請日】2015年6月25日