一種精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法，包括配置溶脹劑溶液、提取羊毛角蛋白、惰性氧化物穩(wěn)定溶液和離子液體加入等步驟。本發(fā)明采用磷離子液體與角蛋白溶液相結合的方式，磷離子液體中陽離子部分的親水性基團使織物發(fā)生不可逆的改變，溶解鱗片層中的一部分及消去鱗片棱角，暴露出更多的羊毛表面活性位點，角蛋白的活性基團與上述羊毛活性基團形成氫鍵，在羊毛纖維表面形成具有一定強度的網(wǎng)狀薄膜，起到降低羊毛的定向摩擦效應和羊毛的卷曲彈性作用，達到抗起毛起球的效果離子液體的加入有助于減少角蛋白的用量。
【專利說明】
一種精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及紡織品后整理液技術領域，具體涉及一種精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法。
【背景技術】
[0002]在日常生活和實際穿著洗滌過程中，服裝材料會經(jīng)受接連不斷的摩擦，特別是在容易受到摩擦的部位上，經(jīng)常會出現(xiàn)比較嚴重的起毛起球現(xiàn)象。這種起毛起球過程可以歸結為:織物表面的毛羽變得雜亂;經(jīng)過外力的摩擦和抽拉，又產(chǎn)生更多的織物毛羽，同時這些織物毛羽互相纏繞而結成球;進一步經(jīng)受外力的摩擦，使毛球底端的系球纖維拉斷，進而織物表面的毛球脫落。羊毛鱗片層結構所引起的定向摩擦效應和羊毛的卷曲彈性是造成羊毛織物起毛起球的主要原因。羊毛織物的起毛起球特性還與織物表面的織物表面的支承纖維和游離纖維有關。羊毛織物表面輕度的起毛起羽可以讓人感覺柔軟、豐滿，但是如果毛羽太長、毛茸過密，當支承纖維的長度超過一定的范圍時，相鄰的支承纖維就會產(chǎn)生相互纏繞的現(xiàn)象，再經(jīng)過外力的作用，這些相互纏繞的纖維斷裂成游離的纖維，反而引起更嚴重的起毛球現(xiàn)象?，F(xiàn)有技術中采用羊毛角蛋白整理羊毛面料，改善織物的抗起球性能，上述機理為:角蛋白與羊毛纖維悠著相似的分子結構，兩者反應可以在羊毛表面形成一層角蛋白薄膜，降低纖維表面的摩擦系數(shù)。上述角蛋白整理過程中角蛋白消耗量較大，而且由于羊毛的定向摩擦效應，織物在加工或服用過程中，羊毛纖維末端向外滑移糾纏成球。因此，有必要對現(xiàn)有技術中的抗起球整理液的組成進行優(yōu)化。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術中存在的缺陷，提供一種精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法，將角蛋白整理與羊毛拋光法相結合，優(yōu)化面料的抗起球整理效果。
[0004]為實現(xiàn)上述技術效果，本發(fā)明的技術方案為:一種精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:
S1:配置溶脹劑溶液，將羊毛溶脹劑溶于去離子水中，并將混合溶液導入反應容器中；S2:提取羊毛角蛋白，將巰基乙酸加入反應容器的混合溶液中制成提取液，通惰性氣體保護，加熱至50?60 °C，保溫下分批加入剪碎的羊毛，加熱至87?95 °C，保溫反應90?150min；
S3:惰性氧化物穩(wěn)定溶液，向S2中的反應容器中加入氣相二氧化硅，持續(xù)攪拌15?25min；
S4:向S3所得混合溶液中加入次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體，用檸檬酸調節(jié)pH值至4.5?5.5，制得精紡粗花呢抗起球整理液。
[0005]優(yōu)選的技術方案為，精紡粗花呢抗起球整理液中次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體的添加量為15?22%。
[0006]優(yōu)選的技術方案為，所述羊毛溶脹劑為氯化鋅、氯化鋰和尿素中的至少一種，SI中混合溶液中羊毛溶脹劑的摩爾濃度為2?6mo I /L。
[0007]優(yōu)選的技術方案為，所述巰基乙酸的加入量與混合溶液的摩爾體積比為0.8?8mol /L0
[0008]優(yōu)選的技術方案為，剪碎的羊毛總重與反應容器中提取液重量之比為1:(3?7)。
[0009]優(yōu)選的技術方案為，S3中氣相二氧化硅的加入量與提取液的重量比為0.5?2%，氣相二氧化硅的比表面積為100?150 m2。
[0010]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:
本發(fā)明采用磷離子液體與角蛋白溶液相結合的方式，磷離子液體中陽離子部分的親水性基團使織物發(fā)生不可逆的改變，溶解鱗片層中的一部分及消去鱗片棱角，暴露出更多的羊毛表面活性位點，角蛋白的活性基團與上述羊毛活性基團形成氫鍵，在羊毛纖維表面形成具有一定強度的網(wǎng)狀薄膜，起到降低羊毛的定向摩擦效應和羊毛的卷曲彈性作用，達到抗起毛起球的效果離子液體的加入有助于減少角蛋白的用量。
【具體實施方式】
[0011]下面結合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0012]實施例1
為實現(xiàn)上述技術效果，實施例1中精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法包括以下步驟:S1:配置溶脹劑溶液，將羊毛溶脹劑溶于去離子水中，并將混合溶液導入反應容器中；S2:提取羊毛角蛋白，將巰基乙酸加入反應容器的混合溶液中制成提取液，通惰性氣體保護，加熱至50°C，保溫下分批加入剪碎的羊毛，加熱至87°C，保溫反應90min;
S3:惰性氧化物穩(wěn)定溶液，向S2中的反應容器中加入氣相二氧化硅，持續(xù)攪拌15min;S4:向S3所得混合溶液中加入次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體，用檸檬酸調節(jié)pH值至4.5，制得精紡粗花呢抗起球整理液。
[0013]精紡粗花呢抗起球整理液中次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體的添加量為15%。
[0014]羊毛溶脹劑為氯化鋅，SI中混合溶液中羊毛溶脹劑的摩爾濃度為2mol/L。
[0015]巰基乙酸的加入量與混合溶液的摩爾體積比為0.8mol/L0
[0016]剪碎的羊毛總重與反應容器中提取液重量之比為1:3。
[0017]S3中氣相二氧化硅的加入量與提取液的重量比為0.5%，氣相二氧化硅的比表面積為 100 ?150m2。
[0018]實施例2
實施例2與實施例1的區(qū)別在于:
S2中將提取液加熱至60°C，保溫下分批加入剪碎的羊毛，加熱至95 °C，保溫反應150min；
S3:向S2中的反應容器中加入氣相二氧化硅，持續(xù)攪拌25min ；
S4:向S3所得混合溶液中加入次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體，用檸檬酸調節(jié)pH值至5.5，制得精紡粗花呢抗起球整理液。
[0019]精紡粗花呢抗起球整理液中次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體的添加量為22%0
[0020]羊毛溶脹劑為尿素，SI中混合溶液中羊毛溶脹劑的摩爾濃度為6mol/L。
[0021]巰基乙酸的加入量與混合溶液的摩爾體積比為8mol/L0
[0022]剪碎的羊毛總重與反應容器中提取液重量之比為1:7。
[0023]S3中氣相二氧化硅的加入量與提取液的重量比為2%，氣相二氧化硅的比表面積為100 ?150rrf ο
[0024]實施例3
實施例3與實施例1的區(qū)別在于:
S2中將提取液加熱至55°C，保溫下分批加入剪碎的羊毛，加熱至91 °C，保溫反應115min；
S3:向S2中的反應容器中加入氣相二氧化硅，持續(xù)攪拌20min ；
S4:向S3所得混合溶液中加入次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體，用檸檬酸調節(jié)pH值至5，制得精紡粗花呢抗起球整理液。
[0025]精紡粗花呢抗起球整理液中次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體的添加量為19%。
[0026]羊毛溶脹劑為氯化鋰和尿素1:1的組合物，SI中混合溶液中羊毛溶脹劑的摩爾濃度為 4mol/L。
[0027]巰基乙酸的加入量與混合溶液的摩爾體積比為4mol/L0
[0028]剪碎的羊毛總重與反應容器中提取液重量之比為1:5。
[0029]S3中氣相二氧化硅的加入量與提取液的重量比為2.25%，氣相二氧化硅的比表面積為100?150m2。
[0030]對比例
對比例中省去S4，即省去添加磷離子液體的步驟，其余工藝參數(shù)同實施例3。
[0031]將實施例1-3所得整理液后整理精紡粗花呢羊毛，對比例精紡粗花呢羊毛增重最大，而實施例1 - 3的面料增重均小于對比例增重比例，實施例1 - 3的織物抗起球形達到4級，對比例整理后的織物抗起球形達到3級，手感較差。
[0032]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1.一種精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: S1:配置溶脹劑溶液，將羊毛溶脹劑溶于去離子水中，并將混合溶液導入反應容器中； S2:提取羊毛角蛋白，將巰基乙酸加入反應容器的混合溶液中制成提取液，通惰性氣體保護，加熱至50?60 °C，保溫下分批加入剪碎的羊毛，加熱至87?95 °C，保溫反應90?150min； S3:惰性氧化物穩(wěn)定溶液，向S2中的反應容器中加入氣相二氧化硅，持續(xù)攪拌15?25min； S4:向S3所得混合溶液中加入次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體，用檸檬酸調節(jié)pH值至4.5?5.5，制得精紡粗花呢抗起球整理液。2.根據(jù)權利要求1所述的精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法，其特征在于，精紡粗花呢抗起球整理液中次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體的添加量為15?22%。3.根據(jù)權利要求1所述的精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法，其特征在于，所述羊毛溶脹劑為氯化鋅、氯化鋰和尿素中的至少一種，SI中混合溶液中羊毛溶脹劑的摩爾濃度為2?6mol/L。4.根據(jù)權利要求3所述的精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法，其特征在于，所述巰基乙酸的加入量與混合溶液的摩爾體積比為0.8?8mol /L05.根據(jù)權利要求4所述的精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法，其特征在于，剪碎的羊毛總重與反應容器中提取液重量之比為1:(3?7)。6.根據(jù)權利要求5所述的精紡粗花呢抗起球整理液的制備方法，其特征在于，S3中氣相二氧化硅的加入量與提取液的重量比為0.5?2%，氣相二氧化硅的比表面積為100?150 m2。
【文檔編號】D06M11/79GK105908505SQ201610329203
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2016年5月18日
【發(fā)明人】趙先麗, 周慶榮, 陸文亞
【申請人】江蘇陽光股份有限公司