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      絲麻交織面料的制作方法

      文檔序號:10646516閱讀:717來源:國知局
      絲麻交織面料的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種絲麻交織面料,其以桑蠶絲為經(jīng)紗、苧麻為緯紗交織而成,且其按如下方法依次處理:A、燒毛:取坯布,以50-55m/min速度進行燒毛處理;B、精練:在45-50℃下,于0.8-1.1g/l的精練液中二浸二軋,水洗,烘干;精練劑由70-77wt%的果膠酶和23-30wt%的聚氧乙烯醚組成,精練時間為30-45min且浴比1:18-21;C、整理:在25-30℃下,于8-11g/l的柔軟液中二浸二軋,柔軟劑包括聚氧乙烯醚、八甲基環(huán)四硅氧烷和檸檬酸,整理時間為2-10min且浴比1:18-21;D、干燥:于45-50℃下烘至干燥,然后在125-130℃下焙烘1-2min;具有提高強度的效果。
      【專利說明】
      竺麻交織面料
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001 ]本發(fā)明設(shè)及一種絲麻交織面料。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 絲麻交織面料,即絲/麻交織面料,是W桑蠶絲為經(jīng)紗、巧麻為締紗交織而成的一 種面料。絲麻交織面料,既具有麻織物挺括涼爽的風(fēng)格,又有絲銅般的光澤,是高檔的夏季 服裝面料。但是,因為巧麻纖維結(jié)晶度高,剛性大,造成絲麻交織物手感粗糖并有刺癢感。
      [0003] 黃翠蓉在《絲/麻交織物的抗皺柔軟整理》(摘自《絲銅》2002年第6期P18-19頁)中 提出了一種絲/麻交織物的抗皺柔軟整理,該整理工藝包括如下步驟:洗涂(皂粉20g/l,浴 tt 1: 20,30min)一浸社整理液(二浸二社,30-40 °C浸5min,布速40-70m/min,社余率80 %,浴 比1:20) 一預(yù)烘(80°C烘至干燥)一烘培(15(rC烘5min),且整理液的配方為:2的對脂+水溶性 聚氨醋WPU、催化劑lOg/1、氨基娃乳液25g/l、MgCh用量20g/l。
      [0004] 現(xiàn)有技術(shù)的不足之處在于,經(jīng)上述方式處理后,絲麻交織物的強度下降。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 本發(fā)明的目的是提供一種絲麻交織面料,其解決了強度下降的問題,具有提高強 度的效果。
      [0006] 本發(fā)明的上述技術(shù)目的是通過W下技術(shù)方案得W實現(xiàn)的: 一種絲麻交織面料,其W桑蠶絲為經(jīng)紗、巧麻為締紗交織而成,所述絲麻交織面料按如 下方法依次進行處理: A、 燒毛:取檢驗合格的巧布,W50-55m/min速度進行燒毛處理; B、 精練:將燒毛后的巧布在45-5(TC的精練液中二浸二社,水洗,烘干;其中,精練液中 精練劑的濃度為0.8-1.1邑/1且精練劑由70-77巧*%的果膠酶和23-3(^^%的聚氧乙締酸組 成,精練時間為30-45min且浴比1:18-21; C、 整理:將精練后的巧布在25-30°C的柔軟液中二浸二社;其中,柔軟液中柔軟劑的濃 度為8-llg/l,柔軟劑包括聚氧乙締酸、八甲基環(huán)四硅氧烷和巧樣酸且所述聚氧乙締酸、八 甲基環(huán)四硅氧烷和巧樣酸的質(zhì)量比為4-7:12-16:1,整理時間為2-lOmin且浴比1:18-21; D、 干燥:將整理后的巧布于45-50°C下烘至干燥,然后在125-130°C下賠烘l-2min。
      [0007] 采用上述技術(shù)方案,果膠酶是指分解果膠質(zhì)的酶類,其與聚氧乙締酸組成本申請 的精練劑,聚氧乙締酸能降低表面張力并促進果膠酶、聚氧乙締酸和巧布表面的雜質(zhì)結(jié)合, 同時在45-50°C且浴比1:18-21時本申請的精練劑還能對巧布內(nèi)的雜質(zhì)進行清洗,進一步去 除雜質(zhì);聚氧乙締酸、八甲基環(huán)四硅氧烷和巧樣酸組成的柔軟液,使得巧布能溶脹在其內(nèi), 同時對巧布表面和內(nèi)部結(jié)構(gòu)進行變動,提高伸長和彎曲強度,同時保持較好的面料強度。 [000引進一步優(yōu)選為:所述精練劑的濃度為l.Og^且精練劑由75wt%的果膠酶和25wt% 的聚氧乙締酸組成。
      [0009]采用上述技術(shù)方案,還能進一步改善體感,即手感柔軟,無刺癢感,具有較好的抗 敏感作用。
      [0010] 進一步優(yōu)選為:所述柔軟液中柔軟劑的濃度為lOg/1,所述柔軟劑包括聚氧乙締 酸、八甲基環(huán)四硅氧烷和巧樣酸且所述聚氧乙締酸、八甲基環(huán)四硅氧烷和巧樣酸的質(zhì)量比 為5:14:1。
      [0011] 采用上述技術(shù)方案,還能進一步改善體感,即手感柔軟,無刺癢感,具有較好的抗 敏感作用。
      [0012] 進一步優(yōu)選為:所述柔軟劑還包括納米銀,所述納米銀和巧樣酸的質(zhì)量比為0.05- 0.1:1。
      [0013] 采用上述技術(shù)方案,納米銀具有較好的抗菌性,而將納米銀置于柔軟液中并經(jīng)整 理過程與面料作用,整理過程中納米銀與進入面料內(nèi)部,其結(jié)合力強,隨著水洗次數(shù)的增 加,仍能保持較高的抑菌率。
      [0014] 綜上所述,本發(fā)明具有W下有益效果: 1、本申請的伸長有了較大提高,彎曲剛度也大幅下降,面料手感變得柔軟,與皮膚接觸 后無刺癢感;本申請的絲麻交織面料的剪切剛度下降不大,仍能保持較好的面料強度;2、本 申請的抑菌率高,且其隨著水洗次數(shù)的增加,仍能保持較高的抑菌率。
      【具體實施方式】
      [0015] 本具體實施例僅僅是對本發(fā)明的解釋,其并不是對本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域技術(shù)人 員在閱讀完本說明書后可W根據(jù)需要對本實施例做出沒有創(chuàng)造性貢獻的修改,但只要在本 發(fā)明的權(quán)利要求范圍內(nèi)都受到專利法的保護。
      [0016] 實施例1-5 :絲麻交織面料,選用W桑蠶絲為經(jīng)紗、巧麻為締紗交織而成且桑蠶絲 纖度44dtex(40D)、巧麻紗278dtex(36Nm)的交織物為巧布,絲麻交織面料按如下方法依次 進行處理: A、 燒毛:取檢驗合格的巧布,W50-55m/min速度進行燒毛處理; B、 精練:將燒毛后的巧布在45-50°C的精練液中二浸二社,水洗,烘干,精練時間為30- 45min; C、 整理:將精練后的巧布在25-30°C的柔軟液中二浸二社,整理時間為2-lOmin; D、 干燥:將整理后的巧布于45-50°C下烘至干燥,然后在125-130°C下賠烘l-2min; 其中,實施例1-5中各具體參數(shù)如表1所示。 表1實施例1-5中的處理參數(shù)
      [0017」實施例6:絲麻交織曲料,與實施例1的小間之處在于,將精練劑改成80wt %的果膠 酶和20wt %的聚氧乙締酸的混合物。
      [0018] 實施例7:絲麻交織面料,與實施例1的不同之處在于,將精練劑改成60wt%的果膠 酶和40wt %的聚氧乙締酸的混合物。
      [0019] 實施例8:絲麻交織面料,與實施例1的不同之處在于,將柔軟劑改成18.2wt%的聚 氧乙締酸、72.7wt %的八甲基環(huán)四硅氧烷和9. Iwt %的巧樣酸的混合物。
      [0020] 實施例9:絲麻交織面料,與實施例1的不同之處在于,將柔軟劑改成32.3wt%的聚 氧乙締酸、64.5wt%的八甲基環(huán)四硅氧烷和3.2wt%的巧樣酸的混合物。
      [0021] 實施例10:絲麻交織面料,與實施例4的不同之處在于,將柔軟劑改成34.3wt%的 2D樹脂、34.3wt %的水溶性聚氨醋WPU、5.7wt %的催化劑、14.3wt %的氨基娃乳液和 11.4wt %的一水合氯化儀的混合物。
      [0022] 實施例11:體感和機械性能表征 采用化abroMeter織物風(fēng)格儀進行機械性能指標測試,測試結(jié)果見表2。
      [0023] 如表2所示,研究發(fā)現(xiàn),本申請的絲麻交織面料伸長有了較大提高,彎曲剛度也大 幅下降,面料手感變得柔軟,與皮膚接觸后無刺癢感;本申請的絲麻交織面料的剪切剛度下 降不大,仍能保持較好的面料強度。 表2體感和機械性能表征結(jié)果
      [0024] 實施例12:抗菌性能評價 采用國家標準GB/T20944.3-2008《紡織品抗菌性能的評價第3部分:振蕩法》進行抗菌 性定量測試,采用耐洗色牢度試驗機洗涂方法,分別測試未水洗、水洗30次和水洗100次后 織物的抑菌率,測試結(jié)果見表3。
      [0025] 如表3所示,研究發(fā)現(xiàn),實施例4和實施例5抑菌率高,且其隨著水洗次數(shù)的增加,仍 能保持較高的抑菌率。 表3抗菌性測試結(jié)果
      【主權(quán)項】
      1. 一種絲麻交織面料,其特征在于,其以桑蠶絲為經(jīng)紗、苧麻為煒紗交織而成,所述絲 麻交織面料按如下方法依次進行處理: A、 燒毛:取檢驗合格的坯布,以50-55m/min速度進行燒毛處理; B、 精練:將燒毛后的坯布在45-50 °C的精練液中二浸二乳,水洗,烘干;其中,精練液中 精練劑的濃度為0.8-1.18/1且精練劑由70-77的%的果膠酶和23-30的%的聚氧乙烯醚組成, 精練時間為30_45min且浴比1:18-21; C、 整理:將精練后的坯布在25-30 °C的柔軟液中二浸二乳;其中,柔軟液中柔軟劑的濃 度為8-llg/l,柔軟劑包括聚氧乙烯醚、八甲基環(huán)四硅氧烷和檸檬酸且所述聚氧乙烯醚、八 甲基環(huán)四硅氧烷和檸檬酸的質(zhì)量比為4-7:12-16:1,整理時間為2-10min且浴比1:18-21; D、 干燥:將整理后的坯布于45-50 °C下烘至干燥,然后在125-130 °C下焙烘l_2min。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲麻交織面料,其特征在于,所述精練劑的濃度為1. Og/Ι,且 精練劑由75wt%的果膠酶和25wt%的聚氧乙烯醚組成。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲麻交織面料,其特征在于,所述柔軟液中柔軟劑的濃度為 l〇g/l,所述柔軟劑包括聚氧乙烯醚、八甲基環(huán)四硅氧烷和檸檬酸且所述聚氧乙烯醚、八甲 基環(huán)四硅氧烷和檸檬酸的質(zhì)量比為5:14:1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲麻交織面料,其特征在于,所述柔軟劑還包括納米銀,所述 納米銀和檸檬酸的質(zhì)量比為0.05-0.1:1。
      【文檔編號】D06M11/83GK106012552SQ201610609236
      【公開日】2016年10月12日
      【申請日】2016年7月27日
      【發(fā)明人】李水云
      【申請人】杭州全恒服飾有限公司
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