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      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法

      文檔序號(hào):1970802閱讀:378來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于耐火保溫材料技術(shù)領(lǐng)域。尤其涉及一種以滑石為原料制備鎂橄欖石輕質(zhì)材料 的方法。
      背景技術(shù)
      鎂橄欖石質(zhì)輕質(zhì)保溫材料具有強(qiáng)度高、體積密度低、耐高溫性能和熱穩(wěn)定性能優(yōu)良的性 能,是高溫工業(yè)熱工設(shè)備特別是有色金屬和鋼鐵冶煉、水泥和玻璃生產(chǎn)設(shè)備用的新型高強(qiáng)度 輕質(zhì)保溫材料,取代現(xiàn)有強(qiáng)度不高的輕質(zhì)氧化鋁空心球材料、輕質(zhì)高鋁材料、輕質(zhì)鎂橄欖石 保溫材料、輕質(zhì)粘土、硅藻土材料等保溫材料,有利于降低這些設(shè)備在生產(chǎn)過(guò)程中的熱量損 失,減輕設(shè)備對(duì)周?chē)h(huán)境的熱污染,實(shí)現(xiàn)節(jié)能降耗,改善生產(chǎn)操作環(huán)境和條件。
      目前,生產(chǎn)鎂橄欖石輕質(zhì)材料的方法有除了傳統(tǒng)的發(fā)泡法、有機(jī)物(包括木屑、焦炭 等)燒失成孔法制備鎂橄欖石輕質(zhì)材料以外,以菱鎂粉、石英粉和二氧化硅微粉為原料釆用
      發(fā)泡法(李楠. 一種方鎂石-橄欖石輕質(zhì)保溫耐火材料及其生產(chǎn)方法,ZL200410013258.1)或 采用原位分解方法(胡莉敏,李楠.原位分解制備高強(qiáng)度輕質(zhì)鎂橄欖石材料.耐火材料.2005, 39[4]: 283-285)制備的鎂橄欖石質(zhì)保溫材料未直接利用我國(guó)豐富的滑石資源。因而成本低、 工業(yè)化程度低,或其它方法制備的鎂橄欖石輕質(zhì)材料則強(qiáng)度低、使用溫度較低、體積密度高。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的任務(wù)是提供一種原料資源豐富、生產(chǎn)成本低和易于工業(yè)化生產(chǎn)的鎂橄欖石輕質(zhì) 材料的制備方法;用該方法制備的鎂橄欖石輕質(zhì)材料性能優(yōu)良和使用壽命長(zhǎng)。
      為完成上述任務(wù),本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是先將10 35 wtM的碳酸鹽粉、10 35 wt% 的氯化鹽粉和30 80 wt。/。的滑石原礦粉混合,外加上述混合物3 10 wtM的結(jié)合劑,攪拌5 25分鐘,壓制成型;再在60 110'C條件下干燥
      12-36小時(shí)或在室內(nèi)自然干燥24 48小時(shí);然后在800 1400°Cx2 6小時(shí)條件下空氣 中燒成,自然冷卻后用水浸泡24 48小時(shí),最后在60 11(TC條件下干燥12~36小時(shí)或在室 內(nèi)自然干燥24 48小時(shí),制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      其中碳酸鹽粉為碳酸鈉粉、碳酸鉀粉、碳酸鎂粉的一種,其碳酸鹽含量2 80wt。/。,碳 酸鹽粉的粒徑為0.1 0mm;氯化鹽粉為氯化鈉粉、氯化鉀粉、氯化鋰粉中一種,其氯化鹽含
      3量^70wtn/。,氯化鹽粉的粒徑為0.1 0mm;滑石原礦粉的氧化鎂含量^ 25 wt%,滑石原礦 粉的粒徑為0.1 0 mm;結(jié)合劑為木質(zhì)素磺酸鈣、木質(zhì)素磺酸鈉、亞硫酸紙漿廢液、工業(yè)糊 精粉、聚乙烯醇中的一種以上。
      由于采用上述技術(shù)方案,本發(fā)明所用的碳酸鹽粉、氯化鹽和滑石原礦粉來(lái)源廣泛,成本 低;所制備的鎂橄欖石輕質(zhì)材料是在材料內(nèi)部由復(fù)合熔鹽和滑石原礦反應(yīng)生成,具有燒結(jié)好、 物相結(jié)合良好的特點(diǎn),有利于提高材料的力學(xué)性能;同時(shí)碳酸鹽分解產(chǎn)生的氣孔通過(guò)制備過(guò) 程的控制,不僅能夠有效降低材料體積密度,還可以和滑石原礦粉中結(jié)合水、氧化鐵及部分 二氧化硅等反應(yīng),生產(chǎn)可溶于水的鹽,因而降低了材料的導(dǎo)熱系數(shù),提高了材料的保溫性能。 用該方法所制備的鎂橄欖石質(zhì)輕質(zhì)材料的耐壓強(qiáng)度高為10 40MPa,體積密度為0.6-1.9克/ 厘米3,不僅性能優(yōu)良,且使用溫度高,使用壽命高于現(xiàn)有輕質(zhì)保溫材料。
      因此,本發(fā)明具有原料資源豐富、生產(chǎn)成本低和易于工業(yè)化生產(chǎn)的特點(diǎn)。本發(fā)明所制備 的材料適用于工業(yè)熱工設(shè)備,特別適用于使用溫度在120(TC以下的有色金屬和鋼鐵冶煉、水 泥和玻璃生產(chǎn)等高溫設(shè)備。用該方法制備的輕質(zhì)保溫材料取代現(xiàn)有保溫材料,可大大降低這 些設(shè)備在生產(chǎn)過(guò)程中的熱量損失,減輕周?chē)h(huán)境的熱污染,實(shí)現(xiàn)節(jié)能降耗。
      具體實(shí)施例方式
      下面結(jié)合具體實(shí)施方式
      對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述,并非對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制。 為避免重復(fù)描述,對(duì)以下實(shí)施例所采用原料的理化性能指標(biāo)統(tǒng)一描述如下碳酸鹽粉為 碳酸鈉粉、碳酸鉀粉、碳酸鎂粉的一種,其碳酸鹽含量2 80wt。/。,碳酸鹽的粒徑為0.1 0mm; 氯化鹽粉為氯化鈉粉、氯化鉀粉、氯化鋰粉中一種,其氯化鹽含量2 70 wt%,氯化鹽粉的粒 徑為0.1 0mm;滑石原礦粉的氧化鎂含量2 25 wt%,粒徑為0.1 0 mm。 實(shí)施例1
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將10 15wt。/。的氯化鈉粉、10 15wtM的碳酸 鈉粉和75 80 wt。/。的滑石原礦粉混合,外加上述混合物3 7 wt。/。的木質(zhì)素磺酸鈣結(jié)合劑, 先溶化成水溶液后再用于配料,攪拌10 20分鐘,壓制成型;再在60 11(TC條件下干燥12 24 小時(shí),然后在800 900'Cx5 6小時(shí)條件下空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡24 36小時(shí), 最后在60 11(TC條件下干燥12~24小時(shí),即制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      實(shí)施例2
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,除結(jié)合劑為木質(zhì)素磺酸鈉外,其余同實(shí)施例l。 實(shí)施例3一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將15 20wt。/。的碳酸鉀、10 15wt。/。的氯化鋰 和70 75wt。/?;V粉混合,外加上述混合物7 10wt。/。的工業(yè)糊精粉結(jié)合劑,先溶化成 水溶液后再用于配料,攪拌15 25分鐘,壓制成型;再在60 11(TC條件下干燥24~36小時(shí), 然后在900 100(TCx4 5小時(shí)條件下空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡36 48小時(shí),最后 在60 11(TC條件下干燥24 36小時(shí),即制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      實(shí)施例4
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,除結(jié)合劑為聚乙烯醇外,其余同實(shí)施例3。 實(shí)施例5
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將20 25 wt。/。的碳酸鎂、10 15wt。/。的氯化鈉 和65 70 wty。的滑石原礦粉混合,外加上述混合物3 6 wtn/。的亞硫酸紙漿廢液為結(jié)合劑, 先溶化成水溶液后再用于配料,攪拌5 15分鐘,壓制成型,再在室內(nèi)自然干燥24 48小時(shí), 然后在1000 1100。Cx3 4小時(shí)條件下空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡36 48小時(shí);最后 在室內(nèi)自然干燥24 48小時(shí),即制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      實(shí)施例6
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,除結(jié)合劑為木質(zhì)素磺酸鈣和木質(zhì)素磺酸鈉外,其 余同實(shí)施例5。 實(shí)施例7
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將25 30wtM的碳酸鈉、10 15wt。/。的氯化鉀 和60 65 wt。/。的滑石原礦粉混合,外加上述混合物5 7 wtn/。的工業(yè)糊精粉和亞硫酸紙漿廢 液為結(jié)合劑,先溶化成水溶液后再用于配料,攪拌10 20分鐘,壓制成型,再在室內(nèi)自然干 燥24 48小時(shí),然后在1100 1200°Cx2 3小時(shí)條件下空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡 36 48小時(shí),最后在室內(nèi)自然干燥24 48小時(shí),即制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      實(shí)施例8
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,除結(jié)合劑為工業(yè)糊精粉和聚乙烯醇外,其余同實(shí) 施例7。
      實(shí)施例9
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將30 35wty。的碳酸鉀、10 15wt。/。的氯化鈉 和55 60wt。/。的滑石原礦粉,外加上述混合物5 8 wt。/。的結(jié)合劑,攪拌15 25分鐘,壓制 成型;再在60 11(TC條件下干燥24~36小時(shí),然后在1200 1300°Cx2 3小時(shí)條件下空氣
      5中燒成,自然冷卻后用水浸泡36 48小時(shí),最后在60 110。C條件下干燥24 36小時(shí),即制
      得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      其中結(jié)合劑為木質(zhì)素磺酸鈣、木質(zhì)素磺酸鈉和工業(yè)糊精粉,先溶化成水溶液后再用于配料。
      實(shí)施例10
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,除結(jié)合劑為木質(zhì)素磺酸鈣、木質(zhì)素磺酸鈉、工業(yè)
      糊精粉和聚乙烯醇外,其余同實(shí)施例9。 實(shí)施例11
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將30 35 wtM的碳酸鎂、15 20wtM的氯化鈉 和50 55 wt。/。的滑石原礦粉混合,外加上述混合物3 6 wte/。的亞硫酸紙漿廢液結(jié)合劑,先 溶化成水溶液后再用于配料,攪拌5 15分鐘,壓制成型;再后在室內(nèi)自然干燥24 48小時(shí), 然后在1300 1400°O2 3小時(shí)條件下空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡36 48小時(shí);最后 在室內(nèi)自然干燥24 48小時(shí),即制得高強(qiáng)度鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      實(shí)施例12
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將30 35 wty。的碳酸鎂、20 25wtM的氯化鈉 和45 50 wt。/。的滑石原礦粉混合,外加上述混合物3 6 wty。的木質(zhì)素磺酸鈣和木質(zhì)素磺酸 鈉為結(jié)合劑,先溶化成水溶液后再用于配料,攪拌5 15分鐘,壓制成型,再在室內(nèi)自然干 燥24 48小時(shí),然后在1200 1300°Cx3 4小時(shí)條件下空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡 36~48小時(shí),最后在室內(nèi)自然干燥24 48小時(shí),即制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      實(shí)施例13
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將30 35wtn/。的碳酸鉀、25 30wt。/。的氯化鈉 和40 45 wt。/。的滑石原礦粉混合,外加上述混合物3 5wt。/。的結(jié)合劑,攪拌15 25分鐘, 壓制成型,再在60 11(TC條件下干燥24~36小時(shí),然后在1200 1300°Cx2 3小時(shí)條件下 空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡36 48小時(shí),最后在60 110'C條件下干燥24 36小時(shí),
      即制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      其中結(jié)合劑為木質(zhì)素磺酸鈣、木質(zhì)素磺酸鈉、亞硫酸紙漿廢液和工業(yè)糊精粉,先溶化
      成水溶液后再用于配料。
      實(shí)施例14
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將30 35城%的碳酸鉀、30 35wt。/。的氯化鋰
      6和35 40 wt。/。的滑石原礦粉混合,外加上述混合物3 5 wt。/。的結(jié)合劑,攪拌15 25分鐘, 壓制成型,再在60 110。C條件下干燥24~36小時(shí),然后在1200 1300°O2 3小時(shí)條件下 空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡36 48小時(shí),最后在60 110'C條件下干燥24 36小時(shí),
      制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      其中結(jié)合劑為木質(zhì)素磺酸鈣、木質(zhì)素磺酸鈉、亞硫酸紙漿廢液、聚乙烯醇和工業(yè)糊精
      粉,先溶化成水溶液后再用于配料。
      實(shí)施例15
      一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法,先將30 35wty。的碳酸鉀、30 35wtM的氯化鉀 和30 35 wt。/。的滑石原礦粉,外加上述混合物3 5 wt。/o的結(jié)合劑,攪拌15 25分鐘,壓制 成型,再在60 110'C條件下干燥24~36小時(shí),然后在1200 1300°02 3小時(shí)條件下空氣 中燒成,自然冷卻后用水浸泡36 48小時(shí),最后在60 110'C條件下干燥24 36小時(shí),即制 得高橄欖石輕質(zhì)材料。
      其中結(jié)合劑為木質(zhì)素磺酸鈉和工業(yè)糊精粉,先溶化成水溶液后再用于配料。
      具體實(shí)施方式
      所采用的碳酸鹽粉、氯化鹽粉和滑石原礦粉來(lái)源廣泛,復(fù)合材料中鎂橄 欖石是經(jīng)過(guò)高溫下滑石原礦和復(fù)合熔鹽發(fā)生物理化學(xué)作用生成,結(jié)合良好,有利于提高材料 的性能。復(fù)合熔鹽中的碳酸鹽分解時(shí)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w將原位生成微小氣孔,材料的體積 密度低,導(dǎo)熱系數(shù)低,材料的保溫性能好,同時(shí)材料的強(qiáng)度高,使用壽命長(zhǎng)。
      因此,本具體實(shí)施方式
      具有原料資源豐富、生產(chǎn)成本低和易于工業(yè)化生產(chǎn)的特點(diǎn)。用該 方法制備的高強(qiáng)度鎂橄欖石輕質(zhì)材料不僅性能優(yōu)良,且能延長(zhǎng)使用壽命。本具體實(shí)施方式
      適 用于溫度在120(TC以下的工業(yè)熱工設(shè)備、特別是有色金屬和鋼鐵冶煉、水泥和玻璃生產(chǎn)等高 溫設(shè)備,用本具體實(shí)施方式
      所制備的材料取代現(xiàn)有保溫材料,可降低這些設(shè)備在生產(chǎn)過(guò)程中 的熱量損失,減輕設(shè)備對(duì)周?chē)h(huán)境的熱污染,實(shí)現(xiàn)節(jié)能降耗。
      權(quán)利要求
      1、一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料的制備方法,其特征在于先將10~35wt%的碳酸鹽粉、10~35wt%的氯化鹽粉和30~80wt%的滑石原礦粉混合,外加上述混合物3~10wt%的結(jié)合劑,攪拌5~25分鐘,壓制成型;再在60~110℃條件下干燥12~36小時(shí)或在室內(nèi)自然干燥24~48小時(shí);然后在800~1400℃×2~6小時(shí)條件下空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡24~48小時(shí),最后在60~110℃條件下干燥12~36小時(shí)或在室內(nèi)自然干燥24~48小時(shí),制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂橄欖石輕質(zhì)材料的制備方法,其特征在于所述的碳酸鹽粉為碳酸鈉粉、碳酸鉀粉、碳酸鎂粉的一種,其碳酸鹽含量2 80 wt%,碳酸鹽粉的粒徑為0.1 0mm。
      3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂橄欖石輕質(zhì)材料的制備方法,其特征在于所述的氯化鹽粉為氯化鈉粉、氯化鉀粉、氯化鋰粉中一種,其氯化鹽含量^ 70 wt%,氯化鹽粉的粒徑為0.1 Omm。
      4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂橄欖石輕質(zhì)材料的制備方法,其特征在于所述的滑石原礦粉的氧化鎂含量2 25 wt%,滑石原礦粉的粒徑為0.1 0 mm。
      5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂橄欖石輕質(zhì)材料的制備方法,其特征在于所述的結(jié)合劑為木質(zhì)素磺酸鈣、木質(zhì)素磺酸鈉、亞硫酸紙漿廢液、工業(yè)糊精粉、聚乙烯醇中的一種以上。
      6、 根據(jù)權(quán)利要求1 5項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的鎂橄欖石輕質(zhì)材料的制備方法所制備的鎂橄欖石輕質(zhì)材料。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種鎂橄欖石輕質(zhì)材料及其制備方法。其技術(shù)方案是先將10~35wt%的碳酸鹽粉、10~35wt%的氯化鹽粉和30~80wt%的滑石原礦粉混合,外加上述混合物3~10wt%的結(jié)合劑,攪拌5~25分鐘,壓制成型;再在60~110℃條件下干燥12~36小時(shí)或在室內(nèi)自然干燥24~48小時(shí);然后在800~1400℃×2~6小時(shí)條件下空氣中燒成,自然冷卻后用水浸泡24~48小時(shí),最后在60~110℃條件下干燥12~36小時(shí)或在室內(nèi)自然干燥24~48小時(shí)制得鎂橄欖石輕質(zhì)材料。本發(fā)明具有原料資源豐富、生產(chǎn)成本低和易于工業(yè)化生產(chǎn)的特點(diǎn)。所制備的材料特別適用于溫度在1200℃以下的工業(yè)熱工設(shè)備作為保溫材料使用,可降低熱量損失,減輕環(huán)境的熱污染,節(jié)能降耗。
      文檔編號(hào)C04B35/66GK101497531SQ200910060878
      公開(kāi)日2009年8月5日 申請(qǐng)日期2009年2月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月27日
      發(fā)明者張少偉, 晨 白, 祝洪喜, 鄧承繼 申請(qǐng)人:武漢科技大學(xué)
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