專利名稱:一種鎂渣發(fā)熱體及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于鎂渣處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及ー種鎂渣發(fā)熱體及其制備方法。
背景技術(shù):
鎂渣是煉鎂時產(chǎn)生的エ業(yè)廢渣,我國每年產(chǎn)生約360萬噸的鎂渣。鎂渣在金屬鎂的生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢料,從還原罐中取出時仍然保持塊狀形態(tài),在空氣中自然冷卻后,表層逐漸粉化為細小的粉末狀物質(zhì)。對于鎂渣的處理,目前主要采用傾倒在荒地和填埋山洼的堆放、掩埋等辦法進行處理,利用率低下。鎂渣的危害主要體現(xiàn)在以下兩方面一方面,金屬鎂渣為粉塵物,其中的細粉含量很高,直徑小于150 μ m的顆粒超過60%,細于常見的煤灰粉塵、類似于水泥顆粒,懸浮在空氣中很難沉降,在自然環(huán)境中極易形成粉塵污染,吸入呼吸道,造成呼吸道疾病,加上我國氣候多風,其危害性更大。另ー方面,金屬鎂渣還具有很強的吸潮性,容易使土壤鹽堿化,造成土壤板結(jié)。堆積過金屬鎂渣的土地及其周邊范圍基本無法再用于農(nóng)業(yè)耕種,造成農(nóng)田的大量減少,隨著我國耕地面積的減少和近年全球糧食價格的上漲,這ー危害逐漸凸現(xiàn)。如何使其資源化利用尚在初步研發(fā)之中真空爐、電阻爐等設(shè)備所用發(fā)熱體常采用石墨、鑰材等。以石墨為原材料制備的發(fā)熱體制造エ藝復(fù)雜,生產(chǎn)成本高昂,并且制備的發(fā)熱體的強度較低。以鑰板或鑰絲為原材料制備的發(fā)熱體的成本昂貴,并且其電阻溫度系數(shù)比常規(guī)金屬要大,一般用感應(yīng)變壓器或自耦變壓器來調(diào)節(jié)調(diào)壓,另外鑰絲在1600度的電阻率比常溫下大將近9倍,在升溫過程中,功率變化很大,不易實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。截止目前,尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)鎂渣發(fā)熱體及其制備方法的研究見諸報道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種成本低廉、エ藝簡單的鎂渣發(fā)熱體;該鎂渣發(fā)熱體以エ業(yè)廢渣ー鎂渣為原料組分,具有低投入、高產(chǎn)出的顯著特點,開辟了一條將鎂渣回收利用的新道路;該鎂渣發(fā)熱體在25°C的電阻率可精確控制在O. 02 Ω · m O. I Ω · m,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是ー種鎂渣發(fā)熱體,其特征在干,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣30% 70%,石墨20% 60%,粘接劑8% 28% ;所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與有機溶劑按質(zhì)量比I : I 5混合制成;所述熱固性酚醛樹脂在25°C的粘度為50mPa *s 500mPa · s,殘?zhí)柯蕿?0% 60% ;所述鎂渣由以下質(zhì)量百分比的成分組成氧化鈣50% 60%,氧化鎂3% 10%,三氧化ニ鐵1% 4%,ニ氧化硅30% 36%, 氧化鋁1% 4%,余量為不可避免的雜質(zhì)。上述的ー種鎂渣發(fā)熱體,其特征在于,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣30% 60%,石墨30% 55%,粘接劑9% 20%ο上述的ー種鎂渣發(fā)熱體,其特征在于,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣50%,石墨40%,粘接劑10%。
上述的ー種鎂渣發(fā)熱體,其特征在于,所述有機溶劑為無水甲醇、無水こ醇、こ醚或甲苯。另外,本發(fā)明還提供了一種制備上述鎂渣發(fā)熱體的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟步驟一、將鎂渣球磨破碎后過200目篩,得到鎂渣粉體;將石墨過100目篩,得到石墨粉體;步驟ニ、將步驟一中所述鎂渣粉體和石墨粉體與粘接劑加入混捏機中混捏,經(jīng)擠 壓成型或模壓成型后得到鎂渣坯體;步驟三、將步驟ニ中所述鎂渣坯體干燥后對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,然后按照設(shè)計進行打孔,再次對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,得到處理后的鎂渣坯體;步驟四、將步驟三中所述處理后的鎂渣坯體在真空條件或惰性氣氛中燒結(jié),自然冷卻后得到鎂渣發(fā)熱體;所述燒結(jié)的溫度為1400°C 1450°C,所述燒結(jié)的時間為3h 5h。上述的方法,其特征在于,步驟ニ中所述混捏的時間為60min 120min。上述的方法,其特征在于,步驟ニ中所述模壓成型的壓カ為160MPa 200MPa。上述的方法,其特征在于,步驟三中所述干燥的溫度為80°C 120°C。上述的方法,其特征在于,步驟三中所述干燥的時間為12h 24h。本發(fā)明的鎂渣發(fā)熱體的使用方法與現(xiàn)有石墨發(fā)熱體相同,使用溫度< 1300°C,適用于真空燒結(jié)爐、真空電阻爐、氣氛電阻爐等加熱設(shè)備。本發(fā)明采用鎂渣、石墨和熱固性酚醛樹脂類粘接劑為原料制備發(fā)熱體,石墨具有優(yōu)良的導(dǎo)電性能,而鎂渣中的三氧化ニ鉄、氧化鎂、ニ氧化硅等成分能夠有效調(diào)節(jié)發(fā)熱體的電阻性能和燒結(jié)エ藝,再加上熱固性酚醛樹脂的粘接性能和增強作用,最終得到的鎂渣發(fā)熱體致密、均勻、電阻率穩(wěn)定,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(I)本發(fā)明采用エ業(yè)廢渣ー鎂渣作為主要原料,不僅能夠有效地遏制廢渣污染行為,而且能夠大幅度降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效率,具有低投入、高產(chǎn)出的顯著特點,開辟了一條將鎂渣回收利用的新道路;(2)本發(fā)明操作簡單方便,エ藝流程短,能夠在真空條件或惰性氣氛中燒結(jié)制得致密、均勻、電阻率穩(wěn)定的發(fā)熱體,具有快速、高效、節(jié)能、環(huán)保的顯著優(yōu)勢;(3)本發(fā)明生產(chǎn)成本低廉,生產(chǎn)エ藝簡單,產(chǎn)品收率高;本發(fā)明通過配方設(shè)計和エ藝優(yōu)化,制備的鎂渣發(fā)熱體致密、均勻且在25°C的電阻率能精確控制在O. 02Ω · m
O.1Ω · m,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進ー步詳細說明。
具體實施例方式實施例I本實施例的鎂渣發(fā)熱體,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣50%,石墨40%,粘接劑10% ;所述鎂渣為陜西渭南某煉鎂廠鎂渣,測得其原料組成為氧化鈣60%,氧化鎂3%,三氧化ニ鐵I. 0%,ニ氧化硅34%,氧化鋁I. 9%,雜質(zhì)O. 1% ;所述石墨為天然石墨;所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與無水甲醇按質(zhì)量比I : I混合制成;所述熱固性酚醛樹脂采用NDJ-4旋轉(zhuǎn)粘度計測得25°C的粘度為90mPa · s 130mPa · s,采用熱重分析儀以10°C /min的速率升溫至700°C測得的殘?zhí)柯蕿?2% 54%。本實施例的鎂渣發(fā)熱體的制備方法包括以下步驟步驟一、將鎂渣球磨破碎后過200目篩,得到鎂渣粉體;將石墨過100目篩,得到石墨粉體;步驟ニ、將步驟一中所述鎂渣粉體和石墨粉體與粘接劑按質(zhì)量百分比加入混捏機中混捏120min,經(jīng)壓カ為200MPa的模壓成型后得到厚度為30mm的板狀鎂渣坯體;步驟三、將步驟ニ中所述板狀鎂渣坯體在溫度為80°C的條件下干燥24h后對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,然后按照設(shè)計進行打孔,再次對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,得到處理后的鎂渣坯體;步驟四、將步驟三中處理后的鎂渣坯體置于真空度為SXKT1Pa的真空燒結(jié)爐中 進行燒結(jié),燒結(jié)過程中控制以50°C/min的升溫速率升至1400°C保持4h,自然冷卻后得到鎂渣發(fā)熱體。本實施例的鎂渣發(fā)熱體在25°C的電阻率為O. 04Ω · m O. 05 Ω · m,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。實施例2本實施例的鎂渣發(fā)熱體,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣60%,石墨32%,粘接劑8% ;所述鎂渣為陜西省榆林市某煉鎂廠鎂渣,測得其原料組成為氧化鈣50%,氧化鎂10%,三氧化ニ鐵3. 9%,ニ氧化硅34%,氧化鋁2. 0%,雜質(zhì)O. 1% ;所述石墨為人造石墨;所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與無水こ醇按質(zhì)量比I : 3混合制成;所述熱固性酚醛樹脂采用NDJ-4旋轉(zhuǎn)粘度計測得25°C的粘度為50mPa · s 90mPa · s,采用熱重分析儀以10°C /min的速率升溫至700°C測得的殘?zhí)柯蕿?0% 52%。本實施例的鎂渣發(fā)熱體的制備方法包括以下步驟步驟一、將鎂渣球磨破碎后過200目篩,得到鎂渣粉體;將石墨過100目篩,得到石墨粉體;步驟ニ、將步驟一中所述鎂渣粉體和石墨粉體與粘接劑按質(zhì)量百分比加入混捏機中混捏80min,經(jīng)壓カ為160MPa的模壓成型后得到厚度為20mm的板狀鎂渣坯體;步驟三、將步驟ニ中所述板狀鎂渣坯體在溫度為100°C的條件下干燥18h后對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,然后按照設(shè)計進行打孔,再次對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,得到處理后的鎂渣坯體;步驟四、將步驟三中處理后的鎂渣坯體置于真空度為IXKT1Pa的真空燒結(jié)爐中進行燒結(jié),燒結(jié)過程中控制以40°C/min的升溫速率升至1450°C保持3h,自然冷卻后得到鎂渣發(fā)熱體。本實施例的鎂渣發(fā)熱體在25°C的電阻率為0.06 Ω · m O. 08 Ω ·πι,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。實施例3本實施例的鎂渣發(fā)熱體,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣70%,石墨20%,粘接劑10% ;所述鎂渣為陜西省榆林市某煉鎂廠鎂渣,測得其原料組成為氧化鈣54%,氧化鎂7%,三氧化ニ鐵I. 2%,ニ氧化硅36%,氧化鋁I. 7%,雜質(zhì)O. 1% ;所述石墨為人造石墨;所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與こ醚按質(zhì)量比I : 5混合制成;所述熱固性酚醛樹脂采用ND J-4旋轉(zhuǎn)粘度計測得25で的粘度為430mPa *s 480mPa *s,采用熱重分析儀以10で/min的速率升溫至700°C測得的殘?zhí)柯蕿?7% 58%。本實施例的 鎂渣發(fā)熱體的制備方法包括以下步驟步驟一、將鎂渣球磨破碎后過200目篩,得到鎂渣粉體;將石墨過100目篩,得到石墨粉體;步驟ニ、將步驟一中所述鎂渣粉體和石墨粉體與粘接劑按質(zhì)量百分比加入混捏機中混捏60min,然后置于擠壓機中擠壓成型,得到截面直徑為30_的柱狀鎂渣坯體;步驟三、將步驟ニ中所述柱狀鎂渣坯體在溫度為120°C的條件下干燥12h后對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,然后按照設(shè)計進行打孔,再次對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,得到處理后的鎂渣坯體;步驟四、將步驟三中處理后的鎂渣坯體在氣氛燒結(jié)爐中進行燒結(jié),保持惰性氣氛,以50°C /min的升溫速率升至1400°C保持5h,自然冷卻后得到鎂渣發(fā)熱體。本實施例的鎂渣發(fā)熱體在25°C的電阻率為O. 08 Ω · m O. I Ω ·ι ,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。實施例4本實施例的鎂渣發(fā)熱體,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣30%,石墨55%,粘接劑15% ;所述鎂渣為陜西省渭南市某煉鎂廠鎂渣,測得其原料組成為氧化鈣57. 5%,氧化鎂4. 9%,三氧化ニ鐵3. 5%,ニ氧化硅30%,氧化鋁4. 0%,雜質(zhì)O. 1% ;所述石墨為天然石墨;所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與甲苯按質(zhì)量比I : 4混合制成;所述熱固性酚醛樹脂采用NDJ-4旋轉(zhuǎn)粘度計測得25°C的粘度為50mPa · s 90mPa · s,采用熱重分析儀以10°C /min的速率升溫至700°C測得的殘?zhí)柯蕿?0% 52%.本實施例的鎂渣發(fā)熱體的制備方法包括以下步驟步驟一、將鎂渣球磨破碎后過200目篩,得到鎂渣粉體;將石墨過100目篩,得到石墨粉體;步驟ニ、將步驟一中所述鎂渣粉體和石墨粉體與粘接劑按質(zhì)量百分比加入混捏機中混捏120min,然后置于擠壓機中擠壓成型,得到截面直徑為20mm的柱狀鎂渣坯體;步驟三、將步驟ニ中所述柱狀鎂渣坯體在溫度為120°C的條件下干燥24h后對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,然后按照設(shè)計進行打孔,再次對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,得到處理后的鎂渣坯體;步驟四、將步驟三中處理后的鎂渣坯體在氣氛燒結(jié)爐中進行燒結(jié),保持惰性氣氛,以20°C /min的升溫速率升至1400°C保持5h,自然冷卻后得到鎂渣發(fā)熱體。本實施例的鎂渣發(fā)熱體在25 °C的電阻率為O. 02 Ω · m O. 04 Ω ·ι ,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。實施例5本實施例的鎂渣發(fā)熱體,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣50%,石墨30%,粘接劑20% ;所述鎂渣為陜西省榆林市某煉鎂廠鎂渣,測得其原料組成為氧化鈣55%,氧化鎂5%,三氧化ニ鐵4. 0%,ニ氧化硅33%,氧化鋁2. 9%,雜質(zhì)O. 1% ;所述石墨為人造石墨;所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與甲苯按質(zhì)量比I : I混合制成;所述熱固性酚醛樹脂采用NDJ-4旋轉(zhuǎn)粘度計測得25°C的粘度為480mPa *s 500mPa · s,采用熱重分析儀以10°C /min的速率升溫至700°C測得的殘?zhí)柯蕿?9% 60%。本實施例的鎂渣發(fā)熱體的制備方法包括以下步驟步驟一、將鎂渣球磨破碎后過200目篩,得到鎂渣粉體;將石墨過100目篩,得到石墨粉體;步驟ニ、將步驟一中所述鎂渣粉體和石墨粉體與粘接劑按質(zhì)量百分比加入混捏機中混捏60min,然后置于擠壓機中擠壓成型,得到直徑為30_的柱狀鎂渣坯體;步驟三、將步驟ニ中所述柱狀鎂渣坯體在溫度為80°C的條件下干燥12h后對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,然后按照設(shè)計進行打孔,再次對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,得到處理后的鎂渣坯體;
步驟四、將步驟三中處理后的鎂渣坯體在氣氛燒結(jié)爐中進行燒結(jié),保持惰性氣氛,以50°C /min的升溫速率升至1450°C保持3h,自然冷卻后得到鎂渣發(fā)熱體。本實施例的鎂渣發(fā)熱體在25 °C的電阻率為0.04 Ω · m O. 05 Ω ·πι,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。實施例6本實施例的鎂渣發(fā)熱體,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣31%,石墨60%,粘接劑9% ;所述鎂渣為陜西省榆林市某煉鎂廠鎂渣,測得其原料組成為氧化鈣52%,氧化鎂9%,三氧化ニ鐵3. 5%,ニ氧化硅34. 4%,氧化鋁I. 0%,雜質(zhì)O. 1% ;所述石墨為天然石墨;所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與無水甲醇按質(zhì)量比I : 3混合制成;所述熱固性酚醛樹脂采用NDJ-4旋轉(zhuǎn)粘度計測得25°C的粘度為50mPa · s 70mPa · s,采用熱重分析儀以10°C /min的速率升溫至700°C測得的殘?zhí)柯蕿?0% 51%。本實施例的鎂渣發(fā)熱體的制備方法包括以下步驟步驟一、將鎂渣球磨破碎后過200目篩,得到鎂渣粉體;將石墨過100目篩,得到石墨粉體;步驟ニ、將步驟一中所述鎂渣粉體和石墨粉體與粘接劑按質(zhì)量百分比加入混捏機中混捏80min,經(jīng)過壓カ為160MPa的模壓成型后得到厚度為20mm的板狀鎂渣坯體;步驟三、將步驟ニ中所述板狀鎂渣坯體在溫度為100°C的條件下干燥20h后對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,然后按照設(shè)計進行打孔,再次對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,得到處理后的鎂渣坯體;步驟四、將步驟三中處理后的鎂渣坯體在真空度為lX10_2Pa的真空電阻爐中進行燒結(jié),以25°C /min的升溫速率升至1400°C保持5h,自然冷卻后得到鎂渣發(fā)熱體。本實施例的鎂渣發(fā)熱體在25°C的電阻率為0.02 Ω · m O. 03 Ω ·πι,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。實施例7本實施例的鎂渣發(fā)熱體,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣30%,石墨42%,粘接劑28% ;所述鎂渣為榆林市某煉鎂廠鎂渣,測得其原料組成為氧化鈣51%,氧化鎂10%,三氧化ニ鐵3. 7%,ニ氧化硅32%,氧化鋁3. 2%,雜質(zhì)O. 1% ;所述石墨為人造石墨;所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與こ醚按質(zhì)量比I : 5混合制成;所述熱固性酚醛樹脂采用ND J-4旋轉(zhuǎn)粘度計測得25°C的粘度為120mPa *s 150mPa ·s,采用熱重分析儀以10°C /min的速率升溫至700°C測得的殘?zhí)柯蕿?2% 55%。本實施例的鎂渣發(fā)熱體的制備方法包括以下步驟步驟一、將鎂渣球磨破碎后過200目篩,得到鎂渣粉體;將石墨過100目篩,得到石墨粉體;步驟ニ、將步驟一中所述鎂渣粉體和石墨粉體與粘接劑按質(zhì)量百分比加入混捏機中混捏80min,經(jīng)壓カ為200MPa的模壓成型后得到厚度為30mm的板狀鎂渣坯體;步驟三、將步驟ニ中所述板狀鎂渣坯體在溫度為120°C的條件下干燥16h后對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,然后按照設(shè)計進行打孔,再次對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,得到處理后的鎂渣坯體; 步驟四、將步驟三中處理后的鎂渣坯體在真空度為SXKT1Pa的真空電阻爐中進行燒結(jié),以45°C /min的升溫速率至1450°C保持4h,自然冷卻后得到鎂渣發(fā)熱體。本實施例的鎂渣發(fā)熱體在25 °C的電阻率為0.02 Ω · m O. 04 Ω ·πι,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例,并非對本發(fā)明作任何限制。凡是根據(jù)發(fā)明技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、變更以及等效變化,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.ー種鎂渣發(fā)熱體,其特征在于,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣30% 70%,石墨20% 60%,粘接劑8% 28% ; 所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與有機溶劑按質(zhì)量比I : I 5混合制成;所述熱固性酚醛樹脂在25°C的粘度為50mPa · s 500mPa · s,殘?zhí)柯蕿?0% 60% ; 所述鎂渣由以下質(zhì)量百分比的成分組成氧化鈣50% 60%,氧化鎂3% 10%,三氧化ニ鐵1% 4%,ニ氧化硅30% 36%,氧化鋁1% 4%,余量為不可避免的雜質(zhì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的ー種鎂渣發(fā)熱體,其特征在于,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣30% 60%,石墨30% 55%,粘接劑9% 20%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的ー種鎂渣發(fā)熱體,其特征在于,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣50%,石墨40%,粘接劑10%。
4.根據(jù)權(quán)利要求I、2或3所述的ー種鎂渣發(fā)熱體,其特征在于,所述有機溶劑為無水甲醇、無水こ醇、こ醚或甲苯。
5.一種制備如權(quán)利要求I、2或3所述鎂渣發(fā)熱體的方法,其特征在干,該方法包括以下步驟 步驟一、將鎂渣球磨破碎后過200目篩,得到鎂渣粉體;將石墨過100目篩,得到石墨粉體; 步驟ニ、將步驟一中所述鎂渣粉體和石墨粉體與粘接劑加入混捏機中混捏,經(jīng)擠壓成型或模壓成型后得到鎂渣坯體; 步驟三、將步驟ニ中所述鎂渣坯體干燥后對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,然后按照設(shè)計進行打孔,再次對鎂渣坯體的表面進行打磨處理,得到處理后的鎂渣坯體; 步驟四、將步驟三中所述處理后的鎂渣坯體在真空條件或惰性氣氛中燒結(jié),自然冷卻后得到鎂渣發(fā)熱體;所述燒結(jié)的溫度為1400°C 1450°C,所述燒結(jié)的時間為3h 5h。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,步驟ニ中所述混捏的時間為60min 120mino
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,步驟ニ中所述模壓成型的壓カ為160MPa 200MPa。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在干,步驟三中所述干燥的溫度為80°C 120°C。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,步驟三中所述干燥的時間為12h 24h。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種鎂渣發(fā)熱體,由以下質(zhì)量百分比的原料制成鎂渣30%~70%,石墨20%~60%,粘接劑8%~28%,所述粘接劑由熱固性酚醛樹脂與有機溶劑混合制成;本發(fā)明還提供了該發(fā)熱體的制備方法,過程為一、將鎂渣球磨為鎂渣粉體,將石墨過篩得到石墨粉體;二、將鎂渣粉體、石墨粉體與粘接劑混捏后擠壓或模壓成型;三、依次進行干燥、打磨、打孔、再次打磨處理;四、在真空條件或惰性氣氛中燒結(jié)得到鎂渣發(fā)熱體。本發(fā)明成本低廉、工藝簡單,具有低投入、高產(chǎn)出的顯著特點,開辟了一條將鎂渣回收利用的新道路;采用本發(fā)明制備的鎂渣發(fā)熱體在25℃的電阻率為0.02Ω·m~0.1Ω·m,易于實現(xiàn)與加熱設(shè)備供電參數(shù)的匹配。
文檔編號C04B35/634GK102731069SQ201210255910
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月24日
發(fā)明者樊子民, 王曉剛 申請人:西安科技大學(xué)