易于施用的空氣和水阻擋制品的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種包括具有相對的第一主表面和第二主表面的空氣和水阻擋制品的卷筒，設置在所述制品的至少所述第一主表面上的壓敏粘合劑，以及具有與所述制品的相對的所述第二主表面接觸的第一主表面的襯件，其中所述壓敏粘合劑在卷繞成所述卷筒時接觸所述襯件的第二主表面。還提供了自粘附空氣和水阻擋制品以及使用本發(fā)明所公開的卷筒制得的建筑物圍護結(jié)構。
【專利說明】
易于施用的空氣和水阻擋制品
技術領域
[0001] 本公開設及易于施用的空氣和水阻擋制品W及它們的卷筒。本公開還設及自粘附 空氣和水阻擋制品W及使用運些空氣和水阻擋制品制得的建筑物圍護結(jié)構。
【背景技術】
[0002] 空氣阻擋系統(tǒng)控制空氣、特別是水蒸氣跨諸如建筑物圍護結(jié)構結(jié)構體的表面的運 動。在外墻中，不受控制的氣流為受潮損壞和冷凝損壞的最大來源。室內(nèi)舒適度受空氣溫 度、相對濕度、氣流方向和周圍表面溫度的影響。室內(nèi)空氣質(zhì)量由空氣阻擋系統(tǒng)通過有效地 將污染物保持在建筑物內(nèi)部之外來提高。污染物包括水蒸氣、懸浮顆粒、粉塵、昆蟲、氣味 等?？諝庾钃跸到y(tǒng)對電力消耗和燃氣費有著顯著影響。根據(jù)美國國家標準和技術研究所 (NIST)對無空氣阻擋物的典型建筑物的模擬，非居住建筑物中的空氣阻擋系統(tǒng)預計減少至 多83%的漏氣，從而節(jié)省超過40%的燃氣費并減少超過25%的電力消耗。水蒸氣是腐蝕和 霉菌生長中的關鍵因素?？諝庾钃跸到y(tǒng)有助于防止水蒸氣因空氣在結(jié)構體如建筑物的外部 和內(nèi)部之間的運動而被傳輸。
[0003] 空氣阻擋系統(tǒng)的使用在加拿大已被要求近25年，并由于美國陸軍工程公司（US Army Corp Of EngineeringKASHRAE 90和國際節(jié)能規(guī)范-2009的要求，到2030年時實現(xiàn)零 能耗需求而在北美變得重要。2011年12月16日，DC施工規(guī)范協(xié)調(diào)委員會(CCCB)批準了2012 國際節(jié)能規(guī)范(IECC)。
[0004] 先前已知具有防水特性和濕氣滲透性的防水片材已被開發(fā)出來。此類濕氣可透過 的防水片材的一個典型示例是閃紡非織造織物。例如美國專利3,169,899公開了一種閃紡 非織造織物。美國專利3,532,589公開了一種用于制備閃紡非織造織物的方法。由此獲得的 非織造織物具有適當?shù)目讖健Ｋ钃趿怂?，但允許水蒸汽穿過其中。已知的非織造織物的示 例為W商品名"Tyvek"購自美國特拉華州威明頓的杜邦公司化.1.Du Pont de Nemours and Company ,Wilmington, Delaware USA)的非織造織物，其通過熱壓高密度聚乙締的S維 網(wǎng)元纖維而獲得。此類濕氣可透過的防水片材可阻止外部水浸潤穿過該片材，但是能夠W 水蒸汽形式排出所收集的濕氣。
[0005] 然而，諸如窗或口等開口并非平坦的。僅采用防水片材難W形成防水層，因此開口 通常W防水條帶進行表面處理，該防水條帶上設置有壓敏粘合劑層。在運種情況下，由于壓 敏粘合劑層由橡膠或漸青材料制成，因此整個條帶的濕氣滲透性降低，并且可能發(fā)生常見 防水片材的相同問題。
[0006] 機械緊固件或粘合緊固件，諸如壓敏粘合劑膠帶，可用于將濕氣可透過的防水片 材附連在外壁的基材上，或附連兩個濕氣可透過的防水片材的重疊部分。因此，濕氣可在較 長的時間段內(nèi)從此類緊固件諸如釘孔的間隙中滲透進去。有利的是，此類濕氣可透過的防 水片材通過ASTM D-1970/D-1970M-13或類似的修正測試，諸如用于測試釘固密封性的ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/ D-1970M-13的修正測試3。另外有利的是，能夠輕松地將空氣和水阻擋制品施加到基材諸如 建筑物構件。由于自粘附空氣阻擋制品W較寬的寬度形式使用，它們可能難W操作。如果剝 離襯件脫離空氣阻擋制品的外表面，則簡化了空氣阻擋制品的施用。運使得在空氣阻擋制 品已被施加到表面后移除襯件，而不是在施加空氣阻擋制品的同時移除襯件，或在施加空 氣阻擋制品之前移除襯件。
[0007] 另外有利的是，設置在空氣阻擋制品上的粘合劑在各種條件下提供穩(wěn)定的粘附。 例如，有利的是，此類粘合劑可附著到潤濕基材，運是建筑工地建筑物構件表面上的常見條 件。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 需要在與剝離襯件卷繞成卷筒時，使剝離襯件與制品發(fā)生適當?shù)膭冸x，并提供用 于涂覆制品的至少一部分的粘合劑。需要空氣和水阻擋制品具有根據(jù)ASTM D-1970/D- 1970M-13修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/D-1970M-13的 修正測試3測得的釘固密封性。還需要運些空氣和水阻擋制品具有根據(jù)ASTM E96/E96M-13 測得的相對于水蒸汽的可接受的滲透性性能。還需要提供容易將空氣和水阻擋制品施加到 基材諸如建筑物構件的方法。需要設置在空氣阻擋制品上的至少一種粘合劑在各種條件下 例如潤濕表面提供穩(wěn)定的粘附。
[0009] 在一個方面，本公開提供了一種卷筒，所述卷筒包括具有相對的第一主表面和第 二主表面的空氣和水阻擋制品，設置在制品的至少第一主表面上的壓敏粘合劑，W及具有 與制品的相對的第二主表面接觸的第一主表面的襯件，其中該壓敏粘合劑在卷繞成卷筒時 接觸襯件的第二主表面。
[0010] 在一些實施方案中，襯件的第二主表面和壓敏粘合劑之間的剝離強度小于或等于 襯件的第一主表面和制品的第二主表面之間的剝離強度。在一些實施方案中，襯件被涂覆 在具有剝離涂層的主表面中的至少一個上。在一些實施方案中，卷筒還包括對制品的第二 主表面和襯件的第一主表面之間的界面進行表面改性。
[0011] 在一些實施方案中，制品的寬度大于或等于18英寸。在一些實施方案中，制品用于 建筑物圍護結(jié)構應用中。在一些實施方案中，襯件包括選自聚醋膜、紙材、聚乙締膜中的至 少一者的膜，其中所述膜被涂覆在具有剝離涂層的主表面中的至少一個上。
[0012] 在一些實施方案中，襯件由W下方法得到：將包含（甲基）丙締酸醋官能的硅氧烷 的層施加到基材的主表面上；W及在包含不大于50化pm氧氣的基本上惰性的氣氛中，用在 約160納米至約240納米的波長處具有至少一個峰強度的短波長多色紫外光源來照射所述 層，W至少部分地固化所述層，任選地其中所述層在大于25°C的固化溫度下固化。
[0013] 在一些實施方案中，制品通過了ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試UASTM D- 1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3。在一些實施方案 中，制品是水蒸氣可透過的。在一些實施方案中，制品包括多孔層，該多孔層至少部分地浸 潰有聚合物材料，其中該多孔層的第一主表面覆蓋有聚合物材料。
[0014] 在一些實施方案中，制品包括多孔層，該多孔層至少部分地浸潰并包封有聚合物 材料。在一些實施方案中，制品包括多孔層的主表面，該多孔層的主表面涂覆有聚合物材 料。在一些實施方案中，壓敏粘合劑包括第一壓敏粘合劑，該第一壓敏粘合劑圖案化涂覆在 制品的第一主表面上。在一些實施方案中，制品還包括第二壓敏粘合劑，該第二壓敏粘合劑 圖案化涂覆在制品的第一主表面上。
[0015] 在一些實施方案中，第一和敏感粘合劑為不同的壓敏粘合劑。在一些實施方案中， 聚合物材料包括聚氧化締聚合物，該聚氧化締聚合物具有至少一個來源于烷氧基硅烷的端 基。在一些實施方案中，聚氧化締聚合物的所有端基為甲娃烷基封端的。在一些實施方案 中，聚氧化締聚合物還包含至少一個甲娃烷基改性的支鏈基團。在一些實施方案中，聚合物 材料為實屯、材料或泡沫材料。在一些實施方案中，泡沫材料包括閉孔泡沫。
[0016] 在另一方面，本公開提供了來源于前述實施方案中任一項所述的卷筒的自粘附空 氣和水阻擋制品。在一些實施方案中，自粘附空氣和水阻擋制品設置在建筑物構件的主表 面上。
[0017] 已總結(jié)了本公開的示例性實施方案的多個方面和優(yōu)勢。W上
【發(fā)明內(nèi)容】
并不旨在描 述本公開的每個例示的實施方案或每種實施方式。另外的特征和優(yōu)點在如下實施方案中公 開。下面的附圖和【具體實施方式】更具體地示出使用本文所公開的原理的某些優(yōu)選實施方 案。
【附圖說明】
[0018] 結(jié)合附圖來考慮本公開的各種實施方案的W下詳細描述可更完全地理解本公開， 其中：
[0019] 圖1為根據(jù)本公開的空氣和水阻擋制品、壓敏粘合劑和襯件的卷筒的剖面圖；
[0020] 圖2A為根據(jù)本公開的空氣和水阻擋制品的示例性實施方案的側(cè)剖視圖；
[0021 ]圖2B為根據(jù)本公開的空氣和水阻擋制品的示例性實施方案的側(cè)剖視圖；并且
[0022] 圖3為根據(jù)本公開的空氣和水阻擋制品的示例性實施方案的側(cè)剖視圖。
[0023] 圖4為適于實施本公開的方法的涂覆設備的透視圖。
[0024] 圖5為雙涂覆設備的透視圖。
[0025] 圖6為通過圖5的雙涂覆設備制得的涂覆基材的長度的平面圖。
[0026] 圖7為通過圖5的雙涂覆設備制得的涂覆基材的不同長度的平面圖。
[0027] 在運些附圖中，類似的附圖標號表示類似的元件。雖然可不按比例繪制的W上附 圖闡述了本公開的各種實施方案，但還可想到其它實施方案，如在【具體實施方式】中所指出 的。在所有情況下，本公開都通過示例性實施方案的表示而非通過表述限制來描述當前公 開的發(fā)明。應當理解，本領域的技術人員可W設計出許多其它的修改形式和實施方案，運些 修改形式和實施方案也在本發(fā)明的實質(zhì)和范圍之內(nèi)。
【具體實施方式】
[0028] 如本說明書所用，由端值表述的數(shù)值范圍包括該范圍內(nèi)所包含的所有數(shù)值(例如， 1 至5包括 1、1.5、2、2.75、3、3.8、4和5等）。
[0029] 除非另外指明，否則說明書和實施方案中所使用的所有表達數(shù)量或成分、性質(zhì)量 度等的數(shù)值在一切情況下均應理解成由術語"約"所修飾。因此，除非有相反的說明，否則前 述說明書和所附實施方案列表中闡述的數(shù)值參數(shù)可根據(jù)本領域技術人員使用本公開的教 導內(nèi)容尋求獲得的所需性質(zhì)而變化。在最低程度上，并且不試圖將等同原則的應用限制到 受權利要求書保護的實施方案的范圍內(nèi)的條件下，至少應該根據(jù)所記錄的數(shù)值的有效數(shù)位 和通過慣常的四舍五入法來解釋每一個數(shù)值參數(shù)。
[0030] 對于W下給出定義的術語，除非基于W下術語表中使用的術語的修改形式的具體 引用，在權利要求中或在說明書中的其它地方提供了不同的定義，否則整個說明書、包括權 利要求都應該W運些定義為準：
[0031] 術語表
[0032] 詞語"一個/一種"、和"所述/該"與"至少一個/至少一種"可互換使用，意指一個或 多個元素。
[0033] 術語"層"是指在基材上或上覆基材的任何材料或材料組合。
[0034] 用于描述各層位置的取向詞語，諸如"上方"、"之上"、"覆蓋"、"最上方"、"鋪蓋"、 "下面的"等，是指相對于水平設置的、面向上的基材的層的相對位置。非預期的是，在制造 期間或之后，基材、層或涵蓋該基材和層的制品應該具有任何特別的空間取向。
[0035] 提及數(shù)值或形狀的術語"約"或"大約"意指該數(shù)值或特性或特征的+/-5%，但明確 地包括準確的數(shù)值。例如，"約"1帕秒的粘度是指粘度為0.95帕秒至1.05帕秒，但是也明確 地包括精確的1帕秒的粘度。類似地，"基本上正方形"的周邊旨在描述具有四條側(cè)棱的幾何 形狀，其中每條側(cè)棱的長度為任何其它側(cè)棱的長度的95%至105%，但是也包括其中每條側(cè) 棱剛好具有相同長度的幾何形狀。
[0036] 提及特性或特征的術語"基本上"意指該特性或特征表現(xiàn)出的程度大于該特性或 特征的相反面表現(xiàn)出的程度。例如，"基本上"透明的基材是指與其未能透射(例如，吸收和 反射)相比透射更多福射(例如，可見光）的基材。因此，透射入射在其表面上的可見光多于 50%的基材是基本上透明的，但是透射入射在其表面上的可見光的50%或更少的基材并不 是基本上透明的。
[0037] 通過使用術語"外覆"來描述層相對于本公開的制品的基材或其它元件的位置，是 指層在基材或其它元件的頂上，但未必與基材或其它元件鄰接。
[0038] 描述一個層相對于另一個層和基材或兩個其它層的位置的術語"由……隔開"是 指所描述的層在所述其它層和/或基材之間但不一定與所述其它層和/或基材鄰接。
[0039] 術語"(共)聚合物"或"(共)聚合物的"包括均聚物和共聚物，W及可例如通過共擠 出法或通過反應(包括例如，醋交換反應）W混溶共混物形式形成的均聚物或共聚物。術語 "共聚物"包括無規(guī)、嵌段、接枝和星型共聚物。
[0040] 術語"均聚物"是指當在宏觀尺度下觀察時僅表現(xiàn)出單相物質(zhì)。
[0041] 關于單體、低聚物的術語"(甲基)丙締酸醋"意指形成為醇類與丙締酸類或甲基丙 締酸的反應產(chǎn)物的乙締基官能的烷基醋。
[0042] 相對于特定層的術語"鄰接"意指在某一位置與另一層連接或附接，在該位置處， 兩個層彼此靠近（即，相鄰)并直接接觸，或彼此鄰近但不直接接觸（即，在兩個層之間插入 一個或多個附加層）。
[0043] 如本文所用，術語"可透過的"意指根據(jù)ASTM E 96程序A(干燥劑方法)透過率大于 Iperms(單位為英寸-磅）的制品。
[0044] 如本文所用，術語"不連續(xù)的"意指沿二維表面具有間斷延伸的涂層。例如，在一些 實施方案中，具有不連續(xù)的壓敏粘合劑的涂層的空氣和水阻擋制品未覆蓋聚合物材料的主 表面或多孔層的主表面。
[0045] 如本文所用，術語"穿孔的"意指材料在環(huán)境條件下允許液體穿過。
[0046] 如本文所用，術語"微孔的"意指濕氣可透過的材料，但是在55cm的水壓下不可透 過液態(tài)水。
[0047] 如本文所用，術語"空氣和水阻擋"意指材料被設計和構造成通過環(huán)境分離器提供 氣密性的主平面，并且根據(jù)ASTM E 2178-13測試得到的75化壓力差下的空氣透過率不大于 0.0化每平方米每秒，并且根據(jù)AATCC 127-2013提供了相對于水可接受的水阻擋性能。
[004引本發(fā)明所公開的卷筒包括粘合劑，其用于空氣阻擋制品上W在各種條件下提供穩(wěn) 定的粘附。例如，在一些實施方案中，來源于本發(fā)明所公開的卷筒的空氣阻擋制品粘附到潤 濕基材，諸如例如建筑物構件的表面。在一些實施方案中，來源于本發(fā)明所公開的卷筒的空 氣阻擋制品與苛刻條件例如建筑物構件上潤濕的冷表面的組合使用時提供穩(wěn)定的粘附。
[0049] 現(xiàn)在參見圖1，本公開提供了卷筒50,所述卷筒50包括具有相對的第一主表面13和 第二主表面22的空氣和水阻擋制品21，設置在制品22的至少第一主表面上的壓敏粘合劑 25, W及具有與制品13的相對的第二主表面接觸的第一主表面30的襯件12,其中壓敏粘合 劑25在卷繞成卷筒時接觸襯件32的第二主表面。在一些實施方案中，襯件12的第二主表面 32和壓敏粘合劑25之間的剝離強度小于或等于襯件12的第一主表面30與空氣和水阻擋制 品21的第二主表面13之間的剝離強度。在一些實施方案中，襯件12被涂覆在具有剝離涂層 的主表面30、32中的至少一者上。
[0050] 在一些實施方案中，任選地在制品21的第二主表面13和襯件12的第一主表面30之 間的界面處使用表面改性。在一些實施方案中，制品在橫向上的寬度大于或等于18英寸。 [0051 ] 社化
[0052] 各種可商購獲得的襯件都可用于本公開。示例性可商購獲得的襯件包括W商品名 "2.0CL PET U4162/U4162"和"4BU DHP肥10948/000"購自威斯康辛州哈蒙德的耐恒公司 (Loparex, Hammond, Wisconsin)的那些。其它可商購獲得的材料還可用作本公開中的襯件， 例如包含高密度聚乙締和低密度聚乙締的專利共混物的紅色顏料多層熱塑性締控膜，其具 有約63微米(0.0025英寸）的厚度，可從南卡羅來納州灰色苑的Iso聚合物膜公司（Iso Poly Films, Inco;rporated,Gray Cou;rt ,South Carolina)商購獲得。在一些實施方案中，襯件基 材包括選自聚醋、紙材或聚乙締膜中的至少一者的膜。
[0053] 在一些實施方案中，膜被涂覆在具有剝離涂層的主表面中的至少一個上。在一些 實施方案中，襯件基材的兩個主側(cè)面均涂覆有剝離涂層。在運種情況下，襯件的每個主表面 上的剝離涂層可W相同或不同?？捎米鞅竟_中的剝離涂層的材料包括例如有機娃、娃氧 燒、含氣聚合物、聚氨醋、聚乙締等等。
[0054] 襯件可使用已知的處理技術進行制備。例如，如US 20130059105(Wright等人）中 所公開的襯件處理技術可用于制備本公開中所用的襯件。
[0055] -種示例性襯件處理技術可包括如下步驟:將包含（甲基)丙締酸醋官能的硅氧烷 的層施加到基材的主表面上；W及在包含不大于50化pm氧氣的基本上惰性的氣氛中，用在 約160納米至約240納米的波長處具有至少一個峰強度的短波長多色紫外光源來照射所述 層，W至少部分地固化所述層。在一些實施方案中，層在大于25°C的固化溫度下固化。
[0化引空氣和水阻擋制品
[0057]現(xiàn)在參見圖2A，在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100包括多 孔層120,該多孔層至少部分地浸潰140有聚合物材料130,其中多孔層120的第一主表面122 覆蓋有聚合物材料130。運些空氣和水阻擋制品100滿足ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測 試UASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3或它們 的組合的要求。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100為水蒸汽可透過 的，并且阻擋空氣和水。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100包括壓 敏粘合劑層，其可用于將空氣和水阻擋100制品粘附到各個表面。
[0058] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100包括壓敏粘合劑，該壓 敏粘合劑設置在多孔層120的第二主表面124、聚合物材料130的主表面132或它們的組合 上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑W隨機方式不連續(xù)地設置在前述表面124、132中的至少 一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑W圖案化方式不連續(xù)地設置在前述表面124、132中 的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑覆蓋W下中的至少一者：多孔層120的第二 主表面124的至少10%至90%、聚合物材料130的主表面132的10%至90%或多孔層120的第 二主表面124和聚合物材料130的主表面132兩者的10%至90%。在一些實施方案中，壓敏粘 合劑為可透過的壓敏粘合劑，其連續(xù)地設置在多孔層120的第二主表面124、聚合物材料130 的主表面132中的至少一者或它們的組合上。
[0059] 現(xiàn)在參見圖2B，在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100包括浸 潰并包封有聚合物材料130的多孔層120。運些空氣和水阻擋制品100滿足ASTM D-1970/D- 1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2、ASTM D-1970/D-1970M-13 的修正測試3或它們的組合的要求。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品 100為水蒸汽可透過的，并且阻擋空氣和水。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水 阻擋制品100包括壓敏粘合劑層，其可用于將空氣和水阻擋制品100粘附到各個表面。
[0060] 在一些實施方案中，壓敏粘合劑設置在聚合物材料130、150的外部主表面132、152 中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑不連續(xù)地設置在聚合物材料130、150的外 部主表面132、152中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑W隨機方式不連續(xù)地設 置在聚合物材料130、150的外部主表面132、152中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏 粘合劑W圖案化方式不連續(xù)地設置在聚合物材料130、150的外部主表面132、152中的至少 一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑覆蓋聚合物材料130、150的外部主表面132、152的 表面積的10 %至90 %。在一些實施方案中，壓敏粘合劑為可透過的壓敏粘合劑，其連續(xù)地設 置在聚合物材料130、150的外部主表面132、152中的至少一者上。
[0061] 現(xiàn)在參見圖3,在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品200包括多 孔層210的主表面212,該主表面涂覆有聚合物材料220,其中多孔層210包括微孔膜。運些空 氣和水阻擋制品200滿足ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試UASTM D-1970/D-1970M-13 的修正測試2、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3或它們的組合的要求。在一些實施方 案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品200為水蒸汽可透過的，并且阻擋空氣和水。在一 些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品200包括壓敏粘合劑層，其可用于將空氣 和水阻擋制品200粘附到各個表面。
[0062] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品200包括壓敏粘合劑，該壓 敏粘合劑設置在多孔層210的第二主表面216、聚合物材料220的主表面214或它們的組合 上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑W隨機方式不連續(xù)地設置在前述表面214、216中的至少 一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑W圖案化方式不連續(xù)地設置在前述表面214、216中 的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑覆蓋W下中的至少一者：多孔層210的第二 主表面216的至少10%至90%、聚合物材料220的主表面214的10%至90%或多孔層210的第 二主表面216和聚合物材料220的主表面214兩者的10%至90%。在一些實施方案中，壓敏粘 合劑為可透過的壓敏粘合劑，其連續(xù)地設置在多孔層210的第二主表面216、聚合物材料220 的主表面214中的至少一者或它們的組合上。
[00創(chuàng)多孔層
[0064] 在一些實施方案中，可用于本發(fā)明所公開的多孔層的材料包括穿孔的聚合物材 料。在一些實施方案中，穿孔的聚合物材料選自聚締控、取向聚締控、聚醋、取向聚醋、多層 膜W及它們的組合。示例性穿孔的材料為WO 2011/081894(A1)中所公開的那些，該專利全 文W引用方式并入本文。
[0065] 在一些實施方案中，多孔層為非織造物，其選自聚醋、聚乳酸、聚締控、聚酷胺、人 造絲W及它們的組合中的至少一種。在一些實施方案中，多孔層包括吹塑微纖維。在一些實 施方案中，多孔層包括W下材料中的至少一種:擠出網(wǎng)、稀松布等等。在一些實施方案中，多 孔層為織造材料。
[0066] 在一些實施方案中，多孔層為微孔膜。合適的微孔膜包括熱致相分離的多孔膜，諸 如美國專利5，120,594中所述。此類膜可W商品名"Pro化re"從明尼蘇達州明尼阿波利斯的 3M公司（3M. ,Minneapolis,MN)商購獲得。合適的微孔膜還包括拉伸的碳酸巧填充的聚締控 膜，如美國專利4，923，650中所述。此類膜可W商品名"Micropro"從俄亥俄州梅森的克洛佩 塑料產(chǎn)品公司（Clopay Plastics,Mason,OH)商購獲得。合適的微孔膜優(yōu)選地為紡粘或纖維 粘合的聚締控，如美國專利3，532，589和5，972，147中所述。在一些情況下，聚締控被誘鑄、 退火并然后拉伸。優(yōu)選的聚締控為聚乙締和聚丙締。一種合適的微孔膜可W商品名叮YVEK" 從特拉華州威明頓的杜邦公司化.1.DuPont de化mours Co;rp. ,Wilmington,Delaware)商 購獲得。其它合適的微孔膜包括取向聚合物膜，如美國專利5,317,035中所述，并且其包括 乙締-丙締嵌段共聚物。此類膜可W商品名"APTRA films"從佐治亞州亞特蘭大的英國石 油-阿莫科公司（BP-Amoco Co巧.，Atlanta,Georgia)商購獲得。合適的微孔膜可由不混溶 的聚合物材料或具有可提取組分如溶劑的聚合物材料形成。運些材料在誘鑄之后被拉伸。
[0067] 在一些實施方案中，多孔層具有大于或等于Iperm、優(yōu)選地大于或等于Sperms并且 更優(yōu)選地大于或等于IOperms的濕氣透過率。
[006引聚合物材料
[0069] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包含聚氧化締聚合物，該聚氧化 締聚合物具有至少一個來源于烷氧基硅烷的端基。該聚氧化締聚合物可為甲娃烷基封端 的。在一些實施方案中，聚氧化締聚合物還包含至少一個甲娃烷基改性的支鏈基團。
[0070] 本發(fā)明所公開的聚合物材料中所用的材料包括實屯、材料和泡沫材料。在一些實施 方案中，泡沫材料包括閉孔泡沫。
[0071] 本發(fā)明所公開的聚合物材料中所用的其它成分包括各種添加劑，諸如脫水劑、流 變學添加劑、增容劑、增粘劑、物理特性改性劑、光固化性物質(zhì)、氧固化性物質(zhì)、膽存穩(wěn)定性 改進劑、填料、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧樹脂固化劑抗氧化劑、粘合促進劑、紫外線吸收劑、金屬純化 劑、抗臭氧劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、胺類自由基鏈抑制劑、含憐過氧化物分解劑、潤 滑劑、顏料、起泡劑、溶劑、阻燃劑、抗真菌劑、發(fā)泡劑和抗靜電劑，其各自具有足夠的量。運 些添加劑可單獨加入到可固化組合物中，或者可將其中的兩種或更多種W組合形式加入到 可固化組合物中。運些添加劑的具體示例公開于諸如日本審查專利公告H4-69659和H7- 108928 W及日本未審查專利公開S63-254149、S64-22904、2001-72854和2008-303650等專 利公開中。
[0072]在本發(fā)明的聚合物材料中，可能還存在添加的UV穩(wěn)定劑或抗氧化劑，其含量占每 100份甲娃烷基封端的聚合物的0-5份。運些材料改善了熱穩(wěn)定性和抗UV性，但是當本發(fā)明 的密封劑組合物被涂到上面時，后者的效果便不那么重要?？捎玫腢V穩(wěn)定劑或抗氧化劑包 括W商品名"TINUVIN 77(T、"TINUVIN 327"、叮INUVIN 1130"和"TINUVIN292"購自汽己-嘉 基公司（Ciba-Geigy)的那些。
[007引可用于本公開的甲娃烷基封端的聚合物可W商品名"KANEKA MS POLYMER"和 "KANEKA SILYL"從鐘淵公司化aneka Co巧oration)商購獲得，并W商品名"5化]?00- SATlO"、"SILM0D SAT3(T、"SILM0D SAT 200"、"SILM0D S203"、"SILM0D S303"、 "SILM0D20A"等等從聯(lián)合碳化物公司（Union Carbide Company)的聯(lián)合碳化物特種化學品 分公司化nion Carbide Specialty Chemicals Division)商購獲得。需要說明的是，商品 名為"SILM0護的樹脂與一些購自日本大阪的鐘淵化學工業(yè)株式會社化anega化Chi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha,Osaka Japan)的商品名為"MS"的樹脂為相同的基本化學品，例 如，W商品名"SILM0D S203"購得的密封劑對應于W商品名"MS S203"購得的密封劑，W商 品名"SILM0D S303"購得的密封劑對應于W商品名"MS S303"購得的密封劑，并且W商品名 "SILMOD 20A"購得的密封劑對應于W商品名"MS 20A"購得的密封劑。另外，商品名為 "SILM0護的樹脂與一些購自日本大阪的鐘淵化學工業(yè)株式會社的商品名為"SILYL"的樹脂 為相同的基本化學品，例如，W商品名"SILMOD SAT10"購得的密封劑對應于W商品名 "SILYL SAT1 (T購得的密封劑，W商品名"SILMOD SAT3(T購得的密封劑對應于W商品名 "SIL化SAT30"購得的密封劑，并且W商品名"SILM0D 200"購得的密封劑對應于W商品名 "SILYL 200"購得的密封劑。
[0074] 具有活性娃基的聚氧化締聚合物的制備方法可包括W下專利中提出的那些：日本 審查專利公告S45-36319、日本審查專利公告S46-12154、日本未審查專利公開S50-156599、 日本未審查專利公開S54-6096、日本未審查專利公開S55-13767、日本未審查專利公開S55- 13468、日本未審查專利公開S57-164123、日本審查專利公告冊-2450、美國專利3,632,557、 美國專利4,345,053、美國專利4,366,307和美國專利4,960,844等。另外，如日本未審查專 利公開S61-197631、日本未審查專利公開S61-215622、日本未審查專利公開S61-215623、日 本未審查專利公開S61-218632、日本未審查專利公開H3-72527、日本未審查專利公開H3- 47825和日本未審查專利公開冊-231707中所公開的具有6，000或更高的數(shù)均分子量和1.6 或更低的Mw/Mn比率并因此具有高分子量和窄分子量分布的聚氧化締聚合物可作為例示但 不限于運些示例。
[0075] 在一些實施方案中，聚氧化締聚合物的主鏈可包含另一組分，諸如氨基甲酸醋鍵 組分，其含量使得本公開的效應不受顯著的不利影響。前述氨基甲酸醋鍵組分不受具體限 審IJ，并且可包含由異氯酸根基團與活性氨基反應生成的基團（在下文中也稱為酷氨基鏈 段)。
[0076] 酷氨基鏈段是由下式(I)表示的基團：
[0077] -NR 已-C(=0)-
[007引（其中，R5表示氨原子或一價有機基團，有利地為替代或未替代的一價Ci-20控基，并 且更有利地為取代或未取代的一價Cl-8控基）。
[0079] 前述酷氨基鏈段可具體地包含:例如通過異氯酸根基團與徑基反應生成的氨基甲 酸醋基團；通過異氯酸根基團與氨基反應生成的脈基；W及通過異氯酸根基團與琉基反應 生成的硫代氨基甲酸醋基團。另外，在本公開中，通過前述氨基甲酸醋基團、脈基和硫代氨 基甲酸醋基團中的活性氨與異氯酸根基團反應生成的基團還包括由式I表示的基團。
[0080] 工業(yè)上易于制備具有酷氨基鏈段和反應性娃基的聚氧化締聚合物的方法示例包 括日本審查專利公告S46-12154(美國專利3，632，557)、日本未審查專利公開S58-109529 (美國專利4,374,237)、562-13430(美國專利4,645,816)、冊-53528化口 0676403)和化0- 204144巧P0831108)、日本特表平2003-508561 (美國專利6，197，912)、日本未審查專利公開 冊-211879(美國專利5,364,955)、刖0-53637(美國專利5,756,751)、刖1-100427、2000- 169544、2000-169545和2002-212415、日本專利3,313,360、美國專利4,067,844和3,711， 445、日本未審查專利公開2001-323040、H11-279249(美國專利5,990,257)、2000-119365 (美國專利 6,046,270)、558-29818(美國專利4,345,053)、冊-47825(美國專利5,068,304)、 化1-60724、2002-155145和2002-249538、胖003/018658、胖003/059981^及日本未審查專利 公開 H6-211879(美國專利 5,364,955)、化0-53637(美國專利5,756,751)、刖0-204144 化 口0831108)、2000-169544、2000-169545、2000-119365(美國專利6,046,270)中所公開的 那些。
[0081] 必要時，可W將具有反應性娃基的（甲基)丙締酸醋聚合物加入到本發(fā)明的可固化 組合物中。構成上述（甲基）丙締酸醋聚合物的主鏈的（甲基）丙締酸醋單體不受具體限制， 并且可W使用各種單體。它們的示例包括（甲基）丙締酸醋單體，諸如（甲基）丙締酸甲醋、 (甲基)丙締酸乙醋、（甲基)丙締酸正丙醋、（甲基)丙締酸異丙醋、（甲基)丙締酸正下醋、（甲 基）丙締酸異下醋、（甲基）丙締酸叔下醋、（甲基）丙締酸正戊醋、（甲基）丙締酸正己醋、（甲 基)丙締酸環(huán)己醋、（甲基)丙締酸正庚醋、（甲基)丙締酸正辛醋、（甲基)丙締酸2-乙基己醋、 (甲基）丙締酸異辛醋、（甲基）丙締酸壬醋、（甲基)丙締酸癸醋、（甲基）丙締酸十二烷基醋、 (甲基）丙締酸苯醋、（甲基）丙締酸甲苯醋、（甲基）丙締酸節(jié)醋、（甲基）丙締酸2-甲氧基乙 醋、（甲基）丙締酸3-甲氧基下醋、（甲基）丙締酸2-徑乙醋、（甲基)丙締酸2-徑丙醋、（甲基） 丙締酸硬脂酷醋、（甲基)丙締酸縮水甘油醋、（甲基)丙締酸2-氨乙醋、丫-(甲基丙締酷氧基 丙基)=甲氧基硅烷、丫-(甲基丙締酷氧基丙基）二甲氧基甲基硅烷、甲基丙締酷氧基甲基 =甲氧基硅烷、甲基丙締酷氧基甲基=乙氧基硅烷、甲基丙締酷氧基甲基二甲氧基甲基娃 燒、甲基丙締酷氧基甲基二乙氧基甲基硅烷、（甲基)丙締酸的環(huán)氧乙燒加合物、=氣甲基甲 基（甲基)丙締酸醋、（甲基)丙締酸2-=氣甲基乙醋、（甲基)丙締酸2-全氣乙基乙醋、（甲基） 丙締酸2-全氣乙基-2-全氣下基乙醋、（甲基)丙締酸全氣乙醋、（甲基)丙締酸=氣甲醋、（甲 基）丙締酸雙(S氣甲基）甲醋、（甲基）丙締酸2-S氣甲基-2-全氣乙基乙醋、（甲基）丙締酸 2-全氣己基乙醋、（甲基)丙締酸2-全氣癸基乙醋和（甲基)丙締酸2-全氣十六烷基乙醋。
[0082] 關于（甲基)丙締酸醋聚合物，W下乙締基單體可與（甲基)丙締酸醋單體共聚在一 起。乙締基單體的示例包括苯乙締單體，諸如苯乙締、乙締基甲苯、曰-甲基苯乙締、氯苯乙 締、苯乙締橫酸及其鹽;含氣乙締基單體，諸如全氣乙締、全氣丙締和偏二氣乙締;含娃乙締 基單體，諸如乙締基=甲氧基硅烷和乙締基=乙氧基硅烷;馬來酸酢、馬來酸W及馬來酸單 烷基醋和馬來酸二烷基醋；富馬酸W及富馬酸單烷基醋和富馬酸二烷基醋；馬來酷亞胺單 體，諸如馬來酷亞胺、甲基馬來酷亞胺、乙基馬來酷亞胺、丙基馬來酷亞胺、下基馬來酷亞 胺、己基馬來酷亞胺、辛基馬來酷亞胺、十二烷基馬來酷亞胺、硬脂酷基馬來酷亞胺、苯基馬 來酷亞胺和環(huán)己基馬來酷亞胺;含有臘基的乙締基單體，諸如丙締臘和甲基丙締臘;含有酷 氨基的乙締基單體，諸如丙締酷胺和甲基丙締酷胺；乙締基醋，諸如乙酸乙締醋、丙酸乙締 醋、新戊酸乙締醋、苯甲酸乙締醋和肉桂酸乙締醋；締控，諸如乙締和丙締;共輛二締，諸如 下二締和異戊二締；W及氯乙締、偏二氯乙締、締丙基氯和締丙基醇。它們可單獨使用或者 它們中的多種可W共聚合。其中，根據(jù)諸如所制備的材料的物理特性等特性，包含苯乙締單 體和/或（甲基)丙締酸單體的聚合物是期望的。包含丙締酸醋單體和/或甲基丙締酸醋單體 的（甲基)丙締酸醋聚合物是更期望的，并且包含丙締酸醋單體的丙締酸醋聚合物是進一步 期望的。在本公開中，運些期望的單體可W與其它單體共聚合并且還可與它們進行嵌段共 聚合。在該情況下，W40重量％或更高的比率有利地包含運些期望的單體。在W上描述中， (甲基)丙締酸意指丙締酸和甲基丙締酸。
[0083] (甲基）丙締酸醋聚合物的合成方法并不受具體限制，可采用常規(guī)的已知方法。通 過使用偶氮化合物、過氧化物等等作為聚合引發(fā)劑的常用自由基聚合方法獲得的聚合物存 在一個問題，即分子量分布值一般高達2或更高，并且因此粘度較高。因此，期望采用活性自 由基聚合方法W便W高比率獲得具有窄分子量分布和低粘度并且在分子鏈末端具有可交 聯(lián)官能團的（甲基)丙締酸醋聚合物。在"活性自由基聚合方法"中，用于聚合（甲基)丙締酸 醋單體的"原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法"使用有機面化物、面代橫酷基化合物等等作為引發(fā)劑 并且使用過渡金屬絡合物作為催化劑，其除了具有上述"活性自由基聚合方法"的特性W 夕h存在多種引發(fā)劑和催化劑選擇，因為對于官能團轉(zhuǎn)化反應相對有利的面素等位于分子 鏈末端。因此，原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法因此進一步期望作為具有特殊官能團的（甲基)丙 締酸醋聚合物的制備方法。原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法的示例為例如Krzy S Ztof Maty jaszewski 等人在 J. Am. Chem. Soc, vol. 117，p. 5614( 1995)(《美國化學學會雜志》第 117 卷，第5614頁，1995年）中所公開的方法。
[0084] 具有反應性娃基的（甲基）丙締酸醋聚合物的制備方法的示例為采用鏈轉(zhuǎn)移劑的 自由基聚合方法的制備方法，并且公開于日本審查專利公告H3-14068、日本審查專利公告 H4-55444和日本未審查專利公開H6-211922。另外，采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法的制備方 法公開于日本未審查專利公開朋-272714等中；并且所述方法并不限于運些示例性方法。上 述具有反應性娃基的（甲基）丙締酸醋聚合物可W單獨使用或者它們中的兩種或更多種可 W結(jié)合地使用。包括將具有反應性娃基的聚氧化締聚合物與具有反應性娃基的（甲基)丙締 酸醋聚合物進行共混的用于制備有機聚合物的方法并不受具體限制，并且它們的示例包括 日本未審查專利公開559-122541、563-11264、冊-17263巧陽11-116763中所公開的那些。另 夕h通過將具有反應性娃基的（甲基)丙締酸醋聚合物進行共混獲得聚氧化締聚合物的制備 方法還包括在具有反應性娃基的聚氧化締聚合物的存在下使（甲基)丙締酸醋單體聚合的 方法。該方法實際公開于日本未審查專利公開559-78223、日本未審查專利公開S59- 168014、日本未審查專利公開S60-228516和日本未審查專利公開560-228517，并且并不具 體限制于那些。
[0085] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包括至少0.1重量％并且優(yōu)選地 至少0.5重量％的一種或多種去水劑，包括最多5重量％并且優(yōu)選地不超過2重量％的一種 或多種去水劑。去水劑的不例為硅烷，諸如乙締基二甲氧基硅烷、乙締基二乙氧基硅烷、乙 締基甲基二甲氧基硅烷、鄰氨基甲酸甲醋基甲基-甲基二甲氧基硅烷、鄰氨基甲酸甲醋基甲 基甲氧基硅烷、鄰氨基甲酸乙醋基甲基-甲基二乙氧基硅烷、鄰氨基甲酸乙醋基甲基 乙氧基硅烷、3-甲基丙締酷氧基丙基甲氧基硅烷、甲基丙締酷氧基甲基甲氧基硅烷、 甲基丙締酷氧基甲基甲基二甲氧基硅烷、甲基丙締酷氧基甲基=乙氧基硅烷、甲基丙締酷 氧基甲基甲基-二乙氧基硅烷、3-丙締酷氧基丙基甲氧基硅烷、丙締酷氧基甲基=甲氧 基硅烷、丙締酷氧基甲基甲基二甲氧基硅烷、丙締酷基甲基=乙氧基硅烷、丙締酷氧基甲基 甲基二乙氧基硅烷，總之是烷基烷氧基硅烷，或者另外被描述為催化劑的有機官能的硅烷 及其它氨基硅烷。
[0086] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包括至少0.1重量％、優(yōu)選地至少 0.5重量％的一種或多種增粘劑。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包括最多 5重量％、優(yōu)選地不超過2重量％的一種或多種增粘劑?？捎玫脑稣硠﹣碓窗╓商品名 "Al 120"、"A187"和"A189"購自OSI W及W商品名"29020"購自陶氏化學公司（Dow 化emical)的那些。氨基硅烷可用作增粘劑。包括增粘劑的氨基硅烷的具體示例為：丫-氨基 丙基=甲氧基硅烷、丫 -氨基丙基=乙氧基硅烷、丫 -氨基丙基=異丙氧基硅烷、丫-氨基丙 基甲基二甲氧基硅烷、丫-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、丫 -(2-氨基乙基)氨基丙基S甲氧 基硅烷、丫 -(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、丫 -(2-氨基乙基)氨基丙基S乙氧 基硅烷、丫 -(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、丫 -(2-氨基乙基)氨基丙基S異丙 氧基硅烷、丫 - (6-氨基己基)氨基丙基二甲氧基硅烷、3-(N-乙基氨基)-2-甲基丙基二甲氧 基硅烷、2-氨基乙基氨甲基S甲氧基硅烷、N-環(huán)己基氨基甲基S乙氧基硅烷、N-環(huán)己基氨基 甲基^乙氧基甲基硅烷、丫-脈基丙基二甲氧基硅烷、丫-脈基丙基二乙氧基硅烷、N-苯基- 丫-氨基丙基S甲氧基硅烷、N-苯基氨基甲基S甲氧基硅烷、N-芐基-丫-氨基丙基S甲氧基 硅烷、N-乙締基芐基-丫 -氨基丙基二乙氧基硅烷、N,N'-雙[3-二甲氧基甲娃烷基]丙基]乙 締基二胺、N-環(huán)己基氨基甲基S甲氧基硅烷、N-環(huán)己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷和N-苯 基氨基甲基=甲氧基硅烷。
[0087] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料可包含一種或多種催化劑。催化 劑在本發(fā)明所公開的聚合物材料中優(yōu)選地W約0.05重量％至約5重量％，更優(yōu)選地約0.1重 量％至約2重量％，最優(yōu)選地約0.1重量％至約1重量％的量存在。優(yōu)選的是用作硅烷醇縮合 催化劑的有機金屬化合物。硅烷醇縮合催化劑可W每100重量份甲娃烷基封端的聚合物約 0.01重量份至約20重量份的量使用，其中更優(yōu)選的添加水平為每100重量份甲娃烷基封端 的聚合物約0.1重量份至約10重量份。硅烷醇縮合催化劑的示例包括但不限于鐵酸醋，諸如 鐵酸四下醋和鐵酸四丙醋;有機錫化合物，諸如二月桂酸二下基錫、二下基馬來酸錫、二下 基二乙酸錫、辛酸亞錫、環(huán)燒酸亞錫、二下基錫氧化物與鄰苯二甲酸醋的反應產(chǎn)物、W及二 下基二乙酷基丙酬錫;有機侶化合物，諸如=乙酷丙酬侶、=(乙基乙酷乙酸)侶和二異丙基 (乙基乙酷乙酸)侶;祕鹽與有機簇酸的反應產(chǎn)物，諸如= (2-乙基己酸)祕和=(新癸酸)祕； 馨合化合物，諸如四乙酷丙酬錯和四乙酷丙酬鐵;有機鉛化合物，諸如辛酸鉛;有機饑化合 物;胺化合物，諸如下胺、辛胺、二下胺、單乙醇胺、油胺、環(huán)己胺、節(jié)胺、二乙氨基丙胺、二甲 苯二胺、S亞乙基二胺、脈、二苯脈、2,4,6-S(二甲基氨基甲基)苯酪、嗎嘟、N-甲基嗎嘟、2- 乙基-4-甲基咪挫與簇酸或其它酸；由過量多胺和多元酸得到的低分子量聚酷胺樹脂；W及 過量多胺與環(huán)氧化合物的反應產(chǎn)物。運些化合物可單獨使用或結(jié)合地使用。胺化合物不限 于上述化合物。
[0088] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料可包含一種或多種顏料或填料。 可用的填料通常為不與本發(fā)明的組合物的其它組分發(fā)生反應的固體。可用的填料包括例如 染料顆粒、顏料和著色劑(例如，二氧化鐵或炭黑）、玻璃珠、金屬氧化物顆粒、二氧化娃顆 粒、陶瓷微球、中空聚合物微球(諸如可W商品名巧XPANCEL 5510護購自佐治亞州杜魯斯的 阿克蘇諾貝爾公司（Akzo Nobel ,Duluth, Ga.)的那些）、中空玻璃微球（例如可W商品名 "K37"購自明尼蘇達州圣保羅的3M公司（3M Co.，St化111，111111.)的那些）、碳酸鹽、金屬氧 化物、娃酸鹽(例如，滑石、石棉、粘±、云母）、硫酸鹽、二氧化娃和=水合侶。
[0089] -些具體示例包括重質(zhì)碳酸巧和輕質(zhì)碳酸巧(經(jīng)過或未經(jīng)表面處理，諸如脂肪酸、 樹脂酸、陽離子表面活性劑或陰離子表面活性劑）；碳酸儀;滑石;硫酸鹽，諸如硫酸領;氧化 侶;粉末形式的金屬(例如，侶、鋒和鐵）；膨潤±;高嶺±;石英粉;W及兩種或多種的組合。
[0090] 可用的有機顏料的示例包括面代銅獻菁、苯胺黑、蔥釀黑、苯并咪挫酬、偶氮縮合 物、芳基酷胺、二芳基化物、雙偶氮縮合物、異嗎I噪嘟酬、異嗎I噪嘟、哇獻酬、蔥素喀晚、黃燒 ±酬、化挫嘟酬澄、周酬澄、0-糞酪、芳基酷胺、哇叮晚酬、二糞嵌苯、蔥釀類化合物、二漠蔥 酬、皮蔥酬、二酬化咯并化咯顏料(DPP)、二嗯嗦紫、銅和無銅獻菁、陰丹酬等。
[0091] 可用的無機顏料的示例包括二氧化鐵、氧化鋒、硫化鋒、鋒領白、氧化錬、硫酸領、 炭黑、石墨、黑氧化鐵、黑云母氧化鐵、棟色氧化鐵、金屬絡合棟(metal complex browns)、 銘酸鉛、儒黃、黃色氧化物、饑酸祕、銘酸鉛、鋼酸鉛、儒紅、紅色氧化鐵、普魯±藍、群青、鉆 藍、銘綠(布倫茲維克綠）、=氧化二銘、水合=氧化二銘、有機金屬絡合物、色淀染料顏料 等。
[0092] 填料也可包含導電性顆粒(參見例如美國專利申請公布2003/0051807,該專利申 請公布W引用方式并入本文)諸如碳顆?；蛘咩y、銅、儀、金、錫、鋒、銷、鈕、鐵、鶴、鋼、焊料 等的金屬顆?；蛘咄ㄟ^用金屬等的導電性涂層覆蓋運些顆粒的表面而制得的顆粒。還可W 使用其表面已用金屬等導電性涂層覆蓋的非導電性聚合物顆粒，諸如聚乙締、聚苯乙締、酪 醒樹脂、環(huán)氧樹脂、丙締酷基樹脂或苯基脈胺樹脂;或其表面已用金屬等導電性涂層覆蓋的 玻璃珠、二氧化娃、石墨或陶瓷。
[0093] 優(yōu)選的填料包括無機固體，例如滑石、二氧化鐵、二氧化娃、氧化錯、碳酸巧、碳酸 巧儀、玻璃或陶瓷微球W及它們的組合。在一些實施方案中，優(yōu)選二氧化鐵和/或碳酸巧。
[0094] 在一些實施方案中，聚合物材料包含增塑劑。在適當?shù)那闆r下，聚合物材料可通過 額外使用增塑劑進行制備，在該情況下，所用的增塑劑不含任何與硅烷/烷氧基硅烷反應的 基團。可用于本公開的樹脂組合物中的增塑劑包括諸如聚酸、聚醋、有機簇酸或它們的酸酢 的醋類等增塑劑，諸如鄰苯二甲酸醋，（例如鄰苯二甲酸二辛醋、鄰苯二甲酸二異壬醋或鄰 苯二甲酸二異癸醋），己二酸醋例如己二酸二辛醋，壬二酸醋和癸二酸醋。具體示例為鄰苯 二甲酸二烷基醋，諸如鄰苯二甲酸二-(2-乙基-己基)醋、鄰苯二甲酸二下醋、鄰苯二甲酸二 乙醋、鄰苯二甲酸二辛醋、鄰苯二甲酸下基辛醋；鄰苯二甲酸二環(huán)己醋、鄰苯二甲酸下基節(jié) 基醋;=芳基憐酸醋，諸如憐酸=甲苯醋、憐酸=苯基醋、甲苯醋-二苯基憐酸醋；憐酸=燒 基醋，例如憐酸=辛醋和憐酸=下醋；烷氧基烷基憐酸醋，諸如=下氧基乙基憐酸醋；烷基 芳基憐酸醋，諸如憐酸辛基醋；己二酸烷基醋，諸如己二酸二（2-乙基己基）醋、己二酸二異 辛醋、己二酸辛癸醋；二烷基癸二酸醋，諸如癸二酸二下醋、癸二酸二辛醋、癸二酸二異辛 醋;烷基壬二酸醋，諸如壬二酸二(2-乙基己基)醋和壬二酸二-(2-乙基下基)醋;巧樣酸醋， 諸如乙酷基巧樣酸=正下醋、乙酷基巧樣酸=乙醋、單異丙基巧樣酸醋、巧樣酸=乙醋、單 硬脂酷基巧樣酸醋、二硬脂酷基巧樣酸醋和=硬脂酷基巧樣酸醋;=乙酸甘油醋、對叔下基 苯甲酸醋、苯甲酸正辛醋、2-乙基己基苯甲酸醋、苯甲酸異辛醋、苯甲酸正壬醋、苯甲酸正癸 醋、苯甲酸異癸醋、2-丙基庚基苯甲酸醋、苯甲酸正十一烷基醋、苯甲酸異十一烷基醋、苯甲 酸正十二烷基醋、苯甲酸異十二烷基醋、苯甲酸異十=烷基醋、苯甲酸正十=烷基醋、=異 壬基偏苯立酸醋、富含Ci3的Cu-Cm-烷基苯甲酸醋W及它們的組合和它們的混合物。例如， 可用于本公開的增塑劑可包括醋類，諸如可W商品名"Eastman TEG-EH"從伊±曼公司 化astman)商購獲得的S甘醇雙（2-乙基己酸醋）。在一些實施方案中，單苯甲酸二甘醇醋、 二苯甲酸二甘醇醋、單苯甲酸丙二醇醋、二苯甲酸丙二醇醋、單苯甲酸聚丙二醇醋、二苯甲 酸聚丙二醇醋可與前述增塑劑結(jié)合地使用。
[0095] 所用的增塑劑的量(如果使用的話)將取決于聚合物樹脂和增塑劑的性質(zhì)。
[0096] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料可包含一種或多種光穩(wěn)定劑和/ 或UV吸收劑。可用于本公開的光穩(wěn)定劑可W包括例如W商品名"TINUVIN(R)292"購自汽己/ 己斯夫公司（Uba/BASF)的那些。可用于本發(fā)明所公開的聚合物材料的UV吸收劑可W包括 例如W商品名叮INUVIN(R)113(T購自汽己/己斯夫公司（Ciba/BASF)的那些。
[0097] 在一些實施方案中，聚合物材料可包含一種或多種溶劑。溶劑應當是非反應性的， 并且此類溶劑的示例包括脂族、芳族或芳脂族溶劑。合適溶劑的示例包括乙酸甲氧基丙醋、 乙酸甲氧基乙醋、二乙酸乙二醇醋、二乙酸丙二醇醋、甘醇二甲酸、二甘醇二甲酸、二氧六 環(huán)、四氨巧喃、二氧戊環(huán)、叔下基甲基酸、乙酸乙醋、乙酸下醋、氯仿、二氯甲燒、氯苯、鄰二氯 苯、茵香酸、1,2-二甲氧基苯、乙酸苯醋、N-甲基-2-化咯燒酬、二甲基甲酯胺、N，N-二甲基乙 酷胺、二甲亞諷、乙臘、乙酸苯氧基乙醋和/或它們的混合物，優(yōu)選含酸、醋或酬基的溶劑，或 芳族化合物，諸如乙酸甲氧基丙醋、丙酬、2-下酬、二甲苯、甲苯、環(huán)己酬、4-甲基-2-戊酬、1- 甲氧基丙-2-基乙酸醋、乙二醇單甲基、3-甲氧基-正下基乙酸醋、石油溶劑、更高取代度的 芳族化合物諸如可W商品名例如"NAPTHA"、"S化VESS爐、"ISOPAR"、"NAPPAR"購自德國科隆 的德國?？松瘜W公司（Deutsche EXXON C肥MICAL GmbH, Colo即e, DE); W商品名 "S皿化SOL"購自德國埃施波恩的德國殼牌化學公司（Deutsche化ell畑emie GmbH, Eschborn , DE);購自埃克森美孚化學公司化xxonmobi Ie Chemical)的甲基正戊基酬 ("MAr )和 "AROMATIC 100"/'AROMATIC 150";購自伊±曼化學公司化astman 化emical Company)的二甲苯、甲基異下基酬（"MIBK")和3-乙氧基丙酸乙醋；和/或甲基乙基酬 ("MEr)。
[00側(cè)壓敏粘合劑
[0099]在一些實施方案中，空氣和水阻擋制品為自粘附的，包含粘合劑材料，優(yōu)選地包含 壓敏粘合劑材料，更優(yōu)選地包含至少部分地涂覆于制品的外部主表面上的無溶劑或熱烙融 壓敏粘合劑?？梢瞥膭冸x片材或襯件可W有利地接觸粘合劑W便防止粘合劑粘附到卷筒 形式的空氣和水阻擋制品的背側(cè)（即，無粘合劑涂覆的）主表面上，從而防止"阻塞"成卷筒 的空氣和水阻擋制品。另選地，空氣和水阻擋制品的背側(cè)主表面可包括重疊或外覆的低表 面能剝離層或低粘附性背膠層(LAB);此類實施方案優(yōu)選用于無襯件制品中。
[0100] 可使用任何壓敏粘合劑將空氣和水阻擋制品粘附到建筑結(jié)構（例如，建筑物）。運 些壓敏粘合劑包括蒸汽可透過的和蒸汽不可透過的壓敏粘合劑兩者。后一種壓敏粘合劑的 示例為橡膠改性的柏油(漸青)壓敏粘合劑或合成橡膠壓敏粘合劑。此類壓敏粘合劑在本領 域中是熟知的。
[0101] 在一些實施方案中，粘合劑被選擇為無溶劑或熱烙融粘合劑。在一些實施方案中， 可使用溶劑型粘合劑或水基粘合劑。示例性粘合劑類型包括例如福射固化的粘合劑，例如 可使用紫外線(UV)福射或電子束固化的粘合劑（由可聚合單體或低聚物得到的（共）聚合 物）。所施加的粘合劑優(yōu)選地為發(fā)粘的（即，粘的)并且為壓敏的。
[0102] 無溶劑壓敏粘合劑可包含（甲基）丙締酸均聚物和共聚物，諸如例如丙締酸異辛 醋、丙締酸-2-乙基己醋。此外，極性共聚單體可包括諸如例如丙締酸、衣康酸、丙締酸-2-簇 基乙醋、丙締酷胺及其取代的衍生物。任選的添加劑包括增粘劑、顏料、填料、UV穩(wěn)定劑、阻 燃劑、觸變劑、粘度調(diào)節(jié)劑等等。
[0103] 合適的熱烙融粘合劑可包含諸如(共)聚合物的成分，諸如下基橡膠、苯乙締-下二 締-苯乙締(SBS)、苯乙締-異戊二締-苯乙締(SIS)、下苯(SB)、苯乙締-乙締-下苯(S邸S)和 乙締/乙酸乙締醋化VA); W及（甲基)丙締酸均聚物和共聚物。W下段落描述了熱烙融粘合 劑中常用的添加劑。它們本身通常不用作粘合劑。在熱烙融粘合劑中采用諸如控類和松香 類樹脂作為增粘劑。天然和石油蠟、油和漸青用作添加劑。
[0104] 溶劑型粘合劑可包含諸如上文所列的溶解于或分散于溶劑載體中的成分。水基粘 合劑將通?；?共）聚合物材料的乳液。合適的（共）聚合物材料包括乙酸乙締醋W及（甲 基)丙締酸均聚物和共聚物。水基粘合劑可具有缺陷，因為它們一般需要另外使用烘箱或加 熱燈將水蒸發(fā)。
[0105] 如果使用蒸汽可透過的壓敏粘合劑，空氣和水阻擋制品可W完全涂覆在一側(cè)上。 如果使用蒸氣不可透過的壓敏粘合劑，則空氣和水阻擋制品可W僅部分地涂覆有粘合劑， 通常占片材表面積的約10%至90%，更通常地為約30 %至80%，最通常地為40 %至70 %。換 句話講，空氣和水阻擋制品的表面積的至少10 %至90 %、優(yōu)選地30 %至80 %、最優(yōu)選地40% 至70%應當不含粘合劑，W便保持制品的足夠的蒸汽滲透性。
[0106] 粘合劑可適于WO.OOl英寸至0.1英寸(約2.54-254毫米)的厚度施用，但是優(yōu)選地 Wo. 003英寸至0.025英寸（約7.62-63.5毫米)并且最優(yōu)選地Wo. 005英寸至0.02英寸（約 0.127-0.508毫米)的厚度施用。
[0107] 如上所述，粘合劑可通過可剝離的剝離片材或襯件接觸W封裝到卷筒中。合適的 剝離片材為紙材或具有重疊的低表面能（例如，有機娃）剝離表面涂層的（共）聚合物膜片 材。
[0108] 在一些實施方案中，可用于本公開的剝離片材或襯件包括使用用于制備至少部分 地固化的層(任選地完全固化的層)的方法所制得的那些，該方法包括將具有（甲基)丙締酸 醋官能的硅氧烷的層施加至基材的表面；W及在基本上惰性的氣氛中，用在約160(+/-5)納 米(nm)至約240(+/-5)nm的波長處具有峰強度的短波長多色紫外光源來照射該層W至少部 分地固化該層。任選地，該層在大于25°C的固化溫度下固化。
[0109] 因此，在一些示例性實施方案中，在該層施加至基材期間或之后，可將包含該層的 材料加熱到大于25°C的溫度。另選地，在該層施加至基材之前、期間和/或之后，例如通過加 熱或冷卻包含該層的材料，可在大于25°C的溫度下提供包含該層的材料。優(yōu)選地，該層處于 至少50 °C、60 °C、70 °C、80 °C、90 °C、100 °C、125 °C或甚至150 °C的溫度下。優(yōu)選地，該層處于不 超過250°C、225 °C、200 °C、190 °C、180 °C、170 °C、160 °C 或甚至 155 °C 的溫度下。剝離片材或襯 件使用WO 2013/032771 Al中詳細描述的此類方法制得，該專利全文W引用方式并入本文。
[0110] 示例性涂覆設備和工藝
[0111] 參見圖4,示出了適用于執(zhí)行本公開的方法的涂覆設備420的透視圖。涂覆設備420 包括位于支架423上的分配歧管422。分配歧管422內(nèi)部具有腔體424(在該圖中呈現(xiàn)為虛 線）。多個針管426與腔體424流體連通。提供快速脫開接頭428W便于在應用中清潔設備 420,并且便于改變由設備產(chǎn)生的涂覆圖案的寬度。購自俄亥俄州索倫的世偉洛克公司 (Swagelok，SoIon，OH)的快速脫開接頭被認為是合適的。涂覆材料經(jīng)由入口端口（在本視圖 的遠側(cè)）由累提供給腔體424。
[0112] 針管426的末端為多個分配出口 430,通過延伸也與腔體424流體連通。在一些實施 方案中，諸如如圖所示的運個實施方案，分配出口430形成陣列。如該圖中所示，陣列可W為 線性的，但是出于某些目的，非線性陣列可W是便利的。在一些便利的實施方案中，分配出 口 430沿分配歧管422均勻分布，但是例如當設備420涂覆的制品將在下游操作中被縫合為 多個部分時，非均勻分布也可W是便利的。
[0113] 在例示的實施方案中，通過延伸分配出口430,針管426之間的間距被對準條432固 定。對準條432便利地連接到板434,其繼而連接到滑槽436?；?36W可滑動的方式安裝在 連接到框架439的軌道438上?；?36沿軌道438的運動由樞轉(zhuǎn)地安裝在滑槽436上的條440 控制。條440的另一端樞轉(zhuǎn)地安裝在轉(zhuǎn)子442上，其可W由馬達444進行控制。轉(zhuǎn)子442在與馬 達444的旋轉(zhuǎn)軸線的不同距離處具有若干連接孔446。通過運種機構，滑槽436可通過啟用馬 達444被置于往復式運動中。通過選擇用于連接條440的連接孔446,可輕松改變往復式運動 的幅度。往復式運動的頻率易于通過馬達444所選的速度設置進行控制。
[0114] 在一些實施方案中，針管便利地由不誘鋼制成。也可使用可形成到中空管道中的 其它材料，諸如聚合物。另外，在諸如圖4所示的實施方案中，其中包括對準條432和剛性板 434,可使用非剛性材料如娃橡膠管材形成針管426。
[0115] 現(xiàn)在參見圖5,示出了雙涂覆設備450。雙涂覆設備450包括第一分配歧管420和第 二分配歧管420a。便利地，分配歧管420和第二分配歧管420a均可構造為如圖4所示，但是當 用于它們的兩種或多種分配歧管類似時不是必需的。在該圖中，示出了馬達控制器445和 445曰，其分別控制第一分配歧管420和第二分配歧管420a上的馬達444和444并為其供電。第 一分配歧管420和第二分配歧管420a分別具有第一分配出口 430和第二分配出口 430a，其被 定位為與基材460相鄰。
[0116] 基材460具有縱向"L"和橫向"C"。在該圖中，基材460在第一方向"護上被輸送穿過 分配出口 430和430a。用于輸送基材460的任何特定裝置對于本公開的實用性并非關鍵，并 且一般來講，本領域技術人員已知的用于該目的的任何各種不同的機構將足W使用。在輸 送基材460時，第一多個分配出口430同時在非平行于第一方向的第二方向上平移。運通過 操作馬達444W移動對準條432來實現(xiàn)。在所描述的實施方案中，第二方向便利地與橫向"C" 相同，但是該同一性對于本公開的實用性并非關鍵。
[0117] 在第一多個分配出口430在"C"方向上往復運動時，基材460在方向"護上的運動的 組合引起第一涂覆材料從待W正弦圖案470設置到基材460上的第一多個分配出口 430進行 分配。發(fā)現(xiàn)介于約0.16化至6.16化之間的往復頻率是便利的。在該圖中，第二多個分配出口 430a并非往復運動，其引起第二涂覆材料從待W直線圖案472設置到基材460上的第二多個 分配出口 430a進行分配。
[0118] 如圖4-5所示的轉(zhuǎn)子和條機構并非用于平移分配出口所設想的唯一機構。例如，步 進馬達可通過機構連接到分配歧管或?qū)蕳l?？上嗨频夭捎弥本€位移傳感器。此類另選的 替代方法可根據(jù)基材的輸送速度進行同步，由此使得第一涂覆材料和/或第二涂覆材料可 形成復雜的非正弦圖案。
[0119] 示例性涂覆制品
[0120] 現(xiàn)在參見圖6,示出了通過圖5的雙涂覆設備制得的涂覆基材460的長度的平面圖。 在基材460上，處于第一涂覆材料中的正弦圖案470與處于第二涂覆材料中的直線圖案472 重疊。當使用第一分配歧管和第二分配歧管時，此類重疊并不是本公開的要求;第一分配出 口和第二分配出口的定位和間距可被布置使得不存在重疊。第一涂覆材料和第二涂覆材料 可W相同或不同。在一些應用中，可能便利的是基材上的無涂層區(qū)域完全被第一涂覆材料 和第二涂覆材料圍繞。區(qū)域480為一個此類區(qū)域。第一涂覆材料和第二涂覆材料可W獨立地 為粘合劑。在一些應用中，第一涂覆材料和第二涂覆材料均為粘合劑，其經(jīng)配制使其特別有 利地附著到兩個不同的表面情況下。例如，在一些實施方案中，可能期望的是用粘合劑形成 一種非常適于附著到干表面的圖案，而用粘合劑形成一種非常適于附著到濕表面的圖案。 該產(chǎn)品將適用，而與患者當前的狀況無關。
[0121] 現(xiàn)在參見圖7,示出了通過圖5的雙涂覆設備制得的涂覆基材460的不同長度的平 面圖。在基材460上，處于第一涂覆材料中的第一正弦圖案470與處于第二涂覆材料中的第 二正弦圖案470'重疊。如圖6的實施方案所述，此類重疊并不是本公開的要求，并且第一涂 覆材料和第二涂覆材料可W相同或不同。在一些應用中，可能便利的是基材上的無涂層區(qū) 域完全被第一涂覆材料和第二涂覆材料圍繞。區(qū)域480為一個此類區(qū)域。
[01。] 粘合劑圖案
[0123] 為了在空氣和水阻擋制品中保持期望程度的水蒸汽透過率，粘合劑優(yōu)選地W不連 續(xù)的方式施加到空氣和水阻擋制品W便使空氣和水阻擋制品的部件或斑點或外部主表面 的區(qū)域未涂覆有粘合劑。
[0124] 為了防止空氣和水阻擋制品和粘結(jié)到其上的基材之間的空氣的側(cè)向運動，并且通 過空氣和水阻擋制品的搭接接頭，空氣和水阻擋制品的粘合劑涂覆的區(qū)域可被制成相交W 隔離未涂覆的區(qū)域，從而消除空氣可通過其進行側(cè)向運動的通道。運可通過任何數(shù)量的圖 案而實現(xiàn)，諸如使圓與無粘合劑的中屯、相交、與粘合劑的正方形或矩形相交、與格紋狀圖案 條紋相交等。
[0125] 粘合劑可W適于被施加 W覆蓋膜的一側(cè)區(qū)域的5%至99%，但是優(yōu)選地被施加 W 覆蓋該區(qū)域的10 %至90 %，并且最優(yōu)選地覆蓋該區(qū)域的50 %至80 %，W在片材的粘附性和 蒸汽透過率之間獲得最佳平衡。
[0126] 粘合劑的局部涂層可W隨機方式或特定方式施加。一些示例性粘合劑的局部涂層 描述于例如美國專利3,039，893、3,426，754、5，374,477、5,593,771、5,895,301、6,495,229 和6,901,712 中。
[0127] 在一些實施方案中，根據(jù)ASTM E96方法，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品具有 Iperms或更大的濕氣透過率。在一些實施方案中，根據(jù)ASTM E96方法，本發(fā)明所公開的空氣 和水阻擋制品具有Sperms或更大的濕氣透過率。在一些實施方案中，根據(jù)ASTM E 96,制品 具有大于IOperms的滲透性。在一些實施方案中，用于空氣和水阻擋制品中的不同層的厚度 不同W獲得期望的制品的滲透性。
[01巧]表面改性
[0129] 在一些實施方案中，卷筒還包括對制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的 界面進行表面改性。在一些實施方案中，表面改性用于在形成卷筒形式時提高制品的第二 主表面和襯件的第一主表面之間的粘性或粘附性。用于提高制品的第二主表面和襯件的第 一主表面之間的粘性或粘附性的材料或表面處理的示例包括對制品的第二主表面和襯件 的第一主表面中的任何一者或兩者的任何化學或物理表面改性。例如，可使用化學表面改 性劑。例如，在運些情況下，表面改性可使用引物、粘合劑、增粘劑等等完成。物理表面改性 劑還可用于改變制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的粘附性。例如，可用于本公 開的物理表面改性劑包括蝕刻、壓印、擠出到紋理化誘注輪等上。表面處理還可包括電暈表 面處理、等離子體表面處理等等?？墒褂萌魏未祟惐砻娓男詣┗?qū)⑺鼈儽舜私Y(jié)合使用。
[0130] 在一些實施方案中，表面改性用于降低制品的第二主表面和襯件的第一主表面之 間的粘性或粘附性。用于降低制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的粘性或粘附性 的示例性材料包括任何固有的不發(fā)粘材料，該材料可提供制品的第二主表面和襯件的第一 主表面之間的阻擋層。例如，在運些情況下，表面改性可使用油墨、剝離涂層、滑爽涂料等等 完成?？捎糜诒竟_的油墨包括可W商品名"DT OPAQ肥WmTE"從新澤西州卡爾±達特的 太陽化學公司（Sun Qiemical Corporation,Carlsta化,New Jersey)商購獲得的液體白色 油墨。
[0131] 麵
[0132] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品被用作建筑物圍護結(jié)構應 用中的部件。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品粘附到建筑結(jié)構。示例 性建筑結(jié)構包括外部護套、外部鍛層、屋頂平臺、閣樓表面、墻壁之間的邊界、屋頂系統(tǒng)之間 的邊界、地基表面等等。示例性外部護套材料包括膠合板、定向創(chuàng)花板(OSB)、石膏板、泡沫 絕緣護套、非織造玻璃拉飾面的石膏護套板或建筑工業(yè)中常用的其它常規(guī)護套材料?？捎?的外部鍛層由磚、混凝±塊、鋼筋混凝±、石頭、乙締基壁板、纖維水泥板、隔板或其它已知 的外部壁板材料制成。在一些實施方案中，空氣和水阻擋制品被施加到屋頂平臺、閣樓地板 或其它閣樓表面、墻壁之間的邊界、屋頂系統(tǒng)和/或地基、結(jié)構的其它內(nèi)表面或外表面，或用 作屋頂滲漏、窗和口周圍的防水板。
[0133] 在一些實施方案中，使用涂覆器施加本發(fā)明所公開的自粘附空氣和水阻擋制品的 卷筒。例如，在一些實施方案中，涂覆器可插入到本發(fā)明所公開的卷筒的忍的開口端中。可 商購獲得的涂覆器可W商品名"Shetch Band-It"和"Deluxe化nd Saver"購自懷俄明州 哈得遜的叫ine公司化line,Hudson,WI)。
[0134] 本公開的示例性實施方案已在上文中描述，且進一步通過W下實施例的方式在下 文中進行說明，不應當W任何方式將運些實施例理解為對本公開范圍的強加限制。相反，應 當清楚地理解，可W采取多種其它實施方案、修改形式及其等同物，本領域的技術人員在閱 讀本文的說明之后，在不脫離本公開的實質(zhì)和/或所附權利要求書的范圍的前提下，運些其 它實施方案、修改形式及其等同物將顯而易見。
[0135] W下為本公開的各種實施方案：
[0136] 實施方案1. 一種卷筒，所述卷筒包括具有相對的第一主表面和第二主表面的空氣 和水阻擋制品，設置在所述制品的至少所述第一主表面上的壓敏粘合劑，W及具有與所述 制品的相對的所述第二主表面接觸的第一主表面的襯件，其中所述壓敏粘合劑在卷繞成所 述卷筒時接觸所述襯件的第二主表面。
[0137] 實施方案2.根據(jù)實施方案1所述的卷筒，其中在所述襯件的第二主表面與所述壓 敏粘合劑之間的剝離強度小于或等于在所述襯件的第一主表面與所述制品的第二主表面 之間的剝離強度。
[0138] 實施方案3.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述襯件被涂覆在具有 剝離涂層的所述主表面中的至少一個上。
[0139] 實施方案4.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，所述卷筒還包括在所述制品 的第二主表面與所述襯件的第一主表面之間的界面處進行表面改性。
[0140] 實施方案5.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述制品的寬度大于或 等于18英寸。
[0141] 實施方案6.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述制品用于建筑物圍 護結(jié)構應用中。
[0142] 實施方案7.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述襯件包括選自聚醋 膜、紙材、聚乙締膜中的至少一者的膜，其中所述膜被涂覆在具有剝離涂層的所述主表面中 的至少一個上。
[0143] 實施方案8.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述襯件由W下方法得 到:將包含（甲基）丙締酸醋官能的硅氧烷的層施加到所述基材的主表面上；W及在包含不 大于5(K)ppm氧氣的基本上惰性的氣氛中，用在約160納米至約240納米的波長處具有至少一 個峰強度的短波長多色紫外光源來照射所述層，W至少部分地固化所述的層，任選地其中 所述層在大于25°C的固化溫度下。
[0144] 實施方案9.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述制品通過了 ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/ D-1970M-13的修正測試3。
[0145] 實施方案10.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述制品為水蒸氣可 透過的。
[0146] 實施方案11.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述制品包括多孔層， 所述多孔層至少部分地浸潰有聚合物材料，其中所述多孔層的第一主表面覆蓋有聚合物材 料。
[0147] 實施方案12.根據(jù)實施方案1至實施方案10中任一項所述的卷筒，其中所述制品包 括多孔層，所述多孔層至少部分地浸潰并包封有聚合物材料。
[0148] 實施方案13.根據(jù)實施方案I至10中任一項所述的卷筒，其中所述制品包括多孔層 的主表面，所述多孔層的主表面涂覆有聚合物材料。
[0149] 實施方案14.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述壓敏粘合劑包括 第一壓敏粘合劑，所述第一壓敏粘合劑圖案化涂覆在所述制品的第一主表面上。
[0150] 實施方案15.根據(jù)實施方案14所述的卷筒，所述卷筒還包括圖案化涂覆在所述制 品的第一主表面上的第二壓敏粘合劑。
[0151] 實施方案16.根據(jù)實施方案15所述的卷筒，其中所述第一和第二壓敏粘合劑為不 同的壓敏粘合劑。
[0152] 實施方案17.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述聚合物材料包含 聚氧化締聚合物，所述聚氧化締聚合物具有至少一個來源于烷氧基硅烷的端基。
[0153] 實施方案18.根據(jù)實施方案17所述的卷筒，其中所述聚氧化締聚合物的所有端基 為甲娃烷基封端的。
[0154] 實施方案19.根據(jù)實施方案17或18所述的卷筒，其中所述聚氧化締聚合物還包含 至少一個甲娃烷基改性的支鏈基團。
[0155] 實施方案20.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述聚合物材料為實 屯、材料或泡沫材料。
[0156] 實施方案21.根據(jù)實施方案20所述的卷筒，其中所述泡沫材料包括閉孔泡沫。
[0157] 實施方案22.-種自粘附空氣和水阻擋制品，所述自粘附空氣和水阻擋制品來源 于前述實施方案中任一項中所述的卷筒。
[0158] 實施方案23.根據(jù)實施方案22所述的自粘附空氣和水阻擋制品，所述自粘附空氣 和水阻擋制品設置在建筑物構件的主表面上。
[0159] 實施例
[0160] 如下實施例旨在說明在本公開范圍內(nèi)的示例性實施方案。雖然闡述本公開的廣義 范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值，但在具體實施例中所列出的數(shù)值盡可能精確地記錄。然 而，任何數(shù)值都固有地包含一定的誤差，在它們各自的試驗測定中存在的標準偏差必然會 引起運種誤差。在最低程度上，并且不試圖將等同原則的應用限制于權利要求書的范圍的 情況下，至少應根據(jù)所報告的有效數(shù)位并通過應用慣常的舍入技術來解釋每一個數(shù)值參 數(shù)。
[0161] 材料
[0162]



[0166]
[0167] 測試方法
[01側(cè) 釘固密封性
[0169] 一般根據(jù)ASTM D-1970/D-1970M-13中所述評估空氣和水阻擋制品的釘固密封性： ('Standard Specification for Self-Adhering Polymer Modified Bituminous Sheet Materials Used as Steep Roofing Underlayment for Ice Dam Protection(用作冰巧 保護的睹峭屋頂襯墊材料的自粘附聚合物改性的漸青片材材料的標準規(guī)格)"，第7.9段 "Self SealabiIity.Head of Water Test(自密封性水頭測試)"中所述來執(zhí)行并經(jīng)過一些 修改。所有材料均在使用之前在23°C(73°F)下調(diào)節(jié)至少24小時。采用=種不同的修正測試。 如果獲得"A"或"B"的評級，則認為樣品已經(jīng)通過測試。
[0170] ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1
[0171] 采用厚度為1.25cm(0.5英寸）的膠合板基材;將四個釘驅(qū)動穿過空氣和水阻擋制 品進入膠合板基材中，直至6.35毫米(0.25英寸)保留在空氣和水阻擋制品的暴露表面上 方;并向水中加入紅色染料。暴露后，將膠合板基材的與空氣和水阻擋制品接觸的表面(在 本文中稱為為"頂側(cè)"）和膠合板基材的與頂側(cè)相對的表面(在本文中稱為"底側(cè)"）通過肉眼 在視覺上檢查水泄漏的跡象，如通過四個釘中的每個釘周圍的紅色染色區(qū)域的存在所確 定。此類染色區(qū)域?qū)⒅甘究諝夂退钃踔破肺茨茉卺斨車纬擅芊狻Ｈ绻z合板基材上釘 區(qū)域的3個或4個沒有染料染色，則將樣品評級為"A";如果如果膠合板基材上的釘區(qū)域中的 2個沒有染料染色，則將樣品評級為"B";并且如果膠合板基材上的釘區(qū)域中的1個或O個沒 有染料染色，則將樣品評級為。
[017。ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2
[0173] 修正測試2W與修正測試1相同的方式進行，其中改變?nèi)缦?。將四個釘驅(qū)動穿過空 氣和水阻擋制品進入膠合板基材中，直至釘頭接觸空氣和水阻擋制品的頂表面，然后使釘 退出，直至6.35毫米(0.25英寸)保留在空氣和水阻擋制品的暴露表面上方。
[0174] ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3
[0175] 修正測試3W與修正測試2相同的方式進行，其中修改如下。釘未退出。
[017W 濕氣透過率
[0177] 一般根據(jù)ASTM D-96/D-96M-13中所述評估空氣和水阻擋制品的濕氣透過率： "Standard Test Methods for Water 化por Transmission of MateriaK材料的水蒸汽 透過率的標準測試方法r使用第11段:在23°C(73 了））和50%相對濕度下進行干燥劑法，其 中修改如下。對一個樣品進行評估，將壓敏粘合劑面向培養(yǎng)皿;獲得六個數(shù)據(jù)點并用其計算 透過率值。使用六個單獨的值來確定平均透過率值，W化rms為單位作報告。
[017引 180度角剝離粘附性測試1(寬松側(cè)剝離強度=粘附強度)
[0179] 剝離襯件和圖案涂覆的壓敏粘合劑之間的180度角剝離粘附強度在本文中也稱為 "寬松側(cè)剝離強度"，在剝離襯件/圖案涂覆的壓敏粘合劑/多孔層的層合體上進行測量。在 23°C和50%相對濕度下老化屯天后測量粘附強度。使用樣本剌刀切割器切割寬2.54厘米、 長約20厘米(1英寸X8英寸）的層合體樣品。暴露的剝離襯件表面縱向附接至剝離粘附力測 試儀的先前已清洗的侶質(zhì)臺板表面（SP3M90型，馬薩諸塞州阿科德艾瑪氏有限公司（IMASS Inco;rporated,Accord,MA))。然后利用2千克（4.4磅）橡膠漉^230厘米/分鐘（90英寸/分 鐘）的速率在一個方向上將層合體一次社制。從粘附到臺板表面的剝離襯件將壓敏粘合劑/ 多孔層小屯、地提起，W180度的角度往后拉并且固定到剝離粘附力測試儀的夾具。然后W 230厘米/分鐘(90英寸/分鐘）的速率從剝離襯件剝離壓敏粘合劑/多孔層，測量180度角剝 離粘附強度。用W盎司/英寸獲得的結(jié)果來評估最少兩個樣本，盎司/英寸用于計算平均剝 離強度。在下文180度角剝離粘附性測試2(細緊側(cè)剝離=襯件剝離）中所述的條件A下進行 剝離測試。
[0180] 180度角剝離粘附性測試2(細緊側(cè)剝離=襯件剝離)
[0181] 剝離襯件和聚合物材料之間的180度角剝離粘附強度在本文中也稱為"細緊側(cè)剝 離強度"，在剝離襯件/聚合物材料/多孔層的層合體上進行測量。使用與"180度角剝離粘附 性測試1(寬松側(cè)剝離=粘附強度)"中所述的相同過程，其中修改如下。從粘附到臺板表面 的剝離襯件將聚合物材料/多孔層小屯、地提起，W180度的角度往后拉并且固定到剝離粘附 力測試儀的夾具。在下文列出的所有老化條件(A、B和C)后測量剝離襯件和聚合物材料之間 的180度角剝離粘附性測試。
[0182] A)在23°C (73 了）和50%相對濕度(畑)下老化7天后；
[0183] B)在7(TC(158°F)下老化7天，之后在23°C((73°F))和50%相對濕度(畑)下平衡4 小時之后；
[0184] C)在32°C(90°F)下老化7天，之后在23°C(73°F)和50%相對濕度(RH)下平衡4小時 后。
[01化]對濕基材的粘附性
[0186] 一般根據(jù)ASTM D3330/D3330M-04中所述測量空氣和水阻擋制品粘附到濕基材的 粘附強度："Standard Test Method for 化el A化esion of Pressure Sensitive Tape (壓敏膠帶的剝離粘附性的標準測試方法r，使用"巧聯(lián)方法F-單層涂覆帶，90°剝爵'，W及 W下參數(shù)。從混凝上擱塊(CMU)(混凝±擱塊長40.6厘米、寬20.3厘米、厚20.3厘米（16英寸 X8英寸X8英寸），購自明尼蘇達州圣保羅的家得寶公司巧ome Depot,Saint Paul ,MN))的 側(cè)壁上切割長40.6厘米、寬10.2厘米、厚2.5厘米（16英寸X4英寸X I英寸）的混凝±樣本， 并用毛刷和水擦洗W除去混凝±表面的灰塵。在清潔之后，將樣本浸泡在水中過夜，然后取 出并用紙巾吸干。使用牢固的手壓的方式將在其上具有圖案涂覆的壓敏粘合劑的剝離襯件 層合到自密封制品的多孔層的暴露表面。在測試之前移除襯件W暴露圖案涂覆的壓敏粘合 劑。然后使用2.0千克(4.4磅)橡膠手動漉并在每個方向上漉壓兩次，通過其壓敏粘合劑層 在15分鐘內(nèi)將涂覆有粘合劑的空氣和水阻擋制品（寬5.1厘米（2英寸）、長15.2厘米(6英 寸）））粘附到混凝±樣本的初始(未切割的）外表面。其上粘附有空氣和水阻擋制品的混凝 上樣本在測試之前，在23°C (73了）和50%相對濕度(畑)下老化不同的時間（0.25小時;24小 時;和72小時）。使用配備有100牛頓(22.5磅)稱重傳感器的拉力試驗機(MTS Sintech 500/ S型，明尼蘇達州伊甸草原的MTS系統(tǒng)公司（MTS Systems Co;rporation,Eden Prai;rie,MN)) W90度角和30.5厘米/分鐘（12英寸/分鐘）的速率評估剝離粘附性。對兩個樣品進行測試， 并且平均值W牛頓/厘米作報告。
[0187] 實施例 [01則 實施例1
[0189] 如下制備空氣和水阻擋制品，其具有部分地浸潰有聚合物材料并在一側(cè)上覆蓋有 聚合物材料的多孔層，并且具有設置在多孔層的與涂覆有聚合物材料的側(cè)面相對的側(cè)面上 的不連續(xù)壓敏粘合劑層。通過將W下材料裝入混合容器中，然后將該混合容器置于不對稱 雙離屯、混合器中，來提供聚合物材料組合物:39.8重量份(在下文縮寫為"pbw")的甲娃烷基 封端的聚酸KA肥KA MS POLYMER S203H、1.25pbw的疏水性熱解法二氧化娃A邸OSIL R202、 26.7pbw的碳酸巧0MYACARB5-FL和4.4pbw二氧化鐵TIONA 696。W2500巧m混合四分鐘后，加 入0.87pbw的氨基硅烷DYNASYLAN DAM0-T、0.87pbw的乙締基S甲氧基硅烷DYNASYLAN VTMO 和0.19pbw的錫催化劑肥OSTANN U-220H并且W2500巧m混合兩分鐘。使用凹口刮棒涂布機 將該最終混合物涂覆到牛皮紙剝離襯件的經(jīng)有機娃處理的、聚乙締涂覆的側(cè)面，該凹口刮 棒涂布機具有0.30毫米(0.012英寸）的間隙設置，其大于剝離紙的厚度。然后在室溫(23°C (73°F))下使用手動漉和輕微壓力將聚合物材料涂覆的剝離紙層合到多孔層REEMAY 2024 聚醋。將該層合構造在93°C(200°F)下固化8小時。然后移除剝離紙W得到部分浸潰的空氣 和水阻擋制品，該空氣和水阻擋制品在多孔層的一側(cè)上具有聚合物材料的連續(xù)層，并且具 有大約0.33毫米(0.0128英寸）的總厚度。
[0190] 第一壓敏粘合劑前體組合物通過將99份Pbw的丙締酸異辛醋（IOAKlpbw的丙締酸 (AA)和0.04pbw的光引發(fā)劑IRGACURE 651混合進行制備。在氮氣氣氛下通過暴露于低強度 紫外線福射來使該混合物部分地聚合，W提供粘度為約4000CPS的可涂覆漿料。將額外的 0.26pbw的IRGACURE 651、0. Upbw的S嗦和6pbw的增粘劑F0RAL8化B加入漿料中并混合直 至所有組分完全溶解W得到第一壓敏粘合劑前體組合物。
[0191] 通常如圖5所示的設備用于W2.74米/分鐘(9英尺/分鐘）的線速度將該前體組合 物涂覆到牛皮紙剝離襯件的經(jīng)有機娃處理的聚乙締涂覆的側(cè)面上。將第一壓敏粘合劑前體 組合物提供給第一分配歧管和第二分配歧管兩者上的分配出口。在第一歧管上間隔開12.5 毫米(0.5英寸）的分配出口在襯件沿其長度方向移動時W1.67化的頻率和12.5毫米(0.5英 寸)的峰到峰振幅沿襯件的寬度方向往復運動，而第二歧管上間隔開12.5毫米(0.5英寸）的 分配出口保持靜止?？刂品峙淦绻艿那惑w中的壓力W便WO.013克/平方厘米(每4英寸X6 英寸面積為32格令重）的組合涂層重量遞送涂層材料。然后將涂覆的襯件在富氮環(huán)境中暴 露于紫外線福射源，該紫外線福射源的光譜輸出為300至400納米，其中最大值處于351納 米。在暴露時間期間使用約9.0毫瓦/平方厘米的福射率，得到1800毫焦耳/平方厘米的總能 量。
[0192] 結(jié)果是第一壓敏粘合劑組合物的平行正弦曲線圖案，其在紙襯件的縱向上對齊， 并且定位在第一壓敏粘合劑組合物的直線條帶之間，如圖5所示。正弦圖案與直線圖案接 觸。粘合劑覆蓋襯件表面面積的56%，其中約=分之二歸因于正弦圖案化粘合劑，并且其中 約=分之一歸因于直線圖案化粘合劑。
[0193] 對于釘固密封性的評估，使用手壓方式將包含圖案涂覆的壓敏粘合劑的紙襯件轉(zhuǎn) 印層合到12.7毫米(0.5英寸)厚的一塊膠合板基材上。然后，用手將部分浸潰的空氣和水阻 擋制品層合到膠合板基材，使得多孔層的暴露表面覆蓋圖案涂覆的壓敏粘合劑層。然后使 用測試方法1評估涂覆有粘合劑、其上部分浸潰的空氣和水阻擋制品的膠合板基材的釘固 密封性。
[0194] 對樣品進行濕氣透過率的測量，該樣品通過將圖案涂覆的壓敏粘合劑紙襯件的暴 露壓敏粘合劑表面直接層合到部分浸潰的空氣和水阻擋制品的未涂覆表面上來制得。使用 橡膠漉用手社制，W確保粘合劑轉(zhuǎn)移到空氣和水阻擋制品上，得到部分浸潰的空氣和水阻 擋制品，該制品的一側(cè)具有圖案涂覆的壓敏粘合劑并且相對側(cè)涂覆有聚合物材料。結(jié)果示 于表2中。
[01巧]實施例2
[0196] 重復實施例1，其中修改如下。所采用的碳酸巧為20pbw 0MYACARB 5化和7pbw ULTRA-PFLEX 的組合。
[0197] 實施例3
[0198] 重復實施例1，其中修改如下。所采用的碳酸巧為TP39966FL。
[0199] 實施例4
[0200] 重復實施例1，其中修改如下。所采用的碳酸巧為0MYAB0ND700FL。
[0201] 實施例5
[0202] 重復實施例1，其中修改如下。使用滑石SILVERLI肥202來替代碳酸巧。
[020；3] 實施例6
[0204]重復實施例1，其中修改如下。所使用的多孔層為LUTRADUR LD-7240聚醋。
[02化]實施例7
[0206] 重復實施例1，其中修改如下。所使用的甲娃烷基封端的聚酸為KANEKA MS POLYMER S303H;并且在加入DYNASYLAN DAMO-T、DYNASYLAN VTMO和肥OSTANN U-220H的同 時加入7pbw的二甲苯。
[0207] 實施例8
[020引重復實施例1，其中修改如下。使用等量0.44pbw的VTMO的氨基甲酸醋官能的燒氧 基硅烷穩(wěn)定劑GENI0SIL XL 65來替代VTM0。
[0209] 比較例1
[0210] 重復實施例8,其中修改如下。VTMO和GENI0SIL化65的量分別為0.22和0.65pbw。
[0211] 實施例9
[0212] 重復實施例1，其中修改如下。將涂覆有甲娃烷基封端的聚酸的多孔層固化1小時， 然后將甲娃烷基封端的聚酸的第二涂層W與第一涂層相同的方式施加到多孔層的相對側(cè)， 隨后固化8小時。將壓敏粘合劑層施加到一側(cè)。通過修改的釘固密封性測試方法來評估所得 封裝的空氣和水阻擋制品。
[021；3] 實施例10
[0214]重復實施例6,其中修改如下。所使用的多孔層如下浸潰有甲娃烷基封端的聚酸。 將大致測量長度為約30.5厘米且寬度為15.2厘米(12英寸X 6英寸)的多孔層樣品浸入甲娃 烷基封端的聚酸浴中，用手拉出，W木刮刀擦去大部分過量聚酸，然后豎直地懸掛W在室溫 下提供固化24小時。然后在93°C(200T)的烘箱中另外固化八小時，W提供不發(fā)粘的、已浸 潰的封裝的空氣和水阻擋制品。將壓敏粘合劑層施加到一側(cè)。使用測試方法2來測定釘固密 封性。 腳引比較例2
[0216] 重復實施例1，其中修改如下。包含化bw的液體粘性樹脂，氨化松香的STAY肥LITE ESTER 3-E ESTERo
[0217] 比較例3
[0218] 重復實施例1，其中修改如下。不包含AEROSIL R202、0MYACARB 5-FL或TIONA 696。
[0219] 實施例11
[0220] 如實施例1中所述使用W下材料來制備在一側(cè)上具有圖案涂覆的壓敏粘合劑并在 相對側(cè)上涂覆有聚合物材料的部分浸潰的空氣和水阻擋制品。使用67pbw的KA肥KA MS POLYMER S203H、1.34pbw的AEROSIL R202、26.3pbw的0MYACARB 5-化、4.37pbw的TIONA 696、2.0pbw的GENI0SILXL65和0.22pbw的肥0STANNU-220H來制備聚合物材料。使用在其 上具有壓花圖案的微孔可透氣膜CLOPAY BR-134U來替代REEMAY 2024。
[0。1] 實施例12
[0222] 重復實施例1，其中修改如下。使用包含甲娃烷基的化合物的混合物KA肥KA MS POLYMER MAX951 來替代KANEKA MS POLYMER S203H。 帷引實施例13
[0224] 重復實施例1，其中修改如下。使用甲娃烷基封端的聚酸聚合物KANEKA MS POLYMER S327來替代KA肥KA MS POLYMER S203H;并使用紡粘聚丙締 UNIPRO 125來替代 REEMAY 2024O [0。引 實施例14
[0226] 重復實施例13,其中修改如下。使用甲娃烷基封端的聚酸聚合物KANEKA MS POLYMER S227來替代KA肥KA MS POLYMER S203H;并使用紡粘烙噴聚丙締 UNIPRO 150SMS來 替代 REEMAY2024。
[0。7] 實施例15
[022引重復實施例1，其中修改如下。使用液體甲娃烷基封端的聚酸聚合物KA肥KA MS POLYMER S303H來替代KA肥KA MS POLYMER S203H;使用0.50pbw的肥OSTA順 U-220H;并使 用2.09pbw的GENI0SIL XL 65來替代DYNASYLAN VTM0。
[0。9] 實施例16
[0230] 重復實施例15,其中修改如下。所使用的GENI0SIL化65的量為0.87pbw。
[0Z31] 實施例17
[0232] 重復實施例15,其中修改如下。所使用的GENI0SIL化65的量為0.43pbw。 腳引表1A:示例性配方(重量％ )
[0234]


[0241]
[02創(chuàng)實施例18
[0243] 按照W下方法制備空氣和水制品并評估其"細緊側(cè)"剝離強度，該制品具有部分浸 潰的多孔層，并且一側(cè)覆蓋有聚合物材料，具有設置在與多孔層接觸的側(cè)面相對的聚合物 材料層的側(cè)面上的剝離襯件1。涂覆有聚合物材料的剝離襯件1如實施例1中所述。然后將聚 合物材料的暴露表面層合到多孔層REEMAY 2024聚醋，并在93°C(20(TF)下固化8小時。根據(jù) 測試方法"180度角剝離粘附性測試1 (襯件剝離強度r測試所得構造的"細緊側(cè)"剝離強度。 結(jié)果示于表4中。
[0244] 實施例19
[0245] 按照W下方法制備空氣和水阻擋制品并評估其"寬松側(cè)"剝離強度，該制品具有多 孔層，其一個側(cè)面覆蓋有不連續(xù)壓敏粘合劑層，并且具有設置在與多孔層接觸的側(cè)面相對 的不連續(xù)壓敏粘合劑層的側(cè)面上的剝離襯件1。制備壓敏粘合劑前體組合物，將其涂覆到兩 個側(cè)面均經(jīng)有機娃處理的聚乙締膜上，并且使用實施例1中所述的方法固化。然后在室溫 (23°C(73°F))下使用手動漉和忽略不計的壓力將聚乙締膜上被壓敏粘合劑涂覆的表面層 合到多孔層REEMAY 2024聚醋。然后移除有機娃涂覆的聚乙締膜，并在室溫(23°C(73了））下 使用手動漉和輕微壓力將剝離襯件1層合到暴露的壓敏粘合劑表面上。接觸壓敏粘合劑的 剝離襯件1的側(cè)面與實施例18中接觸聚合物材料的側(cè)面相對。根據(jù)測試方法"180度角剝離 粘附性測試2(粘附強度r測試所得構造的"寬松側(cè)"剝離強度。結(jié)果示于表4中。
[0246] 實施例20
[0247] 重復實施例18,其中修改如下。使用剝離襯件2來替代剝離襯件1，并且在制備聚合 物材料時不使用DYNASYLAN DAM0-T。
[024引 實施例21
[0249]重復實施例19,其中修改如下。使用剝離襯件2來替代剝離襯件1，并且剝離襯件2 的與壓敏粘合劑接觸的側(cè)面與實施例20中接觸聚合物材料的側(cè)面相背對。
[0巧0] 實施例22
[0251]重復實施例18,其中修改如下。使用剝離襯件3來替代剝離襯件1，并且聚合物材料 與未經(jīng)有機娃處理的襯件的側(cè)面接觸。
[0巧。實施例23
[0253]重復實施例19,其中修改如下。使用剝離襯件3來替代剝離襯件1，并且壓敏粘合劑 與經(jīng)有機娃處理的襯件的側(cè)面接觸。
[0巧4] 實施例24
[0255]重復實施例18,其中修改如下。使用剝離襯件4來替代剝離襯件1。
[0巧6] 實施例25
[0257]重復實施例24,其中修改如下。使用手持式柔性版印刷單元和油墨1在剝離襯件的 一側(cè)設置點狀圖案，然后在室溫下進行干燥。然后將聚合物材料涂覆到點狀圖案上。運些圓 點具有1.0毫米的直徑和1.2毫米的中屯、至中屯、間距。點狀圖案覆蓋剝離襯件表面的大約 38%。
[0巧引 實施例26
[0259] 重復實施例25，其中修改如下。運些圓點具有0.5毫米的直徑和0.7毫米的中屯、至 中屯、間距。點狀圖案覆蓋剝離襯件表面的大約70%。
[0260] 實施例27
[0261] 重復實施例18,其中修改如下。使用剝離襯件5來替代剝離襯件1，并且使用0號邁 耶棒將油墨1的覆膜設置到該剝離襯件的一個側(cè)面上，然后在室溫下干燥，使襯件被100% 油墨覆蓋。然后將聚合物材料涂覆到油墨覆膜上。
[026。 實施例28
[0263] 重復實施例19,其中修改如下。使用剝離襯件2來替代剝離襯件1。此外，第二壓敏 粘合劑前體組合物的通過如下方法進行制備:將32.5份pbw I0A、16.25pbw的2-丙締酸簇乙 醋（2CEA)、16.25pbw的AA、35pbw的UCON 50-皿-400聚亞烷基二醇單下基酸和0.03pbw的 IRGACURE 651混合。在氮氣氣氛下通過暴露于低強度(UV-A)紫外線福射來使該混合物部分 地聚合，W提供粘度為約4000厘泊的可涂覆漿料。然后，將0.0 Spbw的S嗦和額外的0.1 Opbw 的IRGACURE 651加入漿料中并混合直至所有組分完全溶解W得到第二壓敏粘合劑前體組 合物。將該第二前體組合物提供給第二分配歧管，并通過第二分配出口按直線涂覆到紙剝 離襯件上，替代第一壓敏粘合劑前體組合物。在暴露于紫外線福射后，利用粘合劑涂覆的襯 件來制備在其上具有圖案涂覆的壓敏粘合劑的空氣和水阻擋制品，并根據(jù)測試方法"180度 角剝離粘附性測試2(粘附強度r評估其"寬松側(cè)"剝離粘附性。結(jié)果示于表4中。
[0264] 實施例29
[0265] 重復實施例28,其中修改如下。使用剝離襯件3來替代剝離襯件2。
[02W 表4:在23°C/50%RH下老化7天后的180度角剝離粘附性
[0%7]
[02側(cè) NA:不適用
[0269] 表5:在70°C下老化7天后的180度角剝離粘附性 「n〇"7n1
L0274J NA:小適用
[02巧]如表3、4和5所示，在一些實施例中，即使在70 °C下老化7天和/或在90 % RH和32 °C (90°F)下老化7天后，剝離強度值仍保持相對穩(wěn)定。 腳6] 實施例30
[0277]實施例30的制備方法類似于實施例1中所述，并且對所得的其上具有圖案涂覆的 壓敏粘合劑的部分浸潰的空氣和水阻擋制品到濕基材的粘附性進行評估。結(jié)果示于表7中。 腳引 實施例31
[0279] 重復實施例30,其中修改如下。提供第二壓敏粘合劑前體組合物并采用實施例28 中所述的方法制備其上具有圖案涂覆的壓敏粘合劑的部分浸潰的空氣和水阻擋制品，對其 到濕基材的粘附性進行評估。結(jié)果示于表7中。
[0280] 表7:潤濕基材粘附性
[0281]
[0巧。實施例32
[0283] W類似于實施例31中所述制備實施例32,評估其釘固密封性(測試方法1和3)和濕 氣透過率。結(jié)果示于表8中。
[0284] 實施例33
[0285] 重復實施例32,其中修改如下。將聚合物材料涂覆到經(jīng)有機娃處理的聚醋膜來替 代牛皮紙剝離襯件的經(jīng)有機娃處理的聚乙締涂覆的側(cè)面。 卿]表8:釘固密封性(測試1和3)和濕氣透過率
[0287]
[0288] 雖然W某些示例性實施方案詳細描述了說明書，但應當理解，本領域的技術人員 在理解上述內(nèi)容后，可容易地想到運些實施方案的更改形式、變型形式和等同形式。因此， 應當理解，本公開不應不當?shù)厥芟抻赪上給出的示例性實施方案。此外，本文引用的所有公 開的專利申請和公布的專利均W引用方式全文并入本文，正如具體而單獨地指出各個單獨 的出版物或?qū)＠糤引用方式并入本文的程度相同。已對各個示例性實施方案進行了描 述。運些和其它實施方案在W下列出的公開的實施方案的范圍內(nèi)。
【主權項】
1. 一種卷筒，所述卷筒包括具有相對的第一主表面和第二主表面的空氣和水阻擋制 品，設置在所述制品的至少所述第一主表面上的壓敏粘合劑，以及具有與所述制品的相對 的所述第二主表面接觸的第一主表面的襯件，其中所述壓敏粘合劑在卷繞成所述卷筒時接 觸所述襯件的第二主表面。2. 根據(jù)權利要求1所述的卷筒，其中在所述襯件的所述第二主表面與所述壓敏粘合劑 之間的剝離強度小于或等于在所述襯件的所述第一主表面與所述制品的所述第二主表面 之間的剝離強度。3. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述襯件被涂覆在具有剝離涂層的所 述主表面中的至少一個上。4. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，所述卷筒還包括在所述制品的所述第二主 表面與所述襯件的所述第一主表面之間的界面處進行表面改性。5. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述制品的寬度大于或等于18英寸。6. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述制品用于建筑物圍護結(jié)構應用 中。7. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述襯件包括選自聚酯膜、紙材、聚乙 烯膜中的至少一者的膜，其中所述膜被涂覆在具有剝離涂層的所述主表面中的至少一個 上。8. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述襯件由以下方法得到:將包含（甲 基）丙烯酸酯官能的硅氧烷的層施加到基材的主表面；以及在包含不大于500ppm氧氣的基 本上惰性的氣氛中，用在約160納米至約240納米的波長處具有至少一個峰強度的短波長多 色紫外光源來照射所述層，以至少部分地固化所述層，任選地其中所述層在大于25°C的固 化溫度下固化。9. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述制品通過了ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/D-1970M-13 的修正測試3。10. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述制品為水蒸氣可透過的。11. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述制品包括多孔層，所述多孔層至 少部分地浸漬有聚合物材料，其中所述多孔層的第一主表面覆蓋有所述聚合物材料。12. 根據(jù)權利要求1至10中任一項所述的卷筒，其中所述制品包括多孔層，所述多孔層 至少部分地浸漬并包封有聚合物材料。13. 根據(jù)權利要求1至10中任一項所述的卷筒，其中所述制品包括多孔層的主表面，所 述多孔層的主表面涂覆有聚合物材料。14. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述壓敏粘合劑包括第一壓敏粘合 劑，所述第一壓敏粘合劑圖案化涂覆在所述制品的所述第一主表面上。15. 根據(jù)權利要求14所述的卷筒，所述卷筒還包括圖案化涂覆在所述制品的所述第一 主表面上的第二壓敏粘合劑。16. 根據(jù)權利要求15所述的卷筒，其中所述第一和敏感粘合劑為不同的壓敏粘合劑。17. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述聚合物材料包括聚氧化烯聚合 物，所述聚氧化烯聚合物具有至少一個來源于烷氧基硅烷的端基。18. 根據(jù)權利要求17所述的卷筒，其中所述聚氧化烯聚合物的所有端基為甲硅烷基封 端的。19. 根據(jù)權利要求17或18所述的卷筒，其中所述聚氧化烯聚合物還包含至少一個甲硅 烷基改性的支鏈基團。20. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的卷筒，其中所述聚合物材料為實心材料或泡沫 材料。21. 根據(jù)權利要求20所述的卷筒，其中所述泡沫材料包括閉孔泡沫。22. -種自粘附空氣和水阻擋制品，所述自粘附空氣和水阻擋制品來源于根據(jù)前述權 利要求中任一項所述的卷筒。23. 根據(jù)權利要求22所述的自粘附空氣和水阻擋制品，所述自粘附空氣和水阻擋制品 設置在建筑物構件的主表面上。
【文檔編號】E04D5/10GK106030006SQ201580009352
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2015年2月18日
【發(fā)明人】泰勒·M·西伯奧, 馬丁·J·維登布朗特, 丹尼爾·R·弗羅涅克, 艾倫·J·霍洛, 杰施里·塞思
【申請人】3M創(chuàng)新有限公司