專利名稱：自主地光控制的疊層體以及使用疊層體的窗的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及疊層體以及使用疊層體的窗，該疊層體通過太陽能等加熱產(chǎn)生的溫度變化，內(nèi)含的各向同性水溶液在透明狀態(tài)和白濁狀態(tài)之間進(jìn)行可逆性變化。
背景技術(shù)：
近年來，從節(jié)能、舒適性等方面考慮，越來越關(guān)注可以控制太陽光線的調(diào)光玻璃。下面主要論述建筑物、車輛等窗中使用的窗玻璃，但本發(fā)明的疊層體不限于窗，可以廣泛地應(yīng)用。
本發(fā)明者一直關(guān)注太陽的直射光線對窗的照射。通過有效地利用有無太陽日射和季節(jié)變化的溫度差，成功地開發(fā)了劃時(shí)代的自主應(yīng)答型調(diào)光疊層體，在氣溫高的夏季，利用日光照射自然地將該日光照射遮蔽成白濁。在例如美國專利5615040(對應(yīng)的特開平6-255016號)、太陽能學(xué)會志、太陽能、Vol.27、No.5(2001)、pp14-20中有具體的記載。其基本結(jié)構(gòu)是在一對基板之間內(nèi)含了各向同性水溶液的疊層體。該各向同性水溶液由水溶性的多糖類衍生物、兩性物質(zhì)、水等構(gòu)成。其原理是隨溫度變化發(fā)生穩(wěn)定地可逆性變化的溶膠-凝膠相轉(zhuǎn)移。低溫下分子均勻地溶解，形成各向同性水溶液(溶膠狀態(tài))，高溫下溶解存在的分子聚集，形成凝集狀態(tài)(凝膠狀態(tài))，發(fā)生相轉(zhuǎn)移。在凝膠狀態(tài)下利用溶劑和微小凝集體的密度差產(chǎn)生的光散射，出現(xiàn)白濁，遮光約80％。將該疊層體用于窗，冬季時(shí)，疊層體的溫度不上升，維持透明狀態(tài)，向陽；夏季時(shí)，直射的日光利用升溫形成的白濁隔斷約80％的日光，制成節(jié)能調(diào)光窗玻璃。該疊層體可以幾乎滿足前述文獻(xiàn)所記載的以下基本條件。
1)透明-白濁的相轉(zhuǎn)移具有可逆性。
2)可無斑紋地反復(fù)進(jìn)行可逆性變化。
3)具有耐候性。
本發(fā)明者已經(jīng)將該疊層體作為窗玻璃進(jìn)行試驗(yàn)施工，為了廣泛普及以其作為經(jīng)常受到日光照射的窗玻璃，還需要提高耐候性。事實(shí)上，將安裝良好的密封結(jié)構(gòu)的疊層體在東京地區(qū)的屋頂上進(jìn)行暴露試驗(yàn)，結(jié)果可見，5mm厚的浮式玻璃經(jīng)過約3年，白濁出現(xiàn)溫度已升高。本發(fā)明者深入研究了該各向同性水溶液中添加紫外線吸收劑的方法，結(jié)果開發(fā)了具有畫時(shí)代的高耐候性的疊層體，具有所述1)和2)的特征，而且也充分滿足3)的條件。
窗玻璃要求至少具有可經(jīng)過至少10年、20年、30年的長時(shí)間的耐候性。盡可能使其質(zhì)量輕、厚度薄，不僅對軀體的負(fù)荷、窗框的適合性有利，而且對制造、輸送、施工等也適合。本發(fā)明者也探討了使玻璃基板具有遮蔽紫外線機(jī)能的方法，存在著色、重量增大、特殊加工等問題，不適合一般化。本發(fā)明者為了大幅度提高各向同性水溶液本身的耐候性，主要對各種紫外線吸收劑進(jìn)行了詳細(xì)地研究。
現(xiàn)有的前述文獻(xiàn)中，如本發(fā)明者所述，為了提高耐候性，只要添加在各向同性水溶液溶解的紫外線吸收劑(二苯酮衍生物、苯并三唑衍生物、水楊酸酯衍生物等)就可以，這是一般論程度的論點(diǎn)，在專利公報(bào)中，作為水溶性的紫外線吸收劑僅例舉了住友化學(xué)的Sumisorb·110S(2-羥基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸)。在此，試驗(yàn)制作由不含紫外線吸收劑的各向同性水溶液和添加了住友化學(xué)Sumisorb·110S的各向同性水溶液組成的兩種疊層體，如實(shí)施例所述，進(jìn)行紫外線照射試驗(yàn)后，從50小時(shí)到100小時(shí)左右兩者都觀察到氣泡的產(chǎn)生，形成不能回復(fù)的斑紋。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明用于解決如上所述技術(shù)中的問題，主要內(nèi)容概述如下疊層體或含有該疊層體的窗，將具有非離子性的兩性官能團(tuán)、水溶性的多糖類衍生物溶解在由水和兩性物質(zhì)構(gòu)成的水性介質(zhì)中，得到各向同性水溶液，其中至少一部分為透明，用可以直視的基板進(jìn)行各向同性水溶液疊層，得到疊層體或含有該疊層體的窗，具有高耐候性，將在各向同性水溶液中均勻溶解的非離子性或離子性的二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物構(gòu)成的紫外線吸收劑適量添加至各向同性水溶液。由此，各向同性水溶液呈透明狀，通過光照射，形成白濁，而且顯示穩(wěn)定的可逆性變化，經(jīng)太陽光長時(shí)間地暴曬后的疊層體，耐候性大幅度提高。
也就是，本發(fā)明提供疊層體，是將100重量份的非離子性的具有兩性官能團(tuán)、水溶性、重均分子量約10000～200000的多糖類衍生物，溶解在水性介質(zhì)約100～約2000重量份中，形成各向同性水溶液，其至少一部分為透明，用可以直視前述水溶液的基板進(jìn)行層疊的疊層體，其中，該水性介質(zhì)由相對于所述多糖類衍生物100重量份的約25～約450量的水，和具有約60～約5000分子量的兩性物質(zhì)構(gòu)成；在疊層后的疊層體中，相對于所述各向同性水溶液100重量份添加0.01～10重量份的選自由相對兩性物質(zhì)20℃下的溶解度為1g以上的非離子性二苯酮衍生物以及苯并三唑衍生物，以及相對水20℃下的溶解度為1g以上、具有離子性官能團(tuán)通過鏈狀鍵合的具有苯環(huán)的離子性二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物構(gòu)成的組中的至少1種。
本發(fā)明提供窗，含有疊層體，是將100重量份的非離子性的具有兩性官能團(tuán)、具有水溶性、重均分子量約10000～200000的多糖類衍生物，溶解在水性介質(zhì)約100～約2000重量份中，形成各向同性水溶液，其至少一部分為透明，用可以直視的基板進(jìn)行前述水溶液疊層的疊層體，其中，該水性介質(zhì)由相對于所述多糖類衍生物100重量份的約25～450量的水，和具有約60～約5000的分子量的兩性物質(zhì)構(gòu)成；在含有疊層體的窗中，相對于所述各向同性水溶液100重量份添加0.01～10重量份的選自由相對于兩性物質(zhì)20℃下的溶解度為1g以上的非離子性二苯酮衍生物以及苯并三唑衍生物，以及相對水20℃下的溶解度為1g以上、具有離子性官能團(tuán)通過鏈狀鍵合的苯環(huán)的離子性二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物構(gòu)成的組中的至少1種。
附圖的簡單說明

圖1是表示本發(fā)明涉及的疊層體的一例的剖面圖。
圖2是表示附加配置氣體層的本發(fā)明疊層體的一例的剖面圖。
圖3是表示具有組成不同的各向同性水溶液層的本發(fā)明疊層體的一例的剖面圖。
圖4是表示形成透明狀態(tài)-白濁狀態(tài)的本發(fā)明疊層體的透過率變化圖。
發(fā)明的最佳實(shí)施方式如前述的專利公報(bào)中所述，本發(fā)明使用的水溶液是將添加有非離子性兩性官能團(tuán)的水溶性多糖類衍生物(下面稱為兩性多糖類衍生物)和兩性物質(zhì)以及水作為基本組成，通過溫度變化，在透明狀態(tài)和白濁狀態(tài)之間進(jìn)行穩(wěn)定的可逆變化的各向同性水溶液。
本發(fā)明者著眼于和水一起包含在各向同性水溶液中的兩性物質(zhì)也具有溶劑作用。因此，選擇具有良好的紫外線吸收性能，而且其本身具有良好的光穩(wěn)定性的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物，詳細(xì)地研究其與水、兩性物質(zhì)、兩性多糖類衍生物的親和性關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在各向同性水溶液中無斑紋地均勻溶解的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物，可使各向同性水溶液的耐候性大幅度提高。其一是室溫下相對于液狀兩性物質(zhì)20℃下的溶解度為1g以上、優(yōu)選3g以上的非離子性二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物。特別優(yōu)選相對于分子量約400的聚環(huán)氧丙烷三羥甲基丙烷(下面稱為TP400)的20℃下的溶解度為1g以上、優(yōu)選3g以上的非離子性二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物。
還有一個是為了確保紫外線吸收劑本身的光穩(wěn)定性，離子性官能團(tuán)不直接鍵合在苯環(huán)上，通過鏈狀部位鍵合，而且相對于水的20℃下的溶解度1g以上、優(yōu)選3g以上的離子性的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物。其中，鏈狀部為苯環(huán)和離子性官能團(tuán)之間插入的官能團(tuán)(例如亞甲基、乙烯基、環(huán)氧乙烷基、環(huán)氧丙烷基、醚基、酯基等)。另外，也可以混合使用非離子性的二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物和離子性的二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物。
下面說明本發(fā)明中所用的非離子性二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物。一般非離子性的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物因?yàn)橛斜江h(huán)而具有強(qiáng)疏水性，缺乏與水的親和性，但是，在TP400中溶解1g以上的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物通過TP400的溶劑效應(yīng)，再通過兩性多糖類衍生物的兩性官能團(tuán)的相互作用，可以穩(wěn)定地溶存在各向同性水溶液中。結(jié)果溶存在各向同性水溶液中的兩性多糖類衍生物可以防止紫外線，大幅度提高各向同性水溶液的耐候性。作為各向同性水溶液的配制法，例如有在TP400中升溫溶解二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物之后添加水，根據(jù)需要加入添加劑，混合，最后添加兩性多糖類衍生物，通過充分?jǐn)嚢瑁玫骄鶆虻母飨蛲运芤骸?br> 例如，作為紫外線吸收劑的代表例，如可得到完全透明狀態(tài)的各向同性水溶液的2，2′，4，4′-四羥基二苯酮(下面記作UV-106)和2-(2，4-二羥基苯基)-2H-苯并三唑(下面記作UV-7011)。作為兩性多糖類衍生物的代表例，如有羥基丙基纖維素(羥基丙基62.4％、2％水溶液粘度8.5cps/20℃、重均分子量約60000、下面記作HPC)，兩性物質(zhì)的代表例，如有TP400。
根據(jù)本發(fā)明者的試驗(yàn)，在TP400/100重量份中添加UV-106/6重量份，升溫溶解，即使回到20℃的室溫也可得到完全透明的溶液。該溶液/25重量份中加入水/87重量份，室溫下攪拌混合，利用UV-106的分離(TP400和水在室溫均勻混合)形成乳白濁狀態(tài)。但令人驚奇的是，再添加HPC/50重量份，充分混合攪拌，結(jié)果乳白濁完全消失，形成完全透明的各向同性水溶液。添加了UV-106的各向同性水溶液，升溫形成具有充足的白濁，成為均勻的遮光狀態(tài)，而且具有穩(wěn)定的可逆性變化，高的耐候性。然后配制混合溶液，使HPC/TP400/UV-7011/水的組成以重量份為50/50/1.3/87。和UV-106相同，通過TP400和UV-7011的混合形成完全透明的溶液，添加水形成乳白濁狀態(tài)，最后添加HPC形成完全透明的各向同性水溶液。該各向同性水溶液通過升溫也形成具有充足的白濁，成為均勻的遮光狀態(tài)，而且可以穩(wěn)定可逆地變化，顯示高的耐候性。
考慮到本發(fā)明的疊層體主要用于窗，優(yōu)選得到與水一樣完全無色透明的狀態(tài)。為此，對可以得到完全透明狀態(tài)的各向同性水溶液的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物進(jìn)行了深入研究。其添加量相對于各向同性水溶液為0.01重量％到10重量％左右為宜，優(yōu)選0.1重量％到5重量％左右。少于上述量達(dá)不到預(yù)定的效果，既使量多，耐候性也不能再提高。
研究發(fā)現(xiàn)，為了使非離子性二苯酮衍生物以如水一樣完全透明的狀態(tài)在各向同性水溶液中混合，如下述通式1所表示，除給予分子內(nèi)氫鍵的R1或R2的羥基之外，使羥基等親水性官能團(tuán)具有R3～R10，該二苯酮衍生物對水、兩性物質(zhì)、兩性多糖衍生物顯示出較高的親和性，所有的溶存物質(zhì)之間的相互作用顯示出良好的親水性-疏水性平衡，這對于得到穩(wěn)定的可逆性變化、和水一樣透明的各向同性水溶液是非常重要的?？梢约映衫缌u基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基、糖殘基等官能團(tuán)。
具體地說，通式1中，R1和R2分別代表氫原子或羥基，R1和R2中的至少1個為羥基，R3～R10分別為氫原子、1～4個碳的烷基(例如，甲基、乙基等)、1～4個碳的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基等)、羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基(例如特開平7-109447號公報(bào))或O-(R11)n-A基[式中，A為不含保護(hù)基的糖殘基(例如，從葡萄糖、半乳糖等單糖類、海藻糖、麥芽糖等二糖類、麥芽三糖等三糖類中除去1個羥基后的殘基)，R11表示直接鍵合(n為0)或者1～4個碳的亞烷基或1～4個碳的環(huán)氧化物基(n為1～6的整數(shù))](例如特開平6-87879號公報(bào)、特開平6-135985號公報(bào))，R3～R10中的至少1個為羥基、聚甘油基、聚乙烯氧化物基或O-(R11)n-A基。
而且，以R3～R10存在的羥基優(yōu)選在各苯環(huán)中分別為1個，可以防止顏色發(fā)黃，具體地例如有2，4-二羥基二苯酮、2，4，4′-三羥基二苯酮、2，2′，4-三羥基二苯酮、UV-106、2，4-二羥基-4′-甲氧基二苯酮等。聚環(huán)氧乙烷基隨著環(huán)氧乙烷單元數(shù)增大的同時(shí)，親水性增加，其單元數(shù)可以為2～100，優(yōu)選5～30左右，具體的例如有2-羥基-4-聚環(huán)氧乙烷基二苯酮、2-羥基-4-聚環(huán)氧乙烷基-4′-甲氧基二苯酮等。所述通式1的化合物，例如有下述通式2表示的化合物。
(上式中，R1和R4分別表示氫原子、羥基或碳數(shù)為1～4的烷氧基，A表示葡萄糖殘基、海藻糖殘基或麥芽糖殘基，R11表示碳數(shù)為1～4的亞烷基或碳數(shù)1～4的環(huán)氧化物基，n為1或2，考慮水溶性、工業(yè)化等，烷氧基優(yōu)選甲氧基、乙氧基，亞烷基優(yōu)選亞甲基、乙烯基，環(huán)氧烷烴基優(yōu)選環(huán)氧乙烷基、環(huán)氧丙烷基)以下研究發(fā)現(xiàn)，非離子性苯并三唑衍生物為了以如水一樣透明的狀態(tài)混合在各向同性水溶液中，如下述通式3所示，除有助于分子內(nèi)氫鍵形成的R1的羥基之外，使羥基等親水性官能團(tuán)具有R3～R6，該苯并三唑衍生物對水、兩性物質(zhì)、兩性多糖類衍生物顯示較高的親和性，所有的溶存物質(zhì)之間的相互作用顯示出良好的親水性-疏水性平衡，這對于得到穩(wěn)定的可逆性變化、和水一樣透明的各向同性水溶液是非常重要的。可以加成例如羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基、糖殘基等官能團(tuán)。

具體地說，通式3中，R1代表羥基，R3～R6分別為氫原子、1～4個碳的烷基、1～4個碳的烷氧基、羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基或O-(R11)n-A基[式中，A為不含保護(hù)基的糖殘基(例如，從葡萄糖、半乳糖等單糖類、海藻糖、麥芽糖等二糖類、麥芽三糖等三糖類中除去1個羥基后的殘基)，R11表示直接鍵合(n為0)或者1～4個碳的亞烷基或1～4個碳的環(huán)氧化物基(n為1～6的整數(shù))]，R3～R6中的至少1個為羥基、聚甘油基、聚乙烯氧化物基或O-(R11)n-A基。
而且，作為R3～R6存在的羥基優(yōu)選在各苯環(huán)中分別為1個，可以防止顏色發(fā)黃，具體地例如有2-(2，4-二羥基苯基)-2H-苯并三唑等。聚環(huán)氧乙烷基隨著環(huán)氧乙烷單元數(shù)的增大的同時(shí)，親水性增加，其單元數(shù)可以為2～100，優(yōu)選3～30左右，具體的例如有在2-(2，4-二羥基苯基)-2H-苯并三唑的4位的羥基上加成了環(huán)氧乙烷基的物質(zhì)。還有，O-(R11)n-A基可以和如前所述的二苯酮衍生物所述的基團(tuán)相同。盡管并沒有對本發(fā)明顯示特別效果，但也可以在苯并三唑的苯環(huán)上加成氯等鹵素、碳數(shù)1～4的烷基。
下面說明離子性的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物。根據(jù)本發(fā)明的試驗(yàn)，利用離子性官能團(tuán)直接鍵合在苯環(huán)上的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物可以得到如水一樣透明的各向同性水溶液，但是這些紫外線吸收劑其本身的光穩(wěn)定性差，該紫外線吸收劑由于光劣化，各向同性水溶液隨著氣泡的產(chǎn)生的同時(shí)，重度變黃，而不能使用。經(jīng)過深入研究發(fā)現(xiàn)，離子性官能團(tuán)通過鏈狀部，鍵合在苯環(huán)上，而且溶解在水中的離子性的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物可以得到如水一樣透明的各向同性水溶液，可以穩(wěn)定可逆地變化，顯示，產(chǎn)的耐候性。作為該離子性官能團(tuán)，例如有磺酸根、羧酸根、磷酸根、氨基等。另外相對于水20℃下的溶解度為1g以上，優(yōu)選3g以上。
具體地說，所述通式1中，R1以及R2分別代表氫原子或羥基，R1以及R2中的至少1個為羥基，R3～R10分別為氫原子、1～4個碳的烷基(例如，甲基、乙基等)、1～4個碳的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基等)或者具有鏈狀部的離子性官能團(tuán)，R3～R10中的至少1個為具有鏈狀部的離子性官能團(tuán)羥基。該離子性官能團(tuán)在添加到各向同性水溶液中之后，離子解離，該各向同性水溶液的pH可以為5～9，優(yōu)選6～8。鏈狀部可以通過羥基導(dǎo)入R3～R10中，例如環(huán)氧乙烷等是有用的。
具體地說，例如通過現(xiàn)有的紫外線吸收劑、表面活性劑等合成中廣泛應(yīng)用的公知的方法中的4位的羥基進(jìn)行修飾的反應(yīng)，可以得到離子性的紫外線吸收劑，例如下述No.1～6的化合物等，其中n數(shù)沒有特別限定，可以為1～6左右。

作為具體例，通過苯并三唑衍生物No.1化合物(相對于水20℃下的溶解度3.6g)進(jìn)行說明。水/87重量部中添加No.1化合物/1.3重量份，加溫溶解，既使降低到20℃的室溫，也可以得到透明的水溶液。該混合水溶液中依次加入TP400/25重量份和HPC/50重量份，攪拌混合后，得到如水一樣透明均勻的各向同性水溶液。該各向同性水溶液通過升溫呈現(xiàn)出具有足夠的白濁，顯示均一的遮光狀態(tài)，而且可以穩(wěn)定地進(jìn)行可逆變化，顯示高的耐候性。
對前述專利公報(bào)進(jìn)行了詳細(xì)的說明，下面對本發(fā)明中使用的兩性多糖衍生物和兩性物質(zhì)進(jìn)行說明。作為兩性多糖衍生物，例如有用加成了非離子性官能團(tuán)(例如羥基丙基等)的多糖類(例如，纖維素、プルラン、葡聚糖等)，在室溫下水中均勻地溶解成約25～約50重量％的高濃度，形成水溶液，利用疏水鍵的效果，在升高溫度的同時(shí)，形成白濁狀態(tài)。其中，纖維素衍生物穩(wěn)定性高，相當(dāng)重要。下面只要沒有特殊說明，以纖維素衍生物作為主體進(jìn)行記述，但本發(fā)明不限于此。另外，兩性多糖類衍生物的重均分子量小時(shí)，凝集少，白濁也弱，分子量大時(shí)，由于高分子效果，凝集過大，容易相分離，而不適合。因此，兩性多糖衍生物的重均分子量可以在約10000～約200000的范圍，優(yōu)選約15000～約100000的范圍。下面作為纖維素中加成官能團(tuán)的代表例，選擇羥基丙基，以羥基丙基纖維素為主體進(jìn)行記述，但本發(fā)明不限于此。
兩性多糖類衍生物的濃度不需要特別高，濃度過高反而疏水鍵合效果不充分，不產(chǎn)生相分離，白濁遮光弱，形成高粘度，由于無氣泡疊層存在困難，所以相對于水的兩性多糖類衍生物的濃度優(yōu)選為約50％以下。但是，將水性介質(zhì)(水-兩性物質(zhì)的混合物)視作溶劑，例如即使是HPC75重量％(剩余的25重量％為5重量％氯化鈉水溶液)的組成，兩性物質(zhì)例如以TP400作為溶劑添加，將相對于所有量的HPC的比例成為約30重量％，發(fā)現(xiàn)在約67℃產(chǎn)生白濁變化。這樣利用兩性物質(zhì)的溶劑作用，該濃度(相對于水的兩性多糖類衍生物的比例)不限于50重量％以下。另外，從實(shí)用性的立場來看，抑制兩性多糖類衍生物的整體比例，產(chǎn)生低粘度化而使生產(chǎn)變得容易。這樣，從白濁凝集和其可逆穩(wěn)定性的觀點(diǎn)考慮，水的量(可以含有溫度轉(zhuǎn)化劑)相對于兩性多糖衍生物100重量份，約為25～約450重量份，優(yōu)選約50～約300重量份。
兩性物質(zhì)具有的作用在于，防止所述的兩性多糖類衍生物的各向同性水溶液形成白濁凝集時(shí)產(chǎn)生相分離。但是，即使添加兩性物質(zhì)，相對于水的兩性多糖類衍生物構(gòu)成濃度為約18重量％以下，更確切地在約25重量％以下時(shí)，也容易形成水的分離。
該兩性物質(zhì)是一種同時(shí)具有親水性基和疏水性基，室溫水中溶解或均勻分散的化合物。作為親水性基，例如有羥基、環(huán)氧乙烷基、醚鍵合部、酯鍵合部、酰胺基等非離子基。作為疏水性基，例如有1～4個碳的烷基等低級脂肪族基，而且親水性基如聚環(huán)氧乙烷基、離子性基(例如磺酸根、羧酸根、磷酸根、兩性基等)那樣親水性強(qiáng)時(shí)，優(yōu)選如碳數(shù)大的5～25左右的脂肪族基、芳香族系的苯基、苯甲基、酚基等那樣具有強(qiáng)疏水性的官能團(tuán)。另外，兩性物質(zhì)的分子量過大時(shí)，由于高分子作用存在，發(fā)生不可逆地變化、容易出現(xiàn)不均勻性的傾向，特別是大分子量并不一定顯示優(yōu)良的效果，反而各向同性水溶液的粘度增高，操作性變差。因而，其分子量可以是低聚物區(qū)域約5000以下，更優(yōu)選3000以下。另外，該分子量過小，則存在其作用效果降低的傾向，優(yōu)選約60以上。
作為具體的兩性物質(zhì)，例如有2-乙基-2-(羥基甲基)-1，3-丙烷二醇、2，3，4-戊烷三醇、二乙二醇單丁基醚、二乙二醇單苯甲基醚、二丙二醇單甲基醚、三丙二醇單甲基醚、聚氧丙烯甲基葡糖苷(例如，ュニオン·カ-バィト公司的GlucamP10)、羥基價(jià)具有約100～約300的環(huán)氧乙烷基的雙酚A、羥基價(jià)為具有約100～約350的環(huán)氧乙烷基的苯基乙二醇、平均分子量約300～約800的聚氧丙烯三羥甲基丙烷、平均分子量約500～約5000，各個單元的比例為約50重量％的聚(氧乙烯基·氧丙烯基)三羥甲基丙烷、平均分子量約500～約3000的聚氧丙烯山梨糖醇、附加環(huán)氧乙烷的聚醚改性硅油、十二烷基苯磺酸鈉、椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜堿等。
相對于各向同性水溶液中存在的水100重量份，兩性物質(zhì)的量為約0.5～約800重量份，優(yōu)選約3～約600重量份。也可以混合使用2種以上的兩性物質(zhì)。還有，相對于兩性多糖類衍生物100重量份，水量為100重量份以下，也可以通過增加兩性物質(zhì)的添加量，得到無色透明的各向同性水溶液。這是因?yàn)閮尚晕镔|(zhì)顯示溶劑的作用。這樣，以兩性多糖類衍生物100重量份為基準(zhǔn)，由兩性物質(zhì)和溫度轉(zhuǎn)化劑構(gòu)成的水性介質(zhì)的優(yōu)選約100～約2000重量份，優(yōu)選約150～約1800重量份。
分子聚集出現(xiàn)白濁的起始溫度可以通過溫度轉(zhuǎn)化劑的重量和添加量、水性介質(zhì)的組成(水-兩性物質(zhì)的混合比例)、兩性多糖類衍生物-水性介質(zhì)的比例、兩性物質(zhì)的種類和添加量等進(jìn)行控制。作為溫度轉(zhuǎn)化劑，例如有氯化鋰、氯化鈉、氯化鎂、氯化鈣、氯化鋁、硫酸鈉、2-苯基苯酚鈉、羧基甲基纖維素等離子性物質(zhì)，還例如有苯基單乙二醇、苯基-1，4-二乙二醇、苯基單乙二醇、苯基丙二醇、4，4-二羥基苯基醚等非離子性物質(zhì)，也可以添加2種以上混合使用。其添加量沒有特別限定，但是相對于各向同性水溶液，優(yōu)選15重量％以下，更優(yōu)選10重量％以下。還有，也可以通過調(diào)整紫外線吸收劑的添加量，來改變白濁起始溫度。例如，增加所述的UV-106的添加量，白濁起始溫度向低溫側(cè)移動。根據(jù)需要也可以適當(dāng)添加防腐劑、殺菌劑、色素、熱線吸收劑、抗氧劑等。
下面對本發(fā)明的疊層體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行說明。圖1、圖2和圖3分別是本發(fā)明疊層體的實(shí)施例的剖面圖，1是基板，2是各向同性水溶液，3-1、3-2為密封劑，4為氣體層，5為氣體層的密封。
圖1是表示本發(fā)明疊層體的基本形態(tài)的圖，至少一部分為透明可以直視各向同性水溶液的基板1之間疊層各向同性水溶液2。各向同性水溶液2的層厚沒有特別限定，0.01～2mm程度為好。在附圖沒有特別標(biāo)示，但在各向同性水溶液2和密封劑3-1、3-2的層間可以配置隔離空間(例如，玻璃珠、玻璃纖維、金屬電線、點(diǎn)狀硅橡膠、線狀硅橡膠等)。密封劑3由防止透水性的層3-1和粘接基板間固定的層3-2構(gòu)成。前者的透水性防止層3-1中，例如熱熔融型聚異丁烯系密封劑是有用的，其主要樹脂成分為聚異丁烯，選擇丁基橡膠、石油系加氫樹脂、聚丁烯等樹脂和微粉碳、微粉滑石粉、微粉二氧化硅等填充劑、紫外線吸收劑等添加劑混合而成。其使用性能可以線狀壓出加工，利用大氣壓程度的加壓容易變形，具有密封基板的特性。過硬時(shí)，難以線狀擠壓加工，過于柔軟時(shí)，組成疊層體時(shí)線狀的線產(chǎn)生流動變形，而且對疊層體的熱穩(wěn)定性具有不良的影響。具體地講，通過吉田科學(xué)器械的針進(jìn)入度試驗(yàn)器AP-II型(適用規(guī)格JIS·K2207、ASTM·D5)的20℃的針入度可以為15～80mm，優(yōu)選20～50mm。
粘接固定層3-2上有1液型硅系密封膠、2液型硅系密封膠、2液型亞硫酸酯密封膠、2液型異丁烯系密封膠、2液型氨基甲酯系密封膠等。其性能為具有觸變性的高粘性體，在室溫放置硬化粘接固定在基板上。該粘接固定層3-2優(yōu)選具有高模數(shù)的橡膠彈性，也可以使用復(fù)層玻璃用的密封膠(例如東麗·ダゥコニンゲ·シリコ-ン社的SE9500等)。另外，也可以根據(jù)需要多段設(shè)置透水性防止層3-1和粘接固定層3-2。結(jié)果可以進(jìn)一步增強(qiáng)透水性防止層3-1的密封穩(wěn)定性，適合在過于惡劣的環(huán)境下使用。
基板1中只要是使水難以透過的材料就可以廣泛地利用。例如有玻璃板、陶瓷板、金屬板、塑料板、塑料膜等，玻璃板可以廣泛使用市售的各種玻璃。也可以使用這些材料的組合、曲面形狀。特殊的方式也可以將軟管中注入各向同性水溶液后的棒狀體、使其以面狀排列的簾子狀的物品包含在本發(fā)明的疊層體中。另外，可以在基板中設(shè)置凹凸，改變各向同性水溶液2的層厚，形成各種圖案。
圖2是一種在圖1的疊層體中再設(shè)置1片基板，附加配置氣體層4(例如，空氣等層)后的結(jié)構(gòu)。結(jié)果制成具有可逆變化的日射遮蔽性之外，也具有隔熱性的高性能的窗、壁面材料。在窗上使用時(shí)，夏季利用各向同性水溶液2的白濁遮光，減輕冷氣空調(diào)的負(fù)荷，冬季不產(chǎn)生白濁，和已有的玻璃同樣透過日光照射，同時(shí)可以利用氣體層4，產(chǎn)生與已有的復(fù)層玻璃同樣具有隔熱效果，減輕暖氣空調(diào)的負(fù)荷。將附加基板做成瓷磚板，形成外裝飾用陶瓷，夏季利用白濁變化使日光照射產(chǎn)生反射，防止壁面出現(xiàn)高溫，冬季利用日光照射的熱量加熱陶瓷壁面，同時(shí)利用氣體層4隔熱，具有節(jié)能效果。
圖3是一種將特性不同的各向同性水溶液2-1、2-2、2-3裝入相同的基板之間得到的疊層體。例如，做成窗，將各向同性水溶液2的層分割成3份，從上部開始，白濁起始溫度為約30℃、約35℃、約40℃，從上部開始出現(xiàn)白濁，隨著季節(jié)的氣溫的升高，白濁區(qū)域可以擴(kuò)大，形成具有更加好的日光遮蔽效果的窗。通過配置成線狀或格子狀，使窗保持部分透視性，呈現(xiàn)圖案。將該分割更細(xì)化處理，也可以使其進(jìn)行連續(xù)地協(xié)調(diào)變化。另外，溫度轉(zhuǎn)化劑也可以復(fù)合使用無機(jī)鹽(例如，氯化鈉、氯化鈣等)和有機(jī)物質(zhì)(例如，苯基單乙二醇、羧基甲基纖維素等)。還有，取代各向同性水溶液2-1，通過放置與水不混合的高粘度物質(zhì)(例如，硅油等)、凝膠物質(zhì)(例如，硅凝膠等)等可以使制成的窗經(jīng)常具有透視性。根據(jù)需要，圖中沒有標(biāo)示，但在圖1中說明的透水性防止層3-1中使用的線狀密封劑也可以作為隔墻在各向同性水溶液2-1、2-2、2-3之間設(shè)置。還有，添加兼具空間的棒狀金屬、塑料等作為輔助材料，加固隔墻。也可以使用配合有硅系粘接劑、密封劑的棒狀輔助材料。結(jié)果得到可以明確區(qū)分各向同性水溶液的疊層體。
本發(fā)明疊層體的利用不局限于窗玻璃、中庭、天窗、屋檐、門、壁板等建筑材料，也廣泛地在野外使用的物品中應(yīng)用，也可以使用在廣告牌、廣告架等顯示體，甚至桌子、照明器具、家具、住宅儀器、生活雜貨、顯示溫度的溫度計(jì)面板等。特別適用于窗?？梢詮V泛應(yīng)用于住宅、大樓、店鋪、公共建筑等建筑物的窗，汽車、電車、船舶、飛機(jī)、電梯等運(yùn)送機(jī)器等的窗。當(dāng)然，本發(fā)明的疊層體也可以做成一種做成隔斷使室內(nèi)物品變色的紫外線的窗。在壁面中使用時(shí)，隨著當(dāng)時(shí)氣候條件的變化，壁面變化。例如，將白濁起始溫度不同的疊層體做成字模狀制成文字、畫、圖案等，利用有無日光照射、氣溫變化等，可以制成自然可逆變化的新的廣告媒體、宣傳欄。
下面利用實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行更加詳細(xì)地說明。
在下面的實(shí)施例中，兩性多糖類衍生物中主要使用HPC、兩性物質(zhì)中主要使用TP400，本發(fā)明不限于此。各向同性水溶液的制備，是通過在非離子性的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物時(shí)，溶解在兩性物質(zhì)中之后，添加水性媒體，混合，之后加入HPC，充分混合攪拌而制成的。離子性的二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物時(shí)，溶解于水之后，依次添加兩性物質(zhì)和HPC，攪拌配制。根據(jù)需要也可以通過使用多個兩性物質(zhì)，使二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物均勻、更多地溶解。另外，在制作疊層體時(shí)，以10cm四方形的2mm厚和5mm厚的游動玻璃作為基板1使用，中心部放置約4g的各向同性水溶液2，外周部設(shè)置2.5mm直徑的線狀異丁烯密封膠3-1和室溫反應(yīng)型的2液型硅密封膠3-2，在真空下加壓密封相對的基板，得到具有沒有氣泡的約0.5mm厚的各向同性水溶液的疊層體。另外，所述實(shí)施例的疊層體具有光耐候性，顯示出穩(wěn)定均勻地可逆變化。當(dāng)然，在耐紫外線測試、60℃下5000小時(shí)的耐熱測試、-20℃～70℃的200次循環(huán)測試等試驗(yàn)中也得到了良好的結(jié)果。
耐候性試驗(yàn)的紫外線測試使用巖崎電器的超促進(jìn)耐候性試驗(yàn)機(jī)、使用ァィス-パ-UV測試儀，強(qiáng)度100mW/cm2、ブラツクパネル溫度63℃下，從5mm厚基板側(cè)連續(xù)照射，進(jìn)行目視觀察(下面，稱作UV測試)。透過率的測定利用適合散射光測定的日立制作所的U-4000型分光光度計(jì)，使2mm厚的基板向接受光側(cè)。下述的透過率用500nm的波長進(jìn)行測定，透明·半透膜狀態(tài)在室溫測定(下面，記作RT)，白濁狀態(tài)在充分加熱，使其白濁飽和之后進(jìn)行測定(下記作HT)。下面的配合量全部為重量份。
實(shí)施例1配制2種添加了UV-106的20℃下為透明狀態(tài)的各向同性水溶液(A)、(B)。(A)為HPC/TP400/UV-106/水/NaCl50/25/1.25/87/2，(B)為HPC/TP400/UV-106/水/50/25/2.5/87。(A)為無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.7％、HT19.5％。白濁起始溫度為30℃。通過UV測試，200小時(shí)連續(xù)照射之后，可見凝集斑紋，但無氣泡產(chǎn)生。該凝集斑紋在室溫放置，自然回復(fù)，白濁起始溫度幾乎沒有變動，維持良好的白濁遮光狀態(tài)。(B)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.6％、HT13.0％。白濁起始溫度為41℃。UV測試結(jié)果和(A)相同。如上所述，可以確保高的耐候性。作為透明的疊層體的代表例，(A)的透明狀態(tài)和白濁狀態(tài)的300～2100nm的透過率(％T)示于圖4?？芍s400nm以下的紫外線被充分地吸收。還有，為了比較UV測試結(jié)果和自然光，對(A)的疊層體，進(jìn)行自然光的室外集光式促進(jìn)暴露試驗(yàn)(美國ァリゾナ州的EMMAQUA試驗(yàn))半年，結(jié)果沒有特別變化，良好。該促進(jìn)暴露試驗(yàn)結(jié)果相當(dāng)于在東京的野外暴露約10年。
實(shí)施例2配制3種添加2，4-二羥基二苯酮(下面稱為UV-100)、2-(2，4-二羥基苯基)-2H-苯并三唑(下面稱作UV-7011)、具有離子性官能團(tuán)的所述No.1的化合物的20℃下為透明狀態(tài)的各向同性水溶液(A)、(B)、(C)。(A)為HPC/TP400/UV-100/水/NaCl50/50/1.25/85/1.5，(B)為HPC/TP400/UV-7011/水50/50/1.25/85，(C)為HPC/TP400/No.1/水50/25/1.25/87。(A)為無色透明狀態(tài)，其透過率為RT89.0％、HT12.5％。白濁起始溫度為31℃。UV測試結(jié)果和實(shí)施例1同樣好。(B)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.6％、HT13.7％。白濁起始溫度為42℃。UV測試結(jié)果雖發(fā)生輕微變黃，但和實(shí)施例1同樣良好。(C)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT89.0％、HT14.7％。白濁起始溫度為48℃。UV測試結(jié)果和實(shí)施例1同樣良好。如上所述，可以確保高的耐候性。
實(shí)施例3配制7種添加實(shí)施例1以及實(shí)施例2中使用的UV-106、UV-100、UV-7011、No.1的化合物、和UV-7011的4位羥基中加成了3個環(huán)氧乙烷單元的物質(zhì)(下面稱做UV-7011G3)的各向同性水溶液(A)～(H)。另外，PhG為苯基單乙二醇，PhG-55為具有聚環(huán)氧乙烷基、羥基價(jià)約165的苯基甘油，BPE-60為雙酚A中加成了聚環(huán)氧乙烷基、羥基價(jià)約228的物質(zhì)，Ca-2H為氯化鈣的2水合物。(A)為HPC/TP400/PhG-55/UV-100/水/Ca-2H50/22.5/10/2.5/86/5.5、(B)為HPC/PhG-55/UV-100/水/Ca-2H50/15/2/86/10、(C)為HPC/TP400/PhG-55/UV-7011/水/NaCl50/25/5/1.5/87/2.5、(D)為HPC/PhG-55/UV-7011G3/水/Ca-2H50/50/1/86/10、(E)為HPC/TP400/No.1/水/Ca-2H50/25/1/86/5、(F)為HPC/BPE-60/PhG-55/UV-100/水/NaCl50/20/10/1/87/3.5、(G)為HPC/TP400/PhG/UV-100/水/NaCl50/24/10/1/87/1.5、(H)為HPC/TP400/PhG-55/UV-100/UV-106/水/Ca-2H50/22.5/10/1.25/1.25/86/5.5。(A)為無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.5％、HT12.4％。白濁起始溫度為29℃。UV測試結(jié)果和實(shí)施例1同樣良好。(B)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.5％、HT12.5％。白濁起始溫度為19℃。UV測試結(jié)果和實(shí)施例1同樣良好。(C)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.5％、HT12.7％。白濁起始溫度為30℃。UV測試結(jié)果，雖發(fā)生輕微的淡黃，但和實(shí)施例1同樣良好。(D)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.3％、HT18.6％。白濁起始溫度為37℃。UV測試結(jié)果和實(shí)施例1同樣良好。(E)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.4％、HT13.5％。白濁起始溫度為31℃。UV測試結(jié)果和實(shí)施例1同樣良好。(F)15℃～31℃之間形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.6％、HT15.6％。另外，即使15℃以下也顯示白濁狀態(tài)。UV測試結(jié)果和實(shí)施例1同樣良好。(G)在PhG的作用下，18℃～29℃之間具有透視性，形成淡蘭色的半透明狀態(tài)，其透過率為RT約70％、HT11.7％。重度白濁起始溫度為29℃。另外，即使在18℃以下也顯示白濁狀態(tài)。UV測試結(jié)果和實(shí)施例1同樣良好。(H)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.5％、HT12.1％。白濁起始溫度為29℃。UV測試結(jié)果與實(shí)施例同樣良好。(F)和(G)在低溫區(qū)域的白濁變化除去UV-100也可以觀察，也可以顯示穩(wěn)定的可逆變化。
比較例配制2種不含紫外線吸收劑的各向同性水溶液(A)、(B)，和2種添加了住友化學(xué)的Sumisorb·110S(下面稱作110S)的各向同性水溶液(C)、(D)。(A)為HPC/TP400/水/NaCl50/25/87/2、(B)為HPC//TP400/水50/25/87、(C)為HPC/TP400/110S/水50/25/2.5/87、(D)為HPC/TP400/110S/水50/25/1.25/87。(A)為不添加紫外線吸收劑，其透過率為RT88.5％、HT13.7％。白濁起始溫度為34℃。通過UV測試50小時(shí)后發(fā)生氣泡，顯示不可回復(fù)的變化，100小時(shí)后大氣泡產(chǎn)生同時(shí)難以產(chǎn)生白濁變化，不能回復(fù)。(B)為不添加紫外線吸收劑，其透過率為RT88.5％、HT13.7％。白濁起始溫度為46℃。UV測試結(jié)果和(A)同樣。(C)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT88.0％、HT17.2％。白濁起始溫度為52℃。UV測試50小時(shí)后，白濁起始溫度上升，為62℃100小時(shí)后隨著氣泡產(chǎn)生，難以產(chǎn)生白濁變化，不能回復(fù)。(D)形成無色透明狀態(tài)，其透過率為RT89.1％、HT18.9％。白濁起始溫度為49℃。UV測試結(jié)果和(C)同樣。如上所述，添加110S有所提高，長時(shí)間使用顯然有問題。還有，為了將UV測試結(jié)果和自然光比較，對(A)和(C)的疊層體進(jìn)行半年前述的EMMAQUA試驗(yàn)，結(jié)果顯示和UV測試結(jié)果的情況相同，不能回復(fù)。
產(chǎn)業(yè)上的利用可能性根據(jù)本發(fā)明，包含有添加了由選自二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物的各向同性水溶液的疊層體，具有高的耐候性，可以維持穩(wěn)定地均勻的可逆變化，結(jié)果顯示可用于經(jīng)過太陽光直射光線長時(shí)間照射可以使用的窗、屋檐、壁板等。
權(quán)利要求
1.疊層體，是將100重量份的非離子性的具有兩性官能團(tuán)、水溶性、重均分子量約10000～200000的多糖類衍生物，溶解在水性介質(zhì)約100～約2000重量份中，形成各向同性水溶液，其至少一部分為透明，用可以直視前述水溶液的基板進(jìn)行疊層的疊層體，其中，該水性介質(zhì)由相對于所述多糖類衍生物100重量份的約25～約450量的水，和具有約60～約5000分子量的兩性物質(zhì)構(gòu)成；在疊層后的疊層體中，相對于所述各向同性水溶液100重量份添加0.01～10重量份的選自由相對兩性物質(zhì)20℃下的溶解度為1g以上的非離子性二苯酮衍生物以及苯并三唑衍生物，以及相對水20℃下的溶解度為1g以上、具有離子性官能團(tuán)通過鏈狀鍵合的具有苯環(huán)的離子性二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物構(gòu)成的組中的至少1種。
2.如權(quán)利要求1所述的疊層體，所述非離子性的二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物相對于作為兩性物質(zhì)的分子量約400的聚氧丙烯三羥甲基丙烷20℃下的溶解度為1g以上。
3.如權(quán)利要求1或2所述的疊層體，所述非離子性的二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物為下述通式1或3表示的化合物 式中，R1和R2分別代表氫原子或羥基，R1和R2中的至少1個為羥基，R3～R10分別為氫原子、1～4個碳的烷基、1～4個碳的烷氧基、羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基或O-(R11)n-A基[式中，A為不含保護(hù)基的糖殘基(例如，從葡萄糖、半乳糖等單糖類、海藻糖、麥芽糖等二糖類、麥芽三糖等三糖類中除去1個羥基后的殘基)，R11表示直接鍵合(n為0)或者1～4個碳的亞烷基或1～4個碳的環(huán)氧化物基(n為1～6的整數(shù))]，R3～R10中的至少1個為羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基或O-(R11)n-A基； 式中，R1代表氫原子，R3～R6分別為氫原子、1～4個碳的烷基、1～4個碳的烷氧基、羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基或O-(R11)n-A基[式中，A為不含保護(hù)基的糖殘基(例如，從葡萄糖、半乳糖等單糖類、海藻糖、麥芽糖等二糖類、麥芽三糖等三糖類中除去1個羥基后的殘基)，R11表示直接鍵合(n為0)或者1～4個碳的亞烷基或1～4個碳的環(huán)氧化物基(n為1～6的整數(shù))]，R3～R6中的至少1個為羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基或O-(R11)n-A基。
4.如權(quán)利要求1～3所述的疊層體，其中，R3～R6中的1個和R7～R10中的1個可以是羥基。
5.如權(quán)利要求4所述的疊層體，其中，其余的R3～R6和R7～R10為氫原子、甲氧基或乙氧基。
6.如權(quán)利要求1所述的疊層體，其中，離子性官能團(tuán)為磺酸根、羧酸根、磷酸根或氨基。
7.如權(quán)利要求1～6中任一項(xiàng)所述的疊層體，其中，在所述各向同性水溶液中添加溫度轉(zhuǎn)化劑。
8.如權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的疊層體，其中，設(shè)有2種以上的各向同性水溶液層。
9.如權(quán)利要求1～8中任一項(xiàng)所述的疊層體，其中，至少一側(cè)配置附加的基板，設(shè)置氣體層。
10.窗，含有疊層體，是將100重量份的非離子性的具有兩性官能團(tuán)、具有水溶性、重均分子量約10000～200000的多糖類衍生物，溶解在水性介質(zhì)約100～約2000重量份中，形成各向同性水溶液，其至少一部分為透明，用可以直視的基板進(jìn)行前述水溶液疊層的疊層體，其中，該水性介質(zhì)由相對于所述多糖類衍生物100重量份的約25～450量的水，和具有約60～約5000的分子量的兩性物質(zhì)構(gòu)成；在含有疊層體的窗中，相對于所述各向同性水溶液100重量份添加0.01～10重量份的選自由相對于兩性物質(zhì)20℃下的溶解度為1g以上的非離子性二苯酮衍生物以及苯并三唑衍生物，以及相對水20℃下的溶解度為1g以上、具有離子性官能團(tuán)通過鏈狀鍵合的苯環(huán)的離子性二苯酮衍生物和苯并三唑衍生物構(gòu)成的組中的至少1種。
11.如權(quán)利要求10所述的窗，其中，所述非離子性的二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物相對于作為兩性物質(zhì)的分子量約400的聚氧丙烯三羥甲基丙烷20℃下的溶解度為1g以上。
12.如權(quán)利要求10或11所述的窗，其中，所述非離子性的二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物為下述通式1或3表示的化合物； 式中，R1和R2分別代表氫原子或羥基，R1和R2中的至少1個為羥基，R3～R10分別為氫原子、1～4個碳的烷基、1～4個碳的烷氧基、羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基或O-(R11)n-A基[式中，A為不含保護(hù)基的糖殘基(例如，從葡萄糖、半乳糖等單糖類、海藻糖、麥芽糖等二糖類、麥芽三糖等三糖類中除去1個羥基后的殘基)，R11表示直接鍵合(n為0)或者1～4個碳的亞烷基或1～4個碳的環(huán)氧化物基(n為1～6的整數(shù))]，R3～R10中的至少1個為羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基或O-(R11)n-A基； 式中，R1代表羥基，R3～R6分別為氫原子、1～4個碳的烷基、1～4個碳的烷氧基、羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基或O-(R11)n-A基[式中，A為不含保護(hù)基的糖殘基(例如，從葡萄糖、半乳糖等單糖類、海藻糖、麥芽糖等二糖類、麥芽三糖等三糖類中除去1個羥基后的殘基)，R11表示直接鍵合(n為0)或者1～4個碳的亞烷基或1～4個碳的環(huán)氧化物基(n為1～6的整數(shù))]，R3～R6中的至少1個為羥基、聚甘油基、聚環(huán)氧乙烷基或O-(R11)n-A基。)
13.如權(quán)利要求10～12中任一項(xiàng)所述的窗，其中，R3～R6中的1個和R7～R10中的1個可以是羥基。
14.如權(quán)利要求13所述的窗，其中，殘留的R3～R6和R7～R10為氫原子、甲氧基或乙氧基。
15.如權(quán)利要求10所述的窗，其中，離子性官能團(tuán)為磺酸根、羧酸根、磷酸根或氨基。
16.如權(quán)利要求10～15中任一項(xiàng)所述的窗，其中，在所述各向同性水溶液中添加溫度轉(zhuǎn)化劑。
17.如權(quán)利要求10～16中任一項(xiàng)所述的窗，其中，設(shè)有2種以上的各向同性水溶液層。
18.如權(quán)利要求10～17中任一項(xiàng)所述的窗，其中，至少一側(cè)配置附加的基板，設(shè)置氣體層。
全文摘要
非離子性的具有兩性官能團(tuán)、水溶性的多糖類衍生物，溶解在水和兩性物質(zhì)構(gòu)成的水性介質(zhì)形成各向同性水溶液，其至少一部分為透明，用可以直視的基板進(jìn)行前述水溶液疊層，得到的疊層體或含有該疊層體的窗，具有高的耐候性，在各向同性水溶液中適當(dāng)添加在各向同性水溶液中均勻溶解的非離子性或離子性二苯酮衍生物或苯并三唑衍生物構(gòu)成的紫外線吸收劑。各向同性水溶液為透明，通過光照射出現(xiàn)白濁，而且顯示出穩(wěn)定的可逆性變化，經(jīng)長時(shí)間太陽光曬的疊層體，耐候性大幅度提高。
文檔編號E06B9/24GK1610733SQ0380072
公開日2005年4月27日 申請日期2003年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月22日
發(fā)明者渡邊晴男 申請人:親和有限公司