本發(fā)明涉及枕頭，尤其涉及一種具有磁療作用和多重保健功能的綠色環(huán)保、安全枕頭。
背景技術(shù)：
：睡眠質(zhì)量的好壞直接影響到人的狀態(tài)，現(xiàn)代人由于生活節(jié)奏加快，工作壓力和生活壓力的加大，越來越多的人長期處于失眠狀態(tài)，長期的失眠狀態(tài)對于人的身體健康非常不利，容易引發(fā)心情焦慮和精神注意力不集中等情況。由于人的一生中約有三分之一的時間處于睡眠狀態(tài)，與枕頭的關(guān)系非常密切。然而現(xiàn)有的枕頭不能滿足人們對于高質(zhì)量睡眠的要求。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對上述問題，本發(fā)明旨在提供一種具有磁療作用和多重保健功能的綠色環(huán)保、安全枕頭，以解決上述技術(shù)問題。本發(fā)明通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)：本發(fā)明的實施例中提供了一種具有磁療作用和多重保健功能的綠色環(huán)保、安全枕頭，包括枕套和枕芯，所述枕芯包覆于所述枕套內(nèi)，所述枕套的一側(cè)設置有開合的拉鏈；所述枕芯的頂端和底端分別設置有抗菌層，兩層抗菌層之間為兩層茉莉花和磁粉混合層；所述茉莉花和磁粉混合層由茉莉花層和磁粉層縫合而成，所述茉莉花層由棉布袋和茉莉花構(gòu)成，茉莉花塞滿棉布袋，所述磁粉層由絨布袋和磁粉構(gòu)成，所述磁粉填塞于厚度為0.5mm的絨布袋內(nèi)縫合而成，磁粉的厚度為0.1～0.2mm。相對于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的上述實施例提供的一種具有磁療作用和多重保健功能的綠色環(huán)保、安全枕頭，在枕芯的頂端和底端分別設置有抗菌層，兩層抗菌層之間為兩層茉莉花和磁粉混合層，具有結(jié)構(gòu)設置合理簡便，茉莉花為純天然綠色的芳香植物，具有理氣止痛、頭暈頭痛、目赤、清虛火、驅(qū)寒毒和平肝解郁的功效，本發(fā)明用純天然綠色植物茉莉花做枕頭，能夠提高臥室的空氣質(zhì)量，改善人的身心健康，消除疲勞，從而滿足現(xiàn)代人對睡眠的高質(zhì)量要求，從而解決了上述技術(shù)問題。附圖說明本發(fā)明的具體結(jié)構(gòu)由以下的實施例及其附圖給出。圖1是根據(jù)本發(fā)明提出的一種具有磁療作用和多重保健功能的綠色環(huán)保、安全枕頭具體的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是根據(jù)本發(fā)明提出的具有磁療作用和多重保健功能的綠色環(huán)保、安全枕頭所采用的抗菌抗氧化添加劑的制備方法的工藝流程圖。其中：1-枕套，2-枕芯，3-抗菌層，4-茉莉花和磁粉混合層。具體實施方式結(jié)合以下實施例對本發(fā)明作進一步描述。本實施例首先展示本發(fā)明枕頭所述抗菌層內(nèi)添加的抗菌抗氧化添加劑的制備方法。一種具有抗菌抗氧化添加劑，該添加劑包括纖維素、幾丁寡糖、鎂離子和膠嶺石聚合而成。纖維素是單糖的多聚體，來源不同的纖維素其分子量大小千差萬別，而纖維素的分子量大小對聚合物的結(jié)合是否穩(wěn)定，以及聚合物的產(chǎn)量都有重要影響，纖維素分子量的選擇也是本發(fā)明的一個難點。均方回轉(zhuǎn)半徑是表征線性聚合物分子尺寸的常數(shù)，也是表示一個聚合物的尺寸參數(shù)，對于后續(xù)實驗選擇適合尺寸的半纖維有重要參考意義。作為優(yōu)選地，在本實施例中，所述纖維素為聚木糖類、聚葡萄甘露糖類或聚半乳糖葡萄甘露糖類；所述幾丁寡糖聚合度在2～20之間，分子量≤5000Da。優(yōu)選地，本發(fā)明使用的纖維素的平均分子量和平均旋轉(zhuǎn)半徑由以下公式確定：以上式中NA為阿佛加德羅常數(shù)，n為溶劑折光指數(shù)，λ為激光在真空中的波長(nm)，A是第二維利系數(shù)，為瑞利因子，K為光學常數(shù)，dn/dc為示差折光指數(shù)增量，q為散射矢量，c為高分子溶液濃度。通過測定不同濃度和角度時的并由此可以獲得試樣的重均分子量M。其制備方法包括以下步驟：S1.制備幾丁寡糖-鐵復合物：取幾丁寡糖溶于1.5％醋酸溶液(1.5％，v/v)，磁力攪拌條件下加入適量的FeSO4·7H2O粉末，用5g/L的乙酸鈉調(diào)節(jié)pH為6.0，持續(xù)攪拌10～12h至平衡，加入體積比為25:24:1的丙酮：乙醇：異戊醇混合液，得到團狀沉淀；真空抽濾分離出沉淀物，先用75％酒精洗滌沉淀3次，后用無水乙醇洗滌沉淀3次，再次真空抽濾去除殘留的洗滌劑和未反應的離子，重復用無水乙醇洗滌3次，將沉淀真空過濾、真空干燥，得到幾丁寡糖-鐵復合物；S2.制備膠嶺石乳液：在100g膠嶺石礦土中加入1000mL純凈水浸泡24h，篩分，在常溫下，經(jīng)過超微化處理后得到膠嶺石乳液；S3.制備幾丁寡糖-鐵-膠嶺石復合物：將由步驟S1制備得到的殼聚糖-鐵復合物溶于1.0％鹽酸和0.5％硫酸混合溶液中，于常溫下在磁力攪拌器上加入經(jīng)由步驟S2制備而成的膠嶺石乳液，加入0.5gHCl去乳化，放在真空干燥箱中，在壓力范圍30-50kPa下負壓浸漬2h，然后使用真空抽濾，產(chǎn)物置于干燥箱中，150℃干燥5h，即得幾丁寡糖-鐵-膠嶺石復合物；更進一步地，所述纖維素為聚葡萄甘露糖類或聚半乳糖葡萄甘露糖類，所述幾丁寡糖聚合度在7～15之間，分子量≤4500Da。為了取得最佳的抗菌抗氧化性能，采用的纖維素為聚葡萄甘露糖類，其聚合度在10～15之間，分子量≤4000Da。所述的纖維素來源于慈竹、硬頭簧、麻竹、單竹或者毛竹。S4.制備纖維素-幾丁寡糖-鐵-膠嶺石復合物：取由步驟S3得到的幾丁寡糖-鐵-膠嶺石復合物溶于的醋酸溶液(1.5％，v/v)，45℃，磁力攪拌條件下加入纖維素，用10mol/LNaOH調(diào)節(jié)pH為8.5，然后110℃油浴反應3h，反應結(jié)束立刻放入冰水浴，冷卻后加入體積比為25:24:1的丙酮：乙醇：異戊醇混合液，得到沉淀，先用75％酒精洗滌沉淀3次，后用無水乙醇洗滌沉淀3次，抽干，置于恒溫鼓風干燥箱，37℃，利用紫外分光光度計測定經(jīng)由步驟S2得到的抗菌抗氧化添加劑在290nm和420nm的吸光度，得到纖維素-幾丁寡糖-鐵-膠嶺石復合物，即抗菌抗氧化添加劑。本發(fā)明的實施例中提供了一種具有磁療作用和多重保健功能的綠色環(huán)保、安全枕頭，圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖1所示，包括枕套1和枕芯2，所述枕芯2包覆于所述枕套1內(nèi)，所述枕套1的一側(cè)設置有開合的拉鏈；所述枕芯2的頂端和底端分別設置有抗菌3層，兩層抗菌層3之間為兩層茉莉花和磁粉混合層4；所述茉莉花和磁粉混合層4由茉莉花層和磁粉層縫合而成，所述茉莉花層由棉布袋和茉莉花構(gòu)成，茉莉花塞滿棉布袋，所述磁粉層由絨布袋和磁粉構(gòu)成，所述磁粉填塞于厚度為0.5mm的絨布袋內(nèi)縫合而成，磁粉的厚度為0.1～0.2mm。使用的時候，將本發(fā)明放在床鋪上，鋪上枕巾即可使用。相對于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的上述實施例提供的一種具有磁療作用和多重保健功能的綠色環(huán)保、安全枕頭，在枕芯的頂端和底端分別設置有抗菌層，兩層抗菌層之間為兩層茉莉花和磁粉混合層，具有結(jié)構(gòu)設置合理簡便，茉莉花為純天然綠色的芳香植物，具有理氣止痛、頭暈頭痛、目赤、清虛火、驅(qū)寒毒和平肝解郁的功效，本發(fā)明用純天然綠色植物茉莉花做枕頭，能夠提高臥室的空氣質(zhì)量，改善人的身心健康，消除疲勞，從而滿足現(xiàn)代人對睡眠的高質(zhì)量要求，從而解決了上述技術(shù)問題。進一步地，該枕頭為長方形或者圓柱形。進一步地，該枕頭的長、寬和高分別為50～150cm、30～50cm、20～35cm。進一步地，該枕頭的長、寬和高分別為100cm、40cm、25cm；所述茉莉花層的厚度為5～6.5cm。進一步地，所述抗菌層3內(nèi)添加有抗菌抗氧化添加劑。在本發(fā)明所提供的實施例中，圖2是根據(jù)本發(fā)明提出的具有磁療作用和多重保健功能的綠色環(huán)保、安全枕頭所采用的抗菌抗氧化添加劑的制備方法的工藝流程圖。下面提供一個具體制備纖維素-殼聚糖-鐵復合物的實際運用場景S1.取2g幾丁寡糖溶于100mL的醋酸溶液(1.5％，v/v)，磁力攪拌條件下加入適量的FeSO4·7H2O粉末，用5g/L的乙酸鈉調(diào)節(jié)pH為6.0，持續(xù)攪拌11h至平衡，加入150mL體積比為25:24:1的丙酮：乙醇：異戊醇混合液，得到團狀沉淀；真空抽濾分離出沉淀物，先用75％酒精洗滌沉淀3次，后用無水乙醇洗滌沉淀3次，再次真空抽濾去除殘留的洗滌機和未反應的離子，重復用無水乙醇洗滌3次，將沉淀真空過濾、真空干燥，得到殼聚糖-鐵復合物；S2.在100g膠嶺石礦土中加入1000mL純凈水浸泡24h，篩分，在常溫下，經(jīng)過超微化處理后得到膠嶺石乳液；S3.將由步驟S1制備得到的殼聚糖-鐵復合物溶于1.0％鹽酸和0.5％硫酸混合溶液中，于常溫下在磁力攪拌器上加入經(jīng)由步驟S2制備而成的膠嶺石乳液，加入0.5gHCl去乳化，放在真空干燥箱中，在壓力范圍30-50kPa下負壓浸漬2h，然后使用真空抽濾，產(chǎn)物置于干燥箱中，150℃干燥5h，即得幾丁寡糖-鐵-膠嶺石復合物；S4.取由步驟S3得到的幾丁寡糖-鐵復合物溶于的醋酸溶液(1.5％，v/v)，45℃，磁力攪拌條件下加入纖維素，用10mol/LNaOH調(diào)節(jié)pH為8.5，然后110℃油浴反應3h，反應結(jié)束立刻放入冰水浴，冷卻后加入體積比為25:24:1的丙酮：乙醇：異戊醇混合液，得到沉淀，先用75％酒精洗滌沉淀3次，后用無水乙醇洗滌沉淀3次，抽干，置于恒溫鼓風干燥箱，37℃，利用紫外分光光度計測定經(jīng)由步驟S2得到的抗菌抗氧化添加劑在290nm和420nm的吸光度，得到纖維素-幾丁寡糖-鐵-膠嶺石復合物，即抗菌抗氧化添加劑。通過以下兩個實驗例評價本發(fā)明使用的添加劑的自由基清除能力和吸水率的性能，進而評價該添加劑的使用適應性。實驗例1自由基清除能力測定在石英比色管中依次加入3.5mL0.2mmol/LDPPH·乙醇溶液和1.0mL75％乙醇(DPPH，1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)，混合反應穩(wěn)定后，以75％乙醇液為參比，測定在520nm處的吸光度A0；在石英比色管中依次加入3.5mL0.1mmol/LDPPH·溶液的溶劑(75％的乙醇溶液)和1.0mL待測試樣溶液，混勻反應穩(wěn)定后，以75％乙醇液為參比，測定在520nm處的吸光度Ar；比石英色管中依次加入3.5mL0.1mmol/LDPPH·乙醇溶液和1.0mL待測試樣，混勻反應穩(wěn)定后，以75％乙醇液為參比，測定在520nm處的吸光度As。表1自由基清除率待測物質(zhì)自由基清除率(％)幾丁寡糖24.3抗菌抗氧化添加劑81.5抗氧化劑BTH86.3如表1所示，將根據(jù)本發(fā)明的實施例中所提供的方法制備得到的抗菌抗氧化添加劑并與殼聚糖和常用的抗氧化劑BTH進行對比，實驗結(jié)果表明，本發(fā)明中采用的抗菌抗氧化添加劑的還原力較好，較幾丁寡糖的還原力顯著提高，其還原力接近抗氧化劑BTH，自由基清除能力較好，其自由基清除率較幾丁寡糖分別提高了2倍以上，且與常見的抗氧化劑的自由基清除率效果相當。實驗例2吸水率測定取一定量的試樣在60℃真空干燥，每隔1h稱重，直至試樣的質(zhì)量不變化，取0.2g試樣在室溫條件下浸沒在100ml去離子水或者0.75％的氯化鈉溶液中，當吸附達到平衡后，將試樣從100目篩網(wǎng)過濾，每個處理重復三次，吸水率用以下公式計算：式中，Q-試樣吸水率；Ws-試樣的干重；Wd-試樣的溶脹重量。表2吸水率測定綜合表1和2的實驗結(jié)果，表明本發(fā)明使用的添加劑具有優(yōu)異的抗菌性能和優(yōu)秀的吸水效果，可以應用于枕頭中，改善枕頭的抗菌性能，同時枕頭的吸汗性能更好。最后應當說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對本發(fā)明保護范圍的限制，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細地說明，本領域的普通技術(shù)人員應當理解，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。當前第1頁1 2 3