一種庫(kù)特氏菌及微生物菌劑和它們的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種庫(kù)特氏菌（Kurthia?sp.），其保藏編號(hào)為CCTCC?NO.M2013507。本發(fā)明還提供了一種微生物菌劑，該微生物菌劑包含培養(yǎng)基和菌體，所述菌體包括保藏編號(hào)為CCTCC?NO.M2013507的庫(kù)特氏菌，且所述菌體還包括枯草芽胞桿菌（Bacillus?subtilis）、地衣芽胞桿菌（Bacillcus?lincheniformis）和解淀粉芽胞桿菌（Bacillus?amyloliquefaciens）。本發(fā)明還提供了如上所述的庫(kù)特氏菌和如上所述的微生物菌劑在降解乙草胺中的應(yīng)用。
【專利說(shuō)明】—種庫(kù)特氏菌及微生物菌劑和它們的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)生物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體地，涉及一種庫(kù)特氏菌、一種微生物菌劑和它們的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]乙草胺是屬于廣譜、高效的選擇性芽前土壤處理除草劑，具有用量少、殺草活性高、選擇性強(qiáng)等特性，被廣泛用于玉米、棉花、花生和大豆田防除I年生禾本科雜草和某些I年生闊葉雜草，已經(jīng)成為我國(guó)用量最大的3種除草劑之一，但是過(guò)量、頻繁施用乙草胺已經(jīng)引起了一定程度的環(huán)境污染，改變了生態(tài)環(huán)境質(zhì)量，并潛在著威脅了人類健康，美國(guó)環(huán)保局已經(jīng)將乙草胺定為B-2類致癌物。控制環(huán)境中的乙草胺污染是目前人們關(guān)注的一項(xiàng)重要研究?jī)?nèi)容。
[0003]乙草胺屬苯環(huán)類物質(zhì)，苯環(huán)結(jié)構(gòu)上帶有甲基和乙基和含氯基團(tuán)，因此使得乙草胺的好氧生物降解性較差，屬于難生物降解有機(jī)物。目前上缺乏能夠有效降解乙草胺的微生物菌株，已有的微生物菌株降解乙草胺的效果仍然較差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為了克服現(xiàn)有的微生物菌株降解乙草胺的效果較差的缺陷，本發(fā)明提供了一種庫(kù)特氏菌,該庫(kù)特氏菌(Kurthia sp.)的保藏編號(hào)為CCTCC N0.M2013507。
[0005]本發(fā)明還提供了一種微生物菌劑，該微生物菌劑包含培養(yǎng)基和菌體，所述菌體包括保藏編號(hào)為CCTCC N0.M2013507的庫(kù)特氏菌，且所述菌體還包括枯草芽胞桿菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞桿菌(Bacillcus lincheniformis)和解淀粉芽胞桿菌(Bacillus amyloliquefa·ciens)。
[0006]本發(fā)明還提供了如上所述的庫(kù)特氏菌和如上所述的微生物菌劑在降解乙草胺中的應(yīng)用。
[0007]通過(guò)上述技術(shù)方案，本發(fā)明可以更加有效地降解乙草胺。
[0008]本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予以詳細(xì)說(shuō)明。
[0009]生物材料保藏
[0010]本發(fā)明的庫(kù)特氏菌(Kurthia sp.)是本發(fā)明的發(fā)明人從河北張家口土壤中分離的純培養(yǎng)物，其保藏編號(hào)為CCTCC N0.M2013507，保藏日期為2013年10月24日，保藏單位為中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，地址為中國(guó)武漢武漢大學(xué)，分類命名為庫(kù)特氏菌(Kurthiasp.)。
【具體實(shí)施方式】
[0011]以下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的【具體實(shí)施方式】?jī)H用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0012]本發(fā)明提供了一種庫(kù)特氏菌，該庫(kù)特氏菌(Kurthia sp.)的保藏編號(hào)為CCTCCN0.M2013507。
[0013]本發(fā)明還提供了一種微生物菌劑，該微生物菌劑包含培養(yǎng)基和菌體，所述菌體包括保藏編號(hào)為CCTCC N0.M2013507的庫(kù)特氏菌，且所述菌體還包括枯草芽胞桿菌(Bacillussubtilis)、地衣芽胞桿菌(Bacillcus lincheniformis)和解淀粉芽胞桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)。
[0014]其中，所述微生物菌劑中含有的菌體的量可以在很大范圍內(nèi)改變，優(yōu)選情況下，每克所述微生物菌劑所含的總活菌數(shù)可以為2-20X 107CFU。
[0015]優(yōu)選地，以活菌體的數(shù)目計(jì)，相對(duì)于每份所述庫(kù)特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為
0.01-0.05份。在該優(yōu)選情況下，所述微生物菌劑具有更加優(yōu)良的降解乙草胺的能力。
[0016]根據(jù)本發(fā)明，所述培養(yǎng)基的種類可以在很大范圍內(nèi)改變，可以為各種能夠用于培養(yǎng)庫(kù)特氏菌、枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌的培養(yǎng)基，例如，可以為牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、肉湯培養(yǎng)基、LB培養(yǎng)基等常用培養(yǎng)基作為種子培養(yǎng)基，用于菌種的保存；而發(fā)酵的培養(yǎng)基一般用于生產(chǎn)，這些培養(yǎng)基的種類也為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知。上述培養(yǎng)基能夠商購(gòu)得到或者根據(jù)“微生物培養(yǎng)基手冊(cè)”(Microbiology Culture Media Manual)的記載制備得到。例如，牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基:牛肉膏3g，蛋白胨10g，氯化鈉5g，瓊脂15-20g，蒸餾水1000ml，pH值7.0-7.2，121。。滅菌20min ;發(fā)酵培養(yǎng)基:葡萄糖15g，淀粉lg，豆餅粉25g，硫酸錳lg，磷酸二氫鉀1.5g，硫酸鎂0.5g，酵母膏0.2g，氯化鐵0.1g,碳酸鈣0.lg, pH值 7.0-7.2，115°C滅菌 15min。
[0017]其中，所述微生物 菌劑的制備方法可以包括:將庫(kù)特氏菌、枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌和解淀粉芽胞桿菌分別接種于培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。其中，可以在各自獨(dú)立的培養(yǎng)體系中分別培養(yǎng)庫(kù)特氏菌、枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌和解淀粉芽胞桿菌，并將分別培養(yǎng)得到的微生物按照比例混合。優(yōu)選情況下，通過(guò)在各自獨(dú)立的培養(yǎng)體系中的培養(yǎng)及培養(yǎng)后的混合，使得到的每克微生物菌劑的總活菌數(shù)為2-10X 107CFU。
[0018]根據(jù)本發(fā)明，所述枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)的培養(yǎng)方法沒(méi)有特別的限制為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知，例如，可以先將枯草芽孢桿菌在種子培養(yǎng)基(LB培養(yǎng)基)中培養(yǎng)至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份的生產(chǎn)培養(yǎng)基(葡萄糖5g，豆柏30g，蛋白胨2g，蒸餾水1000ml, ρΗ7.0-7.2)中接種2-5重量份的枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)的菌液，37°C培養(yǎng),直至枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)的活菌數(shù)為2-20 X IO7個(gè)/克的培養(yǎng)基。
[0019]所述地衣芽孢桿菌(Bacillcus lincheniformis)的培養(yǎng)方法沒(méi)有特別的限制為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知，例如，可以先將地衣芽孢桿菌在種子培養(yǎng)基(LB培養(yǎng)基)中培養(yǎng)至菌密度OD6tltl值為0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份的培養(yǎng)基(玉米漿0.45g，蛋白胨1.50g，豆餅粉浸汁為1:15，葡萄糖1.50g，pH值7.5)中接種2_5重量份的地衣芽抱桿菌(Bacillcus lincheniformis)的菌液，37 V培養(yǎng)，直至地衣芽抱桿菌(Bacillcuslincheniformis)的活菌數(shù)為2-20X IO7個(gè)/克的培養(yǎng)基。
[0020]所述解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)的培養(yǎng)方法沒(méi)有特別的限制，例如，可以先將解淀粉芽孢桿菌在種子培養(yǎng)基(LB培養(yǎng)基)中培養(yǎng)至菌密度OD6tltl值為
0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份培養(yǎng)基(豆餅粉50g，蔗糖20g，硫酸銨5g，檸檬酸三鈉2.5g，磷酸二氫鉀0.3g，硫酸鎂0.5g，硫酸亞鐵0.05g，pH7.0-7.2)中接種2_5重量份的解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)的菌液,37°C培養(yǎng),直至解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)的活菌數(shù)為 2-20X IO7 個(gè) / 克的培養(yǎng)基。
[0021]所述庫(kù)特氏菌的培養(yǎng)方法沒(méi)有特別的限制，例如，可以先將庫(kù)特氏菌在種子培養(yǎng)基(LB培養(yǎng)基)中培養(yǎng)至菌密度OD6tltl值為0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份培養(yǎng)基(葡萄糖15g，淀粉lg，豆餅粉25g，硫酸錳lg，磷酸二氫鉀1.5g，硫酸鎂0.5g，酵母膏0.2g，氯化鐵0.lg，碳酸鈣0.lg，pH7.0-7.2)中接種2_5重量份的庫(kù)特氏菌的菌液，37°C培養(yǎng)，直至庫(kù)特氏菌的活菌數(shù)為2-20 X IO7個(gè)/克的培養(yǎng)基。
[0022]通過(guò)在各自獨(dú)立的培養(yǎng)體系中的培養(yǎng)及培養(yǎng)后按照比例的混合，所述混合的條件沒(méi)有特別的限制，優(yōu)選能夠使得到的微生物菌劑滿足以下條件:以活菌體的數(shù)目計(jì)，相對(duì)于每份所述庫(kù)特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為
0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.01-0.05份。
[0023]根據(jù)本發(fā)明，所述枯草芽胞桿菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞桿菌(Bacillcuslincheniformis)、解淀粉芽胞桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)的菌種可以通過(guò)商購(gòu)得到。例如，所述枯草芽胞桿菌購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心且編號(hào)為ACCC03221，所述地衣芽胞桿菌購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心且編號(hào)為ACCC02698，所述解淀粉芽胞桿菌購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心且編號(hào)為ACCC10166。
[0024]本發(fā)明還提供了如上所述的庫(kù)特氏菌和如上所述的微生物菌劑在降解乙草胺中的應(yīng)用。
[0025]以下通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)`說(shuō)明本發(fā)明:
[0026]實(shí)施例1
[0027]本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明的庫(kù)特氏菌及其性能。
[0028]將保藏編號(hào)為CCTCC N0.M2013507的庫(kù)特氏菌(Kurthia sp.)接種到LB培養(yǎng)基(含胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaC110g/L)中，培養(yǎng)至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液。
[0029]在LB培養(yǎng)基中加入乙草胺乳油(購(gòu)自濟(jì)南綠邦化工有限公司)，加入量使得乙草胺的濃度為100mg/L，得到乙草胺清除測(cè)試培養(yǎng)基。
[0030]將3mL上述菌液加入150mL的乙草胺清除測(cè)試培養(yǎng)基中，于30°C，180轉(zhuǎn)每分下振蕩培養(yǎng)，每隔4h取樣按照《DB21/T1546-2007 土壤中乙草胺、丁草胺殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)》的規(guī)定測(cè)定發(fā)酵液中乙草胺的濃度。結(jié)果顯示，發(fā)酵液第0、4、8、12、16、20、24小時(shí)的乙草胺的濃度分別為95mg/L、89mg/L、82mg/L、78mg/L、70mg/L、65mg/L。由此說(shuō)明，保藏編號(hào)為CCTCCN0.M2013507的庫(kù)特氏菌能夠有效地降解乙草胺。
[0031]對(duì)比例I
[0032]將購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心且編號(hào)為ACCC00701 (另一編號(hào)為L(zhǎng)AM0713)的庫(kù)特氏菌(Kurthia sp.)接種到LB培養(yǎng)基(含胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaC110g/L)中，培養(yǎng)至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液。
[0033]在LB培養(yǎng)基中加入乙草胺乳油(購(gòu)自濟(jì)南綠邦化工有限公司)，加入量使得乙草胺的濃度為100mg/L，得到乙草胺清除測(cè)試培養(yǎng)基。
[0034]將3mL上述菌液加入150mL的乙草胺清除測(cè)試培養(yǎng)基中，于30°C，180轉(zhuǎn)每分下振蕩培養(yǎng)，每隔4h取樣按照《DB21/T1546-2007 土壤中乙草胺、丁草胺殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)》的規(guī)定測(cè)定發(fā)酵液中乙草胺的濃度。結(jié)果顯示，發(fā)酵液第0、4、8、12、16、20、24小時(shí)的乙草胺的濃度分別為100mg/L、100mg/L、99mg/L、99mg/L、99mg/L、99mg/L。由此說(shuō)明購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心且編號(hào)為ACCC00701 (另一編號(hào)為L(zhǎng)AM0713)的庫(kù)特氏菌(Kurthia sp.)無(wú)法有效地降解乙草胺。
[0035]實(shí)施例2
[0036]本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明的微生物菌劑及其性能。
[0037](I)在100重量份的培養(yǎng)基(葡萄糖5g，豆柏30g，蛋白胨2g，蒸餾水1000ml，pH7.0-7.2)中接種5重量份的枯草芽胞桿菌菌液(購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心且編號(hào)為03221，在如上相同LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液)，37°C培養(yǎng)，在培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行取樣并通過(guò)顯微鏡直接計(jì)數(shù)法進(jìn)行觀察，直至枯草芽胞桿菌的活菌數(shù)為2 X IO7CFU/克的培養(yǎng)基。
[0038](2)在100重量份的培養(yǎng)基(玉米漿0.45g，蛋白胨1.50g，豆餅粉浸汁為1:15，葡萄糖1.50g, pH值7.5)中接種5重量份的地衣芽胞桿菌菌液(購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心且編號(hào)為02698，在如上相同LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液)，37°C培養(yǎng)，在培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行取樣并通過(guò)顯微鏡直接計(jì)數(shù)法進(jìn)行觀察，直至地衣芽胞桿菌的活菌數(shù)為2 X IO7CFU/克的培養(yǎng)基。
[0039](3)在100重量份的培養(yǎng)基(豆餅粉50g，蔗糖20g，硫酸銨5g，檸檬酸三鈉2.5g，磷酸二氫鉀0.3g，硫酸鎂0.5g，硫酸亞鐵0.05g,pH7.0-7.2)接種4重量份的解淀粉芽胞桿菌菌液(購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心且編號(hào)為10166，在如上相同LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液)，37°C培養(yǎng)，在培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行取樣并通過(guò)顯微鏡直接計(jì)數(shù)法進(jìn)行觀察，直至解淀粉芽胞桿菌的活菌數(shù)為2 X IO7CFU/克的培養(yǎng)基。
·[0040](4)在100重量份的培養(yǎng)基(葡萄糖15g，淀粉lg，豆餅粉25g，硫酸錳lg，磷酸二氫鉀1.5g，硫酸鎂0.5g，酵母膏0.2g，氯化鐵0.lg，碳酸鈣0.lg，pH7.0-7.2)中接種5重量份的庫(kù)特氏菌菌液(保藏編號(hào)為CCTCC N0.M2013507，在如上相同LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)至菌密度OD600值為0.6-0.8，得到菌液)，37°C培養(yǎng)，在培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行取樣并通過(guò)顯微鏡直接計(jì)數(shù)法進(jìn)行觀察，直至庫(kù)特氏菌的活菌數(shù)為2 X IO7CFU/克的培養(yǎng)基。
[0041](5)將步驟(1)至(4)中分別得到的枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、庫(kù)特氏菌按照比例進(jìn)行混合，混合比例使得到的微生物菌劑中，以活菌體的數(shù)目計(jì)，相對(duì)于每份所述庫(kù)特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.1份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.1份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.03份，得到本實(shí)施例的微生物菌劑。
[0042]實(shí)施例3
[0043]本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明的微生物菌劑及其性能。
[0044]按照實(shí)施例2的方法，將步驟(1)至(4)中分別得到的枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、庫(kù)特氏菌按照比例進(jìn)行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌劑中，以活菌體的數(shù)目計(jì)，相對(duì)于每份所述庫(kù)特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.5份,所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.05份,得到本實(shí)施例的微生物菌劑。
[0045]實(shí)施例4[0046]本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明的微生物菌劑及其性能。
[0047]按照實(shí)施例2的方法，將步驟(1)至(4)中分別得到的枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、庫(kù)特氏菌按照比例進(jìn)行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌劑中，以活菌體的數(shù)目計(jì)，相對(duì)于每份所述庫(kù)特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.05份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.01份，得到本實(shí)施例的微生物菌劑。
[0048]實(shí)施例5
[0049]本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明的微生物菌劑及其性能。
[0050]按照實(shí)施例2的方法，將步驟(1)至(4)中分別得到的枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、庫(kù)特氏菌按照比例進(jìn)行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌劑中，以活菌體的數(shù)目計(jì)，相對(duì)于每份所述庫(kù)特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為5份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為1份，得到本實(shí)施例的微生物菌劑。
[0051]實(shí)施例6
[0052]本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明的微生物菌劑及其性能。
[0053]按照實(shí)施例2的方法制備微生物菌劑，不同的是，將步驟(2)至(4)中分別得到的地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、庫(kù)特氏菌按照比例進(jìn)行混合，但不加入枯草芽胞桿菌，得到本實(shí)施例的微生物菌劑。
[0054]對(duì)比例2
[0055]按照實(shí)施例2的方法制備微生物菌劑，不同的是，所用的庫(kù)特氏菌為購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏中心且編號(hào)為ACCC00701 (另一編號(hào)為L(zhǎng)AM0713)的庫(kù)特氏菌(Kurthiasp.)。
[0056]測(cè)試實(shí)施例1
[0057]本測(cè)試實(shí)施例通過(guò)土壤培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定實(shí)施例2-6和對(duì)比例2的微生物菌劑在降解乙草胺中的效果。
[0058]土壤培養(yǎng)使用的基質(zhì)土壤購(gòu)自北京花卉市場(chǎng)的花卉土，土壤有機(jī)質(zhì)含量10.24g/kg、全氮 0.561g/kg、全磷 1.14g/kg、全鉀 14.98g/kg、速效氮 39.19mg/kg、速效磷 16.26mg/kg、速效鉀160.07mg/kg、pH6.5。并且,在基質(zhì)土壤中添加乙草胺乳油(購(gòu)自濟(jì)南綠邦化工有限公司)，加入量使得乙草胺的含量為100mg/kg，得到實(shí)驗(yàn)土壤。土壤培養(yǎng)盆的試驗(yàn)盆高21cm、上直徑20cm、下直徑13cm，每盆加土 3.8kg，分別加入實(shí)施例2_6和對(duì)比例2的微生物菌劑 0.05kg。
[0059]將土壤培養(yǎng)盆在20°C下培養(yǎng)，每隔7天取樣按照《DB21/T1546-2007 土壤中乙草胺、丁草胺殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)》的規(guī)定測(cè)定土壤中乙草胺的濃度結(jié)果如表1所
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[0060]表1
[0061]
【權(quán)利要求】
1.一種庫(kù)特氏菌，其特征在于:該庫(kù)特氏菌(Kurthia sp.)的保藏編號(hào)為CCTCCN0.M2013507。
2.一種微生物菌劑，該微生物菌劑包含培養(yǎng)基和菌體，其特征在于:所述菌體包括保藏編號(hào)為CCTCC N0.M2013507的庫(kù)特氏菌，且所述菌體還包括枯草芽胞桿菌(Bacillussubtil is)、地衣芽胞桿菌(Bacillcus lincheniformis)和解淀粉芽胞桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微生物菌劑，其特征在于:每克所述微生物菌劑所含的總活菌數(shù)為 2-20X 107CFU。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的微生物菌劑，其特征在于:以活菌體的數(shù)目計(jì)，相對(duì)于每份所述庫(kù)特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.01-0.05份。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的微生物菌劑，其特征在于:所述培養(yǎng)基為牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、肉湯培養(yǎng)基和LB培養(yǎng)基中的至少一種。
6.權(quán)利要求1所述的庫(kù)特氏菌和權(quán)利要求2-6中任意一項(xiàng)所述的微生物菌劑在降解乙草胺中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A62D3/02GK103789226SQ201310626560
【公開(kāi)日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2013年11月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月28日
【發(fā)明者】阮志勇, 趙斌, 王彥偉, 宋金龍, 趙秉強(qiáng), 李燕婷, 孔德龍, 劉艷偉, 王慧敏, 陳小蓉, 劉小飛 申請(qǐng)人:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與農(nóng)業(yè)區(qū)劃研究所