專利名稱：中醫(yī)藥包裝用復(fù)合硬片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及醫(yī)藥包裝材料，尤其涉及一種固體藥品的包裝材料。
背景技術(shù)：
著我國制藥工業(yè)的飛速發(fā)展，醫(yī)藥包裝業(yè)獲得了巨大的生存空間。國內(nèi)大 多數(shù)醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝質(zhì)量與發(fā)達(dá)國家存在較大差距。跟上國際同行步伐，抓住 機(jī)遇，確立符合時(shí)代需求的包裝理念，已成為本土藥品包裝行業(yè)的當(dāng)務(wù)之急。 傳統(tǒng)的.包裝觀念認(rèn)為，包裝的目的僅僅是盛放、保護(hù)產(chǎn)品，以利運(yùn)輸。這種 觀念的產(chǎn)生及其存在的背景是產(chǎn)品水平較低、市場形式處于供不應(yīng)求的賣方市 場時(shí)代。在賣方市場上，傳統(tǒng)的包裝觀念完全正確，符合買賣雙方的利益。后 來隨著科技的進(jìn)步，經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，賣方市場逐步為買方市場所替代。在買方市 場上，包裝不僅是保護(hù)產(chǎn)品的功能，更是一種有效的促銷手段。在很多情況下，
他已經(jīng)是產(chǎn)品的一部分。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國在1980年以前，每年因包裝不 善造成的損失超過200億元。包裝落后也影響了我國產(chǎn)品的出口，是造成與其 他國家的產(chǎn)品同質(zhì)不同價(jià)的主要原因之一。
目前，我國有65%的醫(yī)藥包裝產(chǎn)品還達(dá)不到發(fā)達(dá)國家2 0世紀(jì)80年代的 水平；包裝材料質(zhì)量及包裝對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的貢獻(xiàn)率偏低。在發(fā)達(dá)國家，醫(yī)藥包裝 占藥品價(jià)值的30%，而我國的比例還不足10%。隨著生活水平的提高和用藥 習(xí)慣的改變，人們愈來愈重視藥品的包裝。在0TC市場上，良好的包裝往往能 起到刺激購買的作用。而且，現(xiàn)代意義上的包裝，己不是單純的指消費(fèi)者在藥 店中看到的實(shí)物，它還包括對(duì)藥品的理論包裝、終端包裝等，這些包裝在0TC市場營銷中起著不可輕視的作用。
中國專利號(hào)002287781公開了一種環(huán)保型復(fù)合包裝膜，它由三層復(fù)合膜制 成，其中間層為純鋁箔， 一個(gè)表面涂有熱封粘合劑，另一個(gè)表面與紙基復(fù)合， 熱封粘合劑是由丙烯酸樹脂、氯乙烯、醋酸乙烯共聚物混合而成。其存在的缺 點(diǎn)是該包裝膜的防水性能較差，不適合用來包裝對(duì)光、水蒸汽及氧氣敏感性 較強(qiáng)的藥品，適用范圍較窄。我國制藥企業(yè)生產(chǎn)的昂貴藥品和具有治療效果優(yōu) 異的新藥，由于藥品自身對(duì)包裝的嚴(yán)格要求及打入國際市場的需要，對(duì)固體藥 物的包裝物都是依靠進(jìn)口，造成成本太高。
實(shí)用新型內(nèi)容
本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問題是提供一種能過解決現(xiàn)有的藥品包裝 材料防水性、阻氣性、遮光性、隔熱能力不足的藥用包裝材料。
為了克服背景技術(shù)中存在的缺陷，本實(shí)用新型解決其技術(shù)問題所采 用的技術(shù)方案是 一種中醫(yī)藥包裝用復(fù)合硬片，具有聚丙烯層，在聚丙烯 層下固定有聚酰胺層，聚酰胺層通過膠粘劑與鋁箔層相連接，鋁箔層連 接有雙向拉伸聚丙烯層。
根據(jù)本實(shí)用新型的另一個(gè)實(shí)施例，進(jìn)一步包括所述的聚丙烯層厚度
0.02 0.04mm，所述的鋁箔層厚度0. 05 0. 07mm，所述的聚酰胺層厚度為 0.015 0.03mrn，所述的雙向拉伸聚丙烯層厚度0.02 0. lmm。
本實(shí)用新型解決了背景技術(shù)中存在的缺陷，多層復(fù)合制得阻隔性能 好，且方便印刷，熱封層采用雙向拉伸聚丙烯替代聚氯乙烯做到無毒， 適用于各類中藥制劑的包裝。


以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)一步說明。
圖1是本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；具體實(shí)施方式
現(xiàn)在結(jié)合附圖和優(yōu)選實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。這 些附圖均為簡化的示意圖，僅以示意方式說明本實(shí)用新型的基本結(jié)構(gòu)， 因此其僅顯示與本實(shí)用新型有關(guān)的構(gòu)成。
圖1所示的本實(shí)用新型中醫(yī)藥包裝用復(fù)合硬片，具有聚丙烯層l,在 聚丙烯1層下通過膠粘劑5固定有聚酰胺層2，聚酰胺層2通過膠粘劑5 與鋁箔層3相連接，鋁箔層3通過膠粘劑5連接有雙向拉伸聚丙烯層4， 聚丙烯層厚度0.025mm，鋁箔層厚度0. 055mm，聚酰胺層厚度為0. 015mm，雙 向拉伸聚丙烯層厚度0.03mm。
本實(shí)用新型的具體制作過程為
膠粘劑制備無有機(jī)溶劑聚氨酯膠粘劑攪拌均勻；
鋁箔與聚酰胺膜復(fù)合鋁箔與聚酰胺膜通過涂布有膠粘劑的干式復(fù) 合機(jī)組復(fù)合，復(fù)合溫度為65°C，復(fù)合壓力為2Kgf，復(fù)合機(jī)組速度為 100m/min。
鋁箔另一面與雙向拉伸聚丙烯膜復(fù)合鋁箔另一面與雙向拉伸聚丙
烯膜通過涂布有膠粘劑的千式復(fù)合機(jī)組復(fù)合，復(fù)合溫度為65'C，復(fù)合壓 力為2Kgf，復(fù)合機(jī)組速度為100m/min。
聚酰胺膜的另一面與聚丙烯膜復(fù)合聚酰胺膜的另一面與聚丙烯膜 通過涂布有膠粘劑的干式復(fù)合機(jī)組復(fù)合，復(fù)合溫度為65"C，復(fù)合壓力為 2Kgf，復(fù)合機(jī)組速度為100m/min。固化烘干復(fù)合好的硬片在6(TC的恒定熱風(fēng)下固化46小時(shí)得到復(fù) 合硬片。
以上述依據(jù)本實(shí)用新型的理想實(shí)施例為啟示，通過上述的說明內(nèi) 容，相關(guān)工作人員完全可以在不偏離本項(xiàng)實(shí)用新型技術(shù)思想的范圍內(nèi)， 進(jìn)行多樣的變更以及修改。本項(xiàng)實(shí)用新型的技術(shù)性范圍并不局限于說明 書上的內(nèi)容，必須要根據(jù)權(quán)利要求范圍來確定其技術(shù)性范圍。
權(quán)利要求1、一種中醫(yī)藥包裝用復(fù)合硬片，具有聚丙烯層，其特征在于在聚丙烯層下固定有聚酰胺層，聚酰胺層通過膠粘劑與鋁箔層相連接，鋁箔層連接有雙向拉伸聚丙烯層。
2、 如權(quán)利要求1所述的中醫(yī)藥包裝用復(fù)合硬片，其特征在于所述的 聚丙烯層厚度0. 02 0. 04mm，所述的鋁箔層厚度0. 05 0. 07mm，所述的聚酰 胺層厚度為0. 015 0. 03mm，所述的雙向拉伸聚丙烯層厚度0. 02 0. lmm。
專利摘要本實(shí)用新型涉及醫(yī)藥包裝材料，尤其涉及一種固體藥品的包裝材料，具有聚丙烯層，在聚丙烯層下固定有聚酰胺層，聚酰胺層通過膠粘劑與鋁箔層相連接，鋁箔層連接有雙向拉伸聚丙烯層，所述的聚丙烯層厚度0.02～0.04mm，所述的鋁箔層厚度0.05～0.07mm，所述的聚酰胺層厚度為0.015～0.03mm，所述的雙向拉伸聚丙烯層厚度0.02～0.1mm，本實(shí)用新型采用多層復(fù)合制得阻隔性能好，且方便印刷，熱封層采用雙向拉伸聚丙烯替代聚氯乙烯，做到無毒，適用于各類中藥制劑的包裝。
文檔編號(hào)B32B27/08GK201321205SQ20082021527
公開日2009年10月7日 申請(qǐng)日期2008年12月16日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月16日
發(fā)明者滄 賀, 陳祥華, 顧淑雯, 顧鎖忠 申請(qǐng)人:常州市華健藥用包裝有限公司