專利名稱::記錄設(shè)備和記錄用材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明涉及記錄設(shè)備和記錄用材料。
背景技術(shù):
:利用油墨記錄圖像或數(shù)據(jù)的各種方法包括噴墨記錄法。噴墨記錄法的原理如下從噴嘴、狹縫或多孔膜等噴出液體或熔融固體油墨,在紙、布、膜等上進行記錄。人們提出了各種噴出油墨的方法,例如,利用靜電引力使油墨噴出的方法,即所謂的電荷控制方法;利用壓電器件的振動壓力使油墨噴出的方法,即所謂的按需滴落方法(壓力脈沖方法);以及利用由高熱量形成氣泡并使其成長而產(chǎn)生的壓力使油墨噴出的方法,即所謂的熱噴墨方法等,利用這些方法可以得到分辨率極高的圖像或數(shù)據(jù)的記錄品。在包括該噴墨記錄法在內(nèi)的利用油墨的記錄方法領(lǐng)域中,為了在滲透性介質(zhì)或非滲透性介質(zhì)等各種記錄介質(zhì)上以高畫質(zhì)進行記錄,人們提出了在中間轉(zhuǎn)印體上記錄然后轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的方法。例如,日本特開2000-343808提出了以下方法在將諸如吸水特性不同的聚合物、尺寸不同的吸水性聚合物、交聯(lián)度不同的吸水性聚合物等多種粉末混合物供給到中間體上的同時進行記錄。日本特開2000-94654提出了以下方法在將固體粒子(多糖高分子、藻酸和角叉菜膠等的粒子)供給到中間體上的同時進行記錄,所述固體粒子通過與油墨接觸來使油墨增粘。日本特開2003-57967提出了以下方法將疏水性樹脂粒子層形成在中間體上,并且使油墨(例如,SD型染料油墨(慢干型))保持在疏水性樹脂粒子層的空隙中,然后轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。日本特開2002-370347提出了以下方法在中間體(片材)上濕式涂布無機粒子、親水性聚合物等,從而設(shè)置空隙型油墨吸收層,在該層上噴射染料油墨,然后轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。日本特開2002-321443提出了具有多孔油墨吸收層的噴墨中間轉(zhuǎn)印體,所述多孔油墨吸收層含有熱塑性樹脂粒子和非熱塑性樹脂粒子,并且通過在熱塑性樹脂粒子的最低成膜溫度(MFT)以下的溫度進行干燥來形成。還提出了以下記錄設(shè)備將可在與液體接觸時增粘的高電阻材料粉末供給到中間轉(zhuǎn)印體上,然后使所述粉末與液體接觸,從而形成圖像,然后將中間轉(zhuǎn)印體上增粘的圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。日本特開平11-188858提出了以下記錄設(shè)備預先將可通過在液滴中溶解或溶脹而提高所述液滴粘度的粉末提供至中間轉(zhuǎn)印體上,從液體噴射裝置噴射液滴,以便使得粉末在到達中間轉(zhuǎn)印體的液滴中溶解或溶脹,利用中間轉(zhuǎn)印體將被所述粉末增粘的液滴傳送到轉(zhuǎn)印部分,然后在轉(zhuǎn)印部分將其轉(zhuǎn)印到記錄紙上。日本特開2001-212956提出了以下的記錄方法,該方法包括使液體附著在中間轉(zhuǎn)印體的表面,然后將印刷版上的油墨或飛行中的油墨滴轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體上,使油墨附著在所述液體上,然后將中間轉(zhuǎn)印體上的油墨與液體一起轉(zhuǎn)印到待印刷體上。日本特開2001-315426提出了以下的噴墨式印刷方法,該方法包括以利用靜電場的噴墨方法,使用油性油墨在圖像保持體的表面形成圖像,將該圖像保持體上的圖像接觸轉(zhuǎn)印到印刷介質(zhì)上,由此制作成印刷物。日本特開2005-170036提出了包括下列步驟的噴墨記錄法向中間轉(zhuǎn)印體提供可降低彩色油墨的流動性的第一材料的步驟、將著色油墨由記錄頭供給至已被賦予所述第一材料的中間轉(zhuǎn)印體以形成油墨圖像的步驟和將所述油墨圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印步驟,該方法還在轉(zhuǎn)印步驟前包括將改善圖像的耐摩擦性的第二材料提供至中間轉(zhuǎn)印體的步驟。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的問題為提供記錄設(shè)備和記錄用材料,所述記錄設(shè)備和記錄用材料可以在多種記錄介質(zhì)(無論是非滲透性介質(zhì)還是滲透性介質(zhì))上形成圖像,并可抑制巻曲和起皺。上述問題可以通過以下手段解決。根據(jù)本發(fā)明的第一方案,提供一種記錄設(shè)備,所述記錄設(shè)備包括中間轉(zhuǎn)印體,供給單元,所述供給單元在所述中間轉(zhuǎn)印體上供給固化性溶液,所述固化性溶液包含在施加外部刺激時可通過陽離子固化反應而固化的陽離子固化性材料,噴出單元,所述噴出單元將包含記錄物質(zhì)的油墨噴出到待固化層上,所述待固化層由供給在所述中間轉(zhuǎn)印體上的所述固化性溶液形成,轉(zhuǎn)印單元,所述轉(zhuǎn)印單元將噴有所述油墨的所述待固化層從所述中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì),和刺激供給單元,所述刺激供給單元供給刺激,該刺激使所述待固化層固化。根據(jù)第一方案,獲得下述效果可以在無論是非滲透性介質(zhì)還是滲透性介質(zhì)的多種記錄介質(zhì)上形成圖像,并抑制巻曲和起皺。根據(jù)第二方案,提供如第一方案所述的記錄設(shè)備,其中,所述陽離子固化性材料為在紫外線照射下可通過陽離子固化反應而固化的陽離子紫外線固化性材料,并且所述刺激供給單元為紫外線照射單元,所述紫外線照射單元將紫外線照射至所述待固化層。根據(jù)第二方案,獲得下述效果與不使用紫外線照射作為外部刺激的情況相比,可實現(xiàn)高速記錄,并且該裝置特別適合于在非滲透性介質(zhì)上記錄。根據(jù)第三方案,提供如第一方案所述的記錄設(shè)備,其中,所述陽離子固化性材料為在電子束照射下可通過陽離子固化反應而固化的陽離子電子束固化性材料,并且所述刺激供給單元為電子束照射單元,所述電子束照射單元將電子束照射至所述待固化層。根據(jù)第三方案,獲得下述效果與不使用電子束照射作為外部刺激的情況相比,可以降低材料成本并提高畫質(zhì)。根據(jù)第四方案,提供如上述第一至第三方案中任一項所述的記錄設(shè)備,其中,所述中間轉(zhuǎn)印體是中間轉(zhuǎn)印帶。根據(jù)第四方案,獲得下述效果與不使用中間轉(zhuǎn)印帶作為中間轉(zhuǎn)印體的情況相比,可以縮短油墨噴出單元和中間轉(zhuǎn)印體之間的距離,并提高圖像的位置精度從而改善畫質(zhì)。根據(jù)第五方案,提供如上述第一至第三方案中任一項所述的記錄設(shè)備,其中,所述中間轉(zhuǎn)印體是中間轉(zhuǎn)印鼓。根據(jù)第五方案,獲得下述效果與不使用中間轉(zhuǎn)印鼓作為中間轉(zhuǎn)印體的情況相比,可以縮短油墨噴出單元和中間轉(zhuǎn)印體之間的距離,提高圖像的位置精度從而改善圖像品質(zhì),并且可以長期進行成像。根據(jù)第六方案,提供如第五方案所述的記錄設(shè)備,其中,所述陽離子固化性材料是環(huán)氧單體或氧雜環(huán)丁垸單體,并且所述刺激供給單元是紫外線照射單元。根據(jù)第六方案,獲得下述效果可以在無論是非滲透性介質(zhì)還是滲透性介質(zhì)的多種記錄介質(zhì)上形成圖像,并抑制巻曲和起皺。根據(jù)第七方案,提供如上述第一至第六方案中任一項所述的記錄設(shè)備,其中,已經(jīng)形成在所述中間轉(zhuǎn)印體上并且噴有所述油墨的所述待固化層以半固化態(tài)轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)上。根據(jù)第七方案,獲得下述效果與所述層未以半固化態(tài)轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)上的情況相比,可以抑制向記錄介質(zhì)轉(zhuǎn)印時的錯位,由固化性溶液形成的待固化層向記錄介質(zhì)轉(zhuǎn)印后中間轉(zhuǎn)印體上不易殘留待固化層,并長期穩(wěn)定地獲得改善的畫質(zhì)。根據(jù)第八方案,提供如上述第一至第七方案中任一項所述的記錄設(shè)備,其中,所述油墨是油性油墨。根據(jù)第八方案,獲得下述效果即使在使用油性油墨時,也可以在無論是非滲透性介質(zhì)還是滲透性介質(zhì)的多種記錄介質(zhì)上形成圖像,并抑制巻曲和起當皮。根據(jù)第九方案,提供如第八方案所述的記錄設(shè)備,其中,所述待固化層包含吸油性材料。根據(jù)第九方案,獲得下述效果與所述待固化層不包含吸油性材料的情況相比,可以抑制油墨在待固化層中的擴散從而改善畫質(zhì)。根據(jù)第十方案,提供如上述第一至第七方案中任一項所述的記錄設(shè)備,其中,所述油墨是水性油墨。根據(jù)第十方案,獲得下述效果即使使用水性油墨,也可以在無論是非滲透性介質(zhì)還是滲透性介質(zhì)的多種記錄介質(zhì)上形成圖像,并抑制巻曲和起鈹。根據(jù)第十一方案,提供如第十方案所述的記錄設(shè)備,其中,所述待固化層包含吸水性材料。根據(jù)第十一方案,獲得下述效果與所述待固化層不包含吸水性材料的情況相比,可以抑制油墨在待固化層中的擴散和水對陽離子固化反應的阻礙效果,由此改善畫質(zhì)。根據(jù)第十二方案,提供一種記錄用材料,所述記錄用材料包含固化性溶液,所述固化性溶液(i)包含在施加外部刺激時可通過陽離子固化反應而固化的陽離子固化性材料,并且(ii)能夠接受含有記錄物質(zhì)的油墨。根據(jù)第十二方案,獲得下述效果特別是在非滲透性介質(zhì)上記錄的情況下,高速記錄時可以獲得高精度圖像并抑制巻曲和起皺。根據(jù)第十三方案,提供如第十二方案所述的記錄用材料,其中,所述記錄用材料包含吸油性材料。根據(jù)第十三方案,獲得下述效果與不包含吸油性材料的情況相比,即使使用油性油墨也能夠抑制油墨在待固化層中的擴散從而改善畫質(zhì)。根據(jù)第十四方案,提供如第十二方案所述的記錄用材料,其中,所述記錄用材料包含吸水性材料。根據(jù)第十四方案,獲得下述效果與不包含吸水性材料的情況相比,即使使用水性油墨也可以抑制油墨在待固化層中的擴散和水對陽離子固化反應的阻礙效果,由此改善畫質(zhì)。根據(jù)第十五方案,提供如第十二方案所述的記錄用材料,其中,所述陽離子固化性材料是環(huán)氧單體或氧雜環(huán)丁垸單體。根據(jù)第十五方案,獲得下述效果特別是在非滲透性介質(zhì)上記錄的情況下,高速記錄時可以獲得高精度圖像并抑制巻曲和起皺。下面將基于下列附圖詳述本發(fā)明的示例性實施方式,其中圖1為表示如第一示例性實施方式所述的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖2為表示如第二示例性實施方式所述的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖;和圖3為表示如第三示例性實施方式所述的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖。具體實施例方式下面,將參考附圖對本發(fā)明的示例性實施方式進行描述。在全部附圖中,具有實質(zhì)上相同功能的部件給予相同附圖標記,并且有時會省略重復的說明。(第一示例性實施方式)圖1為表示第一實施方式中的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖。如圖1所示,第一示例性實施方式所述的記錄設(shè)備101例如包括中間轉(zhuǎn)印鼓IO、溶液供給裝置12、噴墨記錄頭14、轉(zhuǎn)印裝置16和刺激供給裝置18,所述溶液供給裝置12在中間轉(zhuǎn)印鼓IO上供應固化性溶液12A以形成由固化性溶液12A形成的待固化層12B,所述固化性溶液12A包含在施加外部刺激(能量)時可通過陽離子固化反應而固化的陽離子固化性材料(以下有時稱為固化性材料);所述噴墨記錄頭14通過在待固化層12B上噴出油墨滴14A來形成圖像T;所述轉(zhuǎn)印裝置16將記錄介質(zhì)P放置在中間轉(zhuǎn)印鼓10上并通過施加壓力將其上形成有圖像T的待固化層12B轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P上;所述刺激供給裝置18供給刺激,該刺激將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上的待固化層12B固化。此外,清潔裝置20配置在中間轉(zhuǎn)印鼓10的轉(zhuǎn)動方向上的轉(zhuǎn)印裝置16的下游側(cè),所述清潔裝置20用于除去在中間轉(zhuǎn)印鼓10表面殘留的待固化層12B的殘留物,以及用于除去除該殘留物以外的異物(記錄介質(zhì)P的紙粉等)等附著物。中間轉(zhuǎn)印鼓10例如可以是具有圓筒狀基體和被覆所述基體表面的表面層的構(gòu)造。中間轉(zhuǎn)印鼓10的寬度(軸向長度)等于或大于記錄介質(zhì)P的寬度。用于圓筒狀基體的材質(zhì)的實例包括鋁、不銹鋼(SUS)和銅。用于表面層的材質(zhì)的實例包括各種樹脂(例如,聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚酯、聚氨脂、聚酰胺、聚醚砜和含氟樹脂等)和各種橡膠(例如,丁腈橡膠、乙烯-丙烯橡膠、氯丁二烯橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯橡膠、丁二烯橡膠、丁基橡膠、氯磺化聚乙烯、聚氨酯橡膠、表氯醇橡膠、丙烯酸橡膠、硅橡膠和氟橡膠)。表面層可具有單層構(gòu)成或多層構(gòu)成。溶液供給裝置12例如包括容納固化性溶液12A的殼體12C內(nèi)的供給輥12D和刮刀12E,所述供給輥12D將固化性溶液12A供給到中間轉(zhuǎn)印鼓IO上,所述刮刀12E決定由供給的固化性溶液12A形成的待固化層12B的層厚。溶液供給裝置12可以具有所述供給輥12D與中間轉(zhuǎn)印鼓10連續(xù)接觸的構(gòu)成,或者也可以具有所述供給輥12D與中間轉(zhuǎn)印鼓10分離的構(gòu)成。此外,溶液供給裝置12也可以具有由獨立的溶液供給方式(未圖示)向殼體12C供給固化性溶液12A,以使固化性溶液12A的供給可以不被中斷的構(gòu)成。固化性溶液12A相當于本發(fā)明的示例性實施方式所述的記錄用材料。此外,固化性溶液12A中含有的"在施加外部刺激(能量)時可通過陽離子固化反應而固化的陽離子固化性材料"是指在施加外部刺激時可通過陽離子固化反應而固化成為"陽離子固化樹脂"的材料。具體地說,所述材料的實例包括陽離子固化性單體、陽離子固化性大分子單體、陽離子固化性低聚物、陽離子固化性預聚物等。其細節(jié)將在后文描述。溶液供給裝置12不限于上述構(gòu)成,利用公知的供給法(涂布法,例如,刮條涂布器涂布、噴霧涂布、噴墨涂布、氣刀涂布、刮刀涂布、輥涂布等)等的裝置也是適用的。噴墨記錄頭14例如包括對應于各種顏色的記錄頭——從中間轉(zhuǎn)印鼓10的旋轉(zhuǎn)方向上游側(cè)起,依次是用于噴出黑色油墨的記錄頭14K、用于噴出青色油墨的記錄頭14C、用于噴出品紅色油墨的記錄頭14M和用于噴出黃色油墨的記錄頭14Y。記錄頭14的構(gòu)成不限于上述結(jié)構(gòu);所述記錄頭14可以只由記錄頭14K構(gòu)成,也可以只由記錄頭14C、記錄頭14M和記錄頭14Y構(gòu)成。各記錄頭14優(yōu)選為例如寬度等于或大于記錄介質(zhì)P的寬度的線型噴墨記錄頭。但是也可以使用目前的掃描型噴墨記錄頭。對于各記錄頭14的油墨噴出方法沒有限制,只要是能夠噴出油墨的方法即可,其實例包括壓電器件驅(qū)動型、發(fā)熱器件驅(qū)動型等。各記錄頭14以如下順序串聯(lián)配置例如,從中間轉(zhuǎn)印鼓IO的旋轉(zhuǎn)方向上游側(cè)起為記錄頭14K、記錄頭14C、記錄頭14M和記錄頭14Y。各記錄頭14以如下方式配置中間轉(zhuǎn)印鼓10表面和記錄頭的噴嘴面之間的距離為例如約0.3mm約0.7mm。此外,各記錄頭14以如下方式配置例如,其長度方向與中間轉(zhuǎn)印鼓的轉(zhuǎn)動方向交叉(優(yōu)選為正交)。轉(zhuǎn)印裝置16包括加壓輥16A,所述加壓輥16A配置為壓在中間轉(zhuǎn)印鼓10上。加壓輥16A的構(gòu)成例如可以與上述中間轉(zhuǎn)印鼓10的材料構(gòu)成相同。根據(jù)所用的固化性溶液12A中包含的固化性材料的種類來選擇刺激供給裝置18。具體地說,例如,在采用在紫外線照射下可通過陽離子固化反應而固化的陽離子紫外線固化性材料(以下有時簡稱為"紫外線固化性材料")的情況中,作為刺激供給裝置18,可以使用將紫外線照射到固化性溶液12A(由此形成的待固化層12B)的紫外線照射裝置。此外,在采用在電子束照射下可通過陽離子固化反應而固化的陽離子電子束固化性材料(以下有時簡稱為"電子束固化性材料")的情況中,作為刺激供給裝置18,可以使用將電子束照射到固化性溶液12A(由此形成的待固化層12B)的電子束照射裝置。此外,在采用在加熱下可通過陽離子固化反應而固化的陽離子熱能固化性材料(以下有時可簡稱為"熱固化性材料")的情況中,作為刺激供給裝置18,可以使用將熱供應到固化性溶液12A(由此形成的待固化層12B)的加熱裝置。此處適用的紫外線照射裝置例如包括金屬鹵化物燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、深紫外線燈、不用電極而使用微波從外部激發(fā)汞燈的燈、紫外線激光、氙燈、紫外發(fā)光二極管(UV-LED)等。對于紫外線的照射條件沒有特別限制,只要是可以使含有紫外線固化性材料的固化性溶液12A(由此形成的待固化層12B)充分固化的條件即可,該條件可以根據(jù)紫外線照射的位置、紫外線固化性材料的種類、待固化層12B的厚度等進行選擇。例如,該條件可以是用120W/cm的高壓汞燈照射2秒。此外,電子束照射裝置包括例如掃描型和簾型等。簾型電子束照射裝置為下述裝置通過真空室內(nèi)的柵極將在燈絲處產(chǎn)生的熱電子引出,利用高電壓(例如70kV300kV),使電子瞬間加速而產(chǎn)生電子流,使電子通過窗箔而排到大氣中。電子束的波長通常小于1nm,其能量可高達數(shù)兆電子伏特。例如,可以采用的電子束的波長為pm數(shù)量級,其能量為數(shù)萬電子伏特至數(shù)十萬電子伏特。對于電子束的照射條件沒有特別限制,只要是可以使含有電子束固化性材料的固化性溶液12A(由此形成的待固化層12B)充分固化的條件即可,并且該條件可以根據(jù)電子束的照射位置、電子束固化性材料的種類、待固化層12B的厚度等進行選擇。例如,電子束量可以為5kGy100kGy的水平。"充分固化的狀態(tài)"是指下述狀態(tài)即使在將滲透性紙(普通紙)放置在利用通過固化而獲得的固化層上之后施加200g負荷時,也不發(fā)生轉(zhuǎn)印。作為記錄介質(zhì)P,可以應用任何滲透性介質(zhì)(例如,普通紙或涂布紙)或非滲透性介質(zhì)(例如,美術(shù)紙或樹脂膠片)。記錄介質(zhì)并不限于此;所述記錄介質(zhì)還可以是諸如半導體基板等工業(yè)制品。下面將對本示例性實施方式所述的記錄設(shè)備101的圖像記錄方法進行說明。在本示例性實施方式所述的記錄設(shè)備101中,中間轉(zhuǎn)印鼓IO被旋轉(zhuǎn)驅(qū)動,并且首先利用溶液供給裝置12將固化性溶液12A供給到中間轉(zhuǎn)印鼓10表面,從而形成待固化層12B。待固化層12B的厚度沒有特別的限制,可以舉出例如1pm50(im,優(yōu)選2|tim20pm,更優(yōu)選3jim10(xm的范圍。此外,優(yōu)選對待固化層12B的厚度進行控制,在圖像濃度較低(油墨施用量少(例如,0.1g/m21.5g/m2))的情況中,優(yōu)選將層厚設(shè)定為最小必要厚度(例如,lpm5iam),在圖像濃度高(油墨施用量多(例如4g/m215g/m、)的情況中,優(yōu)選將層厚設(shè)定在例如4|im10|am。此外,當將待固化層12B的厚度設(shè)定為油墨滴14A不能達到待固化層12B的最下層的程度時,在向記錄介質(zhì)P轉(zhuǎn)印后,待固化層12B中存在油墨滴14A的區(qū)域不會暴露,不存在油墨滴14A的區(qū)域在固化后將起到保護層的作用。然后,噴墨記錄頭14噴出油墨滴14A,并且將所述油墨滴14A提供到被供給至中間轉(zhuǎn)印鼓10上的待固化層12B上。根據(jù)給定的圖像信息,噴墨記錄頭14將油墨滴14A提供到待固化層12B的給定位置。在提供油墨滴14A時,由噴墨記錄頭14將油墨滴14A噴到作為剛性體的中間轉(zhuǎn)印鼓10上。即,在鼓表面不起起皺的狀態(tài)下,將油墨滴14A噴至待固化層12B。然后,使記錄介質(zhì)P夾持在轉(zhuǎn)印裝置16和中間轉(zhuǎn)印鼓IO之間,并且將壓力施加到待固化層12B上,由此將具有利用油墨滴14A形成的圖像的待固化層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上。下面,在通過刺激供給裝置18使待固化層12B固化時,利用陽離子固化性樹脂使油墨滴14A形成的圖像T定影在記錄介質(zhì)P上。由此,包含由油墨滴14A形成的圖像T的陽離子固化性樹脂層(圖像層)形成在記錄介質(zhì)P上。接著,待固化層12B被轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P后,中間轉(zhuǎn)印鼓IO表面殘存有待固化層12B的殘留物或異物,用清潔裝置20將所述殘留物和異物除去,再次利用溶液供給裝置12將固化性溶液12A供給到中間轉(zhuǎn)印鼓10上,以形成待固化層12B,從而重復圖像記錄過程。在本示例性實施方式所述的記錄設(shè)備101中以上述方式進行圖像記錄。(第二示例性實施方式)圖2為表示第二示例性實施方式所述的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖。如圖2所示,第二示例性實施方式所述的記錄設(shè)備102為配置中間轉(zhuǎn)印帶22以代替第一示例性實施方式中的中間轉(zhuǎn)印鼓10的方案。將中間轉(zhuǎn)印帶22配置成如下狀態(tài)例如,在利用2個支持輥22A和加壓輥16B(轉(zhuǎn)印裝置16)從內(nèi)周面?zhèn)仁┘訌埩Φ耐瑫r,以可轉(zhuǎn)動的方式支持所述轉(zhuǎn)印帶。中間轉(zhuǎn)印帶22的寬度(軸向長度)等于或大于記錄介質(zhì)P的寬度。中間轉(zhuǎn)印帶22包括,例如選自以下材料的一種或多種材料各種樹脂(例如,聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚酯、聚氨脂、聚酰胺、聚醚砜、含氟樹脂等),和各種橡膠(例如,丁腈橡膠、乙烯-丙烯橡膠、氯丁二烯橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯橡膠、丁二烯橡膠、丁基橡膠、氯磺化聚乙烯、聚氨酯橡膠、表氯醇橡膠、丙烯酸橡膠、硅橡膠和氟橡膠等)。作為選擇,中間轉(zhuǎn)印帶22也可以包括諸如不銹鋼等金屬材料。中間轉(zhuǎn)印帶22既可以具有單層構(gòu)成,也可以具有多層構(gòu)成。此外,中間轉(zhuǎn)印帶22也可以具有由諸如氟類樹脂、硅橡膠等脫模性材料制成的表面層。將各記錄頭14配置成面向中間轉(zhuǎn)印帶(該中間轉(zhuǎn)印帶在張力作用下被以可轉(zhuǎn)動的方式支持)上的非彎曲區(qū)域,以致中間轉(zhuǎn)印帶22表面和所述頭的噴嘴面之間的距離為例如約0.7mm約1.5mm。轉(zhuǎn)印裝置16包括一對加壓輥(16A和16B),所述一對加壓輥16A、16B相向配置而夾住中間轉(zhuǎn)印帶22。在本示例性實施方式所述的記錄設(shè)備102中,利用噴墨記錄頭14噴出油墨滴14A,并且將所述油墨滴14A提供到形成在中間轉(zhuǎn)印帶22上的待固化層12B上。在提供油墨滴14A時,利用噴墨記錄頭14將油墨滴14A噴到中間轉(zhuǎn)印帶(該中間轉(zhuǎn)印帶在張力作用下被以可轉(zhuǎn)動的方式支持)上的非彎曲區(qū)域上。即,在所述轉(zhuǎn)印帶表面不起皺的狀態(tài)下,將油墨滴14A噴到待固化層12B上。由于以上述標記之外的標記表示的各元件和構(gòu)成與第一示例性實施方法中的相同,故此省略其說明。(第三示例性實施方式)圖3為表示第三示例性實施方式所述的記錄設(shè)備的構(gòu)成圖。如圖3所示,在第三示例性實施方式所述的記錄設(shè)備103中,在第一示例性實施方式的基礎(chǔ)上,進一步配置第二刺激供給裝置24,所述第二刺激供給裝置24在具有由油墨滴14A形成的圖像的待固化層12B被轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上之前,供給使所述待固化層12B半固化的刺激。第二刺激供給裝置24例如配置在中間轉(zhuǎn)印帶22的旋轉(zhuǎn)方向上的噴墨記錄頭14的下游側(cè)且在轉(zhuǎn)印裝置16的上游側(cè)。與刺激供給裝置18相同,根據(jù)所用的固化性溶液12A中包含的固化性材料的種類來選擇第二刺激供給裝置24。具體地說,例如,當采用紫外線固化性材料時,作為第二刺激供給裝置24,可以使用將紫外線照射到固化性溶液12A(由此形成的待固化層12B)的紫外線照射裝置。此外,當采用電子束固化性樹脂時,作為第二刺激供給裝置24,可以使用將電子束照射到固化性溶液12A(由此形成的待固化層12B)上的電子束照射裝置。對于第二刺激供給裝置24中的紫外線照射條件或電子束照射條件沒有特別的限制,只要該條件使得可以利用轉(zhuǎn)印裝置16將具有由噴墨記錄頭14提供的油墨滴14A的中間轉(zhuǎn)印鼓IO上的待固化層12B以半固化態(tài)轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P上即可。所述條件可以根據(jù)例如由第二刺激供給裝置24向待固化層12B供給刺激時的刺激供給位置、固化性材料的種類和待固化層的厚度等來選擇。在該示例性實施方式中,第二刺激供給裝置24配置在噴墨記錄頭14的下游側(cè)且在轉(zhuǎn)印裝置16的上游側(cè)。然而,作為選擇,第二刺激供給裝置24也可以配置在噴墨記錄頭14的上游側(cè)。當?shù)诙碳す┙o裝置24配置在噴墨記錄頭14的上游側(cè)時,在待固化層12B中含有的固化性材料的陽離子固化反應開始后,由噴墨頭記錄14將油墨滴14A噴至待固化層12B上。因此,由于在粘度隨待固化層12B的固化的進行而增大后接受到油墨滴14A,油墨滴14A在待固化層12B中的擴散將受到抑制,由此形成高品質(zhì)圖像。在該示例性實施方式中,同時使用第二刺激供給裝置24和刺激供給裝置18;然而,也可以僅使用第二刺激供給裝置24。在一些情況中,根據(jù)條件,即使在停止供給刺激后陽離子固化反應仍能夠繼續(xù)進行。在這樣的情況中,第二刺激供給裝置24—旦將刺激施用至待固化層12B,即使在利用轉(zhuǎn)印裝置16將待固化層12B以半固化態(tài)轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P上之后,陽離子固化反應仍能夠繼續(xù)進行,由此所述層能夠達到充分固化狀態(tài)。此處使用的術(shù)語"半固化態(tài)"是指這樣的狀態(tài)固化性材料未達到上述定義的"充分固化狀態(tài)"但比供給到中間轉(zhuǎn)印體時固化得多,因此所述固化性材料不再是完全的液體狀態(tài)。用于確定"半固化態(tài)"的示例性方法如下。具體地說,將滲透性紙(例如,普通紙)疊放在待固化層12B上,如果未施加負荷時待固化層12B根本沒有轉(zhuǎn)印到紙側(cè),而施加200g負荷時一部分發(fā)生轉(zhuǎn)印,則層12B被判定處于"半固化態(tài)"。在以上說明的本示例性實施方式所述的記錄設(shè)備103中,由噴墨記錄頭14噴出油墨滴14A,將所述油墨滴14A提供到被供給至中間轉(zhuǎn)印鼓10上的待固化層12B上,然后,利用第二刺激供給裝置24來使所述待固化層12B半固化。然后,利用轉(zhuǎn)印裝置16將所述待固化層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上。在轉(zhuǎn)印時,待固化層12B在半固化的狀態(tài)下(即在具有某種程度的剛性的狀態(tài)下)被轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上。由于以上述標記之外的其他標記表示的各要素和構(gòu)成與第一示例性實施方式中的相同,故此省略其說明。在上述任一示例性實施方式所述的記錄設(shè)備中,將固化性溶液12A涂布在中間轉(zhuǎn)印體(中間轉(zhuǎn)印鼓10、中間轉(zhuǎn)印帶22)上以形成待固化層12B。然后,在將油墨提供至待固化層12B上以形成圖像T后,將待固化層12B轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P上。接著,將其上形成有圖像T的待固化層12B完全固化。因此,無論記錄介質(zhì)P是滲透性介質(zhì)還是非滲透性介質(zhì),均可以在各種記錄介質(zhì)P上形成圖像。此外,在上述任一示例性實施方式所述的記錄設(shè)備中,使用"在施加外部刺激時可通過陽離子固化反應而固化的陽離子固化性材料"作為固化性溶液12A中含有的固化性材料。該陽離子固化性材料在固化時顯示的收縮較少。因而,抑制了成像后記錄介質(zhì)的巻曲和起鮍。另外,由于陽離子固化反應不會被氧氣阻礙,因此即使在氧氣的存在下(例如在大氣中)也能夠高效地進行固化反應;因而,不必進行諸如用氮氣吹掃周圍環(huán)境等環(huán)境控制。此外,如上所述,即使在停止施加外部刺激后,也能在一些條件下繼續(xù)進行陽離子固化反應。因此,與其他固化反應的情況相比,由于可以如上所述地選擇刺激照射位置,因此可節(jié)省空間,可以通過減小刺激照射量來節(jié)省能量,并且可縮短刺激照射時間從而提高操作速度。盡管第一示例性實施方式至第三示例性實施方式中的記錄設(shè)備采用了使用中間轉(zhuǎn)印體(中間轉(zhuǎn)印鼓10或中間轉(zhuǎn)印帶22)的構(gòu)成(中間轉(zhuǎn)印法),不過,特別是使用非滲透記錄介質(zhì)作為記錄介質(zhì)P的情況下也可以使用直接記錄方法。具體地說,可以提及的方法包括,例如利用溶液供給裝置12將固化性溶液12A直接供給到記錄介質(zhì)P以形成待固化層12B,由噴墨記錄頭14將油墨滴14A噴到待固化層12B上以形成圖像T,并利用刺激供給裝置18使待固化層12B固化。固化性材料的實例包括紫外線固化性材料和電子束固化性材料。紫外線固化性材料易于固化,固化速度快于其它固化性材料,且容易使用。電子束固化性材料由于可更為快速地進行固化反應因此能夠?qū)崿F(xiàn)高速印刷,并且因為可減少聚合引發(fā)劑的量,所以易于抑制固化后的著色。包含所述固化性材料的固化性溶液12A優(yōu)選在常溫(25"C)下具有低揮發(fā)性或不揮發(fā)性。術(shù)語"低揮發(fā)性"是指在大氣壓下沸點為200"C或20(TC以上。此外,術(shù)語"不揮發(fā)性"是指大氣壓下的沸點為30(TC或30(TC以上。這些定義也適用于下文。通過固化陽離子紫外線固化性材料得到的"陽離子紫外線固化性樹脂"包括,例如環(huán)氧樹脂、氧雜環(huán)丁烷樹脂、聚乙烯醚樹脂、聚碳酸酯樹脂和聚己內(nèi)酯。固化性溶液12A因而含有選自陽離子紫外線固化性單體、陽離子紫外線固化性大分子單體、陽離子紫外線固化性低聚物和陽離子紫外線固化性預聚物中的至少一種物質(zhì)。此外,固化性溶液12A可選地包含用于使陽離子紫外線固化反應得以推進的陽離子紫外線聚合引發(fā)劑。陽離子紫外線固化性單體的實例包括環(huán)氧單體、氧雜環(huán)丁烷單體、乙烯基醚單體、環(huán)狀碳酸酯和己內(nèi)酯衍生物。此外,作為陽離子紫外線固化性大分子單體、陽離子紫外線固化性低聚物和陽離子紫外線固化性預聚物,可以提及的是使上述任一種陽離子紫外線固化性單體以指定的聚合度聚合得到的產(chǎn)物。陽離子紫外線聚合引發(fā)劑的實例包括芳基重氮鹽、二芳基碘総鹽、三芳基锍鹽、硝基芐基甲苯磺酸酯、磺?;阴1?、硝基節(jié)基芳基磺酸酯、丙二烯離子絡(luò)合物衍生物、萘基锍鹽和三嗪衍生物。通過固化陽離子電子束固化性材料得到的"陽離子電子束固化性樹脂"的實例包括環(huán)氧樹脂、氧雜環(huán)丁垸樹脂、聚乙烯醚樹脂、聚碳酸酯和聚己內(nèi)酯。固化性溶液12A因而包含選自陽離子電子束固化性單體、陽離子電子束固化性大分子單體、陽離子電子束固化性低聚物和陽離子電子束固化性預聚物中的至少一種物質(zhì)。作為陽離子電子束固化性單體、陽離子電子束固化性大分子單體、陽離子電子束固化性低聚物和陽離子電子束固化性預聚物,可以提及的材料與陽離子紫外線固化性材料類似。其中,考慮到抑制巻曲和起皺時,所述固化性樹脂優(yōu)選為例如環(huán)氧樹脂或氧雜環(huán)丁烷樹脂。優(yōu)選的固化性材料包括環(huán)氧化環(huán)己烯、4-乙烯基環(huán)己烯-l,2-環(huán)氧化物、苯基縮水甘油基醚、苯基-2-甲基縮水甘油基醚、縮水甘油基乙烯基醚、(3,,4,-環(huán)氧環(huán)己垸)甲基-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、3-環(huán)氧乙基-7-氧雜雙環(huán)[4.1.0]庚烷、1-甲基-4-2-甲基環(huán)氧乙基-7-氧雜雙環(huán)[4丄0]庚烷、六亞甲基雙環(huán)氧乙烷、八亞甲基雙環(huán)氧乙垸、1,3-雙(縮水甘油氧基)丙烷、3-乙基-3-羥基甲基氧雜環(huán)丁烷、1,4-雙[(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基甲氧基)甲基]苯、3-甲基-3-(甲氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷和對苯二甲酸雙[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲基]酯。此外,固化性溶液12A還可以包含使油墨成分在待固化層12B之上或之內(nèi)固定化的成分(以下有時簡稱為"固定化成分")。盡管在該示例性實施方式中預先將固定化成分與固化性溶液12A混合,但也可以例如通過單獨制備含固化性成分的溶液,并使用溶液噴出單元將該溶液噴至待固化層12B,使所述固定化成分包含在待固化層12B中。將含有固定化成分的溶液噴出至待固化層12B的步驟優(yōu)選在利用噴墨記錄頭14將油墨滴14A噴出至待固化層12B之前進行。固定化成分的實例包括但不限于吸收油墨的成分(例如,溶劑)的成分、吸附油墨的成分(例如,著色劑)的成分和使油墨的成分(例如,著色劑)凝集或增粘的成分。吸收油墨的成分(例如,溶劑)的成分例如有吸水性材料或吸油性材料。當該油墨是水性油墨時,優(yōu)選使用吸水性材料。當待固化層2B包含吸水性材料時,由于水性油墨中含有的水被吸水性材料吸收因而可抑制油墨滴14A在待固化層12B中的擴散。因此,水性油墨被固定在待固化層12B中,并形成高品質(zhì)圖像。此外,由于吸水性材料吸收了水性油墨中含有的水,可以抑制水對陽離子固化反應的阻礙,維持陽離子固化反應的效率從而形成高品質(zhì)圖像。當該油墨是油性油墨時,優(yōu)選使用吸油性材料。當待固化層2B包含吸油性材料時,由于油性油墨中含有的溶劑被吸油性材料吸收,因而可抑制油墨滴14A在待固化層12B中的擴散。因此,油性油墨被固定在待固化層12B中,并形成高品質(zhì)圖像。具體的吸水性材料包括例如聚丙烯酸及其鹽、聚甲基丙烯酸及其鹽、由(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸及其鹽構(gòu)成的共聚物、包含苯乙烯-(甲基)丙烯酸及其鹽的共聚物、包含苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸及其鹽的共聚物、包含由(甲基)丙烯酸與具有脂肪族或芳香族取代基的醇形成的酯的共聚物(其中所述脂肪族或芳香族取代基具有苯乙烯-(甲基)丙烯酸-羧酸及其鹽結(jié)構(gòu))、包含由(甲基)丙烯酸與具有脂肪族或芳香族取代基的醇形成的酯的共聚物(其中所述脂肪族或芳香族取代基具有(甲基)丙烯酸酯-羧酸及其鹽結(jié)構(gòu))、乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、包含丁二烯-(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸及其鹽的共聚物、包含由(甲基)丙烯酸與具有脂肪族或芳香族取代基的醇形成的酯的共聚物(其中所述脂肪族或芳香族取代基具有丁二烯-(甲基)丙烯酸酯-羧酸及其鹽結(jié)構(gòu))、包含聚馬來酸及其鹽、苯乙烯-馬來酸及其鹽的共聚物、用磺酸改性任一種上述樹脂得到的產(chǎn)物和用磷酸改性上述任一種樹脂得到的產(chǎn)物。優(yōu)選例包括聚丙烯酸及其鹽、包含苯乙烯-(甲基)丙烯酸及其鹽的共聚物、包含苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸及其鹽的共聚物、包含由(甲基)丙烯酸與具有脂肪族或芳香族取代基的醇形成的酯的共聚物(其中所述脂肪族或芳香族取代基具有苯乙烯-(甲基)丙烯酸-羧酸及其鹽結(jié)構(gòu))和包含(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸及其鹽的共聚物。上述樹脂可以是交聯(lián)的或未交聯(lián)的。此外,吸油性材料的具體例包括低分子量膠凝劑,如羥基硬脂酸、膽固醇衍生物和亞芐基山梨醇、聚降冰片烯、聚苯乙烯、聚丙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物和各種樹脂。優(yōu)選例包括聚降冰片烯、聚丙烯和松香。所述成分的比例基于全部固化性溶液12A可以為約0重量%約80重量%。吸收油墨的成分(例如,著色劑)的成分的實例包括二氧化硅、氧化鋁和沸石。所述成分的比例可以為約0重量%約30重量%。使油墨的成分(例如,著色劑)凝集或增粘的成分的實例包括無機電解質(zhì)、有機酸及其鹽、無機酸和有機胺等凝集劑。無機電解質(zhì)的實例包括堿金屬離子(諸如鋰離子、鈉離子和鉀離子等)、多價金屬離子(諸如鋁離子、鋇離子、鈣離子、銅離子、鐵離子、鎂離子、錳離子、鎳離子、錫離子、鈦離子和鋅離子等)與氫氯酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、硝酸、磷酸和硫氰酸形成的各種鹽。其具體例包括諸如氯化鋰、氯化鈉、氯化鉀、溴化鈉、溴化鉀、碘化鈉、碘化鉀、硫酸鈉、硝酸鉀等堿金屬鹽,諸如氯化鋁、溴化鋁、硫酸鋁、硝酸鋁、硫酸鋁鈉、硫酸鋁鉀、氯化鋇、溴化鋇、碘化鋇、氧化鋇、硝酸鋇、硫氰酸鋇、氯化鈣、溴化鈣、碘化鈣、亞硝酸鈣、硝酸鈣、磷酸二氫鈣、硫氰酸鈣、苯甲酸鈣、氯化銅、溴化銅、硫酸銅、硝酸銅、氯化鐵、溴化鐵、碘化鐵、硫酸鐵、硝酸鐵、氯化鎂、溴化鎂、碘化鎂、硫酸鎂、硝酸鎂、氯化錳、硫酸錳、硝酸錳、磷酸二氫錳、氯化鎳、溴化鎳、硫酸鎳、硝酸鎳、硫酸錫、氯化鈦、氯化鋅、溴化鋅、硫酸鋅、硝酸鋅和硫氰酸鋅等多價金屬鹽。有機酸及其鹽的具體例包括精氨酸、檸檬酸、甘氨酸、谷氨酸、丁二酸、酒石酸、半胱氨酸、草酸、富馬酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、丙二酸、賴氨酸、蘋果酸、乙酸、草酸、乳酸、富馬酸、水楊酸和苯甲酸;以及乙酸鈉、草酸鉀、檸檬酸鈉、苯甲酸鉀、乙酸鋁、苯甲酸鈣、乙酸鈣、水楊酸鈣、酒石酸鈣、乳酸鈣、富馬酸鈣、檸檬酸鈣、乙酸銅、草酸鐵、乳酸鐵、富馬酸鐵、檸檬酸鐵、乙酸鎂、乳酸鎂、乙酸錳、水楊酸錳、苯甲酸錳、乳酸錳、乙酸鎳、乙酸鋅和通式(l)表示的化合物,以及上述化合物的衍生物。在通式(l)中,X代表O、CO、NH、NR!、S或S02。R,代表烷基,Rj優(yōu)選是CH3、C2Hs或C2H4OH。X優(yōu)選為CO、NH、NR!或O,更優(yōu)選的是CO、NH或O。R表示烷基,R優(yōu)選是CH3、C2Hs或C2H40H。在式中可以含有R,也可以不含有R。M代表氫原子、堿金屬或胺。M優(yōu)選是H、Li、Na、K、單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺等,更優(yōu)選是H、Na和K,進一步優(yōu)選是氫原子;n為37的整數(shù),n優(yōu)選為這樣的整數(shù)式中的雜環(huán)為6元或5元雜環(huán),更優(yōu)選是5元雜環(huán);m為1或2。只要所述環(huán)是雜環(huán),通式(l)表示的化合物可以是飽和環(huán)也可以是不飽和環(huán),1為15的整數(shù)。具體地說,由通式(l)表示的化合物例如是具有呋喃、吡咯、吡咯啉、吡咯垸酮、吡喃酮、吡咯、噻吩、吲哚、吡啶或喹啉結(jié)構(gòu)的以羧基作為官能團的化合物。其具體例包括2-吡咯烷酮-5-羧酸、4-甲基-4-戊內(nèi)酯-3-羧酸、呋喃羧酸、2-苯并呋喃羧酸、5-甲基-2-呋喃羧酸、2,5-二甲基-3-通式(l)呋喃羧酸、2,5-呋喃二羧酸、4-丁內(nèi)酯-3-羧酸、3-羥基-4-吡喃酮-2,6-二羧酸、2-吡喃酮-6-羧酸、4-吡喃酮-2-羧酸、5-輕基-4-吡喃酮-5-羧酸、4-吡喃酮-2,6-二羧酸、3-羥基-4-吡喃酮-2,6-二羧酸、噻吩羧酸、2-吡咯羧酸、2,3-二甲基吡咯-4-羧酸、2,4,5-三甲基吡咯-3-丙酸、3-羥基-2-吲哚羧酸、2,5-二氧-4-甲基-3-吡咯啉-3-丙酸、2-吡咯垸羧酸、4-羥基脯氨酸、1-甲基吡咯垸-2-羧酸、5-羧基-l-甲基吡咯烷-2-乙酸、2-吡啶羧酸、3-吡啶羧酸、4-吡啶羧酸、吡啶二羧酸、吡啶三羧酸、吡啶五羧酸、1,2,5,6-四氫-1-甲基煙酸、2-喹啉羧酸、4-喹啉羧酸、2-苯基-4-喹啉羧酸、4-羥基-2-喹啉羧酸和6-甲氧基-4-喹啉羧酸。優(yōu)選的有機酸包括檸檬酸、甘氨酸、谷氨酸、丁二酸、酒石酸、鄰苯二甲酸、吡咯垸酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸(coumalicacid)、噻吩羧酸、煙酸或者這些化合物的衍生物或鹽。其更優(yōu)選的實例包括吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、噻吩羧酸、煙酸或者這些化合物的衍生物或鹽。作為該有機酸,其進一步優(yōu)選的實例包括吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、呋喃羧酸、香豆酸以及這些化合物的衍生物及其鹽。有機胺化合物可以是一級胺、二級胺、三級胺、四級胺或它們的鹽中的任一種。其具體例包括四烷基銨、烷基胺、苯甲烷銨、烷基吡啶鐺、咪唑啉鎿、多元胺和它們的衍生物及其鹽。具體地說,例如可以舉出下列化合物戊胺、丁胺、丙醇胺、丙胺、乙醇胺、乙基乙醇胺、2-乙基己胺、乙基甲胺、乙基芐胺、乙二胺、辛胺、油烯胺、環(huán)辛胺、環(huán)丁胺、環(huán)丙胺、環(huán)己胺、二異丙醇胺、二乙醇胺、二乙胺、二(2-乙基己基)胺、二亞乙基三胺、二苯胺、二丁胺、二丙胺、二己胺、二戊胺、3-(二甲基氨基)丙胺、二甲基乙胺、二甲基乙二胺、二甲基辛胺、1,3-二甲基丁胺、二甲基-l,3-丙二胺、二甲基己胺、氨基丁醇、氨基丙醇、氨基丙二醇、N-乙?;被掖?、2-(2-氨基乙基氨基)乙醇、2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇、2-(2-氨基乙氧萄乙醇、2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺、十六烷胺、三異丙醇胺、三異戊胺、三乙醇胺、三辛胺、三乙胺、二(2-氨基乙基)-l,3-丙二胺、二(3-氨基丙基)乙二胺、二(3-氨基丙基)-l,3-丙二胺、二(3-氨基丙基)甲胺、二(2-乙基己基)胺、二(三甲基甲硅烷基)胺、丁胺、丁基異丙胺、丙二胺、丙垸二胺、己胺、戊胺、2-甲基環(huán)己胺、甲基丙胺、甲基芐胺、單乙醇胺、月桂胺、壬胺、三甲胺、三乙胺、二甲基丙胺、六亞甲基二胺、四亞乙基五胺、二乙基乙醇胺、氯化四甲基銨、溴化四乙基銨、二羥基乙基十八垸胺、2-十七碳烯基-羥基乙基咪唑啉、氯化月桂基二甲基芐基銨、氯化十六垸基吡啶鎗、氯化硬脂酰胺甲基吡啶鎗、氯化二芳基二甲基銨聚合物、二芳基胺聚合物和單芳基胺聚合物。更優(yōu)選的實例包括三乙醇胺、三異丙醇胺、2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇、乙醇胺、丙二胺和丙胺。在這些凝集劑中,優(yōu)選使用多價金屬鹽如Ca(N03)2,、Mg(N03)2、Al(OH)3和聚氯化鋁??梢詥为毷褂媚瘎部梢詫煞N以上混合使用。所述凝集劑的含量可以為0.01重量%30重量%。此外,固化性溶液中也可以含有有機溶劑,所述有機溶劑用于溶解或分散對所述固化反應有貢獻的主成分(單體、大分子單體、低聚物、預聚物和聚合引發(fā)劑等)。所述主成分的比例為例如30重量%或30重量%以上,優(yōu)選為60重量%或60重量%以上,更優(yōu)選為90重量%或90重量%以上。此外,為了控制固化后的該層的著色,固化性溶液也可以含有各種著色劑。此外,固化性溶液的粘度優(yōu)選為5mPa,s10000mPa,s,更優(yōu)選10mPa.s5000mPa's,進而更優(yōu)選15mPa's3000mPa's。此外,固化性溶液的粘度優(yōu)選高于油墨的粘度。考慮到所獲得的效果,優(yōu)選在上述第一示例性實施方式至第三示例性實施方式中任一實施方式所示的記錄設(shè)備中使用該固化性溶液。不過,特別是在非滲透記錄介質(zhì)上進行記錄時,也可以按如下方式形成圖像.-將固化性溶液直接涂布在記錄介質(zhì)上,將含有記錄劑的油墨噴到已經(jīng)形成在記錄介質(zhì)上的待固化層上,供給用于固化該待固化層的刺激,并固化待固化層。下面,對用于上述示例性實施方法的油墨進行說明。作為油墨,可以使用含有水性溶劑作為溶劑的水性油墨和含有油性溶劑作為溶劑的油性油墨中的任一種油墨。在這些示例性實施方式中,在使用水性或油性油墨并以非滲透性介質(zhì)作為記錄介質(zhì)的情況中,可以獲得良好的圖像定影性且不需要利用加熱器等使溶劑揮發(fā)。此外,作為油墨也可以使用紫外線固化性油墨。通過使用紫外線固化性油墨,可以形成耐久性極高的圖像。水性油墨例如可以是將水溶性染料或顏料作為記錄物質(zhì)分散或溶解在水性溶劑中而制備的油墨。此外,油性油墨例如可以是將油溶性染料作為記錄物質(zhì)溶解在油性溶劑中而制備的油墨,或?qū)⑷玖匣蝾伭献鳛橛涗浳镔|(zhì)通過反相膠束化而分散制得的油墨。使用油性油墨時,優(yōu)選使用采用了低揮發(fā)性或不揮發(fā)性溶劑的油性油墨。由于用于油性油墨的溶劑具有低揮發(fā)性或不揮發(fā)性,油墨的狀態(tài)不易因記錄頭噴嘴端部處的溶劑揮發(fā)而改變,記錄頭噴嘴顯示出令人滿意的耐堵塞性。此外,由于用于油性油墨的溶劑具有低揮發(fā)性或不揮發(fā)性,即使所述用于油性油墨的溶劑在已經(jīng)接受油墨滴的待固化層轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)后滲透進入記錄介質(zhì),也可以抑制巻曲和起皺的發(fā)生。此外,用于油性油墨的溶劑還可以是陽離子固化型。首先,對于記錄物質(zhì)進行說明。典型的記錄物質(zhì)是著色劑。作為著色劑,染料和顏料均可使用;但考慮到耐久性時,優(yōu)選的是顏料。作為顏料,有機顏料和無機顏料均可使用。對于黑色顏料可以舉出諸如爐黑、燈黑、乙炔黑和槽法炭黑等炭黑顏料。還可以使用除黑色顏料和三原色(青色、品紅色和黃色)顏料以外的其他顏料,其實例包括紅、綠、藍、褐和白等特定顏色的顏料,諸如金色顏料和銀色顏料等金屬光澤顏料、無色或淺色體質(zhì)顏料以及塑性顏料。此外,也可以使用為本發(fā)明新合成的顏料。此外,作為顏料也可以使用通過使染料或顏料固定在作為核心的二氧化硅、氧化鋁或聚合物微珠等的表面上而制備的粒子;染料的不溶性色淀產(chǎn)物;著色乳液;和著色膠乳等。黑色顏料的具體例包括但不限于Raven7000、Raven5750、Raven5250、Raven5000、ULTRAII、Raven3500、Raven2000、Raven1500、Raven1250、Raven1200、Raven1190、ULTRAII、Raven1170、Raven1255、Raven1080、Raven1060(以上由ColumbianCarbonCompany審U造);Regal400R、Regal330R、Regal660R、MogulL、BlackPearlsL、Monarch700、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300、Monarch1400(以上由CabotCorporation制造);ColorBlackFWl、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlack18、ColorBlackFW200、ColorBlackSI50、ColorBlackSI60、ColorBlackSI70、Printex35、PrintexU、PrintexV、Printex140U、Printex140V、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4A、SpecialBlack4(以上由DegussaCo.制造);No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8、MA100(以上由三菱化學社制造)。青色顏料的具體例包括但不限于C.I.顏料藍-l、-2、-3、-15、-15:1、-15:2、-15:3、-15:4、-16、-22禾口-60。品紅色顏料的具體例包括但不限于C丄顏料紅-5、-7、-12、-48、-48:1、-57、-112、-122、-123、-146、-168、-177、-184、-202和C.I.顏料紫-19。黃色顏料的具體例包括但不限于C.I.顏料黃-1、-2、-3、-12、-13、-14、-16、-17、-73、-74、-75、-83、-93、-95、-97、-98、-114、-128、-129、-138、-151、-154和畫180。使用顏料作為著色劑的情況中,優(yōu)選結(jié)合使用顏料分散劑??梢允褂玫念伭戏稚┌ǜ叻肿臃稚?、陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子型表面活性劑。作為高分子分散劑,可以優(yōu)選使用具有親水性結(jié)構(gòu)部分和疏水性結(jié)構(gòu)部分的聚合物。具有親水性結(jié)構(gòu)部分和疏水性結(jié)構(gòu)部分的聚合物可以為縮合類聚合物或加成聚合物。縮合類聚合物可以是公知的聚酯類分散劑。加成聚合物可以是具有(x,P-烯鍵式不飽和基團的單體的加成聚合物??梢酝ㄟ^將具有帶親水基的a,(3-烯鍵式不飽和基團的單體和具有帶疏水基的a,卩-烯鍵式不飽和基團的單體共聚,由此得到目標高分子分散劑。此外,也可以使用具有帶親水基的a,P-烯鍵式不飽和基團的單體的均聚物。具有帶親水基的a,p-烯鍵式不飽和基團的單體可以為具有羧基、磺酸基、羥基和磷酸基等的單體,其實例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、衣康酸單酯、馬來酸、馬來酸單酯、富馬酸、富馬酸單酯、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、磺化乙烯基萘、乙烯醇、丙烯酰胺、磷酸甲基丙烯酰氧乙基酯、磷酸二甲基丙烯酰氧乙基酯、磷酸甲基丙烯酰氧乙基苯基酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯和二甲基丙烯酸二乙二醇酯。具有帶疏水基的a,p-烯鍵式不飽和基的單體的實例包括諸如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等苯乙烯衍生物、乙烯基環(huán)己垸、乙烯基萘、乙烯基萘衍生物、丙烯酸垸基酯、甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸環(huán)烷基酯、巴豆酸垸基酯、衣康酸二垸基酯和馬來酸二垸基酯。用作高分子分散劑的共聚物的優(yōu)選實例包括苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-馬來酸共聚物、乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、丙烯酸垸基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸垸基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸垸基酯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸苯酯-甲基丙烯酸共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸環(huán)己基酯-甲基丙烯酸共聚物。此外,可以使具有聚氧乙烯基或羥基的單體與上述聚合物共聚。所述高分子分散劑的重均分子量例如可以為2,00050,000。可以單獨使用這些顏料分散劑,也可以兩種或兩種以上顏料分散劑組合使用。由于顏料分散劑的添加量隨顏料種類不同有很大差別,因此不能一概而論,但是相對于顏料的量,顏料分散劑的添加總量通常為0.1重量%100重量%。可以使用可在水中自分散的顏料作為著色劑??稍谒凶苑稚⒌念伭鲜侵割伭媳砻婢哂性S多水溶性基團并且即使在無高分子分散劑的情況下也可以分散在水中的顏料。具體地說,通過對普通顏料實施酸/堿處理、偶聯(lián)劑處理、聚合物接枝處理、等離子體處理或氧化還原處理等表面改性處理,可以得到可在水中自分散的顏料??稍谒凶苑稚⒌念伭峡梢允峭ㄟ^對顏料實施表面改性處理制得的顏料。不過,還可以使用CabotCo.制造的CAB-O-JET-200、CAB-O-JET-300、IJX-157、IJX-253、IJX-266、IJX-273、IJX-444、IJX-55、CAB-O-JET-260M、CAB-O匿JET-250C、CAB畫O-JET-270Y、CAB-O-JET畫1027R、CAB-0-JET-554B,以及OrientChemicalCo.制造的MicrojetBlackCW-1和CW-2等市售的自分散顏料。自分散顏料優(yōu)選為其表面至少具有磺酸、磺酸鹽、羧酸或羧酸鹽作為官能團的顏料,更優(yōu)選為其表面至少具有羧酸或羧酸鹽作為官能團的顏料。此外,也可以使用被樹脂覆蓋的顏料。這種顏料被稱為微膠囊顏料??捎玫奈⒛z囊顏料不僅包括Dai-NipponInkChemicalIndustryCo.禾BToyoInkCo.制造的市售微膠囊顏料,還包括為本發(fā)明的使用而制備的微膠囊顏料。此外,還可以使用使高分子物質(zhì)物理吸附到或化學鍵合到所述顏料(該顏料可選自上述顏料)上的樹脂分散型顏料。記錄物質(zhì)的其他實例包括諸如親水性的陰離子染料、直接染料、陽離子染料、反應性染料、高分子染料和油溶性染料等染料;用染料著色的蠟粉、樹脂粉或乳液;熒光染料和熒光顏料;紅外線吸收劑;紫外線吸收劑;鐵磁性材料(如鐵酸鹽或磁鐵礦等)等磁性材料;諸如氧化鈦和氧化鋅等半導體或光催化劑;以及其它的有機和無機的電子材料粒子。記錄物質(zhì)的含量(濃度)可以是例如基于油墨重量的5重量%30重量%。記錄物質(zhì)的體積平均粒徑可以是例如10nml,000nm的范圍。記錄物質(zhì)的體積平均粒徑是指記錄物質(zhì)本身的粒徑,或者在分散劑等添加劑附著在記錄物質(zhì)上的情況中,是指附著添加劑后的粒徑。使用MicroTrackUPA粒度分析計9340(由Leed&NarthrupCo.制造)作為體積平均粒徑的測定裝置。根據(jù)指定的測定方法,對測定池中的4ml油墨進行此測定。關(guān)于測定時輸入的數(shù)值,以油墨的粘度作為粘度,以記錄物質(zhì)的密度作為分散粒子的密度。下面對水性溶劑進行說明。所述水性溶劑可以是水,特別優(yōu)選使用離子交換水、超純水、蒸餾水或超濾水。此外,還可以與水性溶劑一起使用水溶性有機溶劑??捎玫乃苄杂袡C溶劑包括多元醇類、多元醇衍生物、含氮溶劑、醇類和含硫溶劑。水溶性有機溶劑的具體實例包括多元醇如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,2,6-己三醇、丙三醇和三羥甲基丙垸、糖醇類如木糖醇以及糖類如木糖、葡萄糖和半乳糖。多元醇衍生物的實例包括乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單丁醚、一縮二丙二醇單丁醚和雙甘油的氧化乙烯加成物。含氮溶劑的實例包括吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯垸酮、環(huán)己基吡咯烷酮和三乙醇胺。示例性醇類包括乙醇、異丙醇、丁醇和苯甲醇等醇類。含硫溶劑的實例包括硫代二乙醇、硫代二甘醇、環(huán)丁砜和二甲亞砜。水溶性有機溶劑的其他實例包括碳酸丙二酯和碳酸乙二酯??梢允褂弥辽僖环N水溶性有機溶劑。所述水溶性有機溶劑的含量例如可以為1重量%70重量%。下面對油性溶劑進行說明。所述油性溶劑可以是脂肪烴、芳香烴、醇類、酮類、酯類、醚類、二醇類、含氮溶劑或植物油等有機溶劑。脂肪烴的實例包括正己烷、環(huán)己烷、甲基己烷、正辛烷、甲基庚烷、二甲基己烷、壬烷和癸烷;和石蠟類溶劑,例如等正烷烴類溶劑(如Isopar(合成異構(gòu)烷油))、異烷烴類溶劑和環(huán)垸烴類溶劑等。芳香烴可以是甲苯、乙苯或二甲苯。醇類可以是甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇或苯甲醇。酮類可以是丙酮、甲基乙基酮、戊酮、己酮、庚酮或環(huán)己酮。酯類可以是乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙酯或丁酸乙酯。醚類可以是乙醚、乙基丙基醚或乙基異丙基醚。二醇類可以是乙二醇、二乙二醇、丙二醇、己二醇、甘油或聚丙二醇。作為溶劑,還可以使用諸如乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚或二乙二醇丁醚等二醇衍生物。植物油可以是干性油、半干性油或不干性油。干性油的實例包括紫蘇子油、亞麻子油、桐油、罌粟子油、胡桃油、紅花油和向日葵油;半干性油的實例包括菜子油;不干性油的實例包括棕櫚油。所述油性溶劑可以單獨使用,也可以并用兩種或兩種以上的油性溶劑。下面對其它添加劑進行說明。必要時,可以將表面活性劑添加到油墨中??捎玫谋砻婊钚詣┌ǜ鞣N陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑和兩性表面活性劑。優(yōu)選使用陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑。下面列舉表面活性劑的具體實例??捎玫年庪x子表面活性劑的實例包括烷基苯磺酸鹽、垸基苯基磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、高級脂肪酸鹽、高級脂肪酸酯的硫酸酯鹽、高級脂肪酸酯的磺酸鹽、高級醇醚的硫酸酯鹽和磺酸鹽、高級烷基磺基琥珀酸鹽、聚氧乙烯烷基醚羧酸鹽、聚氧乙烯垸基醚硫酸鹽、垸基磷酸鹽和聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽,優(yōu)選例包括十二垸基苯磺酸鹽、異丙基萘磺酸鹽、單丁基苯基苯酚單磺酸鹽、單丁基聯(lián)苯基磺酸鹽、單丁基聯(lián)苯基磺酸鹽和二丁基苯基苯酚二磺酸鹽??捎玫姆请x子型表面活性劑的實例包括聚氧乙烯垸基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪酸丙三醇酯、聚氧乙烯丙三醇脂肪酸酯、聚丙三醇脂肪酸酯、脂肪酸蔗糖酯、聚氧乙烯垸基胺、聚氧乙烯脂肪酰胺、烷基鏈烷醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧乙烯加成物。優(yōu)選實例包括聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二垸基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、脂肪酸烷基醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧乙烯加成物。其他可用的表面活性劑包括含硅酮的表面活性劑,例如聚硅氧烷氧乙烯加成物;含氟的表面活性劑,例如全氟烷基羧酸鹽、全氟烷基磺酸鹽和氧乙烯全氟烷基醚;以及生物表面活性劑,例如刺孢青霉酸(spiculisporicacid)、鼠李糖脂和溶血卵磷脂。這些表面活性劑可以單獨使用或作為多種表面活性劑的混合物使用。此外,考慮到溶解性等,表面活性劑的親水/親油平衡值(HLB)可以為例如320。表面活性劑的添加量為例如0.001重量%5重量%,優(yōu)選為0.01重量%3重量%??梢粤硗鈱⑾铝性噭┘尤胨鲇湍糜谡{(diào)節(jié)滲透性能的滲透劑;用于控制各種性質(zhì)如用于改善噴墨性能的聚乙烯亞胺、多元胺、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纖維素和羧甲基纖維素等;用于調(diào)節(jié)電導率和pH的堿金屬化合物例如氫氧化鉀、氫氧化鈉和氫氧化鋰;以及必要時的pH緩沖劑、抗氧化劑、防霉劑、粘度調(diào)節(jié)劑、導電劑、紫外線吸收劑和螯合劑等。下面對油墨的優(yōu)選特性進行說明。油墨的表面張力為例如20mN/m45mN/m。上述表面張力是使用通過利用Wilhelmy型表面張力計(由協(xié)和界面科學株式會社制造)在23。C和55%RH的條件下測定的值。油墨粘度可以為1.5mPa.s30mPa,s,優(yōu)選為1.5mPa's20mPa's。從記錄頭的噴出性考慮時,油墨粘度優(yōu)選為20mPa,s或20mPa,s以下。此外,油墨粘度優(yōu)選低于所述固化性溶液的粘度。上述粘度是在23'C的測量溫度和1400s"的剪切速度的條件下使用RHEOMAT115(由ContravesCo.制造)作為測定裝置測定的值。油墨不限于上述組成。除了記錄物質(zhì)以外,油墨還可以包含其它功能性材料,例如液晶材料和電子材料。盡管在上述示例性實施方式中,基于圖像數(shù)據(jù),從黑色、黃色、品紅色、青色等各種顏色的噴墨記錄頭14有選擇性地將油墨滴14A噴出,從而將全色圖像記錄在記錄介質(zhì)P上,但本發(fā)明并不限于將文字或圖像記錄到記錄介質(zhì)。即,本發(fā)明的裝置可以普遍適用于工業(yè)用液滴噴出(噴射)裝置。實施例下面參考實施例對本發(fā)明進行更具體的說明。但是,這些實施例不對本發(fā)明構(gòu)成限制。實施例1使用與所述第一示例性實施方式相同構(gòu)成的記錄設(shè)備(參見圖1和圖2),利用溶液供給裝置將固化性溶液供給到中間轉(zhuǎn)印鼓來形成待固化層,并且將每種油墨從記錄頭噴到所述待固化層上來形成圖像。然后,通過轉(zhuǎn)印裝置將待固化層轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)之后,從刺激供給裝置供給刺激來使待固化層固化,從而進行印刷。按以下條件進行評價。中間轉(zhuǎn)印鼓涂布有含氟樹脂的外徑為500mm的鋼管(鼓(處理速度)400mm/s)溶液供給裝置凹版印刷輥涂器(待固化層的層厚為10pm)各記錄頭壓電方式的記錄頭(分辨率600dpi(dpi:每1英寸的點數(shù);以下相同))轉(zhuǎn)印裝置(加壓輥)涂布有含氟樹脂的直徑為30mm的鋼管(對中間轉(zhuǎn)印鼓的壓力.'線壓力3kgf/cm)刺激供給裝置高壓汞燈(紫外線照射強度為80W/cm)記錄介質(zhì)兩種——美術(shù)紙(OK金藤(Kinfuji》和普通紙(FX-P紙(由富士施樂株式會社制造))使用如下制造的固化性溶液和各色的油墨。固化性溶液l(陽離子固化性液體薄層材料)-(3,,4,-環(huán)氧環(huán)己垸)甲基-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸鹽60重量份"甲基-4—2-甲基環(huán)氧乙基-7-氧雜雙環(huán)[4丄0]庚烷30重量份將2重量份三芳基锍六氟磷酸鹽(光聚合引發(fā)劑)加入到上述組成中,并進一步添加4-乙烯基環(huán)己烯-l,2-環(huán)氧化物,從而將粘度調(diào)整至120mPa,s,由此獲得"固化性溶液1"。-黑色油墨1-.黑色顏料分散液(將SOLSPERSE13940(由NoveonCo.制造的分散劑)加入到炭黑中,并且將它們分散在ISOPARL中)(顏料濃度15重量%):40重量份ISOPARL(由ExxonMobilCorp.制造):,油酸乙酯20重量份26重量份將ISOPARG(由ExxonMobilCorp.制造)和5重量份油醇加入到上述組成中,并調(diào)整粘度以形成"黑色油墨l"。粘度為6.5mPa's。-青色油墨1-'青色顏料分散液(將SOLSPERSE16000(由NoveonCo.制造的分散劑)加入到酞菁顏料中,并且將它們分散到ISOPARM中)(顏料濃度為10重量%):50重量份ISOPARM(由ExxonMobilCorp.制造)20重量份.大豆油20重量份將ISOPARG和8重量份油醇加入到上述組成中,并調(diào)整粘度以形成"青色油墨1"。粘度為7.5mPa*s。-品紅油墨1-.品紅顏料分散液(將SOLSPERSE34750(由NoveonCo.制造的分散齊l」)加入到喹吖啶酮顏料中,并且將它們分散在ISOPARM中)(顏料濃度為15重量%):30重量份ISOSOL(由NipponOilCorp.制造)12重量份.大豆油乙酯15重量份.油醇30重量份將ISOPARG和10重量份油醇加入到上述組成中,并調(diào)整粘度以形成"品紅油墨1"。粘度為8.8mPa*s。-黃色油墨1-.黃色顏料分散液(將DISPERBYK-101(由BYKJapanKK制造的分散劑)加入到顏料黃74中,并且將它們分散在ISOPARG中)(顏料濃度為18重量%):25重量份ISOPARM(由ExxonMobilCorp.制造)40重量份.油酸丁酯15重量份將ISOPARG和5重量份油醇加入到上述組成中,并調(diào)整粘度以形成"黃色油墨1"。粘度為6.7mPa,s。利用凹版印刷輥涂器將"固化性溶液1"涂布在鼓上以形成厚度為8pm的"液體薄層1",然后用壓電式記錄頭(分辨率600dpi)將四種類型的油墨分別提供至"液體薄層1"上。接著,將液體薄層1轉(zhuǎn)印至美術(shù)紙(OK金藤)和普通紙(FX-P紙(由富士施樂株式會社制造))上。隨后,在轉(zhuǎn)印過的美術(shù)紙和普通紙上用80W/cm的高壓汞燈進行紫外線照射。(比較例1)使用與實施例1相同的各油墨,從各記錄頭將所述各油墨直接噴出到美術(shù)紙(OK金藤)和普通紙(FX-P紙,由富士施樂株式會社制造)上,從而形成圖像。不進行轉(zhuǎn)印步驟和紫外線照射步驟。(比較例2)以與實施例1相同的方法進行印刷,不同之處在于(i)不將含有固化性材料的固化性溶液供給到中間轉(zhuǎn)印鼓,(ii)直接將油墨噴到中間轉(zhuǎn)印鼓上,從而形成圖像,然后在美術(shù)紙(OK金藤)和普通紙(FX-P紙,由富士施樂株式會社制造)上進行轉(zhuǎn)印,和(iii)不進行紫外線照射步驟。(實施例2)-固化性溶液2(陽離子固化性液體薄層材料)-將50重量份作為吸水性材料的交聯(lián)聚丙烯酸鈉加入到50重量份在實施例1中制備的"固化性溶液1"中,從而形成"固化性溶液2"。-黑色油墨2-.炭黑5重量份.苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物1.5重量份.甘油25重量份.二乙二醇單丁醚6重量份.氧乙烯油醚0.5重量份將上述組成混合并向其中加入60重量份純水和0.1重量份氫氧化鈉,從而得到"黑色油墨2"。-青色油墨2-*銅酞菁顏料4重量份,甲基丙烯酸乙酯-丙烯酸共聚物2重量份'二乙二醇>四甲基癸炔二醇氧乙烯加成物:1,3-丁二醇15重量份15重量份2重量份4重量份:份:份i份t份:份將上述組成混合并向其中加入58重量份純水和0.15重量份氫氧化鈉,從而得到"青色油墨2"。-品紅油墨2-.品紅顏料(C丄顏料紅122):6重邐*苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸乙基己酯共聚物4重邐.乙二醇10重*甘油15重]*丙二醇5重邐.四甲基癸炔二醇氧乙烯加成物2.5重量份將上述組成混合并向其中加入65重量份純水和0.1重量份氫氧化鈉,從而得到"品紅油墨2"。-黃色油墨2-,黃色顏料(C丄顏料黃74):5重量.苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸乙酯共聚物3重量.二乙二醇15重〗'三乙二醇單丁醚8重量*1,2-己二醇5重量'氧乙烯月桂醚0.5重將上述組成混合并向其中加入62重量份純水和0.05重量份氫氧化鈉,從而得到"黃色油墨2"。以與實施例1相同的方法進行印刷,不同之處在于(i)使用"固化性溶液2"代替"固化性溶液1"和(ii)分別用"黑色油墨2"、"青色油墨2"、"品紅油墨2"和"黃色油墨2"代替"黑色油墨1"、"青色油墨1"、"品紅油墨1"和"黃色油墨1"。(實施例3)-固化性溶液3(陽離子固化性液體薄層材料)-3-乙基-3-羥基甲基氧雜環(huán)丁垸1,4-雙[(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基甲氧萄甲基]苯:聚降冰片烯(多孔質(zhì)吸油性材料)40重量份30重量份30重量份將IRGACURE250(光聚合引發(fā)劑)加入上述組成中,并用4-乙烯基環(huán)己烯-l,2-環(huán)氧化物將粘度調(diào)整至90mPa's,由此形成"固化性溶液3"。以與實施例1相同的方法進行印刷,不同之處在于使用"固化性溶液3"代替"固化性溶液l"。(參考例1)-固化性溶液A(自由基固化性液體薄層材料)雙三羥甲基丙烷四丙烯酸酯50重量份甘油丙氧基三丙烯酸酯30重量份將l-羥基-環(huán)己基-苯基-酮(自由基光聚合引發(fā)齊U)和PEG300二丙烯酸酯加入上述組成中,從而將粘度調(diào)整為250mPa-s。以與實施例1相同的方法進行印刷,不同之處在于使用"固化性溶液A"代替"固化性溶液l"。對實施例13、比較例1和2以及參考例1的評價如下進行。-干燥性的評價-測定印刷后的干燥速度。具體地說,將涂布紙(高級GCAA0002,由富士施樂株式會社制造)疊放在印刷后的圖像上,并在其上施加100g/cm2的負荷。測定油墨不再轉(zhuǎn)印至疊加紙的時間。評價標準如后所述,Gl級和G2級不會造成實用上的問題。結(jié)果顯示在表1中。Gl:印刷后少于l秒G2:印刷后1秒以上但少于2秒G3:印刷后2秒以上但少于5秒G4:印刷后5秒以上-洇紙的評價-目視評價所得印刷物的文字部分。評價標準如后所述,Gl級和G2級不會造成實用上的問題。結(jié)果顯示在表1中。Gl:未識別出文字的洇紙G2:在一定程度上識別出文字的洇紙但不會造成實用上的問題G3:文字的洇紙明顯-定影性的評價-印刷后用手指摩擦圖像部分1分鐘,檢查手指上的污物以判斷定影性。評價標準如后所述。Gl級和G2級不會造成實用上的問題。結(jié)果顯示在表1中。Gl:不存在污物G2:存在少量污物G3:存在污物-耐光性的評價-在印刷結(jié)束24小時后,用氙氣燈照射12小時,并對照射過程中的褪色度進行官能評價。評價標準如后所述,Gl級和G2級不會造成實用上的問題。結(jié)果顯示在表l中。Gl:完全不褪色G2:輕微褪色G3:明顯褪色-耐氣性的評價-制作其上印刷有100%覆蓋圖案的印刷物,并將該印刷物在臭氧濃度為1.0ppm的條件下暴露24小時。暴露后的印刷物的光學濃度用X-Rite404測定。評價標準如后所述。Gl級和G2級不會造成實用上的問題。結(jié)果顯示在表l中。Gl:暴露后的光學濃度與初期濃度的比率為90%以上。G2:暴露后的光學濃度與初期濃度的比率為80%以上但小于90%。G3:暴露后的光學濃度與初期濃度的比率小于80%。-對印刷剛剛結(jié)束后的巻曲的評價-將記錄紙在23°C、50%RH的環(huán)境中放置8小時或更長時間以調(diào)濕,然后將該記錄紙裁剪為明信片大小(100xl48mm),并在上面印刷100%品紅色實地圖像,空白頁邊為5mm。用螺旋測微器測定剛剛從印刷后的裝置排出后產(chǎn)生的印刷面的相反面的懸吊巻曲(hangingcurl)的發(fā)生量。將所得測定值換算為巻曲曲率以進行評價。評價標準如后所述,Gl級和G2級不會造成實用上的問題。結(jié)果顯示在表l中。Gl:小于20m-1G2:20m—1以上但小于35m"G3:35m"以上但小于50m"G4:50m"以上-對印刷剛剛結(jié)束后的起鈹?shù)脑u價-將記錄紙裁剪為明信片大小(100xl48mm),然后在該記錄紙的中央部分印刷2cmx2cm的100%品紅色實地圖像,并用激光位移傳感器(LK085,由KEYENCECorp.制造)測定印刷剛剛結(jié)束后產(chǎn)生的起伏(waving)的最大高度。評價標準如后所述,Gl級和G2級不會造成實用上的問題。結(jié)果顯示在表1中。Gl:小于1.5mmG2:1.5mm以上但小于2mmG3:2mm以上但小于3mmG4:3mm以上-對放置干燥后的巻曲的評價-將明信片大小的記錄紙在23°C、50%RH的環(huán)境中放置8小時或更長時間以調(diào)濕。并在上面印刷100%品紅色實地圖像,頁邊空白為5mm,將該記錄紙在23。C、50。/。RH的環(huán)境中以印刷面向上的狀態(tài)自印刷后平放50小時。以與評價印刷剛剛結(jié)束后的巻曲相同的方法測定在上述環(huán)境中放置50小時后產(chǎn)生的懸吊巻曲的發(fā)生量。將所得測定值換算為巻曲曲率并進行評價。評價標準如后所述,Gl級和G2級不會造成實用上的問題。結(jié)果顯示在表l中。Gl:小于20m—1G2:20m'1以上但小于35m"G3:35m-1以上但小于50m"G4:50m"以上-對放置干燥后的起皺的評價-將記錄紙裁剪為明信片大小(100X148mm),然后在該記錄紙的中央部分印刷2cmx2cm的100%品紅色實地圖像,使該記錄紙在23°C、50%RH的環(huán)境中以印刷面向上的狀態(tài)自印刷后平放50小時。以與評價印刷剛剛結(jié)束后的起皺相同的方法測定在上述環(huán)境中放置50小時后的起伏的最大高度。評價標準如后所述,Gl級和G2級不會造成實用上的問題。結(jié)果顯示在表l中。Gl:小于1.5mmG2:1.5mm以上但小于2mmG3:2mm以上但小于3mmG4:3mm以上表l<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>*1:溶劑殘留在紙上,圖像未定影。20081008697L7勢浩*被36/405t(實施例4)-固化性溶液4(陽離子固化性液體薄層材料)3-環(huán)氧乙基-7-氧雜雙環(huán)[4丄0]庚烷八亞甲基雙環(huán)氧乙烷雙[3-乙基氧雜環(huán)丁垸-3-基)甲基]對苯二甲酸酯:15重量份25重量份35重量份苯乙烯-丙烯酸酯-丙烯酸鈉鹽共聚物(吸水性材料)25重量份將4-(苯基硫)苯基二苯基六氟磷酸锍(光聚合弓i發(fā)劑)加入上述組成中,并利用4-乙烯基環(huán)己烯-l,2-環(huán)氧化物將粘度調(diào)整至90mPa.s,從而形成"固化性溶液4"。-黑色油墨4-CAB-O-JET-300(自分散顏料分散液)30重量份.甘油15重量份-二乙二醇15重量份SURFYNOL465:1.0重量份將上述組分混合,進而向其中加入40重量份純水以得到"黑色油墨4"。-青色油墨4-CAB-O-JET-250C(自分散顏料分散液)35重量份'二乙二醇12重量份四甘醇10重量份1,2-己二醇4重量份1,3-丁二醇4重量份SURFYNOL440:0.7重量份SURFYNOL485:0.8重量份將上述組分混合,進而向其中加入37重量份純水以得到"青色油墨4"。-品紅色油墨4-CAB-O-正T-260M(自分散顏料分散液)50重量份乙二醇8重量份,甘油丙二醇四甲基癸炔二醇氧乙烯加成物:15重量份3重量份2.5重量份將上述組分混合,進而向其中加入25重量份純水以得到"品紅色油墨4"。-黃色油墨4-將上述組分混合,進而向其中加入28重量份純水以得到"黃色油墨4"。以與實施例1相同的方法進行印刷,不同之處在于(i)使用"固化性溶液4"代替"固化性溶液1",和(ii)分別用"黑色油墨4"、"青色油墨4"、"品紅油墨4"和"黃色油墨4"代替"黑色油墨1"、"青色油墨1"、"品紅油墨1"和"黃色油墨1"。(比較例3)使用與實施例4中相同的油墨,利用各記錄頭將油墨直接噴至美術(shù)紙((OK金藤)、普通紙(FX-P紙(由富士施樂株式會社制造))上從而形成圖像。不過,不進行轉(zhuǎn)印步驟和紫外線照射步驟。(實施例5)不將"固化性溶液4"供給至中間轉(zhuǎn)印鼓,而是利用凹版印刷輥涂器將該固化性溶液4涂布在美術(shù)紙((OK金藤)上以形成厚度為10pm的"液體薄層4"。然后用壓電式記錄頭(分辨率600dpi)將與實施例4相同的油墨分別提供至"液體薄層4"上以形成圖像。隨后,在美術(shù)紙上用80W/cm的高壓汞燈進行紫外線照射。以與上述實施例13、比較例1和2以及參考例1相同的方法對上述的實施例45和比較例3進行評價。結(jié)果顯示在表2中。CAB-O-JET-270Y(自分散顏料分散液):二乙二醇三乙二醇單丁醚1,3-丁二醇氧乙烯十八垸基醚45重量份15重量份8重量份4重量份0.9重量份表2<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>從各實施例、比較例和參考例的結(jié)果可知,與比較例相比,各實施例可在無論是滲透性介質(zhì)還是非滲透性介質(zhì)的各種記錄介質(zhì)上形成圖像,并且可抑制巻曲和起皺。此外,與參考例相比,各實施例中抑制了巻曲和起皺。權(quán)利要求1.一種記錄設(shè)備,所述記錄設(shè)備包括中間轉(zhuǎn)印體,供給單元,所述供給單元在所述中間轉(zhuǎn)印體上供給固化性溶液,所述固化性溶液包含在施加外部刺激時可通過陽離子固化反應而固化的陽離子固化性材料,噴出單元,所述噴出單元將包含記錄物質(zhì)的油墨噴出到待固化層上,所述待固化層由供給在所述中間轉(zhuǎn)印體上的所述固化性溶液形成,轉(zhuǎn)印單元,所述轉(zhuǎn)印單元將噴有所述油墨的所述待固化層從所述中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì),和刺激供給單元,所述刺激供給單元供給刺激,該刺激使所述待固化層固化。2.如權(quán)利要求1所述的記錄設(shè)備,其中,所述陽離子固化性材料為在紫外線照射下可通過陽離子固化反應而固化的陽離子紫外線固化性材料,并且所述刺激供給單元為紫外線照射單元,所述紫外線照射單元將紫外線照射至所述待固化層。3.如權(quán)利要求1所述的記錄設(shè)備,其中,所述陽離子固化性材料為在電子束照射下可通過陽離子固化反應而固化的陽離子電子束固化性材料,并且所述刺激供給單元為電子束照射單元,所述電子束照射單元將電子束照射至所述待固化層。4.如權(quán)利要求1所述的記錄設(shè)備,其中,所述中間轉(zhuǎn)印體是中間轉(zhuǎn)印帶。5.如權(quán)利要求1所述的記錄設(shè)備,其中,所述中間轉(zhuǎn)印體是中間轉(zhuǎn)印鼓。6.如權(quán)利要求1所述的記錄設(shè)備,其中,所述陽離子固化性材料是環(huán)氧單體或氧雜環(huán)丁垸單體,并且所述刺激供給單元是紫外線照射單元。7.如權(quán)利要求1所述的記錄設(shè)備,其中,已經(jīng)形成在所述中間轉(zhuǎn)印體上并且噴有所述油墨的所述待固化層以半固化態(tài)轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)上。8.如權(quán)利要求1所述的記錄設(shè)備,其中,所述油墨是油性油墨。9.如權(quán)利要求8所述的記錄設(shè)備,其中,所述待固化層包含吸油性材料。10.如權(quán)利要求1所述的記錄設(shè)備,其中,所述油墨是水性油墨。11.如權(quán)利要求IO所述的記錄設(shè)備,其中,所述待固化層包含吸水性材料。12.—種記錄用材料,所述記錄用材料包含固化性溶液,所述固化性溶液(i)包含在施加外部刺激時可通過陽離子固化反應而固化的陽離子固化性材料,并且(ii)能夠接受含有記錄物質(zhì)的油墨。13.如權(quán)利要求12所述的記錄用材料,其中,所述記錄用材料包含吸油性材料。14.如權(quán)利要求12所述的記錄用材料,其中,所述記錄用材料包含吸水性材料。15.如權(quán)利要求12所述的記錄用材料,其中,所述陽離子固化性材料是環(huán)氧單體或氧雜環(huán)丁烷單體。全文摘要本發(fā)明提供一種記錄設(shè)備和記錄用材料。所述記錄設(shè)備包括中間轉(zhuǎn)印體;供給單元,所述供給單元在所述中間轉(zhuǎn)印體上供給固化性溶液,所述固化性溶液包含在施加外部刺激時可通過陽離子固化反應而固化的陽離子固化性材料;噴出單元,所述噴出單元將包含記錄物質(zhì)的油墨噴出到待固化層上,所述待固化層由供給在所述中間轉(zhuǎn)印體上的所述固化性溶液形成;轉(zhuǎn)印單元,所述轉(zhuǎn)印單元將噴有油墨的所述待固化層從所述中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì);和刺激供給單元,所述刺激供給單元供給刺激,該刺激使所述待固化層固化。文檔編號B41J2/005GK101391517SQ2008100869公開日2009年3月25日申請日期2008年3月28日優(yōu)先權(quán)日2007年9月20日發(fā)明者山下嘉郎,橋本健申請人:富士施樂株式會社