專利名稱：非重氮萘醌型陽圖ps版感光組合物及陽圖熱敏ctp版成像組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于光熱功能材料領(lǐng)域，即感光性高分子及熱敏與酸敏高分子材料領(lǐng)域。更具體地說，本發(fā)明涉及印刷版材中所用的陽圖PS版材和陽圖熱敏CTP版材用成像組合物。
背景技術(shù)：
從20世紀(jì)30年代德國卡來公司(Kalle)發(fā)明重氮萘醌系陽圖PS版以來，到現(xiàn)在有將近70年的歷史。這一體系一直為商品化陽圖PS版的基本體系，在我國是唯一使用的體系，也就是說，100％的陽圖PS版感光組合物都是用重氮萘醌系磺酸酯類化合物作為光活性化合物(PAC)充當(dāng)阻溶劑。它的另一個(gè)基本組成是成膜線型酚醛樹脂。光活性化合物和成膜樹脂以一定比例混合，加入一定量的背景染料，用乙二醇單烷基醚等溶劑配成陽圖PS版感光液。20世紀(jì)90年代以前，在國際上雖然有過非重氮萘醌系陽圖PS版的研究和嘗試，但是絕大部分沒有進(jìn)入實(shí)用化和商品化階段(米澤輝彥PS版概論，日本印刷學(xué)會(huì)出版部，1993)。1990年3M公司的丹尼斯等人提出的非重氮萘醌系陽圖PS版的專利申請(qǐng)(USP 5,085,972)得以公開，提出用二苯基乙酸與氯甲基甲基醚、乙烯基乙基醚、二氫吡喃等合成高酸解活性的酯化合物作為PS版感光組合物阻溶劑的方案。但是，由于這種酯化合物自身是一種低粘度的液體，保存穩(wěn)定性較差，這就給配制感光組合物帶來不少麻煩。一是加入低粘度的液體作為感光組合物的組分涂出感光層之后抗有機(jī)溶劑性能差，二是會(huì)大幅度降低感光組合物的軟化點(diǎn)和耐磨性，嚴(yán)重影響涂出版材的耐印力，三是這種酯化合物在放置過程中易于分解出二苯基乙酸，致使PS版的貯存穩(wěn)定性變得很差，因而該項(xiàng)發(fā)明直到現(xiàn)在未能商品化。
20世紀(jì)90年代，化學(xué)增幅抗蝕劑的研究開發(fā)進(jìn)入了更新的階段，人們根據(jù)常溫化學(xué)增幅的原理，提出利用帶酚羥基的高分子或側(cè)鏈帶羧基的高分子，用縮醛或縮酮等保護(hù)基團(tuán)將酚羥基或羧基保護(hù)起來，配合光熱產(chǎn)酸源形成在常溫下能夠酸解脫保護(hù)基的設(shè)計(jì)方案(特開平11-7124)。
發(fā)明公開鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)狀況，我們銳意創(chuàng)新，按照PS版有關(guān)性能的要求，提出了非重氮萘醌型陽圖PS版感光組合物的設(shè)計(jì)。
本發(fā)明的目的是提供一種非重氮萘醌型陽圖PS版感光組合物，與現(xiàn)有技術(shù)相比，其感度高，分辨率大，反差大且配制時(shí)很少有三廢污染問題。
本發(fā)明的另一目的是提供一種非重氮萘醌型無預(yù)熱陽圖熱敏CTP版成像組合物，其具有與上述非重氮萘醌型陽圖PS版感光組合物相似的性能。
本發(fā)明的又一目的是提供上述組合物在相應(yīng)版材制備中的用途。
因此，本發(fā)明一方面提供了一種陽圖PS版感光組合物，包含(1)基于感光組合物總重量為20-80重量％的成膜樹脂；(2)基于感光組合物總重量為10-40重量％的阻溶劑；(3)基于感光組合物總重量為0.1-10重量％的光熱產(chǎn)酸源；(4)基于感光組合物總重量為0.1-5重量％的著色背景染料；和(5)溶劑，其用量使得所述組合物的固含量為10-40重量％，其中所述阻溶劑通過用線型酚樹脂作為阻溶性高分子的導(dǎo)入母體，用醚化試劑將線型酚樹脂部分酚羥基醚化而得到。
本發(fā)明另一方面提供了一種陽圖熱敏CTP版成像組合物，包含(1)基于感光組合物總重量為20-80重量％的成膜樹脂；(2)基于感光組合物總重量為10-40重量％的阻溶劑；(3)基于感光組合物總重量為0.1-10重量％的光熱產(chǎn)酸源；(4)基于感光組合物總重量為0.1-5重量％的著色背景染料；(5)基于感光組合物總重量為2-10重量％的λmax在815-820nm的光熱轉(zhuǎn)換物質(zhì)；(6)溶劑，其用量使得所述組合的固含量為10-40重量％；
其中所述阻溶劑通過用線型酚樹脂作為阻溶性高分子的導(dǎo)入母體，用醚化試劑將線型酚樹脂部分酚羥基醚化而得到。
本發(fā)明又一方面提供了一種陽圖PS版，其通過使用本發(fā)明的陽圖PS版感光組合物制得。
本發(fā)明再一方面提供了一種無預(yù)熱熱敏CTP版，其通過使用本發(fā)明的陽圖熱敏CTP版成像組合物制得。
發(fā)明詳述本發(fā)明的陽圖PS版感光組合物一般包括下列基本組分成膜樹脂、光活性化合物(PAC，即阻溶劑)、感光膜層的著色染料(即著色背景染料)、光熱產(chǎn)酸源和溶劑。對(duì)于熱敏CTP版成像組合物而言，光熱轉(zhuǎn)換物質(zhì)即紅外吸收染料也是一個(gè)極其重要的組分。下面分別就各成分進(jìn)行說明。
1.成膜樹脂本發(fā)明中所用的成膜樹脂一般為線型酚樹脂，例如由酚類與甲醛合成的線型酚醛樹脂、聚羥基苯乙烯樹脂以及側(cè)鏈帶酚基的聚丙烯酸樹脂。
在線型酚醛樹脂中，有苯酚-甲醛線型酚樹脂、間甲酚-甲醛樹脂、鄰甲酚-甲醛樹脂、對(duì)甲酚-甲酚-甲醛樹脂、苯酚-間甲酚(摩爾比為7∶3-3∶7)-甲醛樹脂、苯酚-對(duì)甲酚(摩爾比為7∶3-3∶7)-甲醛樹脂、苯酚-鄰甲酚-甲醛樹脂、苯酚-叔丁基酚(摩爾比為3∶1-1.5∶1)-甲醛樹脂、間甲酚-對(duì)甲酚(摩爾比為9∶1-5∶5)-甲醛樹脂、間甲酚-鄰甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-叔丁酚-甲醛樹脂、間甲酚-苯酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-苯酚-鄰甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-苯酚-叔丁酚-甲醛樹脂、苯酚-鹵代酚-甲酚-甲醛樹脂、雙酚A-甲醛樹脂、雙酚A-對(duì)甲酚-甲醛樹脂、雙酚A-間甲酚-甲醛樹脂等一種酚類、兩種酚類或甚至三種酚類與甲醛按照不同比例縮聚而成的線型酚醛樹脂。它們的重均分子量一般為2,000-10,000，優(yōu)選為2,500-7,500，Mw/Mn為2.0-20.0，優(yōu)選為2.0-10.0。當(dāng)分子量大于10,000時(shí)，酚醛樹脂的線型度下降，支化度增加，從而在堿顯影液中的溶解度下降，顯影遇到困難，易于產(chǎn)生底臟；分子量太小時(shí)，顯影過程中抗堿性太弱，易于發(fā)生失光解膜現(xiàn)象，而且PS版的耐印率降低，也影響版材的分辨率和網(wǎng)點(diǎn)還原性。
第二類成膜樹脂是聚羥基苯乙烯樹脂，它們可以是聚對(duì)羥基苯乙烯、聚鄰羥基苯乙烯、或聚對(duì)羥基苯乙烯與其它乙烯基單體共聚的線型酚樹脂。這類聚合物的重均分子量可以在5,000-50,000間選擇，優(yōu)選5,000-20,000，Mw/Mn為1.05-1.50。
第三類成膜樹脂是側(cè)鏈帶有酚基的丙烯酸樹脂。丙烯酸樹脂一般是甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等烷基酯、甲基丙烯酸β羥乙酯、丙烯腈、N-苯酚基甲基丙烯酰胺等單體的二元、三元或甚至是四元共聚物。其中N-苯酚基甲基丙烯酰胺在聚合物中的重復(fù)單元中應(yīng)該占10-50％；甲基丙烯酸在重復(fù)單元中的含量應(yīng)在20％以下，羧基含量太高，堿溶性太強(qiáng)，親墨性下降，而羧基含量太低，例如小于5％，則在堿顯影液中的顯影性能明顯下降，必須用更多的酚基加以補(bǔ)償。總體上講，這種共聚物必須在常規(guī)顯影液中可溶。這類樹脂最好與線型酚醛樹脂以一定比例配合使用，因?yàn)檫@樣一方面可以提高圖像膜層的耐紫外油墨性能及耐印率，另一方面還可改善感光組合物的顯影性能及親墨性能。
上述成膜樹脂在本發(fā)明組合物中的使用量占組合物總重量的20-80％，優(yōu)選50-80％。成膜樹脂用量過大，即成膜樹脂對(duì)光活性化合物的比值(B/P)太大，易于發(fā)生阻溶性能不足，抗堿性下降的問題，顯影過程當(dāng)中易于失光解膜，甚至丟失圖像。成膜樹脂的使用量太小，即阻溶劑相對(duì)量太大，易于產(chǎn)生顯影困難，殘留底臟的問題，而且感度也變得較低。
2.光活性化合物或感光組合物的阻溶劑本發(fā)明中所用的PAC化合物不同于傳統(tǒng)陽圖PS版中所用的光活性化合物或阻溶化合物。如前所述，傳統(tǒng)陽圖PS版所用的光活性化合物是重氮萘醌磺酸酯類化合物，其酯化母體樹脂可以是低分子多元酚類化合物，也可以是線型酚醛樹脂或聚對(duì)羥基苯乙烯樹脂等高分子化合物。本發(fā)明中作為阻溶劑的光活性化合物是線型酚樹脂的酚羥基以縮醛或縮酮基團(tuán)形式保護(hù)起來的高分子化合物。合成這類高分子阻溶劑所選用的線型酚樹脂可以是上面成膜樹脂常用的線型酚樹脂，如由酚類與甲醛合成的線型酚醛樹脂、聚羥基苯乙烯樹脂以及側(cè)鏈帶酚基的聚丙烯酸樹脂。線型酚醛樹脂的實(shí)例有苯酚-甲醛樹脂、間甲酚-甲醛樹脂、鄰甲酚-甲醛樹脂、對(duì)甲酚-甲醛樹脂、苯酚-間甲酚(摩爾比為7∶3-3∶7)-甲醛樹脂、苯酚-鄰甲酚-甲醛樹脂、苯酚-對(duì)甲酚(摩爾比為7∶3-3∶7)-甲醛樹脂、苯酚-叔丁基酚(摩爾比為3∶1-1.5∶1)-甲醛樹脂、間甲酚-對(duì)甲酚(摩爾比為9∶1-5∶5)-甲醛樹脂、間甲酚-鄰甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-叔丁酚-甲醛樹脂、間甲酚-苯酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-苯酚-鄰甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-苯酚-叔丁酚-甲醛樹脂、苯酚-鹵代酚-甲酚-甲醛樹脂、雙酚A-甲醛樹脂、雙酚A-對(duì)甲酚-甲醛樹脂、雙酚A-間甲酚-甲醛樹脂等一種酚類、兩種酚類或甚至三種酚類與甲醛按照不同比例縮聚而成的線型酚醛樹脂。它們的重均分子量為2,000-10,000，優(yōu)選2,000-7,500，更優(yōu)選為2,000-5,000，最優(yōu)選為2,500-4,000，Mw/Mn為2.0-20.0，優(yōu)選為2.0-10.0，更優(yōu)選為3.0-5.0。如果選用聚對(duì)羥基苯乙烯，則重均分子量優(yōu)選為5,000-50,000，更優(yōu)選為5,000-20,000，最優(yōu)選為5,000-10,000，Mw/Mn為1.05-1.5，優(yōu)選為1.1-1.5。保護(hù)基試劑可以選用氯甲基甲基醚等氯甲基烷基醚化合物、乙烯基乙基醚等乙烯基烷基醚化合物、二氫吡喃、二氫呋喃、二氫吡咯等。本發(fā)明中推薦使用乙烯基乙基醚、二氫吡喃作為保護(hù)基試劑。當(dāng)采用乙烯基乙基醚作為保護(hù)基試劑時(shí)，所制得的感光組合物的酸解活性較大，感度較高；而二氫吡喃作為保護(hù)基試劑所形成的感光組合物穩(wěn)定性較好，相同導(dǎo)入率下阻溶能力較強(qiáng)，但是感度較低。保護(hù)基試劑的加入量可以是酚樹脂重量的10-50％，最好在20-40％。羥基醚化率可以是初始羥基的10-80％，優(yōu)選為20-50％。所合成的光活性化合物即酸解活性化合物在感光組合物中的使用量為10-40重量％。若用量太大，阻溶能力太強(qiáng)，顯影遇到困難；而若用量太小，阻溶能力不足，顯影過程中易于發(fā)生失光解膜甚至丟失圖像的現(xiàn)象。本發(fā)明成像組合物中使用的光活性化合物的合成方法以及有關(guān)反應(yīng)條件可以參看本申請(qǐng)人的中國專利申請(qǐng)02117827.5(申請(qǐng)日2002年5月22日)，該申請(qǐng)的全部內(nèi)容在此引作參考。
3.光熱產(chǎn)酸源本發(fā)明中可以選擇的光熱產(chǎn)酸源為在近紫外區(qū)及紫外區(qū)(320nm-450nm)可以順利發(fā)生光分解反應(yīng)的各種光熱產(chǎn)酸源，最佳光譜感應(yīng)范圍為350nm-420nm?？梢赃x用的光產(chǎn)酸源有鎓鹽化合物，如二苯基碘鎓鹽及其苯環(huán)帶取代基的衍生物、三苯基硫鎓鹽及其苯環(huán)帶取代基的衍生物、脂環(huán)中含S原子的鎓鹽化合物、脂環(huán)中含N原子的鎓鹽化合物。對(duì)應(yīng)離子可以為四氟化硼、六氟磷酸、六氟銻酸負(fù)離子，也可以是對(duì)甲苯磺酸、高氯酸負(fù)離子。為了提高這類化合物在近紫外區(qū)的光分解活性，可以加入適當(dāng)量的叔胺類化合物及硫雜蒽酮類化合物。
光熱產(chǎn)酸源中另一類重要的化合物是三氯甲基三嗪類化合物，例如1-苯基-3，5-雙三氯甲基三嗪、1-對(duì)甲氧苯基-3，5-雙三氯甲基三嗪、1-對(duì)甲氧苯乙烯基-3，5-雙三氯甲基三嗪、1-甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪等。還有三氯甲基噁唑的衍生物，如2-三氯甲基-5-苯并呋喃乙烯基噁唑等。另外，象三溴甲基苯基砜、三溴苯乙酮、二氯苯乙酮以及取代衍生物等多鹵代苯乙酮類化合物也可用作光熱產(chǎn)酸源。光熱產(chǎn)酸源的用量一般占感光組合物重量的0.1-10％，在陽圖PS版感光組合物中最好是0.5-2.0％，在熱敏CTP版成像組合物中最佳用量是2.5-7.5％。
4.著色背景染料作為PS版材或CTP版材的著色背景染料可以用顯示出紫色、藍(lán)色、綠色等的各種染料。例如所述染料可以是甲基紫、結(jié)晶紫、維多利亞純藍(lán)、油溶藍(lán)、堿性艷藍(lán)、靛藍(lán)、孔雀石綠、亞甲基藍(lán)、曙紅等染料。這里推薦使用維多利亞純藍(lán)、堿性艷藍(lán)和油溶藍(lán)，因?yàn)樗鼈儗?duì)紫外線的吸收很小。所述著色背景染料的用量一般占感光組合物重量的0.1-5重量％，優(yōu)選0.3-1.0重量％。
5.溶劑為了配制感光組合物的感光液，需要使用溶劑。本發(fā)明中PS版所用溶劑為乙二醇單烷基醚和丙二醇單烷基醚，如乙二醇獨(dú)甲醚、乙二醇獨(dú)乙醚、丙二醇獨(dú)甲醚、丙二醇獨(dú)乙醚；乙二醇單烷基醚的醋酸酯和丙二醇單烷基醚的醋酸酯；乳酸乙酯。輔助添加溶劑有二氧六環(huán)、四氫呋喃、三氯乙烯、二氯甲烷、環(huán)己酮、甲乙酮等溶劑。輔助添加溶劑有時(shí)是為了很好地溶解產(chǎn)酸源，有時(shí)是為了改善感光液在鋁版基上的流平性。溶劑添加量視感光液要求的固含量及粘度而定。本發(fā)明中PS版感光液可作成10-40％的固含量，粘度從4cP到40cP(25℃)。輔助溶劑的添加量為主體溶劑重量的30％以下。不論主體溶劑或輔助溶劑都可以單獨(dú)使用一種溶劑，也可多種溶劑復(fù)合使用。感光組合物中除上述五種組分外，有時(shí)還加入極微量的添加劑，如消泡劑、流平劑和毛面劑等。為了改善版材的表面外觀，加入像3M公司的F430及大日本油墨公司相應(yīng)的PS版流平劑，它們的加入量一般為PS版感光液固含量的0.01-0.1重量％。為了增加PS版的耐印率可加入堿可溶性聚氨酯或甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸β羥乙酯的共聚物，重均分子量在50,000-200,000，最好在20,000-100,000；它們的添加量可為成膜樹脂的5-30重量％，在一般堿顯影液中可順利顯影。為了進(jìn)一步提高PS版的感度可以加入與光熱產(chǎn)酸源等量的酸增殖劑，酸增殖劑一般選用片哪醇單對(duì)甲苯磺酸酯。
熱敏CTP版材用主體溶劑為環(huán)己酮、甲乙酮、γ-丁內(nèi)酯，它們可以單獨(dú)使用也可復(fù)合使用。輔助溶劑為四氫呋喃、二氧六環(huán)、三氯乙烯、二氯甲烷等。主體溶劑和輔助溶劑的用量比即比例同PS版的使用情況。
6.光熱轉(zhuǎn)換物質(zhì)作為CTP版材用光熱轉(zhuǎn)換物質(zhì)，即紅外吸收染料，它們根據(jù)熱敏CTP制版機(jī)紅外光源的波長不同而不同。以830nm紅外激光二極管為光源的制版系統(tǒng)，其熱敏CTP版材的成像組合物所用的紅外染料為在815-820nm有最大吸收的紅外吸收染料，以800nm-810nm激光二極管為光源的制版系統(tǒng)，所用版材的成像組合物的紅外染料應(yīng)選用λmax為790nm-800nm的紅外吸收染料，以1064nmYAG激光為光源的制版系統(tǒng)，其熱敏CTP版材用感熱成像組合物應(yīng)選用λmax為1050nm的紅外吸收染料或碳黑。在本發(fā)明的熱敏CTP版材用感光組合物中優(yōu)選使用λmax為815-820nm的苯并吲哚系菁染料或部花菁、吡喃鎓、噻唑鎓、三烷基胺等作為紅外吸收染料。它們的用量為感光組合物固含量的2-10％。用量少于2％時(shí)，發(fā)熱效率太低；用量大于10％時(shí)，由于紅外吸收染料在一般溶劑中的溶解性較差，感光組合物的配制遇到困難，而且版材的耐印率及深層曝光性能較差，版材的成本也大幅度提高。
7.版基本發(fā)明中所用版基為一般陽圖PS版和熱敏CTP版材所用鋁版基。版基厚度從0.1mm-0.3mm，推薦使用0.27mm或0.3mm的版基。鋁板經(jīng)過脫脂-水洗-鋼砂與尼龍刷配合打磨-電解打毛-陽極氧化-水洗而得到Ra為0.3-0.8，Rh為3μm左右的版基，當(dāng)用作PS版版基時(shí)，陽極氧化膜厚度為2-3g/m2，用作熱敏CTP版版基時(shí)，陽極氧化膜厚度為3-4g/m2。作為本發(fā)明用版基，最好事先采用最近發(fā)展起來的β-阿拉寧系PS版底涂層技術(shù)進(jìn)行底涂處理，以便在PS版不封孔的情況下涂出既有高耐印率又不殘留底臟的版材，而且有利于提高顯影速度，并且在顯影過程中不產(chǎn)生小白點(diǎn)。底涂層的涂布量一般在10-20mg/m2，在80-100℃干燥30-60S后立即涂布感光液，然后經(jīng)過烘干到熱風(fēng)干燥，干燥溫度為90-110℃，對(duì)于PS版干燥時(shí)間為3-1min，對(duì)于熱敏CTP版干燥時(shí)間為4-2min。得到的陽圖PS版或熱敏CTP版的涂布量在1.8-2.2g/m2。
感光液在PS版或CTP版版基上的涂布可以采用如下涂布方法離心甩涂、螺紋輥或網(wǎng)紋輥涂布或擠出涂布法。涂布后的版基通常在溫度為100-110℃的烘干道中或鼓風(fēng)干燥箱中干燥2min得到PS版或CTP版。PS版曝光光源采用黑光燈曬版機(jī)或通用PS版曬版機(jī)。輸出光源λmax為365nm，照度為0.4mw/cm2，設(shè)定曝光量為120mJ/cm2。用柯達(dá)21段灰梯尺和布魯諾爾信號(hào)條評(píng)價(jià)感度、反差、分辨率和網(wǎng)點(diǎn)再現(xiàn)性等性能。顯影液用樂凱集團(tuán)第二膠片廠PS版顯影液，通過不同的稀釋比觀察其顯影適性和顯影寬容度，顯影溫度為25℃，顯影時(shí)間從10S到60S。通過加壓膠印實(shí)驗(yàn)機(jī)實(shí)驗(yàn)?zāi)M耐印率及版材的吸墨和傳墨性。熱敏CTP版用Creo公司提供的熱敏CTP實(shí)驗(yàn)機(jī)或朗特姆400V制版機(jī)對(duì)其感度、分辨率、網(wǎng)點(diǎn)再現(xiàn)性等成像性能進(jìn)行評(píng)價(jià)；用柯達(dá)灰梯尺結(jié)合黑光燈曬版機(jī)感光制版評(píng)價(jià)其反差；用樂凱集團(tuán)第二膠片廠的陽圖PS版顯影液考驗(yàn)其顯影適性和寬容度；用4開膠印機(jī)加壓測定其模擬耐印率。
實(shí)施例下面介紹本發(fā)明的實(shí)施例即感光組合物的配方及配制實(shí)例。這一部分僅僅是舉一些具有代表性的例子，并不是發(fā)明的全部實(shí)例。為了很簡單地表述實(shí)施例所用PAC化合物或阻溶劑，這里將中國專利申請(qǐng)02117827.5中的有關(guān)阻溶劑化合物的基本組成及代號(hào)說明如下
PAC-1醚化母體樹脂苯酚-甲醛線型酚醛樹脂(Mw＝5,800，Mw/Mn＝6.4)酚羥基醚化率51％醚化試劑乙烯基乙基醚PAC-2醚化母體樹脂苯酚-甲醛線型酚醛樹脂(Mw＝5,800，Mw/Mn＝6.4)羥基醚化率40％醚化試劑二氫吡喃PAC-3醚化母體樹脂間甲酚-甲醛線型酚醛樹脂(Mw＝4,200，Mw/Mn＝5.4)酚羥基醚化率42％醚化試劑乙烯基乙基醚PAC-4醚化母體樹脂間甲酚-甲醛線型酚醛樹脂(Mw＝4,200，Mw/Mn-5.4)酚羥基醚化率33％醚化試劑二氫吡喃PAC-5醚化母體樹脂聚對(duì)羥基苯乙烯(Mw＝12,000，Mw/Mn＝1.2)酚羥基醚化率40％醚化試劑乙烯基乙基醚PAC-6醚化母體樹脂聚對(duì)羥基苯乙烯(Mw＝12,000，Mw/Mn＝1.2)酚羥基醚化率29％醚化試劑二氫吡喃PAC-7醚化母體樹脂苯酚-對(duì)甲酚-甲醛線型酚醛樹脂(Mw＝3,200，Mw/Mn＝2.8)酚羥基醚化率38％醚化試劑乙烯基乙基醚
PAC-8醚化母體樹脂苯酚-對(duì)甲酚-甲醛線型酚醛樹脂(Mw＝3,200，Mw/Mn＝2.8)酚羥基醚化率30％醚化試劑二氫吡喃PAC-9醚化母體樹脂間甲酚-對(duì)甲酚-甲醛線型酚醛樹脂(Mw＝4,400，Mw/Mn＝5.6)酚羥基醚化率30％醚化試劑乙烯基乙基醚PAC-10醚化母體樹脂間甲酚-對(duì)甲酚-甲醛線型酚醛樹脂(Mw＝4,400，Mw/Mn＝5.6)酚羥基醚化率20％醚化試劑二氫吡喃以上十種PAC化合物所用醚化母體樹脂除聚對(duì)羥基苯乙烯為日本曹達(dá)化學(xué)公司提供外，其余線型酚醛樹脂均為山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工有限公司提供。
本發(fā)明實(shí)施例分為兩大部分，實(shí)施例1至實(shí)施例10為非重氮萘醌型陽圖PS版用感光組合物的配方及配制方法。對(duì)比例1為傳統(tǒng)重氮萘醌型陽圖PS版用感光組合物的組成及配制方法。第二大部分為陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像組合物的配方及配制方法，并附有對(duì)比例2和對(duì)比例3有關(guān)成像組合物的配方及配制方法。
下面是PS版實(shí)施例。
實(shí)施例1阻溶性光活性化合物PAC-12.5g成膜樹脂間甲酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.4) 2.5g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.15g六氟磷酸二苯基碘鏻鹽 0.15g
背景染料堿性艷藍(lán) 0.15g溶劑乙二醇獨(dú)乙醚 70g三氯乙烯 12g二氧六環(huán) 3g先將三種溶劑混合在一起并加入光產(chǎn)酸源，在室溫至40℃之間加熱攪拌，令其徹底溶解后加入其它各組分，在相同的溫度范圍內(nèi)攪拌至各組分充分溶解。用三級(jí)過濾器(濾芯孔徑分別為10μm、5μm和0.5-1μm)進(jìn)行壓濾，得到感光組合物溶液，即陽圖PS版用感光液PCL-1。
實(shí)施例2阻溶性光活性化合物PAC-2 2.5g成膜樹脂間甲酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.4) 12.5g產(chǎn)酸源二苯基碘鏻鹽0.15g2-甲氨基硫雜蒽酮0.15g背景染料亞甲基藍(lán) 0.15g溶劑乙二醇獨(dú)乙醚 70g三氯乙烯 12g二氧六環(huán) 3g溶液的配制方法同實(shí)施例1中溶液的配制方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-2。
實(shí)施例3阻溶性光活性化合物PAC-3 2.1g成膜樹脂間甲酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.4)12.6g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧苯乙烯基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.15g背景染料油溶藍(lán) 0.075g溶劑乙二醇獨(dú)甲醚 70g環(huán)己酮 10g醋酸丁酯 5g溶液的配制方法同實(shí)施例1中溶液的配制方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-3。
實(shí)施例4阻溶性光活性化合物PAC-4 2.1g成膜樹脂PMAP-1(天成化工，側(cè)鏈帶酚羥基的丙烯酸樹脂，Mw＝80,000，Mw/Mn＝2.3-4.0) 12.6g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧苯乙烯基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.3g背景染料油溶藍(lán) 0.15g溶劑丙二醇獨(dú)甲醚70g甲乙酮 10g三氯乙烯5g溶液的配制方法同實(shí)施例1中溶液的配制方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-4。
事實(shí)例5阻溶性光活性化合物PAC-5 2.1g成膜樹脂間甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.6) 12.6g產(chǎn)酸源2-三氯甲基-5-苯并呋喃乙烯基噁唑 0.3g背景染料維多利亞純藍(lán)0.1g熒光黃 0.05g溶劑乙二醇獨(dú)乙醚85g溶液的配制方法同實(shí)施實(shí)例1中溶液的配置方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-5。
實(shí)施例6阻溶性光活性化合物PAC-6 2.1g成膜樹脂間甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.6) 12.6g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧苯基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.15g六氟磷酸二苯基碘鏻鹽 0.15g背景染料維多利亞純藍(lán)0.15g溶劑乙二醇獨(dú)甲醚70g三氯乙烯10g二氧六環(huán)5g
溶液的配制方法同實(shí)施例1中溶液的配置方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-6。
實(shí)施例7阻溶性光活性化合物PAC-7 2.5g成膜樹脂BTB24樹脂(天成化工廠，Mw＝3,200，Mw/Mn＝2.8) 12.5g產(chǎn)酸源4-苯氧基-2-氯苯乙酮0.3g2，4-二乙基硫雜蒽酮0.075g背景染料維多利亞純藍(lán) 0.15g溶劑丙二醇獨(dú)乙醚 70g三氯乙烯 10g四氫呋喃 5g溶液的配制方法同實(shí)施例1中溶液的配制方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-7。
實(shí)施例8阻溶性光活性化合物PAC-82.5g成膜樹脂BTB66樹脂(天成化工，Mw＝3,400，Mw/Mn＝3.0) 12.5g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧苯乙烯基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.15g2，4-二乙基硫雜蒽酮 0.15g背景染料堿性艷藍(lán) 0.1g溶劑乙二醇獨(dú)乙醚 70g乙二醇獨(dú)乙醚醋酸酯 15g溶液的配制方法同實(shí)施例1中溶液的配制方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-8。
實(shí)施例9阻溶性光活性化合物PAC-92.5g成膜樹脂BTB66樹脂(Mw＝3,400，Mw/Mn＝3.0) 12.5g產(chǎn)酸源苯氧基三溴苯乙酮 0.3g背景染料油溶藍(lán) 0.1g溶劑乙二醇獨(dú)乙醚 70g
γ-丁內(nèi)酯 15g溶液的配制方法同實(shí)施例1中溶液的配制方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-9。
實(shí)施例10阻溶性光活性化合物PAC-10 2.5g成膜樹脂聚對(duì)羥基苯乙烯(Mw＝12,000，Mw/Mn＝1.2)12.5g產(chǎn)酸源三溴甲基苯基砜 0.3g背景染料結(jié)晶紫0.03g溶劑乳酸乙酯 75gγ-丁內(nèi)酯 10g溶液的配制方法同實(shí)施例1中溶液的配制方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-10。
對(duì)比例1PAC化合物間甲酚-甲醛線型酚醛樹脂(Mw＝4,200，Mw/Mn＝5.4)2，1，5-重氮萘醌磺酸酯(重量比6∶4) 5g成膜樹脂間甲酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.4) 10g背景染料堿性艷藍(lán) 0.1g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧苯乙烯基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.075g溶劑乙二醇獨(dú)乙醚 85g溶液的配制方法同實(shí)施例1中溶液的配制方法，得到陽圖PS版用感光液PCL-01。
將PCL-1至PCL-10以及PCL-01的PS版感光液涂于事先涂有底涂層的PS版版基上。涂布方法可采用離心甩涂。在溫度為100-110℃的烘干道中或鼓風(fēng)干燥箱中干燥2min得到PS版，感光液PCL-1至PCL-10對(duì)應(yīng)的PS版版樣為S-1至S-10，對(duì)比例對(duì)應(yīng)的PS版版樣是S-01。PS版曝光光源采用黑光燈曬版機(jī)。輸出光源λmax為365nm，照度為0.4mw/cm2，設(shè)定曝光量為120mJ/cm2。用柯達(dá)21段灰梯尺和布魯諾爾信號(hào)條評(píng)價(jià)感度、反差、分辨率和網(wǎng)點(diǎn)再現(xiàn)性等性能。顯影液用樂凱集團(tuán)第二膠片廠PS版顯影液，通過不同的稀釋比觀察其顯影適性和顯影寬容度，顯影溫度為25℃，顯影時(shí)間從10S到60S。通過加壓膠印實(shí)驗(yàn)機(jī)實(shí)驗(yàn)?zāi)M耐印率及版材的吸墨和傳墨性。上述版材原版及版材曝光成像的各種性能列于表一之中。
表一PS版各種性能一覽表

表一中列出的各種陽圖PS版材的吸墨傳墨性能都優(yōu)于傳統(tǒng)陽圖PS版，并且各種版材的表觀也很好，除少數(shù)幾種偏紫色或綠色外，大部分呈現(xiàn)藍(lán)色。由表一得知，新型非重氮萘醌型陽圖PS版的B/P可以設(shè)計(jì)得很大，感度、反差比常規(guī)PS版要高得多，其它版材性能也優(yōu)于或與常規(guī)PS版同水平。此外，表一中沒有列出的性能像規(guī)定顯影液中的留膜率、感光液及版材的存放穩(wěn)定性等諸多特性都優(yōu)于或與常規(guī)PS版同水平。
以下實(shí)施例11至實(shí)施例20是無預(yù)熱陽圖熱敏CTP版成像組合物的組成與配制實(shí)施例中具有代表性的例子，并附有對(duì)比例02和對(duì)比例03。
實(shí)施例11阻溶性光活性化合物PAC-1 2.5g成膜樹脂間甲酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.4)12.5g紅外吸收染料S0094(德國) 0.75g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.5g六氟磷酸二苯基碘鏻鹽 0.5g背景染料堿性艷藍(lán) 0.15g溶劑環(huán)己酮 70g三氯乙烯 12g
二氧六環(huán)3g先將三種溶劑混合在一起并加入光產(chǎn)酸源和紅外吸收染料，在室溫下攪拌，令其徹底溶解后加入其它各組分，在相同的溫度范圍內(nèi)攪拌至各組分充分溶解。用三級(jí)過濾器(濾芯孔徑分別為10μm、5μm和0.5-1μm)進(jìn)行壓濾，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版的成像組合物溶液，即陽圖熱敏CTP版用熱敏成像液PCL-11。
實(shí)施例12阻溶性光活性化合物PAC-2 2.5g成膜樹脂間甲酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.4) 12.5g紅外吸收染料S0094(德國) 0.75g產(chǎn)酸源二苯基碘鏻鹽0.75g2-甲氨基硫雜蒽酮0.15g背景染料亞甲基藍(lán) 0.15g溶劑環(huán)己酮70g三氯乙烯 12g二氧六環(huán) 3g溶液的配制方法同實(shí)施例11中溶液的配制方法，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-12。
實(shí)施例13阻溶性光活性化合物PAC-3 2.1g成膜樹脂間甲酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4800，Mw/Mn＝5.4) 12.6g紅外吸收染料NK-2014(日本林源公司) 0.75g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧苯乙烯基-3，5-雙三氯甲基三嗪0.75g背景染料油溶藍(lán)0.075g溶劑環(huán)己酮85g溶液的配制方法同實(shí)施例11中溶液的配制方法，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-13。
實(shí)施例14
阻溶性光活性化合物PAC-4 2.1g成膜樹脂PMAP-1(天成化工，側(cè)鏈帶酚羥基的丙烯酸樹脂，Mw＝80,000，Mw/Mn＝2.3-4.0)12.6g紅外吸收染料NK-2014 1.0g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧苯乙烯基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.75g背景染料油溶藍(lán) 0.15g溶劑環(huán)己酮 70g甲乙酮 10g三氯乙烯5g溶液的配制方法同實(shí)施例11中溶液的配制方法，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-14。
實(shí)施例15阻溶性光活性化合物PAC-5 2.1g成膜樹脂間甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.6) 12.6g紅外吸收染料CY-10(日本化藥) 0.75g產(chǎn)酸源2-三氯甲基-5-苯并呋喃乙烯基噁唑 1.0g背景染料維多利亞純藍(lán) 0.1g熒光黃 0.05g溶劑乙二醇獨(dú)乙醚 85g溶液的配制方法同實(shí)施例11中溶液的配制方法，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-15。
實(shí)施例16阻溶性光活性化合物PAC-6 2.1g成膜樹脂間甲酚-甲醛樹脂(Mw＝4,800，Mw/Mn＝5.6) 12.6g紅外吸收染料CY-100.75g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧苯基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.75g六氟磷酸二苯基碘鏻鹽 0.15g背景染料維多利亞純藍(lán) 0.15g溶劑乙二醇獨(dú)甲醚 70g
三氯乙烯 10g二氧六環(huán)5g溶液的配制方法同實(shí)施例11中溶液的配制方法，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-16。
實(shí)施例17阻溶性光活性化合物PAC-7 2.5g成膜樹脂BTB24樹脂(天成化工廠，Mw＝3,200，Mw/Mn＝2.8)12.5g紅外吸收染料CY-10 0.75g產(chǎn)酸源4-苯氧基-2-氯苯乙酮 0.75g2，4-二乙基硫雜蒽酮 0.075g背景染料維多利亞純藍(lán)0.15g溶劑丙二醇獨(dú)乙醚 70g三氯乙烯 10g四氫呋喃 5g溶液的配制方法同實(shí)施例11中溶液的配制方法，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-17。
實(shí)施例18阻溶性光活性化合物PAC-8 2.5g成膜樹脂BTB66樹脂(天成化工，Mw＝3,400，Mw/Mn＝3.0) 12.5g紅外吸收染料S0094(德國) 1.0g產(chǎn)酸源1-對(duì)甲氧苯乙烯基-3，5-雙三氯甲基三嗪 0.75g2，4-二乙基硫雜蒽酮 0.15g背景染料堿性艷藍(lán)0.1g溶劑環(huán)己酮 70g乙二醇獨(dú)乙醚醋酸酯 15g溶液的配制方法同實(shí)施例11中溶液的配制方法，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-18。
實(shí)施例19阻溶性光活性化合物PAC-92.5g
成膜樹脂BTB66樹脂 12.5g紅外吸收染料CY-10 0.75g產(chǎn)酸源苯氧基三溴苯乙酮 1.5g背景染料油溶藍(lán) 0.1g溶劑乙二醇獨(dú)乙醚 70gγ-丁內(nèi)酯15g溶液的配制方法同實(shí)施例11中溶液的配制方法，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-19。
實(shí)施例20阻溶性光活性化合物PAC-102.5g成膜樹脂聚對(duì)羥基苯乙烯(Mw＝12,000，Mw/Mn＝1.2) 12.5g紅外吸收染料CY-10 0.75g產(chǎn)酸源三溴甲基苯基砜1.5g背景染料結(jié)晶紫 0.03g溶劑乳酸乙酯 75gγ-丁內(nèi)酯10g溶液的配制方法同實(shí)施例11中溶液的配制方法，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-20。
對(duì)比例2在實(shí)施例11的基礎(chǔ)上去掉光熱產(chǎn)酸源，其它組成與配制方法同實(shí)施例11，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-02。
對(duì)比例3在實(shí)施例11的基礎(chǔ)上去掉紅外吸收染料，其它組成與配制方法同實(shí)施例11，得到陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版用成像液PCL-03。
將上述實(shí)施例11至實(shí)施例20得到的成像組合物溶液PCL-11至PCL-20涂布于版基上，版基的處理方法以及涂布后的干燥時(shí)間和溫度與實(shí)施例1至實(shí)施例10的相同。得到熱敏CTP版版樣S-11至S-20，相應(yīng)對(duì)比例2和對(duì)比例3得到版樣S-02和S-03。用Creo公司提供的熱敏CTP實(shí)驗(yàn)機(jī)或朗特姆400V制版機(jī)對(duì)熱敏CTP版的感度、分辨率、網(wǎng)點(diǎn)再現(xiàn)性等成像性能進(jìn)行評(píng)價(jià)；用柯達(dá)灰梯尺結(jié)合黑光燈曬版機(jī)感光制版評(píng)價(jià)其反差；用樂凱集團(tuán)第二膠片廠的陽圖PS版顯影液考驗(yàn)其顯影適性和寬容度；用4開膠印機(jī)加壓測定其模擬耐印率，熱敏CTP原版及各項(xiàng)版材性能列于表二。
表二無預(yù)熱陽圖熱敏CTP版材各種性能一覽表

表二中各個(gè)實(shí)施例的版材都具有優(yōu)良的吸墨傳墨性能。由表二可以得知本發(fā)明中無預(yù)熱陽圖熱敏CTP版材的各種性能感度高，最高可達(dá)100-150mJ/cm2；反差大，只有0到2段的過渡段，優(yōu)于傳統(tǒng)PS版及一般熱敏CTP版；耐印率可達(dá)7萬印次以上。這樣一系列成像特性可滿足熱敏制版機(jī)的需求，可以再現(xiàn)1-99％的網(wǎng)點(diǎn)。
權(quán)利要求
1.一種陽圖PS版感光組合物，包含1)基于感光組合物總重量為20-80重量％，優(yōu)選50-80重量％的成膜樹脂；2)基于感光組合物總重量為10-40重量％的阻溶劑；3)基于感光組合物總重量為0.1-10重量％，優(yōu)選0.5-2.0重量％的光熱產(chǎn)酸源；4)基于感光組合物總重量為0.1-5重量％，優(yōu)選0.3-1.0重量％的著色背景染料；和5)溶劑，其用量使得所述組合的固含量為10-40重量％，其中所述阻溶劑通過用線型酚樹脂作為阻溶性高分子的導(dǎo)入母體，用乙烯基乙基醚或二氫吡喃作為醚化試劑將線型酚樹脂部分酚羥基醚化而得到。
2.一種陽圖熱敏CTP版成像組合物，包含1)基于感光組合物總重量為20-80重量％，優(yōu)選50-80重量％的成膜樹脂；2)基于感光組合物總重量為10-40重量％的阻溶劑；3)基于感光組合物總重量為0.1-10重量％，優(yōu)選2.5-7.5重量％的光熱產(chǎn)酸源；4)基于感光組合物總重量為0.1-5重量％，優(yōu)選0.3-1.0重量％的著色背景染料；5)基于感光組合物總重量為2-10重量％的λmax在815-820nm的光熱轉(zhuǎn)換物質(zhì)；6)溶劑，其用量使得所述組合的固含量為10-40重量％；其中所述阻溶劑通過用線型酚樹脂作為阻溶性高分子的導(dǎo)入母體，用乙烯基乙基醚或二氫吡喃作為醚化試劑將線型酚樹脂部分酚羥基醚化而得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中所述感光組合物中所用的阻溶劑中羥基被保護(hù)的摩爾數(shù)為10-80％，優(yōu)選20-50％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中所述光熱產(chǎn)酸源選自三氯甲基三嗪類化合物、鎓鹽類化合物或多鹵代苯乙酮類化合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中所述成膜樹脂為線型酚樹脂。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的組合物，其中所述成膜樹脂和所述阻溶劑所用的線型酚樹脂是重均分子量為5,000-50,000且Mw/Mn為1.05-1.50的聚羥基苯乙烯；重均分子量為2,000-10,000且Mw/Mn為2.0-10的苯酚-甲醛樹脂、間甲酚-甲醛樹脂、鄰甲酚-甲醛樹脂、對(duì)甲酚-甲醛樹脂、苯酚-間甲酚(摩爾比為7∶3-3∶7)-甲醛樹脂、苯酚-鄰甲酚-甲醛樹脂、苯酚-對(duì)甲酚(摩爾比為7∶3-3∶7)-甲醛樹脂、苯酚-叔丁基酚(摩爾比為3∶1-1.5∶1)-甲醛樹脂、間甲酚-對(duì)甲酚(摩爾比為9∶1-5∶5)-甲醛樹脂、間甲酚-鄰甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-叔丁酚-甲醛樹脂、間甲酚-苯酚-對(duì)甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-苯酚-鄰甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-苯酚-叔丁酚-甲醛樹脂、苯酚-鹵代酚-甲酚-甲醛樹脂、雙酚A-甲醛樹脂、雙酚A-對(duì)甲酚-甲醛樹脂、雙酚A-間甲酚-甲醛樹脂等一種酚類、兩種酚類或甚至三種酚類與甲醛按照不同比例縮聚而成的線型酚醛樹脂；或側(cè)鏈帶有酚基的丙烯酸樹脂。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中所述光熱產(chǎn)酸源化合物選自以對(duì)甲苯磺酸、四氟硼酸、六氟磷酸為對(duì)應(yīng)離子的碘鎓鹽、取代碘鎓鹽和叔銨以及硫雜蒽酮所組成的復(fù)合光產(chǎn)酸源體系；或λmax在360-380nm的雙三氯甲基三嗪類化合物，例如1-苯基-3，5-雙三氯甲基三嗪、1-甲氧苯基-3，5-雙三氯甲基三嗪、1-對(duì)甲氧苯乙烯基-3，5-雙三氯甲基三嗪、1-甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪等三嗪類化合物，或2-三氯甲基-5-苯并呋喃乙烯基噁唑，或4-苯氧基-2-氯苯乙酮，或其混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其中所述光熱轉(zhuǎn)換物質(zhì)選自苯并吲哚系菁染料或部花菁、吡喃鎓、噻唑鎓、三烷基胺等紅外吸收染料。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2的感光組合物，其中所述著色背景染料選自維多利亞純藍(lán)、堿性艷藍(lán)、油溶藍(lán)、結(jié)晶紫、甲基紫、孔雀石綠、亞甲基藍(lán)、曙紅等染料，優(yōu)選維多利亞純藍(lán)、堿性艷藍(lán)、油溶藍(lán)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的感光組合物，其中所述溶劑選自乙二醇獨(dú)乙醚、乙二醇獨(dú)甲醚、乙二醇獨(dú)乙醚醋酸酯、丙二醇獨(dú)甲醚、丙二醇獨(dú)乙醚、二氧六環(huán)、四氫呋喃、甲乙酮、環(huán)己酮、氯仿、三氯乙烯或其混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其中使用環(huán)己酮或甲乙酮作為溶劑，并加入三氯乙烯、二氧六環(huán)等助溶劑且助溶劑的用量基于主體溶劑重量為20％以下。
12.一種陽圖PS版材，通過使用權(quán)利要求1的陽圖PS版感光組合物制得。
13.一種陽圖熱敏CTP版材，通過使用權(quán)利要求2的陽圖熱敏CTP版成像組合物制得。
全文摘要
本發(fā)明涉及陽圖PS版感光組合物，包含1)20－80重量％的成膜樹脂；2)10－40重量％的阻溶劑；3)0.1－10重量％的光熱產(chǎn)酸源；4)0.1－5重量％的著色背景染料；和5)溶劑，其用量使得所述組合物的固含量為10－40重量％，其中所述重量百分比均基于感光組合物總重量。通過在上述組合物中進(jìn)一步加入基于組合物總重量為2－10重量％的熱敏CTP版材用λ
文檔編號(hào)G03F7/038GK1512271SQ02160050
公開日2004年7月14日 申請(qǐng)日期2002年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月31日
發(fā)明者余尚先, 楊金瑞, 張改蓮, 顧江楠, 鄒應(yīng)全 申請(qǐng)人:北京師范大學(xué)