導(dǎo)電性構(gòu)件、處理盒和電子照相設(shè)備的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提出在抑制導(dǎo)電性輥在H/H環(huán)境下過度的低電阻化的同時，降低其在L/L環(huán)境下的電阻值的問題。一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其具有導(dǎo)電性芯軸和設(shè)置在芯軸的外周的導(dǎo)電層，電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的特征在于，導(dǎo)電層包含其分子內(nèi)具有氧化烯結(jié)構(gòu)和作為離子交換基團(tuán)的磺基或季銨基團(tuán)的粘結(jié)劑樹脂以及具有與離子交換基團(tuán)極性相反的極性的離子，導(dǎo)電層在30℃的溫度和80％的相對濕度的環(huán)境下的含水率為10質(zhì)量％以下，并且導(dǎo)電層在15℃的溫度和10％的相對濕度的環(huán)境下通過使用氫核作為測量核的脈沖NMR測量求得其自旋-自旋松弛時間為200μsec以上。
【專利說明】 導(dǎo)電性構(gòu)件、處理盒和電子照相設(shè)備
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及導(dǎo)電性構(gòu)件、處理盒和電子照相設(shè)備。
【背景技術(shù)】
[0002]電子照相圖像形成設(shè)備中，導(dǎo)電性構(gòu)件已用于如充電輥、顯影輥和轉(zhuǎn)印輥等各領(lǐng)域。所述導(dǎo)電性構(gòu)件的電阻值優(yōu)選落在IO3-1OkiQ的范圍內(nèi)。因此，導(dǎo)電性構(gòu)件包含的導(dǎo)電層的導(dǎo)電性已經(jīng)用導(dǎo)電劑調(diào)整。此處，將導(dǎo)電劑大致分類為由炭黑代表的電子導(dǎo)電劑和如季銨鹽化合物等離子導(dǎo)電劑。這些導(dǎo)電劑各自具有優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。
[0003]用如炭黑等電子導(dǎo)電劑而導(dǎo)電化的導(dǎo)電層隨著使用環(huán)境顯示小的電阻值變化。另夕卜，電子導(dǎo)電劑幾乎不滲出至導(dǎo)電層的表面，因此該電子導(dǎo)電劑污染包含所述導(dǎo)電層的導(dǎo)電性構(gòu)件抵接的構(gòu)件例如電子照相感光構(gòu)件(以下，稱為“感光構(gòu)件”)的表面的可能性小。然而，難以將電子導(dǎo)電劑均勻地分散于粘結(jié)劑樹脂中，因此導(dǎo)電層中電子導(dǎo)電劑易于聚集。因此，導(dǎo)電層中可能發(fā)生電阻值的局部不均勻。
[0004]另一方面，在已用離子導(dǎo)電劑而導(dǎo)電化的導(dǎo)電層的情況下，與電子導(dǎo)電劑相比，離子導(dǎo)電劑均勻地分散于粘結(jié)劑樹脂中。因此，導(dǎo)電層中幾乎不發(fā)生局部電阻不均勻。然而，離子導(dǎo)電劑的離子導(dǎo)電性能在使用環(huán)境下易受粘結(jié)劑樹脂中的水分量的影響。因此，已用離子導(dǎo)電劑而導(dǎo)電化的導(dǎo)電層在低溫低濕環(huán)境(具有15°C的溫度和10%的相對濕度(以下，有時也稱為“L/L環(huán)境”)下其電阻值上升，并且在高溫高濕環(huán)境(具有30°C的溫度和80%的相對濕度)(以下，有時也稱為“H/H環(huán)境”)下其電阻值降低。即，導(dǎo)電層涉及其電阻值的環(huán)境依賴性大的問題。
[0005]此外，當(dāng)將直流電壓長時間施加至包含已用離子導(dǎo)電劑而導(dǎo)電化的導(dǎo)電層的導(dǎo)電性構(gòu)件時，觀察到以下傾向。構(gòu)成離子導(dǎo)電劑的陽離子和陰離子在導(dǎo)電層中極化，導(dǎo)電層中的離子密度降低，并且導(dǎo)電層的電阻值逐漸上升。
[0006]專利文獻(xiàn)I提出，代替使用如碳粉末等導(dǎo)電劑的除電方法，將離子性官能團(tuán)導(dǎo)入硅酮改性聚氨酯聚合物的分子結(jié)構(gòu)中以賦予聚合物本身除電性。
[0007]引f列表
[0008]專利文獻(xiàn)
[0009]專利文獻(xiàn)1:日本專利申請?zhí)亻_2000-186129
[0010]專利文獻(xiàn)2:日本專利申請?zhí)亻_2000-63659
【發(fā)明內(nèi)容】
[0011]發(fā)明要解決的問題
[0012]在作為導(dǎo)電性構(gòu)件的實(shí)例的、設(shè)置為抵接在電子照相設(shè)備中的感光鼓上并且使感光鼓充電的充電輥的情況下，當(dāng)在L/L環(huán)境下高電阻化時，可能發(fā)生充電不良。另外，在H/H環(huán)境下過度低電阻化可能導(dǎo)致針孔泄漏。針孔泄漏為以下現(xiàn)象。當(dāng)感光鼓的感光層具有缺陷部位時，過大電流從充電輥集中至缺陷部位，因此感光層的缺陷部位的周圍發(fā)生不能充電的部分。
[0013]另外，當(dāng)將離子導(dǎo)電性充電輥用于作為包括將通過在直流電壓(DC電壓)上疊加交流電壓(AC電壓)獲得的電壓施加至充電輥的系統(tǒng)的AC/DC充電系統(tǒng)時，在高溫高濕環(huán)境下離子導(dǎo)電性充電輥的低電阻化導(dǎo)致過剩的放電電流量。盡管AC/DC充電系統(tǒng)為幾乎不受如環(huán)境等外界狀況影響的優(yōu)良的接觸充電法，但是施加的電壓振蕩，因此與DC充電系統(tǒng)相比放電電流的總量增大。結(jié)果，與DC充電系統(tǒng)相比感光鼓劣化的速度顯著增大，由此縮短感光鼓的壽命。此外，該速度引起作為由如氮氧化物等放電生成物引起的圖像不良的圖像缺失。因此，需要額外減小AC/DC充電系統(tǒng)的放電電流量。然而，當(dāng)放電電流量不充分時，可能發(fā)生在整個表面上以斑點(diǎn)狀發(fā)生微小黑點(diǎn)的電子照相圖像(以下，有時稱為“砂地圖像”)。在抑制上述砂地圖像的發(fā)生的同時，難以解決AC/DC充電系統(tǒng)中的問題。特別是在高溫高濕環(huán)境下，在一些情況下由于離子導(dǎo)電性充電輥的電阻的降低，導(dǎo)致用于抑制砂地圖像所需要的放電電流量變得過大。
[0014]作為導(dǎo)電性輥的另一實(shí)例，在用作使電子照相設(shè)備中感光構(gòu)件上形成的靜電潛像作為調(diào)色劑圖像可視化時的調(diào)色劑承載構(gòu)件的顯影輥的情況下，同樣，電阻值的高電阻化和過度低電阻化導(dǎo)致問題。
[0015]當(dāng)顯影輥在L/L環(huán)境下的高電阻化時，顯影輥上累積的電荷可能變得不太可能放出。結(jié)果，可能發(fā)生其中在除圖像部以外的部分中使調(diào)色劑顯影的“起霧”圖像。另一方面，當(dāng)顯影輥在H/H環(huán)境下過度低電阻化時，在充電輥的情況下可能發(fā)生針孔泄漏。
[0016]對于作為導(dǎo)電性輥的另一實(shí)例的轉(zhuǎn)印輥同樣如此。其電阻偏離適當(dāng)范圍可影響轉(zhuǎn)印圖像的質(zhì)量。
[0017]如上所述，作為由使用環(huán)境導(dǎo)致的電阻值的大變化的結(jié)果，包含用離子導(dǎo)電劑而導(dǎo)電化的導(dǎo)電層的導(dǎo)電性構(gòu)件可導(dǎo)致如上所述的各種問題。
[0018]鑒于上述，本發(fā)明的目的是提供在各種使用環(huán)境下顯示穩(wěn)定的電阻值的電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件。此外，本發(fā)明的目的是提供能夠長時間穩(wěn)定地提供高品質(zhì)電子照相圖像的處理盒和電子照相設(shè)備。
[0019]用于解決問題的方案
[0020]根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其包括:導(dǎo)電性芯軸和設(shè)置在芯軸的外周的導(dǎo)電層，其中導(dǎo)電層包含分子中具有氧化烯結(jié)構(gòu)和作為離子交換基團(tuán)的磺基或季銨基團(tuán)的粘結(jié)劑樹脂以及具有與離子交換基團(tuán)的極性相反的極性的離子，導(dǎo)電層在30°C的溫度和80%的相對濕度的環(huán)境下的含水率為10質(zhì)量％以下，并且在15°C的溫度和10%的相對濕度的環(huán)境下，用氫核作為測量核通過脈沖NMR測量求得的導(dǎo)電層的自旋-自旋松弛時間T2為200 μ sec以上。
[0021]根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種處理盒，其包括上述導(dǎo)電性構(gòu)件，其中處理盒可拆卸地安裝至電子照相設(shè)備的主體。根據(jù)本發(fā)明的進(jìn)一步方面，提供包括上述導(dǎo)電性構(gòu)件的電子照相設(shè)備。
[0022]發(fā)明的效果
[0023]根據(jù)本發(fā)明，可抑制導(dǎo)電性構(gòu)件在H/H環(huán)境下過度低電阻化，同時，可降低L/L環(huán)境下的電阻值。結(jié)果，可使電阻值最優(yōu)化而不依賴使用條件和使用環(huán)境，并且可獲得其中抑制感光構(gòu)件的污染的導(dǎo)電性構(gòu)件。此外，根據(jù)本發(fā)明，提供能夠提供高品質(zhì)電子照相圖像的處理盒和電子照相設(shè)備。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0024]圖1A為示出本發(fā)明電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的實(shí)例的示意性截面圖。
[0025]圖1B為示出本發(fā)明電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的示例的示意性截面圖。
[0026]圖1C為示出本發(fā)明電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的實(shí)例的示意性截面圖。
[0027]圖2為根據(jù)本發(fā)明處理盒的說明圖。
[0028]圖3為根據(jù)本發(fā)明電子照相設(shè)備的說明圖。
[0029]圖4A為用于將直流電壓施加至導(dǎo)電性構(gòu)件并且測量電流的裝置的說明圖。
[0030]圖4B為用于將直流電壓施加至導(dǎo)電性構(gòu)件并且測量電流的裝置的說明圖。
【具體實(shí)施方式】
[0031]本發(fā)明的發(fā)明人考慮到以下。為了可以使電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的電阻值最優(yōu)化而不依賴使用環(huán)境，有必要首先通過降低粘結(jié)劑樹脂中的水分量來抑制H/H環(huán)境下過度的低電阻化，并且降低L/L環(huán)境下的電阻值。
[0032]表示電特性的 導(dǎo)電率σ可通過以下數(shù)學(xué)式I來表示。
[0033][數(shù)學(xué)式I]
[0034](數(shù)學(xué)式I) σ = qn μ
[0035]此處，σ表示導(dǎo)電率，q表示載流子的電荷，η表示載流子密度，和μ表示載流子遷移率。離子導(dǎo)電情況下的載流子為通過陰離子和陽離子的離解而離子化的離子導(dǎo)電劑。一般地，離子導(dǎo)電劑由如季銨基團(tuán)等離子交換基團(tuán)和與所述基團(tuán)的極性相反的離子(如氯離子)形成，并且顯示由于粘結(jié)劑樹脂中所述基團(tuán)和所述離子二者的移動引起的離子導(dǎo)電性。
[0036]因?yàn)檎辰Y(jié)劑樹脂中的水促進(jìn)離子導(dǎo)電劑的離子解離，所以所述水使數(shù)學(xué)式I中的η增加。此外，因?yàn)檎辰Y(jié)劑樹脂中具有低粘度的水的存在使離子的移動容易所以該水的存在使μ增加。換言之，隨著使用環(huán)境導(dǎo)電性輥的電阻值大的變化的主要因素可能是粘結(jié)劑樹脂中水分量的變化。因此，在其中粘結(jié)劑樹脂易于吸收水的Η/Η環(huán)境下，不可避免其中粘結(jié)劑樹脂的低電阻化在必要以上的現(xiàn)象。
[0037]于是，本發(fā)明的發(fā)明人考慮到不依賴粘結(jié)劑樹脂中的水分量而降低電阻值，從而降低導(dǎo)電性輥的電阻值的使用環(huán)境依賴性。結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)滿足以下4個條件的導(dǎo)電層顯示穩(wěn)定的電阻值而不依賴使用環(huán)境。
[0038][條件I]:在30°C的溫度和80%的相對濕度的環(huán)境下導(dǎo)電層的含水率為10質(zhì)
量％以下。
[0039][條件2]:在15°C的溫度和10%的相對濕度的環(huán)境下，用氫核作為測量核通過脈沖NMR測量求得的導(dǎo)電層的自旋-自旋松弛時間T2為200 μ sec以上。
[0040][條件3]:用于形成導(dǎo)電層的粘結(jié)劑樹脂在其分子中具有氧化烯結(jié)構(gòu)。
[0041][條件4]:有助于離子導(dǎo)電的磺基或季銨基團(tuán)經(jīng)由化學(xué)鍵連接至粘結(jié)劑樹脂。
[0042]即，通過滿足條件1，可降低粘結(jié)劑樹脂中的水分量從而抑制在H/H環(huán)境下電阻值的過度降低。這是不依賴粘結(jié)劑樹脂中的水分量而降低電阻值的必要條件。[0043]為了在滿足條件I的同時降低L/L環(huán)境下的電阻，條件2是必要的。通過滿足條件2，可提高粘結(jié)劑樹脂的分子運(yùn)動性。結(jié)果，可實(shí)現(xiàn)不依賴粘結(jié)劑樹脂中的水分量而在L/L環(huán)境下的低電阻化。這意味著在L/L環(huán)境下數(shù)學(xué)式I中的μ增大。應(yīng)當(dāng)注意的是，粘結(jié)劑樹脂的分子運(yùn)動性一般可基于用氫核作為測量核通過脈沖NMR測量求得的自旋-自旋松弛時間Τ2來評價，并且松弛時間Τ2越長意味著分子運(yùn)動性越高。
[0044]此外，作為由本發(fā)明的發(fā)明人的研究結(jié)果，發(fā)現(xiàn)，為了實(shí)現(xiàn)L/L環(huán)境下的低電阻化，僅條件2是不充分的，并且除了條件I和2以外還需要滿足條件3。氧化烯結(jié)構(gòu)具有以與水相同的方式促進(jìn)離子解離的效果，因此，即使在粘結(jié)劑樹脂中的水分量少的條件下，也可在L/L環(huán)境下降低電阻。這意味著在L/L環(huán)境下數(shù)學(xué)式I中的η增加。通過滿足條件1-3，可抑制在Η/Η環(huán)境下過度的低電阻化，同時，可降低L/L環(huán)境下的電阻值。
[0045]此外，為了將導(dǎo)電性構(gòu)件的電阻值穩(wěn)定地控制至期望值，條件4也是必要的。滿足條件1-3的粘結(jié)劑樹脂與離子導(dǎo)電劑的那些相比具有高疏水性和高撓性。因此，在將由陽離子和陰離子形成的一般的離子導(dǎo)電劑添加至粘結(jié)劑樹脂中的情況下，離子導(dǎo)電劑滲出至根據(jù)本發(fā)明粘結(jié)劑樹脂的表面，結(jié)果粘結(jié)劑樹脂變得易于高電阻化。通過經(jīng)由化學(xué)鍵將有助于離子導(dǎo)電的磺基或季銨基團(tuán)連接至用于形成導(dǎo)電層的粘結(jié)劑樹脂，可抑制粘結(jié)劑樹脂的高電阻化。
[0046]通過作為電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的代表性實(shí)例的輥形狀的導(dǎo)電性輥、充電輥和顯影輥等詳細(xì)描述本發(fā)明。
[0047]圖1A-1C為示出根據(jù)本發(fā)明導(dǎo)電性構(gòu)件的形態(tài)的各示意圖。輥形狀的導(dǎo)電性構(gòu)件，例如如圖1A中所示， 由導(dǎo)電性芯軸11和設(shè)置在導(dǎo)電性芯軸11的外周的彈性層12構(gòu)成。在這種情況下，彈性層12為根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層并且包含根據(jù)本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂。另外，導(dǎo)電性構(gòu)件可以為如圖1B所示在彈性層12的外周上形成表面層13的導(dǎo)電性構(gòu)件。在這種情況下，彈性層12和表面層13的至少之一為根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層并且包含根據(jù)本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂。此外，必要時，可以引入其它導(dǎo)電層，只要不損害本發(fā)明的效果即可。此外，導(dǎo)電性構(gòu)件可以為其中如圖1C所示在彈性層12與表面層13之間配置中間層14的3層結(jié)構(gòu)，或者其中配置多個中間層14的多層結(jié)構(gòu)。在這種情況下，以如上所述相同的方式，這些層的至少一層為根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層，并且導(dǎo)電層包含根據(jù)本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂。
[0048]〈導(dǎo)電性芯軸〉
[0049]適當(dāng)?shù)剡x自電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件領(lǐng)域中已知的那些的芯軸可用作導(dǎo)電性芯軸。上述芯軸為，例如通過用具有約5μπι的厚度的鎳電鍍碳鋼合金的表面獲得的圓柱。
[0050]<導(dǎo)電層>
[0051]根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層包含其分子中具有氧化烯結(jié)構(gòu)和作為離子交換基團(tuán)的磺基或季銨基團(tuán)的粘結(jié)劑樹脂，以及具有與離子交換基團(tuán)的極性相反的極性的離子。另外，根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層具有10質(zhì)量％以下的在30°C的溫度和80%的相對濕度的環(huán)境下的含水率，并且具有200 μ sec以上的在15°C的溫度和10%的相對濕度的環(huán)境下用氫核作為測量核通過脈沖NMR測量求得的自旋-自旋松弛時間T2。
[0052]以下，描述根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層。
[0053][離子交換基團(tuán)]
[0054]根據(jù)本發(fā)明的離子交換基團(tuán)為具有離子解離性的官能團(tuán)并且經(jīng)由共價鍵鍵合至根據(jù)本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂。根據(jù)本發(fā)明的離子交換基團(tuán)為具有高離子解離性能的磺基或季
銨基團(tuán)。
[0055]共價鍵合至粘結(jié)劑樹脂的離子交換基團(tuán)對于防止離子導(dǎo)電劑滲出并且當(dāng)直流電流長時間流過時對抑制電阻值的變化是有利的。可以將離子交換基團(tuán)導(dǎo)入粘結(jié)劑樹脂的主鏈并且還可以導(dǎo)入分子末端。
[0056][具有與離子交換基團(tuán)的極性相反的極性的離子]
[0057]根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層包含具有與離子交換基團(tuán)的極性相反的極性的離子(以下，稱為“抗衡離子”)。
[0058]當(dāng)離子交換基團(tuán)為磺基時，抗衡離子的實(shí)例包括陽離子如質(zhì)子，例如鋰離子、鈉離子和鉀離子等堿金屬離子，咪唑鎗化合物的離子，吡咯烷鎗化合物的離子和季銨化合物的離子。
[0059]當(dāng)離子交換基團(tuán)為季銨基團(tuán)時，抗衡離子的實(shí)例包括陰離子如例如氟離子、氯離子、溴離子和碘離子等鹵素離子，高氯酸根離子，磺酸化合物的離子，磷酸化合物的離子，硼酸化合物的離子和磺酰亞胺離子。
[0060]這些離子種類中，優(yōu)選磺酰亞胺離子、咪唑鎗離子或吡咯烷鎗離子作為抗衡離子，因?yàn)閮?yōu)選根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層可實(shí)現(xiàn)在L/L環(huán)境下的低電阻化。特別是，從以下觀點(diǎn)，磺酰亞胺離子是合適的。該離子具有高疏水性，因此與一般的具有高親水性的離子相比容易改進(jìn)其對根據(jù)本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂的親和性。結(jié)果，離子均勻地分散于粘結(jié)劑樹脂中，因此可額外降低由分散不均勻?qū)е碌碾娮柚档牟痪鶆颉?br>
[0061]磺酰亞胺離子的具體實(shí)例包括，但不限于，雙(三氟甲烷磺?；?亞胺離子、雙(五氟甲烷磺?；?亞胺離子、雙(九氟丁烷磺?；?亞胺離子和環(huán)-六氟丙烷-1，3-雙(磺酰基)亞胺離子。
[0062]導(dǎo)電層中抗衡離子的存在可通過包括利用離子交換反應(yīng)的提取實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證。在鹽酸或氫氧化鈉的稀水溶液中攪拌導(dǎo)電層，接著在水溶液中提取導(dǎo)電層的離子。干燥提取后的水溶液，然后回收提取物。其后，提取物用飛行時間質(zhì)譜儀(TOF-MS)進(jìn)行質(zhì)譜分析。由此，可鑒定離子。此外，通過經(jīng)由提取物的電感耦合等離子體(ICP)發(fā)射光譜進(jìn)行元素分析并且將該結(jié)果與質(zhì)譜分析的結(jié)果組合使得根據(jù)本發(fā)明的離子的鑒別額外容易。
[0063][粘結(jié)劑樹脂]
[0064]根據(jù)本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂需要滿足全部條件1-4。以下，描述其細(xì)節(jié)。
[0065][條件I]
[0066]通過使粘結(jié)劑樹脂疏水，降低粘結(jié)劑樹脂中的水分量以防止在H/H環(huán)境下過度的低電阻化。所述粘結(jié)劑樹脂具有降低粘結(jié)劑樹脂中的水分量的特征。因此，即使在除粘結(jié)劑樹脂以外導(dǎo)電層還包含粗糙賦予顆粒、填料、軟化劑等的情況下，也需要充分降低導(dǎo)電層的含水率。因此，導(dǎo)電層的在H/H環(huán)境下的含水率為10質(zhì)量％以下是必要的。作為研究的結(jié)果，本發(fā)明的發(fā)明人確認(rèn)，當(dāng)導(dǎo)電層的含水率超過10質(zhì)量％時，導(dǎo)電層的電阻值在H/H環(huán)境下變得基本恒定而不依賴含水率。認(rèn)為其原因如下。在10質(zhì)量％的含水率的條件下，導(dǎo)電層中離子的大部分已解離，因此，即使在含水率超過10質(zhì)量％的情況下，導(dǎo)電層中的離子數(shù)也幾乎不變化。如從上述結(jié)果可知，通過將含水率設(shè)定為10質(zhì)量％以下可抑制在H/H環(huán)境下電阻值的降低。導(dǎo)電層的在H/H環(huán)境下的含水率更優(yōu)選為6質(zhì)量％以下，還更優(yōu)選4質(zhì)量％以下，還更優(yōu)選2質(zhì)量％以下。在H/H環(huán)境下的電阻值非常強(qiáng)的依賴導(dǎo)電層的含水率。在滿足條件2-4的同時將含水率設(shè)定為6質(zhì)量％以下的情況下，可將H/H環(huán)境下的導(dǎo)電層的體積電阻率控制在I XlO4 Ω.οιι-1Χ107Ω.αιι。通過將導(dǎo)電層的體積電阻率設(shè)定在上述范圍內(nèi)，可抑制由泄漏引起的異常放電的發(fā)生。在滿足條件2-4的同時將含水率設(shè)定為4質(zhì)量％以下的情況下，可將導(dǎo)電層的體積電阻率控制在I XlO5 Ω.Cm-1XlO7Q.cm。通過將導(dǎo)電層的體積電阻率設(shè)定在上述范圍內(nèi)，可抑制由泄漏引起的異常放電的發(fā)生并且可降低在AC/DC充電情況下的過度放電。在將含水率設(shè)定在2質(zhì)量％以下的情況下，可進(jìn)一步降低在AC/DC充電情況下的過度放電。
[0067]盡管可通過使用任意的粘結(jié)劑樹脂形成導(dǎo)電層，只要粘結(jié)劑樹脂滿足上述條件即可，但是通過將硅氧烷結(jié)構(gòu)導(dǎo)入粘結(jié)劑樹脂中可容易滿足條件I。此外，硅氧烷結(jié)構(gòu)具有高分子運(yùn)動性，因此，還適合作為滿足條件2的手段。此外，優(yōu)選將具有導(dǎo)入其中的硅氧烷結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電層用作導(dǎo)電性輥的最外層，因?yàn)閷?dǎo)電性輥的表面自由能降低，從而降低如調(diào)色劑和調(diào)色劑的外部添加劑等異物的附著。作為硅氧烷結(jié)構(gòu)，例如，由下式(2)表示的結(jié)構(gòu)是優(yōu)選的。
[0068][化學(xué)式I]
[0069]
【權(quán)利要求】
1.一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其包括:導(dǎo)電性芯軸；和設(shè)置在所述導(dǎo)電性芯軸外周的導(dǎo)電層， 其中 所述導(dǎo)電層包含分子中具有氧化烯結(jié)構(gòu)和作為離子交換基團(tuán)的磺基或季銨基團(tuán)的粘結(jié)劑樹脂，以及具有與所述離子交換基團(tuán)的極性相反的極性的離子， 所述導(dǎo)電層在30°c的溫度和80%的相對濕度的環(huán)境下的含水率為10質(zhì)量％以下，和所述導(dǎo)電層的自旋-自旋松弛時間T2為200μ sec以上，所述自旋-自旋松弛時間T2在15°C的溫度和10%的相對濕度的環(huán)境下用氫核作為測量核通過脈沖NMR測量求得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性構(gòu)件，其中所述氧化烯結(jié)構(gòu)包括選自由以下化學(xué)式(I)-1至以下化學(xué)式(1)-3表示的結(jié)構(gòu)組成的組的任意結(jié)構(gòu): [化學(xué)式1]
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的導(dǎo)電性構(gòu)件，其中所述粘結(jié)劑樹脂中的由化學(xué)式(I)-1表示的結(jié)構(gòu)的含量為30質(zhì)量％以下。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的導(dǎo)電性構(gòu)件，其中所述粘結(jié)劑樹脂包含硅氧烷結(jié)構(gòu)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的導(dǎo)電性構(gòu)件，其中所述粘結(jié)劑樹脂包括選自由環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、脲醛樹脂、酰胺樹脂和酯樹脂組成的組的任意樹脂。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的導(dǎo)電性構(gòu)件，其中所述粘結(jié)劑樹脂具有通過將選自由化學(xué)式(I)-1至化學(xué)式(1)-3表示的結(jié)構(gòu)組成的組的任意結(jié)構(gòu)與由以下化學(xué)式(2)表示的結(jié)構(gòu)用包含選自由以下化學(xué)式(3)-1至以下化學(xué)式(3)-7表示的結(jié)構(gòu)組成的組的任意結(jié)構(gòu)的連接基團(tuán)連接而獲得的部分: [化學(xué)式2]
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的導(dǎo)電性構(gòu)件，其中所述粘結(jié)劑樹脂具有通過將選自由化學(xué)式(I)-1至化學(xué)式(1)-3表示的結(jié)構(gòu)組成的組的任意結(jié)構(gòu)與由以下化學(xué)式(2)表示的結(jié)構(gòu)用包含選自由以下化學(xué)式(4)-1至以下化學(xué)式(4)-3表示的結(jié)構(gòu)組成的組的任意結(jié)構(gòu)的連接基團(tuán)連接而獲得的部分: [化學(xué)式4]
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的導(dǎo)電性構(gòu)件，其中所述粘結(jié)劑樹脂的分子末端包含選自由以下化學(xué)式(5)-1至以下化學(xué)式(5)-6表示的結(jié)構(gòu)組成的組的至少一種結(jié)構(gòu): [化學(xué)式5]
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項所述的導(dǎo)電性構(gòu)件，其中所述離子交換基團(tuán)包括季銨基團(tuán)，以及所述具有與所述離子交換基團(tuán)的極性相反的極性的離子包括磺酰亞胺離子。
10.一種處理盒，其包括根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項所述的導(dǎo)電性構(gòu)件，其中所述處理盒可拆卸地安裝至電子照相設(shè)備的主體。
11.一種電子照相設(shè)備，其包括根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項所述的導(dǎo)電性構(gòu)件。
【文檔編號】G03G15/16GK104024954SQ201280064406
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2012年12月21日 優(yōu)先權(quán)日:2011年12月26日
【發(fā)明者】山內(nèi)一浩, 西岡悟, 渡邊政浩, 菊池裕一, 山田聰, 村中則文 申請人:佳能株式會社