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      光學(xué)膜、使用該光學(xué)膜的偏振片及液晶顯示裝置的制造方法

      文檔序號:9620723閱讀:417來源:國知局
      光學(xué)膜、使用該光學(xué)膜的偏振片及液晶顯示裝置的制造方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種光學(xué)膜、使用該光學(xué)膜的偏振片及液晶顯示裝置。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 纖維素?;锬さ裙鈱W(xué)膜作為液晶顯示裝置的光學(xué)部件,例如作為光學(xué)補(bǔ)償膜的 支撐體、偏振片的保護(hù)膜等而利用于各種液晶顯示裝置中。
      [0003] 液晶顯示裝置除了如TV用途等在室內(nèi)使用以外,例如以攜帶式設(shè)備等為中心,在 室外使用的機(jī)會也在增加。因此,要求開發(fā)出比以往更能經(jīng)得起高溫高濕條件下的使用的 液晶顯示裝置。
      [0004] 而且,液晶顯示裝置在各種用途中也經(jīng)得起苛刻使用條件的要求逐漸高漲,逐年 要求比以往更高水平的耐久性。
      [0005] 并且,近年來,以TV用途為中心正在進(jìn)行液晶顯示裝置的大型化、薄型化,隨之作 為構(gòu)成部件的光學(xué)膜也需要薄型化。一直以來,從加工性的觀點(diǎn)考慮,也重視光學(xué)膜的適當(dāng) 的硬度、良好的剪斷性,對薄型化的光學(xué)膜要求其進(jìn)一步的提高。
      [0006] 使用纖維素?;锬さ墓鈱W(xué)膜中,已知有為了進(jìn)一步提高性能以及解決作為光學(xué) 膜的特性、制造過程中的各種問題點(diǎn),在光學(xué)膜中含有特定化合物。
      [0007] 例如,為了抑制光學(xué)膜中的延遲因環(huán)境濕度引起變動,提出有5位中的一個為氫 原子且另一個為具有特定哈密特〇!!!或 〇p值的基團(tuán)的巴比妥酸化合物(參考專利文獻(xiàn) 1)。并且,為了改善偏振器的耐久性,提出有5位中的一個為氫原子且另一個為芳基的巴比 妥酸化合物(參考專利文獻(xiàn)2)。由于這些均在5位具有氫原子,因此在物理化學(xué)方面是作 為酸發(fā)揮功能的化合物。將其進(jìn)一步擴(kuò)展,并且為了改進(jìn)溶液制膜中從支撐體的剝離性且 改進(jìn)偏振器的耐久性,還提出有在光學(xué)膜中含有特定有機(jī)酸(參考專利文獻(xiàn)3)。
      [0008] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
      [0009] 專利文獻(xiàn)
      [0010] 專利文獻(xiàn)1 :日本特開2011-118135號公報
      [0011] 專利文獻(xiàn)2 :日本特開2011-126968號公報
      [0012] 專利文獻(xiàn)3 :日本特開2012-72348號公報

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0013] 發(fā)明要解決的技術(shù)課題
      [0014] 通過本發(fā)明人等的研究得知,當(dāng)進(jìn)一步改善偏振器在高溫高濕條件下的耐久性 時,也需要解決通過加入各種添加劑而產(chǎn)生的新的課題。新的課題例如是指改善由光引起 的薄膜的著色。并且,得知需要兼顧光學(xué)膜硬度的進(jìn)一步的提高及耐久性。
      [0015] 本發(fā)明的課題在于提供一種改善光學(xué)特性、耐久性、尤其由光引起的薄膜的著色 抑制、貼合于偏振片并在高溫高濕條件下經(jīng)過一段時間時的偏振器的劣化抑制、并且低霧 度且高硬度的光學(xué)膜。而且,課題在于提供一種能夠進(jìn)一步提高液晶顯示裝置的性能的光 學(xué)膜、使用該光學(xué)膜的偏振片及液晶顯示裝置。
      [0016] 用于解決技術(shù)課題的手段
      [0017] 本發(fā)明人等為了解決上述課題而對各種添加劑與諸性能之間的關(guān)系進(jìn)行了研究。 其結(jié)果得知,若在纖維素?;锬ぶ刑砑泳哂刑囟ńY(jié)構(gòu)的巴比妥酸衍生物,則薄膜的硬度 得到提高,且發(fā)現(xiàn)通過巴比妥酸衍生物的結(jié)構(gòu),可抑制由光照射引起的著色。因此,進(jìn)一步 進(jìn)行了研究,其結(jié)果認(rèn)為,致密配置有巴比妥酸骨架的分子結(jié)構(gòu)的化合物通過巴比妥酸骨 架與纖維素?;锓肿酉嗷プ饔?,能夠有效地減少薄膜中的自由體積,提高薄膜硬度。按照 該考察,進(jìn)行了進(jìn)一步的分子設(shè)計,對與由光照射引起的薄膜著色的抑制作用之間的關(guān)系 進(jìn)行了研究,由此完成了本發(fā)明。
      [0018] S卩,上述課題通過以下方法得以實(shí)現(xiàn)。
      [0019] < 1 >-種光學(xué)膜,其含有纖維素?;锛爸辽僖环N下述通式(A)所表示的化合 物。
      [0020] [化學(xué)式1]
      [0021]
      [0022] 通式(A)中,L表示η價連接基團(tuán),η表示2以上的整數(shù),A表示上述通式(I)所表 示的雜環(huán)基。
      [0023] 通式(I)中,R1、R3及R5分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基或雜 芳基。其中,在R\R3及R5中的任意一者上與L鍵合。
      [0024] < 2 >根據(jù)< 1 >所述的光學(xué)膜,其中,L為單鍵、亞烷基、環(huán)亞烷基、亞鏈烯基、 亞炔基、亞芳基、雜亞芳基、-〇-、-S-、-NR-(R表示單鍵、氫原子、烷基、環(huán)烷基、芳基或酰 基)、-C( = 〇)-、-so-、-S02-、芳烴三基、雜芳烴三基或?qū)⑦@些基團(tuán)組合而成的連接基團(tuán)。
      [0025] < 3 >根據(jù)< 1 >或< 2 >所述的光學(xué)膜,其中,LU及R5中的環(huán)結(jié)構(gòu)數(shù)的總 和為1~6。
      [0026] < 4 >根據(jù)< 1 >至< 3 >中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜,其中,η為2。
      [0027] < 5 >根據(jù)< 1 >至< 4 >中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜,其中,通式(Α)所表示的化合 物由下述通式(Α-1)或(Α-2)表示。
      [0028] [化學(xué)式2]
      [0029]
      [0030] 通式(A-l)、(A-2)中,R11、R12、R31、R32、R51及R52分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、環(huán) 烷基、鏈烯基、芳基或雜芳基。X表示單鍵或2價連接基團(tuán)。
      [0031] < 6 >根據(jù)< 5 >所述的光學(xué)膜,其中,X具有亞甲基,該亞甲基中的碳原子與巴 比妥酸骨架鍵合。
      [0032] < 7 >根據(jù)< 1 >至< 6 >中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜,其中,通式㈧所表示的化合 物在分子內(nèi)所具有的>NH部分結(jié)構(gòu)為3個以內(nèi)。
      [0033] < 8 >根據(jù)< 1 >至< 7 >中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜,其中,纖維素?;锏目傰;?取代度A滿足下述式。
      [0034] 1. 5 ^A^ 3. 0
      [0035] < 9 >根據(jù)< 1 >至< 8 >中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜,其中,纖維素酰化物的?;鶠?乙酰基,總乙?;〈菳滿足下述式。
      [0036] 2. 0 ^B^ 3. 0
      [0037] < 10 >根據(jù)< 9 >所述的光學(xué)膜,其中,總乙酰基取代度B為2. 5以上且小于 2. 97〇
      [0038] < 11 >根據(jù)< 1 >至< 10 >中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜,其含有至少一種增塑劑。
      [0039] < 12 >根據(jù)< 1 >至< 11 >中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜,其中,光學(xué)膜由至少兩層構(gòu) 成,在含有纖維素?;锛爸辽僖环N通式(A)所表示的化合物的層上還具有硬涂層。
      [0040] < 13 >-種偏振片,其具有偏振器、及在該偏振器的至少一面上的< 1 >至< 12 >中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜。
      [0041] < 14〉一種液晶顯不裝置,其至少具有< 13〉所述的偏振片及液晶單兀。
      [0042] 本說明書中,用"~"表示的數(shù)值范圍是指將其前后所記載的數(shù)值作為下限值及上 限值而包含的范圍。
      [0043] 并且,本說明書中,只要沒有特別斷定,則作為各基團(tuán)而說明的"基團(tuán)"以包含未取 代方式及具有取代基的方式這兩種方式的含義進(jìn)行使用。例如,"烷基"是指可具有取代基 的烷基。并且,本說明書中,"脂肪族基"可以是直鏈、分支或環(huán)狀的任何脂肪族基,也可以是 飽和或不飽和(不會成為芳香環(huán))。
      [0044] 本說明書中,在同時或擇一規(guī)定多個取代基或連接基團(tuán)(以下,稱為取代基等) 時,各個取代基等可彼此相同也可以不同。
      [0045] 發(fā)明效果
      [0046] 通過本發(fā)明,能夠提供改善光學(xué)特性、耐久性、尤其由光引起的薄膜的著色抑制、 貼合于偏振片并在高溫高濕條件下經(jīng)過一段時間時的偏振器的劣化抑制、并且低霧度且高 硬度的光學(xué)膜。而且,可提供能夠進(jìn)一步提高液晶顯示裝置的性能的光學(xué)膜、使用該光學(xué)膜 的偏振片及液晶顯示裝置。
      [0047] 適當(dāng)參考附圖并根據(jù)下述記載,可更加明確本發(fā)明的上述及其他特征及優(yōu)點(diǎn)。
      【附圖說明】
      [0048] 圖1是示意地表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的一例。
      [0049] 圖2是示意地表示本發(fā)明的另一液晶顯示裝置的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的一例。
      【具體實(shí)施方式】
      [0050] 以下,舉出實(shí)施方式對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
      [0051] [光學(xué)膜]
      [0052] 本發(fā)明的光學(xué)膜由含有纖維素?;锛爸辽僖环N通式(A)所表示的化合物的至 少一層纖維素?;锬?gòu)成。并且,光學(xué)膜也可由多個層構(gòu)成,通式(A)所表示的化合物可 含于任何層中,也可含于所有的層中。
      [0053] 在此,纖維素?;锬せ?qū)邮侵冈跇?gòu)成薄膜或?qū)拥臉渲煞种泻?0質(zhì)量%以 上的纖維素?;锏哪せ?qū)印T诖?,樹脂成分中的纖維素?;锏暮績?yōu)選60質(zhì)量%以 上,更優(yōu)選70質(zhì)量%以上,進(jìn)一步優(yōu)選80質(zhì)量%以上,尤其優(yōu)選85質(zhì)量%以上。另外,纖 維素酰化物的含量的上限并沒有特別限制。
      [0054] 另一方面,本發(fā)明的光學(xué)膜除了如上所述的纖維素?;锬ひ酝猓€可以與作為 樹脂成分不含纖維素?;锘蚣词购欣w維素酰化物以外的樹脂也小于樹脂成分整體的 50質(zhì)量%的另一層一同形成多層結(jié)構(gòu)。作為這種層,可以舉出特定功能特化的層,例如可以 舉出硬涂層等。
      [0055] 除了硬涂層以外,例如可以舉出防眩層、透明硬涂層、防反射層、抗靜電層、防污層 等。在本發(fā)明中,這些層設(shè)置于硬涂層上為優(yōu)選方式。
      [0056] 本發(fā)明的光學(xué)膜在偏振片保護(hù)膜、配置于圖像顯示面的表面保護(hù)膜等各種用途中 有用。
      [0057] < <纖維素?;锬?gt; >
      [0058] 本發(fā)明中,如上所述,纖維素?;锬な怯衫w維素?;镌跇渲瑯?gòu)成成分中所占 的比例為50質(zhì)量%以上的薄膜構(gòu)成的膜,是本發(fā)明中的狹義的光學(xué)膜。
      [0059] 如上所述,纖維素?;锬た梢允菃螌?,也可以是兩層以上的層疊體。當(dāng)纖維素酰 化物膜為兩層以上的層疊體時,更優(yōu)選為兩層結(jié)構(gòu)或三層結(jié)構(gòu),優(yōu)選為三層結(jié)構(gòu)。當(dāng)三層結(jié) 構(gòu)時,優(yōu)選具有一層芯層(即,為最厚的層,以下也稱為基層)及夾住芯層的表皮層A及表 皮層B。即,優(yōu)選本發(fā)明的纖維素酰化物膜為表皮層B/芯層/表皮層A的三層結(jié)構(gòu)。表皮 層B是在通過溶液制膜制造纖維素酰化物膜時與后述的金屬支撐體接觸的層,表皮層A是 與金屬支撐體相反一側(cè)的空氣界面的層。另外,將表皮層A和表皮層B也統(tǒng)稱為表皮層(或 表層)。
      [0060] 本發(fā)明中,纖維素?;锬ず欣w維素酰化物及至少一種下述通式(A)所表示的 化合物。
      [0061] <通式⑷所表示的化合物>
      [0062] [化學(xué)式3]
      [0063]
      [0064] 通式(A)中,L表示η價連接基團(tuán),η表示2以上的整數(shù),A表示上述通式(I)所表 示的雜環(huán)基。
      [0065] 通式(I)中,R1、R3及R5分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基或雜 芳基。其中,在R\R3及R5中的任意一者上與L鍵合。
      [0066] 在此,在R1、R3及R5中的任意一者上與L鍵合是指R1、R3及R5中的氫原子或規(guī)定 的取代基中將與氫原子或該取代基中的一個氫原子的鍵取代為連接鍵。例如,當(dāng)R1、!?3及R5 為氫原子時,成為單鍵而與L直接鍵合,當(dāng)R\R3及R5為烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、雜芳基 時,成為亞烷基、環(huán)亞烷基、亞鏈烯基、亞芳基、雜亞芳基而與L鍵合。
      [0067] 與L鍵合的基團(tuán)均可優(yōu)選使用R1、R3及R5中的任何一者。
      [0068] R1、R3及R5的各基團(tuán)可分別具有取代基。
      [0069] 作為取代基并沒有特別限制,可以舉出烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)1~10,例如甲基、乙 基、異丙基、叔丁基、戊基、庚基、1-乙基戊基、芐基、2-乙氧基乙基、1-羧基甲基等)、鏈烯基 (優(yōu)選碳原子數(shù)2~20,例如乙烯基、烯丙基、油烯基等)、炔基(優(yōu)選碳原子數(shù)2~20,例如 乙炔基、2-丁炔基、苯基乙炔基等)、環(huán)烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)3~20,例如環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán) 己基、4-甲基環(huán)己基等)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)6~26,例如苯基、1-萘基、4-甲氧基苯基、 2-氯苯基、3-甲基苯基等)、雜環(huán)基(優(yōu)選碳原子數(shù)0~20的雜環(huán)基,環(huán)構(gòu)成雜原子優(yōu)選氧 原子、氮原子、硫原子,雜環(huán)為5或6元環(huán)且可利用苯環(huán)或雜環(huán)進(jìn)行縮環(huán),環(huán)可以是飽和環(huán)、 不飽和環(huán)、芳香環(huán),例如2-吡啶基、4-吡啶基、2-咪唑基、2-苯并咪唑基、2-噻唑基、2-噁唑 基等)、烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)1~20,例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基、節(jié)氧基等)、芳氧基 (優(yōu)選碳原子數(shù)6~26,例如苯氧基、1-萘氧基、3-甲基苯氧基、4-甲氧基苯氧基等)、
      [0070] 燒硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)1~20,例如甲硫基、乙硫基、異丙硫基、節(jié)硫基等)、芳硫 基(優(yōu)選碳原子數(shù)6~26,例如苯硫基、1-萘硫基、3-甲基苯硫基、4-甲氧基苯硫基等)、磺 ?;▋?yōu)選烷基或芳基的磺?;?,碳原子數(shù)優(yōu)選為1~20,例如甲基磺?;⒁一酋;?、 苯磺酰基、甲苯磺酰基等)、酰基(包含烷基羰基、鏈烯基羰基、芳基羰基、雜環(huán)羰基,碳原子 數(shù)優(yōu)選為20以下,例如乙?;?、新戊酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、苯甲酰基、煙?;龋?烷氧基幾基(優(yōu)選碳原子數(shù)2~20,例如乙氧基幾基、2 -乙基己氧基幾基等)、芳氧基幾基 (優(yōu)選碳原子數(shù)7~20,例如苯氧基羰基、萘氧基羰基等)、氨基(包含氨基、烷基氨基、芳基 氨基、雜環(huán)氨基,優(yōu)選碳原子數(shù)〇~20,例如氨基、N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N-乙 基氨基、苯胺基、1-吡咯啶基、哌啶基、嗎啉基等)、磺酰胺基(優(yōu)選烷基或芳基的磺酰胺基, 碳原子數(shù)優(yōu)選為〇~20,例如N,N-二甲基磺酰胺基、N-苯基磺酰胺基等)、氨磺酰基(優(yōu)選 烷基或芳基的氨磺?;?,碳原子數(shù)優(yōu)選為〇~20,例如N,N-二甲基氨磺?;?、N-苯基氨磺 ?;龋?、酰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)1~20,例如乙酰氧基、苯甲酰氧基等)、氨甲?;▋?yōu)選 烷基或芳基的氨甲酰基,碳原子數(shù)優(yōu)選為1~20,例如N,N-二甲基氨甲?;?、N-苯基氨甲 ?;龋?、酰氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)1~20,例如乙酰基氨基、丙烯酰基氨基、苯甲酰基氨基、 煙酰胺基等)、氰基、羥基、巰基或鹵素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等)。
      [0071] 上述取代基可進(jìn)一步被上述取代基取代。例如,可以舉出如三氟甲基之類的全氟 烷基、芳烷基、酰基所取代的烷基等。
      [0072] 另外,這些取代基不僅適用于R\R3及R5的各基團(tuán)可具有的取代基,還適用于包括 L在內(nèi)的本說明書中所記載的其他化合物中的取代基。
      [0073]在此,當(dāng)R\R3及R5的各基團(tuán)具有取代基時,可將與取代基中的一個氫原子的鍵取 代為連接鍵而與L鍵合。
      [0074]R\R3及R5中的烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選1~10,更優(yōu)選1~5,進(jìn)一步優(yōu)選1~3,尤 其優(yōu)選為甲基或乙基。其中,當(dāng)為芳基所取代的烷基即芳烷基時,芳烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選 7~20,更優(yōu)選7~12,進(jìn)一步優(yōu)選7~10,其中,優(yōu)選芐基、苯乙基,尤其優(yōu)選芐基。
      [0075]R\R3及R5中的環(huán)烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選3~10,更優(yōu)選4~8,進(jìn)一步優(yōu)選5或6。 作為環(huán)烷基的具體例,例如可以舉出環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基,尤其優(yōu)選環(huán)己基。
      [0076]R\R3及R5中的鏈烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選2~10,更優(yōu)選2~5。例如,可以舉出乙 烯基、稀丙基。
      [0077]R\R3及R5中的芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選6~16,進(jìn)一步優(yōu)選6~12,其中,優(yōu)選苯基、 萘基,尤其優(yōu)選苯基。
      [0078] R1、R3及R5中的雜芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選0~16,更優(yōu)選2~12,進(jìn)一步優(yōu)選3~ 12。并且,雜芳基中的雜環(huán)優(yōu)選5或6元環(huán),可利用苯環(huán)或雜環(huán)等環(huán)進(jìn)行縮環(huán)。構(gòu)成雜環(huán)的 環(huán)構(gòu)成雜原子優(yōu)選氮原子、氧原子、硫原子。
      [0079]作為雜芳基的雜環(huán),可以舉出噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、吡咯環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、三嗪環(huán)、噁 唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡啶環(huán)、噠嗪環(huán)、嘧啶環(huán),其中,優(yōu)選吡啶環(huán)。
      [0080] R1、R3及R5的各基團(tuán)可具有的上述取代基中,優(yōu)選烷基、環(huán)烷基、芳基、烷氧基、烷 硫基、鹵素原子,更優(yōu)選烷基、環(huán)烷基、芳基,進(jìn)一步優(yōu)選烷基、芳基。
      [0081]R1、R3及R5優(yōu)選氫原子、烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基環(huán),更優(yōu)選氫原子、烷基、環(huán)烷 基'芳基。
      [0082] 其中,R1及R3優(yōu)選烷基、環(huán)烷基、芳基。另一方面,R5優(yōu)選烷基、環(huán)烷基,更優(yōu)選芳 烷基N環(huán)烷基。
      [0083] η優(yōu)選2~5的整數(shù),更優(yōu)選2~4的整數(shù),進(jìn)一步優(yōu)選2或3,尤其優(yōu)選2。
      [0084]L表不η價連接基團(tuán),L優(yōu)選單鍵、亞烷基、環(huán)亞烷基、亞鏈烯基、亞炔基、亞芳 基、雜亞芳基、-0-、-S-、-NR-(R表示單鍵、氫原子、烷基、環(huán)烷基、芳基或?;?c(= 0)-、-SO-、-S02-、芳烴三基、雜芳烴三基或?qū)⑦@些基團(tuán)組合而成的連接基團(tuán),更優(yōu)選單鍵、 亞烷基、環(huán)亞烷基、亞芳基、雜亞芳基、-〇-、-S-、-NR-(R表示單鍵、氫原子、烷基、環(huán)烷基、芳 基或酰基)、芳烴三基、雜芳烴三基或?qū)⑦@些基團(tuán)組合而成的連接基團(tuán),進(jìn)一步優(yōu)選亞烷基、 環(huán)亞烷基、亞芳基或?qū)⑦@些基團(tuán)組合而成的連接基團(tuán)。
      [0085] L作為單鍵、亞烷基、環(huán)亞烷基、亞鏈烯基、亞炔基、亞芳基、雜亞芳 基、-0-、-S-、-NR-(R表示單鍵、氫原子、烷基、環(huán)烷基、芳基或酰基)、-C(= o)-、-so-、-so2-、芳烴三基或?qū)㈦s芳烴三基組合而成的連接基團(tuán),例如可以舉出亞烷基-亞 芳基、亞烷基-亞苯基-亞烷基、亞烷基-雜亞芳基-亞烷基、亞烷基-環(huán)亞烷基-亞烷基、 亞苯基-亞烷基-亞苯基、亞烷基-0-亞烷基、亞烷基-NR-亞烷基、亞烷基-N(亞烷基)2、 環(huán)亞烷基-亞烷基、環(huán)亞烷基-亞烷基-環(huán)亞烷基、亞芳基-亞烷基-亞芳基-亞烷基-亞 芳基、亞烷基-亞芳基-亞芳基-亞烷基等。
      [0086] L中,鍵合至少兩個通式(I)所表示的化合物的原子的個數(shù)即最短鍵合原子數(shù)優(yōu) 選1~15,更優(yōu)選1~10,進(jìn)一步優(yōu)選1~9,尤其優(yōu)選2~9。
      [0087] 在此,最短鍵合原子數(shù)是指連接通式(I)所表示的化合物中的R1、R3或R5之間的 最短的原子數(shù),例如下述化合物中可數(shù)為5。
      [0088] [化學(xué)式4]
      [0089]
      [0090] 也優(yōu)選在該最短鍵合部分含有環(huán)結(jié)構(gòu),作為環(huán),優(yōu)選環(huán)亞烷基、作為芳香環(huán)的芳烴 環(huán)或雜芳烴環(huán)。
      [0091] 在此,環(huán)亞烷基優(yōu)選5或6元環(huán)(環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己烷環(huán)),更優(yōu)選6元環(huán)。其中,優(yōu) 選環(huán)己烷-1,3-二基、環(huán)己烷-1,4-二基、1,5, 5-三甲基環(huán)己烷-1,3-二基。
      [0092] 亞芳基優(yōu)選亞苯基、亞萘基,更優(yōu)選亞苯基。亞苯基中,優(yōu)選1,3-亞苯基、1,4-亞 苯基。另外,亞萘基優(yōu)選1,5-亞萘基。
      [0093] 雜亞芳基中的雜芳基環(huán)優(yōu)選5或6元環(huán),環(huán)構(gòu)成雜原子優(yōu)選氮原子、氧原子、硫原 子,更優(yōu)選氮原子。
      [0094] 作為雜芳基環(huán),可以舉出呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吡咯環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡唑環(huán)、三唑 環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、吡嗪環(huán)、
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