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      一種快變茶非球面基片及其制備方法

      文檔序號:10511001閱讀:352來源:國知局
      一種快變茶非球面基片及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種快變茶非球面基片及其制備方法,所述快變茶非球面基片由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:快變茶單體100%、快變茶濃縮液1.5‰、偶氮脒類引發(fā)劑V65 2.3‰;所述制備方法為將快變茶單體過濾后與上述其他兩種原料混合并抽真空后使用筒式過濾器充填,然后進(jìn)行一次固化、脫模、切邊、清洗等步驟得到基片成品;所述切邊操作前,在基片表面添加一層PVA保護(hù)膜,能夠起到防止基片出現(xiàn)桔皮、劃痕的作用。本發(fā)明改良了快變茶非球面基片成分配比,使得變色速度、變色深度均有顯著提高;同時,本發(fā)明還改良了基片制備方法,大大提高了基片生產(chǎn)過程中的抗桔皮性能以及成材率。
      【專利說明】
      _種快變茶非球面基片及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及光致變色基片制備領(lǐng)域,尤其涉及一種快變茶非球面基片及其制備方 法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 變色鏡片主要用于露天野外、雪地、室內(nèi)強(qiáng)光源工作場所,防止陽光、紫外光、眩輝 光對眼的傷害,其中茶色的基片能濾除大量藍(lán)光,可以改善視覺對比度和清晰度,因此深受 佩戴者歡迎。
      [0003] 現(xiàn)有的市售茶色變色鏡片的光致變色響應(yīng)值在1.5左右(國家標(biāo)準(zhǔn)為2 1.25),變 褪色速度慢、用戶體驗(yàn)較差,且由于傳統(tǒng)制備工藝成材率低,導(dǎo)致變色鏡片生產(chǎn)成本高,因 此,變色鏡片并沒有流行開來。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 為了解決變色基片變色速度慢、生產(chǎn)成本高的問題,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
      [0005] -種快變茶非球面基片,由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:快變茶單體100 %、 快變茶濃縮液1.5%〇、偶氮脒類引發(fā)劑V65 2.3%〇;
      [0006] 所述快變茶單體由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:二乙氧化雙酚A二丙烯酸酯 85-87%、四乙氧化雙酚A二丙烯酸酯8.3-9.3%、PEG200二丙烯酸酯3.6-4.8%、PEG400二丙 烯酸酯0.9-1.1%;
      [0007] 所述快變茶濃縮液由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:苯氧基萘并萘醌類光致變 色材料3.2-3.7 %、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.5-0.6 %、2,6-三級丁基-4-甲基苯酚32-35%、乙氧基化烷基胺5-6 %、十二烷基硫醇7-8 %、氫過氧化物分解劑23-25 %、偶氮二異丁 酸二甲酯引發(fā)劑27-33%。其中,2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮作為紫外線吸收劑、2,6_三級丁 基-4-甲基苯酚作為抗氧劑、乙氧基化烷基胺作為抗靜電劑、十二烷基硫醇作為聚合調(diào)節(jié) 劑,上述成分組成的快變茶濃縮液與本發(fā)明的快變茶單體對應(yīng)配合使用,能夠顯著提高基 片變色速度、加深變色深度。
      [0008] 上述的一種快變茶非球面基片的制備方法,包括以下步驟:
      [0009] S1、混料:將快變茶單體與快變茶濃縮液按比例倒入過濾桶,攪拌20min后,密封壓 入空氣,過濾氣壓維持在0.1MPA,通過兩個桶式過濾器,濾芯規(guī)格為0. Ιμπι;將過濾好的單體 及濃縮液倒入混料桶中,按比例加入偶氮脒類引發(fā)劑V65,抽真空到-0.1ΜΡΑ,攪拌1.5h,停 止攪拌后繼續(xù)抽真空30min;
      [001 0] S2、充填:將混合好的料通過一個桶式過濾器后填入模具中;所述桶式過濾器濾芯 規(guī)格為〇. lym;充填前放氣泡5kg后壓入空氣,充填氣壓維持在0.1MPA;
      [0011 ] S3、一次固化:將充填好的模具置于固化爐中,固化曲線為38°C4h、38°C8h、50°C 4h、70°C3h、95°C2h、95°C2h、最后保持75°C恒溫;固化曲線根據(jù)基片成分確定,本發(fā)明的成 分配比下,上述固化曲線能夠使得各成分聚合反應(yīng)更徹底、小分子副產(chǎn)物少。
      [0012] S4、脫模:使用豎式開模器泡水脫模;
      [0013] S5、基片切邊:切邊直徑為老光65mm,近視-0.00~-6.00直徑為75mm,近視-6.25 ~-10.00直徑為70mm;
      [0014] S6、基片清洗:使用基片清洗機(jī)進(jìn)行清洗。
      [0015] S7、二次固化:將清洗過的基片置于固化爐中,固化溫度為105°C,固化時間為2h。
      [0016] 進(jìn)一步的,所述步驟S5基片切邊前,在基片表面增加一層保護(hù)膜;所述保護(hù)膜的鍍 制方法為:PVA加水并升溫至100°C,后降溫;所述PVA與水的質(zhì)量比為1:20;將PVA溶液與基 片置于50°C的烘箱中,所述基片放置于溶液上方,烘制5min后形成保護(hù)膜。變色片在脫模之 后,基片的表面較軟,容易出現(xiàn)桔皮、劃傷,現(xiàn)在在基片切邊前,在基片表面加上一層保護(hù) 層,能夠達(dá)到保護(hù)基片的目的,能夠大大提高基片成材率。
      [0017] 進(jìn)一步的,所述快變茶單體由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:二乙氧化雙酚A二 丙烯酸酯85%、四乙氧化雙酚A二丙烯酸酯9.3 %、PEG200二丙烯酸酯4.8%、PEG400二丙烯 酉支醋〇.9%。
      [0018] 所述快變茶濃縮液由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:苯氧基萘并萘醌類光致變 色材料3.3 %、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.5%、2,6-三級丁基-4-甲基苯酚33 %、乙氧基化 烷基胺5.2 %、十二烷基硫醇7.2 %、氫過氧化物分解劑23 %、偶氮二異丁酸二甲酯引發(fā)劑 27.8%〇
      [0019] 本發(fā)明的有益效果在于:
      [0020] (1 )、大大提高了變色基片的變色速度,光致變色響應(yīng)值大于6.0;
      [0021] (2)、克服了市場上變色基片容易產(chǎn)生桔皮現(xiàn)象的不足,經(jīng)過200小時模擬四季變 化的測試,全部合格;
      [0022] (3)、基片在透明狀態(tài)時的原始透射比達(dá)到92%以上,佩戴更舒適。
      [0023] (4)、改良制備方法后,使得基片成型合格率達(dá)到95%以上。
      【具體實(shí)施方式】 [0024] 實(shí)施例1、
      [0025] -種快變茶非球面基片,由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:快變茶單體100 %、 快變茶濃縮液1.5%〇、偶氮脒類引發(fā)劑V65 2.3%〇;
      [0026] 所述快變茶單體由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:
      [0027] 1)二乙氧化雙酸A二丙烯酸酯85%、
      [0029] 2)四乙氧化雙酸A二丙烯酸酯9.3%、
      [0031] 3)PEG200 二丙烯酸酯 4.8%
      [0033] 4)PEG400二丙烯酸酯0.9%
      [0035] 所述快變茶濃縮液由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:苯氧基萘并萘醌類光致變 色材料3.3 %、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.5%、2,6-三級丁基-4-甲基苯酚33 %、乙氧基化 烷基胺5.2 %、十二烷基硫醇7.2 %、氫過氧化物分解劑23 %、偶氮二異丁酸二甲酯引發(fā)劑 27.8%〇
      [0036] 上述的快變茶非球面基片的制備方法,包括以下步驟:
      [0037] S1、混料:將快變茶單體與快變茶濃縮液按比例倒入過濾桶,攪拌20min后,密封壓 入空氣,過濾氣壓維持在0.1MPA,通過兩個桶式過濾器,濾芯規(guī)格為0. Ιμπι;將過濾好的單體 及濃縮液倒入混料桶中,按比例加入偶氮脒類引發(fā)劑V65,抽真空到-0.1ΜΡΑ,攪拌1.5h,停 止攪拌后繼續(xù)抽真空30min;
      [0038] S2、充填:將混合好的料通過一個桶式過濾器后填入模具中;所述桶式過濾器濾芯 規(guī)格為〇. lym;充填前放氣泡5kg后壓入空氣,充填氣壓維持在0.1MPA;
      [0039] S3、一次固化:將充填好的模具置于固化爐中,固化曲線為38°C4h、38°C8h、50°C 4h、70°C3h、95°C2h、95°C2h、最后保持75°C恒溫;固化曲線根據(jù)基片成分確定,本發(fā)明的成 分配比下,上述固化曲線能夠使得各成分聚合反應(yīng)更徹底、小分子副產(chǎn)物少。
      [0040] S4、脫模:使用豎式開模器泡水脫模;
      [0041 ] S5、基片切邊:切邊直徑為老光65mm,近視-0 · 00~-6 · 00直徑為75mm,近視-6 · 25 ~-10.00直徑為70mm;
      [0042] S6、基片清洗:使用基片清洗機(jī)進(jìn)行清洗。
      [0043] S7、二次固化:將清洗過的基片置于固化爐中,固化溫度為105°C,固化時間為2h。
      [0044] 所述步驟S5基片切邊前,在基片表面增加一層保護(hù)膜;所述保護(hù)膜的鍍制方法為: PVA加水并升溫至100°C,后降溫;所述PVA與水的質(zhì)量比為1:20;將PVA溶液與基片置于50°C 的烘箱中,所述基片放置于溶液上方,烘制5min后形成保護(hù)膜。變色片在脫模之后,基片的 表面較軟,容易出現(xiàn)桔皮、劃傷,現(xiàn)在在基片切邊前,在基片表面加上一層保護(hù)層,能夠達(dá)到 保護(hù)基片的目的,能夠大大提高基片成材率。
      [0045] 采用本實(shí)施例的配比及方法用于制備1.60快變茶基片,經(jīng)檢測其技術(shù)指標(biāo)如下表 所示:
      [0046]
      [0047] 實(shí)施例2、
      [0048] -種快變茶非球面基片,由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:快變茶單體100 %、 快變茶濃縮液1.5%〇、偶氮脒類引發(fā)劑V65 2.3%〇;
      [0049] 所述快變茶單體由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:二乙氧化雙酚A二丙烯酸酯 85 %、四乙氧化雙酚A二丙烯酸酯8.3 %、PEG200二丙烯酸酯3.6 %、PEG400二丙烯酸酯 0.9% ;
      [0050] 所述快變茶濃縮液由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:苯氧基萘并萘醌類光致變 色材料3.2 %、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.5%、2,6-三級丁基-4-甲基苯酚32%、乙氧基化 烷基胺5%、十二烷基硫醇7%、氫過氧化物分解劑23%、偶氮二異丁酸二甲酯引發(fā)劑27%。
      [0051] 制備方法與實(shí)施例1相同。
      [0052] 采用實(shí)施例2的配比及方法用于制備1.60快變茶基片,經(jīng)檢測其技術(shù)指標(biāo)如下表 所示:
      [0053]
      [0054] 實(shí)施例3、
      [0055] -種快變茶非球面基片,由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:快變茶單體100 %、 快變茶濃縮液1.5%〇、偶氮脒類引發(fā)劑V65 2.3%〇;
      [0056] 所述快變茶單體由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:二乙氧化雙酚A二丙烯酸酯 87%、四乙氧化雙酚A二丙烯酸酯9.3%、PEG200二丙烯酸酯4.8%、PEG400二丙烯酸酯 1.1%;
      [0057] 所述快變茶濃縮液由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:苯氧基萘并萘醌類光致變 色材料3.7 %、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.6%、2,6-三級丁基-4-甲基苯酚35 %、乙氧基化 烷基胺6%、十二烷基硫醇8%、氫過氧化物分解劑25%、偶氮二異丁酸二甲酯引發(fā)劑33%。
      [0058] 制備方法與實(shí)施例1及實(shí)施例2相同。
      [0059] 采用實(shí)施例3的配比及方法用于制備1.60快變茶基片,經(jīng)檢測其技術(shù)指標(biāo)如下表 所示:
      [0060]
      [0061] 對比組、
      [0062] -種快變茶非球面基片,由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:快變茶單體100%、 快變茶濃縮液1.5%〇、偶氮脒類引發(fā)劑V65 2.3%〇;
      [0063] 所述快變茶單體由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:二乙氧化雙酚A二丙烯酸酯 89%、四乙氧化雙酚A二丙烯酸酯10.1 %、PEG200二丙烯酸酯4.6%、PEG400二丙烯酸酯 1.2% ;
      [0064] 所述快變茶濃縮液由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:苯氧基萘并萘醌類光致變 色材料3.8 %、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.62 %、2,6-三級丁基-4-甲基苯酚36 %、乙氧基 化烷基胺6.5%、十二烷基硫醇8.5%、氫過氧化物分解劑26%、偶氮二異丁酸二甲酯引發(fā)劑 34% 〇
      [0065]制備方法與上述實(shí)施例相同。
      [0066]采用此對比組的配比及方法用于制備1.60快變茶基片,經(jīng)檢測其技術(shù)指標(biāo)如下表 所示:
      [0067]
      [0069]本發(fā)明的3個實(shí)施例、對比組以及市售普通變色基片的變色性能對比如下表:
      [0071] 由上表分析可知,采用本發(fā)明的實(shí)施例的配方及制備方法生產(chǎn)的基片,其變色性 能遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于市售普通變色基片。
      [0072] 以上述依據(jù)本發(fā)明理想實(shí)施例為啟示,通過上述的說明內(nèi)容,相關(guān)工作人員完全 可以在不偏離本項(xiàng)發(fā)明技術(shù)思想的范圍內(nèi),進(jìn)行多樣的變更以及修改。本項(xiàng)發(fā)明的技術(shù)性 范圍并不局限于說明書上的內(nèi)容,必須要根據(jù)權(quán)利要求范圍來確定其技術(shù)性范圍。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種快變茶非球面基片,其特征在于:由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:快變茶單 體100%、快變茶濃縮液1.5%。、偶氮脒類引發(fā)劑V65 2.3%〇; 所述快變茶單體由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:二乙氧化雙酚A二丙烯酸酯85-87 %、四乙氧化雙酚A二丙烯酸酯8.3-9.3%、PEG200二丙烯酸酯3.6-4.8%、PEG400二丙烯 酸酯 0.9-1.1%; 所述快變茶濃縮液由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:苯氧基萘并萘醌類光致變色材 料3.2-3.7 %、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.5-0.6 %、2,6-三級丁基-4-甲基苯酚32-35 %、 乙氧基化烷基胺5-6%、十二烷基硫醇7-8%、氫過氧化物分解劑23-25%、偶氮二異丁酸二 甲酯引發(fā)劑27-33%。2. 如權(quán)利要求1所述的一種快變茶非球面基片的制備方法,其特征在于,包括以下步 驟: 51、 混料:將快變茶單體與快變茶濃縮液按比例倒入過濾桶,攪拌20min后,密封壓入空 氣,過濾氣壓維持在0.1MPA,通過兩個桶式過濾器,濾芯規(guī)格為0. Ιμπι;將過濾好的單體及濃 縮液倒入混料桶中,按比例加入偶氮脒類引發(fā)劑V65,抽真空到-0.1MPA,攪拌1.5h,停止攪 拌后繼續(xù)抽真空30min; 52、 充填:將混合好的料通過一個桶式過濾器后填入模具中;所述桶式過濾器濾芯規(guī)格 為0. Ιμπι;充填前放氣泡5kg后壓入空氣,充填氣壓維持在0.1MPA; 53、 一次固化:將充填好的模具置于固化爐中,固化曲線為38°C4h、38°C8h、50°C4h、70 °C 3h、95 °C 2h、95 °C 2h、最后保持 75 °C 恒溫; 54、 脫模:使用豎式開模器泡水脫模; 55、 基片切邊:切邊直徑為老光65mm,近視-0.00~-6.00直徑為75mm,近視-6.25~-10.00 直徑為 70mm; 56、 基片清洗:使用基片清洗機(jī)進(jìn)行清洗; 57、 二次固化:將清洗過的基片置于固化爐中,固化溫度為105°C,固化時間為2h。3. 如權(quán)利要求2所述的一種快變茶非球面基片的制備方法,其特征在于:所述步驟S5基 片切邊前,在基片表面增加一層保護(hù)膜;所述保護(hù)膜的鍍制方法為:PVA加水并升溫至100 °C,后降溫;所述PVA與水的質(zhì)量比為1:20;將PVA溶液與基片置于50°C的烘箱中,所述基片 放置于溶液上方,烘制5min后形成保護(hù)膜。4. 如權(quán)利要求1所述的一種快變茶非球面基片及其制備方法,其特征在于:所述快變茶 單體由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:二乙氧化雙酚A二丙烯酸酯85%、四乙氧化雙酚A 二丙烯酸酯9.3%、PEG200二丙烯酸酯4.8%、PEG400二丙烯酸酯0.9% ; 所述快變茶濃縮液由以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的以下成分組成:苯氧基萘并萘醌類光致變色材 料3.3%、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.5 %、2,6-三級丁基-4-甲基苯酚33%、乙氧基化烷基 胺5.2%、十二烷基硫醇7.2%、氫過氧化物分解劑23%、偶氮二異丁酸二甲酯引發(fā)劑 27.8%〇
      【文檔編號】G02B1/14GK105866977SQ201610369502
      【公開日】2016年8月17日
      【申請日】2016年5月30日
      【發(fā)明人】王翔宇, 孫為民
      【申請人】視悅光學(xué)有限公司
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