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      使用金剛石的發(fā)射器組合物、其制造方法以及利用它的場致發(fā)射電池的制作方法

      文檔序號:2942151閱讀:309來源:國知局
      專利名稱:使用金剛石的發(fā)射器組合物、其制造方法以及利用它的場致發(fā)射電池的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明一般涉及一種場致發(fā)射電池,它用作印刷在顯示器等陰極基片上的電子發(fā)射源。更具體的是,本發(fā)明涉及一種場致發(fā)射電池的發(fā)射器組合物、所述發(fā)射器組合物的制造方法以及使用它的場致發(fā)射電池,通過加入納米碳管和金剛石使所述發(fā)射器即使在低驅(qū)動電壓下也具有高的亮度和所需的發(fā)射效率。
      背景技術(shù)
      通常,適合于用在顯示器、照明系統(tǒng)或背光裝置中的場致發(fā)射電池起到顯示圖像的功能,它使用發(fā)射器作為具有強電場的電子發(fā)射源來發(fā)射冷電子,然后,所述電子轉(zhuǎn)移到真空中,和熒光膜碰撞,從而激發(fā)熒光材料發(fā)出光。
      但是,所述場致發(fā)射電池存在如下缺點真空中存留的氣體分子會和電子相撞,被離子化,由此,這種氣體離子會和微尖端碰撞,損害發(fā)射電池。而且,離開熒光膜的熒光顆粒會污染所述微尖端,因此,縮短所述場致發(fā)射電池的使用壽命,同時使其性能惡化。
      因此,提出了一種通過使用預(yù)定量納米碳管來將場致發(fā)射電池的電子發(fā)射源制成厚膜的方法,例如等離子體化學(xué)沉積法、糊塑法和電泳方法。
      具體是在所述糊塑法中,將納米碳管粉末、粘合劑、玻璃料和有機溶劑混合制成組合物,然后使用絲網(wǎng)印刷方法以均勻的厚度印刷到陰極基片上,之后,在烘箱中干燥、均勻地清理,然后使用熱的燃燒器進行加熱,由此制得所需的場致發(fā)射電池。
      因此,上述場致發(fā)射電池有如下優(yōu)點圖像質(zhì)量高,發(fā)射效率均勻。但是,當(dāng)上述場致發(fā)射電池用于具有絕緣層和柵極層的三極真空管型結(jié)構(gòu)中時,其電流密度低,驅(qū)動電壓高(約70V),因此,導(dǎo)致可印刷性差、場致發(fā)射不穩(wěn)定,發(fā)射效率低。
      雖然場致發(fā)射電池的驅(qū)動電壓應(yīng)該較低,以便于經(jīng)濟地制造最終產(chǎn)品如顯示屏,但是由于僅使用納米碳管,上述糊塑法制得的場致發(fā)射電池的驅(qū)動電壓高,因此,在實際上不可能以低成本制造最終產(chǎn)品。

      發(fā)明內(nèi)容
      因此,本發(fā)明的一個目的是避免相關(guān)技術(shù)中遇到的問題,提供一種場致發(fā)射電池的發(fā)射器組合物,其優(yōu)點在于通過使用納米碳管和金剛石使其即使在低驅(qū)動電壓下也具有高的亮度和均勻的發(fā)射效率。
      本發(fā)明另一目的是提供一種制造這種發(fā)射器組合物的方法。
      本發(fā)明另一目的是提供一種使用這種發(fā)射器組合物的場致發(fā)射電池。
      為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供一種場致發(fā)射電池的發(fā)射器組合物,它包含納米碳管、粘合劑、玻璃料、分散劑以及有機溶劑,以所述組合物的重量計,所述發(fā)射器組合物還包含0.1-20重量%的金剛石。
      此外,提供一種制備場致發(fā)射電池的發(fā)射器組合物的方法,包括將納米碳管、粘合劑、玻璃料、分散劑和有機溶劑置于一混合器中,制得第一預(yù)混物,在往所述第一預(yù)混物中加入以所述組合物重量計0.1-20重量%的金剛石,制得第二預(yù)混物,并使用混合器中裝備的攪拌器攪拌所述第二預(yù)混物1-3小時,制得糊劑型混合物。


      通過以下詳細說明以及附圖,將更加清楚地理解本發(fā)明的上述目的、特征和其它優(yōu)點圖1是顯示本發(fā)明場致發(fā)射電池電流密度的圖,和常規(guī)技術(shù)進行比較;圖2是本發(fā)明場致發(fā)射電池的SEM(掃描電子顯微鏡)圖;圖3是本發(fā)明場致發(fā)射電池的發(fā)射圖像;圖4是應(yīng)用本發(fā)明場致發(fā)射電池的示意圖。
      具體實施例方式
      下文中將詳細說明本發(fā)明的發(fā)射器組合物、其制備方法以及使用它的場致發(fā)射電池。
      基于本發(fā)明,提供一種發(fā)射器組合物,它包含納米碳管、粘合劑、玻璃料、分散劑和有機溶劑,其特征在于所述組合物還包含0.1-20重量%的金剛石。
      此外,通過將納米碳管、粘合劑、玻璃料、分散劑和有機溶劑置于一混合器中,制得第一預(yù)混物,再往所述第一預(yù)混物中加入以所述組合物重量計0.1-20重量%的金剛石,制得第二預(yù)混物,然后使用所述混合器中裝備的攪拌器攪拌1-3小時,形成糊狀組合物,由此制得這種發(fā)射器組合物。
      為什么如同上述往場致發(fā)射電池中加入金剛石的量限制在0.1-20重量%的原因,是因為若使用少于0.1重量%的金剛石則會導(dǎo)致加入的金剛石量不足,而使用超過20重量%的金剛石則難以制備印刷糊劑,這是因為要使用相對較多的其它添加劑。
      而且,所用的金剛石較好是粒度為6微米或更細的粉末,以提高混合效果。
      而且,除了用于本發(fā)明發(fā)射器組合物的金剛石晶體外,可以使用無定形金剛石或者DLC(金剛石狀碳)。
      同時,對于通過將所述組合物印刷到陰極基片上來制備場致發(fā)射電池的方法,優(yōu)選所述糊劑組合物厚1-10微米,且熒光層厚3-20微米,如圖4所示。
      在本發(fā)明中,納米碳管的用量為2-20重量%。若納米碳管的用量少于2.0重量%,所述場致發(fā)射電池不能具有足夠的發(fā)射位點,從而降低亮度。然而,若所述量多于20重量%,由于所述組合物的粘度太高,而導(dǎo)致其可印刷性變差。
      所用粘合劑的量為40-70重量%。使用少于40重量%的粘合劑會增大所述組合物的粘度,因而難以形成圖案。另一方面,當(dāng)粘合劑用量超過40重量%時,難以增大所述糊劑組合物中所含的納米碳管的量。
      所述粘合劑選自有機羧酸、有機磺酸、酯、無機酸及其鹽、氯化鈉、有機酸、以及它們的混合物。
      所用玻璃料和有機溶劑的量分別為2-20重量%和1-5重量%。具體是,由于使用更多的納米碳管,所述組合物的粘度太高,導(dǎo)致印刷性差,上述組分用來溶解所述粘合劑,因此,可以降低所述組合物的粘度。
      在這種情況下,所述有機溶劑選自萜品醇(TP)、丁基卡必醇乙酸酯(BCA)、丁基卡必醇(BC)以及它們的混合物,所述粘合劑選自乙基纖維素、硝化纖維或者丙烯酸樹脂。
      所述分散劑用來提高混合所述納米碳管或金剛石過程中的分散效率,以提高混合物的均勻性,以所述組合物的重量計,其量為1-5重量%。
      為了制備所述糊劑組合物,將2-20重量%納米碳管、40-70重量%粘合劑、2-20重量%玻璃料、1-5重量%分散劑和1-5重量%有機溶劑加入混合器中,制得第一預(yù)混物。
      隨后,還往所述第一預(yù)混物中加入0.1-20重量%金剛石,制得第二預(yù)混物,此時使用混合器中裝備的攪拌器以約500rpm的速度均勻混合1-3小時,形成糊狀組合物。
      即,通過在使用攪拌器的攪拌過程中加入分散劑,使所述糊狀組合物呈均勻分散的狀態(tài)。由此,通過一種印刷方法,使用這種糊狀組合物來制造厚度為1-10微米的場致發(fā)射電池。
      即是將所述糊狀組合物通過印刷方法涂覆到顯示器等的陰極基片上,然后熱處理制得包含金剛石的場致發(fā)射電池。
      通過以下一些實施例可以更好地理解本發(fā)明,但是這決不是用來限制本發(fā)明的。
      實施例1將納米碳管、粘合劑、玻璃料、分散劑和有機溶劑加入裝有攪拌器的混合器中,再往其中加入金剛石,之后進行攪拌,由此制得糊狀組合物。
      此時所述納米碳管和金剛石的用量分別約為20重量%和5重量%。
      隨后,通過絲網(wǎng)印刷工藝將所得組合物印刷到陰極基片上,形成場致發(fā)射電池的厚膜,然后在330-470℃熱處理1小時,制得場致發(fā)射電池的發(fā)射器。
      實施例2除了納米碳管和金剛石的用量分別約為2重量%和20重量%外,如實施例1相同的方式制造場致發(fā)射電池的發(fā)射器。
      實施例3除了納米碳管和金剛石的用量分別約為10重量%和10重量%外,如實施例1相同的方式制造場致發(fā)射電池的發(fā)射器。
      對比例1除了納米碳管的用量分別約為10重量%,且不使用金剛石外,如實施例1相同的方式制造場致發(fā)射電池的發(fā)射器。
      對比例2除了納米碳管的用量分別約為5重量%,且不使用金剛石外,如實施例1相同的方式制造場致發(fā)射電池的發(fā)射器。
      試看圖1,該圖顯示了本發(fā)明以及常規(guī)技術(shù)對比例的各場致發(fā)射電池的電流密度。雖然本發(fā)明和對比例1和2的場致發(fā)射電池具有相似的閾電壓(約1.2V),但是本發(fā)明包含金剛石的場致發(fā)射電池在電流密度方面,是對比例電池的大約2-3倍。
      即是,在制造所述場致發(fā)射電池過程中,還加入預(yù)定量的金剛石,由此獲得相對較低的驅(qū)動電壓。最終,本發(fā)明場致發(fā)射電池在相同的電壓下具有高的場致發(fā)射容量,且具有優(yōu)越的可印刷性。
      圖2顯示了本發(fā)明場致發(fā)射電池的SEM圖。如圖2所示,可以看到所述納米碳管或金剛石均勻地分散在場致發(fā)射電池的基片上。
      現(xiàn)在試看圖3,當(dāng)在本發(fā)明場致發(fā)射電池上施加一定場強電壓(1.25kV-500微米Gao)時顯示了場致發(fā)射圖像。從這一圖可見,和對比例1和2中常規(guī)技術(shù)的進行比較,本發(fā)明中使用的金剛石起到進一步增大場致發(fā)射電池的場致發(fā)射容量的作用。
      再如圖4所示,當(dāng)本發(fā)明場致發(fā)射電池用于三極管型發(fā)射器中時,由金剛石和納米碳管加速的電子能撞擊大量的熒光材料,由此相對增大了發(fā)射的光量,由此提高亮度。
      如上文所述,本發(fā)明提供一種使用金剛石的場致發(fā)射電池的發(fā)射器組合物,其制備方法以及使用它的場致發(fā)射電池。在本發(fā)明中,所述場致發(fā)射電池的組合物中還包含金剛石,它可以和納米碳管一起分布在所述場致發(fā)射電池的基片中。因此,所述場致發(fā)射電池即使在相同驅(qū)動電壓也具有相對較高的電流密度,由此提高發(fā)射性能。此外,所述場致發(fā)射電池的優(yōu)點在于優(yōu)越的可印刷性和穩(wěn)定的場致發(fā)射,同時還降低了操作和修復(fù)各組成部件的各種費用。
      雖然為了說明的目的已經(jīng)揭示了本發(fā)明的一些優(yōu)選實施方式,但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該意識到,在不背離權(quán)利要求書所述范圍和精神的條件下,可以進行各種修改、添加和替換。
      權(quán)利要求
      1.一種場致發(fā)射電池的發(fā)射器組合物,所述組合物包含納米碳管、粘合劑、玻璃料、分散劑和有機溶劑,以其重量計,所述發(fā)射器組合物還包含0.1-20重量%金剛石。
      2.權(quán)利要求1所述的發(fā)射器組合物,其特征在于,以所述組合物的重量計,納米碳管的用量為2-20重量%。
      3.權(quán)利要求1所述的發(fā)射器組合物,其特征在于,以所述組合物的重量計,粘合劑的用量為40-70重量%。
      4.權(quán)利要求1所述的發(fā)射器組合物,其特征在于,以所述組合物的重量計,玻璃料的用量為2-20重量%。
      5.權(quán)利要求1所述的發(fā)射器組合物,其特征在于,以所述組合物的重量計,分散劑的用量為1-5重量%。
      6.權(quán)利要求1所述的發(fā)射器組合物,其特征在于,以所述組合物的重量計,有機溶劑的用量為1-5重量%。
      7.權(quán)利要求1所述的發(fā)射器組合物,其特征在于,所述有機溶劑選自萜品醇、丁基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇以及它們的混合物。
      8.權(quán)利要求1所述的發(fā)射器組合物,其特征在于,所述金剛石是粒度不大于6微米的粉末。
      9.一種制造場致發(fā)射電池的發(fā)射器組合物的方法,所述方法包括將納米碳管、粘合劑、玻璃料、分散劑和有機溶劑置于一混合器中,制得第一預(yù)混物;往所述第一預(yù)混物中加入以所述組合物重量計0.1-20重量%的金剛石,制得第二預(yù)混物;使用混合器中裝備的攪拌器攪拌所述第二預(yù)混物1-3小時,制得糊劑型混合物。
      10.一種場致發(fā)射電池,所述電池包括由權(quán)利要求9所述方法制得的發(fā)射器組合物,然后用它進行印刷,形成厚膜。
      全文摘要
      揭示了一種場致發(fā)射電池的發(fā)射器組合物,將它印刷到顯示屏陰極基片上,提供電子發(fā)射源。所述組合物包含納米碳管、粘合劑、玻璃料、分散劑和有機溶劑;其特征在于,所述組合物還包含0.1-20重量%金剛石。而且,還提供一種制造所述發(fā)射器組合物以及使用所述發(fā)射器組合物的場致發(fā)射電池。在本發(fā)明中,由于所述場致發(fā)射電池具有納米碳管和同時分散在其中的金剛石,即使在相同驅(qū)動電壓下也能提供相對較高的電流密度,由此提高發(fā)射性能。此外,所述場致發(fā)射電池具有如下優(yōu)點可印刷性優(yōu)越,場致發(fā)射性能穩(wěn)定,同時還降低了操作和修復(fù)其組成部件的各種費用。
      文檔編號H01J1/304GK1581400SQ200410043459
      公開日2005年2月16日 申請日期2004年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2003年8月4日
      發(fā)明者羅陽運, 金光培 申請人:日進金剛石股份有限公司
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