專利名稱：：一種復(fù)合浸礦菌群及其在生物冶金中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種復(fù)合浸礦菌群及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：難處理金礦石中由于金被硫化礦物所包裹，從而呈現(xiàn)顯微或次顯微狀態(tài)，采用傳統(tǒng)的回收工藝處理，不但生產(chǎn)成本較高，能耗高，對(duì)環(huán)境污染重，而且回收率偏低。生物冶金技術(shù)利用嗜酸性微生物的作用克服上述弊病，嗜酸性菌種類繁多，可分為鐵氧化菌和硫氧化菌，大多時(shí)候他們都是混合作用于硫化礦物，他們最適pH范圍在1.5-2.0之間，而不同菌種又有各自不同的溫度適應(yīng)范圍，在生物冶金過程中由于細(xì)菌氧化硫化礦物是放熱反應(yīng)，所以反應(yīng)器內(nèi)的溫度往往高外界溫度，但是仍然受到外界溫度的較大影響，因此通常需要外加控溫措施來保證菌群能夠正常地工作，在溫度隨季節(jié)變化不大的地區(qū)，控溫措施易于實(shí)施，控溫成本也較低。在溫度隨季節(jié)變化而有較大變化的地區(qū)，為菌群保持一個(gè)恒定的溫度難度較大，成本也較高，因此能夠在較寬溫度范圍內(nèi)進(jìn)行正常工作的菌群更貼近現(xiàn)實(shí)，更具有實(shí)際意義。同時(shí)在反應(yīng)器內(nèi)由于機(jī)械攪拌對(duì)浸礦微生物產(chǎn)生較強(qiáng)的剪切力，為微生物的生長繁殖帶來不利影響。此外硫化礦物中的砷在菌群的浸礦過程中起抑制作用，能夠耐受較高砷離子濃度的菌群更具有應(yīng)用活力。目前大多細(xì)菌浸出過程都試圖在較寬的溫度范圍，較強(qiáng)的剪切力，較高的毒性離子濃度環(huán)境下進(jìn)行。篩選分離能夠在較寬溫度范圍，較強(qiáng)剪切力，較高毒性離子濃度條件下具有高氧化效率的冶金菌具有極大的應(yīng)用前景。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供一種復(fù)合浸礦菌群及其在生物冶金中的應(yīng)用，是在較寬的溫度范圍、較強(qiáng)的剪切力作用、較高的毒性離子、較低的pH值條件下，具有高氧化活性的復(fù)合浸礦菌群，它應(yīng)用在生物冶金中。在中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏號(hào)為CGMCCNo.2395，保藏日期2008.3.10。復(fù)合浸礦菌群硫桿菌屬與鉤端螺旋菌屬。本發(fā)明的復(fù)合浸礦菌群中含有嗜鐵鉤端螺旋菌(Leptospirillumferriphilum)，嗜^!;氧^七硫硫4七桿菌(Sulfobacillusthermosulfidooxidans)，嗜熱嗜酸硫桿菌(Acidithiobacilluscaldus)，及古生菌鐵原體嗜酸菌(Ferrap/asmaac/d^//um)。嗜鐵鉤端螺旋菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.1所述，嗜熱嗜酸硫桿菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.2所述，嗜熱氧化硫硫化桿菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.3所述，鐵原體嗜酸菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.4所述。這些菌交互作用于礦石，在復(fù)合菌群的生物浸礦中產(chǎn)生重要作用。本發(fā)明的復(fù)合菌群在30°C-52nC的溫度范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的氧化活性，工作pH在0.8-2.25之間，砷離子耐受度在0-20g/L。本發(fā)明的復(fù)合浸礦菌群在生物冶金工業(yè)中的應(yīng)用；該菌群用于氧化Fe"和硫化礦物，是將二價(jià)鐵化合物氧化為可溶性三價(jià)鐵，將低價(jià)硫化合物氧化為可溶性硫酸鹽；其中的硫化礦石包含黃鐵礦、毒砂、斜方砷鐵礦及黃銅礦和硫砷銅礦。本發(fā)明的復(fù)合浸礦菌群用于提取和回收金或銅。本發(fā)明的復(fù)合菌群既可用于金礦石的生物浸出，同時(shí)也可用于銅礦的生物浸出；該復(fù)合菌群具有良好的鐵和硫氧化活性，可以在F,和S2—的氧化中得到應(yīng)用。并具有強(qiáng)浸礦能力，可以用于含硫化物礦石的生物浸出。由于其具有較寬的溫度適應(yīng)范圍，可在30°C-52°C溫度范圍內(nèi)保持高氧化活性，為企業(yè)由于季節(jié)溫度變化所進(jìn)行的溫度調(diào)控節(jié)約了較大成本。本發(fā)明的復(fù)合菌群可在較強(qiáng)的剪切力作用下保持較高的氧化活性，使生物浸出的效率更高。因浸礦復(fù)合菌群的砷離子耐受能力可達(dá)20g/L，在此種砷離子濃度下浸礦復(fù)合菌群仍保持強(qiáng)的氧化活性，拓寬了復(fù)合菌群的礦石處理范圍。還能在較低的pH值條件下保持較高氧化活性，其最低工作pH值可達(dá)到0.8。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是通過菌種的富集培養(yǎng)、分離純化后經(jīng)過長期定向馴化等步驟篩選出一種具有高氧化活性的浸礦復(fù)合菌群，該復(fù)合菌群可在較寬的溫度范圍，較強(qiáng)的剪切力作用，較高的毒性離子、較低的pH值條件下保持較高氧化活性。本發(fā)明的菌群含有球狀菌、螺旋菌和弧狀菌，此混合菌群既能高效氧化Fe2+，又能高效氧化硫化物產(chǎn)生硫酸和硫酸鹽，菌群中含有專性化能自養(yǎng)菌同時(shí)又包含兼性自養(yǎng)菌，各菌種混合作用于礦物，其對(duì)礦物的氧化速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于中溫氧化亞鐵硫桿菌，菌群對(duì)礦物中的砷有較強(qiáng)的耐受能力，在砷離子濃度較高的情況下(20g/l以下)仍具有較強(qiáng)的氧化活性，大大的拓寬了生物冶金在金礦中的應(yīng)用范圍，同時(shí)由于其具有較寬的的溫度適應(yīng)范圍，這樣既提高了氧化速度又降低了生產(chǎn)成本，因此本發(fā)明的混合菌群在生物冶金工業(yè)中將會(huì)有重要的應(yīng)用前景。圖1是不同培養(yǎng)基于Fe3+濃度關(guān)系曲線；圖2是不同pH值于Fe3+濃度關(guān)系曲線；圖3是菌群在不同溫度下Fe"農(nóng)度與氧化時(shí)間關(guān)系曲線；圖4是生物氧化液中三價(jià)砷含量的變化曲線；圖5是氧化液全砷中三價(jià)砷所占百分比的變化曲線；圖6是生物氧化過程中氧化液中F^+含量的變化曲線；圖7是生物氧化過程中氧化液中F^+含量的變化曲線；圖8是復(fù)合菌群工業(yè)實(shí)施實(shí)例2中，銅礦直接浸出和生物浸出對(duì)比。圖9是復(fù)合菌群工業(yè)實(shí)施實(shí)例3中，銅礦直接浸出和生物浸出對(duì)比。具體實(shí)施例方式研究復(fù)合菌群的工作特性時(shí)的培養(yǎng)基以9K培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，經(jīng)改進(jìn)配制成3L、6L、9L培養(yǎng)基營養(yǎng)物質(zhì)。下屬各實(shí)施例中的培養(yǎng)方法為小型氧化槽攪拌培養(yǎng)的方法，所應(yīng)用的檢測分析方法為，細(xì)菌生長繁殖氧化？62+過程中，其中溶液中可溶性鐵(Fe"和Fe3+)濃度的分析采用重鉻酸鉀容量法分析，A,濃度采用甲基橙--溴酸鉀測定，TAs采用次磷酸鈉還原一-碘量法測定，菌群生長的pH值以及氧化過程中產(chǎn)生的硫酸用pH計(jì)測定，氧化過程中的氧化還原電位利用電位計(jì)測定。1.菌群生長所需培養(yǎng)基菌群的生長繁殖需要有培養(yǎng)基來進(jìn)行營養(yǎng)物質(zhì)的補(bǔ)充，本發(fā)明菌群的培養(yǎng)基以9K培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，經(jīng)改進(jìn)配制成3L、6L、9L培養(yǎng)基營養(yǎng)物質(zhì)。用四種培養(yǎng)基在同一條件下進(jìn)行細(xì)菌繁殖，同時(shí)考察其氧化F,的速度，繪制不同培養(yǎng)基與Fe3+濃度關(guān)系曲線。如圖l。圖1曲線表明，菌群在3L-6L培養(yǎng)基中繁殖速度快，氧化Fe"的能力較強(qiáng)。2.菌群的制備本發(fā)明的復(fù)合菌群是由試驗(yàn)人員從云南一礦區(qū)采集的酸性廢水中篩選而來，首先將采集的酸性廢水中加入無菌的改制9K培養(yǎng)基，37"C恒溫振蕩培養(yǎng)箱振蕩培養(yǎng)，對(duì)其進(jìn)行富集培養(yǎng)，一段時(shí)間之后，鏡下觀察有大量運(yùn)動(dòng)細(xì)菌存在，然后對(duì)其進(jìn)行礦物的適應(yīng)性培養(yǎng)，待菌群在礦物中能夠進(jìn)行生長之后，對(duì)其進(jìn)行礦物濃度梯度試驗(yàn)，逐步提高菌群工作的礦漿濃度，最后經(jīng)過長時(shí)間的礦物定向馴化之后進(jìn)行工業(yè)應(yīng)用。3.菌群的鑒定方法采用16SrDNA庫的建立及序列分析的方法a.總DNA的提取參考Laurent的方法(Laurentetal，2001)。樣品在4T冰箱靜置過夜后，將上清12000rpm離心收集，得到菌體和原礦顆粒的混合物。稱取1g此混合物、0.6g玻璃珠(直徑465-600iLim，Sigma公司)到4mL的離心管中，加入1.0mL的溶液A[IOOmMTris(pH8.0),100mMEDTA,100mMNaCl],100pL的10%的PVP(polyvinylpyrrolidone),200nL的20%的SDS。在振蕩器上強(qiáng)烈振蕩5-10min，12000rpm離心1min，將上清轉(zhuǎn)移到干凈的離心管中。加1/10體積預(yù)冷的乙酸鈉(5M)，冰上放置10min后，12000rpm離心5min，再將上清轉(zhuǎn)移到干凈離心管中，加入lmL預(yù)冷的異丙醇，混勻并室溫放置5min，12000rpm離心5min。小心將上清丟棄，用70°/。預(yù)冷的乙醇洗沉淀，12000rpm離心2min后，棄上清，將離心管放置37。C干燥10-15min，加入30|aLTERbuffer(10mMTris-HCl，1mMEDTA,100ng/mLRNaseA)，取3|uL樣品電泳檢驗(yàn)，剩余的DNA放置4。C保存。b.PCR擴(kuò)增16SrDNA及建庫用于擴(kuò)增細(xì)菌16SrDNA的引物為一對(duì)通用引物(Devereuxetal,1995)，分別對(duì)應(yīng)大腸桿菌16SrDNA的8-27bp和1495-1514bp，為BPf:5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG陽3'禾卩BPr:5'陽ACGGCTACCTTGTTACGACT-3'。PCR反應(yīng)體系(50|LiL)為10xbuffer5ILiL，25mMMgCl24pL，10mMdNTPs1pL，25pM引物各1|^L,BSA0.5|iL，ddH2037^L,DNA聚合酶0.4|iL。PCR反應(yīng)條件為94°C4min;95°C40s，48°C40s，72°Clmin，30個(gè)循環(huán);72。C10min。用于擴(kuò)增古菌16SrDNA的引物為一對(duì)通用引物(Bejaetal,2002andCytrynetal,2000)，分別為Ar20-F:5'陽TTCCGGTTGATCCYGCCRG-3，禾卩Ar958R:5，-YCCGGCGTTGAMTCCAATT-3，。反應(yīng)體系與擴(kuò)增細(xì)菌16SrDNA的體系相同，反應(yīng)條件也相同，只是退火溫度為55。C，延伸時(shí)間為45s。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物柱純化(鼎國PCR產(chǎn)物純化試劑盒)后，與T-vecter(T-easy，Promega公司)連接并電轉(zhuǎn)化到大腸桿菌JM109中，氨節(jié)平板藍(lán)白斑篩選陽性克隆，每個(gè)平板隨即挑選10個(gè)陽性克隆，液體培養(yǎng)提取質(zhì)粒，五coRI酶切檢驗(yàn)建庫質(zhì)量并考察文庫的深度。c.測序及序列分析16SrDNA文庫送到北京華大基因組中心，以T-easy上的SSP6和T7為測序引物進(jìn)行測序，得到的序列數(shù)據(jù)在網(wǎng)上進(jìn)行序列比對(duì)Blastn(http:〃www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/)，記錄序列的相似性和相似菌的名稱。嗜鐵鉤端螺旋菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.1所述，嗜熱嗜酸硫桿菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.2所述，嗜熱氧化硫硫化桿菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.3所述，鐵原體嗜酸菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.4所述。4.細(xì)菌生長的適宜pH值將細(xì)菌在不同的pH值條件下進(jìn)行培養(yǎng)，繪制出不同的pH值與Fe3+濃度關(guān)系曲線，見圖2。由圖2可見，浸礦菌群在培養(yǎng)過程中隨著pH值的提高，在一定的范圍內(nèi)(pH值0.8-2.25)菌群對(duì)氧化Fe2+程度逐漸加強(qiáng)，F(xiàn)e"濃度逐漸增大，當(dāng)pH值升高到2.25之后，F(xiàn),濃度呈現(xiàn)下降趨勢，說明有部分三價(jià)鐵沉淀，均群的氧化活性開始減弱，因此菌群的適宜工作pH值范圍為1.5-2.25。在此范圍內(nèi)菌群的氧化活性較強(qiáng)，對(duì)硫化礦物氧化效果較好。5.菌群工作的環(huán)境溫度將菌群分別在25、30、35、40、45、50(°C)環(huán)境下培養(yǎng)，定時(shí)監(jiān)測菌液中Fe2+濃度的變化情況，繪制成菌群在不同溫度條件下Fe"濃度與氧化時(shí)間關(guān)系曲線，如圖3圖3表明，菌群在35'C溫度條件氧化Fe2+的速度最快，均群最佳的生長溫度范圍在30-40。C之間，再此溫度范圍內(nèi)，菌群都表現(xiàn)出較強(qiáng)的氧化活性，氧化速度較快。6.菌群對(duì)礦物中毒性物質(zhì)的耐受能力利用菌群對(duì)含砷量分別為2.46%、8.23%、14.00%的三個(gè)試樣，分別進(jìn)行生物氧化，氧化過程中分別測定溶液中As5+、As3+的離子含量，同時(shí)測定溶液中F^、Fe3+離子含量。見圖4、圖5、圖6、圖7。由上述各圖可知，隨著礦物中含砷量的增加，溶液中的三價(jià)砷離子含量逐漸增加，溶液中二價(jià)鐵離子含量逐漸增加，說明菌群的氧化活性受到了一定程度的抑制，但是三價(jià)鐵含量依然呈現(xiàn)逐步上升趨勢，說明菌群仍然在進(jìn)行正常的氧化工作，但溶液中含砷量達(dá)到20g/L時(shí)，菌群的氧化活性受到了極大程度的抑制，難以進(jìn)行有經(jīng)濟(jì)效益的氧化工作，因此本浸礦菌群對(duì)含砷毒性礦物的耐受范圍為0-20g/L。復(fù)合菌群工業(yè)實(shí)施實(shí)例實(shí)施例1.利用本發(fā)明的菌種在遼寧省某金礦投資建設(shè)生物氧化提金廠，工廠采用攪拌氧化的方式，利用本發(fā)明菌群對(duì)含硫含砷難處理金礦進(jìn)行生物預(yù)氧化，之后進(jìn)行氰化浸出，是我國第一家高緯度地區(qū)成功應(yīng)用生物氧化預(yù)處理技術(shù)的廠家，工廠日處理金礦粉150噸，菌群的溫度、pH值適應(yīng)范圍，砷離子耐受能力完全滿足生產(chǎn)需求，且在原有基礎(chǔ)上進(jìn)一步得到拓展，金浸出率平均96%以上。利用本發(fā)明的菌群，采用氧化槽攪拌氧化的方式，對(duì)一定濃度的難處理金礦粉進(jìn)行氧化預(yù)處理工作，通過了近五年的現(xiàn)場應(yīng)用，及礦菌群的工作特性有了進(jìn)一步的拓展，氧化溫度30-52t之間，氧化過程的pH值在0.8-2.25之間，金礦中的砷離子含量最高可達(dá)20g/L，在添加MgS04、K2HP04、CaCl2作為微量元素的條件下，氧化預(yù)處理5-6天之后，F(xiàn)e"的氧化率達(dá)到99%，金的浸出率達(dá)到96%以上，同時(shí)生物氧化預(yù)處理的成本較傳統(tǒng)冶煉技術(shù)成本大幅降低，金浸出率有較大提高，同時(shí)利用本發(fā)明的菌群對(duì)金礦進(jìn)行生物氧化預(yù)處理對(duì)環(huán)境友好，基本實(shí)現(xiàn)無污染排放。實(shí)施例2.利用本發(fā)明的菌群對(duì)遼寧某難處理金礦進(jìn)行生物氧化提金試驗(yàn)，金的浸出率由直接浸出的17.23°/。提高到96.29%。礦石的多元素分析見下表。多元素分析結(jié)果元素Au(g/t)Ag(g/t)CuPbZnFeS含量(%)38.6623.840.020.030.0515.5515.11元素CAsSbCaOMgOA1203Si02含量(%)2.010.71.496.023.257.0239.17采用本發(fā)明的菌群以改進(jìn)的9k培養(yǎng)基作為菌群的營養(yǎng)物質(zhì)，對(duì)此種礦石進(jìn)行生物氧化預(yù)處理，氧化礦漿濃度20%，攪拌氧化6天之后進(jìn)行金的氰化浸出，金的浸出率達(dá)到95.29%，浸出率較高。具體浸出結(jié)果見圖8實(shí)施例3.利用本發(fā)明的混合菌群對(duì)內(nèi)蒙地區(qū)某銅礦進(jìn)行生物浸出，浸出率由酸性浸出的15.38%提高到80.31%，礦石的多元素分析見下表多元素分析結(jié)果元素CuFePbZnSMo品位(％)0.262.270.200.262.050.015元素A1203Si02MgOCaOAs品位(％)12.6477.500.770.590.0211<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>利用本發(fā)明的菌群，采用攪拌氧化的方式對(duì)此種難處理銅礦石進(jìn)行銅的生物提取，攪拌浸出IO天后，銅的浸出率為80.31%。具體浸出結(jié)果見圖9。<110〉中國黃金集團(tuán)公司技術(shù)中心長春黃金研究院〈120〉一種復(fù)合浸礦菌群及其在生物冶金中的應(yīng)用<130>HFL1-4<160〉4〈170〉Patentlnversion3.2<210〉1〈211〉556〈212〉腿〈213〉嗜鐵鉤端螺旋菌<400〉1ccgacgtcgcatgctcccggccgccatggcggccgcggtaatctgatacggcctaccttt60aaccacttcaccccaatcaccggccataccgttgggcggctcccttccgtatccggttgg120ggcaccgacttcaggtacaacacgactttcgtggtgtgacgggcggtgtgtacaaggccc180gggaacgtatacaccgcgtcgtgctgatacgcgattactagcgattccgacttcatgagg240tcgagttgcagacctcaatccgaactgggaccggctttctcggatttgctccacctctcg300gtcttgcttccgtctgtaccggccattgttgctcgtgtgtggccctgggcataagggcca360tgatgacttgacgtcatcctctccttcctccaacttgtcgctggcagtcccctcagagtg420cccggcatgacccggtggcaacagagggcgagggttgcgctcgttgcgggactgaaccca480atacctcacggcacgagctgacgacagccatgcagcacctgttccgcttccggactgaac540cggtcggtccccttgc556<210>2<211〉563〈212〉DNA<213>嗜熱嗜酸硫桿菌〈400〉2gggcccgacgtcgcatgctcccggtcgccatggcggccgcgggaatcgattagagtttgatcctggctcagatttgaacgctggcggcatgcctaacacatgcaagtcggacggcagcaggtccttcgggatgctggcgagtggcggacgggtgagtaatgcgtaggaacctatccttttgtgggggacaacccagggaaacttgggctaataccgcataagccctgagggggaaagcgggggatcttcggacctcgtgctgaaggaggggcctacgtccgattagctagttggtggggtaaaggcctaccaaggcgacgatcggtagctggtctgagaggacgaccagccacactgggactgagacacggcccagactcctacgggaggcagcagtggggaatttttcgcaatgggggcaaccctgacgaggcaatgccgcgtggatgaagaaggccttcgggttgtagagtcctttcgtgggggacgaaaaggcggatccgaatacggtctgctattaacgtgaacccaagaagaagcaccggctaactccgtgccagcag60120180240300360420480540563〈210〉3〈211〉670〈212>廳〈213〉嗜熱氧化硫硫化桿菌〈400>3cgacgtccatgctcccggccgcatgtgcggccgcgggaattcgattagagtttgatcctg60gctcaggacgaacgctggcggcgtgcgtaatacatgcaagtcgagcggacctttgggtca120gcggcggacgggtgaggaacacgtgagtcatcgggctgtgagtgggggatatcgggccga180aaggcgcggcaatcccgcatacgttccgggaaaccggaagaaagcttggcaacaggcgct240cacaggggagctcgcggcccattagctagttgggggggtaatggcctcccaaggcgacga300tgggtagccggcctgagagggtgaacggccacactgggactgagacacggcccagactcc360tacgggaggcagcagtagggaatcttccacaatgggcgcaagcctgatggagcaacgccg420cgtgagtgaagacggccttcgggctgtaaagctctgtctgtcgggacgaagaccggcccg480gaagggccggggagccggtaccgacggaggaagcccctgcaaactacgtgccagcagccg540cggtaagacgtagggggcaagcgttgtccggaattactgggcgtaaagggcgtgtaggcg600gtgcgatacgtagcggtttaaagcctccggctcacccggaggagggcggctaaacggtcg660cgctagaggg670<210>4〈211〉963〈212〉腿〈213〉鐵原體嗜酸菌〈400〉4ccggtcgccatggcggccgcgggaatcgattctcgctcgcccatcyggttgatcctgccg60gcggccactgctatcaagttccgactaagccatgcgagtcaaggtatcgtaagatgccgg120caaactgctcagtaacacgtggataatctaaccttgagtaagggataacttcgggaaact180gaaggtaataccttataattgcttaaaactggaatgtttttgcaataaaagttacgacgc240tcaaggatgagtctgcgacctatcaggtagtaggtggtgtaatggaccacctagcctcag300acgggtacggrccctgggaggggtagcccgg卿tggactctgagacataagtccaggcc360ctacggggcgcagcaggcgcgaacactgtgcaatgcgcgaaagcgcgacacggggagctt420gagtgtcttggcatagccaagacttttctcattcctaaaaagcatgaggaataagtgctg480ggtaagacgggtgccagccgccgcggtaacacccgcagcacgagtagtggtcacttttat540tgagcctaaagcgttxgtagccggttttgtaaatcttcagataaagcctgaagcttaact600ccagaaagtctgaagagactgcaagacttgrgatcgggtgaggttaaacgtactttcagg660gtaggggtaaaatcctgtaatcccggaaggacgaccagtggcgaaagcgtttaactagaa720cgaatctgacggtaeiggaacga鄉(xiāng)ctagggtagcaaaccggattagatacccgggtagt780cctagctgtaaacattgcccatttgatgttgcttttccgttgagggaaggcagtgtcgga840gcgaaggtgttaaatgggccgcttgggaagtatggtcgcaagactgaaacttaaaggaat900tggcgggggagcaccgcaacgggaggaatgtgcggtttaattggattcaacgccggaaaa%0etc96權(quán)利要求1、一種復(fù)合浸礦菌群，其在中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心的保藏號(hào)為CGMCCNo.2395。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合浸礦菌群，是嗜鐵鉤端螺旋菌(L印tosp/別wr7fem;pMum)、嗜^ft嗜酸i^桿菌(/Ac/c/欣/ojbac/7/t;sca/dt/s)、卩耆^j氧f七硫石克4七桿菌(Si//fo6ac,7/iysMe/mosu/ffctoox/'c/ans)禾口古生菌鐵原體嗜酸菌(Ferrap/asmaac,飾Mum)的混合體，嗜鐵鉤端螺旋菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.1所述，嗜熱嗜酸硫桿菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.2所述，嗜熱氧化硫硫化桿菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.3所述，鐵原體嗜酸菌的16SrRNA基因序列如SequenceNO.4所述。3、根據(jù)權(quán)利要求1中所述的復(fù)合浸礦菌群，其特征在于在30°C-52°C的溫度范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的氧化活性，工作pH在0.8-2.25之間，砷離子耐受度在0-20g/L。4、如權(quán)利要求1中所述的復(fù)合浸礦菌群在生物冶金工業(yè)中的應(yīng)用。5、根據(jù)權(quán)利要求4中所述的復(fù)合浸礦菌群在生物冶金工業(yè)中的應(yīng)用，其特征在于該菌群用于氧化Fe2+和硫化礦物，是將二價(jià)鐵化合物氧化為可溶性三價(jià)鐵，將低價(jià)硫化合物氧化為可溶性硫酸鹽。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的復(fù)合浸礦菌群在生物冶金工業(yè)中的應(yīng)用，其特征在于其中的硫化礦石包含黃鐵礦、毒砂、斜方砷鐵礦及黃銅礦和硫砷銅礦。7、根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合浸礦菌群在生物冶金工業(yè)中的應(yīng)用，其特征在于該復(fù)合浸礦菌群用于提取和回收金或銅。全文摘要本發(fā)明涉及一種復(fù)合浸礦菌群及其在生物冶金中的應(yīng)用。該復(fù)合浸礦菌群在中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心的保藏號(hào)為CGMCCNo.2395，在30℃-52℃的溫度范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的氧化活性，工作pH在0.8-2.25之間，砷離子耐受度在0-20g/L。該復(fù)合浸礦菌群用于提取和回收金或銅，大大的拓寬了生物冶金在金礦中的應(yīng)用范圍，同時(shí)由于其具有較寬的溫度適應(yīng)范圍，這樣既提高了氧化速度又降低了生產(chǎn)成本，因此本發(fā)明的混合菌群在生物冶金工業(yè)中將會(huì)有重要的應(yīng)用前景。文檔編號(hào)C22B3/00GK101538540SQ20081005052公開日2009年9月23日申請(qǐng)日期2008年3月21日優(yōu)先權(quán)日2008年3月21日發(fā)明者鳳楊,郝福來,金世斌,韓曉光,高金昌申請(qǐng)人:中國黃金集團(tuán)公司技術(shù)中心;長春黃金研究院