本發(fā)明屬于緩蝕劑
技術領域：
，具體涉及一種改性咪唑啉緩蝕劑的制備方法。
背景技術：
：咪唑啉類緩蝕劑是包含兩個氮原子的五元雜環(huán)的化合物，被廣泛應用于石油石化、天然氣等工業(yè)生產(chǎn)領域，是一種環(huán)境友好型緩蝕劑。咪唑啉的母體結構是咪唑，二氫代咪唑被命名為咪唑啉，其雜環(huán)大小與咪唑一致。咪唑啉類緩蝕劑一般由三部分組成：一部分是含氮五元雜環(huán)，雜環(huán)上與N成鍵的具有不同活性集團的親水支鏈R1以及含有不同碳鏈烷基憎水支鏈R2。憎水支鏈遠離金屬表面而在溶液中形成疏水層，從而阻礙腐蝕介質(zhì)與金屬表面的接觸，達到減緩腐蝕的目的。由于親水支鏈上大多含有N、O等雜原子，會同金屬的表面發(fā)生化學吸附，能比較穩(wěn)定吸附在金屬表面，從而減緩腐蝕。咪唑啉類緩蝕劑具有無刺激性氣味，熱穩(wěn)定性好，毒性低等優(yōu)點，特別是當金屬與酸性介質(zhì)接觸時，緩蝕劑能形成單分子的吸附膜。咪唑啉緩蝕劑咪唑環(huán)上的N原子的化合價變成五價形式的季銨鹽之后，能有效地抑制陽極反應，陰離子對陽離子緩蝕劑的靜電吸附也有很大的影響。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種改性咪唑啉緩蝕劑的制備方法，本發(fā)明的改性的緩蝕劑即可水溶又可以油溶，擴大了應用條件，緩蝕效果可達到97%以上。一種改性咪唑啉緩蝕劑的制備方法，包括以下步驟：（1）將脂肪酸跟多胺混合加入到反應釜中攪拌均勻。（2）加熱條件下，持續(xù)攪拌進行反應一定時間。分水，并通氮氣進行保護（3）調(diào)節(jié)反應溫度，分水，通氮氣進行保護，繼續(xù)反應一段時間。（4）冷卻到一定溫度，添加一定量的改性化學品，低溫下攪拌反應，即可得到改性咪唑啉緩蝕劑。其中，所述步驟（1）中脂肪酸為松香酸、妥爾油脂肪酸、月桂酸、亞油酸、棕櫚酸、己酸、硬脂酸中的一種,添加量為250-350份。其中，所述步驟（1）中多胺為二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、氫化牛脂胺、油基伯胺、N-牛脂基-1,3-丙撐二胺中的一種，添加量為120-200份。其中，所述步驟（2）中加熱溫度為140℃-180℃。其中，所述步驟（2）中反應時間為1-3小時。其中，所述步驟（2）中通氮氣為了防止產(chǎn)物高溫氧化。其中，所述步驟（3）中調(diào)節(jié)溫度為180℃-300℃。其中，所述步驟（3）中反應時間為3-6小時。其中，所述步驟（4）中冷卻溫度為70-100℃，攪拌溫度為60-90℃。其中，所述步驟（4）中的改性化學品為丙酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸叔丁酯中的一種，添加量為80-130份。所述分水指的是將反應生成的水分及時脫除去掉，有利于反應進行。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有以下有益效果：1、本發(fā)明與傳統(tǒng)工藝相比，工藝簡單，無需在真空或減壓條件下進行反應，反應條件大大降低。2.本發(fā)明的改性的緩蝕劑即可水溶又可以油溶，擴大了應用條件，緩蝕效果可達到97%以上。具體實施方式下面結合實施例對本發(fā)明做進一步描述：實施例1一種改性咪唑啉緩蝕劑的制備方法，包括以下步驟：（1）將脂肪酸跟多胺混合加入到反應釜中攪拌均勻。（2）加熱條件下，持續(xù)攪拌進行反應一定時間。分水，并通氮氣進行保護（3）調(diào)節(jié)反應溫度，分水，通氮氣進行保護，繼續(xù)反應一段時間。（4）冷卻到一定溫度，添加一定量的改性化學品，低溫下攪拌反應，即可得到改性咪唑啉緩蝕劑。其中，所述步驟（1）中脂肪酸為松香酸,添加量為250份。其中，所述步驟（1）中多胺為二乙烯三胺，添加量為120份。其中，所述步驟（2）中加熱溫度為170℃。其中，所述步驟（2）中反應時間為1小時。其中，所述步驟（2）中通氮氣為了防止產(chǎn)物高溫氧化。其中，所述步驟（3）中調(diào)節(jié)溫度為205℃。其中，所述步驟（3）中反應時間為3小時。其中，所述步驟（4）中冷卻溫度為90℃，攪拌溫度為90℃。其中，所述步驟（4）中的改性化學品為丙酸甲酯，添加量為80份。實施例2一種改性咪唑啉緩蝕劑的制備方法，包括以下步驟：（1）將脂肪酸跟多胺混合加入到反應釜中攪拌均勻。（2）加熱條件下，持續(xù)攪拌進行反應一定時間。分水，并通氮氣進行保護（3）調(diào)節(jié)反應溫度，分水，通氮氣進行保護，繼續(xù)反應一段時間。（4）冷卻到一定溫度，添加一定量的改性化學品，低溫下攪拌反應，即可得到改性咪唑啉緩蝕劑。其中，所述步驟（1）中脂肪酸為妥爾油脂肪酸,添加量為300份。其中，所述步驟（1）中多胺為三乙烯四胺，添加量為160份。其中，所述步驟（2）中加熱溫度為175℃。其中，所述步驟（2）中反應時間為3小時。其中，所述步驟（2）中通氮氣為了防止產(chǎn)物高溫氧化。其中，所述步驟（3）中調(diào)節(jié)溫度為220℃。其中，所述步驟（3）中反應時間為6小時。其中，所述步驟（4）中冷卻溫度為100℃，攪拌溫度為90℃。其中，所述步驟（4）中的改性化學品為丙烯酸乙酯，添加量為130份。實施例3一種改性咪唑啉緩蝕劑的制備方法，包括以下步驟：（1）將脂肪酸跟多胺混合加入到反應釜中攪拌均勻。（2）加熱條件下，持續(xù)攪拌進行反應一定時間。分水，并通氮氣進行保護（3）調(diào)節(jié)反應溫度，分水，通氮氣進行保護，繼續(xù)反應一段時間。（4）冷卻到一定溫度，添加一定量的改性化學品，低溫下攪拌反應，即可得到改性咪唑啉緩蝕劑。其中，所述步驟（1）中脂肪酸為月桂酸,添加量為300份。其中，所述步驟（1）中多胺為四乙烯五胺，添加量為180份。其中，所述步驟（2）中加熱溫度為160℃。其中，所述步驟（2）中反應時間為2小時。其中，所述步驟（2）中通氮氣為了防止產(chǎn)物高溫氧化。其中，所述步驟（3）中調(diào)節(jié)溫度為220℃。其中，所述步驟（3）中反應時間為5小時。其中，所述步驟（4）中冷卻溫度為90℃，攪拌溫度為80℃。其中，所述步驟（4）中的改性化學品為丙烯酸叔丁酯，添加量為110份。實施例4一種改性咪唑啉緩蝕劑的制備方法，包括以下步驟：（1）將脂肪酸跟多胺混合加入到反應釜中攪拌均勻。（2）加熱條件下，持續(xù)攪拌進行反應一定時間。分水，并通氮氣進行保護（3）調(diào)節(jié)反應溫度，分水，通氮氣進行保護，繼續(xù)反應一段時間。（4）冷卻到一定溫度，添加一定量的改性化學品，低溫下攪拌反應，即可得到改性咪唑啉緩蝕劑。其中，所述步驟（1）中脂肪酸為己酸,添加量為250份。其中，所述步驟（1）中多胺為油基伯胺，添加量為120份。其中，所述步驟（2）中加熱溫度為140℃。其中，所述步驟（2）中反應時間為1小時。其中，所述步驟（2）中通氮氣為了防止產(chǎn)物高溫氧化。其中，所述步驟（3）中調(diào)節(jié)溫度為180℃。其中，所述步驟（3）中反應時間為3小時。其中，所述步驟（4）中冷卻溫度為70℃，攪拌溫度為60℃。其中，所述步驟（4）中的改性化學品為丙酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸叔丁酯中的一種，添加量為80份。實施例5一種改性咪唑啉緩蝕劑的制備方法，包括以下步驟：（1）將脂肪酸跟多胺混合加入到反應釜中攪拌均勻。（2）加熱條件下，持續(xù)攪拌進行反應一定時間。分水，并通氮氣進行保護（3）調(diào)節(jié)反應溫度，分水，通氮氣進行保護，繼續(xù)反應一段時間。（4）冷卻到一定溫度，添加一定量的改性化學品，低溫下攪拌反應，即可得到改性咪唑啉緩蝕劑。其中，所述步驟（1）中脂肪酸為松香酸,添加量為350份。其中，所述步驟（1）中多胺為二乙烯三胺，添加量為200份。其中，所述步驟（2）中加熱溫度為180℃。其中，所述步驟（2）中反應時間為3小時。其中，所述步驟（2）中通氮氣為了防止產(chǎn)物高溫氧化。其中，所述步驟（3）中調(diào)節(jié)溫度為300℃。其中，所述步驟（3）中反應時間為6小時。其中，所述步驟（4）中冷卻溫度為100℃，攪拌溫度為90℃。其中，所述步驟（4）中的改性化學品為丙烯酸叔丁酯，添加量為130份。實施例1-3的緩釋效果實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5緩蝕效果97.5%98.1%97.3%97.1%97.7%以上所述僅為本發(fā)明的一實施例，并不限制本發(fā)明，凡采用等同替換或等效變換的方式所獲得的技術方案，均落在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。當前第1頁1 2 3