技術(shù)特征：

1.一種高球形度微納米銀粉的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高球形度微納米銀粉的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述第三還原劑溶液的濃度為200-220g/l，所述第三還原劑溶液為抗壞血酸溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高球形度微納米銀粉的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述硝酸銀固體與所述硼氫化鈉的質(zhì)量比為1：(0.5-1)，所述底液中銀的濃度為0.01-0.02g/l。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高球形度微納米銀粉的制備方法，其特征在于，步驟s2的硝酸銀溶液中的硝酸銀與步驟s1中的聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為1：(0.05-0.2)；步驟s2的硝酸銀溶液中的硝酸銀與步驟s1中抗壞血酸的質(zhì)量比為1：(0.02-0.05)；步驟s2的硝酸銀溶液中的硝酸銀與步驟s2的抗壞血酸溶液中的抗壞血酸的質(zhì)量比為1：(0.5-0.8)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的高球形度微納米銀粉的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述硝酸銀溶液的濃度為100-400g/l，所述氫氧化鈉溶液濃度為4-6mol/l。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高球形度微納米銀粉的制備方法，其特征在于，步驟s3中，所述硝酸銀溶液和所述抗壞血酸溶液的滴加速度均為150-200ml/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高球形度微納米銀粉的制備方法，其特征在于，步驟s1的底液中加入硝酸銀固體和硼氫化鈉的質(zhì)量與步驟s4得到的高球形度微納米銀粉的粒徑呈負(fù)相關(guān)，即同時增加底液中加入硝酸銀固體和硼氫化鈉的質(zhì)量，所述高球形度微納米銀粉的粒徑減小。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高球形度微納米銀粉的制備方法，其特征在于，步驟s4中，用所述氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)所述混合溶液的ph值為6.5-8，充分?jǐn)嚢?-10min后，靜置沉降1-5min。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的高球形度微納米銀粉的制備方法，其特征在于，步驟s4中的洗滌具體為，先用去離子水洗滌，再用乙醇洗滌。

10.一種高球形度微納米銀粉，其特征在于，所述高球形度微納米銀粉根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的高球形度微納米銀粉的制備方法制備得到，所述高球形度微納米銀粉的粒徑在50-600nm之間。

技術(shù)總結(jié)
本申請?zhí)峁┝艘环N高球形度微納米銀粉及其制備方法，屬于金屬粉體制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法采用聚乙烯吡咯烷酮、硝酸銀、第一還原劑以及第二還原劑制備底液，再分別配制硝酸銀溶液、第三還原劑溶液以及氫氧化鈉溶液，然后將硝酸銀溶液和第三還原劑溶液同時快速滴入底液中，待反應(yīng)完全后，加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6.5?8，并充分?jǐn)嚢瑁o置，分離出沉降的銀粉并洗滌，干燥后得到高球形度微納米銀粉。本申請合理設(shè)計技術(shù)方案，充分利用聚乙烯吡咯烷酮、硼氫化鈉、抗壞血酸以及氫氧化鈉的特性，使試劑之間相互配合，實(shí)現(xiàn)球形銀粉的制備和粒徑調(diào)控。本申請采用的原材料無毒無污染，工藝流程簡短，底液可即配即用，且批次穩(wěn)定性高，已實(shí)現(xiàn)公斤級放大生產(chǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員：胡影,孫嘉若,賈卓明,劉旸,方艷紅
受保護(hù)的技術(shù)使用者：長春黃金研究院有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19