專利名稱：沉淀脫雜提取白砷的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從錫精礦焙燒產(chǎn)出的高砷煙塵中提取優(yōu)質(zhì)白砷的方法，是對(duì)濕法提取白砷工藝的改進(jìn)。
中國(guó)專利1985年NO.85107157公布了一種從含砷煙塵中濕法提取白砷的方法，將高砷煙塵用熱水浸出、浸液經(jīng)離子交換脫雜、活性炭脫色，濃縮結(jié)晶，即可產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)白砷。但在離子交換過程中因無法脫除浸液中負(fù)電性雜質(zhì)離子，如SO＝4、Cl-等，而產(chǎn)出部分低質(zhì)含砷產(chǎn)品和難干的混合鹽，主要是亞砷酸鈉混合鹽。尤其在處理含酸根較高的高砷煙塵時(shí)，由于加入大量的中和劑，所帶入的陽離子嚴(yán)重增加了離子交換的工作負(fù)荷，樹脂再生頻繁，交換后的溶液中大量游離酸的存在，不僅影響產(chǎn)品質(zhì)量，而且給后處理工序帶來麻煩。
本發(fā)明的目的在于提供一種能同時(shí)脫除正、負(fù)電性雜質(zhì)離子的方法，革除因離子交換的不足而帶來的上述各種弊端，從而經(jīng)濟(jì)有效地產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)白砷。
本發(fā)明是將高砷煙塵用冷水漿化后，在不斷攪拌的情況下，緩緩加入以碳酸氫銨溶液為主的1號(hào)添加劑，調(diào)節(jié)漿料PH值升至5-6，再升溫近沸浸出1小時(shí)，過濾，濾液在60～70℃下加入以As2S3漿料為主的2號(hào)添加劑，恒溫?cái)嚢杳撾s，主要脫除Pb，Zn，Sb，Sn，F(xiàn)e等金屬離子，以硫化物形式沉淀除去，1小時(shí)后過濾，2號(hào)添加劑用量按As2S3干量計(jì)，加入量為煙塵量的2～4%(重量)，脫雜后的濾液，加入煙塵量的1～3%活性炭進(jìn)行脫色，脫色后的濾液經(jīng)濃縮結(jié)晶，即可產(chǎn)出含As2O3＞99%的優(yōu)質(zhì)白砷。分離出白砷后的結(jié)晶母液，在近沸狀態(tài)下加入以BaCO3漿料為主的3號(hào)添加劑，攪拌脫雜1小時(shí)后過濾，濾液經(jīng)脫色后濃縮，又可產(chǎn)出含As2O3＞99%的優(yōu)質(zhì)白砷，3號(hào)添加劑的加入量以BaCO3干量計(jì)，控制為煙塵量的4～5%，第二次分離出白砷后的母液作制備2號(hào)添加劑使用。1號(hào)添加劑也可采用碳酸鈣、碳酸鋇等碳酸鹽類。這樣，在不同工藝階段采用不同的添加劑，將各種雜質(zhì)脫除。
按本發(fā)明所述的方法處理高砷煙塵，由于對(duì)正、負(fù)電性雜質(zhì)均能脫除，全部產(chǎn)品質(zhì)量均可達(dá)到中華人民共和國(guó)進(jìn)出口專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZBG10001-86標(biāo)準(zhǔn)，特別是由于革除了離子交換過程，縮短了流程，簡(jiǎn)化了操作，使?jié)穹ㄌ崛“咨楣に囉辛嗣黠@的進(jìn)步。
下面以實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的構(gòu)成及效果。
實(shí)施例1A種含砷煙塵，其成份為(重量百分)%As62.26，Sn2.48，Sb0.71，Pb1.10，Zn0.037，F(xiàn)e0.64，S1.35。
取A種煙塵6600克，加入冷水118.8升，加入1號(hào)添加劑1.1升，調(diào)節(jié)漿料PH值為5-6，加熱至95℃以上，浸出1小時(shí)，過濾，濾液在60-70℃下加入2號(hào)添加劑(As2S3)246克(以干量計(jì))，攪拌脫雜1小時(shí)，過濾，往濾液中加入活性炭66克，進(jìn)行脫色，脫色后的濾液經(jīng)濃縮，產(chǎn)出一次白砷含As2O399.77%的砷產(chǎn)品3993克，白度為92.07;產(chǎn)出結(jié)晶母液18.24升，往母液中加入以BaCO3為主的3號(hào)添加劑238克，在大于90℃下攪拌1小后過濾，濾液經(jīng)脫色后濃縮，再產(chǎn)出二次白砷661克，含As2O3為99.59%，白度為83.45。兩次共產(chǎn)出白砷4654克，砷的直收率達(dá)到89.45%，在扣除各項(xiàng)損失后，砷的回收率回達(dá)95%以上。
實(shí)施例2B種煙塵，其成分為(重量百分)%As24.31，Sn25.17，Sb2.13，Pb4.25，Zn1.17，F(xiàn)e8.67，S1.25取B種煙塵100克，按實(shí)施例1所述的方法處理，產(chǎn)出一次白砷24.7克，含As2O3為99.30%，白度為87.4，砷直收率達(dá)76.51%。
實(shí)施例3C種煙塵成分為(重量百分)%As29.73，Sn7.78。
取C種煙塵100克，按實(shí)施例1所述的方法處理，產(chǎn)出一次白砷29.4克，含砷(As2O3)為99.35%，白度89.1，砷直收率74.46%。
權(quán)利要求
1.一種由熱水浸出、蘇打中和、活性炭脫色等步驟構(gòu)成的提取白砷方法，其特征在于(1)將高砷煙塵用冷水調(diào)漿，在不斷攪拌的情況下，緩緩加入以碳酸氫銨溶液為主的1號(hào)添加劑，調(diào)節(jié)漿料PH值在5-6，(2)升溫近沸浸出漿料一小時(shí)，過濾，濾液在60～70℃下加入以As2S3漿料為主的2號(hào)添加劑，恒溫?cái)嚢杳撾s一小時(shí)，2號(hào)添加劑用量為煙塵量的2～4%(重量，干計(jì))，(3)結(jié)晶后的母液，在近沸狀態(tài)下加入以BaCO3漿料為主的3號(hào)添加劑，加入量為煙塵量的4～5%(重量、干計(jì))，
2.按權(quán)利要求1所述的提取白砷方法，其特征在于所述的1號(hào)添加劑也可采用碳酸鈣，碳酸鋇類似的碳酸鹽。
全文摘要
一種從含錫煙塵中濕法提取白砷的改進(jìn)方法，用碳酸氫銨溶液調(diào)節(jié)漿料pH值在5—6，升溫浸出，濾液在60～70℃下加入以As
文檔編號(hào)C22B7/02GK1065493SQ9110188
公開日1992年10月21日 申請(qǐng)日期1991年3月22日 優(yōu)先權(quán)日1991年3月22日
發(fā)明者黃干生, 韋仁周, 全昌榮 申請(qǐng)人:大廠礦務(wù)局來賓冶煉廠