專利名稱：用巰基乙酸(鹽)和硫脲聯(lián)合浸提金、銀的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是一種用巰基乙酸(鹽)和硫脲聯(lián)合從含金銀礦石、金精粉等物料中直接浸提金、銀的方法。
從礦石或金精粉中提取金、銀的傳統(tǒng)氰化法，雖然工藝成熟，提取簡(jiǎn)單、成本低而流行于工業(yè)界，但因該法只適用于一般類型礦，對(duì)高硫、砷、銻、鉍、銅、鉛、碳、泥質(zhì)等礦選擇性差，回收率低，除試劑氰化物有劇毒，嚴(yán)重污染生態(tài)環(huán)境外，其尾礦金含量也較高。而難處理礦將逐漸成為主要的濕法提取金、銀對(duì)象。為此，改善的無毒提金方法發(fā)展很快，并有一些已初步應(yīng)用于工業(yè)界，如硫脲、硫代硫酸鹽等法。其中硫脲法被認(rèn)為是最有可能取代氰化法的方法，但硫脲法工藝尚不成熟，試劑尤其是昂貴試劑硫脲消耗大，成本高，對(duì)此問題，目前已提出一些改進(jìn)工藝，如德國(guó)SKW法(J.Metals.6.1984)，添加二氧化硫氣體作穩(wěn)定劑，F(xiàn)ell法(黃金，1980.4)。利用低硫脲濃度同槽浸出鐵板置換沉淀金、銀。但以上諸法均未使硫脲法工業(yè)成本降到工業(yè)界普遍接受的程度。
本發(fā)明基于對(duì)硫脲法提取金、銀時(shí)試劑的吸附非常嚴(yán)重，致使硫脲有效濃度降低。由于牢固的化學(xué)吸附使得硫脲損耗也有所增加。此外，由于礦物中鐵含量較大，與其硫脲大量配合，使得有效硫脲濃度大為降低。為此，本發(fā)明提出一種表面活性劑，同時(shí)又是還原性硫代有機(jī)酸配位劑，它能與金、銀形成穩(wěn)定配合物，結(jié)果能使硫脲在礦物中有效濃度增高，加入量減少，同時(shí)，該試劑是比硫脲更廉價(jià)的溶金、銀試劑或輔助溶劑，這種試劑就是巰基乙酸(鹽)，它還可以單獨(dú)溶解金、銀。
本發(fā)明核心是利用配位、穩(wěn)定性與硫脲性能相似的廉價(jià)試劑部分取代硫脲，在適宜條件下聯(lián)合浸提金、銀。
用本工藝提取金銀的具體方法如下1.含金礦石及金精粉磨至粒度-200目占80%以上。
2.金礦粉或金精粉，進(jìn)行特殊預(yù)處理。固液分離后，預(yù)處理液可循環(huán)數(shù)次，綜合回收其中金、銀及有價(jià)金屬;固體物料進(jìn)行下步浸出。
3.巰基乙酸(鹽)與硫脲聯(lián)合浸出時(shí)，浸液成份為水、巰基乙酸(鹽)、硫脲、氧化劑，加酸或加堿調(diào)節(jié)PH在1～11之間，其中硫脲為1～15g/l，硫脲與巰基乙酸(鹽)摩爾濃度之比為1∶5～5∶1，氧化劑三價(jià)鐵離子濃度0～5g/l。
4.預(yù)處理后浸液與固體物料按5∶1～1∶1比例相混合，浸出溫度290～330k，在活性添加劑亞硫酸(鹽)作用下，浸出0.5～8小時(shí)。
5.浸出貴液用鋁粉或鋅等還原回收金、銀后，循環(huán)使用數(shù)次，綜合回收有價(jià)金屬后棄掉循環(huán)液。
本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單，溶金、銀速度快，浸出率高，選擇性好;昂貴試劑硫脲用量少，成本低，無毒無污染，適用礦物類型廣，不但適用于普通氧化、硫化金礦或金精粉，更適于對(duì)硫脲吸附性強(qiáng)的泥碳質(zhì)及某些難處理硫化礦等。
以下給出實(shí)施例。
例一，混合難處理礦取含金40.2g/t，含銀50.7g/t，銅1.45%，鉛2.5%，鐵26.25%，硫20.7%，二氧化硅34.43%，鋅1.28%的金精粉100g，按液固比2∶1與硫脲濃度為4g/l，巰基乙酸濃度為8g/l，PH為2，溫度為298K。三價(jià)鐵離子濃度為1.6g/l的浸液混合，浸出4小時(shí)，金的浸出率為87.6%，銀的浸出率為79.3%，浸出貴液可用鋁粉還原沉淀金銀等有價(jià)金屬，浸出循環(huán)二次以上，綜合回收有價(jià)金屬后棄之。
例二，混合難處理硫化礦取含金50.2g/t，含銀44.3g/t，銅1.65%，鉛1.76%，鋅0.5%，鐵35.0%，硫30.9%，二氧化硅15.7%，砷1.25%，鋁1.42%的金精粉100g，按液固比3∶1與硫脲濃度8g/l，巰基乙酸濃度10.3g/l，介質(zhì)PH3.5，溫度293K，三價(jià)鐵濃度1g/l的浸液混合，浸出4小時(shí)，金的浸出率為91.2%，銀的浸出率為63.1%，貴液經(jīng)還原分離提取金、銀等有價(jià)金屬。
例三，復(fù)雜碳質(zhì)礦取含金58.2g/t，銀130g/t，銅1.85%，鉛2.6%，鐵23.5%，硫27.3%，二氧化硅30.6%，碳0.13%的金精粉100g，按液固比3∶1與含硫脲3g/l，巰基乙酸鈉9g/l，PH為10，溫度300k，添加劑亞硫酸鈉15g/l，氧化劑三價(jià)鐵0.5g/l的浸液混合，浸出5小時(shí)，金的浸出率為85.3%，銀的浸出率為70.3%，貴液可用鋁還原以回收金、銀等有價(jià)金屬。
權(quán)利要求
1.一種從礦石或金精粉中提取金、銀的方法，其特征在于浸液中使用巰基乙酸(鹽)做浸金試劑。
2.根據(jù)權(quán)力要求1所說的浸金試劑，其特征在于浸液是由水、巰基乙酸(鹽)、硫脲、氧化劑組成，其中硫脲用量為1～15g/l，硫脲與巰基乙酸(鹽)摩爾濃度之比為1∶5～5∶1，氧化劑三價(jià)鐵離子濃度為0～5g/l。PH在1～11之間。
3.根據(jù)權(quán)力要求1，2所說的方法，其特征在于浸液與物料比例為5∶1～1∶1之間，浸提溫度為290K～330K之間，在活性添加劑亞硫酸(鹽)作用下，浸出0.5～8小時(shí)。
4.浸出液可綜合回收金、銀及有價(jià)金屬，循環(huán)使用。
全文摘要
用巰基乙酸(鹽)和硫脲聯(lián)合浸提金、銀的方法本發(fā)明是一種從含金、銀礦石或金精粉中提取金、銀的方法。本發(fā)明提出一種新的溶金試劑巰基乙酸(鹽)，它既可以和硫脲聯(lián)合浸提金、銀，也可以單獨(dú)浸提金、銀。將物料與浸出液按1∶1～1∶5相混合，硫脲與巰基乙酸(鹽)摩爾濃度之比為1∶5～5∶1，pH1～11，溫度290K～320K，氧化劑0～5g/l，在活性添加劑作用下，浸出0.5～8小時(shí)，浸液可綜合回收，循環(huán)使用。本方法溶金、銀速度快，浸出率高，選擇性好，成本低，無毒無污染，適用于各類含金、銀礦，尤其對(duì)泥、碳質(zhì)及難處理硫化礦效果更佳。
文檔編號(hào)C22B3/16GK1083119SQ9210868
公開日1994年3月2日 申請(qǐng)日期1992年7月21日 優(yōu)先權(quán)日1992年7月21日
發(fā)明者蘭新哲, 張箭 申請(qǐng)人:西安冶金建筑學(xué)院