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      一種新型粉末冶金齒輪的制作方法

      文檔序號(hào):10673011閱讀:632來(lái)源:國(guó)知局
      一種新型粉末冶金齒輪的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種新型粉末冶金齒輪,由以下原料制成:鐵粉、銅粉、鉬粉、釩粉、鎳粉、釔粉、鋁粉、鎂粉、鈷粉、鉛粉、鋼渣粉、化鐵爐渣粉、鐵合金渣粉、改性樹(shù)木灰燼粉、石墨粉、環(huán)氧硬酯酸丁酯、硅油、甲基纖維素、硬脂酸鋁、聚乙二醇、乙撐雙硬脂酸酰胺、硬酯酸、碳素纖維、玻璃纖維、氮化硼、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、二氧化硅、硫化錳、丙烯酸酯、抑制劑、粘結(jié)劑、強(qiáng)化劑、切削劑、潤(rùn)滑劑、偶聯(lián)劑、分散劑。本發(fā)明的新型粉末冶金齒輪,通過(guò)特定的成分配比,使得新型粉末冶金齒輪整體密度均勻,致密度高,延伸率和斷面收縮率大,耐磨性、強(qiáng)度和硬度好,材料利用率高,適于大批量快速生產(chǎn)高性能齒輪。
      【專利說(shuō)明】一種新型粉末冶金齒輪
      [0001]【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明屬于粉末冶金技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型粉末冶金齒輪。
      [0002] 【【背景技術(shù)】】 齒輪是依靠齒的嚙合可靠且無(wú)噪聲地傳輸轉(zhuǎn)矩的輪狀機(jī)械零件,齒輪通過(guò)與其它齒狀 機(jī)械零件傳動(dòng),可實(shí)現(xiàn)改變轉(zhuǎn)速與扭矩、改變運(yùn)動(dòng)方向和改變運(yùn)動(dòng)形式等功能。目前齒輪傳 動(dòng)已成為應(yīng)用最廣泛的傳動(dòng)方式。
      [0003] 粉末冶金技術(shù),能夠以與制品形狀極其相近的形狀生產(chǎn)要求高尺寸精度、復(fù)雜的 形狀的部件,能夠大幅度地減少切削成本。尤其在齒輪制造領(lǐng)域,粉末冶金法制造齒輪是一 種高效、精密、靈活的金屬加工工藝,適于大批量低成本生產(chǎn)高強(qiáng)度、高精度公差的齒輪。大 大減少了傳統(tǒng)鋼材機(jī)加工所導(dǎo)致的質(zhì)量、性能差的不足。
      [0004] 但是,現(xiàn)有的粉末冶金零件,由于配方不夠完善、混料不均勻,導(dǎo)致材料利用率低, 壓制成的生坯的不均勻,通過(guò)熱處理所得的零件的整體密度不均勻,致密度低,延伸率和斷 面收縮率小,耐磨性、強(qiáng)度和硬度較差。
      [0005] 【
      【發(fā)明內(nèi)容】
      】 本發(fā)明提供一種新型粉末冶金齒輪,以解決現(xiàn)有新型粉末冶金齒輪整體密度不均勻, 致密度低,延伸率和斷面收縮率小,耐磨性、強(qiáng)度和硬度較差,材料利用率低,制備成本高等 問(wèn)題。本發(fā)明的新型粉末冶金齒輪,通過(guò)特定的成分配比,使得新型粉末冶金齒輪整體密度 均勻,致密度高,延伸率和斷面收縮率大,耐磨性、強(qiáng)度和硬度好,材料利用率高,適于大批 量快速生產(chǎn)高性能齒輪。
      [0006] 為解決以上技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案: 一種新型粉末冶金齒輪,以重量為單位,由以下原料制成:鐵粉282-850份、銅粉2-6份、 鉬粉2-5份、f凡粉3-5份、鎳粉1 -3份、紀(jì)粉2-3份、錯(cuò)粉2-3份、鎂粉1 -2份、鈷粉I -1.5份、鉛粉 1-1.8份、鋼渣粉1.5-2.5份、化鐵爐渣粉1-2份、鐵合金渣粉1-2份、改性樹(shù)木灰燼粉0.8-1.2 份、石墨粉0.6-1.2份、環(huán)氧硬酯酸丁酯0.6-1份、硅油0.4-0.9份、甲基纖維素0.6-0.8份、硬 脂酸鋁0.3-1份、聚乙二醇0.4-0.8份、乙撐雙硬脂酸酰胺0.2-0.4份、硬酯酸0.5-0.8份、碳 素纖維0.4-0.7份、玻璃纖維0.3-0.5份、氮化硼0.2-0.3份、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷 0.1-0.2份、二氧化硅0.05-0.1份、硫化錳0.03-0.05份、丙烯酸酯0.01-0.03份、抑制劑 0.02-0.04份、粘結(jié)劑0.06-0.08份、強(qiáng)化劑0.04-0.08份、切削劑0.08-0.12份、潤(rùn)滑劑0.12-〇 · 15份、偶聯(lián)劑0 · I -0 · 14份、分散劑0 · I -0 · 12份; 所述的粉末原料中各種金屬粉末的粒徑為200-400目; 所述環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷為增粘劑; 所述二氧化娃為抗磨劑; 所述硫化錳為加工助劑; 所述丙烯酸酯為調(diào)節(jié)劑; 所述抑制劑,以重量份為單位,由以下原料制成:碳化鎢12-16份、碳化鈮10-14份、碳化 鉭10-12份、氮化鎢8-10份、碳化鈦10-15份、硫化鉬6-8份、氟化鈰5-9份、碳8-15份; 所述粘結(jié)劑,以重量份為單位,由以下原料制成:鋁化鎳9-15份、三鋁化鈦8-14份、氮化 鋁6-12份、鋅5-10份; 所述新型粉末冶金齒輪的制備方法,包括以下步驟: SI:將鐵粉、銅粉、鉬粉、釩粉、鎳粉、釔粉、鋁粉、鎂粉、鈷粉、鉛粉、石墨粉、聚乙二醇、硬 酯酸、碳素纖維、玻璃纖維加入到攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為100-200r/min下攪拌l〇-14min,制得 混合物A; S2:將環(huán)氧硬酯酸丁酯、甲基纖維素、硬脂酸鋁、乙撐雙硬脂酸酰胺、氮化硼加入攪拌機(jī) 中在轉(zhuǎn)速為200-300r/min下攪拌12-16min,制得混合物B; S3 :將步驟S1制得的混合物A、步驟S2制得的混合物B、鋼渣粉、化鐵爐渣粉、鐵合金渣 粉、改性樹(shù)木灰燼粉、硅油、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、二氧化硅、硫化錳、丙烯酸酯類(lèi)調(diào) 節(jié)劑、抑制劑、粘結(jié)劑、強(qiáng)化劑、切削劑、潤(rùn)滑劑、偶聯(lián)劑、分散劑加入到攪拌機(jī)中,在溫度為 200-280 °C,轉(zhuǎn)速為300-400r/min下攪拌2-4h,制得混合物C; S4:將步驟S3制得的混合物C放入壓機(jī),由壓機(jī)將所述混合物C送入預(yù)設(shè)的產(chǎn)品模具中, 并在壓力為560-620MPa下壓制成生坯件; S5:將步驟S4制得的生坯件放在燒結(jié)爐中,在氫氣和氮?dú)饣旌蠚怏w的保護(hù)氣氛中,先在 680-700 °C下,預(yù)燒結(jié)45-50min,其中氫氣與氮?dú)獾捏w積比為1.8-2.2:97.8-98.2,然后按以 下升溫和溫度進(jìn)行燒結(jié): 1) 以升溫速率 18-22°C/ min,從680-700°C升溫至900-940°C,并保溫8-12 min; 2) 以升溫速率23-27°C/ min,從900-940°C升溫至 1050-1080°C,并保溫 14-16min; 3) 以升溫速率12-16°C/ min,從1050-1080°C升溫至1180-1200°C,并在此溫度下燒結(jié) 145-150min,制得工件; S6:將步驟S5制得的工件進(jìn)行淬火,淬火溫度為810-830°C,淬火時(shí)間為40-50min,然后 以升溫速率8-12°C/ min升溫至920-930°C,保溫70-80min,再進(jìn)行回火,回火溫度為220-230°C,回火保溫時(shí)間為80-85min,制得低溫回火后的新型粉末冶金齒輪; S7:將步驟S6制得的低溫回火后的新型粉末冶金齒輪在滲碳爐中,在氣態(tài)的滲碳介質(zhì) 中加熱到820-860°(:,保溫5.5-611,接著冷卻至125-128°(:,保溫6-711,再接著冷卻到室溫,制 得滲碳后的新型粉末冶金齒輪; S8:將步驟S7制得的滲碳后的新型粉末冶金齒輪送入蒸汽爐內(nèi),進(jìn)行蒸汽處理,蒸汽溫 度為720-740 °C,保溫2.5-2.8h,然后在170-185 °C下保溫3.5-4h,最后自然冷卻到室溫,制 得新型粉末冶金齒輪產(chǎn)品。
      [0007] 進(jìn)一步地,所述改性樹(shù)木灰燼粉通過(guò)以下方法制備而成:將樹(shù)木灰燼先用28%-32% 的硫酸浸泡20-25min,然后用氫氧化鈉溶液中和,再用去離子水沖洗去雜,再和NDZ-311鈦 酸酯偶聯(lián)劑混合,所述NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑的用量為樹(shù)木灰燼重量的1.2%-1.8%,以噴霧 形式加入高速混料機(jī)中,攪拌16-18min后出料,烘干、粉碎過(guò)500-600目篩子,制得改性樹(shù)木 灰燼粉。
      [0008] 進(jìn)一步地,所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑。
      [0009] 進(jìn)一步地,所述切削劑以重量為單位,由以下原料制成:切削油12-14份、磷酸三丙 酯8-10份、二壬基萘磺酸鈣4-6份、2,6_二叔丁基對(duì)甲酚5-9份、十二烯基丁二酸5-7份、三乙 醇胺硼酸酯8-10份、聚丙烯酰胺6-10份、十二烷基苯磺酸鈉7-9份、苯甲酸5-8份、油酸酰胺 3-7份、乙二胺四乙酸四鈉2-6份、氨基羧酸類(lèi)螯合劑I -2份、聚乙二醇7-13份。
      [0010] 進(jìn)一步地,所述潤(rùn)滑劑,以重量為單位,由以下原料制成:聚乙烯基異丁醚18-38 份、氯化石蠟6-12份、氧化鎂微粒4-8份、硬脂酸鋁6-19份、羧酸酰胺8-12份、醋酸丁脂12-14 份、硼酸6-10份、N-甲基吡咯烷酮7-10份、二甲基甲酰胺6-9份。
      [0011] 進(jìn)一步地,所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類(lèi)偶聯(lián)劑。
      [0012] 進(jìn)一步地,所述分散劑為己烯基雙硬脂酰胺。
      [0013] 本發(fā)明具有以下有益效果: (1) 本發(fā)明制得的新型粉末冶金齒輪具有良好的綜合性能,其中伸長(zhǎng)率達(dá)到了 17.98% 以上,斷面收縮率達(dá)到了 51.31%以上,抗拉強(qiáng)度達(dá)到了 828.97MPa以上,屈服強(qiáng)度達(dá)到了 543.04MPa以上,硬度達(dá)到了 109.56HRC以上,材料利用率達(dá)到了92.14%以上,致密度達(dá)到 了91.72% 以上; (2) 本發(fā)明的新型粉末冶金齒輪,將鋼渣粉、化鐵爐渣粉、鐵合金渣粉、樹(shù)木灰燼粉作為 新型粉末冶金齒輪的特定組分使用,資源化利用了廢棄物,有效降低了成本; (3) 本發(fā)明的新型粉末冶金齒輪,通過(guò)特定的成分配比,使得新型粉末冶金齒輪整體密 度均勻,致密度高,延伸率和斷面收縮率大,耐磨性、強(qiáng)度和硬度好,材料利用率高,適于大 批量快速生產(chǎn)高性能齒輪。
      [0014] 【【具體實(shí)施方式】】 為便于更好地理解本發(fā)明,通過(guò)以下實(shí)施例加以說(shuō)明,這些實(shí)施例屬于本發(fā)明的保護(hù) 范圍,但不限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      [0015] 在實(shí)施例中,所述新型粉末冶金齒輪,以重量為單位,由以下原料制成:鐵粉282-850份、銅粉2-6份、鉬粉2-5份、f凡粉3-5份、鎳粉1 -3份、紀(jì)粉2-3份、錯(cuò)粉2-3份、鎂粉1 -2份、 鈷粉1-1.5份、鉛粉1-1.8份、鋼渣粉1.5-2.5份、化鐵爐渣粉1-2份、鐵合金渣粉1-2份、改性 樹(shù)木灰燼粉〇. 8-1.2份、石墨粉0.6-1.2份、環(huán)氧硬酯酸丁酯0.6-1份、硅油0.4-0.9份、甲基 纖維素0.6-0.8份、硬脂酸鋁0.3-1份、聚乙二醇0.4-0.8份、乙撐雙硬脂酸酰胺0.2-0.4份、 硬酯酸0.5-0.8份、碳素纖維0.4-0.7份、玻璃纖維0.3-0.5份、氮化硼0.2-0.3份、環(huán)氧丙氧 丙基三甲氧基硅烷0.1-0.2份、二氧化硅0.05-0.1份、硫化錳0.03-0.05份、丙烯酸酯0.0ΙΟ · 03份 、抑制劑0 · 02-0 · 04份、粘結(jié)劑0 · 06-0 · 08份、 強(qiáng)化劑0 · 04-0 · 08份、 切削劑0 · 08-0 · 12 份、潤(rùn)滑劑〇. 12-0.15份、偶聯(lián)劑0.1-0.14份、分散劑0.1-0.12份; 所述的粉末原料中各種金屬粉末的粒徑為200-400目; 所述改性樹(shù)木灰燼粉通過(guò)以下方法制備而成:將樹(shù)木灰燼先用28%-32%的硫酸浸泡20-25min,然后用氫氧化鈉溶液中和,再用去離子水沖洗去雜,再和NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑混 合,所述NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑的用量為樹(shù)木灰燼重量的1.2%-1.8%,以噴霧形式加入高速 混料機(jī)中,攪拌16-18min后出料,烘干、粉碎過(guò)500-600目篩子,制得改性樹(shù)木灰燼粉; 所述環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷為增粘劑; 所述二氧化娃為抗磨劑; 所述硫化錳為加工助劑; 所述丙烯酸酯為調(diào)節(jié)劑; 所述抑制劑,以重量份為單位,由以下原料制成:碳化鎢12-16份、碳化鈮10-14份、碳化 鉭10-12份、氮化鎢8-10份、碳化鈦10-15份、硫化鉬6-8份、氟化鈰5-9份、碳8-15份; 所述粘結(jié)劑,以重量份為單位,由以下原料制成:鋁化鎳9-15份、三鋁化鈦8-14份、氮化 鋁6-12份、鋅5-10份; 所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑; 所述切削劑以重量為單位,由以下原料制成:切削油12-14份、磷酸三丙酯8-10份、二壬 基萘磺酸鈣4-6份、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚5-9份、十二烯基丁二酸5-7份、三乙醇胺硼酸酯8-10份、聚丙烯酰胺6-10份、十二烷基苯磺酸鈉7-9份、苯甲酸5-8份、油酸酰胺3-7份、乙二胺 四乙酸四鈉2-6份、氨基羧酸類(lèi)螯合劑1-2份、聚乙二醇7-13份;所述切削劑的制備方法,包 括以下步驟: 步驟1,將切削油、磷酸三丙酯、二壬基萘磺酸鈣、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚、十二烯基丁二 酸、三乙醇胺硼酸酯、聚丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、苯甲酸混合均勻,然后將混合物加熱 至 52-58。。; 步驟2,在步驟1所得混合物中加入剩余組分,繼續(xù)加熱至76-92 °C,并保溫2.5-3.5h,制 得切削劑; 所述潤(rùn)滑劑,以重量為單位,由以下原料制成:聚乙烯基異丁醚18-38份、氯化石蠟6-12 份、氧化鎂微粒4-8份、硬脂酸鋁6-19份、羧酸酰胺8-12份、醋酸丁脂12-14份、硼酸6-10份、 N-甲基吡咯烷酮7-10份、二甲基甲酰胺6-9份;所述潤(rùn)滑劑通過(guò)以下制備方法制得: 將潤(rùn)滑劑的原料組分加入到反應(yīng)釜中于420-480 °C反應(yīng)11-19h,固化后然后采用對(duì)粒 子具有切剪力的錐形磨作為機(jī)械分散設(shè)備,進(jìn)行研磨分散,制得潤(rùn)滑劑; 所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類(lèi)偶聯(lián)劑; 所述分散劑為己烯基雙硬脂酰胺; 所述新型粉末冶金齒輪的制備方法,包括以下步驟: SI:將鐵粉、銅粉、鉬粉、釩粉、鎳粉、釔粉、鋁粉、鎂粉、鈷粉、鉛粉、石墨粉、聚乙二醇、硬 酯酸、碳素纖維、玻璃纖維加入到攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為100-200r/min下攪拌l〇-14min,制得 混合物A; S2:將環(huán)氧硬酯酸丁酯、甲基纖維素、硬脂酸鋁、乙撐雙硬脂酸酰胺、氮化硼加入攪拌機(jī) 中在轉(zhuǎn)速為200-300r/min下攪拌12-16min,制得混合物B; S3 :將步驟S1制得的混合物A、步驟S2制得的混合物B、鋼渣粉、化鐵爐渣粉、鐵合金渣 粉、改性樹(shù)木灰燼粉、硅油、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、二氧化硅、硫化錳、丙烯酸酯類(lèi)調(diào) 節(jié)劑、抑制劑、粘結(jié)劑、強(qiáng)化劑、切削劑、潤(rùn)滑劑、偶聯(lián)劑、分散劑加入到攪拌機(jī)中,在溫度為 200-280 °C,轉(zhuǎn)速為300-400r/min下攪拌2-4h,制得混合物C; S4:將步驟S3制得的混合物C放入壓機(jī),由壓機(jī)將所述混合物C送入預(yù)設(shè)的產(chǎn)品模具中, 并在壓力為560-620MPa下壓制成生坯件; S5:將步驟S4制得的生坯件放在燒結(jié)爐中,在氫氣和氮?dú)饣旌蠚怏w的保護(hù)氣氛中,先在 680-700 °C下,預(yù)燒結(jié)45-50min,其中氫氣與氮?dú)獾捏w積比為1.8-2.2:97.8-98.2,然后按以 下升溫和溫度進(jìn)行燒結(jié): 1) 以升溫速率 18-22°C/ min,從680-700°C升溫至900-940°C,并保溫8-12 min; 2) 以升溫速率23-27°C/ min,從900-940°C升溫至 1050-1080°C,并保溫 14-16min; 3) 以升溫速率12-16°C/ min,從1050-1080°C升溫至1180-1200°C,并在此溫度下燒結(jié) 145-150min,制得工件; S6:將步驟S5制得的工件進(jìn)行淬火,淬火溫度為810-830°C,淬火時(shí)間為40-50min,然后 以升溫速率8-12°C/ min升溫至920-930°C,保溫70-80min,再進(jìn)行回火,回火溫度為220-230°C,回火保溫時(shí)間為80-85min,制得低溫回火后的新型粉末冶金齒輪; S7:將步驟S6制得的低溫回火后的新型粉末冶金齒輪在滲碳爐中,在氣態(tài)的滲碳介質(zhì) 中加熱到820-860°(:,保溫5.5-611,接著冷卻至125-128°(:,保溫6-711,再接著冷卻到室溫,制 得滲碳后的新型粉末冶金齒輪; S8:將步驟S7制得的滲碳后的新型粉末冶金齒輪送入蒸汽爐內(nèi),進(jìn)行蒸汽處理,蒸汽溫 度為720-740 °C,保溫2.5-2.8h,然后在170-185 °C下保溫3.5-4h,最后自然冷卻到室溫,制 得新型粉末冶金齒輪產(chǎn)品。
      [0016] 實(shí)施例1 一種新型粉末冶金齒輪,以重量為單位,由以下原料制成:鐵粉560份、銅粉4份、鉬粉4 份、I凡粉4份、鎳粉2份、紀(jì)粉2.5份、錯(cuò)粉2.5份、鎂粉1.5份、鈷粉1.2份、鉛粉1.4份、鋼渣粉2 份、化鐵爐渣粉1.5份、鐵合金渣粉1.5份、改性樹(shù)木灰燼粉1份、石墨粉0.9份、環(huán)氧硬酯酸丁 酯0.8份、硅油0.7份、甲基纖維素0.7份、硬脂酸鋁0.7份、聚乙二醇0.6份、乙撐雙硬脂酸酰 胺0.3份、硬酯酸0.7份、碳素纖維0.6份、玻璃纖維0.4份、氮化硼0.2份、環(huán)氧丙氧丙基三甲 氧基硅烷0.1份、二氧化硅0.08份、硫化錳0.04份、丙烯酸酯0.02份、抑制劑0.03份、粘結(jié)劑 0.07份、強(qiáng)化劑0.06份、切削劑0.1份、潤(rùn)滑劑0.14份、偶聯(lián)劑0.12份、分散劑0.11份; 所述的粉末原料中各種金屬粉末的粒徑為200-400目; 所述改性樹(shù)木灰燼粉通過(guò)以下方法制備而成:將樹(shù)木灰燼先用30%的硫酸浸泡22min, 然后用氫氧化鈉溶液中和,再用去離子水沖洗去雜,再和NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑混合,所述 NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑的用量為樹(shù)木灰燼重量的1.5%,以噴霧形式加入高速混料機(jī)中,攪拌 17min后出料,烘干、粉碎過(guò)550目篩子,制得改性樹(shù)木灰燼粉; 所述環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷為增粘劑; 所述二氧化娃為抗磨劑; 所述硫化錳為加工助劑; 所述丙烯酸酯為調(diào)節(jié)劑; 所述抑制劑,以重量份為單位,由以下原料制成:碳化鎢14份、碳化鈮12份、碳化鉭10 份、氮化鎢9份、碳化鈦12份、硫化鉬7份、氟化鈰7份、碳12份; 所述粘結(jié)劑,以重量份為單位,由以下原料制成:鋁化鎳12份、三鋁化鈦11份、氮化鋁9 份、鋅8份; 所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑; 所述切削劑以重量為單位,由以下原料制成:切削油13份、磷酸三丙酯9份、二壬基萘磺 酸鈣5份、2,6_二叔丁基對(duì)甲酚7份、十二烯基丁二酸6份、三乙醇胺硼酸酯9份、聚丙烯酰胺8 份、十二烷基苯磺酸鈉8份、苯甲酸6份、油酸酰胺5份、乙二胺四乙酸四鈉4份、氨基羧酸類(lèi)螯 合劑1份、聚乙二醇5份;所述切削劑的制備方法,包括以下步驟: 步驟1,將切削油、磷酸三丙酯、二壬基萘磺酸鈣、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚、十二烯基丁二 酸、三乙醇胺硼酸酯、聚丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、苯甲酸混合均勻,然后將混合物加熱 至 55°C; 步驟2,在步驟1所得混合物中加入剩余組分,繼續(xù)加熱至85°C,并保溫3h,制得切削劑; 所述潤(rùn)滑劑,以重量為單位,由以下原料制成:聚乙烯基異丁醚28份、氯化石蠟9份、氧 化鎂微粒6份、硬脂酸鋁12份、羧酸酰胺10份、醋酸丁脂13份、硼酸8份、N-甲基啦咯烷酮8份、 二甲基甲酰胺7份;所述潤(rùn)滑劑通過(guò)以下制備方法制得: 將潤(rùn)滑劑的原料組分加入到反應(yīng)釜中于450Γ反應(yīng)15h,固化后然后采用對(duì)粒子具有切 剪力的錐形磨作為機(jī)械分散設(shè)備,進(jìn)行研磨分散,制得潤(rùn)滑劑; 所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類(lèi)偶聯(lián)劑; 所述分散劑為己烯基雙硬脂酰胺; 所述新型粉末冶金齒輪的制備方法,包括以下步驟: SI:將鐵粉、銅粉、鉬粉、釩粉、鎳粉、釔粉、鋁粉、鎂粉、鈷粉、鉛粉、石墨粉、聚乙二醇、硬 酯酸、碳素纖維、玻璃纖維加入到攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為150r/min下攪拌12min,制得混合物A; S2:將環(huán)氧硬酯酸丁酯、甲基纖維素、硬脂酸鋁、乙撐雙硬脂酸酰胺、氮化硼加入攪拌機(jī) 中在轉(zhuǎn)速為250r/min下攪拌14min,制得混合物B; S3 :將步驟S1制得的混合物A、步驟S2制得的混合物B、鋼渣粉、化鐵爐渣粉、鐵合金渣 粉、改性樹(shù)木灰燼粉、硅油、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、二氧化硅、硫化錳、丙烯酸酯類(lèi)調(diào) 節(jié)劑、抑制劑、粘結(jié)劑、強(qiáng)化劑、切削劑、潤(rùn)滑劑、偶聯(lián)劑、分散劑加入到攪拌機(jī)中,在溫度為 240°C,轉(zhuǎn)速為350r/min下攪拌3h,制得混合物C; S4:將步驟S3制得的混合物C放入壓機(jī),由壓機(jī)將所述混合物C送入預(yù)設(shè)的產(chǎn)品模具中, 并在壓力為590MPa下壓制成生坯件; S5:將步驟S4制得的生坯件放在燒結(jié)爐中,在氫氣和氮?dú)饣旌蠚怏w的保護(hù)氣氛中,先在 690°C下,預(yù)燒結(jié)48min,其中氫氣與氮?dú)獾捏w積比為2:98,然后按以下升溫和溫度進(jìn)行燒 結(jié): 1) 以升溫速率20°C/ min,從690°C升溫至920°C,并保溫10 min; 2) 以升溫速率25°C/ min,從920°C升溫至1065°C,并保溫15min; 3 )以升溫速率14 °C / min,從1065 °C升溫至1180 °C,并在此溫度下燒結(jié)150min,制得工 件; S6:將步驟S5制得的工件進(jìn)行淬火,淬火溫度為820°C,淬火時(shí)間為45min,然后以升溫 速率HTC/ min升溫至925°C,保溫75min,再進(jìn)行回火,回火溫度為225°C,回火保溫時(shí)間為 82min,制得低溫回火后的新型粉末冶金齒輪; S7:將步驟S6制得的低溫回火后的新型粉末冶金齒輪在滲碳爐中,在氣態(tài)的滲碳介質(zhì) 中加熱到840°C,保溫5.8h,接著冷卻至126°C,保溫6.5h,再接著冷卻到室溫,制得滲碳后的 新型粉末冶金齒輪; S8:將步驟S7制得的滲碳后的新型粉末冶金齒輪送入蒸汽爐內(nèi),進(jìn)行蒸汽處理,蒸汽溫 度為730°C,保溫2.6h,然后在178°C下保溫3.8h,最后自然冷卻到室溫,制得新型粉末冶金 齒輪產(chǎn)品。
      [0017] 實(shí)施例2 一種新型粉末冶金齒輪,以重量為單位,由以下原料制成:鐵粉282份、銅粉2份、鉬粉2 份、I凡粉3份、鎳粉1份、紀(jì)粉2份、錯(cuò)粉2份、鎂粉1份、鈷粉1份、鉛粉1份、鋼渣粉1.5份、化鐵爐 渣粉1份、鐵合金渣粉1份、改性樹(shù)木灰燼粉0.8份、石墨粉0.6份、環(huán)氧硬酯酸丁酯0.6份、硅 油0.4份、甲基纖維素0.6份、硬脂酸鋁0.3份、聚乙二醇0.4份、乙撐雙硬脂酸酰胺0.2份、硬 酯酸0.5份、碳素纖維0.4份、玻璃纖維0.3份、氮化硼0.2份、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷O. I 份、二氧化硅〇. 05份、硫化錳0.03份、丙烯酸酯0.01份、抑制劑0.02份、粘結(jié)劑0.06份、強(qiáng)化 劑0.04份、切削劑0.08份、潤(rùn)滑劑0.12份、偶聯(lián)劑0.1份、分散劑0.1份; 所述的粉末原料中各種金屬粉末的粒徑為200-400目; 所述改性樹(shù)木灰燼粉通過(guò)以下方法制備而成:將樹(shù)木灰燼先用28%的硫酸浸泡25min, 然后用氫氧化鈉溶液中和,再用去離子水沖洗去雜,再和NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑混合,所述 NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑的用量為樹(shù)木灰燼重量的1.2%,以噴霧形式加入高速混料機(jī)中,攪拌 16min后出料,烘干、粉碎過(guò)500目篩子,制得改性樹(shù)木灰燼粉; 所述環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷為增粘劑; 所述二氧化娃為抗磨劑; 所述硫化錳為加工助劑; 所述丙烯酸酯為調(diào)節(jié)劑; 所述抑制劑,以重量份為單位,由以下原料制成:碳化鎢12份、碳化鈮10份、碳化鉭10 份、氮化鎢8份、碳化鈦10份、硫化鉬6份、氟化鈰5份、碳8份; 所述粘結(jié)劑,以重量份為單位,由以下原料制成:鋁化鎳9份、三鋁化鈦8份、氮化鋁6份、 鋅5份; 所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑; 所述切削劑以重量為單位,由以下原料制成:切削油12份、磷酸三丙酯8份、二壬基萘磺 酸鈣4份、2,6_二叔丁基對(duì)甲酚5份、十二烯基丁二酸5份、三乙醇胺硼酸酯8份、聚丙烯酰胺6 份、十二烷基苯磺酸鈉7份、苯甲酸5份、油酸酰胺3份、乙二胺四乙酸四鈉2份、氨基羧酸類(lèi)螯 合劑1份、聚乙二醇7份;所述切削劑的制備方法,包括以下步驟: 步驟1,將切削油、磷酸三丙酯、二壬基萘磺酸鈣、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚、十二烯基丁二 酸、三乙醇胺硼酸酯、聚丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、苯甲酸混合均勻,然后將混合物加熱 至 52。。; 步驟2,在步驟1所得混合物中加入剩余組分,繼續(xù)加熱至76°C,并保溫3.5h,制得切削 劑; 所述潤(rùn)滑劑,以重量為單位,由以下原料制成:聚乙烯基異丁醚18份、氯化石蠟6份、氧 化鎂微粒4份、硬脂酸鋁6份、羧酸酰胺8份、醋酸丁脂12份、硼酸6份、N-甲基吡咯烷酮7份、二 甲基甲酰胺6份;所述潤(rùn)滑劑通過(guò)以下制備方法制得: 將潤(rùn)滑劑的原料組分加入到反應(yīng)釜中于420°C反應(yīng)19h,固化后然后采用對(duì)粒子具有切 剪力的錐形磨作為機(jī)械分散設(shè)備,進(jìn)行研磨分散,制得潤(rùn)滑劑; 所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類(lèi)偶聯(lián)劑; 所述分散劑為己烯基雙硬脂酰胺; 所述新型粉末冶金齒輪的制備方法,包括以下步驟: SI:將鐵粉、銅粉、鉬粉、釩粉、鎳粉、釔粉、鋁粉、鎂粉、鈷粉、鉛粉、石墨粉、聚乙二醇、硬 酯酸、碳素纖維、玻璃纖維加入到攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為l〇〇r/min下攪拌14min,制得混合物A; S2:將環(huán)氧硬酯酸丁酯、甲基纖維素、硬脂酸鋁、乙撐雙硬脂酸酰胺、氮化硼加入攪拌機(jī) 中在轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌16min,制得混合物B; S3 :將步驟S1制得的混合物A、步驟S2制得的混合物B、鋼渣粉、化鐵爐渣粉、鐵合金渣 粉、改性樹(shù)木灰燼粉、硅油、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、二氧化硅、硫化錳、丙烯酸酯類(lèi)調(diào) 節(jié)劑、抑制劑、粘結(jié)劑、強(qiáng)化劑、切削劑、潤(rùn)滑劑、偶聯(lián)劑、分散劑加入到攪拌機(jī)中,在溫度為 200°C,轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌4h,制得混合物C; S4:將步驟S3制得的混合物C放入壓機(jī),由壓機(jī)將所述混合物C送入預(yù)設(shè)的產(chǎn)品模具中, 并在壓力為560MPa下壓制成生坯件; S5:將步驟S4制得的生坯件放在燒結(jié)爐中,在氫氣和氮?dú)饣旌蠚怏w的保護(hù)氣氛中,先在 680 °C下,預(yù)燒結(jié)50min,其中氫氣與氮?dú)獾捏w積比為1.8:98.2,然后按以下升溫和溫度進(jìn)行 燒結(jié): 1) 以升溫速率18°C/ min,從680°C升溫至900°C,并保溫12 min; 2) 以升溫速率23°C/ min,從900°C升溫至1050°C,并保溫16min; 3) 以升溫速率12°C/ min,從1050°C升溫至1200°C,并在此溫度下燒結(jié)150min,制得工 件; S6:將步驟S5制得的工件進(jìn)行淬火,淬火溫度為810°C,淬火時(shí)間為50min,然后以升溫 速率8°C/ min升溫至920°C,保溫80min,再進(jìn)行回火,回火溫度為220°C,回火保溫時(shí)間為 85min,制得低溫回火后的新型粉末冶金齒輪; S7:將步驟S6制得的低溫回火后的新型粉末冶金齒輪在滲碳爐中,在氣態(tài)的滲碳介質(zhì) 中加熱到820°C,保溫6h,接著冷卻至125°C,保溫7h,再接著冷卻到室溫,制得滲碳后的新型 粉末冶金齒輪; S8:將步驟S7制得的滲碳后的新型粉末冶金齒輪送入蒸汽爐內(nèi),進(jìn)行蒸汽處理,蒸汽溫 度為720°C,保溫2.8h,然后在170°C下保溫4h,最后自然冷卻到室溫,制得新型粉末冶金齒 輪產(chǎn)品。
      [0018] 實(shí)施例3 一種新型粉末冶金齒輪,以重量為單位,由以下原料制成:鐵粉850份、銅粉6份、鉬粉5 份、I凡粉5份、鎳粉3份、紀(jì)粉3份、錯(cuò)粉3份、鎂粉2份、鈷粉1.5份、鉛粉1.8份、鋼渣粉2.5份、化 鐵爐渣粉2份、鐵合金渣粉2份、改性樹(shù)木灰燼粉1.2份、石墨粉1.2份、環(huán)氧硬酯酸丁酯1份、 硅油0.9份、甲基纖維素0.8份、硬脂酸鋁1份、聚乙二醇0.8份、乙撐雙硬脂酸酰0.2-0.4份、 硬酯酸0.8份、碳素纖維0.7份、玻璃纖維0.5份、氮化硼0.3份、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷 0.2份、二氧化硅0.1份、硫化錳0.05份、丙烯酸酯0.03份、抑制劑0.04份、粘結(jié)劑0.08份、強(qiáng) 化劑0.08份、切削劑0.12份、潤(rùn)滑劑0.15份、偶聯(lián)劑0.14份、分散劑0.12份; 所述的粉末原料中各種金屬粉末的粒徑為200-400目; 所述改性樹(shù)木灰燼粉通過(guò)以下方法制備而成:將樹(shù)木灰燼先用32%的硫酸浸泡20min, 然后用氫氧化鈉溶液中和,再用去離子水沖洗去雜,再和NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑混合,所述 NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑的用量為樹(shù)木灰燼重量的1.8%,以噴霧形式加入高速混料機(jī)中,攪拌 18min后出料,烘干、粉碎過(guò)600目篩子,制得改性樹(shù)木灰燼粉; 所述環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷為增粘劑; 所述二氧化娃為抗磨劑; 所述硫化錳為加工助劑; 所述丙烯酸酯為調(diào)節(jié)劑; 所述抑制劑,以重量份為單位,由以下原料制成:碳化鎢16份、碳化鈮14份、碳化鉭12 份、氮化鎢10份、碳化鈦15份、硫化鉬8份、氟化鈰9份、碳15份; 所述粘結(jié)劑,以重量份為單位,由以下原料制成:鋁化鎳15份、三鋁化鈦14份、氮化鋁12 份、鋅10份; 所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑; 所述切削劑以重量為單位,由以下原料制成:切削油14份、磷酸三丙酯10份、二壬基萘 磺酸鈣6份、2,6_二叔丁基對(duì)甲酚9份、十二烯基丁二酸7份、三乙醇胺硼酸酯10份、聚丙烯酰 胺10份、十二烷基苯磺酸鈉9份、苯甲酸8份、油酸酰胺7份、乙二胺四乙酸四鈉6份、氨基羧酸 類(lèi)螯合劑2份、聚乙二醇13份;所述切削劑的制備方法,包括以下步驟: 步驟1,將切削油、磷酸三丙酯、二壬基萘磺酸鈣、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚、十二烯基丁二 酸、三乙醇胺硼酸酯、聚丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、苯甲酸混合均勻,然后將混合物加熱 至 58°C; 步驟2,在步驟1所得混合物中加入剩余組分,繼續(xù)加熱至92°C,并保溫2.5h,制得切削 劑; 所述潤(rùn)滑劑,以重量為單位,由以下原料制成:聚乙烯基異丁醚38份、氯化石蠟12份、氧 化鎂微粒8份、硬脂酸鋁19份、羧酸酰胺12份、醋酸丁脂14份、硼酸10份、N-甲基吡咯烷酮10 份、二甲基甲酰胺9份;所述潤(rùn)滑劑通過(guò)以下制備方法制得: 將潤(rùn)滑劑的原料組分加入到反應(yīng)釜中于480°C反應(yīng)llh,固化后然后采用對(duì)粒子具有切 剪力的錐形磨作為機(jī)械分散設(shè)備,進(jìn)行研磨分散,制得潤(rùn)滑劑; 所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類(lèi)偶聯(lián)劑; 所述分散劑為己烯基雙硬脂酰胺; 所述新型粉末冶金齒輪的制備方法,包括以下步驟: SI:將鐵粉、銅粉、鉬粉、釩粉、鎳粉、釔粉、鋁粉、鎂粉、鈷粉、鉛粉、石墨粉、聚乙二醇、硬 酯酸、碳素纖維、玻璃纖維加入到攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌IOmin,制得混合物A; S2:將環(huán)氧硬酯酸丁酯、甲基纖維素、硬脂酸鋁、乙撐雙硬脂酸酰胺、氮化硼加入攪拌機(jī) 中在轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌12min,制得混合物B; S3 :將步驟S1制得的混合物A、步驟S2制得的混合物B、鋼渣粉、化鐵爐渣粉、鐵合金渣 粉、改性樹(shù)木灰燼粉、硅油、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、二氧化硅、硫化錳、丙烯酸酯類(lèi)調(diào) 節(jié)劑、抑制劑、粘結(jié)劑、強(qiáng)化劑、切削劑、潤(rùn)滑劑、偶聯(lián)劑、分散劑加入到攪拌機(jī)中,在溫度為 280°C,轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌2h,制得混合物C; S4:將步驟S3制得的混合物C放入壓機(jī),由壓機(jī)將所述混合物C送入預(yù)設(shè)的產(chǎn)品模具中, 并在壓力為620MPa下壓制成生坯件; S5:將步驟S4制得的生坯件放在燒結(jié)爐中,在氫氣和氮?dú)饣旌蠚怏w的保護(hù)氣氛中,先在 700°C下,預(yù)燒結(jié)45min,其中氫氣與氮?dú)獾捏w積比為2.2:97.8,然后按以下升溫和溫度進(jìn)行 燒結(jié): 1) 以升溫速率22°C/ min,從700°C升溫至940°C,并保溫8 min; 2) 以升溫速率27°C/ min,從940°C升溫至1080°C,并保溫14min; 3) 以升溫速率16°C/ min,從1080°C升溫至1200°C,并在此溫度下燒結(jié)145min,制得工 件; S6:將步驟S5制得的工件進(jìn)行淬火,淬火溫度為830°C,淬火時(shí)間為40min,然后以升溫 速率12°C/ min升溫至930 °C,保溫70min,再進(jìn)行回火,回火溫度為230°C,回火保溫時(shí)間為 80min,制得低溫回火后的新型粉末冶金齒輪; S7:將步驟S6制得的低溫回火后的新型粉末冶金齒輪在滲碳爐中,在氣態(tài)的滲碳介質(zhì) 中加熱到860°C,保溫5.5h,接著冷卻至128°C,保溫6h,再接著冷卻到室溫,制得滲碳后的新 型粉末冶金齒輪; S8:將步驟S7制得的滲碳后的新型粉末冶金齒輪送入蒸汽爐內(nèi),進(jìn)行蒸汽處理,蒸汽溫 度為740°C,保溫2.5h,然后在185°C下保溫3.5h,最后自然冷卻到室溫,制得新型粉末冶金 齒輪產(chǎn)品。
      [0019]對(duì)實(shí)施例1-3制得新型粉末冶金齒輪進(jìn)行性能測(cè)試,結(jié)果如下表所示。
      L〇〇2〇」從上表結(jié)果可以看出,本發(fā)明制得的新型粉末冶金齒輪具有良好的綜合性能,其 中伸長(zhǎng)率達(dá)到了 17.98%以上,斷面收縮率達(dá)到了 51.31%以上,抗拉強(qiáng)度達(dá)到了828.97MPa 以上,屈服強(qiáng)度達(dá)到了543.04MPa以上,硬度達(dá)到了109.56HRC以上,材料利用率達(dá)到了 92.14%以上,致密度達(dá)到了91.72%以上,可見(jiàn)本發(fā)明制得的新型粉末冶金齒輪整體密度均 勻,致密度高,延伸率和斷面收縮率大,耐磨性、強(qiáng)度和硬度較好,材料利用率高。
      [0021]以上內(nèi)容不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說(shuō)明,對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng) 域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換, 都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書(shū)確定的專利保護(hù)范圍。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種新型粉末冶金齒輪,其特征在于,以重量為單位,由以下原料制成:鐵粉282-850 份、銅粉2_6份、鉬粉2-5份、f凡粉3-5份、鎳粉1 -3份、紀(jì)粉2-3份、錯(cuò)粉2-3份、鎂粉1 -2份、鈷粉 1-1.5份、鉛粉1-1.8份、鋼渣粉1.5-2.5份、化鐵爐渣粉1-2份、鐵合金渣粉1-2份、改性樹(shù)木 灰燼粉0.8-1.2份、石墨粉0.6-1.2份、環(huán)氧硬酯酸丁酯0.6-1份、硅油0.4-0.9份、甲基纖維 素0.6-0.8份、硬脂酸鋁0.3-1份、聚乙二醇0.4-0.8份、乙撐雙硬脂酸酰胺0.2-0.4份、硬酯 酸0.5-0.8份、碳素纖維0.4-0.7份、玻璃纖維0.3-0.5份、氮化硼0.2-0.3份、環(huán)氧丙氧丙基 三甲氧基硅烷0.1-0.2份、二氧化硅0.05-0.1份、硫化錳0.03-0.05份、丙烯酸酯0.01-0.03 份、抑制劑〇. 02-0.04份、粘結(jié)劑0.06-0.08份、強(qiáng)化劑0.04-0.08份、切削劑0.08-0.12份、潤(rùn) 滑劑0 · 12-0 · 15份、偶聯(lián)劑0 · 1 -0 · 14份、分散劑0 · 1 -0 · 12份; 所述抑制劑,以重量份為單位,由以下原料制成:碳化鎢12-16份、碳化鈮10-14份、碳化 鉭10-12份、氮化鎢8-10份、碳化鈦10-15份、硫化鉬6-8份、氟化鈰5-9份、碳8-15份; 所述粘結(jié)劑,以重量份為單位,由以下原料制成:鋁化鎳9-15份、三鋁化鈦8-14份、氮化 鋁6-12份、鋅5-10份; 所述新型粉末冶金齒輪的制備方法,包括以下步驟: S1:將鐵粉、銅粉、鉬粉、釩粉、鎳粉、釔粉、鋁粉、鎂粉、鈷粉、鉛粉、石墨粉、聚乙二醇、硬 酯酸、碳素纖維、玻璃纖維加入到攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為100-200r/min下攪拌l〇-14min,制得 混合物A; S2:將環(huán)氧硬酯酸丁酯、甲基纖維素、硬脂酸鋁、乙撐雙硬脂酸酰胺、氮化硼加入攪拌機(jī) 中在轉(zhuǎn)速為200-300r/min下攪拌12-16min,制得混合物B; S3 :將步驟S1制得的混合物A、步驟S2制得的混合物B、鋼渣粉、化鐵爐渣粉、鐵合金渣 粉、改性樹(shù)木灰燼粉、硅油、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、二氧化硅、硫化錳、丙烯酸酯、抑制 劑、粘結(jié)劑、強(qiáng)化劑、切削劑、潤(rùn)滑劑、偶聯(lián)劑、分散劑加入到攪拌機(jī)中,在溫度為200-280°C, 轉(zhuǎn)速為300_400r/min下攪拌2-4h,制得混合物C; S4:將步驟S3制得的混合物C放入壓機(jī),由壓機(jī)將所述混合物C送入預(yù)設(shè)的產(chǎn)品模具中, 并在壓力為560-620MPa下壓制成生坯件; S5:將步驟S4制得的生坯件放在燒結(jié)爐中,在氫氣和氮?dú)饣旌蠚怏w的保護(hù)氣氛中,先在 680-700 °C下,預(yù)燒結(jié)45-50min,其中氫氣與氮?dú)獾捏w積比為1.8-2.2:97.8-98.2,然后按以 下升溫和溫度進(jìn)行燒結(jié): 1) 以升溫速率 18-22°C/ min,從680-700°C升溫至900-940°C,并保溫8-12 min; 2) 以升溫速率23-27°C/ min,從900-940°C升溫至 1050-1080°C,并保溫 14-16min; 3) 以升溫速率12-16°C/ min,從1050-1080°C升溫至1180-1200°C,并在此溫度下燒結(jié) 145-150min,制得工件; S6:將步驟S5制得的工件進(jìn)行淬火,淬火溫度為810-830 °C,淬火時(shí)間為40-50min,然后 以升溫速率8-12°C/ min升溫至920-930°C,保溫70-80min,再進(jìn)行回火,回火溫度為220-230°C,回火保溫時(shí)間為80-85min,制得低溫回火后的新型粉末冶金齒輪; S7:將步驟S6制得的低溫回火后的新型粉末冶金齒輪在滲碳爐中,在氣態(tài)的滲碳介質(zhì) 中加熱到820-860°(:,保溫5.5-611,接著冷卻至125-128°(:,保溫6-711,再接著冷卻到室溫,制 得滲碳后的新型粉末冶金齒輪; S8:將步驟S7制得的滲碳后的新型粉末冶金齒輪送入蒸汽爐內(nèi),進(jìn)行蒸汽處理,蒸汽溫 度為720-740 °C,保溫2.5-2.8h,然后在170-185 °C下保溫3.5-4h,最后自然冷卻到室溫,制 得新型粉末冶金齒輪產(chǎn)品。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型粉末冶金齒輪,其特征在于,所述改性樹(shù)木灰燼粉通過(guò)以 下方法制備而成:將樹(shù)木灰j:盡先用28%-3 2%的硫酸浸泡20-25mi η,然后用氫氧化鈉溶液中 和,再用去離子水沖洗去雜,再和NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑混合,所述NDZ-311鈦酸酯偶聯(lián)劑的 用量為樹(shù)木灰燼重量的1.2%-1.8%,以噴霧形式加入高速混料機(jī)中,攪拌16-18min后出料, 烘干、粉碎過(guò)500-600目篩子,制得改性樹(shù)木灰燼粉。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型粉末冶金齒輪,其特征在于,所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型粉末冶金齒輪,其特征在于,所述切削劑以重量為單位, 由以下原料制成:切削油12-14份、磷酸三丙酯8-10份、二壬基萘磺酸鈣4-6份、2,6_二叔丁 基對(duì)甲酚5-9份、十二烯基丁二酸5-7份、三乙醇胺硼酸酯8-10份、聚丙烯酰胺6-10份、十二 烷基苯磺酸鈉7-9份、苯甲酸5-8份、油酸酰胺3-7份、乙二胺四乙酸四鈉2-6份、氨基羧酸類(lèi) 螯合劑1 -2份、聚乙二醇7-13份。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型粉末冶金齒輪,其特征在于,所述潤(rùn)滑劑,以重量為單位, 由以下原料制成:聚乙烯基異丁醚18-38份、氯化石蠟6-12份、氧化鎂微粒4-8份、硬脂酸鋁 6-19份、羧酸酰胺8-12份、醋酸丁脂12-14份、硼酸6-10份、N-甲基吡咯烷酮7-10份、二甲基 甲酰胺6-9份。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型粉末冶金齒輪,其特征在于,所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類(lèi)偶 聯(lián)劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型粉末冶金齒輪,其特征在于,所述分散劑為己烯基雙硬脂 酰胺。
      【文檔編號(hào)】C23C8/22GK106041095SQ201610597650
      【公開(kāi)日】2016年10月26日
      【申請(qǐng)日】2016年7月27日 公開(kāi)號(hào)201610597650.8, CN 106041095 A, CN 106041095A, CN 201610597650, CN-A-106041095, CN106041095 A, CN106041095A, CN201610597650, CN201610597650.8
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