專利名稱：還原法制備氧化亞銅納米線的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種納米線材料的制備方法，尤其是還原法制備氧化亞銅納米線的方法。
本發(fā)明的方法如下實(shí)現(xiàn)還原法制備氧化亞銅納米線將水溶性樹脂聚乙二醇或聚乙烯醇、丙烯酸脂和氯化銅溶于去離子水中，經(jīng)攪拌完全溶解后，在攪拌條件下向該溶液中滴加的氫氧化鈉溶液，徹底而全部生成蘭色的氫化化銅沉淀，然后在恒定攪拌速率下向蘭色的氫氧化銅沉淀溶液中滴加水合肼溶液。待蘭色的氫氧化銅沉淀全部被還原成紅色的氧化亞銅沉淀后，用去離子水洗滌紅色的氧化亞銅數(shù)次，然后過濾，減壓干燥即得。水溶性樹脂和氯化銅的重量比為1-1.5∶1。
水合肼溶液的濃度為10-15mol/l。
本發(fā)明的化學(xué)反應(yīng)方程是
附圖中測量曲線均說明本方法確實(shí)得到氧化亞銅納米線。
本發(fā)明方法首次在國際上成功制備出氧化亞銅(Cu2O)納米線，實(shí)驗(yàn)過程簡單，易于操作和重復(fù)，不需要復(fù)雜的工藝條件，便于工業(yè)化生產(chǎn)。
四

圖1為本發(fā)明實(shí)施例樣品的X衍射中說明了氧化亞銅的晶體特性圖2為本發(fā)明實(shí)施例樣品掃描電鏡照片圖，圖2a說明了200nm標(biāo)度下的氧化亞銅(Cu2O)納米線樣品，圖2b和圖2c說明了單根晶體結(jié)構(gòu)。
圖3為本發(fā)明實(shí)施例樣品XPS光電子圖譜，圖3a和圖3b分別分析了銅和氧成分，分析結(jié)果顯示，本發(fā)明樣品確為氧化亞銅(Cu2O)。
聚乙烯醇、丙烯酸脂的實(shí)施例工藝條件同上述。
權(quán)利要求
1.還原法制備氧化亞銅納米線的方法其特征是將水溶于樹脂聚乙二醇或丙烯酸脂和氯化銅溶于去離子水中，經(jīng)攪拌完全溶解后，在攪拌條件下向該溶液中滴加的氫氧化鈉溶液，徹底而全部生成蘭色的氫化化銅沉淀，然后在恒定攪拌速率下向蘭色的氫氧化銅沉淀溶液中滴加水合肼溶液。待蘭色的氫氧化銅沉淀全部被還原成紅色的氧化亞銅沉淀后，用去離子水洗滌紅色的氧化亞銅數(shù)次，然后過濾，減壓干燥即得。
2.由權(quán)利要求1所述的還原法制備氧化亞銅納米線的方法，其特征是所述聚乙二醇和氯化銅的重量比為1-1.5∶1。
3.由權(quán)利要求1所述的還原法制備氧化亞銅納米線的方法，其特征是水合肼溶液的濃度的10-15mol/l的水合肼溶液。
全文摘要
還原法制備氧化亞銅納米線的方法:將水溶于樹脂聚乙二醇或丙烯酸脂和氯化銅溶于去離子水中,經(jīng)攪拌完全溶解后,在攪拌條件下向該溶液中滴加的氫氧化鈉溶液,徹底而全部生成蘭色的氫化化銅沉淀,然后在恒定攪拌速率下向蘭色的氫氧化銅沉淀溶液中滴加水合肼溶液。待蘭色的氫氧化銅沉淀全部被還原成紅色的氧化亞銅沉淀后,用去離子水洗滌紅色的氧化亞銅數(shù)次,然后過濾,減壓干燥即得。本發(fā)明方法實(shí)驗(yàn)過程簡單,不需要復(fù)雜的工藝條件,便于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C01G3/02GK1384055SQ0213780
公開日2002年12月11日 申請日期2002年6月20日 優(yōu)先權(quán)日2002年6月20日
發(fā)明者王文忠, 王廣厚 申請人:南京大學(xué)