專(zhuān)利名稱(chēng)：用電石渣制備超細(xì)碳酸鈣的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明為一種利用電石渣制備碳酸鈣的方法，特別是以電石渣為原料，采用化學(xué)沉淀法制備超細(xì)碳酸鈣的方法。
背景技術(shù)：
電石是一種重要的化工原料，在塑料制備、焊接、切割上用途廣泛，相應(yīng)產(chǎn)生電石渣的量特別巨大，據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì)，全國(guó)每年產(chǎn)生的電石渣達(dá)1800萬(wàn)噸以上。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)電石渣尚無(wú)較好的處理及資源化的方法，主要將其用于生產(chǎn)內(nèi)墻涂料、輕質(zhì)碳酸鈣、水泥、碳化磚以及用于處理廢水，處理事故氯氣，作脫硫劑或固硫劑等。但是以上方法都屬于末端治理技術(shù)，仍然會(huì)產(chǎn)生大量的環(huán)境污染物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種利用電石渣制備超細(xì)碳酸鈣的方法，以增加利用電石渣生產(chǎn)的附加值，有效解決環(huán)境污染，大大地提高電石渣的利用率和價(jià)值。
本發(fā)明的解決方案是一種用電石渣制備超細(xì)碳酸鈣的方法，其特征在于按以下工藝步驟進(jìn)行a、將電石渣干燥；b、采用NH4Cl溶液將電石渣溶解，得到氯化鈣溶液和殘?jiān)?，控制氯化鈣溶液PH值≥6；
c、過(guò)濾殘?jiān)蟮玫匠吻宓穆然}溶液，加入硬脂酸鈉，然后再向氯化鈣溶液中通入CO2氣體，控制反應(yīng)溫度在2～100℃，控制硬脂酸鈉加入量為生成后碳酸鈣重量的0.1～0.5％；d、干燥后得到超細(xì)碳酸鈣；本發(fā)明的反應(yīng)過(guò)程如下
上述反應(yīng)中氯化銨與Ca(OH)2可以發(fā)生反應(yīng)生成NH3氣體，便于回收利用，只要控制溶液的PH≥6，F(xiàn)e、Al、Si的氧化物等雜質(zhì)就不會(huì)溶解，因此雜質(zhì)可以完全分離。
在發(fā)明中加添加硬脂酸鈉是將其作為改性劑，由于碳酸鈣顆粒表面光滑，團(tuán)聚嚴(yán)重，添加硬脂酸鈉后對(duì)碳酸鈣顆粒起到包裹作用，使碳酸鈣顆粒分散，均勻性明顯提高。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)1、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，以廉價(jià)的電石渣為原料，大大節(jié)省成本，并改善環(huán)境；2、該工藝流程中，氯化銨和氨水可以回收利用，大大降低了生產(chǎn)成本；3、所得產(chǎn)品為超細(xì)碳酸鈣，附加值高，大大地提高電石渣的利用率和價(jià)值。


圖1為實(shí)施例1生產(chǎn)的碳酸鈣掃描電鏡圖；
圖2為實(shí)施例2生產(chǎn)的碳酸鈣掃描電鏡圖；圖3為實(shí)施例3生產(chǎn)的碳酸鈣掃描電鏡圖；實(shí)施方式實(shí)施例1將電石渣經(jīng)105℃的溫度干燥后，采用NH4Cl溶液溶解，溶解液PH值為6，去除殘?jiān)蠹尤胗仓徕c，控制硬脂酸鈉加入量為生成后碳酸鈣重量的0.5％，然后再通入CO2氣體，并控制反應(yīng)溫度控制在2～6℃，干燥后經(jīng)掃描電鏡對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分析，得到晶形如圖1形狀的方解石型碳酸鈣。
實(shí)施例2將電石渣經(jīng)100℃的溫度干燥后，采用NH4CI溶液溶解，溶解液PH值大于7，去除殘?jiān)蠹尤胗仓徕c，控制硬脂酸鈉加入量為生成后碳酸鈣重量的0.4％，然后再通入CO2氣體，并控制反應(yīng)溫度控制在8～15℃，干燥后經(jīng)掃描電鏡對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分析，得到晶形如圖2形狀的球霰石型碳酸鈣。
實(shí)施例3將電石渣經(jīng)105℃的溫度干燥后，采用NH4Cl溶液溶解，溶解液PH值大于6，去除殘?jiān)蠹尤胗仓徕c，控制硬脂酸鈉加入量為生成后碳酸鈣重量的0.1％，然后再通入CO2氣體，并控制反應(yīng)溫度控制在70～90℃，干燥后經(jīng)掃描電鏡對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分析，得到晶形如圖3形狀的文石型碳酸鈣。
權(quán)利要求
1.一種用電石渣制備超細(xì)碳酸鈣的方法，其特征在于按以下工藝步驟進(jìn)行a、將電石渣干燥；b、采用NH4Cl溶液將電石渣溶解，得到氯化鈣溶液和殘?jiān)刂坡然}溶液PH值≥6；c、過(guò)濾殘?jiān)蟮玫匠吻宓穆然}溶液，加入硬脂酸鈉，然后再向氯化鈣溶液中通入CO2氣體，控制反應(yīng)溫度在2～100℃，控制硬脂酸鈉加入量為生成后碳酸鈣重量的0.1-0.5％；d、干燥后得到超細(xì)碳酸鈣。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用電石渣制備超細(xì)碳酸鈣的方法，其特征在于向氯化鈣溶液中通入CO2氣體，控制反應(yīng)溫度在2～6℃，反應(yīng)生成板狀的方解石型碳酸鈣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用電石渣制備超細(xì)碳酸鈣的方法，其特征在于向氯化鈣溶液中通入CO2氣體，控制反應(yīng)溫度在8～15℃，反應(yīng)生成球狀的球霰石型碳酸鈣。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用電石渣制備超細(xì)碳酸鈣的方法，其特征在于向氯化鈣溶液中通入CO2氣體，控制反應(yīng)溫度在70～90℃，反應(yīng)生成針狀的文石型碳酸鈣。
全文摘要
本發(fā)明是以電石渣為原料，采用化學(xué)沉淀法制備超細(xì)碳酸鈣的方法。將干燥的電石渣經(jīng)NH
文檔編號(hào)C01F11/00GK1854069SQ200510020830
公開(kāi)日2006年11月1日 申請(qǐng)日期2005年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月28日
發(fā)明者盧忠遠(yuǎn), 姜彩榮, 涂鉻旌 申請(qǐng)人:盧忠遠(yuǎn)